Аналитический способ определения содержания индия в касситерите



 

G01N23/00 - Исследование или анализ материалов радиационными методами, не отнесенными к группе G01N 21/00 или G01N 22/00, например с помощью рентгеновского излучения, нейтронного излучения (G01N 3/00-G01N 17/00 имеют преимущество; измерение силы вообще G01L 1/00; измерение ядерного или рентгеновского излучения G01T; введение объектов или материалов в ядерные реакторы, извлечение их из ядерных реакторов или хранение их после обработки в ядерных реакторах G21C; конструкция или принцип действия рентгеновских аппаратов или схемы для них H05G)

Владельцы патента RU 2519502:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук: (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) (RU)

Использование: для определения содержания индия в касситерите. Сущность изобретения заключается в том, что для определения содержания примеси индия в касситерите используют метод масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой с лазерной абляцией (LA-ICP-MS), при этом анализируют мономинеральные зерна касситерита, не содержащие микровключений других In-содержащих минералов, и устанавливают концентрацию индия по менее распространенному изотопу 113In. Способ включает измерение интенсивности сигналов от аналитических линий 113In, 113Cd, 110Cd и 111Cd с последующей математической обработкой, устраняющей влияние помех от аналитических линий кадмия и расчет концентрации индия в касситерите по внешнему стандарту с учетом внутреннего стандарта, в качестве которого используют концентрации железа и/или титана, определенные рентгеноспектральным микроанализом. Технический результат: позволяет точно оценить содержание индия в касситерите и избежать ошибок определения за счет наложения аналитических линий или наличия микровключений в минерале.

 

Изобретение относится к аналитическим способам определения содержания полезных элементов-примесей в минералах, в частности к определению содержания примеси индия в касситерите.

Касситерит (SnO2) относится к главным минералам всех оловорудных месторождений, его содержание в товарных оловянных концентратах составляет от 30 до 70%.

Известные аналитические способы определения содержаний индия в касситерите включают использование следующих методов:

1). Микрозондовый анализ (ЕРМА).

По данным микрозондовых исследований [Boorman R.S., Abbot D. - Canadian Mineralogist, 1967, V.9, P.166-179; Индолев Л.Н., Невойса Г.Г. Серебро-свинцовые месторождения Якутии Новосибирск: Наука, 1974; Moore F., Howie R.A. - Mineralium Deposita, 1979, V.14, P.103-107] индий входит в состав касситерита в количестве около 36 ppm или 0.036 мас.%.

Недостатки метода: ошибка метода (±0.06 мас.%) может превышать реальные содержания In в минерале, кроме того погрешность определения за счет наложения аналитических линий индия и олова также велика. Определение индия в касситерите микрозондовым анализом с использованием корректирующей программы, позволяющей избежать наложения аналитических линий, не выявило его присутствия.

2). Химический и спектральный анализ касситерита.

Высокие концентрации In определены в касситерите химическим и количественным спектральным анализами: от 100 до 750 ppm на Хинганском месторождении [Никулин Н.Н. - Вестник ЛГУ, 1967, №6, с.81-87]; от 192 до 1100 ppm на месторождении Colquechaca в Боливии [Fesser Н. - Geologische Jahrbuch, 1968, V.85, P.605-610] и в других месторождениях [Schwarz-Schampera U., Herzig P. Indium: geology, mineralogy and economics. Heidelberg: Springer. 2002]; Илинтасс в Якутии [Смелова Г.Б. и др. - В кн.: Геология и минералогия рудных узлов Яно-Колымской складчатой системы. Якутск, 1984. С.79-88]; Иультин на Чукотке [Иванов В.В. и др. - Геохимия, 1963, №11. С.1056-1067; Иванов О.П. Топоминералогический анализ рудных месторождений - М.: Недра, 1991. 209 с.]; Депутатское в Якутии [Иванов В.В. и др. - Геохимия, 1961, №1. С.71-75; Индолев Л.Н., Невойса Г.Г. Серебро-свинцовые месторождения Якутии Новосибирск - Наука, 1974], Лифудзин (ныне Дубровское в Сихоте-Алине) [Забарина Т.В. и др. - Геохимия, 1961, №2. С.157-161]; Трудовое, Учкошкон и другие месторождения Сарыджазского рудного узла в Киргизии [Павловский А.Б. и др. Геология оловорудных месторождений Восточной Киргизии - М.: Недра, 1977, 190 с.].

