Способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям


 

G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2499242:

Иванченко Андрей Викторович (RU)
Мационис Александр Эдуардович (RU)
Пешков Максим Валерьевич (RU)

Изобретение относится к получению и подготовке образцов для исследования и может быть использовано при гистологических исследованиях биологических образцов тканей, взятых у человека или животных при хирургических вмешательствах или при аутопсии. Способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям, при котором последовательно обрабатывают образцы биологической ткани раствором фиксатора, в качестве которого используют 10% раствор формалина, забуференного фосфатами натрия, обработку в промежуточных смесях ведут при комнатной температуре. Затем образцы биологических тканей промывают в воде. Дегидратацию проводят в нескольких порциях изопропанола. Просветление осуществляют в двух порциях промежуточных смесей, содержащих изопропанол и минеральное масло, при этом первая порция промежуточной смеси содержит пять частей изопропанола и одну часть минерального масла, а вторая порция содержит две части изопропанола и одну часть минерального масла. После обработки в промежуточных смесях образцы биологических тканей для просветления погружают в минеральное масло. Образцы биологических тканей пропитывают расплавленным парафином, в который добавляют 5% пчелиного воска, 0.8% диметилсульфоксида и 0,5% бутилкаучука. Техническим результатом изобретения является уменьшение трудозатрат и времени получения качественных срезов для гистологических исследований при любом уровне оснащения лабораторий: при ручной проводке, автоматической, в гистопроцессорах любого типа за счет подготовки образцов биологических тканей высокого качества. 5 з.п. ф-лы.

 

Предлагаемое изобретение относится к получению и подготовке образцов для исследования в медицине и может быть использовано при гистологических исследованиях биологических образцов тканей, взятых у человека или животных при хирургических вмешательствах или при аутопсии.

Подготовка тканей к гистологическим исследованиям, как правило, включает пропитывание образца парафином, необходимое для получения срезов, с толщиной, пригодной для исследования в световом микроскопе при проходящем свете. Парафиновый срез размещают на предметном стекле, окрашивают и исследуют под микроскопом. Пропитывание биологических тканей парафином требует предварительного обезвоживания, так как содержащие воду ткани не пропитываются парафином. Поэтому перед пропитыванием парафином образцы необходимо:

1) сохранить в состоянии максимально приближенном к жизни и для этого остановить процессы аутолиза - зафиксировать;

2) удалить несвязанную воду из тканей - обезводить;

3) подготовить ткань к пропитыванию парафином - просветлить.

За аналог заявляемого изобретения приняты технические решения того же назначения, что и заявляемый способ. Известен способ обработки гистологических и биологических образцов путем последовательных погружений образцов в водный раствор фиксирующего вещества, обезвоживания в 6 сменах обезвоживающей жидкости, последние три из которых практически не содержат воды (Р. Лилли. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. - М.: Мир, 1969, с.69). В качестве фиксирующего вещества в известном способе используют 4%-ный водный раствор формальдегида, а в качестве обезвоживающих жидкостей этиловый или изопропиловый спирты, или их смеси. Образцы последовательно выдерживают в трех порциях обезвоживающей жидкости, содержащей воду: 70% этилового спирта в течение 16 часов, 85% этилового спирта в течение 8 часов, 95% этилового спирта в течение 16 часов, а затем в-безводных жидкостей: 100% этилового спирта в течение 2 часов. Смесь 100% этилового спирта и растворителя парафина (бензола) в соотношении 1:1 в течение 1 часа является промежуточной смесью, в которой одновременно завершается обезвоживание и начинается просветление. Далее обработка проводится в двух порциях бензола по 30 минут. А затем осуществляют (пропитывание парафином в нескольких сменах парафина). В качестве растворителя парафина кроме бензола можно использовать толуол, ксилол, петролейный эфир, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод. Кроме очень большой длительности обезвоживания недостатком этого способа является то, что все используемые в нем растворители парафина - вредные вещества, и их вредность имеет кумулятивный характер.

