Способ проверки качества воздуха в операционном помещении

Изобретение относится к области воздухотехнического оборудования помещений здравоохранения и предназначено для контроля качества воздуха в операционном помещении. Для контроля качества воздуха в операционном помещении, где имеется операционный стол с предусмотренной на нем раневой зоной, а также с, по меньшей мере, одним инструментальным столом, в области раневой зоны или в области, в которой выносят суждения о качестве воздуха в области раневой зоны, устанавливают, по меньшей мере, одно устройство измерения параметра качества воздуха, посредством которого измеряют параметр качества воздуха. В зависимости от измеренного, по меньшей мере, одного параметра качества воздуха регулируют подводимый в операционное помещение воздух в отношении его скорости и/или количества или соответственно объема. Использование способа позволяет обеспечить такое качество подаваемого воздуха в операционном помещении, которое предотвращает или, по меньшей мере, снижает опасность причинения вреда для оперируемого лица. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Данное изобретение относится к способу проверки и/или контроля качества воздуха в операционном помещении с одним присутствующим в нем операционным столом с предусмотренным раневой зоной, а также с по меньшей мере одним инструментальным столом.

Также изобретение относится к способу кондиционирования воздуха в помещении, в частности в чистом помещении, таком как операционное помещение, к которому как через рабочую область, так и через защитную область операционного стола, подводится нисходящий поток, в частности нисходящий поток воздуха с малой степенью турбулентности или ламинарный нисходящий поток.

В операционных помещениях следует обеспечить соблюдение определенных условий работы пороговых значений концентрации находящегося в воздухе бактериального загрязнения.

В операционных помещениях с вытесняющим потоком с малой степенью турбулентности для достижения защитной области, в которой состоится операция, и располагаются инструментальные столы, должен быть обеспечен нисходящий поток с малой степенью турбулентности или ламинарный нисходящий поток. Таким образом, в максимально возможной степени предотвращается вихреобразование воздуха в операционном поле, и стерильный приточный воздух, поступающий с потолка операционного помещения в операционное поле, целенаправленно проводится по направлению к полу.

При несоответствующим нормам поведении, как, например, при резких движениях людей в операционном поле и/или при несоответствующем порядке расположения устройств в потоке приточного воздуха могут образоваться турбулентности, которые могут привести к повышенному риску загрязнения и тем самым заражению оперируемого лица. Это может привести, например, к проявляемым позже воспалениям.

Для того чтобы обеспечить трехмерное, зависимое от времени измерение абсолютной величины и направления скорости и степени турбулентности потока воздуха, согласно документу DE-A-103 24 724 предлагается термический анемометр.

Для того чтобы на медицинском участке можно было обеспечить видимость турбулентностей, согласно документу DE-A-44 05 986 предлагается зонд, выполненный в качестве распределительного устройства с копьевидной головкой, которое предусматривает соединенную с аэрозольным генератором камеру нагнетания потока воздуха и выпускную камеру.

Предметом документа DE-A-197 02 622 является принадлежащий к технике кондиционирования воздуха термоанемометр, который применяется для измерения потока воздуха в помещении здания.

Устройство для автоматического управления вентиляционного оборудования для помещения в зависимости от его температуры, наличия в воздухе частиц или влажности воздуха описывается в документе DE-A-26 00 359.

Измерение токсичных составляющих в помещении и управление удалением таких токсичных составляющих известны из документа JP-A-04135647.

Документ DE-A-100 58 720 относится к датчику потока, который особенно предназначен для аппаратов для искусственного дыхания и аппаратов для анестезии.

Промышленный стандарт ФРГ DIN 1946-4 относится к воздухотехническому оборудованию помещений в зданиях и помещениях здравоохранения. В промышленных стандартах ФРГ (DIN) содержатся способы для обеспечения качественной оценки операционного помещения. В качестве способов приводятся измерения уровня турбулентности и уровня защиты. При этом стандарт также действителен и для планировки, строительства и приема воздухотехнического оборудования помещений, при этом в Таблице 2 указывается минимальный объем технических приемочных испытаний. После приемочных испытаний соответствующее операционное помещение может быть введено в эксплуатацию, без проведения дальнейших измерений.

Задача предлагаемого изобретения состоит в том, чтобы усовершенствовать вышеописанный способ, таким образом, чтобы было предусмотрено такое качество подаваемого воздуха в операционном помещении, которое предотвращает или, по меньшей мере, снижает опасность причинения вреда для оперируемого лица. При этом обеспечивается гарантия качества воздуха в области операционного стола. При этом предоставляется высокий уровень гибкости, для того, чтобы обеспечить возможность воздействия, как в другой окружающей среде раневой зоны, так и в ее непосредственной области.

