Способ выявления групп риска развития высокой спинальной блокады у беременных при операции кесарева сечения


 


Владельцы патента RU 2499554:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при проведении спинальной блокады у беременных при операции кесарева сечения. Для этого определяют рост, индекс массы тела и внутрибрюшное давление. Затем осуществляют балльную оценку полученных параметров: рост (см) выше 171 - 1 балл, 170-166 - 2 балла, 165-161 - 3 балла, 160-156 - 4 балла, 155-150 - 5 баллов, ниже 150 - 6 баллов. Индекс массы тела 20-24,9 - 1 балл, 25-29,9 - 2 балла, 30-34,9 - 3 балла, 35-39,9 - 4 балла, больше 40 - 5 баллов. Внутрибрюшное давление (см H2O) меньше 16 - 1 балл, 17-19 - 2 балла, 20-21 - 3 балла, 22-23 - 4 балла, больше 24 - 5 баллов. Если сумма баллов составляет 3-6 - риск оценивают как низкий; если сумма баллов 7-9 - риск умеренный; если сумма баллов 10-12 - риск высокий; если сумма баллов составляет более 13 баллов, то риск оценивают как крайне высокий. Способ обеспечивает предупреждение развития высокого спинального блока за счет коррекции дозы местного анестетика до начала оперативного вмешательства с учетом индивидуальных особенностей пациентки. 1 табл., 1 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии - реаниматологии, и касается выявления групп риска развития высокого спинального блока у беременных при операции кесарева сечения.

Одним из недостатков спинальной анестезии является артериальная гипотония, развивающаяся вследствие вазодилятации, в зоне блокады симпатических ганглиев (Малрой М. Местная анестезия: Иллюстрированное практическое руководство / Пер. с англ. С.А. Панфилова; под ред. Проф. С.И. Емельянова. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. - 301 с.). Возникновение высокой, до уровня Th-1, Th-2, симпатической блокады, при выполнении спинальной анестезии в акушерской практике сопровождается выраженной гипотонией и даже коллапсом, что ставит под угрозу жизнь беременной и плода. Любые гемодинамические сдвиги, возникающие у беременных во время спинальной анестезии, трудно управляемы и поэтому прогнозирование и профилактика их более перспективна, чем последующая коррекция кровообращения (Руководство по анестезиологии /под ред. А.А. Бунятяна - М.: Медицина, 1997. - 656 с.).

Известно, что на распространение местного анестетика в субарахноидальном пространстве влияют два важных антропометрических параметра: рост пациента и его внутрибрюшное давление [Малрой М. Местная анестезия: Иллюстрированное практическое руководство / М. Малрой; Под ред. Проф. С.И. Емельянова. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. - 301 с.: ил.]. Исходя из того, что у беременных внутрибрюшное давление всегда повышенное, то и рекомендуемая доза местного анестетика при выполнении спинальной анестезии у них на 30% меньше, чем у других пациентов [Шифман Е.М., Филиппович Г.В. Спинномозговая анестезия в акушерстве / Е.М. Шифман, Г.В. Филиппович. - Петрозаводск: ИнтенлТек, 2005. - 558 с.]. Однако уровень внутрибрюшного давления индивидуален для каждой беременной и зависит от ее конституции, массы плода, количества околоплодных вод, комплайнса брюшной стенки. В акушерской анестезиологии при проведении спинальной анестезии до настоящего времени не учитывается уровень внутрибрюшного давления у каждой конкретной беременной женщины, а учитывается только рост пациентки.

В качестве прототипа автор предлагает описанный в литературе способ прогнозирования развития высокого спинального блока в зависимости от роста пациента [Шифман Е.М., Филиппович Г.В. Спинномозговая анестезия в акушерстве / Е.М. Шифман, Г.В. Филиппович. - Петрозаводск: ИнтенлТек, 2005. - 558 с]. Раствор местного анестетика, введенный в субарахноидальное пространство у женщин маленького роста, распространяется более краниально, а значит, вызывает более высокий блок, чем при введении той же дозы препарата пациенткам высокого роста.

