Собиратель и способ флотации нерастворимых компонентов природных солей калия

Авторы патента:


 


Владельцы патента RU 2532486:

КЛАРИАНТ ФИНАНС (БВИ) ЛИМИТЕД (VG)

Изобретение относится к флотации природных солей калия и, в частности, к собирателю (или коллектору) и способу обогащения пены нерастворимых компонентов сильвинита. Способ флотации сильвинита включает отделение нерастворимых компонентов сильвинита путем суспендирования сильвинита в насыщенном растворе соли, добавления к суспензии неионного флокулянта и последующего добавления к полученному таким образом составу пенообразующего средства, которое содержит по меньшей мере один полипропиленгликоль и по меньшей мере один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода, при этом собиратель отсутствует, и флотацию сильвина путем добавления собирателя и пенообразующего средства для флотации сильвинита. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один пропиленгликоль и по меньшей мере один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода, в качестве пенообразующего средства для флотации нерастворимых компонентов сильвинита в отсутствие собирателя. Технический результат - повышение эффективности разделения сильвинита и нерастворимых компонентов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к флотации природных солей калия и, в частности, к собирателю (или коллектору) и способу обогащения пены нерастворимых компонентов сильвинита.

Один из способов обогащения сильвина из сильвинита представляет собой флотацию. В этом способе природная соль после измельчения и при необходимости последующего электростатического осаждения кизерита в насыщенном растворе соли превращается в суспензию. Затем эта флотационная пульпа в ступени кондиционирования кондиционируется с собирателем, первичным алкиламином, который применяется главным образом в форме гидрохлорида, и с пенообразующим средством, например, со скипидаром или метил-изобутил-карбинолом. В последующей флотации гидрофобный KCl в пенной фазе выделяется из флотационной пульпы и получается в виде концентрата с помощью снятия верхнего слоя пены (скимминга).

Природные соли калия кроме сильвина (KCl), галита (NaCl) и других солей содержат, главным образом, нерастворимые водой компоненты, ниже называемые «глиной», которая распределяется во флотационной пульпе в виде так называемого «шлама». Он отрицательно влияет на флотацию KCl тем, что он существенно повышает расход собирателя, а также уменьшает флотационный выход KCl и содержание KCl во флотационном концентрате. Поэтому принято удалять глинистые составляющие из пульпы перед флотацией сильвина гидромеханическим способом, с помощью гидроциклона и затем остатки глины, которая не смогла отделиться, пассивировать путем добавки так называемого «подавителя», в результате чего глина не гидрофобизируется собирателем и не обогащается в пенной фазе. В качестве подавителя обычно применяется гуар, который в различном виде имеется в продаже, или карбоксиметилцеллюлоза.

Этот описанный выше способ очень хорошо подходит для флотационного обогащения сильвинита, который содержит только незначительное количество глинистых составляющих. При высоком содержании глины гидромеханического отделения и пассивирования глины путем добавки подавителя во флотационную пульпу больше недостаточно, чтобы предотвратить ее отрицательное влияние на флотацию сильвина.

В уровне техники предпринимались различные пути для отделения нерастворимых компонентов перед флотацией сильвина.

Согласно DE-3441910 нерастворимые компоненты из природных солей калия удаляют с помощью флотации при использовании небольшой добавки первичного или вторичного алифатического амина или первичного алифатического эфир-амина в качестве собирателя, в комбинации с флокулянтом. В случае первичного алифатического амина собиратель может быть таким же, как тот, который используется в последующей флотации для получения KCl из природной соли.

US-4192737 раскрывает удаление нерастворимых компонентов из природных солей калия с помощью способа флотации. Для этого природная соль обрабатывается флокулянтом, который включает неионный или катионный полимер акриламида и затем флотируется неионным или анионным собирателем в смеси с жидким топливом или с кислотой жирного ряда и антивспенивателем, таким как сложный эфир гликоля или сложный эфир полигликоля. Но флокулированные шламы могут флотироваться также одни с кислотой жирного ряда при более низком значении pH флотационной пульпы.

US 4553465 раскрывает способ флотации сильвинита, в котором в качестве подавителя используется синтетический полимер. Синтетический полимер включает элементарные звенья акриловой кислоты и акриламида.