Известен способ обработки операционно-биопсийного и секционного материала для микроскопического исследования по патенту РФ на изобретение №2264608 (МПК G01N 1/28, G01N 1/30, заявлено 26.01.2004 г., опубликовано 20.11.2005 г.), в соответствии с которым проводку по растворам тканей производят на аппарате АТ-4 (автомат универсальный для гистологической обработки и окраски тканей). Фиксацию проводят 20% формалином при температуре 36°С в течение 2 часов, промывают проточной водой 4 часа, затем обезвоживают в пяти емкостях со спиртом концентрации 96% (в первой емкости 5 часов, во второй, третьей и четвертой емкостях по 3 часа, в пятой - 5 часов). Дубят в промежуточной смеси - спиртово-ксилоловом растворе 1 час и в ксилоле 1 час, затем заливают парафином при температуре 36°С на 1 час и при температуре 56°С также на 1 час. Недостатком этого способа также является неадекватная фиксация формалином: в подобной концентрации наступает избыточное образование перекрестных связей между молекулами белков тканей в поверхностной зоне образца, что препятствует равномерной фиксации образца, большая длительность обезвоживания, а также высокая токсичность ксилола, создающая экологическую опасность окружающей среды. Ксилол является нейро- и гепатоксичным ядом, вызывает патологию сердца и почек, лейкемию, оказывает токсическое воздействие на костный мозг и другие вредные воздействия на жизнедеятельность человека [Buesa RJ, Peshkov MV. Histology without xylene. Annals of diagnostic pathology, 2009. Vol.12(4), p.246-256].

Известен способ подготовки биологических образцов к гистологическим исследованиям, включающий обезвоживание образца в изопропиловом спирте и последующее парафинирование (заявка на изобретение РФ №94036621, заявлено 26.09.1994 г., опубликовано 10.07.1996 г.). Образцы тканей фиксируют в 4% растворе формальдегида в фосфатном буфере в течение 24 часов, отмывают проточной водой в течение 30 минут. Для обезвоживания образцы тканей последовательно выдерживают в 4-х сменах 99% изопропилового спирта по 3 часа в каждой смене. Для сохранения тканевых и клеточных структур образцов в изопропиловый спирт вводят поверхностно-активное вещество (ПАВ) в количестве 0,01-0,5 массовых частей. Обезвоженные образцы пропитывают парафином выдержкой в двух сменах расплавленного парафина по 2 часа. Недостатком этого способа является трудное удаление из тканей изопропанола при пропитывании горячим парафином. Высокий градиент параметров растворимости (9 МПа) подтверждает это. Но дегидратанты должны быть полностью удалены из парафина, что достигается увеличением температуры при низком давлении перед пропитыванием парафином

Наиболее близким аналогом того же назначения, что и заявляемое изобретение, является техническое решение - способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям, включающий последовательную обработку образцов биологической ткани раствором фиксатора, промывку в воде, дегидратацию в нескольких порциях изопропанола, просветление в двух порциях промежуточных смесей, содержащих изопропанол и минеральное масло, просветление в минеральном масле, пропитывание и заливку образцов парафином [Buesa RJ, Peshkov MV. Histology without xylene. Annals of diagnostic pathology, 2009. Vol.12(4), p.246-256]. В известном способе дегидратацию осуществляют путем последовательного погружения образцов в четыре емкости с изопропанолом (на 1 час в каждую), и в две емкости с подогретыми до 50°С промежуточными смесями, содержащими изопропанол и минеральное масло (на 1,5 часа в каждую), причем промежуточная смесь в первой емкости имеет соотношение ингредиентов 5:1, а во второй - 2:1. Затем образцы выдерживают в просветлителе - минеральном масле в течение не менее 2 часов, после чего осуществляют пропитывание парафином при температуре 60°С в четырех емкостях по 1 часу в каждой.