Недостатки методов: заключаются, во-первых, в том, что отбираемый касситерит зачастую содержит включения минералов, содержащих In в качестве макрокомпонента (до нескольких процентов). Поэтому, несмотря на представительность навески от 1 до 5 г, возможно завышение результатов из-за попадания в пробу микропримесей этих минералов, например сульфостаннатов и сульфидов в касситерите.

Во-вторых, у этих методов достаточно большой предел обнаружения, не позволяющий определять индий на уровне менее 10 ppm или 0.001%.

Задачей изобретения является определение реального содержания индия в касситерите с исключением наложения аналитических линий индия и олова, а также влияния примесей микровключений других In-содержащих минералов.

Техническим результатом изобретения является возможность осуществления локального анализа с высокой точностью определения малых концентраций индия.

Для определения содержания примеси индия в касситерите предложено использовать метод масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой с лазерной абляцией (LA-ICP-MS), при этом анализируют мономинеральные зерна касситерита, не содержащие микровключений других In-содержащих минералов, и устанавливают концентрацию индия по менее распространенному изотопу 113In.

Способ включает измерение интенсивности сигналов от аналитических линий 113In, 113Cd, ll0Cd и 111Cd с последующей математической обработкой, устраняющей влияние помех от аналитических линий кадмия и расчет концентрации индия в касситерите по внешнему стандарту с учетом внутреннего стандарта, в качестве которого используют концентрации железа и/или титана, определенные рентгеноспектральным микроанализом.

Образцы касситерита, представляющие собой отдельные, не содержащие микропримесей кристаллы, предварительно отбирают с помощью сканирующего электронного микроскопа.

В природе индий встречается в виде двух изотопов: 113In и 115In, распространенность которых 4.3% и 95.7% соответственно. Анализ содержаний индия по наиболее распространенному изотопу осложняется из-за того, что на основную аналитическую линию 115In накладывается линия 115Sn, являющегося основным компонентом (79%), поэтому анализ проводится по более легкому изотопу 113In. Определению 113In также мешает аналитическая линия 113Cd. Так как сигнал линии атомной массы 113 является суперпозицией сигналов от линий 113In и 113Cd, величина сигнала аналитической линии 113In определяется вычитанием вклада сигнала от линии 113Cd.

Поскольку содержание кадмия в касситерите, по независимым данным LA-ICP-MS и ЕРМА<<0,001%, то есть содержания индия более чем на порядок превышают содержания кадмия, следовательно, вклад аналитической линии кадмия является незначительным. Его можно учесть по другим изотопам кадмия.

Сигналы от всех изотопов кадмия, кроме двух, испытывают сильные помехи от олова, являющегося основным компонентом (79%), поэтому величину сигнала от линии 113Cd можно оценить только по двум аналитическим линиям: 110Cd и 111Cd. При этом наложением от аналитической линии 110Pd на аналитическую линию 110Cd в касситерите можно пренебречь. В общем виде расчет концентрации индия выполняется с использованием внешнего стандарта по формуле 1:

C x = C Std I 113 Smp I Cd113 Smp I 113 Std I Cd113 Std , ( 1 )

где Сх, CStd - концентрации индия в образце и внешнем стандарте, соответственно;

I113Smp, Std - интенсивности сигнала от аналитической линии 113 в образце и стандарте, соответственно;

ICd113Smp, Std - интенсивности сигнала аналитической линии кадмия 113 в образце и стандарте, соответственно.

Интенсивности аналитической линии 113Cd рассчитываются по формулам 2 и 3 как для образца, так и для стандарта, и затем усредняются:

I C d 113 = I C d 110 A C d 113 A C d 110 ( 2 )

I C d 113 = I C d 111 A C d 113 A C d 111 ( 3 )

где ICd110, 111 - интенсивности сигнала от аналитических линии кадмия 110 и 111 соответственно;

ACd110, Cd111, Cd113 - распространенности изотопов кадмия 110, 111 и 113, соответственно.

В качестве внешнего стандарта использовано твердое стекло из National Institute of Standards and Technology/USA. Коррекция систематической ошибки осуществляется по содержанию внутреннего стандарта, в качестве которого использовано железо и/или титан по формуле (4). Концентрацию внутреннего стандарта определяли независимым методом ЕРМА.

