Крем для наружного лечения синдрома пиккарди-грехема-литтла-лассьюэра


 


Владельцы патента RU 2517239:

Клюкин Максим Германович (RU)
Божченко Андрей Александрович (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Инвара" (RU)
Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для наружного лечения синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, включающий ланолин, масло персиковое, дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хлорохин, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в г%. Изобретение обеспечивает подавление прогрессирования рубцевания с отсутствием выраженных побочных эффектов.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области дерматовенерологии и косметологии, и может быть использовано для наружной терапии синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра. Сущность изобретения заключается в том, что заявляемое нестероидное наружное лекарственное средство в форме крема содержит хлорохин, ланолин, персиковое масло, дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов:

Хлорохин 1-1,5 г%

Ланолин 33-35 г%

Масло персиковое 33-35 г%

Дистиллированная вода 20-28,5 г%.

Известен крем (для лечебного и профилактического лечения кожных заболеваний) «Дермовейт», содержащий: клобетазола пропионат, пропиленгликоль, сорбитана сесквиолеат, белый мягкий парафин, дистиллированную воду (Божченко А.А. Рубцовые и нерубцовые алопеции: вопросы классификации, этиологии, патогенеза, клинической картины и терапии. // Журн. дерматовенерологии и косметологии. - 1998. - №2. - С. 45-54; Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах, 14-е изд. - М.: ООО "Новая Волна", Издатель С.Б.Дивов, 2002. - т.1. - 544 с.; т. 2. -608 с.).

Известен крем (для коррекции кожных заболеваний) «Кольд-крем», который содержит: ланолин 30 г%, масло персиковое 30 г%, дистиллированную воду 30 г% и который используется в лечении кожных заболеваний (Дерматовенерология: учебник для медицинских вузов / А.В.Самцов, В.В.Барбинов. - СПБ.: СпецЛит, 2008, - 352 с.).

Недостатком "Дермовейта" является его большая стоимость, а также присутствие у него значимых побочных эффектов при наружном применении, такие как: атрофия кожи, рубцевание, стероидная зависимость, эффект отмены. Применение данного крема при синдроме Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра не соответствует потребностям в лечении данного дерматоза, так как может приводить к дальнейшему рубцеванию за счет побочных эффектов.

Недостатком «Кольд-крема» является то, что он не содержит в своем составе необходимых действующих веществ для профилактики и лечения рубцевания при синдроме Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра.

Цель изобретения - разработать экономически приемлемую композицию нестероидного крема, обладающую лечебно-профилактическими свойствами для наружной коррекции синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра и быстро подавляющую прогрессирование рубцевания, с отсутствием выраженных побочных эффектов.

Цель достигается тем, что лицам, больным синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, при лечении назначают крем, содержащий хлорохин 1-1,5 г%, ланолин 33-35 г%, масло персиковое 33-35 г%, дистиллированную воду 20-28,5 г%.

Крем назначают наружно два раза в день на очаги поражения, тонким слоем, в течение двух месяцев терапии.

Крем используется следующим образом. Лицам, больным синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, назначают в качестве наружной терапии крем, содержащий хлорохин 1-1,5 г%, ланолин 33-35 г%, масло персиковое 33-35 г%, дистиллированную воду 20-28,5 г%. Крем назначают наружно в виде смазываний два раза в день на очаги поражения, в течение двух месяцев терапии.

Хлорохин - белый или белый с легким кремоватым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, очень мало в спирте.

Хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимум концентрации (Сmax) составляет 2-6 ч; частично подвергается биотрансформации и медленно выделяется из организма (период полувыведения (T1/2) - 30-60 сут). Применяют при лечении кожных заболеваний. Спектр действия хлорохина направлен на торможение синтеза нуклеиновых кислот, снижает активность некоторых ферментов, замедляет иммунологические процессы.

Хлорохин широко применяют при лечении коллагенозов: системной красной волчанки, склеродермии и особенно ревматоидного артрита (в последнем случае он рассматривается как один из базисных препаратов).

Полагают, что в основе терапевтического эффекта хлорохина лежит иммуносупрессивное действие, преимущественное влияние на метаболизм иммунокомпетентных клеток, а также соединительной ткани (Машковский М. Д. Лекарственные средства. В 2-х томах, 14-е изд. - М.: ООО "Новая Волна", Издатель С.Б.Дивов, 2002. - т. 1. - 544 с.; т. 2. - 608 с.).

Результаты проведенных наших научных исследований свидетельствуют об эффективности применения хлорохина при иммунологических кожных заболеваниях, приводящих к связанным с рубцеванием, в частности. синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра. Хлорохин добавляют в кремовую композицию и используют для лечения данных заболеваний.

