Способ диагностики нарушений вентиляции легких



Способ диагностики нарушений вентиляции легких
Способ диагностики нарушений вентиляции легких

 

A61B6/00 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2534516:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для диагностики нарушений легочной вентиляции. Способ включает проведение ингаляции раствора диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mTс, и статической сцинтиграфии легких. Дополнительно выполняют отсроченную статическую сцинтиграфию, для чего через 30 минут после завершения ингаляции измеряют удельную активность радиофармпрепарата в периферических отделах легких. Сравнивают ее с исходной и определяют время выполнения отсроченной статической сцинтиграфии, соответствующее уменьшению активности радиофармпрепарата на 50-80%. В случае выявления очагов задержки уменьшения удельной активности радиофармпрепарата в бронхах, диагностируют нарушение вентиляции за счет ухудшения бронхиальной проходимости. Способ обеспечивает повышение точности диагностики нарушений легочной вентиляции для раннего выявления обструктивных заболеваний легких. 2 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевым методам исследования легких, и может быть использовано для диагностики нарушений легочной вентиляции.

Известен способ диагностики [1], сущностью которого является обнаружение вентиляционных нарушений по распределению в легких аэрозоля раствора диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mТс, которое регистрируется на статических сцинтиграммах, выполненных непосредственно после ингаляции данного радиофармпрепарата. Нарушения легочной вентиляции при этом проявляются двумя диагностическими признаками: зонами снижения накопления радиоаэрозоля в паренхиме легких, вплоть до его отсутствия, и локальными очагами повышенного накопления активности в участках сужения просвета бронхов за счет турбулентности воздушного потока. Эти признаки могут присутствовать изолированно или сочетаться. Последний вариант характерен для более тяжелого поражения респираторной системы.

Недостатком способа является то, что на фоне неоднородности распределения меченого аэрозоля, которая часто наблюдается в легких при пульмонологических заболеваниях, распознавание очагов повышенного накопления активности в бронхах невозможно или затруднено, особенно в начальных стадиях нарушения их проходимости. Если же указанный сцинтиграфический признак бронхиальной обструкции останется нераспознанным, то тяжесть поражения бронхов будет оценена неверно. Следствием этого может быть запоздалое проведение лечебных и профилактических мероприятий.

Данный способ был взят нами за прототип.

Цель изобретения - повышение точности диагностики нарушений легочной вентиляции для раннего выявления обструктивных заболеваний легких.

Эта цель достигается тем, что дополнительно проводят отсроченную статическую сцинтиграфию легких, причем период между завершением ингаляции и получением сцинтиграмм определяют таким образом, чтобы за это время активность в периферических отделах легких уменьшилась на 50 - 80% относительно исходной, накопленной к моменту завершения ингаляции, но он составляет не менее 30 минут, и в случае обнаружения очагов задержки активности радиофармпрепарата в бронхах диагностируют нарушение вентиляции легких за счет ухудшения бронхиальной проходимости.

Создание изобретения стало возможным благодаря установленному его авторами факту, что различие в скорости выведения из легких диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mТс, находящегося в альвеолах и связанного с бронхиальным секретом, позволяет выявить скрытые признаки бронхиальной обструкции, поскольку трансфер данного радиофармпрепарата из бронхов происходит значительно медленнее, чем из паренхимы. Это позволяет, при соответствующем интервале времени после ингаляции, выявить скрытые очаги повышенного накопления активности на поверхности бронхов. Таким образом, дополнительное проведение отсроченной статической сцинтиграфии легких является существенным признаком изобретения.

Следует подчеркнуть, что в способе-прототипе сцинтиграфия проводится непосредственно после завершения ингаляции. Это требование прототипа является методически важным, так как за счет легочного клиренса радиофармпрепарата активность в легких будет непрерывно уменьшаться и, следовательно, ухудшаться условия визуализации неоднородности вентиляции на уровне легочной паренхимы. При выполнении 4-6 стандартных проекций исследование по способу-прототипу завершается через 10-15 минут. Данного интервала времени недостаточно для того, чтобы надежно выявить сцинтиграфические признаки бронхиальной обструкции в виде очагов повышенного накопления, маскируемые неоднородностью распределения радиоаэрозоля.

Величина и принцип описания интервала между завершением ингаляции и отсроченной сцинтиграфией также относится к существенным признакам изобретения, что объясняется нижеследующими обстоятельствами.

Эффективная визуализация очагов накопления меченого аэрозоля в бронхах возможна в том случае, если окружающая активность в паренхиме легких уменьшилась не менее чем на 50% относительно исходной, что установлено экспериментально в процессе разработки изобретения. Установка этого интервала в абсолютных единицах времени невозможна, так как скорость выведения данного радиофармпрепарата из легких зависит от многих факторов и варьирует в широких пределах (от 35 до 120 минут).

Необходимость ограничения верхнего порога интервала времени до проведения отсроченной сцинтиграфии (выведение 80% активности) диктуется тем, что неограниченное его увеличение приведет к ухудшению результатов за счет уменьшения активности в процессе распада метки и, следовательно, ухудшению качества изображения.

В то же время, для облегчения практической реализации принципа, лежащего в основе изобретения, в совокупность существенных признаков введено ограничение «но не ранее 30 минут после завершения ингаляции». Это условие установлено на основании экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что выведение 50-80% диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mТс, из легких не может произойти ранее 30 минут после завершения ингаляции. Применение данного условия упрощает использование изобретения, так как за указанный период заканчивается исследование по общепринятой методике, и определяются показания для применения изобретения.

Выявление очагов задержки аэрозоля в бронхах также относится к существенным признакам изобретения, так как на раскрытие этого сцинтиграфического симптома направлен разработанный метод.

Способ осуществляется следующим образом.

Обследуемому лицу проводят ингаляцию раствора диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mТс, с помощью стандартной установки для распыления радиофармпрепаратов, генерирующей частицы со средним аэродинамическим диаметром не более 1 мкм. Дозу радиофармпрепарата для зарядки небулайзера и длительность ингаляции определяют так, чтобы уровень активности в легких позволял получать статические сцинтиграммы с набором не менее 300000 импульсов на изображение. Вдыхание аэрозоля проводят через загубник (при выключенном с помощью зажима носовом дыхании) с последующим полосканием ротовой полости пациента. После завершения ингаляции выполняют статическую сцинтиграфию на гамма-камере с записью необходимых проекций в память компьютера. Затем оценивают состояние вентиляции по распределению активности на сцинтиграммах.

В случае если полученные результаты требуют более точного выявления скрытых признаков нарушения бронхиальной проходимости, дополнительно проводят отсроченную сцинтиграфию, после того как активность в периферических отделах легких уменьшится на 50-80% относительно исходной. Необходимый период для достижения такого снижения активности определяют по убыли активности (в % за 1 минуту), которую определяют, например, путем сопоставления данных, полученных непосредственно после ингаляции с результатов измерения активности через 30-40 минут. На отсроченных сцинтиграммах оценивают распределение радиофармпрепарата и, при выявлении очагов накопления активности в бронхах, диагностируют нарушение вентиляции за счет ухудшения бронхиальной проходимости.

Изобретение иллюстрируется следующим примером клинического использования.

Больной К., 50 лет (история болезни №5183/746), поступил на обследование с жалобами на частый сухой кашель, одышку при умеренной физической нагрузке. Длительное время работал шлифовщиком, подвергался ингаляционному воздействию производственной пыли (превышение предельно допустимой концентрации в 2-4 раза). При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки по всем легочным полям обнаружен умеренный диффузный пневмосклероз. Корни легких тяжистые. Купола диафрагмы опущены, межреберные промежутки расширены. Тень сердца в пределах нормы. Установлен клинический диагноз: Хронический пылевой бронхит, эмфизематозная форма. Эмфизема легких. Диффузный пневмосклероз. Дыхательная недостаточность первой степени.

Больному проведена аэрозольная пульмоносцинтиграфия (зарядка небулайзера установки «Venticis II» 800 МБк диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mТс; давление воздуха в системе 203 кПа; время ингаляции 4 мин).

При сцинтиграфии обнаружены резкие нарушения регионарной вентиляции легких в виде диффузно расположенных субсегментарных (небольших размеров) зон снижения накопления меченого аэрозоля. Поражение симметричное и больше выражено в верхних отделах легких. Сцинтиграмма легких в задней проекции представлена на фиг.1.

Достоверно установить наличие сцинтиграфических признаков обструкции бронхов на фоне этих патологических изменений не представляется возможным. Поэтому больному проведено радионуклидное исследование вентиляции согласно предложенному способу. Для определения времени выполнения отсроченной сцинтиграфии измерена активность в периферических отделах легких с помощью гамма-камеры через 30 минут после завершения ингаляции. Ее сравнение с исходной показало, что скорость уменьшения активности составляет 1,28% за 1 минуту. Следовательно, исследование должно быть выполнено в интервале от 52 до 87 минут.

На сцинтиграмме легких в задней проекции, полученной через 67 минут после ингаляции (фиг.2), определяется большое количество очагов задержки радиофармпрепарата в бронхах (показаны стрелками), указывающих на наличие у больного распространенного обструктивного процесса в бронхах.

Таким образом, предложенное изобретение позволяет выявить нарушения легочной вентиляции, которые не распознаются при радионуклидном исследовании известным способом.

Источники информации

1. Радионуклидная диагностика для практических врачей/ Под редакцией Ю.Б.Лишманова, В.И.Чернова. -Томск: STT, 2004. -394 с.

Способ диагностики нарушений вентиляции легких путем проведения ингаляции раствора диэтилентриаминопентаацетата, меченного 99mTс, и статической сцинтиграфии легких, отличающийся тем, что дополнительно выполняют отсроченную статическую сцинтиграфию, для чего через 30 минут после завершения ингаляции измеряют удельную активность радиофармпрепарата в периферических отделах легких, сравнивают ее с исходной и определяют время выполнения отсроченной статической сцинтиграфии, соответствующее уменьшению активности радиофармпрепарата на 50-80%, и в случае выявления очагов задержки уменьшения удельной активности радиофармпрепарата в бронхах диагностируют нарушение вентиляции за счет ухудшения бронхиальной проходимости.



 

Похожие патенты:

Предоставлены способ и система для обнаружения присутствия персонального медицинского устройства внутри пациента. Способ включает анализ данных изображения пациента с использованием модуля медицинского устройства и определение наличия персонального устройства внутри пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при эндопротезировании тазобедренного сустава. Проводят рентгенологическое обследование.

Изобретение относится к области автоматического получения данных клинических МРТ-изображений. Техническим результатом является обеспечение быстрого и точного планирования диагностических сканирований.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и системам для формирования изображения. Пациенту в покое инъецируют первый изотопный радиоактивный индикатор.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиологии, ангиохирургии и функциональной диагностике, и может быть использовано при диагностике состояния микроциркуляции нижних конечностей.

Изобретение относится к способам и устройствам для автоматической регистрации анатомических точек на медицинских изображениях. Техническим результатом является повышение точности автоматической регистрации анатомических точек в трехмерных медицинских изображениях.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения ишемической деформации проксимального отдела бедренной кости.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов.

Изобретение относится к трехмерным вращательным рентгеновским средствам получения изображения для использования в компьютерной томографии. Способ предварительной калибровки для предотвращения возникновения, по существу, круговых кольцевых артефактов при трехмерной реконструкции изображения в неидеальной изоцентрической трехмерной вращательной рентгеновской сканирующей системе состоит в сканировании калибровочного фантома при перемещении рентгеновской трубки и рентгеновского детектора вдоль неидеально круговой траектории, вычислении для каждого проекционного направления трехмерного положения фокального пятна рентгеновской трубки и трехмерного положения центра рентгеновского детектора из полученных двумерных проекционных изображений фантома, и определении из набора геометрических калибровочных данных, получаемых в результате процедуры трехмерной калибровки, выполняемой на основе вычисленных трехмерных позиционных данных, трехмерные координаты эффективного центра вращения, вокруг которого может считаться вращающейся неидеально изоцентрическая трехмерная вращательная рентгеновская сканирующая система.

