Способ лечения при злокачественных опухолях позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник



Способ лечения при злокачественных опухолях позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник
Способ лечения при злокачественных опухолях позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник
Способ лечения при злокачественных опухолях позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник

 


Владельцы патента RU 2520682:

Общество с ограниченной ответственностью Экспериментальный научно-исследовательский и методический центр "Моделирующие системы" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиотерапии, и может быть использовано для лечения больных со злокачественными опухолями позвоночника и метастазами злокачественных опухолей в позвоночник с ожидаемыми или осложненными спинальными нарушениями. Для этого в очаги опухолевого роста в позвонке вводят раствор костного цемента. При этом состав раствора костного цемента подбирают так, чтобы при его полимеризации выделялось тепло, достаточное для достижения тепловой сенсибилизации опухолевых клеток, а в раствор добавляют β- и γ-радионуклиды. Изобретение обеспечивает синергетический эффект от совместного действия радиоактивного излучения и теплового некроза, что позволяет снизить нагрев спинного мозга и вегетативных ганглиев и приводит к снижению побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и радиотерапии, и предназначено для лечения больных со злокачественными опухолями позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник с ожидаемыми или осложненными спинальными нарушениями.

Известен способ гипертермического лечения злокачественных новообразований, включающий общее облучение тела человека электромагнитными колебаниями частотой 13,56 МГц с повышением температуры тела до 40,5-42,5°C в прямой кишке в течение 48-116 минут /RU 2057556, A61N 5/02, 1996/. Отличительной особенностью известного способа является то, что облучение осуществляют путем подведения энергии электромагнитных колебаний от двух когерентных взаимофазированных источников с возможностью обеспечения минимальной мощности вдоль позвоночника и продолжают облучение после достижения указанной температуры в течение промежутка времени, не превышающего 160 мин.

Недостатком известного способа является то, что существует вероятность перегрева спинного мозга и вегетативных ганглиев, приводящая к значительным побочным медицинским эффектам.

Известен способ хирургического лечения опухолей позвоночника в грудном и поясничном отделах, включающий полное удаление позвонка с сохранением целостности спинного мозга, фиксацию пораженного сегмента в аппарате наружной транспедикулярной фиксации и замещение образованного дефекта имплантатом, способным прорастать костной тканью /RU 2279860, A61B 17/70, 2006/.

Отличительной особенностью данного способа является то, что после получения первичного сращения иплантата с телами смежных позвонков осуществляют их дозированную дистракцию до получения необходимой высоты межтелового пространства, а затем стабильно фиксируют до органотипической перестройки участков сформированного костного регенерата в зрелую костную ткань, способную выдерживать статико-динамические нагрузки.

Недостатком данного способа является то, что существует большая опасность механического повреждения спинного мозга.

Наиболее близким по сути к заявляемому является способ изложенный в /Temperature Measurement During Polymerization of Bone Cement in Percutaneous Vertebroplasty: An In Vivo Study in Humans, G.C. Anselmetti et all, Cardiovasc Intervent Radiol (2009) 32:491-498/, и который заключается в том, что в очаг опухолевого роста в поврежденном позвонке вводят раствор костного цемента. При этом во многих случаях наблюдается значительный регресс болевой симптоматики (70-75%) у пациентов с различной опухолевой патологией позвоночника. Данный способ принят за прототип.

К недостаткам прототипа можно отнести тот факт, что, как правило, по прошествии 2-4 месяцев болевой синдром вновь прогрессирует, быстро достигая прежней выраженности, одновременно визуализируется (MPT, СКТ) продолженный рост метастаза в направлении позвоночного канала с опасностью компрессии спинного мозга, т.е. период стабилизации (палиативный эффект) носит кратковременный характер.

Авторы решали задачу по созданию способа палиативной терапии при злокачественных опухолей позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник, лишенного указанных недостатков. Технический результат заключается в повышении эффективности лечения посредством: (a) достижения теплового некроза злокачественных клеток в позвоночных метастазах и (b) подавления роста метастатических клеток.

Для решения указанной задачи, а также для достижения заявленного технического результата предлагается способ лечения при злокачественных новообразованиях и их метастазах в позвоночник, при котором в очаг опухолевого роста в поврежденном позвонке вводят раствор костного цемента. Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что используют раствор костного цемента, содержащий состав раствора костного цемента подбирают так, чтобы при его полимеризации выделялось тепло, достаточное для достижения тепловой сенсибилизации опухолевых клеток, а в раствор добавляют β- и γ-радионуклиды.

Дополнительно предлагается состав костного цемента и тип радионуклида выбирать таким образом, чтобы исключить или минимизировать до безопасных величин радиационное воздействие на спинной мозг.