Для доказательства достижения цели изобретения нами на базе клиники кожных и венерических болезней Военно-Медицинской Академии были проведены клинические исследования, посвященные оценке влияния эффективности предлагаемого крема для лечения синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра (Божченко А.А. Рубцовые и нерубцовые алопеции: особенности патогенеза и терапии: Дис.... канд. мед. наук. - СПб. ВМедА, 1999. - 255 л.; Самцов А.В., Божченко А.А. Дерматогистопатологические изменения при синдроме Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассюэра. // Актуальные вопросы дерматологии, микологии и инфекций, передаваемых половым путем. - Благовещенск: АГМА, 2000. - С. 120-121; Самцов А.В., Божченко А.А. Синдром Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассюэра: гистопатологические исследования. // Отечественная дерматовенерология-2000: проблемы, поиски, решения: Сб. научн. тр. - Нижний Новгород: Изд-во Волго-Вятской академии гос.службы, 2000. - С. 11-12; Самцов А.В., Барбинов В.В., Сухарев А.В., Божченко А.А. Синдром Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассюэра: дерматогистопатологические и местные иммунологические изменения. // Актуальные вопросы дерматовенерологии: Юбил. сб. научн. тр.- Вып. II.- Курск, 1999. - С. 82-83; Самцов А.В., Божченко А.А. Синдром Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассюэра: комплексное клиническое, дерматогистопатологическое, иммунологическое и эндокринологическое исследование. // Вестн. Дерматол. и венерол. - 2001. - №6. - С. 4-11; Божченко А.А., Матрунецкий О.Н., Алпатов В.Н. Изменения некоторых биохимических показателей периферической крови больных синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассюэра. // Молодые ученые и специалисты - здравоохранению Санкт-Петербурга в XXI веке. - СПб., ВМедА, 2000. - С. 15-16; Сухарев А.В., Божченко А.А., Алпатов В.Н., Матрунецкий О.Н. Некоторые особенности нарушения эндокринного статуса больных синдромом Лассюэра-Литтла. // V Всероссийская науч.-практ.конф. "Актуальные вопросы диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении", 26-27 апреля 2001 года.- СПб.: БИ, 2001. - С. 140).

Объектом исследования являлись люди, больные синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра.

Были сформированы четыре группы испытуемых: три группы наблюдения и контрольная группа. Группы формировались из числа лиц, страдающих синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассюэра, и добровольно согласившихся принять участие в исследовании. Численность каждой группы составляла 20 человек, что являлось достаточным для получения репрезентативных выводов по результатам исследований.

Наружное лечение первой группы осуществлялось кремом "Дермовейт", наружное лечение второй первой группы осуществлялось "Кольд-кремом", наружное лечение третьей группы осуществлялось кремом, содержащим хлорохин, ланолин, персиковое масло, дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов: хлорохин 1-1,5 г%, ланолин 33-35 г%, масло персиковое 33-35 г%, дистиллированная вода 20-28,5 г%, лица контрольной группы получали в качестве наружного лечения плацебо.

Изучение эффективности использования кремов проводилось на основании данных клинических исследований, биохимических, эндокринологических исследований, гистологических и иммуногистохимических исследований биоптатов кожи (Божченко А.А. Некоторые особенности общей и наружной терапии больных хроническими воспалительными дерматозами с необратимым поражением сально-волосяного аппарата. // Молодые ученые и специалисты - здравоохранению Санкт-Петербурга в XXI веке. - СПб., ВМедА, 2000. - С. 16-17.; Божченко А.А. Опыт общей и наружной терапии больных хроническими воспалительными дерматозами с необратимым поражением сально-волосяного аппарата. // V Всероссийская науч.-практ. конф. "Актуальные вопросы диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении", 26-27 апреля 2001 года. - СПб.: БИ, 2001. - С. 33; Божченко А.А. Хронические воспалительные дерматозы с необратимым поражением сально-волосяного аппарата: опыт комплексной дерматологической терапии. // Вестник Российской Воен.-мед. Акад. - 2009. - №1 (25), Пр., Ч. П. - С. 638; Божченко А.А. Хронические воспалительные дерматозы с необратимым поражением сально-волосяного аппарата: наш опыт современной комплексной дерматологической терапии. // III Российская научн.-практ.конф. «Санкт-Петербургские дерматологические чтения», 17-18 сентября 2009 года: Тез. конф., СПб.: «Человек и его здоровье». - С.10-11; Божченко А.А. Опыт современной комплексной дерматологической терапии хронических воспалительных дерматозов с необратимым поражением сально-волосяного аппарата. // IV Российская научн.-практ. конф. «Санкт-Петербургские дерматологические чтения», 21-22 октября 2010 года: Тез. конф., СПб.: «Человек и его здоровье». - С. 25-26.).

