Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки


 


Владельцы патента RU 2539389:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Рооссийской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено для установления наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки. Сущностью изобретения является то, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона. При его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л и у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований. Способ может быть осуществим на дооперационном этапе, легко воспроизводим в условиях стационара лечебных учреждений онкологического профиля. 6 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено при лечении рака толстой кишки.

Рак толстой кишки относится к числу наиболее распространенных локализаций злокачественного процесса, занимающих в последние годы во всех развитых странах мира ведущие позиции в структуре онкозаболеваемости. Для данной патологии характерна значительная частота развития метастазов, рецидивов и первично-множественных процессов, возникновение которых является одной из сложных проблем онкологии (Циммерман Я.С. Колоректальный рак: современное состояние проблемы. Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2012, №4, с.5-14).

В ходе предоперационного обследования больных постановка диагноза первично-множественных неоплазий толстой кишки сопряжена с определенным процентом ошибочной оценки процесса как солитарного (Чиссов В.И., Трахтенберг А.Х. Первично-множественные злокачественные опухоли. М., Медицина, 2000 г.). Выявление второго опухолевого очага на этапах хирургического вмешательства способно осложнить ход операции, в связи с чем разработка дополнительных предикторных тестов на наличие у пациентов синхронного опухолевого роста представляет одну из актуальных задач научно-практических лабораторных разработок.

Особенностью влияния злокачественной опухоли на организм больного является тот факт, что ее развитие, как правило, сопряжено с возникновением многочисленных сбоев в функциональном состоянии различных систем организма, при этом частота и степень выраженности паранеопластических нарушений может усугубляться по мере прогрессирования процесса, в том числе и в результате развития новых очагов злокачественного роста. Нейроэндокринная система, являющаяся ведущей регуляторной структурой организма, наряду с другими системами жизнеобеспечения также вовлекается в сложный механизм взаимодействия опухоли с организмом-хозяином. Это предполагает целесообразность поиска среди показателей гормонального статуса больных раком толстой кишки биохимических параметров, динамика которых может быть связана с количеством очагов синхронного опухолевого роста.

Известен способ диагностики рака на основании определения содержания в крови свободных полиаминов в качестве биохимических маркеров опухолевого роста (Балицкая О.В. и соавт. Вопр. онкол., 1992, т.38, №6, с.674). Авторами показана возможность использовать уровни в крови двух факторов роста - полиаминов спермина и путресцина, участвующих в процессах пролиферации и дифференцировки клеток, как показатели развития опухоли. Известно, что рост злокачественных новообразований сопровождается нарушением метаболизма полиаминов, что приводит к их интенсивному выходу из клеток в биологические жидкости (кровь, мочу). Авторы установили, что при нефробластоме у детей содержание свободных полиаминов в плазме крови превышало норму в 63% случаев, а в форменных элементах крови - в 92,4% случаев. Это послужило основанием считать определение уровня свободных спермина и путресцина в форменных элементах крови достаточно информативным тестом наличия в организме злокачественного новообразования. Недостатком данного способа диагностики рака является факт его разработки для применения при нефробластомах, что не позволяет использовать указанные показатели при других локализациях опухоли.

Известен способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами (Сидоренко Ю.С. и соавт. Патент РФ №2319148. Бюл. №7, 2008). Сущность предложенного авторами способа заключается в оценке у больных неходжкинскими лимфомами уровня дофамина в дневной моче, собранной с 800 до 2000. По мере развития опухоли содержание дофамина в моче снижается - у больных с I стадией заболевания его концентрация колеблется в границах от 495 до 906 нмоль/сут, у больных со II-III стадиями она составляет от 177 до 387 нмоль/сут, а дальнейшее распространение процесса сопряжено с падением уровня дофамина в моче до 43-173 нмоль/сут. Недостатком данного способа является невозможность применения его при иных злокачественных процессах, в частности для тестирования распространенности процесса в толстой кишке или для определения количества толстокишечных неоплазий.