Раскрытие изобретения

Задачей настоящего изобретения является предоставление в распоряжение способа для отделения нерастворимых компонентов флотации сильвинита, в котором меньше сильвина флотируется вместе с нерастворимыми компонентами и, кроме того, сильвинит и нерастворимые компоненты более эффективно разделяются. Другой задачей является предоставление способа флотации сильвинита, в котором нерастворимые компоненты оказывают меньшее влияние на эффективность собирателя.

Неожиданно было обнаружено, что нерастворимые компоненты могут флотироваться так, что они сначала флокулируются с неионогенным флокулянтом и эти хлопья затем флотируются с помощью пенообразующего средства, которое содержит определенные спирты.

Предмет изобретения представляет, таким образом, способ отделения нерастворимых компонентов из сильвинита путем суспендирования сильвинита в насыщенном растворе соли, добавления к суспензии флокулянта и последующего добавления к полученному таким образом составу пенообразующего средства, которое содержит, по меньшей мере, один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода.

Другим предметом изобретения является способ флотации сильвинита, включающий:

A) отделение нерастворимых компонентов сильвинита путем суспендирования сильвинита в насыщенном растворе соли, добавления к суспензии неионного флокулянта, и последующего добавления к поученному таким образом составу пенообразующего средства, которое содержит, по меньшей мере, один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода, и

B) флотацию сильвина путем добавления собирателя и пенообразующего средства для флотации сильвинита.

Другим предметом изобретения является применение композиции в качестве пенообразующего средства для флотации нерастворимых компонентов сильвинита, причем композиция содержит, по меньшей мере, один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода.

Другим предметом изобретения является композиция, которая содержит, по меньшей мере, полипропиленгликоль и, по меньшей мере, один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода.

Предпочтительно спирт соответствует формуле R1(OH)y, где R1 представляет собой C6-C16 углеводородную группу и y составляет 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Предпочтительно спирт представляет собой одноатомный спирт или диол. Предпочтительно углеводородная группа представляет собой алкильный или алкиленовый радикал, который может быть линейным или разветвленным. Особенно предпочтительно, если углеводородный радикал содержит от 8 до 14 атомов углерода. Особенно предпочтительные спирты представляют собой 2-этилгексанол и 2-этилгексан-1,3-диол. Неполные эфиры спиртов также могут быть использованы в качестве спирта в контексте настоящего изобретения.

Предложенный согласно изобретению способ и предложенное согласно изобретению пенообразующее средство ниже описываются более подробно.

В предпочтительном варианте осуществления предлагается способ флотации нерастворимых компонентов природной соли калия (сильвинит), в котором природную соль калия суспендируют в насыщенном растворе соли, пульпу природной соли кондиционируют с предложенным согласно изобретению пенообразующим средством для нерастворимых компонентов, причем предложенное согласно изобретению пенообразующее средство для нерастворимых компонентов добавляют в количестве предпочтительно, по меньшей мере, 0,4 г пенообразующего средства на тонну природной соли, подходящий флокулянт добавляют в количестве, предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 г флокулянта на тонну природной соли, кондиционированную пульпу природной соли подвергают пенному обогащению, и флотированные нерастворимые компоненты удаляются. В частности, способ флотации нерастворимых компонентов природной соли калия включает стадии суспендирования природной соли в насыщенном растворе соли, кондиционирования природной соли с предложенным согласно изобретению пенообразующим средством для нерастворимых компонентов, который добавляют в количестве, по меньшей мере 0,4 г пенообразующего средства на тонну природной соли, подходящий флокулянт добавляют в количестве, по меньшей мере, 0,1 г на тонну природной соли и удаляют нерастворимые компоненты путем флотации пульпы природной соли.

Наряду с этим предлагается способ флотации сильвина из природных солей калия, включающий использование первичных алифатических аминов в качестве собирателя для сильвина, причем амины имеют количество атомов углерода в диапазоне от 8 до 24, используются или в виде соли неорганической кислоты, такой как, например, KCl, или в качестве соли карбоновой кислоты с количеством атомов углерода от 1 до 18 и добавляется в количестве в диапазоне от 5 до 500 г собирателя на тонну природной соли, причем способ содержит удаление нерастворимых компонентов из природной соли калия перед флотацией сильвина с помощью пенного обогащения нерастворимых компонентов в присутствии предложенного согласно изобретению пенообразующего средства в количестве в диапазоне от 0,4 до 150 г пенообразующего средства на тонну природной соли и в присутствии флокулянта в виде полимера акриламида в количестве, по меньшей мере, 0,1 г флокулянта на тонну природной соли.

