Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа



Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа
Способ фотохимического окисления о-изобутил-s-2-(n,n-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа vx) в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа

 


Владельцы патента RU 2494782:

Федеральное бюджетное учреждение-войсковая часть 70855 (RU)

Изобретение относится к способу уничтожения отравляющих веществ, в частности O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)-этилметилтиолфосфоната (вещества типа Vx). Уничтожение осуществляется путем фотохимического окисления вещества типа Vx при воздействии излучения в видимой области спектра с длиной волны 380-460 нм в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа в соотношении 1:0,1. Полная деструкция вещества типа Vx (в пределах детектирования) протекает в течение 5-7 суток. Способ позволяет полностью дегазировать поверхности, не нанося им существенного ущерба, и является безопасным для персонала. 3 ил., 3 табл.

 

I. Область применения.

В настоящее время согласно международным договоренностям запасы O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиолфосфоната (вещество типа Vx) должны быть уничтожены [Федеральный закон от 2 мая 1997 г.№76 ФЗ «Об уничтожении химического оружия»]. Однако данный токсичный химикат предполагается уничтожать гидролизом, который не может дать полноту детоксикации и часто в виде конечных продуктов приводит к высокотоксичным соединениям [Шантроха А.В., Гормай В.В., Холстов В.И., Данилкин В.И. идр. Пути решения проблемы уничтожения фосфор-органических веществ типа Ви-газов. // Российский химический журнал. - 1995. - XXXVIII, №2. - С.16-19], а использование агрессивных реактивов непригодно для дегазации электронного и другого оборудования, на которое в нештатных ситуациях может попасть данный токсикант. В соответствии с вышеуказанными требованиями должны быть дегазированы и корпуса боеприпасов [Васильев С. В., Жданов В.А., Завьялова Н.В., Холстов В.И. Анализ и сравнительная характеристика существующих подходов к оценке технологий и методов уничтожения химического оружия. // Информационный сборник ВИНИТИ «Федеральные и региональные проблемы уничтожения химического оружия», вып №2, Москва, 2000, С.66-77]. Кроме того, возможно использование данного соединения террористами, поэтому разработка метода его уничтожения без повреждения дегазируемых поверхностей актуальна в настоящее время.

II. Предшествующий уровень техники

Разработка процессов, обеспечивающих высокие степени конверсии Vx, ранее проводилась, в основном, в рамках проблем дегазации [Франке З. Химия отравляющих веществ. T.1. M.: Химия, 1973, 440 с.], которые подразумевали использование агрессивных сред (сильные окислители, концентрированные растворы щелочей и т.д.), приводящих к безвозвратной потере многих видов оборудования (например, электронного).

Ранее в США проводились эксперименты по высокотемпературному сжиганию Vx, которые показали неприемлемость данного метода для уничтожения указанного вида соединений [Дудаева Е.М. Уничтожение запасов химического оружия США: базовая и альтернативные технологии. // Информационный сборник ВИНИТИ «Федеральные и региональные проблемы уничтожения химического оружия», вып. №2, Москва, 2000, С.77-84].

Известны технологии уничтожения Vx при помощи рецептуры, содержащей изобутилат калия, изобутиловый спирт, N-метилпирролидон и е-капролактам [Исходные данные по разработке технической документации промышленной зоны объекта уничтожения химического оружия. - M., ГосНИИОХТ. - 1997]. Данная рецептура агрессивна, имеет высокую себестоимость и вызывает определенные трудности при хранении.

Весьма простая технология уничтожения веществ типа Vx - гидролиз, который не может дать полноту детоксикации и часто в виде конечных продуктов приводит к высокотоксичным соединениям. Данная реакция в значительной степени ускоряется в присутствии поверхностно-активных веществ. Так, в отсутствии ПАВ период полураспада Vx при рН=9,5-1100 мин., а в присутствии оксима 1-н-додецил-3-пиридинийиодида в концентрации 0,05 моль/л и рН=9,5~9 мин. [Шантроха А.В., Гормай В.В., Холстов В.И., Данилкин В.И. идр. Пути решения проблемы уничтожения фосфорорганических веществ типа Ви-газов. // Российский химический журнал. - 1995. - XXXVIII, №2. - С.16-19].