Для решения данной задачи, изобретение, в сущности, предусматривает, что, по меньшей мере, в раневой зоне или другой области, нормированной относительно раневой зоны, расположено, по меньшей мере, одно устройство регистрации результатов измерений, посредством которого производится измерение параметра качества воздуха, характеризующего качество воздуха.

При этом в частности, предусмотрено, что устройство регистрации результатов измерений, установленное в раневой зоне, размещается в операционном светильнике, установленном над операционным столом, или рядом с подачей воздуха к нему. Тем самым гарантируется то, что устройство регистрации результатов измерений не будет мешать персоналу. Также нет необходимости в конструктивных изменениях в области операционного стола. В частности, данное устройство регистрации результатов измерений установлено с боку или на оборотной стороне операционного светильника.

Тем самым определяются измеряемые значения, которые позволяют судить о качестве воздуха в области раны, при известных условиях посредством проведенных предварительных калибровок.

Определение "область, нормированная относительно области раны" означает, что измерения могут быть произведены и на большем расстоянии от области раны, при этом выводы по качеству воздуха в области раны могут быть сделаны с учетом, например, данных калибрования или опытных величин. Другими словами, измерения могут производиться в области операционного помещения, которое находится на значительном расстоянии от области раны, и, тем не менее, на основании, например, сохраненных измеряемых значений, предоставляют возможность выносить суждения о качестве воздуха в области раны. В этом отношении используемое в дальнейшем понятие "область раны" следует понимать как нормированную область.

В усовершенствованном варианте выполнения предусмотрено, что наряду с или в качестве альтернативы частицам, содержащимся в воздухе, который проходит через устройство регистрации результатов измерений, проводится также измерение либо подсчет количества микроорганизмов, то есть производится дифференциация между частицами, заселенные микроорганизмами, и мертвыми частицами. В зависимости от количества частиц, заселенные микроорганизмами, либо частиц, находящихся в воздухе, может производиться регулирование подводимого в операционное помещение воздуха. Регулирование может производиться в том случае, когда будут превышены либо занижены пороговые значения.

В частности, предусмотрено размещение, по меньшей мере, одного дополнительного устройства регистрации результатов измерений над, рядом с или в области, по меньшей мере, одного операционного стола. При наличии нескольких операционных столов для каждого из операционных столов может быть предусмотрено измерительное устройство.

Для достижения высокого уровня гибкости имеется возможность установки измерительного устройства в том месте, где имеется опасность того, что на качество воздуха оказывается отрицательное воздействие. Это может происходить также в области работы хирурга или иного находящегося в операционном помещении лица.

Эта возможность, в частности, создается тем, что воздух засасывается через шланги в месте измерения, при этом каждый шланг может быть соединен с отдельным измерительным зондом, или несколько шлангов могут быть вместе соединены с одним общим зондом.

Засасывающие воздух отверстия шлангов размещаются в местах, где должно проводиться измерение. Таким образом, образуется высокого уровня гибкость и тем самым гарантируется обеспечение необходимого качества воздуха, подаваемого в раневой зоне.

В частности, предусмотрено, что посредством устройства регистрации результатов измерений или нескольких устройств регистрации результатов измерений производится измерение, по меньшей мере, одного параметра, характеризующего качество воздуха, из группы: скорость движения воздуха, турбулентность, температура, концентрация частиц и/или микроорганизмов. В частности, важным параметром является концентрация микроорганизмов, так как содержащиеся в воздухе частицы могут привести к синехии в тканях и/или являются путями для микроорганизмов. Тем самым необходимо исключать наличие большого количества частиц в раневой зоне. В случае обнаружения недопустимого большого количества, подача дополнительного воздуха будет иметь эффект разбавления и тем самым уменьшения концентрации.

Согласно изобретению можно, при необходимости, произвести дифференциацию между "мертвыми" и "живыми" частицами. "Живые частицы" означают при этом то, что частицы содержат в себе микроорганизмами. В зависимости от частиц, заселенных соответствующими микроорганизмами, производится в необходимом объеме изменение воздуха, подаваемого в операционное помещение.

Согласно изобретению может производиться динамический мониторинг - постоянное или на основе временного графика измерение - качества воздуха. Для этого устанавливается, в частности, устройство регистрации результатов измерений непосредственно в области раневой зоны, при этом предпочтительно максимальным расстоянием между устройством регистрации результатов измерений и раневой зоной является расстояние между раневой зоной и операционным светильником, освещающим раневую зону, составляющим примерно 50 см - 100 см. То же самое справедливо, если вместо измерительного зонда воздух засасывается через шланг или канал. Расстояние в таком случае будет являться расстоянием между выпускным отверстием и раневой зоной. В случае если устройство регистрации результатов измерений либо элемент подачи к устройству регистрации результатов измерений, такой как шланг, проходит не от операционного светильника, то расстояние в данной области, предпочтительно, должно составлять от 30 см до 50 см. Согласно изобретению, могут быть выбраны и большие расстояния, причем параметры качества воздуха при определенных условиях нормируются, для того, чтобы воспроизводимым образом обеспечить возможность определения качества воздуха независимо от расстояния. Это может быть произведено посредством предварительного калибрования либо измерений.