Предложенное согласно изобретению пенообразующее средство содержит, по меньшей мере, спирт, как это определено выше.

В другом предпочтительном варианте осуществления предложенное согласно изобретению пенообразующее средство наряду с, по меньшей мере, одним спиртом дополнительно содержит, по меньшей мере, один простой эфир и/или сложный эфир, причем

a) простые эфиры соответствуют формуле

R O R'          (1)

где R представляет собой линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, содержащие от 2 до 30 атомов углерода и R' представляет собой линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, содержащие от 1 до 30 атомов углерода,

b) сложные эфиры получены из одноосновных или многоосновных карбоновых кислот, содержащих от 2 до 30 атомов углерода (кислотный радикал) и из одноатомных или многоатомных спиртов, содержащих от 1 до 30 атомов углерода (спиртовой радикал) или

c) простые эфиры и/или сложные эфиры являются циклическими, причем кольцо содержит от 6 до 30 атомов углерода.

Под «получены» в данном случае понимается, что сложные эфиры могут быть получены с помощью реакции одноосновных или многоосновных карбоновых кислот, содержащих от 2 до 30 атомов углерода, с одноатомными или многоатомными спиртами, содержащими от 1 до 30 атомов углерода.

R и кислотный радикал предпочтительно представляют собой линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, содержащие, по меньшей мере, 4 атома углерода, в частности, по меньшей мере, от 5 до 22 атомов углерода. R' и спиртовой радикал предпочтительно представляет собой линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, содержащие, по меньшей мере, 2 атома углерода, в частности, по меньшей мере, от 4 до 22 атомов углерода. Спирты предпочтительно содержат не больше OH-групп, чем атомов углерода.

В качестве примеров простых эфиров могут быть названы дигексиловый эфир, диоктиловый эфир, ди-(2-этилгексиловый) эфир, в качестве примеров сложного эфира могут быть названы эйкосиловый эфир масляной кислоты, 2-этилгексилстеарат, бутират 2-этилгексиловой кислоты, этиловый эфир октановой кислоты, этиловый эфир гексановой кислоты, бутиловый эфир 2-этилгексиловой кислоты, 2-этилгексилбутират и 2-этилгексиловый эфир 2-этилгексиловой кислоты.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения R и R' или кислотный и спиртовой радикал образуют цикл, содержащий от 8 до 22 членов.

Если предложенное согласно изобретению пенообразующее средство содержит сложный эфир, то предпочтительно использование моноэфиров и диэфиров не только диолов, но и дикарбоновых кислот. В качестве примера могут быть названы ди-(2-этилгексиловый эфир) адипиновой кислоты, 2-этилгексан-1,3-диол-моно-н-бутират, 2-этилгексан-1,3-диол-ди-н-бутират. В случае использования дикарбоновых кислот или диолов кислотные или спиртовые радикалы являются алкиленовыми или алкениленовыми группами.

В особо предпочтительном варианте осуществления изобретения предложенное согласно изобретению пенообразующее средство содержит смеси, содержащие спирт, простой эфир и сложный эфир, такие как, например, получаются в качестве побочного продукта оксосинтеза.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения в качестве пенообразующего средства добавляется получающаяся при оксосинтезе смесь веществ, здесь ниже обозначенная как CB.

CB является смесью из ряда алифатических или циклических, неароматических углеводородов. Об основных компонентах CB можно получить представление из следующей таблицы.

Компонент Диапазон концентрации, по весу %
Ди-2-этилгексиловый эфир 10-25
2-этилгексиловый эфир 2-этилгексиловой кислоты 10-25
C16-лактон 4-25
2-этилгексилбутират 3-10
2-этилгексан-1,3-диол-моно-н-бутират 5-15
2-этилгексанол 4-10
C4-C6-ацетаты 2-10
2-этилгексан-1,3-диол 2-5
Простые эфиры и сложные эфиры >C20 0-20

Другим предпочтительным компонентом предложенного согласно изобретению пенообразующего средства является полипропиленгликоль. В предпочтительном варианте полипропиленгликоль имеет среднечисленный молекулярный вес от 100 до 5000 г/моль, в частности от 200 до 2000 г/моль, в особенности до 1000 г/моль.

