Люминесцентный сенсор на пары аммиака

Авторы патента:


Люминесцентный сенсор на пары аммиака
Люминесцентный сенсор на пары аммиака
Люминесцентный сенсор на пары аммиака
Люминесцентный сенсор на пары аммиака
Люминесцентный сенсор на пары аммиака

 


Владельцы патента RU 2522902:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики" (RU)

Изобретение предназначено для обнаружения и определения концентрации паров аммиака в атмосфере или пробе воздуха. Сенсор включает в себя полупроводниковые нанокристаллы (квантовые точки), внедренные в пристеночный слой трековых пор полиэтилентерефталатных мембран, при этом сами поры остаются пустыми. В присутствии в пробе воздуха паров аммиака молекулы аммиака связываются с поверхностью квантовых точек, в результате чего интенсивность люминесценции квантовых точек уменьшается. Изобретение решает задачи повышения чувствительности, точности определения концентрации паров аммиака, срока эксплуатации и упрощения изготовления сенсора. 5 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к устройствам и материалам для обнаружения и определения концентрации паров аммиака в атмосфере или пробе воздуха (химическим сенсорам) и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и различных отраслях промышленности.

Известны «Сенсоры на аммиак», основанные на электрохимических методах детектирования паров аммиака, где наблюдается изменение сопротивления токопроводящего материала или электролита в результате его взаимодействия с молекулами аммиака (Патент США №5252292, МПК G01N 27/04, заявка 524562, дата приоритета 17.05.1990, дата публикации 12.10.1993,) [1], (Патент США №36495055, МПК G01N 27/30, заявка 803781, дата приоритета 03.03.1969, дата публикации 14.02.1972) [2]. Недостатками данных устройств являются наличие исходного сигнала (электрического сопротивления) от матрицы в отсутствие аналита - невозможна реализация нуль-метода, достаточно узкий динамический диапазон чувствительности (20-100 млн-1), чувствительность уровня сигнала к условиям окружающей среды (температуры и влажности воздуха), невозможность дистанционной регистрации сигнала.

Известны сенсоры на пары аммиака, основанные на изменении электронного спектра поглощения полимерной пленки при контакте с молекулами аммиака «Детектор аммиака основанный на полианилине» (Патент США №US 6406669 B1, МПК G01N 27/77, заявка 09/760,121, дата приоритета 12.01.2001, дата публикации 18.06.2002) [3]. Такой сенсор обладает низкой инерционностью и характеризуется линейным откликом в широком диапазоне концентраций: от 180 до 18000 млн-1. Известны колорометрические газовые сенсоры на пары аммиака, на основе гидрофобной микропористой мембраны с внедренным органическим красителем, взаимодействующим с молекулами аммиака «Сенсор на аммиака на основе гидрофобной мембране» (Патент США №US 2003/0113932 А1, МПК G01N 21/77, заявка 10/024670, дата приоритета 14.12.2001, дата публикации 19.06.2003) [4]. Однако сенсоры, основанные на абсорбционных методах детектирования, на несколько порядков уступают в чувствительности детектирующим устройствам, основанным на изменении люминесцентного сигнала и, как следствие, принципиально обладают значительно худшей чувствительностью по сравнению с люминесцентными сенсорами.

Наиболее близок к заявляемому изобретению и принят в качестве прототипа сенсор на пары аммиака, содержащий рН-чувствительный флуорофор, изменяющий интенсивность люминесценции в присутствии молекул аммиака за счет депротонации флуорофора, внедренный в гидрофобную полимерную мембрану, проницаемую для молекул аммиака «Гидрофобная флуоресцентная полимерная мембрана для детектирования аммиака» (Патент США №6013529, МПК G01N 33/00, заявка 08/906711, дата приоритета 05.08.1997, дата публикации 11.01.2000) [5]. Прототип имеет следующие недостатки.