C I n = C x C I n t S t d E P M A C I n t S t d L A I C P M S ( 4 )

где CIn - истинная концентрация индия;

Сх - концентрация индия определенная методом LA-ICP-MS;

CIntStdLAICPMS - концентрация внутреннего стандарта определенная методом ICP-MS

CIntStdEPMA - концентрация внутреннего стандарта определенная методом ЕРМА.

Пример реализации способа.

По заявляемому способу предварительно исследованные на сканирующем электронном микроскопе образцы касситерита подвергаются воздействию лазерного излучения и рассчитываются значения интенсивности вклада от линии 113Cd по формулам 2 и 3 на основе инструментально полученных значений интенсивностей аналитических линий, кадмия 110, 111 для кристалла касситерита из кварцевой жилы Хрустального месторождения (Сихотэ-Алинь).

I C d 113 = 169 c p s 12.22 % 12.49 % = 165 c p s ( 2 )

I C d 113 = 199 c p s 12.22 % 12.49 % = 190 c p s ( 3 )

Затем те же процедуры применяются для расчета значения вклада от линии 113Cd для внешнего стеклянного стандарта - NIST-612

I C d 113 = 87942 c p s 12.22 % 12.49 % = 86041 c p s ( 2 )

I C d 113 = 88198 c p s 12.22 % 12.49 % = 84202 c p s ( 3 )

где cps - интенсивность линии в условных единицах (counting per second).

Полученные в результате усреднений значения, как для образца, так и для стандарта, подставляем в формулу 1

C x = 42.93 p p m 551485 c p s 177 c p s 155138 c p s 85121 c p s = 338 p p m ( 1 )

Получаем расчетное значение концентрации индия 338 ppm, и затем полученный результат вводим в формулу 4 для коррекции по внутреннему стандарту, которым является железо, концентрация которого в исследуемом образце касситерита определена независимым методом ЕРМА и составляет 1.2 мас.% или 1200 ppm

С I n = 338 p p m 1200 p p m 13801 p p m = 304 p p m ( 4 )

Аналитический способ определения индия в касситерите методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой с лазерной абляцией - LA-ICP-MS по изотопу 113In включает отбор мономинеральных зерен касситерита, не содержащих микровключений других In-содержащих минералов, измерение интенсивности сигналов от аналитических линий 113In, ll3Cd, 110Cd и 111Cd с последующей математической обработкой, устраняющей влияние помех от аналитических линий кадмия, по формулам:


,
при этом интенсивность сигналов аналитической линии ll3Cd рассчитывают по формулам 2 и 3 как для образца, так и для стандарта и усредняют, а затем осуществляют расчет концентрации индия в касситерите по внешнему стандарту с учетом внутреннего стандарта, в качестве которого используют определенные рентгеноспектральным микроанализом концентрации железа и/или титана, по формуле:
,
где Cx, CStd - концентрации индия в образце и внешнем стандарте, соответственно;
I113Smp, Std - интенсивности сигнала от аналитической линии 113 в образце и стандарте, соответственно;
ICd113Smp, Std - интенсивности сигнала аналитической линии кадмия 113 в образце и стандарте, соответственно;
ICd110, 111 - интенсивности сигнала от аналитических линии кадмия 110 и 111, соответственно;
ACd110, Cd111, Cd113 - распространенности изотопов кадмия 110, 111 и 113, соответственно;
CIn - истинная концентрация индия;
Cx - концентрация индия, определенная методом LA-ICP-MS;
CIntStdLAICPMS - концентрация внутреннего стандарта, определенная методом LA-ICP-MS;
CIntStdEPMA - концентрация внутреннего стандарта, определенная методом рентгеноспектрального микроанализа.



 

Похожие патенты:

Термогравиметрическая установка предназначена для определения кислородной нестехиометрии в твердых оксидных материалах по изменению их массы в зависимости от температуры и парциального давления кислорода газовой атмосферы.

Использование: для досмотра людей с использованием рентгеновского излучения. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют двустороннее сканирование досматриваемого человека тонкими пучками рентгеновского излучения из двух, размещенных по разные стороны досматриваемого человека, источников рентгеновского излучения путем вертикальной развертки за счет их линейного вертикального перемещения посредством снабженных электроприводом кареток и горизонтальной развертки посредством коллиматоров и регистрацию обратно рассеянного рентгеновского излучения посредством установленного на каждой из кареток приемного детектора для формирования растровых изображений досматриваемого человека за один цикл сканирования, при этом линейное вертикальное перемещение обоих источников рентгеновского излучения осуществляют одновременно и асинхронно с задержкой начала сканирования одного относительно другого, а рассеянное рентгеновское излучение, прошедшее от противоположного источника рентгеновского излучения, поглощают посредством защитных экранов на каждом из приемных детекторов.