Одним из перспективных путей уничтожения отравляющих веществ по оценкам специалистов из США является окисление с УФ облучением [Дудаева Е.М. Уничтожение запасов химического оружия США: базовая и альтернативные технологии. // Информационный сборник ВИНИТИ «Федеральные и региональные проблемы уничтожения химиического оружия», вып. №2, Москва, 2000, С.77-84].

По мнению специалистов РФ [Демидюк В.В., Демидюк Н.В. Технологии уничтожения химического оружия. - М.: ЗАО «Агенство Ракурс», 2004] при разработке технологических процессов уничтожения химического оружия необходимо:

- исключить высокие температуры в зоне переработки отравляющих веществ;

- проводить детоксикацию отравляющих веществ в мягких строго контролируемых условиях;

- исключить переработку отравляющих веществ под давлением;

- проводить процесс уничтожения с ограниченным количеством отравляющих веществ, что исключает развитие неконтролируемой аварийной ситуации;

- проводить поштучное расснаряжение химических боеприпасов, обеспечивая блокировку процесса уничтожения отравляющих веществ на каждой стадии;

- применять только двухстадийный процесс уничтожения отравляющих веществ, в котором на первой стадии проводить детоксикацию отравляющих веществ и только потом, на второй стадии, утилизировать реакционную массу.

Известен метод фотохимического окисления иприта в присутствии четырехбромистого углерода, который на конечном этапе предполагает реакции с разрывом C-S-C связей и образованием смеси легкокипящих галогенированных углеводородов [Патент РФ №2288765, Б.И. - 2006. - №34].

При интенсивном облучении Vx (длина волны 278 нм) была обнаружена его незначительная деструкция с разрывом P-S и Р-O связей [Zuo, Guo-Min; Cheng, Zhen-Xing; Li, Guo-Wen; Wang, Lian-Yuan; Chen, Hong. Journal of Physical Chemistry A, 2005, 109(31), P.6912-6918 (Chem. Abst. Vol.143:295433].

Известен метод фотохимического окисления вещества типа Vx в присутствии четырехбромистого углерода, который предполагает его уничтожение с образованием малотоксичных продуктов реакции [Патент РФ №2355452, Бюлл. №14 за 2009 г. «Способ уничтожения O-изобутил-S-2-(N,N-диэтил-амино)этилметилтиолфосфоната (вещества типа Vx)»]. Недостатком данного способа является использование относительно дорогостоящего реагента - четырехбромистого углерода.

III. Сущность изобретения

Целью данного изобретения является создание нового метода уничтожения O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)-этилметилтиолфосфоната, который позволял бы полностью дегазировать поверхности, не нанося им существенного ущерба и был бы безопасен для персонала.

Поставленная цель достигается путем использования реакции фотохимического окисления O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиолфос-фоната (Vx) под действием излучения в видимой области спектра в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия, которая вследствие нестабильности промежуточных аддуктов, сопровождается рядом спонтанных перегруппировок. В результате была получена сложная смесь продуктов деструкции исходного серусодержащего соединения. При этом, в силу своего строения, полученные продукты не обладают биологической активностью, характерной для фосфорорганических отравляющих веществ.

Фотодиссоциация хлороформа не происходит из-за того, что это соединение не имеет поглощения в данной области спектра.

В молекулярной электронике используются сенсибилизаторы с высоким квантовым выходом на основе солей халькогенопирилия [Tang Ching Wan. Multilayer organic photovoltaic elements // Res. Disel. - 1977. - Vol.162. - P.71-73.; Бабенко В.А., Дядюша Г.Г., Кудинова М.А., Малышев В.И., Сломинский Ю.Л., Сычев А.А., Толмачев А.И. Новые соединения для пассивных затворов лазеров ближнего ИК-диапазона // Квантовая электроника. - 1980. - Т.7. - С.1796-1802]. Однако используемые сенсибилизаторы являются весьма дорогостоящими, поэтому представлял интерес оценить использование в подобных целях триарилзамещенные соли селенопирилия, которые имеют поглощение в области 380-460 нм, являются легкодоступными реагентами и должны иметь высокий квантовый выход [А.С.1816762 СССР. - Бюл. №19. 1993. c.111. A.C. 1167184 СССР. Бюл. №26. С.85. 1985.; Патент РФ №2276150. Бюлл. №13 за 2006 г.; Патент РФ №2367658. Бюлл. №26 за 2009 г.].