Дополнительно предлагается использовать раствор костного цемента, содержащий в качестве β-излучателей 188Re или 90Y. Для γ-излучателей список весьма обширен, например 125I или с 169Yb. Принципиально то, что с помощью программного обеспечения можно подобрать соотношение активностей двух доступных излучателей (преимущественно β-излучатель и преимущественно γ-излучатель), которое обеспечит требуемую дозу на заданном расстоянии от поверхности костного цемента.

Использование раствора костного цемента, содержащего β- и γ-радионуклиды, позволяет получить синергический эффект от радиоактивного облучения и радиосенсибилизирующего гипертермического воздействия экзотермической реакции полимеризации костного цемента (полиметилметакрилата) при одновременном воздействии излучения и разогрева на очаг опухолевого роста. Как показывают эксперименты, проведенные авторами изобретения, указанный эффект проявляется на расстояниях, превышающих расстояние распространения инфильтративного злокачественного роста вокруг опухолевого очага.

Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Перед началом процедуры выполняют стандартные исследования: осмотр, включая подробный осмотр неврологического статуса, рентгенографическое исследование позвоночника в двух проекциях, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография для исключения компрессии структур спинного мозга и/или корешков, общеклинические анализы и развернутая коагулограмма. В предоперационной подготовке, если используется костнозамещающий цемент без антибиотиков, возможно их профилактическое назначение до операции. Выполняют процедуру под местной анестезией с включением нейролептаналгезии. У больных с высокой степенью болевого синдрома, а также при локализации поражения на уровне шейного отдела позвоночника целесообразнее использовать общую анестезию. Всю процедуру проводят под рентгеновским или КТ-контролем. Введение и позиционирование иглы в тело позвонка зависит от уровня и протяженности вертебрального поражения. В связи с этим существует несколько доступов к пораженным позвонкам: транспедикулярный, парапедикулярный (транскостовертебральный), заднебоковой, переднебоковой и трансоральный (для доступа к шейным позвонкам). Классический доступ для большинства подобных процедур на поясничном уровне - транспедикулярный, а на грудном уровне - парапедикулярный, реже используют заднебоковой доступ. Иглу вводят до границы передней и средней третей тела позвонка (2/3 расстояния от задней стенки и 1/3 от передней стенки тела позвонка). Перед введением костнозамещающей цементной массы, как правило, выполняют флебоспондилографию для оценки венозных дренажей интересующего уровня для возможного прогнозирования распространения цемента во время процедуры.

В состав мономера метилметакрилата вводится радионуклид, готовится цементная масса, содержащая радионуклиды с равномерным распределением по объему костного цемента. Активность радионуклидов рассчитывается на основании известных свойств радионуклидов с применением специально разработанного программного обеспечения, позволяющего учитывать пространственное распределение поглощенных доз, а также достигаемого при полимеризации специально подобранного для этой цели раствора костного цемента, позволяющего добиться нагрева тканей на определенном расстоянии до необходимой температуры. Затем в тело позвонка в область опухолевого роста либо в полость цитолитического метастаза в губчатой костной ткани позвонка через пункционную иглу под контролем рентгена или компьютерной томографии вводят раствор костного цемента, содержащего радионуклиды.

Для подтверждения достижения заявленного технического результата были проведены модельные исследования

Нами показано, что при введении в полость диаметром 16 мм, сформированную в теле позвонка, при применении наиболее высокотемпературного цемента (Curgical Cement For Vertebroplasty "CementoFixx") температура в центре цементного ядра достигает 115.0°C, на границе цементной массы с костью составляет 70°C, максимальная температура в костной ткани на расстоянии 0,5 мм от границы цемента достигает 60° C, оставаясь выше 50° C в течение 3 мин 50 сек, на расстоянии 1,8 мм - 52°C, оставаясь выше 50° C в течение 1 мин 40 сек, что уже недостаточно для обеспечения массовой гибели опухолевых клеток, на расстоянии 2,5 мм - 50,5° C и сохраняется 30 сек, на расстоянии 3,0 мм - 46,0°C и сохраняется 34 сек (табл 1). Следует отметить, что короткое нагревание, не вызывающее гибель клеток, а также продолжительный разогрев ткани до температуры до 41°C сопровождается активацией опухолевого роста. В эксперименте разогрев перифокальной по отношению к цементному ядру костной ткани выше 38,7°C регистрируется более 25 мин 30 сек, распространяется на расстояние до 5,7 мм, активируя деление злокачественных клеток. Это может служить объяснением нежелательности использования стабилизирующей вертебропластики при метастатических поражениях позвоночника из-за риска ускорения опухолевого роста.

С целью обеспечения безопасности критических органов в процессе лечения было выполнено дозиметрическое планирование радионуклидной вертебропластики на примере использования изотопа 188Re. В качестве расчетной модели использовалась сфера радиусом 1 см, заполненная костным цементом полностью (100% объема). В состав костного цемента включен материал «источника». Сфера окружена тканью.