Соотношение в смеси спирта и при необходимости сложного эфира/простого эфира к полипропиленгликолю по весу лежит предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 10:1, предпочтительно, от 2:1 до 4:1, в частности 3:1. Отношение спирта к сложному эфиру/простому эфиру лежит предпочтительно в диапазоне от 99:1 до 1:99.

Предложенное согласно изобретению пенообразующее средство предпочтительно используется в комбинации с подходящим флокулянтом, чтобы способствовать флотации нерастворимых компонентов. Флокулянт может добавляться перед добавкой пенообразующего средства или вместе с пенообразующим средством. Подходящий флокулянт представлен, например, полимерами акриламида. Возможно также использование другого флокулянта, действующего так же, как полимеры акриламида. Использование полимеров акриламида в качестве флокулянта предпочтительно. Флокулянт добавляется предпочтительно в количестве, по меньшей мере, 0,1 г/т. Количество добавляемого флокулянта-полимера акриламида предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 60 г/т природной соли, особо предпочтительно в количестве в диапазоне от 5 до 10 г/т природной соли. При необходимости, количество может составлять более 60 г/т.

Флотация нерастворимых компонентов может осуществляться в одну или две стадии, предпочтительно в две следующие одной за другой стадии, где на первой стадии добавляется количество пенообразующего средства для нерастворимых компонентов в диапазоне от 10 до 50 г/т и количество флокулянта-полимера акриламида в диапазоне от 5 до 10 г/т, и на второй стадии добавляется количество пенообразующего средства для нерастворимых компонентов в диапазоне от 10 до 20 г/т и количество флокулянта-полимера акриламида в диапазоне от 5 до 10 г/т.

Природная соль калия (руда поташа), такая как сильвинит, которая обычно содержит сильвин, галит и в зависимости от природной соли в варьирующихся количествах нерастворимые компоненты, измельчается и измельченная природная соль загружается в емкость для получения суспензии, куда добавляется насыщенный соляной раствор, который обычно возвращается из других стадий способа обработки сильвинита, чтобы получить соляную пульпу, которая подвергается очистке, чтобы из природной соли выделить нерастворимые компоненты. Пульпа природной соли после очистки загружается в устройство кондиционирования для нерастворимых компонентов.

В устройство кондиционирования добавляется предложенное согласно изобретению пенообразующее средство для нерастворимых компонентов. Предложенное согласно изобретению пенообразующее средство добавляется предпочтительно неразбавленным. Но предложенное согласно изобретению пенообразующее средство может также добавляться в виде от 0,1 до 1%-ного водного раствора. Эффективное количество пенообразующего вещества, которое должно добавляться, варьируется в зависимости от количества нерастворимых компонентов в природной соли и, в общем, предложенное согласно изобретению пенообразующее средство для нерастворимых компонентов добавляется в устройство кондиционирования в количестве, по меньшей мере, 0,4 г/т природной соли. Добавка меньшего чем 0,4 г/т количества ведет к высокому остаточному содержанию нерастворимых компонентов в природной соли, которое требует добавки большего количества собирателя для сильвина в последующей флотации сильвина. Добавка большего количества чем 150 г/т ведет к слишком высокой потере сильвинита при флотации нерастворимых компонентов. Лучшие результаты достигаются с количеством пенообразующего средства в диапазоне от 20 до 50 г/т природной соли, предпочтительно с количеством в диапазоне от 20 до 40 г/т природной соли; особенно предпочтительное количество составляет 30 г/т.

Было установлено, что добавка собирателя при флотации нерастворимых компонентов в общем случае не требуется.

После соответствующей обработки и кондиционирования соляной пульпы с пенообразующим средством и флокулянтом кондиционированная соляная пульпа подвергается пенному обогащению, вследствие чего нерастворимые компоненты флотируются в виде концентрата и хвосты флотации содержат большей частью сильвин и остаток нерастворимых компонентов.