К недостаткам известных технических решений, как аналога, так и прототипа, относится то, что при их реализации не исключены повторные окрашивания образцов биологических тканей, что увеличивает трудозатраты и время получения качественных срезов для гистологических исследований, и/или все они используют экологически вредные ксилол или спиртово-ксилоловые растворы.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является экономия трудозатрат и времени получения качественных срезов для гистологических исследований при любом уровне оснащения лабораторий: при ручной проводке, автоматической, в гистопроцессорах любого типа. Кроме того, задачей изобретения является улучшение экологических условий в гистологических лабораториях и во внешней среде.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключается в исключении последующей повторной окраске препаратов клеток и использовании безопасных для персонала и окружающей среды реактивов, исключая пагубное действие ксилола и других вредных веществ при последовательной проводке образцов биологических тканей.

Сущность способа подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям, включающего последовательную обработку образцов биологической ткани раствором фиксатора, промывку в воде, дегидратацию в нескольких порциях изопропанола, просветление в двух порциях промежуточных смесей, содержащих изопропанол и минеральное масло, просветление в минеральном масле, пропитывание и заливку образцов парафином, состоит в том, что в качестве фиксатора используют 10% раствор формалина, забуференного фосфатами натрия, обработку в промежуточных смесях ведут при комнатной температуре при этом первая порция промежуточной смеси содержит пять частей изопропанола и одну часть минерального масла, а вторая порция содержит две части изопропанола и одну часть минерального масла, образцы биологических тканей пропитывают расплавленным парафином, в который добавляют 5% пчелиного воска, 0.8% диметилсульфоксида и 0,5% бутилкаучука.

Решению поставленной задачи способствует признаки, характеризующие изобретение в частных случаях ее выполнения или использования.

В фиксатор для эндоскопических образцов добавляют парфюмерную метку и цветовую метку, в качестве которой использован эозин.

В фиксатор для хирургических образцов добавляют парфюмерную метку и цветовую метку, в качестве которой использован метиленовый синий.

В изопропанол и промежуточные смеси добавляют поверхностно-активное вещество, в качестве которого использован Triton X 15.

Образцы биологических тканей выдерживают в минеральном масле в качестве просветлителя по меньшей мере 2 часа.

Пропитывание парафином осуществляют при температуре 60°С в течение 4 часов, при этом в двух емкостях по 2 часа или в 4 емкостях по 1 часу.

Из уровня техники неизвестно техническое решение с заявляемой совокупностью существенных признаков независимых пунктов формулы изобретения, что подтверждает ее соответствие условию патентоспособности - новизна.

Существенные отличительные признаки независимого пункта формулы заявляемого изобретения для специалиста явным образом не следуют из уровня техники, что подтверждает соответствие изобретения условию патентоспособности - изобретательский уровень.

Способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям может быть осуществлен с реализацией указанного назначения следующим образом. Для подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям полученный материал фиксируют в забуференном нейтральном 10% растворе формалина (рН 7,0) в течение 24 часа при комнатной температуре или 18 часов при подогреве до 37°С. Соотношение объемов фиксатора и ткани не менее 20:1. Для забуферивания формалина используют одно- и двузамещенный фосфаты натрия в количествах, обеспечивающих рН конечного раствора на уровне 6.8-7.4. Полный рецепт нейтрального забуференного формалина: 6.5 г Na2HPO4 б/в и 4 г NaH2PO4×Н2О, 900 мл дистиллированной воды, 100 мл 37% формалина). К формалину добавляют цветовую метку: для эндоскопических образцов - эозин, для хирургических образцов - метиленовый синий, а также парфюмерную метку. В фиксатор для эндоскопических образцов биологических тканей добавляют парфюмерную метку и цветовую метку, в качестве которой использован эозин. В фиксатор для хирургических образцов биологических тканей добавляют парфюмерную метку и цветовую метку, в качестве которой использован метиленовый синий.

После фиксации в формалине образцов биологических тканей промывают в проточной воде 15-20 минут для удаления избытка фиксатора, поскольку осадки фосфатов, образующиеся при действии спирта, загрязняют трубопроводы, стенки рабочей камеры и поворотного клапана гистопрцессора, а также осложняют работу на микротоме при получении срезов.

Далее проводят дегидратацию образцов биологических тканей, путем последовательного их погружения образцов в обезвоживающие жидкости, первая порция содержит не более 30% воды, а затем в обезвоживающие жидкости, не содержащие воды. В качестве обезвоживающей жидкости используют изопропанол, являющийся мягким дегидратантом, не уплотняющим и не дубящим ткани. Для облегчения пропитывания тканей в него добавляют поверхностно-активное вещество, в качестве которого использован Triton X15.

Для последующего просветления образцов биологических тканей в промежуточных смесях, в качестве которых используют смеси изопропанола и минерального масла в определенных соотношениях. Промежуточная смесь I содержит 5 частей изопропанола и 1 часть минерального масла, а промежуточная смесь II содержит 2 части изопропанола и 1 часть минерального масла. Промежуточные смеси стабильны, однородны и прозрачны при комнатной температуре и используются без нагревания при комнатной температуре благодаря наличию в их составе поверхностно-активного вещества марки Triton X 15, в них может быть добавлена парфюмерная метка. После обработки в промежуточных смесях образцы биологических тканей для просветления погружают в минеральное масло. Минеральное масло - это смесь насыщенных углеводородов, жидкая при комнатной температуре. Время воздействия минерального масла не менее 2 часов. Также образцы биологических тканей без любых неблагоприятных воздействий можно оставить в минеральном масле на любой необходимый срок: на несколько дней или до нескольких месяцев.

После этого образцы биологических тканей пропитывают расплавленным парафином с точкой плавления 52°-56°C с добавкой 5% пчелиного воска, 0.8% димтелисульфоксида, облегчающего пропитывание образцов биологических тканей, и 0,5% бутилкаучука, обеспечивающего большую их пластичность. Пропитывание парафином осуществляют при температуре 60°С в течение 4 часов, при этом в двух емкостях по 2 часа или в 4 емкостях по 1 часу.

Длительность проводки образцов биологических тканей по растворам определяется видом образцов и их размерами. Образцы, имеющие размеры 0.1×0.1×0.1 см проводятся по расписанию для эндоскопических образцов, а большие - по расписанию для обычных хирургических образцов.

Для хирургических образцов фиксацию осуществляют вышеописанным способом. Дегидратацию осуществляют последовательным погружением в пять емкостей с изопропанолом с выдержкой в каждой по 1 часу. Для просветления их последовательно погружают в две емкости с промежуточными смесями в каждую на 1,5 часа, а затем - в минеральное масло не менее 1,5 часов. Пропитывание парафином осуществляют при температуре 60°С в течение 4 часов (в двух емкостях по 2 часа или в 4 емкостях по 1 часу). Общее время проводки без учета фиксации 13,5 часов.

Фиксацию эндоскопических образцов размерами до 0.1×0.1×0.1 см осуществляют также как и хирургических образцов. Дегидратацию осуществляют последовательным погружением в две смены раствора изопропанола с выдержкой в каждом в течение 15 минут. Для просветления их последовательно погружают в две емкости с промежуточными смесями, в каждую на 30 минут, а затем в минеральное масло на 30 минут. Пропитывание парафином осуществляют при температуре 60°С в двух порциях по 15 минут. Общее время проводки без учета фиксации 2 часа 30 минут.

Оба расписания пригодны для использования как при ручной проводке, так и для использования в процессорах карусельного и вакуумного типа.

Способ иллюстрируется примерами.

Пример 1.

Ручная проводка образца ткани молочной железы, размером 1,5×1,5×0.3 см.

1. 10% формалин, забуференный фосфатами, 24 часа, комнатная температура, 24 часа. Соотношение фиксатор: ткань не менее 20:1.

2. Промывка в проточной воде 20-30 минут.

3. 70% изопропанол 1 час.

4. 80% изопропанол 1 час.

5. 95% изопропанол 1 час.

6. 99.7% изопропанол 1 час.

7. 99.7% изопропанол 1 час.

8. Промежуточная смесь I, 1.5 часа.

9. Промежуточная смесь II, 1.5 часа.

10. Минеральное масло 1.5 часа.

11. Парафин, 60°С, 1 час.

12. Парафин, 60°С, 1 час.

13. Парафин, 60°С, 1 час.

14. Парафин, 60°С, 1 час.

Заливка в парафин.

Пример 2.

Ручная проводка образца ткани желудка, размером 0,1×0,1×0,1 см.

1. 10% формалин, забуференный фосфатами, 24 часа, комнатная температура, 24 часа. Соотношение фиксатор: ткань не менее 20:1.

2. Промывка в проточной воде 5 минут.

3. 70% изопропанол 15 минут.

4. 99.7% изопропанол 15 минут.

5. Промежуточная смесь I, 30 минут.

6. Промежуточная смесь II, 30 минут.

7. Минеральное масло 30 минут.

8. Парафин, 60°С, 30 минут.

9. Парафин, 60°С, 30 минут.

Заливка в парафин.

Описанные средства и методы, с помощью которых возможно осуществление способа подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям, с реализацией указанного назначения, подтверждает соответствие заявленного изобретения условию патентоспособности - промышленная применимость.

1. Способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям, включающий последовательную обработку образцов биологической ткани раствором фиксатора, промывку в воде, дегидратацию в нескольких порциях изопропанола, просветление в двух порциях промежуточных смесей, содержащих изопропанол и минеральное масло, просветление в минеральном масле, пропитывание и заливку образцов парафином, отличающийся тем, что в качестве фиксатора используют 10%-ный раствор формалина, забуференного фосфатами натрия, обработку в промежуточных смесях ведут при комнатной температуре, при этом первая порция промежуточной смеси содержит пять частей изопропанола и одну часть минерального масла, а вторая порция содержит две части изопропанола и одну часть минерального масла, образцы биологических тканей пропитывают расплавленным парафином, в который добавляют 5% пчелиного воска, 0,8% диметилсульфоксида и 0,5% бутилкаучука.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в фиксатор для эндоскопических образцов биологических тканей добавляют парфюмерную метку и цветовую метку, в качестве которой использован эозин.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в фиксатор для хирургических образцов биологических тканей добавляют парфюмерную метку и цветовую метку, в качестве которой использован метиленовый синий.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в изопропанол и промежуточные смеси добавляют поверхностно-активное вещество, в качестве которого использован Triton X15.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что образцы биологических тканей выдерживают в минеральном масле в качестве просветлителя по меньшей мере 2 ч.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что пропитывание парафином осуществляют при температуре 60°C в течение 4 ч, при этом в двух емкостях по 2 ч или в 4 емкостях по 1 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области металловедения, а именно к способу контроля структурного состояния закаленных низкоуглеродистых сталей. Способ заключается в том, что предварительно готовят образец прямоугольной формы, выполняют косой срез на образце под углом 15-25° от нижнего основания к верхнему, принимая за основание длину образца.

Изобретение относится к области стендовых испытаний авиационных газотурбинных двигателей и предназначено для отбора и точной комплексной оценки загрязненности проб воздуха (подаваемого в систему кондиционирования кабины пилота воздушного судна), отбираемого из компрессора газотурбинного авиационного двигателя (ГТД) при его стендовых испытаниях, и дальнейшего газохроматографического анализа проб на содержание вредных примесей.