Всем больным помимо осмотра, сбора данных анамнеза заболевания и анамнеза жизни, общеклинических, серологических, иммунологических, биохимических, эндокринологических анализов крови, коагулограммы, световой микроскопии удаленных волос и исследования волосистой части головы в лучах лампы Вуда проводилась диагностическая биопсия участка кожи волосистой части головы с последующим гистологическим исследованием, а также иммунофенотипирование клеточных субпопуляций в криостатных срезах. При наличии соответствующих жалоб и отклонений в анализах крови и мочи больным проводились дополнительные исследования на предмет выявления очагов хронической инфекции и эндокринной патологии, включавшие ортопантомографию, рентгенографию придаточных пазух носа, рентгенографию турецкого седла, ультразвуковое исследование щитовидной железы, органов брюшной полости и малого таза, консультации челюстно-лицевого хирурга и врача ЛОР-специалиста, а также консультации гинеколога, эндокринолога, невропатолога и психиатра (с письменного согласия пациента).

Диагностическую эксцизионную [Разнатовский И.М. и соавт., 1995] глубокую [Cockerell С.J., 1994; Pinkus Н. et al., 1981] биопсию участка кожи волосистой части головы выполняли по методике Гольдштейн Л.М. и соавт.(1987). Забор биоптата производили на границе наиболее свежего [Cockerell С.J., 1994] очага облысения. Гистологическое исследование проводилось с применением метода окраски гематоксилином и эозином, эозин-Грам метода по Вейгерту, азокарминового метода Маллори в модификации Гейденгайна, метода Массона, метода Хэйла, а также ШИК-реакции [Lewer W.F., 1958; Pearse A. G. Е., 1962]. В процессе гистологической экспертизы по методике Разнатовского И.М. и соавт.(1995) при помощи светового микроскопа ЕС-БИМАМ Р-13 (ЛОМО, Россия) исследовали не менее двух препаратов кожи волосистой части головы, полученных от одного больного, причем в каждом препарате изучалось не менее пяти вертикальных срезов [Baden Н. Р., 1987].

Определение субпопуляций Т- и В-лимфоцитов в криостатных срезах биоптатов проводилось непрямым иммунофлуоресцентным методом с помощью моноклональных антител (МКАТ) к рецепторам CDla, CD3, CD4, CD8, CD 14, CD16, CD20 («DAKO», Дания), а отложений иммуноглобулинов А, М и G - прямым иммунофлуоресцентным методом с помощью моноспецифических антисывороток к этим иммуноглобулинам («Sevac», Чехия). При микроскопическом исследовании полученных препаратов мы проводили подсчет меченых клеток или отложений иммуноглобулинов в люминесцентном микроскопе ЛЮМАМ-ИЗ (ЛОМО, Россия) при увеличении Х280 и водной иммерсии. Для каждого наименования МКАТ или моноспецифической антисыворотки исследовали не менее 3 срезов по 9 полей зрения в каждом, при этом обращали внимание на расположение меченых клеток (в эпидермисе, в дерме, в фолликулярном эпителии); результаты обрабатывали полуколичественным методом: отсутствие клеток, меченых МКАТ, соответствовало 0 баллов, от 1 до 5 клеток в поле зрения - 1 баллу, от 6 до 15 клеток в поле зрения - 2 баллам, от 16 до 25 клеток в поле зрения - 3 баллам, от 26 клеток - 4 баллам.

Для оценки эффективности лечения, кроме специальных методов клинического осмотра, мы использовали следующие полуколичественные методы:

1) пробу Залкинда Е. С. (1959);

2) подсчет количества волос [Gray J. et al., 1999], остающихся на подушке после ночного сна, на гребне - после первого дневного причесывания, на сеточке - после принятия душа с мытьем головы;

3) отмечали время начала роста волос;

4) подсчет количества вырастающих волос в очагах поражения на площади 9 см и их характеристика (пушковые, седые длинные, пигментированные длинные).

Эффект лечения оценивался по балльной шкале:

1) улучшение (1 балл) - проба Залкинда Е. С. отрицательна; результаты тестов натяжения волос и подсчета количества волос значимо отличаются от таковых до начала терапии; у больных синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра удалось добиться остановки процесса рубцевания;

2) отсутствие эффекта (0 баллов) - сдвигов в клинической картине заболевания не наблюдается;

3) ухудшение (-1 балл) - отмечается отрицательная динамика клинической картины и результатов специальных тестов (см. выше).