Также имеется возможность того, чтобы интегрировать в операционный стол либо закрепить на нем несколько устройств регистрации результатов измерений, то есть отверстий шлангов. То же самое действительно и в отношении инструментального стола или прочего находящегося в операционном помещении оборудования. Это также включает в себя и операционный персонал в соответствующей одежде.

В случае если в качестве параметра качества воздуха предпочтительно выбирается концентрация частиц, тогда возможно проведение измерения степени защиты и посредством, по меньшей мере, одного устройства регистрации результатов измерений, как это предусмотрено в связи с приемочными испытаниями операционного помещения согласно промышленному стандарту ФРГ DIN 1946-4, Приложение C.

Согласно изобретению качество воздуха измеряется согласно требованиям, предъявляемым к операционному помещению либо к раневой зоне при помощи характерных параметров для того, чтобы иметь возможность регулировать либо управлять воздухом при достижении недопустимых или превышенных измеренных значений таким образом, чтобы измеряемый параметр находился в рамках заданных пороговых значений. Естественно, имеется также возможность одновременно либо в разных местах измерений проводить измерения более одного параметра качества воздуха.

Согласно изобретению производится измерение или, при необходимости, улучшение воздуха.

В частности, предусмотрено, что качество воздуха либо один или несколько параметров качества воздуха измеряются в оперативном режиме, и тем самым сравнивается измеренное фактическое значение с заданным значением. В случае если заданное значение будет превышено, может генерироваться сигнал. Дополнительно либо вместо сигнала может производиться управление, в частности, однако, регулирование таким образом, что настраиваемое фактическое значение находится в рамках заданного значения.

Кроме того, согласно данному изобретению турбулентность измеряется в оперативном режиме и при превышении установленного уровня турбулентности, например, на 30% генерируется сигнал, и/или регулируется подаваемый в операционное помещение воздух, например, по направлению и/или объему и/или виду потока.

Образуется адаптивная система, благодаря которой гарантируется, что в области операционного стола и, в частности, в области раневой зоны соблюдено оптимальное качество воздуха.

В усовершенствованном варианте изобретения предусмотрено, что измеряемый параметр качества воздуха сохраняется, по меньшей мере, одним устройством регистрации результатов измерений. Может также производится архивация результатов измерений для того, чтобы иметь возможность сравнения их с данными, например последствиями операций.

Согласно изобретению производится измерение, улучшение и архивация.

Способ кондиционирования воздуха в операционном помещении с операционным столом, к которому подводится направленный с малой степенью турбулентности или ламинарный поток воздуха, отличается тем, что в области операционного стола, в частности, в области раневой зоны пациента, лежащего на операционном столе, размещается, по меньшей мере, одно устройство регистрации результатов измерений, измеряющее уровень турбулентности подаваемого воздуха и/или количество частиц в воздухе, при этом в зависимости от измеряемого уровня турбулентности производится регулирование потока воздуха. В частности, производится регулирование скорости и объема подаваемого воздуха.

При измерении уровня турбулентности непосредственно на месте измерения устанавливается датчик, который может определять уровень турбулентности. Соответствующие датчики известны из уровня техники. В этом отношении ссылается, например, на измерительные зонды TESTO AG, г. Ленцкирх, Германия.

То же самое справедливо и в отношении параметров качества воздуха, таких как скорость воздуха и температура.

Для измерения концентрации частиц и/или измерения количества микроорганизмов достаточно, если на месте измерения воздух будет вытягиваться, как это уже было разъяснено ранее.

В другом варианте осуществления изобретения либо аспекте согласно изобретению предусмотрено, что параметр качества воздуха, определенный с помощью нескольких устройств регистрации результатов измерений, усредняется, и соответствующее значение используется в качестве регулирующей величины для регулирования или управления воздуха, подводимого в операционное помещение, при этом в частности значение параметра качества воздуха, измеряемое в области раневой зоны, взвешивается фактором F при F>1.

Благодаря среднему значению в качестве регулирующей величины гарантируется, что воздух в операционном помещении необходимого качества. Для того, однако, чтобы, в частности, в области раневой зоны удостовериться в том, что качество воздуха ниже требуемого уровня, или, в частности, при измерении концентрации частиц содержится слишком высокая концентрация бактерицидных частиц, измеренное значение в раневой зоне или определенные измеряемые значения в области раневой зоны могут быть взвешены фактором больше чем 1.