Изобретение относится к неразрушающим способам контроля и может быть использовано для оценки технического состояния деталей авиационной техники. Способ включает снятие с детали рентгенограммы, по которой определяют остаточные напряжения сжатия, определение управляющего критерия и сравнение его с предельным значением.

Использование: для контроля процесса накопления осадка при разделении суспензий, полученных при растворении отработавшего ядерного топлива, в центрифугах. Сущность: заключается в том, что измеряют изменение интенсивности гамма-излучения от осадка, удельная активность которого отличается от удельной активности жидкой фазы разделяемой суспензии.

Использование: для нейтронной радиографии. Сущность: заключается в том, что информацию о структуре и вещественном составе просвечиваемого объекта получают путем обработки данных по ослаблению первичного пучка, по соотношению и количеству нейтронов, рассеянных вперед и назад, а также по спектру гамма-излучения, возникающего в объекте.

Использование: для управления временной структурой пучка рентгеновского излучения. Сущность заключается в том, что высокочастотный акустооптический модулятор рентгеновского излучения состоит из пьезоэлектрической подложки со сформированным на ней преобразователем высокочастотного электрического сигнала в ультразвуковую волну, закрепленной на держателе, обеспечивающем крепление всего устройства, по месту использования, и снабженном контактными площадками для подключения источника высокочастотного электрического сигнала, при этом имеется второй преобразователь высокочастотного электрического сигнала в ультразвуковую волну, причем преобразователи сформированы так, что ультразвуковые волны могут быть запущены во встречных направлениях и расположены на расстоянии, обеспечивающем достижение максимальной амплитуды ультразвуковой волны в промежутке между преобразователями, а пьезоэлектрическая подложка выполнена из материала, обеспечивающего максимальную эффективность Брэгговской дифракции рентгеновского излучения и обладающего термостабильностью акустических свойств, обеспечивающей постоянное значение скорости распространения акустических волн в материале при повышении температуры кристалла, вызываемого поглощением рентгеновского излучения, а также радиационной стойкостью и имеет площадь не менее 1 см2.

Изобретение относится к радиоизотопным методам бесконтактного измерения плотности вещества и предназначено для измерения плотности пустой породы в составе горной массы на ленточном конвейере.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для компьютерной томографической ангиографии с компенсацией дыхательного движения. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгеновским устройствам и способам получения рентгеновских изображений. .

Изобретение относится к методам неразрушающего контроля элементного состава вещества и предназначен в основном для ревизии на предмет выявления новых полезных элементов добытых в процессе извлечения из недр и попавших в отвалы «пустой» породы.

Использование: для определения фазового состава бейнитных сталей. Сущность изобретения заключается в том, что получают рентгенодифракционный спектр, проводят качественный фазовый анализ и количественно определяют содержание фаз методом Ритвельда с учетом фактора сходимости GOF, при этом в качестве пробы выбирают бейнитную сталь в виде металлографического шлифа, на дифрактограмме выделяют рефлексы, принадлежащие альфа-фазе и разделяют их на компоненты - пики феррита и бейнитного феррита, задают степень тетрагональности решетки бейнитного феррита, рассчитывают и корректируют количественный и качественный фазовый состав. Технический результат: обеспечение возможности определения качественного и количественного фазового состава бейнитных сталей с выявлением соотношения бейнита и феррита. 5 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области измерительной техники, предназначено для измерения электрического заряда движущихся частиц минералов и предназначено, в частности, для обнаружения алмазов в алмазосодержащих смесях минералов, для их последующего извлечения с помощью исполнительного механизма. Кроме того, заявляемое изобретение может быть использовано для измерения электрического заряда частиц минералов при исследовании процессов электрической сепарации различных руд. Технический эффект заключается в уменьшении числа паразитных срабатываний исполнительного механизма, в результате чего уменьшается доля сопутствующих минералов в концентрате. Это ведет к повышению кондиции концентрата без дополнительных затрат времени и электроэнергии. Датчик для бесконтактного измерения электрического заряда движущихся частиц минералов включает чувствительный электрод с внутренним каналом переменного поперечного сечения, высококачественный изолятор и заземленный электрод, верхняя часть которого выполнена в форме усеченной пирамиды с наклоном внутренней поверхности боковых граней пирамиды к вертикальной оси датчика, выбранной из интервала 30-55 градусов. 4 ил.