Пробоотборник относится к устройству для взятия проб в жидком и текучем состоянии, а именно к пробоотборникам для полуавтоматического отбора проб по всей высоте резервуара с нефтепродуктами.
Изобретение относится к области медицины, а именно к патоморфологической диагностике. Для прогнозирования пятилетней выживаемости пациенток с инвазивным раком молочной железы определяют индекс дисперсии тканевых структур, как разность между максимальным и минимальным значениями числа раковых структур и/или долей паренхиматозного или стромального компонента при микроскопии на малом увеличении (100x) деленную на количество полей зрения, в которых просчитывались эти значения.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при отборе проб жидкости из трубопровода. Устройство включает пробозаборную трубку, смонтированную в трубопроводе перпендикулярно движению потока и имеющую входное отверстие щелевидной формы со стороны движения потока.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, а именно к переработке сыпучих материалов, в том числе содержащих наноструктурированные компоненты, и может быть применено в химической, строительной, пищевой, фармацевтической, радиоэлектронной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к сельскохозяйственному производству, а именно к устройству для отбора проб силоса. Пробоотборник содержит зонд с заостренной режущей кромкой в нижней части, фланец с фаской в верхней, к которому соосно прикреплена штанга меньшего диаметра с мерной шкалой, и извлекатель пробы.

Изобретение относится к устройству для отбора проб уплотненных кормов. Устройство для отбора проб силоса содержит зонд с заостренной режущей кромкой в нижней части, фланец в верхней, к которому жестко прикреплена штанга с мерной шкалой, и извлекатель пробы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для оценки кровоснабжения левой половины толстого кишечника в эксперименте на человеческом трупе проводят поочередное введение раствора красителя в верхнюю брыжеечную артерию, внутренние подвздошные артерии и в нижнюю брыжеечную артерию с последующим визуальным наблюдением за распространением и интенсивностью окрашивания тканей кишечника красителем.

Изобретение относится к области стендовых испытаний газотурбинных авиационных двигателей, а именно к комплексу для отбора проб воздуха из компрессора газотурбинного авиационного двигателя (ГТД).