В усовершенствованном варианте выполнения изобретения предусмотрено, что в случае, когда измеряемое значение либо измеряемые значения в области раневой зоны превышают допустимое пороговое значение, следует регулирование либо управление воздухом, подаваемым в операционное помещение исключительно в зависимости от значения параметра качества воздуха, измеренного в области раневой зоны.

Имеется возможность того, что параметры качества воздуха будут определяться и на нестационарных местах измерения, так что можно проводить измерения, конечно, и на стационарных местах измерения, либо на сочетании нестационарных и стационарных местах измерения. Предпочтительно также позиционирование на операционном светильнике или подведение воздуха к нему. В этом отношении данное позиционирование следует понимать как размещение в области раневой зоны.

Независимо от этого и в вышеприведенном предпочтительном способе осуществления данного изобретения предусмотрено, что из нескольких распределенных по операционному помещению мест измерения выбираются такие места, которые оцениваются как существенные в отношении вида раневой зоны либо размера раневой зоны, для того, чтобы на основе измеряемых значений, определенных в выбранных местах измерения, производить регулирование либо управление воздуха, подводимого в операционное помещение. Вид раневой зоны включает в себя также и продолжительность операции, так что вследствие этого при определении качества воздуха косвенно учитывается смена операционного персонала или количество персонала.

Далее следует выделить, что оценка выбранного и характеризующего качество воздуха параметра может производиться в зависимости от проводимой операции, так как для различных операций заданы различные классы воздуха в помещении. Так, например, для операций при ожогах или, например, операций на сердце или костных операциях предусмотрен класс воздуха в помещении la), для операций в области уха, горла и носа - класс помещения 1b). Таким образом, производится оценка в зависимости от вида операции и, тем самым, вида раневой зоны.

Дальнейшие детали, преимущества и признаки изобретения раскрываются не только в пунктах формулы изобретения, в которых содержатся данные признаки - сами по себе и/или в комбинации - но также в нижеследующем описании примеров осуществления, изображенных на чертежах.

Показаны:

Фиг. 1 - первое принципиальное изображение операционного помещения,

Фиг. 2 - вид сверху операционного стола и

Фиг. 3 - второе принципиальное изображение операционного помещения.

Техническое решение согласно изобретению на Фиг. 1 и 2 разъясняется на основе устройства регистрации результатов измерений уровня турбулентности в качестве устройства регистрации результатов измерений качества воздуха, при этом не производится ограничение технического решения согласно изобретению. Напротив, соответствующее обозначение следует понимать как синоним параметрам, которые определяют качество воздуха.

В частности в качестве синонимов следует также понимать устройства регистрации результатов измерений или зонды, при помощи которых может быть произведен подсчет количества частиц и/или микроорганизмов.

Независимо от этого, далее, вместо устройств регистрации результатов измерений используется понятие измерительный зонд, который с технической точки зрения следует понимать как аналогичный в том отношении, что устанавливается либо определяется, по меньшей мере, одно значение, характеризующее качество воздуха. Также понятие устройства регистрации результатов измерений включает в себя отверстия, такие как отверстия в шлангах, через которые воздух засасывается и далее подводится к измерительному зонду, для того чтобы, например, определить количество частиц в воздухе, то есть концентрацию частиц. Это особенно важно, так как частицы являются воспринимающей средой для микроорганизмов, и таким образом должно гарантироваться, что в области раны пациента, подлежащего операции, должно попадать как можно меньше частиц и тем самым передаваемых через воздух микроорганизмов.

На Фиг. 1 показано принципиальное изображение операционного помещения 10, при котором к операционному столу 12 через прямоугольный корпус потолочной приточной вентиляции 16 подводится ламинарный нисходящий поток воздуха с низким уровнем турбулентности, как это указывается с помощью стрелок 18, 20. В области отверстия выхода воздуха установлены операционные светильники 22, 24, которые с точки зрения аэродинамики выполнены таким образом, что увеличение турбулентности происходит только в незначительной степени.

Как это показано стрелками, в операционном помещении 10 предусмотрена система вентиляции с рециркуляцией воздуха с долей содержания наружного воздуха, то есть часть воздуха выводится через имеющееся в области пола отверстие 25 и затем посредством устройства 26 кондиционирования воздуха снова подводится в операционное помещение 10. Если наружный воздух подается через отверстие 28, то соответствующая часть воздуха выводится из операционного помещения 10 через другое отверстие 30. В этом отношении ссылается на уже в достаточной мере известные технические средства.

Воздух, подводимый через потолочную приточную вентиляцию 16 и тем самым через корпус, не содержит микроорганизмов, во избежание инфекций пациента, подлежащего операции.