Хвосты флотации нерастворимых компонентов последовательно смешиваются с подходящим подавителем (депрессорным агентом), таким как, например, крахмал или гуар, чтобы дезактивировать остаток нерастворимых компонентов, и кондиционируются с соответствующим количеством собирателя для сильвина и с соответствующим количеством пенообразующего средства для сильвина.

Кондиционированные хвосты флотации после этого загружаются во флотационный цикл KCl и подвергаются флотации для получения сильвина.

Собиратель сильвина в предпочтительном варианте осуществления может представлять собой аминовый собиратель.

Аминовый собиратель может быть выбран из группы алифатических аминов, которые состоят из первичных алифатических аминов, вторичных алифатических аминов и первичных эфир-алифатических аминов. Первичный алифатический аминовый собиратель может быть индивидуальным соединением, однако обычно это смесь аминов, которые имеют количество атомов углерода в диапазоне от 8 до 24.

Например, первичные алифатические амины, такие как те, которые продаются под марками Genamin SH 100® и Flotigam V5070®, которые включают амины, содержащие от 12 до 24 атомов углерода, пригодны для селективной флотации природной соли калия.

На каждой стадии кондиционирования добавляется определенное количество предложенного согласно изобретению пенообразующего средства для нерастворимых компонентов и определенное количество флокулянта. Концентрат нерастворимых компонентов получается на каждой стадии флотации. Концентраты нерастворимых компонентов загружаются в сгуститель, а хвосты флотации из второй стадии флотации нерастворимых компонентов направляются в цикл флотации сильвинита для отделения сильвина от других компонентов природной соли калия.

Согласно этому предпочтительному примеру осуществления в двухступенчатой флотации для нерастворимых компонентов очищенная пульпа природной соли на первой стадии кондиционирования с предложенным согласно изобретению пенообразующим средством для нерастворимых компонентов кондиционируется с флокулянтом-полимером акриламида. Кондиционированная пульпа природной соли на первой стадии подвергается пенному обогащению для удаления первого концентрата, который содержит нерастворимые компоненты. Хвосты флотации из пенного обогащения первой стадии кондиционируются со вторым количеством предложенного согласно изобретению пенообразующего средства и вторым количеством флокулянта-полимера акриламида и кондиционированная таким образом пульпа подвергается пенному обогащению на второй стадии. Второй концентрат нерастворимых компонентов удаляется и вместе с концентратом нерастворимых компонентов из первой стадии флотации нерастворимых компонентов загружается в сгуститель. Вторые хвосты флотации подаются во флотационный цикл для сильвинита, где сильвин флотируется от других компонентов природной соли при применении подходящего собирателя.

Примеры

Использовавшийся для опытов по флотации сильвинит был уже достаточно измельчен. Часть сильвинита была растворена в воде при комнатной температуре при постоянном перемешивании, чтобы изготовить 50 л насыщенного маточного раствора. Добавлялось достаточное количество соли, пока не был получен насыщенный соляной раствор с осадком. После 24 часов выдержки пересыщенный раствор был отфильтрован с помощью складчатого фильтра. Фильтрат использовался для опытов по флотации. Маточный раствор хранился при постоянной температуре, чтобы предотвратить выпадение в осадок. Оставшийся из общего количества сильвинит был гомогенизирован и разделен на репрезентативные пробы по 745 г. Пробы содержали 9,3% по весу нерастворимых компонентов. Опыты по флотации проводились на флотационной машине типа KHD. Для этого соль загружалась в ячейки из синтетического материала емкостью 3 л, которые доводились до полного объема водой. Затем включалась флотационная машина и мешалка устанавливалась на 1600 оборотов в минуту. После 1 мин кондиционирования без реагентов сначала был дозирован флокулянт из 0,1%-ного раствора и кондиционирование продолжалось 1 мин. Затем было добавлено без разбавления пенообразующее средство и кондиционирование продолжалось еще минуту. После этого флотационная пульпа аэрировалась с помощью открытия всасывающего клапана для воздуха на флотационной машине и пена собиралась с поверхности флотационной пульпы. После 4 мин продолжительности флотация была закончена. Пенный продукт отфильтровывался, подвергался последующей промывке этанолом и сушился при 108°C. Продукт из камеры отфильтровывался подвергался последующей промывке этанолом и сушился при 108°C. Таким образом были получены данные о массе пенного продукта и продукта из камеры. Доля нерастворимых компонентов определялась с помощью того, что репрезентативная проба пенного продукта и продукта из камеры растворялась в деионизированной воде. После последующей фильтрации раствора и сушки фильтровального осадка при 108°C остаток взвешивался на аналитических весах. Процентная доля нерастворимых компонентов получалась из массы нерастворимых компонентов и массы пенного продукта и продукта из камеры.

