Косметическое средство для губ


 


Владельцы патента RU 2540906:

ШИСЕЙДО КОМПАНИ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство для губ, содержащее приведенные ниже компоненты (а) и (b), где количество компонента (b) в смеси составляет от 20 до 70 масс.%: a) от 5 до 20 масс.% полиглицерилизостеарата, в котором число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4; и (b): (b1) от 20 до 70 масс.% метилфенилсиликона, где метилфенилсиликон содержит дифенилсилоксифенилтриметикон, (b2) от 0 до 45 масс.% сложного эфира пентаэритрита. Изобретение обеспечивает отличный эффект устойчивости к вторичной адгезии сразу после нанесения и обладает отличным блеском и стабильностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 9 табл.

 

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Данная заявка претендует на приоритет на основании японской заявки на патент №2009-281560, поданной 11 декабря 2009, японской заявки на патент №2010-160611, поданной 15 июля 2010, и японской заявки на патент №2010-160614, поданной 15 июля 2010, которые включены в данную заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к косметическому средству для губ и, в частности, относится к косметическому средству для губ, обладающему отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии сразу после нанесения и обладающему отличной стойкостью блеска и стабильностью.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В общепринятых косметических средствах для губ существует проблема вторичной адгезии, а именно: губная помада переносится на место, контактирующее с губами (например, чашку), после того, как губная помада нанесена на губы. В противоположность этому разработаны косметические средства для губ, обладающие так называемым эффектом устойчивости к вторичной адгезии, которые вызывают небольшую вторичную адгезию.

Например, в патентном документе 1 раскрыта косметическая композиция, устойчивая к переносу, содержащая: летучий углеводородный растворитель; нелетучее силиконовое соединение, которое может быть растворено или диспергировано в летучем углеводородном растворителе; и нелетучее углеводородное масло, которое растворяется в летучем растворителе и несовместимо с нелетучим силиконовым соединением, где нелетучее углеводородное масло обладает определенным параметром растворимости.

Однако данная косметическая композиция, устойчивая к переносу, имеет свободное пространство для улучшения стабильности. Вследствие большого количества воска в ней ощущение при применении в жидком состоянии не может быть получено, а ее блеск также недостаточен.

В патентном документе 2 раскрыта композиция губной помады, обладающая устойчивостью к переносу, содержащая нелетучее масло перфторполиэфирного типа и летучее масло, которые несовместимы друг с другом. В данной патентной литературе 2 масла разделяются во время нанесения на подложку с переходом к первой композиции.

Однако первая композиция находится в твердом состоянии вследствие значительного количества воска. Таким образом, достаточный блеск или влажность не могут быть получены. Кроме того, для данной системы несовместимые масляные фазы трудно хорошо диспергировать, что приводит в результате к проблеме устойчивости к потению и т.д.

В патентном документе 3 раскрыто карандашное косметическое средство, обладающее устойчивостью к переносу, содержащее летучее масло и силиконовый сурфактант, где пигменты хорошо диспергированы.

Однако это карандашное косметическое средство содержит большую долю летучего масла в композиции и, следовательно, обладает недостатком в том, что его матовый завершающий штрих склонен давать ощущение сухости на губах.

В патентном документе 4 раскрыта однофазная композиция для губных помад, содержащая летучее масло и силиконовую смолу.

Однако после испарения летучего масла эта композиция для губных помад склонна вызывать ощущение сухости со временем, хотя она обладает улучшенной устойчивостью к переносу. Кроме того, пленка смолы остается на губах. Кроме того, эта композиция обладает нижеследующими недостатками в том, что она вызывает ощущение пленки и натяжения, и полученная адгезия является матовой.

В патентном документе 5 раскрыта композиция в виде эмульсии масло-в-масле, содержащая: масло диспергирующей среды, содержащее силиконовый покрывающий агент, летучее силиконовое масло, нелетучее силиконовое жидкое масло и эмульгирующий агент; и масло дисперсной фазы, содержащее эфирное масло и красящее вещество, где количества в смеси масла диспергирующей среды и масла дисперсной фазы находятся в соотношении масло дисперсной фазы/(масло дисперсной фазы и масло диспергирующей среды), составляющем от 0,05 до 0,5.