Более объемное субарахноидальное пространство, а, следовательно, и больший объем ликвора у пациенток высокого роста, приведут к большему разведению раствора местного анестетика и как следствие, - к более низкому уровню блока. Прогнозирование уровня спинального блока только по росту беременной имеет следующие недостатки:

1. На объем субарахноидального пространства помимо роста беременной большое влияние оказывает внутрибрюшное давление. При повышении внутрибрюшного давления происходит увеличение кровотока в венах эпидурального пространства, при этом они увеличиваются в размерах и сдавливают извне субарахноидальное пространство.

2. Уровень внутрибрюшного давления у беременных может варьировать в широких пределах: от нормальных значений - 5-10 см H2O, до крайне высоких - 28-30 см H2O и зависит от срока гестации, массы плода, количества околоплодных вод, объема брюшной полости и других конституционных факторов.

3. У женщин одинакового роста, может быть разное внутрибрюшное давление, а значит и разный объем субарахноидального пространства. Поэтому при одинаковой дозе местного анестетика будет получен разный уровень спинального блока.

Авторы предлагают свой способ прогнозирования развития высокого спинального блока у беременных при операции кесарева сечения. В основе способа лежит комплексная оценка трех параметров: роста пациентки, индекса массы тела (ИМТ) и внутрибрюшного давления, измеренного непосредственно перед проведением анестезии. На основании этих параметров авторами разработана интегральная шкала риска высокого спинального блока (табл.1)

Суть способа заключается в следующем:

1. Этап. Определение внутрибрюшного давления.

В операционной, перед проведением спинальной анестезии, беременной, лежащей горизонтально, устанавливается в мочевой пузырь катетер Фолея и выпускается находившаяся в нем моча. Затем через катетер в мочевой пузырь вводится 80 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При этом стенки мочевого пузыря начинают выполняют функцию пассивной мембраны и служат проводником внутрибрюшного давления, что позволяет измерять внутрибрюшное давление через мочевой катетер. Затем катетер Фоллея соединяют с пустой системой для внутривенных инфузий, которую поднимают вертикально над лоном пациентки (фиг.1). За нулевую точку принимается уровень лобкового симфиза. От этого уровня с помощью линейки определяют высоту вертикального стояния физиологического раствора в системе для внутривенных инфузий. Данная величина соответствует уровню внутрибрюшного давления (см H2O).

2. Этап. Расчет риска развития высокого спинального блока

На основании суммарной оценки трех параметров: внутрибрюшного давления, роста и индекса массы тела рассчитываются баллы (табл.1). По суммарному количеству баллов определяется риск развития высокого спинального блока.

Риск низкий: 3-6 баллов,

Риск умеренный: 7-9 баллов

Риск высокой: 10-12 баллов

Риск крайне высокий: более 13 баллов.

К преимуществам предложенного автором способа выявления групп риска развития высокой спинальной блокады у беременных при операции кесарева сечения по отношению к прототипу являются:

1. Данный способ позволяет в комплексе учитывать главные факторы (рост, индекс массы тела, внутрибрюшное давление), влияющие на объем субарахноидального пространства.

2. Данный способ прогнозирования развития высокого спинального блока применим ко всем беременным, поскольку в его основе лежит оценка трех простых параметров: роста, ИМТ и величины внутрибрюшного давления.

3. Для него не требуется сложной медицинской техники. Достаточно установленного в мочевой пузырь перед операцией катетера Фолея, системы для внутривенных инфузий, 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида и линейки.

Техническим результатом предложенного способа является выявление до операции кесарева сечения, среди беременных групп риска развития высокого спинального блока, что позволяет заранее скорректировать дозу местного анестетика и подготовить необходимые меры по профилактике осложнений, сопутствующих высокому спинальному блоку.

Данный способ выявления групп риска развития высокой спинальной блокады у беременных при операции кесарева сечения использован у 124 женщин. Возраст пациенток составил от 19 до 40 лет.

Клинический пример 1.