Результаты исследования были статистически обработаны, при этом использовались следующие виды статистического анализа:

1) расчет числовых характеристик случайной величины по результатам наблюдений;

2) оценка точности и надежности среднего значения случайной величины;

3) определение относительных величин частоты по результатам выборочного наблюдения;

4) оценка точности и надежности относительной величины частоты;

5) проверка статистических гипотез по результатам выборочного наблюдения по параметрическим критериям Стьюдента (t) и Фишера (F), а также по непараметрическим - критерию Пирсона (χ2), критерию инверсий Манна-Уитни (U), критерию рангов Крускала-Уоллиса (H), критерию рангов Вилкоксона (Т) и критерию серий Вальда-Вольфовица (S);

6) корреляционный анализ с использованием параметрического коэффициента парной корреляции Пирсона (rху), а также непараметрических - коэффициента корреляции Кэндала (τ) и рангового коэффициента корреляции (коэффициента ассоциации) Спирмена (ρ);

7) многофакторный дисперсионный анализ по схеме латинского квадрата второго порядка.

Результаты исследований:

При контрольном обследования больных синдромом Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра через 2 месяца после начала лечения было установлено, что эффективность вышеизложенных методов наружной терапии оказалась равной при использовании предлагаемого нестероидного противовоспалительного крема - 0,97±0,12 [баллов], при использовании «Дермовейта» - 0,62±0,18 [баллов], при использовании Кольд-крема - 0,20±0,37 [баллов], в контрольной группе (плацебо) - -0,5+0,5 [баллов].

Таким образом, эффективность предложенного нами крема составила 0,97±0,12 [баллов] или 97%, и статистически достоверно отличалась в сторону увеличения при использовании Кольд-крема (S=11; р<0,05) и «Дермовейта» (S=15; р<0,05) в группах сравнения, и при этом была существенно выше, чем при использовании плацебо в контрольной группе (S=9; р<0,05).

Предлагаемая рецептура крема позволяет уменьшить активность иммунопатологического процесса в коже волосистой части головы больных, что способствует предотвращению рубцевания в коже у больных синдромом Пиккарди-Грехема-Лассьюэра-Литтла.

Естественно, что предлагаемый нами и изученный крем, содержащий хлорохин 1-1,5 г%, ланолин 33-35 г%, масло персиковое 33-35 г%, дистиллированную воду 20-28,5 г%, не может и не должен полностью заменить комплексную дерматологическую терапию больных синдромом (режим, диета, общая терапия, наружная терапия, физические методы лечения). Основная цель его применения - это максимально возможная коррекция различных нарушений иммунных процессов в коже волосистой части головы, которые возникают при синдроме Пиккарди-Грехема-Лассьюэра-Литтла. Данный крем оказывает лечебное и профилактическое воздействие на очаги рубцевания, в первую очередь за счет своего нестероидного иммуносупрессивного действия.

Крем для наружного лечения синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, включающий ланолин, масло персиковое, дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хлорохин, при следующем соотношении компонентов:
Хлорохин 1-1,5 г%
Ланолин 33-35 г%
Масло персиковое 33-35 г%
Дистиллированная вода 20-28,5 г%



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или (IA) где Ar1 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими идентичными или неидентичными атомами галогенов; R1 представляет собой атом водорода; R4, R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; Y, Z независимо представляют собой линейную C1-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной линейной C1-4 алкильной группой; Ar2 означает конденсированное с бензолом 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота и один атом серы, замещенное одной линейной C1-4 алкильной группой, или производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическим 6-членным кольцом, содержащим один или два атома азота, замещенным одной линейной C1-4 алкильной группой, линейной C1-4 алкоксигруппой или группой -NR7R8, где R7 и R8 независимо означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, или R7 и R8 совместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a), где R2, R3 представляют собой линейные C1-4 алкильные группы, A означает группу -CHR12, атом кислорода или группу -NR9, где R12 и R9 означают атом водорода или линейную C1-4 алкильную группу, m имеет значение 1 или 2, n имеет значение 1 или 2, o имеет значение 0 или 1, p имеет значение 0 или 1; Q представляет собой группу -О-, группу -N--Н или группу -N--CO-R10, где R10 означает линейную C1-4 алкильную группу или -NH-R11 группу, где R11 представляет собой линейную C1-4 алкильную группу; и к их солям.