В наших исследованиях показано, что перспективным соединением в данном классе веществ является перхлорат 2,4,6-трифенилселенопирилия, который используется многими отечественными и зарубежными исследователями при изучении теоретических и практических вопросов в химии [Murphy, P.J. Selenopyrylium and benzoselenopyrylium salts // Science of Synthesis. - 2003. - Vol.14. - P.817-854]. Это соединение и было использовано в наших экспериментах при изучении фотохимической реакции фосфорилтиохолинов.

При проведении экспериментов были записаны спектры данной соли в видимой и УФ-области. В этаноле для данного соединения λmax=392 нм, а в хлороформе λmax=388 нм. Указанное свойство свидетельствует о том, что при растворении исследуемого соединения в хлороформе могут происходить некоторые процессы, влияющие на спектр поглощения.

Для приведенных длин волн энергия кванта равна:

E = h υ = h c λ ,

а энергия рассчитанная на моль вещества составляет:

E м о л ь = h c λ N A ,

где h - постоянная Планка, Дж·с;

NA - число Авогадро, моль-1;

с - скорость света, м/с;

λ - длина волны, м.

Известно, что данный перхлорат 2,4,6-трифенилселенопирилия плохо растворим в четыреххлористом углероде, однако хорошо растворим в хлороформе, поэтому из этих двух наиболее доступных субстратов был выбран последний.

Подставим известные значения в выражение и рассчитаем энергию, которую может получить 1 моль хлороформа при облучении видимым светом:

E м о л ь = 6 , 6 2 6 1 0 3 4 Д ж с 3 1 0 8 м с 3 8 8 1 0 9 м 6 , 0 2 2 1 0 2 3 м о л ь 1 = 3 0 8 , 5 к Д ж м о л ь .

Энергия диссоциации хлороформа на свободные радикалы равна ~ 320 кДж/моль [Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1978. - 392 с.]. Однако хлороформ при ассоциации с солью селенопирилия может давать дополнительный выигрыш энергии, поэтому было решено провести соответствующие квантово-химические расчеты.

Полуэмпирическим методом квантовой химии РМ3 проведено исследование возможности протекания реакции катиона 2,4,6-трифенилселенопирилия с хлороформом в газовой фазе в стандартных условиях. Расчеты проводили по программе из пакета Hyper Chem 7.0 с полной оптимизацией геометрии. При квантово-химических расчетах задавали условие, чтобы норма градиента не превышала 0,05 ккал/(моль.·А) (0,2092 кДж/(моль·A)).

Рассчитаны показатели теплоты образования катиона 2,4,6-трифенилселенопирилия (рисунок 1), хлороформа, возможных продуктов реакции - катионов 1-Cl2CH-2Н-хлор-2,4,6-трифенилселенопирилия с псевдоаксиальным атомом хлора и псевдоэкваториальным заместителем Cl2CH (рисунок 2) и псевдоаксиальными атомом хлора и заместителем Cl2CH (рисунок 3.)

Рассчитаны тепловые эффекты реакций взаимодействия изомеров катиона 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа. Показано, что эти реакции протекают с отрицательными тепловыми эффектами.

Более энергетически выгодным процессом является образование катиона 1-Cl2CH-2Н-хлор-2,4,6-трифенилселенопирилия с псевдоаксиальными атомом хлора и заместителем Cl2CH-, тепловой эффект которого составляет -9,72 ккал/моль (-40,67 кДж/моль) по сравнению со значением - 2,70 ккал/моль (-11,30 кДж/моль) для другого.

В результате установлено, что при облучении хлороформенного раствора перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия общая энергия, которая будет выделяться в реакционную среду, равна Еобщ=349,2 кДж/моль. Следовательно, при использовании в качестве сенсибилизатора перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия возможен распад молекулы хлороформа на свободные радикалы (учитывая брутто-эффект).