Дозиметрическое планирование радионуклидной вертебропластики на примере использования изотопа 188Re.

Расчетная модель: Сфера радиусом 1 см, заполненная костным цементом полностью (100% объема). В состав костного цемента включен материал «источника». Плотность материала "костный цемент + источник" 1,29 г/см3. Сфера окружена тканью, плотность окружающей ткани 1,65 г/см3. Выполнены расчеты пространственного распределения поглощенной дозы, создаваемой выбранными радионуклидами (здесь и далее область источника выделена), в ткани позвонка. На фиг.1. представлено пространственное распределение средней мощности дозы при терапевтической дозе в мишени 60 Гр для ряда радионуклидов.

Если на границе цемента, содержащего в своем составе изотоп 188Re, средняя мощность дозы составляет 100 мкГр/сек, то на расстоянии 4 мм от границы цемента она составляет 0,2 мкГр/сек, т.е. снижается на 98%. Пользуясь номограммой, представленной на фиг.2, определяем, что для достижения на расстоянии 4 мм от границы литического (смешанного) очага метастаза терапевтической дозы 60 Гр в очаг необходимо ввести костный цемент с удельной активностью 120 мКи/см3. При этом в костной ткани, выходящей за пределы 4 мм зоны, поглощенная доза составит 0,2%, т.е. 0,12 Гр в течение 5 периодов полураспада.

При выполнении радионуклидной вертебропластики на основании данных спиральной компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии проводится предоперационное дозиметрическое планирование. Критическим органом в данном случае является спинной мозг. Определяя расстояние от задней границы очага метастаза до передней границы спинномозгового канала рассчитывается необходимая удельная активность. Обеспечение индивидуального подхода является несомненным преимуществом предлагаемого подхода и полностью защищает спинной мозг от повреждающего действия излучения.

Данные, подтверждающие увеличение эффективности лечения

С помощью предлагаемого способа было проведено лечение больных раком различных локализаций, с метастазами в позвоночник. В процессе лечения проводилась вертебропластика костным цементом Curgical Cement For Vertebroplasty "CementoFixx". Ионизирующее излучение моделировалось внешним источником, при котором в опухолевый (метастатический) очаг доставлялась эквивалентная доза 30-60 Гр.

Всего было проведено выполнено 30 операций чрескожной вертебропластики у 10 пациентов. Одномоментно проводились вмешательства не более чем на 6 позвонках. В одном случае чрескожная вертебропластика выполнена на 12 позвонках: во время первой операции - на 6 позвонках, во время второй - на 6 позвонках. Вторая операция была выполнена через 2 месяца после первой, что иллюстрирует возможность выполнения радионуклидной вертебропластики на других пораженных позвонках при хорошей клинической переносимости и подтвержденной эффективности проведенного лечения визуализирующими методиками.

Период наблюдения составил 6 месяцев. Рентген-визуализационный контроль проводился до и непосредственно после проведения вертебропластики для исключения ранних послеоперационных осложнений, а также через 2-6 месяцев после выполнения лечения в полном объеме. Один пациент отказался от продолжения лечения в связи с улучшением самочувствия, восстановлением опорной способности позвоночника, исчезновением болей и был исключен из исследования. В остальных случаях был достигнут положительный результат. В течение 6 месяцев наблюдения не было выявлено ни одного случая продолженного роста метастазов в прооперированных позвонках.

1. Способ лечения при злокачественных опухолях позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник с ожидаемыми или осложненными спинальными нарушениями, при котором в очаг опухолевого роста в позвонке вводят раствор костного цемента, отличающийся тем, что состав раствора костного цемента подбирают так, чтобы при его полимеризации выделялось тепло, достаточное для достижения тепловой сенсибилизации опухолевых клеток, а в раствор добавляют β- и γ-радионуклиды.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав костного цемента и тип радионуклида выбирают таким образом, чтобы исключить или минимизировать радиационное воздействие на спинной мозг.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор костного цемента, содержащий 188Re или 90Y в комбинации с 125I или с 169Yb.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно, к онкологии, и касается применения опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью. Для этого вводят лекарственные средства, содержащие опиоиды способные ингибировать пролиферацию клеток злокачественных опухолей, в эффективных количествах.14з.п.ф-лы, 17ил.,8пр.

Изобретение относится к композиции для лечения злокачественного новообразования, а также для улучшения состояния при злокачественном состоянии. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественного новообразования, которая включает что-либо одно или несколько из числа выбранных из группы, включающей клеточную линию, ее экстракт и ее культуральную среду, где клеточная линия получена из камбия Panax ginseng.

Изобретение относится к иммунологии, медицине и биотехнологии. Предложен способ стимуляции специфического противоопухолевого иммунного ответа против клеток рака молочной железы с помощью дендритных клеток, трансфецированных полиэпитопной ДНК-конструкцией.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: фармацевтическая композиция и способ, основанные на введении пациенту терапевтически эффективного количества антитела против CD200, содержащего константный участок G2/G4, для лечения больного злокачественным новообразованием, содержащим положительные по CD200 злокачественные клетки.

Изобретение относится к низкомолекулярным ингибиторам N-концевой активации рецепторов андрогенов формулы В: или его фармацевтически приемлемым солям, где: Х означает N; Y означает О; R1 означает OJ, где J означает линейный или разветвленный, насыщенный C1-10алкил; R2 означает линейный или разветвленный, насыщенный, необязательно замещенный C1-10алкил, где необязательный заместитель означает один или несколько; F, Cl, Br и I; R3 означает H; R4 означает H, линейный или разветвленный, насыщенный C1-4алкил, необязательно замещенный, где необязательный заместитель означает от одного до нескольких: F, Cl, Br и I; R5 означает линейный или разветвленный, насыщенный C1-10алкил, необязательно замещенный, где необязательный заместитель означает от одного до нескольких: F, Cl, Br и I; Z означает Bu, Pr, Et или Me; обозначение относится к двойной связи; и при условии, что соединение не является: Соединение проявляют ингибирующую активность в отношении AR, что позволяет использовать их для лечения различных заболеваний, включая рак простаты.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии опухолей. Способ включает использование фотосенсибилизатора (ФС), предварительную оценку его наличия в опухоли по его флуоресценции с последующим облучением опухоли оптическим излучением с длиной волны в спектральном диапазоне максимального поглощения ФС.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использована для лечения пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и фармакологии. Млекопитающему, в частности человеку, страдающему множественной миеломой, вводят терапевтически эффективное количество вещества РМ00104 или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака легкого, в частности его немелкоклеточной формы. Для этого после радикального оперативного вмешательства в 1, 3 и 5 дни курса адьювантной терапии вводят цитостатики по стандартной методике.

Изобретение относится к RGD-содержащим циклическим пептидомиметикам; конъюгатам указанных пептидомиметиков и функциональной группы, выбранной из флуоресцентных зондов, фотосенсибилизаторов, хелатирующих агентов или цитотоксических агентов; и фармацевтическим композициям, содержащим эти конъюгаты.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения реагента для приготовления меченного технецием-99m наноколлоида на основе гамма-оксида алюминия А12O3, который может быть использован для радионуклидной диагностики.

Изобретение относится к способу получения средства для рентгенологических исследований путем обработки суспензии танталата элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g, в присутствии натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ), взятой в количестве 0,5-1,5 мас.% от общей массы.

Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей полисахарид, имеющий одну или более комплексообразующих групп, полученных ковалентным связыванием путресцина, спермина, спермидина или кадаверина с указанным полисахаридом, при этом все или некоторые из указанных комплексообразующих групп образуют комплекс с радиоактивномеченым металлом 99mTc.

Изобретение относится к стабилизированным радиофармацевтическим композициям, содержащим 18F-меченное соединение, эффективное стабилизирующее количество гентизиновой кислоты или ее соли с биосовместимым катионом и водную биосовместимую среду-носитель.

Изобретение относится к способу получения радиоактивного меченного технецием-99m наноколлоида. .

Изобретение относится к фармацевтическому средству для использования в качестве диагностического агента, которое содержит неорганический матрикс в виде частиц из аморфных или смеси аморфных и кристаллических структур, который в дополнение к природному распределению изотопов структурных тип-образующих элементов анионов и катионов содержит долю позитрон-излучающих нуклидов.

Изобретение относится к способу приготовления вдыхаемого изотопного соединения, пригодного для применения в медицинской диагностике состояния пациента. .

Изобретение относится к продукту - агент визуализации, который включает радиофармацевтическую композицию, поставляемую в герметичном контейнере. .

Изобретение относится к способу получения масляного радоносодержащего концентрата, который заключается в барботировании чистого радона или радона с газом-носителем через масло или жир в течение времени, необходимого для насыщения.
Изобретение относится к способу получения радиофармпрепарата с палладием-103, включающему сорбцию на микросферах альбумина комплексного хлорида палладия-103 с последующим восстановлением его 0,006 н.

Изобретение относится к композиции для лечения злокачественного новообразования, а также для улучшения состояния при злокачественном состоянии. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественного новообразования, которая включает что-либо одно или несколько из числа выбранных из группы, включающей клеточную линию, ее экстракт и ее культуральную среду, где клеточная линия получена из камбия Panax ginseng.
Наверх