1. Необходимость тщательного подбора полимера, при внедрении в который молекул органического флуорофора не будет происходить депротонирование последнего.

2. Достаточно сложный технологически емкий процесс изготовления полимерной матрицы, в которой молекулы органического флуофора должны быть распределены равномерно по всему объему матрицы в изолированном друг от друга состоянии.

3. Органические флуорофоры имеют низкую фотостабильность и, как следствие, изменение люминесцентного отклика от матрицы с внедренным органическим флуорофором может быть связано как с наличием молекул аммиака, так и с фотодеградацией самого флуорофора. Данное обстоятельство принципиально снижает точность детектирования отклика от сенсорного элемента и, соответственно, приводит к снижению его чувствительности.

Решается задача повышения чувствительности и срока эксплуатации при упрощении технологии изготовления сенсора.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что в качестве флуорофора используются ярко люминесцирующие полупроводниковые нанокристалы сферической формы (квантовые точки), интенсивность люминесценции которых уменьшается при адсорбции молекул аммиака на поверхность квантовых точек пропорционально концентрации аммиака в пробе. Квантовые точки внедрены в пристеночный слой пор полиэтилентерефталатных трековых мембран таким образом, что сами поры остаются свободными, что позволяет прокачивать через образец пробу воздуха и, соответственно, снизить порог чувствительности сенсора.

Предлагаемый сенсор для детектирования паров аммиака имеет следующие преимущества:

1. Повышение чувствительности и точности определения концентрации паров аммиака за счет возможности прокачивания через сенсорный элемент большого объема воздушной пробы, содержащей пары аммиака. Данное условие достигается тем, что квантовые точки внедряются в пристеночный слой сквозных пор трековой мембраны, а сами поры остаются свободными. Очевидно, что принудительное прокачивание большого объема анализируемой пробы воздуха будет приводить к снижению нижней границы обнаружимости паров аммиака по сравнению с сенсорными элементами на основе полимерных мембран, не имеющих сквозных трековых пор нанометрового или микронного диаметра.

2. Увеличенный срок эксплуатации сенсорного элемента, что обусловлено лучшей фотостабильностью квантовых точек по сравнению с фотостабильностью органических флуорофоров.

3. Упрощение технологии изготовления сенсора заключается в том, что для создания сенсорного элемента, чувствительного к парам аммиака, достаточно пропитать раствором гидрофобных полупроводниковых квантовых точек полиэтилентерефталатную мембрану, которая выпускается в промышленных масштабах. При этом квантовые точки внедряются в пристеночные слои трековых пор в квази изолированном состоянии, пространственное распределение квантовых точек по объему матрицы задается распределением трековых пор, плотность которых имеет характерные значения 108÷109 пор/см2.

Сущность предлагаемого изобретения поясняется на фиг.1-5, на которых представлены:

Фиг.1. Схематичное изображение полимерной мембраны с полупроводниковыми квантовыми точками, внедренными в приповерхностные слои трековых пор.

Фиг.2. Схематичное изображение установки для контролируемой подачи/откачки паров аммиака: 1 - полиэтилентерефталатная трековая мембрана с внедренными CdSe/ZnS квантовыми точками; 2 - камера, заполняемая парами аммиака; 3 - вентиль; 4 - камера с водным раствором аммиака; 5 - герметичная пробка; 6 - водный раствор аммиака; 7 - вентиль; 8 - отвод для удаления паров аммиака из камеры 2.

Фиг.3. Спектры люминесценции образца полимерной трековой мембраны с внедренными CdSe/ZnS квантовыми точками с диаметром ядра 2.5 нм, возбуждение светом с длиной волны 405 нм: 1 - до взаимодействия с парами аммиака; 2 - после выдерживания образца в парах аммиака (Спаров аммиака=13 млн-1) в течение 2 минут; на вставке приведен спектр поглощения образца после взаимодействия с парами аммиака.