Настоящее изобретение относится к точному позиционированию для сосудистых интервенционных процедур, в частности к способу точного позиционирования для сосудистых интервенционных процедур, медицинской системе формирования изображений для точного позиционирования для сосудистых интервенционных процедур и лабораторной системе катетеризации для точного позиционирования для сосудистых интервенционных процедур. В способе получают рентгеновское изображение представляющей интерес области сосуда с введенным контрастным веществом. Затем идентифицируют информационные данные о сосудах в полученном изображении и обнаруживают первые признаки кальциноза сосуда в представляющей интерес области сосуда на полученном изображении. Далее формируют представление сосуда с использованием информационных данных о сосудах и обнаруженных признаков кальциноза. Затем получают текущее рентгеноскопическое изображение представляющей интерес области сосуда и обнаруживают вторые признаки кальциноза сосуда в представляющей интерес области сосуда на текущем рентгеноскопическом изображении, при этом вторые признаки кальциноза соответствуют первым признакам кальциноза. После этого совмещают представление сосуда с рентгеноскопическим изображением, при этом для совмещения используют признаки кальциноза. Формируют комбинированное изображение посредством объединения представления сосуда с рентгеноскопическим изображением. Затем отображают комбинированное изображение на дисплее. Использование изобретения позволяет получить точное и полное изображение сосудов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 25 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для органосохраняющего лечения инвазивного рака шейки матки. Способ включает радикальную абдоминальную трахелэктомию. Дополнительно проводят интраоперационное радиоизотопное выявление сторожевых лимфоузлов (СЛУ). При отсутствии цитологических и гистологических данных за метастатическое поражение СЛУ объем лимфодиссекции ограничивают удалением СЛУ. Способ обеспечивает снижение риска послеоперационных осложнений за счет уменьшения объема лимфодиссекции без снижения радикальности хирургического вмешательства. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии, гастроэнтерологии. Способ позволяет исследовать моторику желудка, тонкой кишки, желчных путей у пациентов после перенесенных радикальных и паллиативных вмешательств при опухолевом поражении головки поджелудочной железы, функциональную активность гастроэнтеро- и билиодигестивных анастомозов. Проводят одновременную оценку пассажа меченной радиофармпрепаратом (РФП) желчи и пассажа меченной РФП манной каши с последующей их регистрацией в двухдетекторной гамма-камере. Причем с целью раздельной визуализации меченных желчи и каши используют трехкратную концентрацию РФП в желчи. Состояние билиодигестивного анастомоза оценивают после внутривенного введения РФП, содержащего 120 МБк изотопа технеция Тс-99м. Проводят гепатобилиосцинтиграфию, визуализацию работы гепатоцитов, определяют скорость движения желчи по протокам и анастомозу. Моторику, проходимость гастроэнтероанастомоза оценивают посредством перорально принятых 150 мл 10% манной каши, меченной РФП, содержащим 40 МБк Тс-99м. Исследование движения меченных соединений по желчным путям и желудочно-кишечному тракту проводят в течение 120 мин, за которые каждые 15 мин больного помещают в двухдетекторную гамма-камеру на 1 мин для визуализации движения меченных желчи и каши в передней и задней проекциях. Способ обеспечивает физиологические условия исследования и одновременную, раннюю, интегральную, более точную оценку нарушений двигательной активности желудка, тонкой кишки и желчных путей. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике. Способ включает проведение двухэтапного исследования прицельной рентгенографии поясничного отдела позвоночника в вертикальном положении больного с функциональной нагрузкой на сегменты позвоночника. Для этого на первом этапе осуществляют рентгенографию пояснично-тазового комплекса в боковой проекции. На полученной рентгенограмме измеряют истинный угол наклона крестца. На втором этапе проводят прицельную рентгенографию поясничного отдела позвоночника в передне-задней проекции. Источник рентгеновского излучения располагают под углом, точно соответствующим углу наклона крестца. Рентгеновский луч направляют в краниальном направлении параллельно верхней замыкательной пластинке тела позвонка S1 в центр рентгеновской кассеты. Кассету располагают позади пациента так, чтобы ее поверхность была перпендикулярна направлению рентгеновского луча. Способ повышает достоверность рентгенологической диагностики за счет точного определения угла наклона крестца под функциональной нагрузкой, обеспечивая при этом визуализацию анатомических структур позвоночника без проекционного наслоения их друг на друга, что позволяет получить информацию об истинном состоянии позвонков и межпозвонковых пространств. 19 ил.,3 пр.