Известно использование уровня фолликулостимулирующего гормона в крови онкологических больных в качестве теста на чувствительность опухоли к химиогормонотерапии (Способ определения индивидуальной чувствительности больных раком яичников III-IV степени к химиогормонотерапии. Моисеенко Т.И. и соавт. Пат. РФ №1827639. Бюл. №26 от 15.07.93). Авторы установили, что у больных раком яичников III-IV стадии величина коэффициента соотношения уровней в крови фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов до начала специфического лечения определяет последующую реакцию опухоли на химиогормонотерапию. Индивидуальные значения коэффициента соотношения менее единицы указывали на то, что проведение химиогормонотерапии у таких пациенток будет высокоэффективным в отличие от больных, у которых его величина превышала единицу. Недостатком данного способа является ограниченность его применения в качестве показателя эффективности противоопухолевой терапии, но не распространенности опухолевого процесса.

Целью изобретения является выявление у больных раком толстой кишки на дооперационном этапе первично-множественного процесса с синхронными очагами опухолевого роста.

Поставленная цель достигается тем, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона и при его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л и у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований.

Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки выполняется следующим образом. У больных раком толстой кишки обоего пола с III стадией заболевания в предоперационном периоде определяют в крови содержание фолликулостимулирующего гормона, исследование проводят радиоиммунным методом с использованием стандартных тест-наборов фирмы Иммунотех (Чехия) и радиометра Ариан фирмы Vitaco (Россия). При концентрации гормона в границах от 26,01 МЕ/л до 60,91 МЕ/л у женщин и от 2,71 до 5,67 МЕ/л у мужчин констатируют наличие у больных одиночного рака толстой кишки, а при содержании гормона в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л у женщин и в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л у мужчин констатируют наличие у больных первично-множественного процесса с синхронным опухолевым ростом.

Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки позволяет на дооперационном этапе определить наличие у пациентов одиночного или первично-множественного поражения толстой кишки с синхронным опухолевым ростом.

Необходимо отметить, что при использовании способа в условиях стационара выявление у больных концентраций гормона, промежуточных по отношению к представленным, должно вызывать тем большую настороженность в плане наличия у них первично-множественного процесса, чем ближе будут обнаруженные показатели к концентрации гормона, указанной в способе для пациентов с синхронным опухолевым ростом.

Приводим клинические примеры использования способа прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки у пациентов женского и мужского пола.

Пример №1. Больная П., 1949 г.р., история болезни с-16918/я. Поступила в отделение общей онкологии 08.11.2010 г с диагнозом рак прямой кишки T3N0M0, st III, кл. гр 2. При поступлении предъявляла жалобы на тенезмы, наличие крови в кале. Считает себя больной около 2 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы.

11.11.2010 г. в крови больной определили содержание фолликулостимулирующего гормона, его концентрация составила 49,18 МЕ/л.

11.11.2010 УЗИ: диффузные изменения печени, панкреатит, микролитиаз обеих почек. При ФКС - рак анального канала. Гистологический анализ (г.а.) - аденокарцинома.

12.11.2010 г. больной выполнена лапаротомия. 12.11.2010 г. выполнена брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки, резекция тонкой кишки, атипичная резекция печени. Верификация процесса: г.а. №74380-388/10 - прямая кишка - умеренно диференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев стенки кишки; №74391-401/10 лимфоузлы (л.у.), печень - метастазов нет.

30.11.2010 г. больная выписана из отделения с рекомендацией о проведении ДГТ. Заключительный диагноз: рак прямой кишки T3N0M0, st II, кл. гр. 2.

Таким образом, у пациентки с одиночным раком толстой кишки в крови обнаружена высокая концентрация гормона.

Пример №2. Больная П., 1949 г.р., история болезни с-13839/а. Поступила в отделение общей онкологии 26.08.2010 с диагнозом первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак прямой кишки T3N1M0 st III, рак поперечно-ободочной кишки T3N1M0 st III, кл. гр. 2.

При поступлении предъявляла жалобы на похудание на 9 кг за 2 месяца, слабость, запоры. Считает себя больной около 2 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы.

При ФКС - рак прямой кишки и рак поперечно-ободочной кишки. Верификация процесса - г.а. - аденокарцинома.

29.08.2010 г. проведено исследование в крови больной уровня фолликулостимулирующего гормона, его концентрация составила 4,90 МЕ/л.