Фиг.4. Зависимость степени тушения люминесценции (Q=1-I/I0, где I0 и I - интенсивность люминесценции квантовых точек до и после взаимодействия образца с парами аммиака соответственно) квантовых точек CdSe/ZnS с диаметром ядра 2.5 нм, внедренных в полиэтилентерефталатную трековую мембрану, от концентрации паров аммиака, возбуждение светом с длиной волны 405 нм.

Фиг.5. Зависимость относительной интенсивности люминесценции CdSe/ZnS квантовых точек, внедренных в образец полимерной трековой мембраны, от номера цикла сорбции/десорбции молекул аммиака на их поверхности.

Пример.

Для демонстрации работоспособности предполагаемого сенсора ярко люминесцирующие гидрофобные полупроводниковые квантовые точки CdSe/ZnS с диаметром ядра 2.5 нм, синтезированные согласно процедуре высокотемпературного органометаллического синтеза, описанного в работе (В.О. Dabbousi, J. Rodriguez-Viejo, F.V. Mikulec, J.R. Heine, H. Mattoussi, R. Ober, K.F. Jensen, and M.G. Bawendi: (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites// J. Phys. Chem. B, 1997, 101 (46), pp.9463-9475) [6], были внедрены в пристеночные слои пор полиэтилентерефталатных трековых мембран со сквозными цилиндрическими порами диаметром 0.5 мкм (ФЛЯР ОИЯИ, Дубна, Россия). Схематическое изображение образца мембраны с внедренными квантовыми точками приведено на Фиг.1. Для этого образцы мембран пропитывались раствором квантовых точек в толуоле, согласно процедуре, описанной в работе (А.О. Orlova, Yu. A. Gromova, А.V. Savelyeva, V.G. Maslov, M. V. Artemyev, A. Prudnikau, A.V. Fedorov and A V Baranov. Track membranes with embedded semiconductor nanocrystals: structural and optical examinations. Nanotechnology. 22 (2011) 455201 (7pp)) [7].

Для исследования влияния паров аммиака на спектральные свойства квантовых точек, внедренных в полиэтилентерефталатные трековые мембраны, образцы мембран помещались в герметичную камеру, к которой обеспечивалась контролируемая подача воздуха, содержащего пары аммиака. На Фиг.2 приведено схематичное изображение камеры для контролируемой подачи/откачивания паров аммиака. Образец мембраны 1 с внедренными квантовыми точками помещается в герметичную камеру 2, которая соединена с камерой 4. В камеру 4 через отверстие, закрываемое пробкой 5, помещается водный раствор аммиака. После установления в камере 4 равновесной концентрации паров аммиака вентиль 3 открывается и камера 2 заполняется парами аммиака определенной концентрации. Образец мембраны с внедренными квантовыми точками выдерживается в парах аммиака фиксированное время (например, в течение 2 минут). После этого образец вынимается и проводится регистрация его люминесцентного отклика.

На Фиг.3 приведены спектры поглощения и люминесценции образца полиэтилентерефталатной мембраны с внедренными полупроводниковыми квантовыми точками до и после взаимодействия образца с парами аммиака.

Выдерживание образца мембраны в течение 2 минут в герметичной камере, наполненной парами аммиака (Спаров аммиака=13 млн-1), приводит к уменьшению интенсивности люминесценции квантовых точек на 60%. Уменьшение люминесценции квантовых точек сопровождается сокращением их времени затухания люминесценции. Это свидетельствует об адсорбции молекул аммиака на поверхность квантовых точек, внедренных в полиэтилентерефталатную трековую мембрану. Следует отметить, что взаимодействие образца с парами аммиака не приводит к изменению спектра поглощения квантовых точек, внедренных в образец (см. фиг.3, вставку).