Для того чтобы на операционном поле, то есть в раневую зону 31 лица 33, подлежащего операции, либо прооперированного лица 33, а также и в его окружение, к которому относится инструментальные столы и стерильно одетый операционный персонал, попадало путем индукции как можно меньше загрязненного микроорганизмами воздуха, следует обратить внимание на то, что ламинарный или с низким уровнем турбулентности нисходящий поток 18, 20 воздуха может сохраняться и во время проведения операции. Для того чтобы в этом отношении провести проверку, согласно изобретению предусмотрено, что, например, в соответствующем торце 32, 34 операционного стола 12 были установлены измерительные зонды 36, 38 либо 40, 42, посредством которых измеряются уровень турбулентности, как описано выше. Измерительные зонды 36, 38, 40, 42 предпочтительно интегрируются в торцы 44, 46, которые в соответствующей области 32, 34 торцов будут соединены с операционным столом. Таким образом, лежачая поверхность 13 операционного стола 12 не уменьшается за счет измерительных зондов 36, 38, 40, 42. Разумеется, зонды 36, 38, 40, 42 можно непосредственно интегрировать либо установить в операционный стол 12.

Предпочтительно, зонды или соответственно отверстия подводимых к зондам проводов или шлангов находятся в области операционных светильников 22, 24. Таким образом, например, зонд 35 может быть установлен в краевой области операционных светильников 24. В этом отношении зонд 35 следует понимать как зонд, установленный в области раневой зоны. Однако имеется также возможность предусмотреть зонды, или соответственно отверстия проводов либо шлангов, подводимые к зондам на оборотной стороне одного или обоих операционных светильников 22, 24.

В зависимости от места размещения зонда может производиться нормирование, на основании которого можно делать выводы о качестве воздуха в непосредственной области раневой зоны 31. Это может быть произведено благодаря предварительно проведенной калибровку. Если провод либо шланг 37 подведен к зонду, такому как зонд 35, то может производиться протяжка вдоль проводки 39 операционного светильника 22, 24, с помощью которого с потолка операционного помещения 10 навешивается операционный светильник 22, 24 и с помощью которого операционный светильник, то есть головка, предусматривающая источники света, может перемещаться в желаемые позиции. Шланг 37 либо соответствующий провод может предусматривать внутренний диаметр между 6 мм и 8 мм.

Зонды, измеряющие качество воздуха могут быть, однако, предусмотрены и в других областях операционного помещения 10, например, в области инструментальных столов, которые включают в себя также свешивающиеся места для хранения инструментов, или в областях, в которых преимущественно располагается операционный персонал, Это лишь некоторые предпочтительные места измерения.

Под измерительными зондами понимаются в частности зонды, предлагаемые TESTO AG, г. Ленцкирх, Германия.

У подводимого через измерительные зонды 36, 38, 40, 42 потока воздуха может быть определен уровень турбулентности, с тем, чтобы при недопустимой турбулентности сгенерировать, например, сигнал, такой как акустический или визуальный сигнал, для того, чтобы известить медицинский персонал о том, что возникли недопустимые турбулентности, которые, например, были вызваны из-за движения персонала и/или неправильного позиционирования столов с устройствами и/или из-за неправильного размещения имеющихся над операционным столом 12 устройств, таких как операционный светильник 22, 24. Дополнительно или в качестве альтернативы, в зависимости от измеренного уровня турбулентности можно повлиять на воздух, подаваемый из потолочной приточной вентиляции 16 через корпус 14, распределительную решетку 16 воздуха, причем, например, изменяется объем и/или скорость воздуха для того, чтобы уменьшить турбулентность. Производиться регулирование.

Благодаря этому обеспечивается качество, которое позволяет, чтобы на операционное поле попадали желаемые ламинарные нисходящие потоки воздуха с низким уровнем турбулентности.

Из Фиг. 3 показано другое принципиальное изображение операционного помещения 100, с потолочной вентиляции 102 которого свисают операционные светильники 104, 106. По центру операционного помещения находится исходящий от опоры 108 операционный стол 110.

В данном примере осуществления от опоры 108 исходят шланги 114, 116, которые своими отверстиями 118 либо 120 заканчиваются в операционном поле, то есть заканчиваются на верхней стороне операционного стола 110 либо в области инструментального стола 112, для того, чтобы можно было засосать через них воздух. Кроме того, изображено дополнительное отверстие 122, которое располагается непосредственно в области раневой зоны пациента, подлежащего операции. При этом расстояние между отверстием 122 и раневой зоной должно, предпочтительно, составлять не более 30 см.

Шланги подводятся к измерительному зонду, для того, чтобы можно было измерить засасываемый через отверстия 118, 120, 122 воздух на предмет концентрации частиц. При этом имеется возможность, что каждое отверстие 118, 120, 122, которое в этом отношении можно обозначить как устройство регистрации результатов измерений, соединено с отдельным измерительным зондом, или шланги или желаемое количество шлангов соединено с общим измерительным зондом.

