Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения



Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения

 


Владельцы патента RU 2511271:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ", МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

Изобретение относится к цинковому комплексу асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида формулы

Также предложен способ его получения. Комплекс может быть применен для решения проблем, связанных с необходимостью введения Zn2+ в хелатной форме взамен его минеральных солей, а также служить исходным продуктом для синтеза других химических соединений ряда полидентатных лигандов, в частности асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к химии комплексов металлов с алкилендиаминополикарбоновыми кислотами, так называемых комплексонатов и, непосредственно, касается получения цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида, который может быть использован в медицине, химии и других областях, а также в качестве исходного соединения для синтеза полидентатных лигандов.

Известен ряд цинковых комплексонатов карбоксилсодержащих и фосфорсодержащих комплексонов, применяемых в качестве источников цинка в хелатной форме, в частности цинковые комплексы этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной и диэтилентриамин-N,N,N',N",N"-пентауксусной кислот, а также оксиэтилидендифосфоновой кислоты (Сергиенко B.C., Александров Г.Г., Афонин Е.Г.// Корд. хим., 1997, Т.25, №2, С.133; Сергиенко B.C., Афонин Е.Г., Александров Г.Г.// ЖНХ, 1998, Т.43, С.1002; RU 2391348, C07C 227/04, 09.12.2008).

При изучении достигнутого уровня техники выявлено описание биядерного никелевого комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты формулы C16H36N4Ni2O12 (M. Badea, R. Olar, D. Marinescu//Inorganic Chemistry Communications, 2009, vol. 12, P. 555-557).

Согласно приведенному информационному источнику указанное соединение получают в две стадии. На первом этапе взаимодействием водного раствора основного углекислого никеля (NiСО3·2Ni(ОН)2) с акриловой кислотой получают акрилат никеля, затем к образовавшемуся акрилату никеля добавляют этилендиамин в количестве, соответствующем мольному соотношению этилендиамина к акриловой кислоте, равному 1:4. Реакционную массу выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение двух недель, затем добавляют диметилсульфоксид и дополнительно выдерживают еще в течение двух недель, выпавший кристалл вышеуказанного биядерного никелевого комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты охарактеризован данными рентгеноструктурного и элементного анализа, ИК-спектроскопии, спектров диффузного отражения.

Описан скрининг 99mТе комплексных соединений с целью выявления радиофармпрепарата, пригодного для визуализации злокачественных поражений тканей и органов. В числе прочих исследованных комплексонатов имеется упоминание о 99mТе комплексе асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты - указывается на отсутствие у данного комплексоната свойств радиофармпрепарата (Y. Karube, Т. Maeda, Т. Imoto, М. Ohya// Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, №7, P. 2529-2533).

Другие комплексы асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты не известны. Сведения, касающиеся описания цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида, в литературе отсутствуют.

Для расширения источников цинка в хелатной форме, применяемых в различных областях науки, медицины, фармацевтики, сельского хозяйства и других, предлагается новое соединение - цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорид, имеющий формулу:

и способ его получения.

Предлагаемый способ получения нового соединения - цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида осуществляют добавлением при перемешивании к водному раствору хлористого цинка эквимолярного по отношению к хлористому цинку количества этилендиамина, после чего реакционную массу охлаждают до температуры 40-45°С, разбавляют водой в объеме, равном объему добавляемой акриловой кислоты, затем добавляют акриловую кислоту в 6-10%-ном избытке от стехиометрического количества по отношению к этилендиамину, нагревают реакционную массу до температуры 55-60°С и выдерживают при перемешивании при этой температуре до выделения целевого продукта. Реакционную массу после охлаждения до температуры 40-45°С разбавляют водой в объеме, равном объему добавляемой акриловой кислоты. Целевой продукт выделяют фильтрацией и промывают на фильтре дистиллированной водой, затем метанолом и сушат.