Беременная К. 34 лет (№ истории болезни С00067), поступила в Областной перинатальный центр 10.01.2012 с диагнозом: Беременность 38-39 недель, в результате ЭКО, тазовое предлежание. 12.01.2012 была оперирована в условиях спинальной анестезии. Выполнено кесарево сечение. Рост пациентки составил 159 см., ИМТ - 28,2, внутрибрюшное давление - 27 см H2O. Согласно разработанной шкале, суммировав количество баллов, получаем цифру 11, что говорит о высоком риске развития высокого спинального блока - 11 баллов.

В субарахноидальное пространство введено 1,6 мл (8 мг) 0,5% раствора маркаина (хэви). Уровень спинальной блокады через 15 минут достиг Th 2-3. Несмотря на использование небольшой дозы местного анестетика, получен высокий спинальный блок. Родилась живая доношенная девочка весом 3470, ростом 53, 8-9 баллов по Апгар. Выписана 19.01.2012, п/о период протекал без особенностей.

Клинический пример 2.

Беременная Л. 28 лет (№ истории болезни С04409) поступила в Областной перинатальный центр 10.02.2012, с диагнозом: Беременность 37-38 недель, осложненная миопия высокой степени, ожирение IV степени. Выполнено кесарево сечение. Рост пациентки составил 176 см., ИМТ - 38,3, внутрибрюшное давление - 29 см H2O. Была оперирована в условиях спинальной анестезии 10.02.2012. Согласно разработанной шкале, после суммирования баллов получаем цифру 10, что говорит о высоком риске развития высокого спинального блока - 10 баллов.

В субарахноидальное пространство введено 2,1 мл (10,5 мг) 0,5% раствора маркаина (хэви). Уровень спинальной блокады через 15 минут достиг Th 3-4. Родился живой доношенный мальчик весом 4470, ростом 55, 8-9 баллов по Апгар. Выписана 18.02.2012, п/о период протекал без особенностей.

Клинический пример 3.

Беременная Б. (№ истории болезни С03635), поступила в Областной перинатальный центр 25.11.2011 с диагнозом: Беременность 38 недель, существовавшая ранее эссенциальная гипертензия, со значительной протеинурией, СЗРП 1-11 ст., отсутствие эффекта от лечения. 7.12.2011 была оперирована в условиях спинальной анестезии. Выполнено кесарево сечение. Рост пациентки составил 175 см., ИМТ - 26,4, внутрибрюшное давление - 17 см H2O. Согласно разработанной шкале после суммирования баллов получаем цифру 5, что говорит о низком риске развития высокого блока - 5 баллов.

В субарахноидальное пространство введено 2,8 мл (14 мг) 0,5% раствора маркаина (хэви). Уровень спинальной блокады через 15 минут достиг Th 6-7. Родился живой доношенный мальчик весом 2200, ростом 45, 7-8 баллов по Апгар. Выписана 12.12.2011, п/о период протекал без особенностей.

Фиг.1

1. Уреметрическая трубка

2. Катетер Фолея

3. Мочевой пузырь

4. Перитонеальная пространство

5. Диафрагма

Таблица 1
Шкала риска развития высокого спинального блока
1. Рост (см) Баллы
Выше 171 1
170-166 2
165-161 3
160-156 4
155-150 5
Ниже 150 6
2. Индекс массы тела (ИМТ)
20-24,9 1
25-29,9 2
30-34,9 3
35-39,9 4
больше 40 5
3. Внутрибрюшное давление (см H2O)
меньше 16 1
17-19 2
20-21 3
22-23 4
больше 24 5