Однако данная композиция в виде эмульсии масло-в-масле склонна образовывать неравномерность цвета за счет присутствия красящего вещества в дисперсной фазе. Кроме того, для данной системы временную стабильность может быть трудно поддерживать.

Патентная литература 1: Публикация нерассмотренной японской заявки на патент №2001-199846

Патентная литература 2: Публикация нерассмотренной международной заявки на патент №96/40044

Патентная литература 3: Публикация нерассмотренной международной заявки на патент №97/16157

Патентная литература 4: Публикация нерассмотренной японской заявки на патент №Н9-48709

Патентная литература 5: Публикация нерассмотренной японской заявки на патент №2000-53530

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЗАДАЧА, КОТОРАЯ ДОЛЖНА БЫТЬ РЕШЕНА ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Настоящее изобретение было выполнено в свете вышеописанного общепринятого уровня техники. Целью изобретения является разработка косметического средства для губ, которое обладает отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии сразу с момента нанесения и обладает отличной стойкостью блеска после нанесения и стабильностью.

СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Авторы настоящего изобретения провели тщательное исследование; в результате авторами настоящего изобретения было обнаружено, что стабильное косметическое средство для губ, обладающее после нанесения как устойчивостью к вторичной адгезии, так и блеском, может быть получено путем использования определенного сурфактанта и определенного масла (масел).

Таким образом, косметическое средство для губ по настоящему изобретению характеризуется содержанием описанных ниже компонентов (а) и (b), где количество (b) в смеси составляет от 20 до 70 масс.%:

(a) от 5 до 20 масс.% полиглицерилизостеарата, где число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4; и

(b) (b1) от 20 до 70 масс.% метилфенилсиликона,

(b2) от 0 до 45 масс.% сложного эфира пентаэритрита.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (b1) состоял из одного или более метилфенилсиликонов, и компонент (b1) в целом не отделялся при смешивании с (а) при 130°C и отделялся при смешивании с (а) при 25°C.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ содержался компонент (с) от 4 до 10 масс.% воска.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (b1) содержал дифенилсилоксифенилтриметикон.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ, содержащем дифенилсилоксифенилтриметикон в компоненте (b1), предпочтительно, чтобы смешиваемое количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) удовлетворяло соотношению дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}=0,4-3,5 (массовое отношение).

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ содержался компонент (d) глицерин.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (а) содержал 40 масс.% или более полиглицерилизостеарата, который имеет степень полимеризации 5, в общем количестве компонента (а).

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (а) представлял собой полиглицерил-5-триизостеарат.

Кроме того, косметическое средство для губ по настоящему изобретению характеризуется содержанием описанных ниже компонентов (а) и (b), где смешиваемое количество компонента (b) составляет от 30 до 70 масс.%:

(a) от 5 до 20 масс.% полиглицерилизостеарата, где число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4; и

(b) (b1) от 20 до 60 масс.% метилфенилсиликона,

(b2) от 5 до 45 масс.% сложного эфира пентаэритрита. Кроме того, косметическое средство для губ по настоящему изобретению характеризуется содержанием описанных ниже компонентов (а)-(с):

(a) от 5 до 20 масс.% полиглицерилизостеарата, где число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4;

(b) (b1) от 20 до 70 масс.% одного или более метилфенилсиликонов, которые не отделяются при смешивании с (а) при 130°C и отделяются при смешивании с (а) при 25°C; и

(c) от 5 до 10 масс.% воска.

ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Косметическое средство для губ, обладающее хорошим блеском и хорошей стабильностью при сохранении эффекта устойчивости к вторичной адгезии может быть получено путем смешивания определенных количеств (а) определенного полиглицерилизостеарата и (b) метилфенилсиликона и/или сложного эфира пентаэритрита.

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как правило, если эффект устойчивости к вторичной адгезии высок, существует склонность к отсутствию блеска при нанесении. С другой стороны, основа, имеющая блеск, обладает недостатком в том, что легко происходит вторичная адгезия, поскольку присутствует большое количество остаточного масла. В настоящем изобретении в результате использования определенного сурфактанта и определенного масла (масел) (силиконового масла и/или эфирного масла) масло выделяется в поверхностный слой, и обеспечивается блеск. Благодаря сурфактанту, во внутреннем слое, растворяющем красящее вещество, вторичная адгезия происходит с трудом. В результате может быть получено косметическое средство для губ без вторичной адгезии и с отличным блеском.