Основными признаками способа получения рассматриваемого соединения являются: определенная последовательность стадий процесса, мольные соотношения исходных веществ, температурные условия проведения синтеза на разных стадиях процесса.

Предлагаемый способ содержит несколько этапов. Сначала к водному раствору хлористого цинка добавляют при перемешивании эквимолярное количество этилендиамина (при мольном соотношении 1:1). При этом температура реакционной смеси самопроизвольно поднимается до 85-90°С в результате экзотермической реакции комплексообразования хлорида цинка (ZnCl2) с этилендиамином. На первой стадии процесса получают цинковый комплекс этилендиамина, в котором Zn(II) координирован двумя атомами азота двух аминогрупп этилендиамина и имеет состав C2H8N2Cl2Zn:

По окончании подъема температуры реакционную массу охлаждают до температуры 40-45°С во избежание полимеризации при более высокой температуре вводимой в реакцию акриловой кислоты.

До введения акриловой кислоты в полученный концентрированный раствор Zn(II) комплекса этилендиамина реакционную массу разбавляют водой. В случае выделения целевого продукта фильтрацией разбавляют, предпочтительно, объемом воды, равным объему добавляемой акриловой кислоты. В противном случае (без разбавления водой) реакционная масса загустевает, что значительно затрудняет выделение образующегося в ходе синтеза целевого продукта.

Акриловую кислоту добавляют в 6-10%-ом избытке от стехиометрического количества по отношению к этилендиамину, что компенсирует возможную ее полимеризацию, при этом выход целевого продукта составляет 58%. Выход целевого продукта уменьшается и составляет 52% при выполнении всех остальных условий осуществления процесса, но при использовании стехиометрических количеств этилендиамина и акриловой кислоты.

Взаимодействие цинкового комплекса этилендиамина с акриловой кислотой осуществляют в экспериментально установленных температурных режимах, обеспечивающих максимальный выход конечного продукта, а именно при температуре 55-60°С. Целевой продукт может быть выделен известными методами, но предпочтительно наиболее технологичными для данного способа - методом фильтрации. Для повышения степени чистоты выделенный продукт промывают на фильтре дистиллированной водой, метанолом и сушат.

Образование нового вещества - цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-НЧМ-дипропионовой кислоты дихлорида подтверждено результатами рентгеноструктурного и элементного анализа, данными масс-спектрометрии, ИК- и 1Н-, 13С ЯМР-спектроскопии. В масс-спектре (рис.1) наблюдается пик, принадлежащий молекулярному иону 204,961, что соответствует молекулярной массе этилендиаминдипропионовой кислоты. Результаты рентгеноструктурного анализа и данные 13С-ЯМР спектроскопии достоверно подтверждают получение предлагаемым способом цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты. Присутствие в 13С-ЯМР спектре исследуемого соединения (рис.2) пяти сигналов от пяти неэквивалентных атомов углерода указывает на асимметричный характер структуры молекулы, что соответствует структуре этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты (ас. ЭДДП). Следует отметить, что если бы молекула имела симметричную структуру, характерную для этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты (сим. ЭДДП), то количество неэквивалентных атомов углерода равнялось четырем и в 13С-ЯМР спектре сим. ЭДДП наблюдалось бы четыре сигнала. Неоспоримым доказательством получения цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида стали результаты рентгеноструктурного анализа выращенного монокристалла полученного описываемым способом соединения.

Данные Н-ЯМР спектра (рис.3), а именно наличие сигнала протонов метиленовой группы этилендиаминного фрагмента в виде синглета, демонстрируют присутствие плоскости симметрии в структуре лиганда, входящего в состав комплекса. В ИК-спектре комплекса (рис. 4) присутствуют полосы поглощения, соответствующие ионизированной карбоксильной группе (1607 см-1) и аминогруппе (3151 см-1).