Если на Фиг. 3 в качестве примера изображены три измерительных устройства регистрации результатов измерений с отверстиями 118, 120, 122, то в операционном помещении 100 может быть предусмотрено большее их количество. Также может производиться размещение соответствующих устройств регистрации результатов измерений в том месте, в котором предполагается наличие воздействия на воздух, подводимый в операционное помещение 100, который ламинарно и с низким уровнем турбулентности протекает от потолочной вентиляции 112 по направлению к операционному столу 110. Таким образом, предоставляется система высокого уровня гибкости для отслеживания качества воздуха в операционном помещении 100, при этом для воздействия на регулирование воздуха, поступающего в операционное помещение 100, и при этом может производится оценка засасываемого через отверстия 118, 120, 122, то есть через измерительные устройства, воздуха и концентрации частиц и/или микроорганизмов, для получения регулирующей величины, с помощью которой производится воздействие на подачу воздуха. При этом, в частности, взвешивается измеряемое значение устройства регистрации результатов измерений, то есть отверстие, которое находится в непосредственной близости от раневой зоны, благодаря чему дополнительно гарантируется, что воздух, подводимый в раневой зоне, соответствует необходимым требованиям к качеству.

Кроме того, на Фиг. 3 показано, что измерительный зонд 123 установлен непосредственно рядом с операционными светильниками 104, для того, чтобы засасывать воздух и определять параметр, с целью определения качества воздуха. В частности, определяется концентрация частиц, при этом при необходимости производится отдельный подсчет количества частиц, которые заселены микроорганизмами. Также может последовать сравнение между общим количеством частиц и количеством частиц, которые заселены микроорганизмами. Благодаря этому определяют качество воздуха в области раневой зоны.

В соответствии с изображением на чертеже к измерительному зонду 123 подводится провод 125, который проходит вдоль проводки 127 операционного светильника 104. В связи с этим следует еще раз указать на то, что понятие «измерительный зонд» включает в себя также то, что провод 125 - например, в области операционного светильника 104, то есть корпуса светильника, - предусматривает отверстие 125, для того, чтобы через него засасывать воздух по проводу 125, который попадает в измерительный зонд, соединенный с проводом 125. Размещение измерительного зонда в области раневой зоны означает в этом случае, что выходное отверстие размещают в области раневой зоны.

Имеется также возможность закрепить соответствующие шланги непосредственно на одежде операционного персонала, для того, чтобы фиксировать воздействия посредством операционного персонала.

Кроме того, имеется возможность архивировать все измеренные значения, для того, чтобы иметь возможность сравнить их с последствиями операции, для того, чтобы таким образом можно было заключить, могло ли существующее во время операции качество воздуха, которое может в себя включать и уровень турбулентности, по меньшей мере, быть одной из причин таких последствий.

Как это уже было разъяснено ранее, измерительные величины могут быть архивированы, для того, чтобы позднее проверить, насколько один или несколько параметров, определяющих качество воздуха во время операции, могли повлиять, например, на процесс заживления. Согласно изобретению производится динамический мониторинг, то есть параметры измеряются во время проведения операции и архивируются в желаемом объеме.

Благодаря измерению параметров во время проведения операции может производиться регулирование параметров в зависимости от измеренных фактических значений, для того, чтобы отрегулировать их до величин заданных значений, либо до диапазонов заданных значений. Для этого количество измерительных зондов, необходимое для определения параметров воздуха, соединяется с управлением, с помощью которого производиться необходимое регулирование.

1. Способ контроля качества воздуха в операционном помещении (10, 100) с имеющимся в нем операционным столом (12, 110) с предусмотренным на нем раневой зоной (31), а также с, по меньшей мере, одним инструментальным столом (12),
отличающийся тем, что, по меньшей мере, в области раневой зоны (31) или в области, в которой выносят суждения о качестве воздуха в области раневой зоны, устанавливают, по меньшей мере, одно устройство (35, 36, 38, 40, 42, 118, 120, 122, 123) измерения параметра качества воздуха, посредством которого измеряют параметр качества воздуха, характеризующий качество воздуха, и в зависимости от измеренного, по меньшей мере, одного параметра качества воздуха регулируют подводимый в операционное помещение (10, 100) воздух в отношении его скорости и/или количества или соответственно объема.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве устройства измерения параметра качества воздуха применяют устройство, выбранное из группы: измерительный зонд (35), расположенный в области раневой зоны, измерительные зонды (36, 38, или 40, 42), расположенные в области операционного стола и/или в области инструментального стола, отверстия (118, 120, 122), измерительный зонд (123), установленный в области операционного светильника.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на, рядом и/или в области инструментального стола (112) размещают, по меньшей мере, одно устройство (120) измерения параметра качества воздуха.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для определения, по меньшей мере, одного параметра качества воздуха, характеризующего качество воздуха, его измеряют в области операционного светильника (22, 24, 104, 106), находящегося в операционном помещении (10, 100).