29.08.2010 г. больной выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлена опухоль в/ампулярного отдела прямой кишки размерами 3×6 см, отдаленные метастазы не обнаружены, циркулярная, обструктивная опухоль поперечно-ободочной кишки около 8 см в диаметре. Больной выполнена операция в объеме: передняя резекция прямой кишки с формированием G-образного резервуара, обструктивная резекция поперечно-ободочной кишки. Верификация процесса: г.а. №55785-92 - высокодифференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев прямой кишки. Г.а. №55793-802 - умеренно дифференцированная аденокарцинома, участками слизеобразующая, местами имеющая строение нейроэндокринноклеточной карциномы, метастазы в брыжейке поперечно-ободочной кишки.

16.09.2011 больная выписана из отделения с рекомендацией проведения химиотерапии. Заключительный диагноз: первично-множественный синхронный рак толстой кишки - рак прямой кишки T3N0M0 st II и рак поперечно-ободочной кишки T3T1M0 st III, кл. гр. 2.

Таким образом, у пациентки с синхронно развивающимся первично-множественным процессом обнаружена низкая концентрация циркулирующего гормона.

Пример №3. Больная И., 1937 г.р., история болезни с-18162/а. Поступила в отделение общей онкологии 07.11.2011 г с диагнозом рак прямой кишки T4N1M0, st III, кл. гр. 2. При поступлении предъявляла жалобы на общую слабость, недомогание, плохой аппетит, тошноту, боли в эпигастрии и в мезогастрии, примесь слизи и крови в кале, снижение массы тела. Считает себя больной около 5 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные симптомы.

31.10.2011 г. проведена ФКС, заключение - тумор прямой кишки.

01.11.2011 г. - исследовано содержания в крови фолликулостимулирующего гормона, его уровень составил 3,60 МЕ/л. Низкий уровень ФСГ позволил предположить наличие у больной первично-множественного синхронного процесса.

01.11.2011 г. проведено УЗИ брюшной полости, выявлены диффузные изменения паренхимы печени, хронический калькулезный холецистит, гидронефроз слева, локальный кальциноз тела матки.

02.11.2011 г. осуществлена КТ брюшной полости, заключение - инфильтративный тумор прямой кишки на протяжении до 8,7 см с переходом на ректосигмоидный отдел, выраженная инфильтрация клетчатки малого таза.

Больной 10.11.2011 г. выполнена лапаротомия. При ревизии брюшной полости в прямой кишке обнаружена опухоль 7×8 см, плотно спаяна с маткой, плотной консистенции. В петлях кишки - каловые массы. При дальнейшей ревизии выявлена опухоль печеночного угла толстой кишки до 3 см в диаметре, плотной консистенции, отдаленных метастазов не выявлено. Больной выполнена операция в объеме: передне-верхняя резекция прямой кишки с расширенной лимфаденэктомией, гемиколэктомия справа с формированием энтеростомы. Верификация процесса: гист. анализ №68958-60/11 - низкодифференцированная аденокарцинома с очагами некроза, инвазией всей толщи стенки кишки (прямая кишка); г.а. №68964-6/11 - низкодифференцированная аденокарцинома с нейроэндокринноклеточным компонентом, инвазией всей толщи стенки кишки (печеночный угол толстой кишки); №68968/11 в л/у брыжейки мтсаденокарциномы с нейроэндокринноклеточным компонентом.

22.11.2011 больная выписана из отделения с рекомендацией о проведении химиотерапии и реконструкции толстой кишки. Заключительный диагноз - первично-множественный синхронный рак толстой кишки, рак прямой кишки T4N1M0 st III, рак печеночного угла ободочной кишки T4N1M0 st III, кл. гр. 2.

Пример №4. Больной Г., 1953 г.р., история болезни С-11576/а. Поступил в отделение общей онкологии 11.07.2011 с диагнозом рак прямой кишки T3N0M0 st II, гр 2. При поступлении предъявлял жалобы на наличие крови и слизи в кале. Из анамнеза выяснено, что считает себя больным около 4 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы. СРКТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза от 19.07.2011 г. - инфильтративный рак ректосигмоидного отдела на протяжении до 7 см с инфильтрацией окружающей клетчатки.

19.07.2011 г. в крови больного исследовано содержание фолликулостимулирующего гормона, его уровень составил 2,71 МЕ/л.

19.07.2011 г. больному проведена ФКС, заключение - экзофитный рак прямой кишки.

25.07.2011 г. пациенту выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлена опухоль средне-ампулярного отдела прямой кишки размерами до 5×6 см, отдаленных метастазов не обнаружено. Больному выполнена операция в объеме: передняя резекция прямой кишки с формированием аппаратного анастомоза, расширенной лимфаденэктомией, превентивной колостомией. Верификация процесса: г/а от 25.07.2011 г. №46868-870/11-G2 аденокарцинома с инвазией всей толщи стенки кишки. 46871-876 - по линиям резекции, в л/у брыжейки опухоли и мтс нет. 11.08.2011 больной выписан из отделения. Заключительный диагноз: рак прямой кишки T3N0M0 , гр.2.

Таким образом, низкое содержание в крови больного фолликулостимулирующего гормона сочеталось с развитием у него одиночного рака толстой кишки.

Пример №5. Больной A., 28.01.1941 г.р.., история болезни с-8854/a. Поступил в отделение общей онкологии 07.06.2011 с диагнозом первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак сигмовидной кишки T3N0M0, st II, рак нисходящей кишки T3N0M0, st II, кл. гр 2.

При поступлении больной предъявлял жалобы на частый жидкий стул, боли в низу живота. Из анамнеза выяснено, что считает себя больным около 10 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы.

07.06.2011 г. в крови больного определили содержание ФСГ, его концентрация составила 47,0 МЕ/л.

07.06.2011 г. больному проведена ФКС, заключение - синхронный рак сигмовидной кишки и нисходящей кишки.

10.07.2011 г. больному выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлены 2 опухоли: экзофитная опухоль 4×5 в сигмовидной и блюдцеобразная опухоль 5×6 см в нисходящей кишке, отдаленных метастазов не выявлено. Больному выполнена операция в объеме: резекция сигмовидной кишки, резекция нисходящей ободочной кишки с расширенной лимфаденэктомией. Верификация процесса: г.а №37086-087/11 блюдцеобразное образование нисходящей ободочной кишки - умереннодифференцированная аденокарцинома, инвазия всей толщи стенки кишки. Верификация процесса - г/а №37088-090/11 - экзофитный рак сигмовидной кишки - высокодифференцированная аденокарцинома с инвазией мышечного слоя.

23.06.2011 больной выписан из отделения. Заключительный диагноз - первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак нисходящей ободочной кишки T3N0M0, st II и рак сигмовидной кишки T2N0M0 st II, кл. гр 2.

Таким образом, развитие у больного первично-множественного синхронного рака сочеталось с высоким показателем уровня циркулирующего гормона.

Пример №6. Больной А., 1959 г.р., c-10274/a. Поступил в отделение общей онкологии 27.06.2011 с диагнозом рак прямой кишки st III, кл. гр. 2, T3N1M0. При поступлении предъявлял жалобы на частые ложные позывы к акту дефекации, примесь слизи и крови в кале, похудание, слабость, из анамнеза выяснено, что считает себя больным около 6 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы. При ФКС выявлен рак прямой кишки, г.а. №9672-73 - аденокарцинома.

29.06.2011 г. в крови больного определили содержание фолликулостимулирующего гормона, его уровень составлял 52,04 МЕ/л. Высокий уровень гормона позволил предположить наличие у пациента первично-множественного синхронного опухолевого роста.

01.07.2011 г. больному выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлена опухоль средне-ампулярного отдела прямой кишки размерами до 12×15 см, прорастающая серозу и вторая (синхронная) опухоль ректосигмоидного отдела 5×6 см с прорастанием серозы, отдаленных метастазов не выявлено. Больному выполнена операция в объеме: низкая передняя резекция прямой кишки с формированием аппаратного анастомоза превентивной илеостомией, мезоректумэктомией и расширенной аорто-подвздошной лимфаденэктомией. Верификация процесса: г.а. №41781-94 - аденокарцинома, местами имеющая строение муцинозного рака, с инвазией всех слоев стенки кишки, метастазы в л/узлах.

05.08.2011 больной выписан из отделения с рекомендацией удаления илеостомы через 2 месяца. Заключительный диагноз: первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак прямой кишки T3N1M0 st. III, рак ректосигмоидного отдела T3N1M0 st III, кл. гр. 2.

Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки был применен у 19 больных (10 женщин и 9 мужчин). Способ легко воспроизводим в условиях стационара лечебного учреждения онкологического профиля.

Способ установления наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки, включающий биохимическое исследование, отличающийся тем, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона и при его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л, а у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области производства углерод-углеродных композиционных материалов различного назначения, предназначено для сравнительной оценки пропитки жгутов углеродного волокна (УВ) расплавами пеков и может быть использовано при отработке технологий производства углерод-углеродных композиционных материалов, имеющих различные свойства, посредством модификации или замены пекового связующего и/или углеродного волокна, например, в научных лабораториях, в частности, при проведении лабораторных работ.

Изобретение относится к определению марки вулканизированной резины и может быть использовано в машиностроении. .

Изобретение относится к способу оценки концентрации смолоподобных веществ в водной суспензии титрованием и может быть использовано в области экспериментальной и промышленной биотехнологии.

Изобретение относится к испытательной технике и может быть использовано для неразрушающего контроля физико-механических характеристик кожи и подобных ей мягких композитов.

Изобретение относится к способу оценки влияния нанокомпонентов на санитарно-химические свойства полимерных материалов заключается в газохроматографическом анализе летучих органических соединений из газовых проб, отобранных из камеры при тестировании образцов полимерных материалов с модифицирующими минеральными добавками.
Изобретение относится к легкой промышленности. .
Изобретение относится к способу создания хрупкого покрытия на поверхности изделий из светостабилизированного полиэтилена для экспериментального исследования напряженного состояния изделий методом хрупких покрытий.

Изобретение относится к кожевенной промышленности. .

Изобретение относится к области инновационных технологий и может быть использовано для повышения эффективности определения функциональных параметров полимерных композиционных материалов, определяющих эффективность перспективных технических систем. Заявлен способ определения температуры стеклования полимерных композиционных материалов на основе тетразола, согласно которому температуру стеклования определяют по изменению наклона на графике температурной зависимости обратной величины действительной части комплексной диэлектрической проницаемости 1/ε′=f(T). Технический результат - повышение точности и достоверности определения температуры стеклования полимерных композиционных материалов на основе тетразола. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к устройствам для измерения профиля поверхностей низкомодульных вязкоупругих листовых материалов легкой промышленности, а именно искусственных и натуральных кож и прочего. Устройство для определения профиля материалов в деформированном состоянии, содержащее основание, отсчетный узел, базирующий элемент, установленный с возможностью поворота вокруг своей оси, отличающийся тем, что базирующий элемент выполнен в виде полуцилиндра с полым полуконусом и двумя ограничительными пластинами для крепления образца; устройство содержит дополнительный отсчетный узел, закрепленный на полуцилиндре, для определения радиуса изгиба исследуемого образца, расположенный параллельно направляющей полуконуса, при этом основной отсчетный узел выполнен комбинированным, с возможностью перемещения вдоль оси вращения базирующего элемента и содержит тензометрический датчик перемещений и цифровой оптический микроскоп. Устройство дает возможность изучать скрытые дефекты натуральной кожи и искусственных материалов, определять изменение рельефа материала при деформации изгиба. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам испытания материалов. Сущность: образец сначала растягивают до максимальной заданной деформации, выдерживают при этой деформации заданное время, сжимают до исходного ненагруженного состояния, выдерживают заданное время, затем циклически деформируют с выдержкой по времени на каждой ступени деформации при растяжении и сжатии, при этом деформация на каждом цикле растяжения задается меньшей, чем на предыдущем цикле, а деформация на каждом цикле разгрузки задается большей, чем на предыдущем цикле. Технический результат: получение большей информации о свойствах материала при испытании одного образца, а также получение новой информации - построение равновесной кривой растяжения, диссипативных потерь, размягчения материала после каждого цикла растяжения-сжатия и кривых релаксации и кривых восстановления структуры материала при разных деформациях. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии пищевых производств. Способ оценки безопасности упаковочных полимерных материалов для тепловой обработки вакуумированных пищевых продуктов включает формирование полимерного материала в виде пакета, его вакуумирование, герметизирование и термическую обработку, после которой пакет термостатируют при комнатной температуре, вкалывают в него шприцем 5,0 см3 осушенного воздуха и через 5 мин, не вынимая шприца, отбирают 3,0 см3 воздуха. Полученную пробу вводят в герметичную ячейку детектирования устройства «пьезоэлектронный нос», состоящего из массива семи масс-чувствительных пьезосенсоров. Регистрируют изменение сигналов пьезосенсоров в парах равновесной газовой фазы пробы в течение 60 c с интервалом 1с, наибольшие отклики пьезосенсоров формируют в масс-ароматограмму максимумов, рассчитывают площадь масс-ароматограммы. В идентичных условиях анализируют пробу-стандарт полимерного материала. Оценку безопасности полимерного материала проводят путем сопоставления площади масс-ароматограмм анализируемой пробы и пробы-стандарта. Различие площади масс-ароматограмм более чем на 30,0±1,0% свидетельствует о несоответствии пробы стандарту полимерной упаковки. Изобретение позволяет оценить уровень возможной эмиссии легколетучих соединений из полимерных материалов в процессе тепловой обработки при повышении точности и сокращении времени анализа. 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки эффективности нутриционной поддержки при язвенном колите. В качестве маркера используют растворимую форму молекул адгезии семейства ICAM - sICAM-1, sICAM-2, sICAM-3. При снижении уровня sICAM-1 с 29-37,2 до 23-24, sICAM-2 с 19,1-21,1 до 13-14, sICAM-3 с 23-30,7 до 14-17 считают нутриционную поддержку эффективной. Способ позволяет повысить точность оценки эффективности нутриционной поддержки при язвенном колите. 3 пр.

Изобретение относится к средствам и способам виброзащиты объектов техники, в частности к прокладкам-амортизаторам под подошву шпал или брусьев стрелочных переводов, а также для виброзащиты строительных конструкций и промышленного оборудования. Способ регулирования жесткости амортизатора включает введение в сырую пористую резиновую смесь на основе непредельного каучука или смеси каучуков синтетического полипропиленового волокна от 0,1 до 12 мас.%, считая на массу резиновой смеси, с последующим формованием и вулканизацией получаемых изделий. При этом количество полипропиленового волокна рассчитывают по предварительно полученной экспериментальным путем зависимости величины жесткости амортизатора от содержания волокна в указанном интервале и обеспечивающее требуемую величину жесткости. Способ позволяет получить пористый амортизатор с заданным модулем упругости, характеризующийся, по существу, линейной зависимостью величины модуля упругости от содержания указанного полипропиленового волокна. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.,8 табл.
Изобретение относится к области прогнозирования процессов старения синтетических полимерных материалов (СПМ) в зависимости от продолжительности их эксплуатации или хранения. Анализ летучих органических соединений (ЛОС), мигрирующих из СПМ, проводят путем активного отбора проб на сорбент, с последующей термической десорбцией и газохроматографическим анализом. Прогнозирование процессов старения материалов и оценку токсичности газовыделения проводят по динамике качественного и количественного состава компонентов газовыделения в исходном состоянии СПМ и в процессе искусственного климатического термовлажностного старения. Анализ динамики суммарного газовыделения (ΣT) из каждого материала проводят для всех веществ, мигрирующих из исследованных СПМ. Оценку изменения токсичности и прогнозирование процессов старения материалов проводят по разработанным показателям суммарного газовыделения (ΣT) и по гигиеническому показателю Р=(ΣTисх/ΣTn)/V, где Tисх и Tn - показатели токсичности газовыделения каждого вещества в исходном и состаренном состояниях соответственно, а ΣТисх и ΣTn - суммарный показатель токсичности газовыделения всех входящих в состав образца СПМ в исходном и состаренном состояниях, V - длительность старения (год, месяц). Изобретение позволяет достигать высокой точности метода детектирования количественного и качественного состава ЛОС в газовыделении в процессе старения материалов и воспроизводимости результатов анализа. 3 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а может быть использовано для оценки безопасности изделий из фенолформальдегидных пластмасс. Для этого используют многоканальный анализатор газов (МАГ-8) с 8-мью пьезокварцевыми резонаторами, электроды которых модифицируют нанесением растворов полидиэтиленгликольсукцината, полиэтиленгликольсебацината, полиэтиленгликольфталата, полифенилового эфира, триоктилфосфиноксида, пчелиного клея, пчелиного воска и комбинированного сорбента - пчелиного клея с хлоридом железа (III). После удаления растворителя при температуре 40-50°C в течение 15-20 мин, масса пленки сорбента составляет 15-20 мкг. После этого модифицированные пьезокварцевые резонаторы помещают в закрытую ячейку детектирования МАГ-8 и выдерживают в течение 5 мин для установки стабильного нулевого сигнала. Затем в пробоотборник помещают 5,00 г измельченного образца фенолформальдегидной пластмассы, плотно закрывают полиуретановой пробкой и выдерживают при температуре 20±1°C в течение 15 мин для насыщения газовой фазы парами фенола. Затем отбирают 3 см3 равновесной газовой фазы через полиуретановую пробку и инжектируют ее в закрытую ячейку детектора МАГ-8, фиксируют в течение 120 с изменение частоты колебаний пьезосенсоров и рассчитывают площадь «визуального отпечатка» Sв.о., Гц·с по формуле Sв.о.=f(Сф), S=1959·Сф+35. Для расчета предварительно строят калибровочный график зависимости Sв.о., Гц·с от концентрации фенола Сф, мг/дм3. Если площадь Sв.о.≥130±10 Гц·с, то концентрация свободного фенола в равновесной газовой фазе над фенолформальдегидными пластмассами Сф>0,05 мг/дм3 превышает рекомендуемый уровень для пищевых пластмасс, а при Sв.о. >260 Гц·с и выше, регистрируется высокое содержание фенола и формальдегида. Изобретение позволяет быстро оценить безопасность изделий из фенолформальдегидных пластмасс с 5% погрешностью измерений. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области экспериментального определения температуры хрупко-вязкого перехода при распространении быстрой трещины в образцах материалов, на основе полиолефинов при их испытании на растяжение в исследуемом интервале температур и предназначено для использования при создании однородного хрупкого слоя на поверхности образца, действующего в качестве инициатора трещины. Способ включает смешивание при 180º С частиц кокса с размерами 10 мкм и гранул полиолефина с последующим изготовлением пластины толщиной 2-3 мм. После чего на поверхности образца из полиолефина формируют однородный хрупкий слой путем нагрева и соединения между собой поверхностей образца и полученной (охрупченной) пластины. Настоящее изобретение позволяет применять метод «хрупкой наплавки» в испытаниях материалов на основе полиолефинов на стойкость к быстрому распространению трещин. 2 ил.

Изобретение относится к способам оценки драпируемости меховых и кожевенных полуфабрикатов. Способ включает закрепление образца на держателе с возможностью вертикального перемещения, определение параметров проекций образца, общей драпируемости, драпируемости в продольном и поперечном направлениях. При этом в качестве испытуемого образца берется шкура без выкраивания точечной пробы, на которой определяется продольное и поперечное направление. Способ включает размещение образца на держателе; определение параметров проекции, драпируемости, которая оценивается коэффициентом драпируемости (Кдр), а также драпируемости в продольном и поперечном направлениях, которая оценивается коэффициентами (Кдр.γ и Кдр.β), рассчитанными по формулам: Кдр.γ=((180-γ)/180)*100, Кдр.β=((180-β)/180)*100, Кдр=(Кдр.γ+Кдр.β)/2; где γ - угол, сторонами которого являются проекции сторон образца в продольном направлении, β - угол, сторонами которого являются проекции сторон образца в поперечном направлении. Данный способ позволяет снизить материалоемкость, а также увеличить точность и информативность получаемых характеристик. 5 ил., 1 табл., 1 пр.
Наверх