Полученное соединение имеет т.пл. 218°С (с разложением). На основании данных элементного анализа и комплексонометрического титрования найдено, %: С 28.30, 27,63; Н 4.53, 4,76; N 8.21, 8,08; Zn 18.95, 19.08; Cl 20.96, 21.10. C8H16N2O4Cl2Zn. Вычислено, %: С 28.22; Н 4.74; N 8.23; 0 18.79; Zn 19.20; C1 20.82. Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами и рисунками.

Пример 1

45,0 г (0,33 моль) хлористого цинка растворяют при перемешивании при комнатной температуре в 22 см3 воды и к полученному раствору прибавляют 19,8 г (22,2 см3) (0,33 моль) этилендиамина. При этом температура реакционной массы поднимается до 85-90°С за счет экзотермической реакции. По окончании подъема температуры полученную суспензию при перемешивании охлаждают до температуры 40°С, разбавляют водой в объеме 48 см3, добавляют 50,4 г (48,0 см3) (0,70 моль) акриловой кислоты, что соответствует 6%-ому избытку по отношению к этилендиамину. Полученную реакционную массу в виде раствора нагревают до температуры 60°С и выдерживают при этой температуре в течение 2,0 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой и метанолом, сушат. Получают 65,0 г цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида с выходом 57%, т.пл. 218°С (с разложением). Найдено, %: С 28.30, 27,63; Н 4.53, 4,76; N 8.21, 8,08; Zn 18.95, 19.08; C120.96, 21.10. C8H16N2O4Cl2Zn. Вычислено, %: С 28.22; Н 4.74; N 8.23; 0 18.79; Zn 19.20; Cl 20.82.

Пример 2

45,0 г (0,33 моль) хлористого цинка растворяют при перемешивании при комнатной температуре в 22 см3 воды и к полученному раствору прибавляют 19,8 г (22,2 см3) (0,33 моль) этилендиамина. При этом температура реакционной массы за счет экзотермической реакции поднимается до 85-90°С. По окончании подъема температуры полученную суспензию при перемешивании охлаждают до температуры 45°С, разбавляют водой в объеме 50 см3 и добавляют 52,3 г (49,8 см3) (0,73 моль) акриловой кислоты, что соответствует 10%-ому избытку по отношению к этилендиамину.

Полученную реакционную массу в виде раствора нагревают до температуры 60°С и выдерживают при этой температуре в течение 2,0 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой и метанолом, сушат. Получают 65,0 г цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида с выходом 58%, т.пл. 218°С (с разложением).

Пример 3

45,0 г (0,33 моль) хлористого цинка растворяют при перемешивании при комнатной температуре в 22 см3 воды и к полученному раствору прибавляют 19,8 г (22,2 см3) (0,33 моль) этилендиамина и при этом реакционная масса разогревается до температуры 85-90°С.

По окончании подъема температуры полученную суспензию при перемешивании охлаждают до температуры 45°С, разбавляют водой в объеме 45 см3, добавляют 47,5 г (45,2 см3) (0,66 моль) акриловой кислоты, что соответствует эквимолярному количеству по отношению к этилендиамину. Полученный реакционный раствор нагревают до температуры 55°С и выдерживают при этой температуре в течение 2,5 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой и метанолом, сушат. Получают 59,4 г цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида с выходом 52%, т.пл. 218°С (с разложением).

Цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорид, получаемый предлагаемым способом, может быть применен для решения проблем, связанных с необходимостью введения цинка в хелатной форме взамен его минеральных солей, а также служить исходным продуктом для синтеза других химических соединений, в частности полидентатных лигандов.

Цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорид, получаемый предлагаемым способом, может быть применен для решения проблем, связанных с необходимостью введения Zn2+ в хелатной форме взамен его минеральных солей, а также служить исходным продуктом для синтеза других химических соединений ряда полидентатных лигандов, в частности асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты.

Результаты предварительного изучения биологической активности цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида в оральном глюкозотолерантном тесте (ОГТТ) на крысах Wister в Научно-образовательном центре прикладных химических и биологических исследований при Пермском национальном политехническом университете показали проявление комплексом гипогликемического действия.

1. Цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорид формулы
.

2. Способ получения цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида, заключающийся в том, что к водному раствору хлористого цинка при перемешивании добавляют эквимолярное по отношению к хлористому цинку количество этилендиамина, после чего реакционную массу охлаждают до температуры 40-45°С, разбавляют водой, а затем добавляют акриловую кислоту в 6-10%-ом избытке от стехиометрического по отношению к этилендиамину, нагревают реакционную массу до температуры 55-60°С и выдерживают при перемешивании при этой температуре до выпадения осадка целевого продукта.

3. Способ по п.2, заключающийся в том, что реакционную массу после охлаждения до температуры 40-45°С разбавляют водой в объеме, равном объему добавляемой акриловой кислоты.

4. Способ по п.2, заключающийся в том, что целевой продукт выделяют фильтрацией, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой, затем метанолом.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу (I): где m и n являются независимо целыми числами от 1 до 6; каждый из X1-X3 и Y1-Y3 является О; R1-R3 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода или алкила; и R является O-(CH2)x-C(=O)NR'-(CH2)y-NHR', причем: x и y каждый являются независимо целыми числами от 1 до 6; и R' выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила.

Изобретение относится к молекулярным комплексам бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов общей формулы где NH2-Het=1-аминоизохинолин, 3-аминохинолин, 6-аминохинолин, 5-амино-4,6-диметилхинолин, 2-аминопиридин, 2-амино-5-бромпиридин, 3-амино-5-метилизоксазол, 2-амино-1-этилбензимидазол, M=Zn, Cd, n=1, 2.

Изобретение относится к электролюминесцентным веществам, а именно к бис {3-метил-1-фенил-4-[(хинолин-3-имино)-метил]1-Н-пиразол-5-онато}цинка(II) общей формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство, содержащее бис{3-метил-1-фенил-4-[(хинолин-3-имино)-метил]1-Н-пиразол-5-онато}цинка(II) общей формулы I.

Изобретение относится к способу получения диалкилцинка и моногалогенида диалкилалюминия. .

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым замещенным металлофталоцианинам, которые могут найти применение в качестве прямых и кислотных красителей для крашения хлопчатобумажных и белковых волокон.

Изобретение относится к способу получения мезо-тетрааминотетрабензопорфирината цинка. .

Изобретение относится к химии и химической технологии, в частности, к фталоцианиновым сенсибилизаторам и их применению для очистки воды от бактериального загрязнения.

Изобретение относится к получению элементоорганических соединений исходя из галогенорганических соединений, к самим элементоорганическим соединениям, а также к применению этих элементоорганических соединений.

Изобретение относится к новым соединениям из числа металлокомплексов производных 1-алкенилимидазола, в частности, 1-аллилимидазола, обладающих биологической активностью, в частности, антигипоксической.

Изобретение относится к соединению общей формулы и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. .