Предложено применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения обструктивной бронхопневмопатии, характеризующееся тем, что лекарство представлено в пероральной форме, обеспечивающей дозу введения от 1 мкг/кг до 10 мг/кг, и характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме раствора для пероральной пульверизации или порошка для ингаляции.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения поражений слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае. Адгезивная мазь для лечения поражений слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае, содержащая облепиховое масло и 0,5% преднизолоновую мазь, солкосерил дентальную адгезивную пасту и витамин А, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области медицины, в частности дерматологии, а именно к пленкообразующему раствору для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащему: от 10 до 20% мочевины, от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100, от 45 до 50% этилового спирта, от 1 до 5% пропиленгликоля, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%.

Изобретение относится косметической и фармацевтической отраслям промышленности и представляет собой способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения.

Предложены: способ лечения поражения, ассоциированного с воздействием алкилирующего агента, выбранного из группы: сернистый иприт, азотистый иприт, газообразный хлор, 2-хлор-этилэтилсульфид и фосген, - введением эффективного количества тетракис-N,N-диэтилимидазолийпорфирина или его фармацевтически приемлемой соли, в частности, AEOL 10150, и соответствующий способ защиты субъекта от токсических эффектов, связанных с воздействием вышеперечисленных алкилирующих агентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, и может быть использовано в комплексном лечении кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме, а именно для комплексного лечения дерматозов: псориаза, атопического дерматита, экземы и кератодермий.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): [в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c): (каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c): (каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3.
Предложено применение композиции, содержащей галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и олигосахарид уроновой кислоты, при получении композиции для перорального введения грудному ребенку для предотвращения местного применения кортикостероидов и/или предотвращения введения ингибитора кальцинейрина данному ребенку, где олигосахарид уроновой кислоты представляет собой продукт деградации пектина и/или продукт деградации альгината, и где применение кортикостероидов и/или введение ингибитора кальцийнейрина предназначено для лечения экземы, детской экземы, атопического дерматита, герпетиформного дерматита, контактного дерматита, себоррейного дерматита, нейродерматита, псориаза и интертриго.
Изобретение относится к области косметологии, а именно к косметической композиции для перорального введения, содержащей в качестве единственного активного ингредиента комбинацию ликопина, витамина C, витамина E и не менее одного полифенольного соединения, получаемого из сосновой коры, в которой отношение массового содержания полифенольного соединения к сумме массовых содержаний ликопина, витамина C и витамина E составляет от 0,3 до 0,7.

Предложены: применение соли налбуфина в виде суппозиторий на гидрофильной эмульсионной основе для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности, фармацевтическая композиция того же назначения в форме суппозиториев, включающая в качестве действующего вещества налбуфина гидрохлорид и гидрофильную эмульсионную основу при следующем соотношении компонентов, г/100 г композиции: налбуфина гидрохлорид 0,0125-5,00, гидрофильная эмульсионная основа до 100 г и способ ее получения.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения вакцины с применением обратимого латекса.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для местного введения в форме непрозрачной эмульсии-геля. Композиция содержит 1,2-4 мас.% диэтиламмониевой соли диклофенака, насыщенный или ненасыщенный С10-С18жирный спирт, по меньшей мере, 40 мас.% воды, С2-С4алканол, гликолевый растворитель, гелеобразующий агент, жидкий липид, образующий масляную фазу эмульсии-геля, неионогенное поверхностно-активное вещество и агент с основными свойствами для доведения рН конечной композиции до значений 6-9.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения или профилактики СПИДа в пригодной для орального применения выпускной форме, содержащую: от 1 до 99% масс., по меньшей мере одного цеолита, монтмориллонита или их смеси в качестве компонента F; от 1 до 99% масс., по меньшей мере одной не подвергнутой обработке или высушенной сине-зеленой водоросли в качестве компонента G; от 0 до 50% масс., обычных фармацевтических вспомогательных веществ и добавок в качестве компонента Н; причем общее количество компонентов F, G и при необходимости Н составляет 100% масс., и причем массовое отношение компонентов F и G в расчете на сухую массу находится в интервале от 0,2:1 до 5:1.

Группа изобретений относится к фармацевтическим составам и способам их получения на основе липидов для офтальмологического применения, включающих фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде.
Изобретение относится к наноэмульсии в качестве носителя биологически активного вещества, представляющего собой дельта-сон индуцирующий пептид (ДСИП) или растительный экстракт.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтической композиции субмикронной эмульсии для парентерального введения, обладающей противосудорожной активностью.

Предложены: применение соли налбуфина в виде суппозиторий на гидрофильной эмульсионной основе для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности, фармацевтическая композиция того же назначения в форме суппозиториев, включающая в качестве действующего вещества налбуфина гидрохлорид и гидрофильную эмульсионную основу при следующем соотношении компонентов, г/100 г композиции: налбуфина гидрохлорид 0,0125-5,00, гидрофильная эмульсионная основа до 100 г и способ ее получения.
Наверх