Для определения динамического диапазона концентрации паров аммиака в воздухе, в котором образец полимерной трековой мембраны с внедренными квантовыми точками может быть использован в качестве сенсорного элемента на пары аммиака, образцы мембран выдерживались в течение 2 минут в камере 2, в которой создавалось определенное давление паров аммиака. Было установлено, что увеличение концентрации паров аммиака в камере от 0 до 20 млн-1 приводит к линейному уменьшению интенсивности люминесценции квантовых точек, внедренных в полимерную трековую мембрану. На Фиг.4 приведена зависимость степени тушения люминесценции квантовых точек, внедренных в образцы полимерных мембран от концентрации паров аммиака.

Для повторного использования полиэтилентерефталатной трековой мембраны с внедренными квантовыми точками CdSe/ZnS в качестве сенсорного элемента необходимо после взаимодействия образца с парами аммиака осуществить его десорбцию с поверхности квантовых точек. Для этого нами была использована установка, приведенная на Фиг.2. Образец 1 мембраны, прореагировавший с парами аммиака, помещался в камеру 2, к трубке с вентилем 7 подсоединялся вакуумный насос. Откачивание воздуха приводило к снижению давления воздуха в камере 2 и, как следствие, к десорбции молекул аммиака с поверхности квантовых точек, внедренных в образец полимерной мембраны. Следует отметить, что при этом наблюдалось восстановление люминесцентного отклика образца до исходного уровня, которое сопровождалось увеличением времени затухания люминесценции квантовых точек, внедренных в образец.

Для исследования возможности многократного использования образца полиэтилентерефталатной трековой мембраны с внедренными CdSe/ZnS квантовыми точками в качестве сенсорного элемента на пары аммиака полный цикл сорбции/десорбции молекул аммиака на поверхность квантовых точек, внедренных в образец, был произведен 8 раз. На Фиг.5 приведена интенсивность люминесценции образца полимерной трековой мембраны с внедренными CdSe/ZnS квантовыми точками в зависимости от наличия или отсутствия паров аммиака (Спаров аммиака=13 млн-1) в камере 1 (см. Фиг.2). Нами было установлено, что восьмикратное повторение полного цикла сорбции/десорбции молекул аммиака на поверхность квантовых точек, внедренных в образец, не приводит к сколько-нибудь заметному изменению их интенсивности люминесценции на каждом этапе цикла. Это свидетельствует о высокой воспроизводимости отклика образца на присутствие паров аммиака, на высокую стабильность квантовых точек, внедренных в полимерную трековую мембрану и, как следствие, на возможность многократного использования нашего образца в качестве сенсорного элемента на пары аммиака.

Таким образом, решаются задачи повышения чувствительности, точности определения концентрации паров аммиака, срока эксплуатации и упрощения изготовления сенсора.

Источники информации

1. Патент США №5252292, МПК G01N 27/04, заявка 524562, дата публикации 12.10.1993, дата приоритета 17.05.1990).

2. Патент США №3649505, 5 МПК G01N 27/30, заявка 803781, дата публикации 14.02.1972, дата приоритета 03.03.1969.

3. Патент США №US 6406669 B1, МПК G01N 27/77, заявка 09/760121, дата публикации 18.06.2002, дата приоритета 12.01.2001

4. Патент США №US 2003/0113932 A1, МПК G01N 21/77, заявка 10/024,670, дата публикации 19.06.2003, дата приоритета 14.12.2001.

5. Патент США №6013529, МПК G01N 33/00, заявка 08/906,711, дата публикации 11.01.2000, дата приоритета 05.08.1997.

6. В.О. Dabbousi, J. Rodriguez-Viejo, F.V. Mikulec, J.R. Heine, H. Mattoussi, R. Ober, K.F. Jensen, and M.G. Bawendi: (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites//J. Phys. Chem. B, 1997, 101 (46), pp.9463-9475.

7. A.O. Orlova, Yu. A. Gromova, A.V. Savelyeva, V.G. Maslov, M.V. Artemyev, A. Prudnikau, A.V. Fedorov and A V Baranov. Track membranes with embedded semiconductor nanocrystals: structural and optical examinations. Nanotechnology. 22 (2011) 455201 (7pp).

Люминесцентный сенсор на пары аммиака в атмосфере или воздушной пробе, состоящий из гидрофобной полимерной мембраны с флуорофором, отличающийся тем, что полимерная мембрана имеет сквозные поры нанометрового или микронного диаметра, при этом флуорофор внедрен в пристеночный слой сквозных пор, а в качестве флуорофора используют ярко люминесцирующие полупроводниковые квантовые точки, интенсивность люминесценции которых изменяется при связывании молекул аммиака с поверхностью квантовых точек.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано в атомной энергетике и для охраны окружающей среды. Осуществляют прокачку анализируемой смеси газов через исследуемую ячейку, возбуждают в ней флуоресцентное излучение перестраиваемыми полупроводниковыми лазерами с длинами волн, соответствующими линиям с максимальным поглощением изотопов 129I и 127I и диоксида азота, определяют концентрации изотопов 129I, 127I и диоксида азота в анализируемой смеси по формулам, учитывающим состав буферных газов.

(57) Изобретение относится к области экологии и предназначено для оценки токсичности воды и донных отложений Азовского и Черного морей. Способ включает помещение флуоресцирующих тест-объектов в контрольные и анализируемые пробы, облучение возбуждающим светом, определение флуоресцентных характеристик, по изменению которых судят о токсичности контролируемой среды.

Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для получения двумерных и трехмерных (томографических) флуоресцентных изображений диагностируемого объекта.

Изобретение относится к области мониторинга природных и технологических вод и предназначено для определения парциальных концентраций физико-химических форм урана (VI) в водных растворах, что необходимо, в частности, для оптимизации процесса добычи урана методом подземного выщелачивания.
Способ относится к области сельского хозяйства, в частности к плодоводству и селекции. Способ включает промораживание однолетних побегов в период покоя в камере искусственного климата.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики и может быть использована для диагностики и мониторинга лечения различных заболеваний. Способ мониторинга лечения заболевания включает возбуждение центров флуоресценции образца биологической жидкости путем его облучения излучением, по крайнем мере, двух длин волн и регистрацию, соответственно, по крайней мере, двух спектров идущего от образца излучения.

Изобретение относится к устройству для анализа люминесцирующих биологических микрочипов, содержащему держатель образца, средство освещения. Устройство включает в себя лазерные источники возбуждения люминесцентного излучения и волоконно-оптическую систему распределения излучения лазеров, устройство фиксации изображения образца, фильтр для выделения света люминесценции образца и оптическую систему для проецирования люминесцентного изображения образца на устройство фиксации изображения.