Изобретение относится к новым цинковым комплексам стириловых красителей для оптических сенсоров и спектрофотометрических датчиков. Описываются 15-краун-5- и дитиа-18-краун-6-содержащие 2-метил-9-стирилфенантролины формулы: где ; , в качестве оптических сенсоров на катионы кальция, бария и свинца. Указанные соединения получают взаимодействием лиганда 15-краун-5- или дитиа-18-краун-6-содержащего 2-метил-9-стирилфенантролина с перхлоратом цинка в ацетонитриле при облучении красным светом. Полученные комплексы обладают свойствами высокоэффективных флуоресцентных сенсоров на катионы кальция, бария и свинца, позволяющих визуально определять катион металла. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов цинка с производными азометина, а именно к бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(II) формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство. Изобретение позволяет получить соединения, проявляющие электролюминесцентные свойства с высокой яркостью. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(С3Н7О3)4·ZnC3H6O3·хС3Н8О3·yH2O, где 1≤k≤4, 7≤x≤26, 20≤y≤100, полученный взаимодействием тетраглицеролата кремния в избытке глицерина Si(С3Н7О3)4·xC3H8O3, где 0,5≤x≤10, моноглицеролата цинка в избытке глицерина ZnC3H6O3·6С3Н8О3 и воды в мольном соотношении Si(С3Н7О3)4:ZnC3H6O3:С3Н8О3:Н2О равном (1÷4):1:(7÷26):(20÷100) при температуре 20-40°С и интенсивном перемешивании. Технический результат - предложенный кремнийцинксодержащий глицерогидрогель обладает ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, нетоксичен, прост в получении и удобен в использовании. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым металлохелатам, а именно к комплексам цинка и кадмия тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида и диоксидиаминов формулы I I где m=2-4, n=2-4, M=Zn, Cd. Металлокомплексные соединения I проявляют фотолюминесцентные свойства в синей области спектра и могут быть использованы в качестве электролюминесцентого слоя при создании светоизлучающих органических диодов (OLED) белого и видимого света. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к цинковым комплексам 5-[2-гидрокси(тозиламино)бензилиденамино]-2-(2-тозиламинофенил)-1-алкилбензимидазолов общей формулы где R = алкил С1-С6; Х=O, ; Соединения I проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве люминофоров для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света. 18 пр.

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к синтезу модифицированных силикагелей, содержащих ковалентно связанные с ними молекулы замещенных фталоцианинов, и их применению для фотообеззараживания воды. Способ обеззараживания воды с применением излучения видимого диапазона в присутствии кислорода и гетерогенного сенсибилизатора общей формулы: где R=H либо SPh; X - анион; n=4-8; М=Zn, AlL, GaL, SiLz; L=Cl, OH; M=1-4. Изобретение позволяет произвести эффективную очистку воды от бактериологического загрязнения. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

Изобретение относится к электролюминесцентному устройству. Устройство включает дырочный инжектирующий слой, дырочный транспортный слой, электронный блокирующий слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочно-блокирующий слой, электронный транспортный слой, электронный инжектирующий слой. В качестве люминесцентного вещества оно содержит бис[2-(N-тозиламино)-бензилиден-2-аминопиридинато]цинка(II) формулы I: Техническим результатом изобретения является электролюминесцентное устройство на основе хелатных комплексов цинка азометиновых производных 2-(N-тозиламинобензальдегида), излучающих в желто-зеленой области спектра. 6 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к пористому металлорганическому скелетному материалу. Материал содержит по меньшей мере одно по меньшей мере двухкоординационное органическое соединение, координационно соединенное по меньшей мере с одним ионом металла и являющееся производным 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофендикарбоновой кислоты. При этом по меньшей мере один ион металла является ионом металла, выбранного из группы, включающей алюминий, магний и цинк. Понятие «производное» означает, что 2,5-фурандикарбоновая кислота или 2,5-тиофендикарбоновая кислота могут присутствовать в скелетном материале в частично или полностью депротонированной форме. Также предложены формованное изделие, способ получения скелетного материала, применение скелетного материала или формованного изделия. Изобретение позволяет получить скелетный материал, который может применяться для аккумуляции газа и выделения газа из газовой смеси. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида и алифатических диаминов, а именно [N,N′-бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминатам]цинка и кадмия формулы I где M=Zn, Cd. Изобретение позволяет получить новые соединения, проявляющие фотолюминесцентные свойства в синей области спектра и обладающие более высокими квантовыми выходами и термостабильностью. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции. Металл представляет собой медь, и/или цинк, и/или марганец, и/или железо, и/или магний, и/или кальций, и/или никель, и/или кобальт. Также предложены аминокислотные хелатные соединения, частицы которых имеют тонкодисперсную иглоподобную структуру, применение аминокислотных хелатных соединений. Изобретение предлагает простой, стабильный и подходящий для промышленного производства способ получения аминокислотных хелатных соединений. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
Наверх