Способ расчета риска развития высокой спинальной блокады у беременных при операции кесарева сечения, включающий в себя оценку роста, индекса массы тела, отличающийся тем, что дополнительно измеряют внутрибрюшное давление, затем осуществляют балльную оценку полученных параметров: рост (см) выше 171 - 1 балл, 170-166 - 2 балла, 165-161 - 3 балла, 160-156 - 4 балла, 155-150 - 5 баллов, ниже 150 - 6 баллов; индекс массы тела 20-24,9 - 1 балл, 25-29,9 - 2 балла, 30-34,9 - 3 балла, 35-39,9 - 4 балла, больше 40-5 баллов; внутрибрюшное давление (см H2O) меньше 16 - 1 балл, 17-19 - 2 балла, 20-21 - 3 балла, 22-23 - 4 балла, больше 24 - 5 баллов; если сумма баллов составляет 3-6 - риск оценивают как низкий; если сумма баллов 7-9 - риск умеренный; если сумма баллов 10-12 - риск высокий; если сумма баллов составляет более 13 баллов, то риск оценивают как крайне высокий.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при хирургическом вмешательстве по поводу каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве послеоперационного обезболивания при операциях низкой и средней травматичности.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и неврологии, и может быть использовано при проведении спинальной анестезии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и неврологии, и может быть использовано при проведении эпидуральной анестезии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при проведении эпидуральной блокады. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при необходимости предоперационной подготовки больных с хроническим панкреатитом и выраженным болевым синдромом.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, интенсивной терапии и эндохирургии, и может быть использовано у пациентов, которым необходимо проведение эндоскопического транспапиллярного вмешательства.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для инстилляционной анестезии при полостных глазных операциях на переднем отрезке глаза, в частности при факоэмульсификации катаракты с имплантацией ИОЛ.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении спинальной анестезии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и анестезиологии, и может быть использовано при хирургическом лечении варикозной болезни нижних конечностей с использованием эндовазальной лазерной коагуляции вен.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии и неврологии. Проводят тестирование на стабилографической платформе, съем, запись и анализ стабилографических показателей по статокинезиограмме.

Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитации речевых нарушений (моторных афазий) при патологии коры головного мозга. Пациент проговаривает речевой стимул.

Изобретение относится к медицине, конкретно к устройствам для диагностики сколиотической деформации позвоночника, и может быть использовано при профилактических осмотрах детей и подростков.
Изобретение относится к клинической медицине и может быть использовано в эндокринологии для выявления предрасположенности к метаболическому синдрому. .
Изобретение относится к медицине, а именно к биомеханике опорно-двигательного аппарата. .

Изобретение относится к медицине, функциональной диагностике с помощью стабилометрии и принципа биологической обратной связи (БОС) и может быть использовано, например, в спорте.
Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к системе для определения пространственного положения и/или ориентации медицинского инструмента, содержащей излучающий электромагнитное излучение передающий блок, по меньшей мере, один расположенный на медицинском инструменте локализационный элемент, который принимает излучаемое передающим блоком электромагнитное излучение и создает локализационный сигнал, и блок оценки, который определяет положение и/или ориентацию медицинского инструмента посредством оценки локализационного сигнала.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при диагностике стоматологического статуса и определении качества лечения стоматологических больных. Проводят измерение площади эллипса статокинезиграммы посредством компьютерной стабилометрии при следующих положениях обследуемого: с закрытыми глазами (ЗГ), зубные ряды в положении центральной окклюзии (ЦО), зубные ряды в положении передней окклюзией (ПО), с широко открытым ртом (ОР), зубные ряды в положении двустороннего разобщения прикуса (ДРП), зубные ряды в положении правостороннего разобщения прикуса (ПРП), зубные ряды в положении левостороннего разобщения прикуса (ЛРП). Полученные значения сравнивают со значением пробы с закрытыми глазами (ЗГ). Результаты сравнения рассчитывают в баллах. За 0 баллов принимают отклонения от первой пробы менее 50%, за 1 балл - отклонение 50-100%, за 2 балла - отклонение более 100%. При суммарном количестве баллов в положениях ЦО и ПО от 2 до 4, а также суммарном количестве баллов в положениях ОР, ДРП, ПРП, ЛРП от 0 до 2 диагностируют сохранное функциональное состояние зубочелюстной системы. При суммарном количестве баллов в пробах ЦО и ПО от 2 до 4, а также суммарном количестве баллов в пробах ОР, ДРП, ПРП, ЛРП от 3 до 5 диагностируют сниженное функциональное состояние зубочелюстной системы. При суммарном количестве баллов в пробах ЦО и ПО менее 2 и/или суммарном количестве баллов в пробах ОР, ДРП, ПРП, ЛРП от 6 до 8 диагностируют резко сниженное функциональное состояние зубочелюстной системы. Способ позволяет повысить достоверность диагностики дисфункции зубочелюстной системы за счет проведения дополнительных проб и введения бальной системы оценки результатов обследования. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.
Наверх