Изобретение относится к электротехнике, к системам передачи питания. Технический результат состоит в повышении надежности. Система (100) визуализации включает в себя стационарный гантри (102) и поворотный гантри (104). Поворотный гантри (104) включает в первый компонент (110, 114, 116), на который подается первое питание, и второй компонент, на который подается второе питание. Первое питание и второе питание отличаются между собой. Бесконтактная цепь (118) питания включает первый трансформатор (202, 204, 306) для передачи первого питания от стационарного гантри (102) на поворотный гантри (104), а также второй трансформатор (202, 204, 306) для передачи второго питания от стационарного гантри (102) на поворотный гантри (104). Первый и второй трансформаторы (202, 204, 306) сдвинуты относительно друг друга вдоль продольной оси (108) на заданное конечное ненулевое расстояние (240). В другом варианте осуществления система (100) визуализации включает в себя стационарный гантри (102) и поворотный гантри (104), вращающийся вокруг продольной оси (108). Бесконтактная цепь (118) питания передает питание от стационарного гантри (102) на поворотный гантри (104). Обмотки (214, 218, 230, 234) бесконтактной цепи (118) питания установлены на носителе (700), выполненном на неполимерной основе. 2 и 12 з.п. ф-лы, 14 ил

Изобретение (варианты) относится к медицине, онкологии, лучевой диагностике, позитронно-эмиссионной томографии с 18F-фтордезоксиглюкозой (18F-ФДГ). Больному с 18F-ФДГ-негативной опухолью не ранее чем через 18 часов после инъекции 18F-ФДГ дополнительно внутривенно вводят 350 МБк/м2 11С-метионина, затем через 10-15 мин выполняют ПЭТ сканирование органов грудной клетки. Либо перед выполнением ПЭТ с 18F-ФДГ больному внутривенно вводят 350 МБк/м2 11С-метионина, а через 10-15 мин выполняют ПЭТ сканирование. Затем внутривенное введение 18F-ФДГ для проведения ПЭТ осуществляют не ранее чем через 3 часа после инъекции 11С-метионина, а ПЭТ сканирование с 18F-ФДГ выполняют не ранее чем через 120 мин после ее введения в дозе 110 МБк/м2. Типичный карциноид легких диагностируют по накоплению 11С-метионина в опухоли и отсутствию накопления в ней 18F-ФДГ. Варианты способа обеспечивают высокую точность ранней диагностики типичного карциноида легких и позволяют дифференцировать его от доброкачественной опухоли, без существенного повышения лучевой нагрузки на пациента. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и интервенционной аритмологии. На предоперационном этапе проводят ангиографию, катетер доставляют через бедренную вену в выходной тракт правого желудочка до клапана легочной артерии и исследование проводят в передне-задней проекции с контрастированием до последовательной визуализации правого желудочка, кольца трехстворчатого клапана, легочной артерии, легочных вен, левого предсердия, левого желудочка и восходящего отдела и дуги аорты. Способ позволяет получить на предоперационном этапе полную информацию об анатомии сердца и крупных сосудов пациента, приводит к сокращению времени пребывания хирурга и пациента под рентгеновским облучением, значительно снижает осложнения и затраты на оперативное вмешательство. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой диагностике непальпируемых внутрипротоковых доброкачественных опухолей и внутрипротокового рака молочной железы, проявляющихся выделениями из соска и не отображающихся при маммографии и ультразвуковом исследовании. Проводят стереотаксическую чрескожную инвазивную маркировку опухоли, для чего вначале контрастируют опухоль путем заполнения протоковой системы раствором урографина, получают дуктограмму в прямой проекции и проводят на ней взаимоперпендикулярные линии - через центр опухоли во фронтальной плоскости и через сосок в сагиттальной плоскости. Затем измеряют длину двух отрезков: от соска до пересечения этих линий и от латерального или медиального края железы, в зависимости от локализации опухоли во внутреннем или наружном квадранте, до опухоли. Полученные отрезки отмечают на коже, откладывая соответствующее расстояние от соска и от края железы до их пересечения, что является точкой проекции опухоли на коже. Далее эту размеченную точку используют при процедуре стереотаксической локализации опухоли с помощью проволочного локализационного мандрена. Способ обеспечивает надежное определение локализации патологического образования в молочной железе с точностью до +0,1 мм с гарантией удаления образования при проведении секторальной резекции молочной железы. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано для диагностики тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Выполняют рентгенографию органов грудной клетки по стандартному протоколу при наличии у пациента клинических признаков ТЭЛА, а затем - постпроцессорную обработку полученного изображения, оценивая суммарную интенсивность затемнения анализируемой зоны, проекционно соответствующей сегменту легкого. Сравнивают ее с интенсивностью тени нисходящей ветви легочной артерии справа. При выявлении среди анализируемых зон таких, интенсивность затемнения которых составляет менее 10% от интенсивности тени нисходящей ветви легочной артерии справа, диагностируют тромбоэмболию легочной артерии. Способ обеспечивает высокую чувствительность - 87%, специфичность - 75% и точность - 81% диагностики ТЭЛА на ранних стадиях заболевания. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к топографической анатомии, рентгенологии, колопроктологии и может быть использовано при рентгенологическом исследовании анатомии порто-кавальной системы прямой кишки человека. При проведении рентгенологического исследования венозного русла прямой кишки человека используют 76% раствора урографина. Осуществляют доступ к стволу нижней брыжеечной вены и подвздошным сосудистым пучкам с обеих сторон. Их катетеризируют и предварительно подготавливают путем промывания раствором 10% аммиака и воды дистиллированной. Для обнаружения нижней брыжеечной вены, перед ее препаровкой, используют метод визуализации системы воротной вены. В ее ствол вводят окрашенный в зеленый цвет водный раствор бриллиантового зеленого. Окончательным этапом является непосредственное рентгенконтрастное исследование при помощи стационарного рентгенаппарата 12П9 «Armobil-9». Выполняют 3 серии снимков. 1-ый контрольный - обзорная рентгенография в прямой проекции органов малого таза. 2-ой - обзорная рентгенография в прямой проекции органов малого таза с тугим наполнением заранее подготовленного русла воротной системы прямой кишки раствором рентгенконтрастного вещества урографин 76%. 3-ий - обзорная рентгенография в прямой проекции органов малого таза с тугим наполнением системы внутренних подвздошных вен с обеих сторон одновременно раствором рентгенконтрастного вещества урографин 76%. Способ обеспечивает оптимизацию рентгенологического исследования вен прямой кишки человека, хорошую визуализацию сосудистой системы, предоставляет сведения об особенностях органометрии сосудов, позволяет обнаружить порто-кавальные анастомозы за счет оптимальной подготовки сосудистой системы, использования в качестве контрастного вещества урографина 76% и разработанной схемы рентгенологического исследования. 3 ил., 1 пр.
Наверх