Таким образом, гомолитический распад молекулы хлороформа можно представить в виде следующей схемы:

Квантово-химические расчеты подтвердили наши предположения, поэтому было решено провести эксперименты по фотохимическому окислению вещества типа Vx в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа с использованием излучения в видимой области спектра.

Перед началом исследования был проведен контрольный эксперимент, в котором раствор вещества типа Vx (содержание массовой доли основного вещества 88%) и соли селенопирилия в хлороформе не подвергались электромагнитному облучению в видимой области спектра. В результате установлено, что деструкция вещества типа Vx в течение 7 суток протекает на 14%.

В результате проведенных экспериментов было установлено, что вследствие фотохимического окисления вещества типа Vx в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия в среде хлороформа, он подвергается практически полной деструкции (в пределах детектирования).

Первую серию экспериментов проводили следующим образом:

раствор вещества типа Vx (содержание массовой доли основного вещества 88%) и перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия в мольном соотношении 1:0,1 в хлороформе помещали в реактор из стекла, снабженный магнитной мешалкой, при комнатной температуре. Реакционную смесь подвергали воздействию видимым светом (лампа накаливания, длина волны 350-1000 нм), проводя регулярные отборы проб. Анализ проводили методом ГХ с масс-селективным детектированием. Реакция закончилась практически полной деструкцией вещества типа Vx (в пределах детектирования) с образованием сложной смеси продуктов деструкции (таблица 1).

Представленные в таблице 1 данные свидетельствуют о том, что деструкция вещества типа Vx (в пределах детектирования), содержащего массовую долю основного вещества 88%, под действием электромагнитного излучения в видимой области спектра в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия в мольном соотношении 1:0,1 в хлороформе протекает в течение 5-7 суток.

Во второй серии экспериментов было использовано ОВ типа Vx (содержание массовой доли основного вещества 81%), включающее до 15% меркаптопроизводных. Меркаптопроизводные органические соединения являются хорошей «ловушкой» свободных радикалов, поэтому длина цепи в изучаемой реакции должна в значительной степени уменьшаться из-за присутствия большого количества меркаптанов. Известно, что Меркаптопроизводные способны вступать в реакции с бромпроизводными галогеноводородными соединениями.

Эксперимент проводили аналогично первому в тех же соотношениях и условиях. Установлено, что реакция деструкции вещества типа Vx в определенный момент времени начала протекать медленнее из-за присутствия в смеси меркаптопроизводных органических соединений. Реакция закончилась практически полной деструкцией вещества типа Vx (в пределах детектирования) с образованием сложной смеси продуктов деструкции (таблица 2).

Представленные в таблице 2 данные показывают, что деструкция вещества типа Vx (в пределах детектирования), содержащего массовую долю основного вещества 81%, под действием электромагнитного излучения в видимой области спектра в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия в мольном соотношении 1:0,1 в хлороформе протекает в течение 5-7 суток.

В подтверждение предложенной ранее схемы деструкции вещества типа Vx мы заменили растворитель хлороформ на этанол.

Эксперимент проводили следующим образом: раствор вещества типа Vx (содержание массовой доли основного вещества типа Vx 88%) и перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия в мольном соотношении 1:0,1 в этаноле помещали в реактор из стекла, снабженный магнитной мешалкой, при комнатной температуре. Реакционную смесь подвергали воздействию видимым светом (лампа накаливания, длина волны 350-1000 нм), проводя регулярные отборы проб. Анализ проводили методом ГХ с масс-селективным детектированием. По истечении 7 суток реакция деструкции вещества типа Vx прошла на 16% с образованием сложной смеси продуктов деструкции (таблица 5), что доказывает наше предположение о поведении хлороформа и соли селенопирилия в реакционной среде.

Данные таблицы 3 показывают, что деструкция вещества типа Vx прошла на 16%, под действием электромагнитного излучения в видимой области спектра в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия, в мольном соотношении 1:0,1 в этаноле.