Использование: для анализа многофазной жидкости. Сущность изобретения заключается в том, что анализатор многофазной жидкости содержит импульсный источник быстрых нейтронов и источник электромагнитного излучения, гамма спектрометр, детектор гамма лучей и сцинтиллятор, расположенный диаметрально источнику электромагнитного излучения на противоположной стороне трубопровода, при этом импульсный источник быстрых нейтронов является одновременно и импульсным источником электромагнитного излучения, дополнительно содержащим мониторный детектор быстрых нейтронов и мониторный детектор электромагнитного излучения, гамма спектрометр дополнительно содержит коллиматор гамма лучей и расположен рядом с импульсным источником быстрых нейтронов и электромагнитного излучения, детектор гамма лучей расположен на одной стороне трубопровода с импульсным источником быстрых нейтронов и электромагнитного излучения на заданном расстоянии от импульсного источника быстрых нейтронов и электромагнитного излучения по направлению течения многофазной жидкости, детектор быстрых нейтронов, расположен диаметрально импульсному источнику быстрых нейтронов и электромагнитного излучения на противоположной стороне трубопровода, детектор тепловых и эпитепловых нейтронов расположены от импульсного источника быстрых нейтронов и электромагнитного излучения на расстоянии, равном длине замедления быстрых нейтронов в многофазной жидкости, а гамма спектрометр, мониторный детектор электромагнитного излучения и сцинтиллятор выполнены с возможностью измерения спектра импульсного электромагнитного излучения. Технический результат: повышение точности измерения фракционного состава и расхода многофазной жидкости. 1 ил.

Изобретение относится к области химического анализа веществ и направлено на обеспечение возможности количественного высокочувствительного определения металлов и комплексных соединений металлов в природных и промышленных объектах, для решения задач биотехнологии и медицины, в фармакологии для определения концентрации металлсодержащих лекарственных препаратов, для экспресс-анализа содержания металлов при экологическом контроле. Указанный результат достигается способом определения металлов и комплексных соединений металлов в природных и промышленных объектах, включающим нанесение комплексного соединения определяемого элемента на эмиттер ионов, воздействие на эмиттер ионов импульсным лазерным излучением и детектирование полученных в результате такого воздействия ионов анализатором, при этом в качестве эмиттера ионов используют твердотельную подложку, длину волны лазерного излучения выбирают из условия его поглощения материалом твердотельной подложки и комплексным соединением определяемого элемента, а плотность энергии лазерного излучения выбирают равной или ниже порогового уровня разрушения поверхности твердотельной подложки. Технический результат - повышение чувствительности способа определения металлов и комплексных соединений металлов. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Использование: для диагностики реальной структуры кристаллов. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют электронно-микроскопическое и микродифракционное исследования кристалла, при этом в случае присутствия на электронно-микроскопическом изображении исследуемого нанотонкого кристалла картин изгибных экстинкционных контуров проводят анализ симметрии картин контуров и при выявлении элементов симметрии, отличных от тождественного преобразования, по результатам микродифракционного исследования диагностируют реальную структуру одного из симметрично равных участков нанотонкого кристалла, а затем диагностируют реальную структуру другого как симметрично равную реальной структуре исследованного участка, после чего диагностируют реальную структуру нанотонкого кристалла в целом. Технический результат: обеспечение возможности повышения экспрессности диагностики реальной структуры нанотонких кристаллов. 7 ил., 5 табл.

