Патент ссср 255864

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Оокга Соовтскик социалистических

Республик

Зависимый от патента М

Заявлено 23.1,1968 (№ 1213636/23-4) Кл. 12о, 5i02

МПК С 07f

Приоритет 9.11.1967, М 7971, Япония

Хомитет по 1гепам иаобретекий и открытий при Сосете 1Яинистраа

СССР

УДК 661,725.8

Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень ¹ 33

Дата опубликования описания 26.111.1970

Авторы изобретения

Инос- ранцы

Тацуо Хорие, Язуо Фудживара и Тецуя Такезоно (Япония) г

Иностранная фирма

«Ниппон Ойл Ко., Лтд.» (Япония) Ьсесо.азиат

Заявитель п@т61 тно-тех . . чеогчМ библиотека МЬА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ И/ИЛИ ОЛЕФИНОВЫХ

УГЛ ЕВОДОРОДОВ

Известен способ получения спиртов и/или олефиновых углеводородов путем термического разложения алкилгалогенидов при соответствующей температуре разложения.

Однако при гермическом разложении алкилгалогенидов на стенках реакционного сосуда образуется углеродистый осадок, в связи с чем теплопроводность стенок снижается и скорость реакции разлоткения падает.

Для повышения скорости и селсктивностп процесса предлагается способ получения спиртов и/или олефиновых углеводородов путем разложения алкилгалогенидов, содержащих, предпочтительно от 2 до 18 атомов углерода, при 50 — 150 С в присутствии катализатора, представляющего собой раствор треххлористой сурьмы и/или раствор хлористого цинка (предпочтительно, с концентрацией 2—

6 лоль/л) в водном растворе хлористого водорода (предпочтительно, с концентрацией 2—

6 люль/л) .

Пример 1. В стеклянном реакционном сосуде емкостью 200 игл готовят 50 л г водного раствора катализатора с содержанием

3,5 моль треххлористой сурьмы и 3,0»ол» хлористого водорода на 1 л раствора катализатора. После этого добавляют 100»иголь хлористого трет-бутила к раствору и проводят реакцию при 50 С и перемешивании. После реакции в течение 40 1гин получают 85 лглоль трет-бутплового спирта и 10 лгяголь изобутилена H качестве продуктов реакции. Как побочный продукт образуются следы полиизобутилена.

Пример 2. Реакцию проводят как описано в примере 1, но при температуре 80 С.

После взаимодействия в течение 30 лгин получают 92 лаго.гь изобутплсна и слсды трет-бу" тилового спирта.

Без катализатора подвергают разложению

100»,1го гь хлористого трет-бутпла в 50 лг.г воды при 80 С. В качестве продуктов получают только 55 гг.»о гь изобутилсна и 4 лглюль третбутилового спирта после 120-агин реакции.

Пример 3. В стеклянный реакционный сосуд емкостью 200 лг.г заливают 50».г водного раствора катализатора, содержащего

20 2,5,»о.гь треххлористой сурьмы и 2,5 люль хлористого водорода на 1 л. Сосуд нагревают до 100 С и затем приливают по каплям бромистый трет-бутил. Реакцию проводят при

100 С в течение 20»и до получения 100лг,»ол» бромистого трет-оу тила. Образования третбутилового спирта не наблгодается.

Пример 4. По способу, описанному в примере 3, разлагают 100»»o,гь йодистого

255864

Предмет изобретения

Составитель Т. Комова

Техред Л. В. Куклина

Корректор Г С Мухина

Редактор А. Петрова

Заказ 649 17 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 475

Типография, пр. Сапунова, 2 изопропила воздействием на него 50 мл раствора с содержанием 1,8 моль треххлористой сурьмы, 1,7 моль хлористого цинка и 3,5 моль хлористого водорода на 1 л раствора при

100 С в течение 30 мин.

Получают 91 ммоль пропилена и небольшое количество изопропилового спирта.

Пример 5. По способу, описанному в примере 3, разлагают 100 ммоль и.-бутилового хлорида воздействием на него 50 мл раствора, содержащего 3,5 моль треххлористой сурьмы и 3,5 моль хлористого водорода на 1 л раствора при 100 С. Реакцию проводят в течение

100 мин, при этом получают 88 лгмоль бутена-1, 2 ммоль н-бутилового спирта и 1 миоль вторбутиловогo спирта.

Пример 6. По способу, описанному в примере 3, разлагают 100 ммоль дихлорэтилена воздействием на него 50 мл раствора, содержащего 3,7 моль треххлористой сурьмы и

2,9 моль хлористого водорода на 1 л раствора при 100 С н течение 95 мин.

Образуется 40 ммоль хлорвинила, небольшое количество 2-хлорэтанола и гликоля этилена.

Пример 7. По способу, описанному в

rðèMåðå 3, разлагают 100 ммоль 2-хлордодекана воздействием на него 50 мл раствора, содержащего 4,5 моль хлористого цинка и

4,5 моль хлористого водорода на 1 л раствора при 100 С в течение 100 мин.

Получают 37 ммоль додецена-2 и 5 млголь додецилового спирта.

1. Способ получения спиртов и/или олефг:новых углеводородов путем термического разложения алкилгалогенидов, отличающий ся тем, что, с целью повышения скорости и селективности процесса, его ведут при температуре 50 — 150 С в присутствии катализатора, представляющего собой раствор треххлористой сурьмы и/или раствор хлористого цинка в водном растворе хлористого водорода.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что берут раствор треххлористой сурьмы и/или раствор хлористого цинка с концентрацией

2 — 6 моль/л.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что берут водный раствор хлористого водорода с концентрацией 2 — 6 моль/л.

4. Способ по пп. 1, 2 и 3, отличающийся тем, что разложению подвергают алкилгалогениды, содержащие от 2 до 18 атомов углерода.