Таким образом, полученные результаты по изучению фотохимической реакции O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиолфосфоната в присутствии солей селенопирилия под воздействием электромагнитного излучения в видимой области спектра доказывают, что соль селенопирилия является сенсибилизатором и катализатором реакции фотохимической деструкции фосфорилтиохолинов.

Способ уничтожения О-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)-этилметилтиолфосфоната (вещества типа Vx) путем его фотохимического окисления при воздействии излучения в видимой области спектра с длиной волны 380-460 нм в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа в соотношении 1:0,1.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано для утилизации промышленных отходов, содержащих хлороводород. Для этого улавливают радиоактивный хлороводород, барботируя газы или пары, содержащие хлороводород, через раствор реагента, образующего с хлорид-ионами малорастворимое соединение.
Изобретение относится к области безопасной эксплуатации химически опасных объектов (ХОО), а именно к разработке состава рецептуры, обеспечивающей дегазацию летучих токсичных фосфорорганических веществ внутри технологических помещений не только на поверхностях, но и в воздухе в виде паровой фазы.

Изобретение относится к комплексной, безотходной переработке токсичных отходов, включающей процессы: сортировки и брикетирования отходов с получением твердотопливных брикетов и отделенных металлических примесей, которые подаются на участок переработки металлов в электрошлаковый переплав, сушки брикетов с последующим их направлением на участок пиролиза при температуре 900-1600°С.
Изобретение относится к способу переработки токсичных жидких отходов, который обеспечивает утилизацию образующихся при уничтожении химического оружия токсичных жидких отходов, таких же отходов различных производств и в местах применения веществ со фторсодержащими компонентами, содержащих калиевую соль плавиковой кислоты.

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к технологии нейтрализации широкого спектра токсичных промышленных химикатов и материалов, включающих раздражающие вещества, тяжелые и радиоактивные металлы, кислоты и кислые раздражающие вещества, пестициды, и различные сельскохозяйственные химикаты, а также деконтаминации поверхностей, контактирующих с этими агентами. В одном воплощении композицию, содержащую активный ингредиент, наносят на токсичный промышленный химикат или материал для его нейтрализации. Активный ингредиент включает одно соединение или более из 2,3-бутандион монооксима (также известного как диацетил монооксим (ДАМ)), его щелочи или щелочной соли, например, калия 2,3-бутандион монооксима (КБДО) или их производного, а указанный токсичный промышленный химикат или материал выбран из группы, состоящей из 1,1'-би(этилен оксида), акрилонитрилов, аллиловых спиртов, аллилхлоридов, метилмеркаптана, гидразина и кислот. Изобретение обеспечивает эффективную нейтрализацию токсичных веществ с любой поверхности, включая кожу человека, на предприятиях и в домашних условиях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.
Изобретение относится к уничтожению отравляющих веществ кожно-нарывного действия - сернистых ипритов. Способ включает обработку в водной среде композиционной смесью из водного раствора гидроокиси щелочного металла, хлорида четвертичных триалкиламмониевых соединений в качестве катализатора межфазного переноса и дихлорамина в качестве сокатализатора. Дегазация иприта проводится в условиях межфазного катализа при взаимодействии жидкофазной смеси с гетерофазными сернистыми ипритами. Способ позволяет осуществлять уничтожение сернистых ипритов до остаточной концентрации иприта не более 0,01 мг·мл-1, при этом исключается применение органических растворителей. Способ пригоден для уничтожения сернистых ипритов различной структуры в полевых условиях, в аварийных ситуациях, реализуем без применения технологической схемы и специального оборудования. 3 пр.

Изобретение относится к утилизации отравляющих веществ раздражающего действия (ирритантов) до нетоксичных продуктов, способных найти практическое применение в тонком органическом синтезе, химии физиологически активных веществ и лекарственных препаратов. Способ утилизации 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилена заключается в том, что 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилен взаимодействует в растворителе с 2-хлор-1-фенилэтаноном-1 в присутствии ацетата аммония при мольном соотношении, равном 1:1:2, в среде уксусной кислоты при температуре 60°C, образующийся сырец 2-фенил-3-хлор-4(2-хлорфенил)-5-циан-6-амин-1-пиридин отфильтровывают, промывают холодным этиловым спиртом до pH 6…7 и перекристаллизовывают из этилового спирта с получением чистого продукта. Изобретение позволяет при утилизации применять доступные и недорогие реагенты, осуществлять реакцию при мягких условиях, одновременно использовать в реакции два вещества, требующие утилизации. 1 пр.