Выход нерастворимых компонентов в % получался из отношения массы нерастворимых компонентов пенного продукта к массе нерастворимых компонентов общей флотационной загрузки.

Ценный минерал сильвин находится в продукте из камеры. Желательным является результат, при котором доля нерастворимых компонентов в пенном продукте и выход нерастворимых компонентов являются одновременно по возможности большими.

При этих условиях опыта были получены следующие результаты.

Таблица 1.
Состав пенообразующего средства S1-S8 в % по весу
Компонент S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8
Полипропиленгликоль 200 г/моль 75 75 75 75 75 75 0 0
Ди-2-этилгексиловый эфир 4,1 25 0 12,5 10 10 16 0
2-этилгексиловый эфир 2-этилгексиловой кислоты 4,3 0 0 0 0 0 17 0
C16-лактоны 3,5 0 0 0 0 0 14 0
2-этилгексилбутират 1,1 0 25 12,5 10 10 5 0
2-этилгексан-1,3-диол-моно-н-бутират 2,6 0 0 0 0 0 11 0
2-этилгексанол 1,2 0 0 0 5 0 5 100
C4-C6-ацетаты 0,7 0 0 0 0 0 3 0
2-этилгексан-1,3-диол 1,1 0 0 0 0 5 4 0
Простые эфиры и сложные эфиры >C20 2,3 0 0 0 0 0 9 0
Другие 4,1 0 0 0 0 0 16 0
Таблица 2.
Результаты опытов флотации
Пример
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14(C) 15(C)
Пенообразующее средство S1 S1 S1 S1 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 CS1 CS2 CS2
Количество пенообразующего средства (г/т) 10 30 50 50 50 30 50 70 100 150 50 50 30 30 50
Количество флокулянта (г/т) 7 7 7 1 50 10 10 10 10 10 7 7 7 7 1
Масса пенного продукта (г) 50,1 61,4 78,0 50,4 223,0 70,6 73,8 81,9 119,2 218,2 57,8 85,2 71,6 51,9 44,7
Масса продукта из камеры (г) 694,9 683,6 667,0 694,6 522,0 674,5 671,2 663,1 625,8 526,8 687,2 659,8 673,4 693,1 700,3
HK в пенном продукте (% по масс.) 31,5 78,3 63,2 34,1 20,3 72,4 67,5 60,3 40,8 22,1 71,1 45,7 18,7 69,4 32,8
HK в продукте из камеры (% по масс.) 7,7 3,1 3,0 7,5 4,6 2,7 2,9 3 3,3 4 4,1 4,6 8,3 4,8 7,8
Выход HK (%) 22,7 69,4 71,1 24,8 65,3 73,7 71,9 71,3 70,2 69,6 59,3 56,2 19,3 52,0 21,2
HK=нерастворимые компоненты
CS1=сравнительный собиратель (гидрированный таловый жирный амин)
CS2=сравнительное пенообразующее средство (скипидар)
Флокулянт=Hengfloc® 70014, неионный полиакриламид

В таблице 2 опыты по флотации с предложенным согласно изобретению пенообразующим средством сопоставлены с такими же опытами, которые были проведены с собирателями и пенообразующими средствами из уровня техники. CS1 является сравнительным собирателем, CS2 является сравнительным пенообразующим средством. При способе с CS1 ценный минерал сильвин получался в виде пенного продукта, при опытах с CS2 в виде продукта из камеры. Пенный продукт нерастворимых компонентов и выход при применении CS1 в каждом случае хуже, чем при предложенном способе. Сравнительный опыт 12(C) нужно сравнивать с предложенным согласно изобретению примером 2, сравнительный опыт 13(C) с предложенным согласно изобретению примером 4. Отчетливо видно, что предложенные согласно изобретению примеры по сравнению со сравнительными примерами имеют явно улучшенные доли нерастворимых компонентов в пенном продукте и выходе.