Изобретение относится к сварке, в частности к способам создания напряженного состояния в металлических образцах преимущественно из углеродистых и низколегированных сталей, и может быть использовано для тарировки и проверки существующих методов и оборудования для определения напряженного состояния в металлических конструкциях. Сущность: пластическую деформацию создают на краях образца. Для создания пластических деформаций применяют: локальный нагрев, прокатку роликами и сочетание этих приемов воздействия, в результате чего в центре образца возникает зона с равномерным распределением компонент напряжений, знаки и уровни которых зависят от характера воздействия и могут быть найдены по результатам обмера образца до и после воздействия. Технический результат: повышение достоверности результатов замеров механических напряжений в металлических конструкциях. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано при изготовлении гистологических препаратов в лабораторных условиях. Состав для заключения гистологических препаратов включает синтетическую смолу, растворитель и вспомогательный компонент. В качестве смолы берут пенополиуретан (ППУ), в качестве растворителя - ксилол и вспомогательного компонента - дибутилфталат при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: пенополиуретан 15-20; ксилол 79-84; дибутилфталат 1,0. Использование состава обеспечивает снижение стоимости заливочной среды и повышение качества гистологического препарата при сохранении окраски тканей. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии. Проводят фиксацию образца, декальцинацию, промывание водой, дегидратацию в спиртовых растворах и заливку в парафин. Фиксацию образца проводят в течение 24-х часов в молекулярном фиксаторе FineFix на спиртовой основе, содержащем FineFix и 96° спирт в соотношении 1:2,5. Декальцинацию осуществляют в течение 2-5 суток в 5-8% забуференном растворе муравьиной кислоты при ежедневной смене декальцинирующего раствора и контроле полноты декальцинации. Соотношение образец: декальцинирующий раствор составляет 1:20. После завершения декальцинации проводят промывку образца водой и до стадии дегидратации повторно помещают образец в спиртовой раствор молекулярного фиксатора FineFix на 6-12 часов. Набор для приготовления препарата костной ткани содержит молекулярный фиксатор FineFix на спиртовой основе, концентрированный раствор декальцинатора, изготовленный из расчета 40 г лимоннокислого натрия, 100 мл 90%-ного раствора муравьиной кислоты, 300 мл дистиллированной воды и рабочие растворы для контроля полноты декальцинации, содержащие насыщенный раствор оксалата аммония и 25%-ный водный раствор аммиака. Изобретение позволяет получать высококачественные препараты, пригодные для последующего гистологического и иммуногистологического исследования при отсутствии использования высокотоксичных компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к космической технике, а именно к устройствам для забора проб грунта, например замерзших кусков льда и т.п., и может быть использовано при изучении планет, комет и других небесных тел. Грунтозаборное устройство содержит буровую установку с системой управления и пенетратором, закрепленную на космическом посадочном модуле. На пенетраторе закреплены термоизолированные контейнеры для забора образцов грунта. Буровая установка оснащена датчиком температуры наконечника пенетратора, соединенным с системой управления буровой установкой. Изобретение позволяет повысить качество полученных образцов грунта. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области защиты окружающей среды и предназначено для выявления загрязнения приземного слоя атмосферы при сухом осаждении кислотных аэрозолей в зимний период. Способ включает осаждение сухих аэрозолей на депонирующий субстрат, выполненный из формованных тонковолокнистых пластин с микропористой структурой из гидрофильных материалов и расположенный внутри контейнера с крышкой, при этом перед осаждением искусственно создают изометрический слой из хладообразующего вещества, осуществляют локальное охлаждение субстрата внутри контейнера, для возникновения турбулентной конвенции с перетоками воздуха от относительно более нагретых участков к холодным, создают температурный градиент с турбулентной теплопередачей, возбуждают турбулентную диффузию аэрозольных частиц, осаждают аэрозольные частицы на поверхность субстрата из пограничного слоя за счет межмолекулярного вандерваальсового взаимодействия, при этом суждение о наличии кислотного загрязнения приземного слоя атмосферы осуществляют по соотношению металлов в водо- и кислоторастворимой фракциях в сухих аэрозолях. Также изобретение относится к устройству для выявления кислотного загрязнения приземного слоя атмосферы в зимний период, включающему контейнеры с крышками и депонирующим субстратом для сбора сухих аэрозолей, конструкцию из стоек 1 и поперечин 2, жестко скрепленных между собой, при этом контейнеры 4 с крышками неподвижно закреплены на несущих перекладинах 3, выполненных из металлических или пластиковых уголков или деревянных реек треугольного или квадратного сечения, при этом несущие перекладины 3 закрепляются с помощью хомутов на поперечины, которые прочно соединены со стойками, образуя жесткую конструкцию, кроме того, для размещения хладообразующего вещества контейнеры на несущих перекладинах установлены неподвижно на расстоянии, обеспечивающем образование планшетообразной поверхности без разрывов крышками контейнеров. Изобретение повышает качество и достоверность оценки состояния приземного слоя атмосферы на территориях городских образований, районов производственных предприятий и другой местности в зимний период. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу сушки геологических проб золотосодержащих руд. Способ включает установление нормативного значения массовой доли влаги в подсушенной пробе, нагревание и охлаждение нагретой пробы на воздухе. При этом нагревание пробы ведут при температуре от 30 до 135°С в микроволновой печи. Перед нагреванием пробы измеряют массовую долю влаги в пробе и нагревание ведут при продолжительности, рассчитанной по формуле: , где τ - продолжительность операции нагревания пробы, мин; К - коэффициент пропорциональности, зависящий от физико-химических свойств руды и типа печи, К=1,6·103÷1,0·104 , определяется экспериментально для каждого типа руды; m - масса геологической пробы, кг; W1 - массовая доля влаги в исходной пробе, %; W2 -нормативное значение массовой доли влаги в подсушенной пробе, %; W2<1,5%; P - мощность микроволновой печи, Вт. Техническим результатом изобретения является снижение расхода электроэнергии на сушку проб, повышение экспрессности процесса сушки и улучшение условий труда. 3 пр.