Изобретение относится к способам уничтожения отравляющих веществ, а именно к утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS) с получением 2-хлорбензойной кислоты, являющейся товарным продуктом для синтеза различных органических соединений: пестицидов, красителе, лекарственных препаратов. Способ заключается в кипячении 2-(2-хлорбензилиден)малононитрила в водном растворе перманганата калия в течение 3-3,5 часов. Затем смесь выдерживают при комнатной температуре 14-16 часов, промывают полученный осадок горячей водой. Упаривают фильтрат, подкисляют 10-15% соляной кислотой, промывают осадок из фильтрата водой и перекристаллизовывают с получением 2-хлорбензойной кислоты. Изобретение позволяет исключить из технологического процесса токсичные реагенты и вредные выбросы в атмосферу. Способ является простым и экологически чистым. 2 пр.
Изобретение относится к области очистки промышленных сточных или оборотных вод со слабощелочной реакцией от ионов тяжелых металлов путем перевода их в труднорастворимые в воде соединения, подвижность которых в природных средах сильно ограничена, а именно к получению реагентов для очистки данных вод на основе торфа. Способ включает дробление и измельчение торфа, разбавление измельченного торфа водой, механохимическую активацию полученной смеси при помощи добавления к раствору щелочи и интенсивного механического воздействия и нейтрализацию полученного реагента с использованием кислоты. При этом в производстве реагента используют торф естественной влажности, дробление и измельчение которого производят в процессе его смешивания с водой. Щелочную экстракцию и активацию осуществляют одновременно путем добавления щелочи непосредственно в активатор, а обработку полученного после активации продукта осуществляют щавелевой кислотой до полной нейтрализации полученного реагента. При этом воду, используемую для разбавления смеси, кислоты и щелочи, не подогревают. Предложенная технология производства реагента является легкоосуществимой, не требующей большого объема капитальных вложений и полностью безотходной. Полученный реагент является эффективным при очистке промышленных вод от тяжелых металлов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано в химической, металлургической и оборонной отраслях промышленности при очистке от компонентов ракетного топлива. В способе осуществляют очистку контейнеров жидкостных ракет после пуска от компонентов топлива, в котором горючим является несимметричный диметилгидразин, а окислителем - тетраксид азота, путем промывки магистралей контейнера нейтрализующим раствором. При этом предварительно осуществляют промывку заправочной магистрали контейнера водой под давлением объемом, равным объему магистрали, после чего магистрали горючего промывают водным раствором перманганата калия с концентрацией не менее 0,1 %, а магистрали окислителя - водным раствором каустической соды концентрацией не менее 0,025 %, при этом контролируют безопасность стоков и магистралей контейнера для последующей утилизации. Изобретение обеспечивает высокую степень очистки замкнутого объема трубопроводов от компонентов ракетного топлива. 1 ил.