1. Способ флотации сильвинита, включающий
A) отделение нерастворимых компонентов сильвинита путем суспендирования сильвинита в насыщенном растворе соли, добавления к суспензии неионного флокулянта и последующего добавления к полученному таким образом составу пенообразующего средства, которое содержит по меньшей мере один полипропиленгликоль и по меньшей мере один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода, при этом собиратель отсутствует, и
B) флотацию сильвина путем добавления собирателя и пенообразующего средства для флотации сильвинита.

2. Способ по п.1, в котором полипропиленгликоль имеет среднечисленный молекулярный вес от 100 до 5000 г/моль.

3. Способ по п.1, в котором спирт является одно- или двухатомным спиртом.

4. Способ по п.1, в котором углеводородный радикал представляет собой алкильную или алкиленовую группу, которая может быть линейной или разветвленной.

5. Способ по п.1, в котором спирт представляет собой 2-этилгексанол или 2-этилгексан-1,3-диол.

6. Способ по п.1, в котором в дополнение к по меньшей мере одному спирту используют по меньшей мере один простой эфир и/или сложный эфир, причем
a) простые эфиры соответствуют формуле
,
где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, и R′ представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода,
b) сложные эфиры получены из одно- или многоосновных карбоновых кислот, содержащих от 2 до 30 атомов углерода (кислотный радикал) и из одно- или многоатомных спиртов, содержащих от 1 до 30 атомов углерода (спиртовой радикал), или
c) простой эфир и/или сложный эфир являются циклическими, причем цикл содержит от 6 до 30 атомов углерода.

7. Способ по п.6, в котором группа R и/или кислотный радикал содержит от 4 до 22 атомов углерода и группа R′ и/или спиртовой радикал содержит от 2 до 22 атомов углерода.

8. Способ по п.6, в котором R и R′ или кислотный радикал и спиртовой радикал образуют цикл, содержащий от 8 до 22 членов.

9. Способ по п.6, в котором простые или сложные эфиры выбраны из группы, состоящей из дигексилового эфира, диоктилового эфира, ди-(2 этилгексил) эфира, эйкосилового эфира масляной кислоты, 2-этилгексилстеарата, бутирата 2-этилгексиловой кислоты, этилового эфира октановой кислоты, этилового эфира гексановой кислоты, бутилового эфира 2-этилгексиловой кислоты, 2-этилгексилбутирата и 2-этилгексилового эфира 2-этилгексиловой кислоты, ди-(2-этилгексилового эфира) адипиновой кислоты, 2-этилгексан-1,3-диол-моно-н-бутирата, 2-этилгексан-1,3-диол-ди-н-бутирата.

10. Способ по любому из пп.1-9, в котором количественное соотношение по весу спирта и при необходимости сложного эфира/простого эфира к пропиленгликолю лежит в диапазоне от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 2:1 до 4:1, в частности 3:1.

11. Способ по п.1, в котором используют смесь веществ (СВ), которая соответствует составу:

Компонент Диапазон концентрации, по весу %
Ди-2-этилгексиловый эфир 10-25
2-этилгексиловый эфир 2-этилгексиловой кислоты 10-25
C16-лактоны 4-25
2-этилгексилбутират 3-10
2-этилгексан-1,3-диол-моно-н-бутират 5-15
2-этилгексанол 4-10
C4-C6-ацетаты 2-10
2-этилгексан-1,3-диол 2-5
Простые эфиры и сложные эфиры >C20 0-20

12. Способ по п.1, в котором флокулянт выбран из полимеров акриламида.

13. Способ по п.1, в котором пенообразующее средство используют в количестве от 0,4 до 150 г/т природной соли.

14. Способ по п.1, в котором флокулянт используют в количестве от 0,1 до 100 г/т природной соли.

15. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один пропиленгликоль и по меньшей мере один спирт, содержащий углеводородный радикал, имеющий от 6 до 16 атомов углерода, в качестве пенообразующего средства для флотации нерастворимых компонентов сильвинита в отсутствие собирателя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к флотации необогащенных калийных солей и, в частности, к пенообразователю и способу пенной сепарации нерастворимых компонентов сильвинита.
Изобретение относится к области флотационного обогащения колчеданных пирротино-пиритных руд, содержащих ценные компоненты: медь, цинк и благородные металлы. Способ флотации медно-цинково-пирротино-пиритной руды включает измельчение в слабоизвестковой среде, кондиционирование с реагентами - собирателями и пенообразователем, медную флотацию с получением концентрата «медной головки», коллективную медно-цинковую флотацию с получением коллективного концентрата, содержащего минералы меди и природно-активированный сфалерит, хвосты коллективной медно-цинковой флотации кондиционируют с медным купоросом, для активации сфалерита, известью и собирателем и проводят селективную флотацию, с выделением сфалерита в цинковый концентрат и получением отвальных пирротино-пиритсодержащих хвостов.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, а более конкретно, к флотационному обогащению цинксодержащих руд цветных металлов. В качестве модифицированного реагента для флотации цинксодержащих руд цветных металлов применен полиметиленнафталинсульфонат.

Изобретение относится к технологиям получения композиционных бактерицидных препаратов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью. .
Изобретение относится к флотационному реагенту, содержащему коллекторную композицию углеводородов для пенной флотации рудных минералов. .

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации углей. .

Изобретение относится к области обогащения руд цветных металлов, в частности сульфидных медно-никелевых руд. .
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при флотационном обогащении полиметаллических руд в цикле селективной флотации коллективного свинцово-медного концентрата.
Изобретение относится к флотационному выделению сульфидных минералов, содержащих благородные металлы, из концентратов и может быть использовано при флотационном обогащении сульфидных пирит-арсенопиритных руд, содержащих благородные металлы.
Изобретение относится к области флотационного обогащения бериллийсодержащих руд. .

Изобретение относится к флотации необогащенных калийных солей и, в частности, к пенообразователю и способу пенной сепарации нерастворимых компонентов сильвинита.
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к выбору флотационных реагентов для флотации руд. Способ флотационного извлечения металлов платиновой группы из руд или кеков выщелачивания пирротина с использованием смеси флотореагентов - собирателей.
Предложенная группа изобретений относится к технологиям обогащения. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям для обогащения и к способам их применения.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к флотационному выделению сульфидных минералов из концентратов, и может быть использовано при флотационном обогащении сульфидных медно-цинковых пирит и пирротинсодержащих, а также полиметаллических руд.

Изобретение может быть использовано для извлечения наночастиц диоксида кремния и углерода из шламов газоочистки электротеримического производства кремния флотацией.
Изобретение относится к области обогащения пиритных золотосодержащих медных, медно-цинковых, свинцово-цинковых и других техногенных продуктов цветных и благородных металлов.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, а более конкретно, к флотационному обогащению цинксодержащих руд цветных металлов. В качестве модифицированного реагента для флотации цинксодержащих руд цветных металлов применен полиметиленнафталинсульфонат.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано для флотационного извлечения из тонковкрапленного железорудного сырья оксидов железа (гематита, мартита, магнетита).

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано для обогащения угля, угольного шлама, технического углерода, шламовых вод угольных предприятий и т.д.

Изобретение относится к способу регулирования одной или более камер пенной флотации для разделения веществ. .

Изобретение относится к способу обогащения медно-молибденовых руд. Способ включает основную флотацию с несколькими перечистками сульфгидрильными и аполярными собирателями с получением коллективного медно-молибденового концентрата. Затем ведут обработку его сернистым натрием и селективную флотацию молибденита с последующим сгущением полученного молибденсодержащего продукта. Далее молибденсодержащий продукт обрабатывают смесью серной кислоты и сульфата железа при весовом соотношении указанных компонентов смеси и молибденсодержащего продукта (0,3-1,0):(0,05-0,1):1 при температуре не ниже 200°С до содержания влаги в молибденовом концентрате не более 5% с последующим выщелачиванием примесей. Выщелачивание ведут водой при весовом соотношении воды и молибденового концентрата (1,0-10,0):1. Техническим результатом является получение высококачественного молибденового концентрата с содержанием молибдена не менее 52,5%, примесей меди - не более 0,5% и железа - не более 0,8% при извлечении молибдена не менее 52%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Наверх