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что посредством одного или множества устройств регистрации результатов измерений измеряют, по меньшей мере, один параметр качества воздуха, характеризующий качество воздуха, из группы: скорость воздуха, турбулентность, температура, концентрация частиц, количество частиц с и/или без заселения микроорганизмами.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или несколько параметров качества воздуха измеряют в режиме реального времени (online), и измеренный по меньшей мере одним устройством измерения параметра качества воздуха параметр, или соответственно параметры, определяют как фактическое значение и сравнивают с заданным значением и при этом, если фактическое значение превышает заданное значение генерируют сигнал и/или воздухом, подаваемым в операционное помещение, управляют или его регулируют таким образом, что определенное фактическое значение находится в области заданного значения.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один параметр качества воздуха, измеренный, по меньшей мере, одним устройством измерения параметра качества воздуха сохраняют и архивируют, и сравнивают с данными последствий операции.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один параметр качества воздуха, измеренный, по меньшей мере, одним устройством измерения параметра качества воздуха сохраняют на срок проведения операции.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что с помощью нескольких устройств измерения параметра качества воздуха определяют значения параметров качества воздуха, и соответствующее значение применяют в качестве регулирующей величины для регулирования или управления воздухом, подводимым в операционное помещение (10, 100), при этом, в частности, значение параметра качества воздуха, измеренное в раневой зоне (31), взвешивают фактором F при F>1.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулирование или управление воздухом, подводимым в операционное помещение (10, 100), производят исключительно в зависимости от параметра качества воздуха, измеряемого в раневой зоне (31) или в области, в которой выносят суждения о качестве воздуха в области раневой зоны, в том случае, когда измеряемое значение превышает пороговое значение.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что на, по меньшей мере, одном нестационарном месте измерения, предпочтительно, на нескольких нестационарных местах измерения, производят измерение, по меньшей мере, одного параметра качества воздуха.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что выбирают места измерения, релевантные для соответствующего вида раневой зоны, из нескольких мест измерения, разнесенных в операционном помещении (10, 100), и для регулирования или соответственно управления воздухом, подводимым в операционное помещение, применяют, по меньшей мере, один параметр качества воздуха, определяемый в этих выбранных местах измерения.



 

Похожие патенты:

Использование: для применения в мониторинге множества параметров, таких как время, температура, время-температура, оттаивание, замораживание, микроволновое излучение, влажность, ионизирующее излучение, стерилизация и химикаты.

Изобретение относится к созданию структур на основе полупроводниковых нанокристаллов и органических молекул, которые могут быть использованы в качестве микрофлюидных элементов в оптоэлектронных устройствах.

Использование: для испытаний образцов многослойных материалов на прочность к действию рентгеновского излучения (РИ) ядерного взрыва (ЯВ). Сущность: испытываемый образец материала устанавливают на мишень импульсомера, облучают образец потоком электронов по критерию равенства импульса давления, сообщаемого преграде из конструкционного материала действием потока электронов и рентгеновского излучения, и замеряют импульс давления.

Использование: для испытаний образцов многослойных материалов на прочность к действию ударных нагрузок ядерного взрыва, в частности рентгеновского излучения. Сущность: заключается в том, что выполняют предварительное определение толщины сублимированного слоя материала и его удаление, закрепление взрываемой фольги на испытываемый образец, а также неравномерный контактный нагрев материала электронагревателем, разряд через электропроводящую фольгу импульса электрического тока, приводящий к взрыву фольги и нагружению образца механическим импульсом давления от взрывной ударной волны, при этом дополнительно определяют и проводят удаление слоя материала, равного толщине лицевых отколов, а также производят объемный нагрев материала образца КВЧ-излучением и поверхностный - электронагревателем.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования успешности профилактики инфекционных осложнений у недоношенных новорожденных детей в период выхаживания в условиях стационара.
Изобретение относится к медицине и касается способа выделения фракций аутоантител класса IgG к иммунорегуляторному цитокину TNF из сыворотки крови человека с использованием комплекса процедур аффинной хроматографии и процедуры магнитной сепарации, проводимой с использованием магнитных частиц, покрытых стрептавидином, и поликлональных антител к TNF, меченых биотином.

Настоящее изобретение относится к химическому маркеру для скрытой маркировки веществ, материалов и изделий, включающему механическую смесь фталеинов, силикагеля, карбоновой кислоты и низкоокисленного атактического полипропилена, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид структурной формулы при следующем соотношении компонентов, мас.%: фенолфталеин - 0,5-28,0; о-крезолфталеин - 14,1-56,5; силикагель - 15,0-25,0; лимонная или щавелевая кислота - 2,0-4,0; низкоокисленный атактический полипропилен - 10,0-16,0; 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид - 8,0-39,3.