Изобретение относится к области исследований или анализа защитных свойств сорбентов, поглощающих пары органических веществ по принципу физической адсорбции, весовым способом. Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ содержит круглый корпус, снабженный съемным основанием с выходным патрубком, на котором установлена гайка для крепления устройства на подставку, сверху корпус закрыт съемной крышкой с диффузором, снабженной входным патрубком для возможности подачи внутрь корпуса пара органического вещества. Внутри корпуса, по высоте, установлены пронумерованные чашечки с отверстиями, в которые послойно насыпан исследуемый сорбент с толщиной слоя 2 мм, а также уплотнительное кольцо для создания герметичности. Изобретение обеспечивает уменьшение времени на определение длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ. 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для защиты населения от пролива жидких опасных химических веществ, перевозимых железнодорожным (ж/д) транспортом, и может быть использовано для дегазации участков пролива на тормозном пути железнодорожного состава при разгерметизации емкости (резервуара). Устройство содержит емкость 1 с нейтрализующей жидкостью, установленную на шасси ж/д вагона, соединенную трубопроводами с запасным резервуаром сжатого воздуха вагона, используемого в системе торможения ж/д состава, и трубопроводом 12 для вылива нейтрализующей жидкости, при этом устройство располагается впереди первого из специальных вагонов-цистерн с опасными химическими веществами по ходу движения поезда, внутри емкости 1 с нейтрализующей жидкостью закреплен сифон 2, к штуцеру 4 коллектора 5 которого подсоединен воздушный трубопровод 6, на котором установлен автоматически срабатывающий при аварийном торможении поезда при разливе опасных химических веществ электропневматический клапан 7, который, в свою очередь, через редуктор 10 подключен к запасному резервуару сжатого воздуха, трубопровод 12 для вылива нейтрализующей жидкости снабжен двумя щелевыми клапанами 15 с углом раствора не менее 120°, расположенными под нижней частью ж/д вагона, причем выпускные отверстия клапанов 15 расположены симметрично на расстоянии 80 см от осевой линии вагона и обращены в противоположную сторону движения поезда. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности и оперативности обеспечения безопасности населения от пролива опасных химических веществ на участках аварийного торможения, вызванных разгерметизацией или частичным разрушением вследствие террористических актов специальных вагонов-цистерн с опасными химическими веществами, перевозимых ж/д транспортом, без схода их с рельс. 1 ил.

Изобретение относится к средствам оперативного обнаружения отравляющих веществ и токсинов и моментальной их нейтрализации. Устройство содержит микропроцессорные комплекты первого 16 и второго 22 порядка, блок памяти эталонов 17, блоки для обнаружения отравляющих веществ и токсинов, аудио-видео-систему, при этом блоки обнаружения отравляющих веществ и токсинов выполнены в виде всасывающих устройств 3-7, имеющих на выходе датчики, определяющие уровень заражения воздушной среды, выходы которых подключены к усилителям-преобразователям 11-15, выходами-входами соединенными с микропроцессорным комплектом первого порядка 16, который выходами-входами подсоединен к блоку памяти эталонов 17, блоку ввода вопросов 18 и микропроцессорному комплекту второго порядка 22, блок памяти эталонов 17 входами-выходами подключен к матричному полю 21 в виде диодной кристаллической решетки на базе жидких кристаллов, блок ввода вопросов 18 соединен входами-выходами с блоком анализа ответов 19 и блоком анализа неизвестных химических соединений и комбинаций отравляющих веществ 20, который входами-выходами подключен к блоку анализа ответов и к матричному полю 21, соединенному с входами-выходами блока ввода вопросов 18 и к микропроцессорному комплекту второго порядка 22, соединенному входами-выходами с блоком предупреждения об опасности 23, блоком анализа неизвестных химических соединений и комбинаций отравляющих веществ 20, матричным полем 21 и блоком исполнительного устройства 24 по нейтрализации отравляющих веществ и токсинов, соединенным выходами с исполнительными механизмами 25-27. Техническим результатом изобретения является возможность определения концентрации токсических материалов и их нейтрализация в самые короткие сроки и моментальное предупреждение людей об опасности, т.е. максимально возможная защита человека от воздействия различных токсинов. 3 ил.

Изобретение относится к способам обезвреживания беспламенным сжиганием жидких органических отходов и нефти, содержащей серу, в кипящем слое катализатора и может быть использовано в химической, нефтехимической, лесохимической, атомной промышленности и теплоэнергетике. Способ осуществляется путем окисления жидких органических отходов или нефти, содержащей серу, кислородом воздуха в аппарате кипящего слоя с погруженным в слой теплообменником, с улавливанием кислых газов щелочным адсорбентом при температуре 700-750°C. Причем окисление жидких органических отходов или нефти, содержащей серу, а также улавливание кислых газов щелочным адсорбентом проводят в организованном кипящем слое смеси катализатора глубокого окисления веществ и инертного материала в соотношении 10-20 мас.% и 90-80 мас.%, соответственно. Способ позволяет снизить износ катализатора, упростить технологию обезвреживания жидких органических отходов или нефти, содержащей серу, при отсутствии вторичных загрязнителей. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 пр.
Наверх