Изобретение относится к арматуростроению и предназначено для периодического отбора проб из трубопроводов, применяемых, например, при переработке продуктов питания, или в фармацевтики, или в медицине. Пробоотборный клапан для жидкости имеет тело (1, 20) клапана, которое расположено в корпусе (2, 21) клапана с возможностью перемещения между закрытым положением и открытым положением пробоотборного клапана, и имеет выпускное отверстие (12), оканчивающееся в поперечном отверстии (11), выполненном в теле (1, 20) клапана с возможностью поступления через него отбираемой пробы водной жидкости в выпускное отверстие (12). Выпускное отверстие (12) постепенно расширяется от поперечного отверстия (11) к свободному концу тела (1, 20) клапана. Нижняя кромка (45) выпускного отверстия (12) при нахождении тела (1, 20) клапана в его монтажном положении проходит с уклоном вниз к свободному концу (13). Изобретение направлено на повышение качества отбираемой пробы за счет устранения застойных зон клапана. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к космической технике, а именно к устройствам для забора проб грунта, например замерзших кусков льда и т.п., и может быть использовано при изучении планет, комет и других небесных тел. Ультразвуковое грунтозаборное устройство предназначено для сверления грунта на глубины до 2-х метров со скоростью до 20 мм/мин с целью забора образцов без изменения состава за один проход. Грунтозаборное устройство состоит из ультразвуковой колебательной системы с рабочим инструментом, ультразвукового генератора и системы управления. Ультразвуковой генератор и система управления закреплены на космическом посадочном модуле. На волноводе ультразвуковой колебательной системы установлен каркас, на котором закреплены термоизолированные контейнеры для забора образцов грунта с поворотным механизмом открытия/закрытия, термоаккумуляторы и пассивная система термостабилизации. Ультразвуковая колебательная система оснащена датчиком температуры грунтозаборных контейнеров, соединенным с системой управления грунтозаборного устройства. Выбор размеров каждого последующего элемента ультразвуковой колебательной системы осуществляется из условия обеспечения соответствия с резонансной частотой пьезоэлектрического преобразователя. Изобретение способно обеспечить забор образцов грунта без термического разрушения и испарения летучих компонентов. 6 ил.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу пробоотбора и пробоподготовки к химическому анализу твердых материалов (металлов, минералов, синтетических материалов). Способ включает отбор навески путем разрушения поверхностного слоя материала с ее последующей пробоподготовкой к химическому анализу. Разрушение осуществляют микрорезанием с помощью абразива, нанесенного на гибкий носитель фиксированной площади, который нагружают заданной статической силой, действующей по нормали к поверхности, и смещают его на выбранное расстояние. Затем носитель с абразивом и находящейся на нем пробой материала обрабатывают селективным растворителем, химически индифферентным к абразиву, с частичным растворением гибкого носителя, фильтруют и подвергают фильтрат химическому анализу. Достигаемый при этом технический результат заключается в расширении функциональных возможностей способа за счет совмещения процессов пробоотбора (снятие слоя материала) и пробоподготовки (измельчения материала) навески, что в свою очередь обеспечивает повышение производительности. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к устройству, обеспечивающему отбор представительных проб природного газа для лабораторного анализа из магистральных газопроводов, с газораспределительных станций и технологических установок. Переносное устройство для отбора проб природного газа включает в себя комплект вентилей, баллон, манометр, биметаллический термометр и теплоизолирующий кожух. Кожух имеет пробоотборную трубку, на которой монтируются подвижный хомут, независимый нижний соединитель с отводной трубкой и штатив. Подвижный штатив обеспечивает возможность установки баллонов различной емкости. Независимый нижний соединитель имеет отводную трубку, изогнутую таким образом, что ее выходной конец всегда может быть расположен по оси баллона. Штатив обеспечивает дополнительную фиксацию устройства на месте отбора пробы и фиксацию выходного конца отводной трубки по оси баллона для придания жесткости конструкции. Достигаемый при этом технический результат заключается в создании малогабаритного переносного устройства с возможностью использования баллонов различной емкости, что исключает необходимость оснащения каждой точки отбора проб дорогостоящим стационарным оборудованием. 3 ил., 1 табл.
Наверх