Изобретение относится к тестовому датчику аналита, содержащему, по меньшей мере, две подложки, образующие емкость, причем емкость имеет основную область и, по меньшей мере, две, по существу, химически изолированные вторичные зоны анализа, причем основная область, по существу, разделяет эти, по меньшей мере, две, по существу, химически изолированные вторичные зоны анализа; по меньшей мере, один первый рабочий электрод, включающий в себя первый проводник и композицию реагента, размещенный в основной области; по меньшей мере, один первый противоэлектрод, включающий в себя второй проводник и, по меньшей мере, одно первое окислительно-восстановительное вещество, размещенный в первой вторичной зоне анализа; и, по меньшей мере, один второй противоэлектрод, включающий в себя третий проводник и, по меньшей мере, одно второе окислительно-восстановительное вещество, размещенный во второй вторичной зоне анализа, при этом рабочий электрод, первый противоэлектрод и второй противоэлектрод являются независимо адресуемыми.

Изобретение относится к лесном экосистемам, экологии и охране природы. .

Изобретение относится к области обеззараживания среды обитания человека, в частности может быть использовано при обеззараживании воздуха в помещениях различной категории и объема.

Изобретение относится к инструменту, который используется для контакта и нанесения жидкого чистящего средства на поверхности присоединения устройства соединителя для текучей среды и для локальной очистки кожи при медицинских применениях.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к дезинфицирующим средствам, используемым для санации воздуха и дезинфекции поверхностей животноводческих помещений в присутствии животных, в том числе и птиц, инкубационных и выводных шкафов, а также инкубационных яиц.

Изобретение относится к области очистки и стерилизации воздуха бытовых, хозяйственных и производственных помещений, а именно к устройствам для стерилизации, дезодорации и очистке воздуха от вирусов, бактерий, паров и аэрозолей органических и неорганических соединений, в том числе диоксинов, бензпиренов, фуранов, оксида углерода, аммиака и озона.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам создания оптимального микроклимата на фермах. .

Изобретение относится к системам регенерации воздуха сооружений гражданской обороны при работе последних в третьем режиме (режим изоляции) с регенерацией воздуха.

Изобретение относится к фотокагалитическим материалам и их использованию. .

Изобретение относится к устройствам для очистки газов и может найти применение в химической, фармацевтической, пищевой промышленности и других отраслях народного хозяйства.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при выполнении витректомии, а также в случаях снижения тургора передней камеры глаза.

Изобретение относится к способам санации, улучшения среды обитания человека в закрытом помещении, нуждающегося в притоке свежего воздуха. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к охране окружающей среды от вредных выбросов животноводческих помещений и получению экологически чистых консервантов, преимущественно углекислого газа. Установка для утилизации углекислого газа в животноводческом помещении содержит компрессор для закачивания газа, блок очистки 9, систему трубопроводов 8, емкость для хранения газа, воздухозаборники 1, установленные в нижней части животноводческого помещения, вентилятор 3, соединенный системой трубопроводов с воздухозаборниками 1, накопительную емкость для загрязненного воздуха 5 с обратным клапаном 4 для предотвращения выхода загрязненного воздуха из накопительной емкости 5, компрессор 6 для сжатия загрязненного воздуха, ресивер 7 для накопления загрязненного воздуха, соединенный трубопроводом с компрессором 6, ресивер 11 для накопления газа, соединенный с блоком очистки 9. При этом блок очистки 9 выполнен в виде мембранного фильтрационного блока с мембранным картриджем, обеспечивающим отделение углекислого газа и очистку воздуха, состоящим из пористого полимерного волокна с газоразделительным слоем. Емкость для хранения газа выполнена в виде баллонов для последующего использования в качестве консерванта. Изобретение обеспечивает расширение функциональных возможностей, утилизацию выбросов животноводческого помещения с последующим их использованием в заготовке консервированных кормов. 2 ил.

Изобретение относится к области воздухотехнического оборудования помещений здравоохранения и предназначено для контроля качества воздуха в операционном помещении. Для контроля качества воздуха в операционном помещении, где имеется операционный стол с предусмотренной на нем раневой зоной, а также с, по меньшей мере, одним инструментальным столом, в области раневой зоны или в области, в которой выносят суждения о качестве воздуха в области раневой зоны, устанавливают, по меньшей мере, одно устройство измерения параметра качества воздуха, посредством которого измеряют параметр качества воздуха. В зависимости от измеренного, по меньшей мере, одного параметра качества воздуха регулируют подводимый в операционное помещение воздух в отношении его скорости иили количества или соответственно объема. Использование способа позволяет обеспечить такое качество подаваемого воздуха в операционном помещении, которое предотвращает или, по меньшей мере, снижает опасность причинения вреда для оперируемого лица. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх