Инсектицид и акарицид

 

Оееа Соеетокик

Социалистическик

Республик

К йАТЕНТУ

Зависимый от патента №

МПК А 01п 9/36

Заявлено 15.Vill.1969 (№ 1356551/23-4) Приоритет 16ХШ.1968 г., №№ 753048 и

753050, США.

Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Мииистрае

СССР

УДК 632.952 .2(088.8) Опубликовано 25.V.1971. Б|оллетень № 17

Дата опубликования описания 23 VIII.1971

Автор изобретения

Иностранец

Эдмунд Джеремиах Гаугхан (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани> (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

Х !!

R — P — NHR

R — S где R — алкил;

R — алкил или группа R — СНз —, R — алкенил или алкинил;

Х вЂ” кислород,или сера;

R — водород, алкил или алкенил.

Соединения можно получить по следующей реакции:

S S

К II |

1), P — CI+2NHR — К вЂ” P — NHR +NÍ,CI, R — 0 l

R — О

S 0

R И

Р— NHR + К% -+ R — P — NHR + R Ó, t I

R — 0 R — S

2) где R, R и R имеют вышеуказанные значения, à R - — низший алкил С,— С„-.

Формы, применения соединений обычные, Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям, применяемым,в качестве инсектицидов,и акарицидов.

Известно применение для этого 0-дпэтил-04-нитрофенилтиофосфата (тиофоса) . Однако такое соединение токсично для теплокровных.

Целью предлагаемого изобретения является ра сш ирение ассорт,имента эффективных инсектицидов,и акарицидов,,менее токсичных для теплокровных.

Для этого применяют тиофосфонамид оощей формулы

304727

Соединение

Н

Н

Н

Н

Н

Н

С 17

Аллил сн

СН сн

С Н

Лллил

Пропаргил

СН

СН сн

С Н5

С.Н

СНз

С Н

СН

С Н>

СН

С Н5

СН

Таблица 2

Номер соединений

МД, ТП, %

?КЛ, %

К вЂ” О, ч. млн.

ДК, ХЛ, %

ТБ, %

ТБ %

К, % ч, млн.

0,005

0,003

0,003

0,005

0,03

0,03

>0,05

>0,05 .= 0,05

0,03

0,03

0,08

0,1

0,03

0,05

)0,1

>0,1

>0,1

0,03

0,03

0,03

0,03

0,03

0,08

>0,1

>0,1

>0,1

0,7

0,03

1

0,5

О, 003

0,008

0,003

0,003

0,001

0,008

>0,05

>0,05

>0,05

О, 003

0,001

0,001

0,0008

0,001

0,01

0,03

0,005

>0,05

0,03

0,03

0,03

О, 003

0,01

0,05

0,03

0,03

)0,05

1,5

0,5

0,8

0,3

3,0

8

0,8

0,3

0,3

0,3

0,4

3,В табл. 1 даны некоторые соединения, применяемые согласно изобретению.

Таблица !

И спытания доказывают эффективность этих соединений в качестве;и|нсектицидов и акарицидо в.

Испытания для оценки и нсектиц.и д н ы х с в о и с т в. Использованы следующие разновидности насекомых: домашние мухи (МД), тара каны прусаки (ТП), жуки семейства ластовневых (ЖЛ), хрущи лигус (ХЛ), тля бобовая (ТБ) .

На мухах испытывали некоторые соединения в качестве инсектиц идов следующим образом.

Приготовлен основной раствор, содержащий

100 г/мл активного вещества в соответствующем растворителе. Лликвотные количества этого раствора соединяли с 1 л1л раствора арахисового масла в ацетоне в стеклянной чашке Петри и выдерживали до высыхания.

Порции раствора имели заданную концентрацию активного, вещества от 10 г на чашку

Петри до такой, при которой достигается 50% смертность. Чашки Петри поместили в круглую ка|ртонную коробку, закрытую на дне

Испытания для определения акар ицидной актив, ности. При испытании на способность уничтожения клещей ,использованы Tetranichus urticoh В качестве растений-хозяев — молодые растения бобов

Пинто или лимской фасоли на стадии первого листа. Растения заражали, примерно 100 клещами разного возраста. Приготовляли дисперцеллофа ном, а сверху тканевой сеткой. В коробку посадили 25 домашних мух самок в ,возрасте от 3 до 5 дней и через 48 час определяли процент смертности (Д5О выражен в г на 25 мух). Результаты .испытаний приведены в табл. 2.

При испытаниях тараканов-,прусаков:и .жуков 10 личинок тараканов в возрасте одного месяца и двухнедельных личинок жуковов поместили,в отдельные картонные коробки.

Лликвотные количества активных веществ, растворенных в подходящеii растворителе, разбавили водой, содержащей 0,002% смачнвающего вещества Спонто 221 (полиоксиэфир алкилированных фенолов, смеша нный с органическими сульфонатами) . Концентрация — в пределах от 0,1% до дающей 50% смертность.

Каждую водную суспензию испытуемого вещества,использовали для опрыскивания насекомых через ткапевую сетку с помощью ручного распылителя, Процент смертности в каждом случае определяли через 72 час и

ЛДаа выражали в процентах ядовитого вещества в водных растворах, примененных для опрыскивания.

Испытания для хрущей те же, за,исключением того, что,в каждую коробку помещали от 10 до 25 насекомых. Опрыскивали испытуемыми веществами при концентрации в .преде30 лах от 0,059% до обеспечения 50% смертности. Через 24 и 72 час определяли количество живых и мертвых насекомых; ЛД;о вычисляли в процентах.

В качестве растений-хозяев использовали

35 молодые растения настурции высокой 5—

7,5 сл. Эти растения заражали 50 — 75 тлями.

Испытуемое, вещество растворяли в ацетоне и добавляли воду, содержащую небольшое количество Спонто 221. Раствором опрыскивали

40 зараженные растения. Концентрация — от

0,05% до ЛД;р. Полученные результаты приведены .в табл. 2. сию испытуемого вещества при растворении

0,1 г его,в 10 л л подходящего растворителя, 60 обычно ацетона. Лликвотные количества полученных растворов суспендировали в воде, содержащей 0,002 об. % на объем Спонто 221 при количестве,Boäû, достаточHoë для получения концентрации активного ингредиента в

65 пределах от 0,05% до обеспечивающей 50%

304727

Х

R — P — NHR !

R — S, 20

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Герасимова Техред 3. H. Тараненко Корректор Л. А. Царькова

Заказ 2224/19 Изд. № 769 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 смертность. Полученные суспензии использовали для опрысывания зараженных растений до стекания эмульсии. Через 7 дней определяли смертность постэмбриональных (К) и в состоянии яиц (К-О). Процент убитых определяли при сравнении с контрольными растениями, которые не опрыски вали испытуемыми веществами. ЛДзо вычисляли известными способами.

Оценочное испытание систем ног о д е и с т в и я. Определяли абсорбционную способность корней испытуемых системных соединений на клеще и тле бобовой. Молодые растения пятнистой фасоли на стадии первого листа в .качестве растения-хозяина помещали в бутылки, содержащие 200 мл испытуемого раствора,и фиксировали с помощью ваты.

В раствор, погружали только корни растений.

Раствор готовили путем растворения испытуеMbIx соединений .B,ïîäõîäÿùåì растворителе, обычно в ацетоне, с последующим разбавлением дистиллирован ной водой. Окончательная концентрация ацетона не превышала 1 о.

Активные,вещества .испытывали раствором концентрации около 10 частей на миллион.

Немедленно после помещения в раствор растения-хозяина его заражали насекомыми.

Через 7 дней определял и смериность.

Молодую настурцию высаживали в почву весом 450 г, которую,пред ва р ительно оораоатывали испытуемым соединением. Немедленно после посадки в обработанную почву растения заражали тлей. Концентрация активного, вещества в почве от 10 частей на 450 г почвы до обеспечивающей ЛДзо. Смертность регистрировали через 72 час.

Количество убитых разновидностей насекоыых при каждом испытании вычисляли в про10 центах,при сравне нии с .контрольными растениями, помещенными в дистиллированную воду или необработанную лочву. По этим данным вычисляли величину ЛДзо.

15 Предмет изобретения

Применение тиолфосфонам<ида общей формулы

2s где R — алкил;

R — алкил:или группа R — CH —, R — алкен ил или алкинил;

Х вЂ” кислород или сера;

R — водород, алкил или алкенил, в каче30 стве инсектицида и акарицида.

Инсектицид и акарицид Инсектицид и акарицид Инсектицид и акарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к бутиловому эфиру 4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофановой кислоты формулы (C2H5O)NH--OC4H9-H , (1) обладающему инсектоакарицидной активностью

 // 306659

 // 337111
Наверх