Использование: для формирования протонных изображений. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют формирование протонного пучка, пропускание его через объект исследования, пропускание прошедшего излучения через магнитную оптику, состоящую из квадрупольных линз, схему размещения которых подбирают предварительно с помощью метода, основанного на решении задачи минимизации функции множества переменных, используя соответствующую оптимизационную программу, в качестве информативных параметров в которой используют энергию протонного пучка, коэффициент увеличения магнитной оптики, диапазон изменения перемещений квадрупольных линз вдоль оптической оси и диапазон изменения градиентов магнитного поля в квадрупольных линзах, последующее формирование в плоскости регистрации изображения и его регистрацию, при этом в процессе формирования протонного пучка ускорение протонов осуществляют до энергии не менее 20 ГэВ, при этом к информативным параметрам добавляют разброс энергии протонов после прохождения объекта исследования, коэффициент коррекции хроматической аберрации, который определяют из условия получения безаберрационного пятна фокусировки пучка протонов в плоскости регистрации и общее расстояние от объекта исследования до плоскости регистрации. Технический результат: повышение точности передачи изображения за счет снижения хроматических аберраций, расширение функциональных возможностей способа за счет расширения диапазона массовых толщин исследуемых объектов. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности и может быть использовано при определении коллекторских свойств трещиноватых образцов породы. Сущность: определяют максимальную влажность образца спороды. Способ состоит в том, что в камеру реторты помещают металлический имитатор объемом, равным объему образца породы, камеру прогревают до температуры 140-150°С и определяют исходную влажность в реторте с0, определяют калибровочную зависимость реторты и постоянный коэффициент α, универсальный для используемой реторты, выпаривают воду из образца породы при температуре 140-150°С в закрытой реторте. Водонасыщенность образца породы рассчитывается по выражению: S в = ( с п о р о д ы − с 0 ) ( V 0 − V о б р ) α V п о р ,           ( 1 ) где Sв - водонасыщенность образца породы; спороды - измеренная максимальная влажность образца породы; с0 - влажность в реторте без образца породы, определяемая непосредственно перед экспериментом при температуре выпаривания 140-150°С; V0 - объем реторты с подводящими соединениями; Vобр - объем образца горной породы; α - постоянный коэффициент, универсальный для используемой реторты; Vпор - объем пор образца. Техническим результатом является увеличение точности и достоверности определения водонасыщенности образцов породы с низкой пористостью. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Использование: для формирования фазово-контрастных изображений. Сущность изобретения заключается в том, что при формировании фазово-контрастных изображений объекта выполняют следующие этапы: формируют основанное на поглощении изображение объекта, расположенного между источником (S) пучка рентгеновских лучей и детектором (D), указывают интересующую область (ROI) в основанном на поглощении изображении, причем интересующая область имеет ширину и положение, перемещают систему решеток между источником (S) и детектором (D), покрывая интересующую область, адаптируют поле зрения пучка рентгеновских лучей к интересующей области, генерируют сигналы посредством детектора (D) для обнаружения пучка рентгеновских лучей, при этом часть объекта (O) находится вместе с системой решеток в пределах пучка рентгеновских лучей между источником (S) пучка рентгеновских лучей и детектором, получают передаваемые данные с различных углов проекции, выполняют локальную обработку сигналов из детектора (D), и формируют изображение на основе обработанных сигналов. Технический результат: обеспечение возможности сканирования контролируемого объекта с меньшей интенсивностью по сравнению с традиционным сканированием на основе поглощения. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Использование: для определения канцерогенности вещества. Сущность изобретения заключается в том, что исследуемое вещество в твердом или жидком состоянии помещают в позитронно аннигиляционный временной спектрометр быстро-быстрых задержанных совпадений, измеряют его аннигиляционный спектр, обрабатывая который с помощью компьютера, находят значение долгоживущей временной компоненты (τ3) Ps, и если оно менее 1,005±0,005 нс, то делают вывод о наличии канцерогенных свойств у вещества, а если оно более 1,005±0,005 нс, то делают вывод об отсутствии канцерогенных свойств у вещества. Технический результат: обеспечение высокой скорости процедуры получения заключения о наличии или отсутствии канцерогенности вещества. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: для сепарации алмазосодержащих материалов. Сущность изобретения заключается в том, что последовательно пропускают зерна материала перед источником первичного рентгеновского излучения, возбуждают в зерне материала вторичное рентгеновское излучение, регистрируют вторичное рентгеновское излучение и разделяют зерна материала относительно заданного порогового значения критерия разделения, при этом зерна материала облучают в узкоколлимированном пучке рентгеновского излучения, позволяющем снизить уровень фона, детектором рентгеновского излучения проводят одновременную регистрацию флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения нескольких элементов и рассеянного от зерна материала рентгеновского излучения, одновременно усиливая возбуждение линий анализируемых ХРИ выбором материала анода рентгеновской трубки и материала коллиматора и специальных фильтров первичного излучения, выделяя полезный минерал по критерию разделения с использованием двухполярной логики И, ИЛИ, где в качестве критерия разделения используют отношение интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения элементов к интенсивности рассеянного зерном рентгеновского излучения источника и к интенсивности флуоресцентного характеристического рентгеновского излучения материала анода рентгеновской трубки. Технический результат: улучшение селективности и чувствительности процесса сепарации алмазосодержащих материалов. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.
Наверх