Изобретение относится к области обнаружения свечения. Система обнаружения свечения содержит источник возбуждающего излучения и устройство (18, 20) обработки излучения, содержащее элемент (20) формирования линии и элемент (18) профилирования пучка, фокусирующее устройство, устройство для сбора флуоресцентного или фосфоресцентого излучения, детектор (28), подложку (16) для удержания образца (14) и средство сканирования возбуждающей линии.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения в воздухе пиридина на фоне алифатических аминов. Способ заключается в том, что ДБМВF2 или его производное адсорбируют на полимерной матрице, содержащей полярные группы (например, ОН-группы).
Изобретение относится к области секвенирования ДНК, в частности к секвенированию ДНК с использованием регулируемого по времени определения флуоресценции для идентификации оснований ДНК. Устройство содержит область вмещения дл удержания компонентов реакции секвенирования, источники света, выполненные с возможностью испускать световой импульс с определенной длинной волны, пиксель детектора, детектор, вывод, выполненный с возможностью переноса электрического сигнала от пиксела детектора, средство стробирования для стробирования детектора, причем пиксель детектора дополнительно содержит первый и второй аккумуляторы. Первый аккумулятор выполнен с возможностью накопления электрического сигнала от детектора в ответ на первый световой импульс, а второй аккумулятор выполнен с возможностью накопления электрического сигнала от детектора в ответ на второй световой импульс. Технический результат - увеличения скорости получения результатов секвенирования. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к применению бис(2,4,7,8,9-пентаметилдипирролилметен-3-ил)метана дигидробромида в качестве флуоресцентного сенсора на катион цинка(II). Изобретение позволяет повысить флуоресцентную активность гетероциклического органического соединения по отношению к иону цинка(II) в присутствии других ионов металлов. 1 табл., 40 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ оценки жизнеспособности клеток в микробиореакторе с помощью оптического световода. Способ включает помещение клеток в мембранную ячейку сменного клеточного блока микробиореактора, приготовление рабочего раствора витального красителя, внесение красителя в ячейку микробиореактора. После внесения осуществляют инкубацию клеток в растворе витального красителя и удаление несвязавшегося с клетками раствора витального красителя. Удаление осуществляют путем замены раствора инкубации на ростовую среду, не содержащую краситель. При этом оптический световод, соединенный со спектрометром, приводят в контакт с оптически прозрачным материалом сменного клеточного блока под мембранной ячейкой микробиореактора. Далее измеряют опорный спектр флуоресцентного сигнала как интеграл интенсивности флуоресценции на мембранной ячейке микробиореактора, в которой отсутствуют исследуемые клетки. Также измеряют спектр флуоресцентного сигнала как интеграл интенсивности флуоресценции на мембранной ячейке микробиореактора с исследуемыми клетками. После из полученного спектра флуоресцентного сигнала для мембранной ячейки с исследуемыми клетками вычитают опорный спектр флуоресцентного сигнала для мембранной ячейки микробиореактора без исследуемых клеток. Вычисляют количество жизнеспособных клеток в мембранной ячейке микробиореактора на основании полученной величины интенсивности сигнала флуоресценции. Изобретение позволяет быстро определить жизнеспособность клеток под влиянием воздействующих факторов в режиме реального времени в микробиореакторе. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении содержания паров бензола, толуола и ксилолов (БТК) в городском воздухе, воздухе жилых помещений, химических лабораторий, автозаправочных станций и предприятий нефтеперерабатывающей промышленности, в газовых выбросах промышленных предприятий. Способ определения концентрации паров бензола, толуола и ксилолов в газовой смеси заключается в том, что материал, содержащий флуорофор дибензоилметанат дифторида бора (ДБМБФ2) или его метил- или метоксипроизводное, помещают в газовую смесь, облучают материал светом в диапазоне длин волн 355-400 нм и измеряют интенсивность флуоресценции материала в диапазоне длин волн 400-550 нм. Причем в отличие от известного способа измерение проводят не менее чем на двух спектральных каналах, причем число каналов выбирают не менее числа определяемых компонентов в смеси плюс один, затем по измеренным значениям рассчитывают относительные интенсивности спектров флуорофора и его эксисплексов с бензолом, толуолом и ксилолом, по отношению интенсивностей соответствующего эксиплекса к интенсивности ДБМБФ2 определяют концентрации бензола, толуола и ксилола. Технический результат - возможность одновременного непрерывного селективного измерения бензола, толуола и ксилола в газовых смесях в широком диапазоне концентраций с малым временем реакции. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу измерения изменений интенсивности флуоресценции потенциалочувствительного флуорохрома в зависимости от изменения потенциала или ионной силы, который включает добавление к потенциалочувствительному флуорохрому ионизирующегося соединения для вызова изменения потенциала или ионной силы, а также добавление витамина Е и/или холестерина для увеличения изменения потенциала или ионной силы по потенциалочувствительному флуорохрому. Также изобретение относится к способу измерения потенциала действий культивируемых кардиомиоцитов. Настоящее изобретение обеспечивает измерение интенсивности флуоресценции потенциалочувствительных флуорохромов или потенциалозависимые количественные изменения интенсивности их флуоресценции без использования таких материалов (мембранных носителей), как клетки или липидные бислойные липосомы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биохимии. Устройство состоит из источника света, излучение от которого направлено на прозрачную подложку с иммобилизованными на ее поверхности олигонуклеотидами и расположенной под ней системой детекции интенсивности света, прошедшего через подложку. Подложка содержит не менее двух зон, на поверхности одной из которых иммобилизован слой олигонуклеотидов, неспецифических к исследуемой последовательности нуклеотидов, а на поверхности другой зоны иммобилизован слой олигонуклеотидов, специфических к исследуемой последовательности нуклеотидов. Причем система детекции содержит не менее двух фоточувствительных независимых секций, каждая из которых освещена излучением, прошедшим только через одну зону. Устройство позволяет проводить качественный и количественный анализ последовательностей нуклеотидов, повышает точность идентификации последовательностей нуклеотидов. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ спектрального анализа флуоресцентных свойств нуклеотидных последовательностей ДНК. Предложенное изобретение может быть использовано для генетической диагностики, исследования митогенетического излучения клеток, исследования кодирования наследственной и пролиферативной информации. Способ включает приготовление водных растворов красителей основных цветов флуоресценции. Измеряют фоновую флуоресценцию растворов красителей в соответствующих каналах детекции с помощью флуоресцентного детектора FDG-001. Добавляют к раствору красителей образец ДНК в количестве 150-200 нг. Измеряют флуоресценцию растворов красителей. Регистрируют результаты анализа в виде представления значений в условных единицах положительного или отрицательного прироста флуоресценции красителей по отношению к их исходному фону до добавления образца ДНК в форме построения столбчатых диаграмм или кривых динамики роста сигнала во времени. Интерпретируют результаты прироста флуоресценции красителей. Предложенное изобретение позволяет определить нуклеотидные перестройки окончаний теломерной ДНК, точечные мутации, полиморфизмы генов, хромосомные перестройки, изменение кариотипа или генома клеток. 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники и касается устройства для флуоресцентной спектроскопии биологической ткани. Устройство содержит флуоресцентно-отражательный спектрометр, включающий осветительную и спектрометрическую системы, подключенные к Y-образному волоконно-оптическому щупу. Кроме того, устройство снабжено двумя каналами, один из которых предназначен для подачи жидкости на исследуемый орган для смыва крови и подключен к насосу, а другой канал, предназначенный для аспирации жидкости и крови с исследуемого органа, соединен с помпой. Оба канала и дистальный конец волоконно-оптического щупа помещены в наконечник, образуя волоконно-оптический зонд. Наконечник выполнен в виде металлического цилиндра с раструбом на конце, прилегающим к исследуемому органу. Технический результат заключается в повышении точности и стабильности результатов измерений, а также в обеспечении возможности проведения исследований сердца, находящегося в организме. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение предлагает способ определения местоположения одного или более образцов ткани по существу круглой формы, размещенных на твердом носителе. Способ включает этапы подачи света с заданной длиной волны на образец ткани, в котором этот свет вызывает автофлуоресценцию, идентификацию положения центра образца ткани на основе использования автофлуоресцентного света, корреляцию координат положения центра образца ткани на твердом носителе на основе использования системы координат х, у и составление карты координат образца ткани на твердом носителе для различения областей, содержащих образец ткани, и незаполненных областей на твердом носителе. Также предлагается устройство для определения местоположения одного или более образцов ткани по существу круглой формы, размещенных на твердом носителе. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области химии металлорганических соединений, в частности к алкинилфосфиновым золотомедным комплексам, диссоциирующим в растворе с образованием ионов . Алкинилфосфиновые золотомедные комплексы способны образовывать ковалентные конъюгаты с белками, переходя при этом в водорастворимую форму, проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве меток для флуоресцентной микроскопии и в люминесцентном анализе. 5 ил., 4 табл., 3 пр.
Наверх