В данном случае дисперсная фаза обладает высокой адгезивностью; поэтому масло выделяется в поверхностный слой сразу после нанесения, и эффект устойчивости к вторичной адгезии проявляется сразу.

Далее подробно описан каждый компонент.

((а) Полиглицерилизостеарат)

Полиглицерилизостеарат, используемый в настоящем изобретении в качестве компонента (а), представляет собой сурфактант, и его получают путем присоединения изостеариновой кислоты к полиглицерину, имеющему среднее число молей присоединения от 4 до 10, без определения положений присоединения. В частности, предпочтителен полиглицерин, имеющий среднее число молей присоединения 5. Кроме того, необходимо использовать полиглицерилизостеарат, где от 1 до 4 молекул изостеариновой кислоты присоединяется к одной молекуле, и особенно предпочтителен полиглицерилизостеарат, содержащий от 2 до 4 молекул изостеариновой кислоты.

В настоящем изобретении компонент (а) растворяет красящее вещество, находящееся в контакте во время нанесения, и быстро отделяется от компонента (b).

Полиглицерилизостеарат может быть получен с помощью различных общеизвестных способов синтеза. Однако предпочтительным является тот, который имеет узкое распределение числа молей присоединения глицерина и содержит меньше циклических соединений в виде примесей.

Полиглицерилизостеарат может быть получен, например, способом, описанным в японском патенте №3487881 и в публикации нерассмотренного японского патента №2006-111539 (сложный эфир полиглицерина и жирных кислот, полученный путем этерификации жирных кислот и полиглицерина, который имеет гидроксильное число 1200 или менее и имеет 50% первичных гидроксильных групп или более относительно всех гидроксильных групп).

Особенно предпочтительно, чтобы содержание полиглицерил-5-изостеарата, где степень полимеризации составляет 5, в полиглицерилизостеарате составляло 40 масс.% или более в общем количестве компонента (а).

Полиглицерил-5-изостеарат может быть получен с помощью различных общеизвестных способов синтеза. В настоящем изобретении предпочтительно использовать в качестве исходных веществ полиглицерил-5-изостеарат, который получают путем использования изостеариновой кислоты и полиглицерин-5, где содержание полиглицеринов с низкой степенью полимеризации является небольшим, а распределение степени полимеризации является узким. В частности, предпочтительно, чтобы содержание полиглицерил-5-изостеарата, где степень полимеризации глицерина равна 5, составляло 40 масс.% или более в общем количестве компонента (а).

Кроме того, предпочтителен полиглицерил-5-триизостеарат, где число остатков изостеариновой кислоты составляет от 2 до 4, и особенно предпочтителен полиглицерил-5-триизостеарат, где число остатков изостеариновой кислоты равно 3.

В соответствии с обычным способом синтеза, когда полиглицерин получают, используя глицерин в качестве исходного вещества, различные нежелательные побочные продукты в результате внутримолекулярной конденсации и образования 6-членных колец и 8-членных колец образуются в случае дегидратирующей конденсации. Поэтому, чтобы эти побочные продукты не образовывались, предпочтителен полиглицерин, который может быть получен путем синтеза и очистки с использованием глицидола, эпихлоргидрина, монохлоргидрина и т.д. в качестве исходного вещества. Когда подвергают взаимодействию полиглицерин и жирную кислоту, полиглицерин с низкой молекулярной массой обычно обладает более высокой реакционностью с жирной кислотой по сравнению с полиглицерином с высокой молекулярной массой. В результате, когда полиглицерин, имеющий широкое молекулярно-массовое распределение, используют в качестве исходного вещества, однородный сложный эфир не может быть получен. Соответственно, предпочтителен полиглицерин, имеющий насколько возможно узкое молекулярно-массовое распределение. Например, полиглицерин может быть получен путем реакции дегалогенирования соли щелочного металла, используя глицерин или частичный алкоголят его полимера и галогенированный углеводород или оксигалогенированный углеводород в качестве исходных веществ.

Способ получения проиллюстрирован примером. В первом процессе диглицеринмоноалкоголят образуют путем добавления 1 моля гидроксида натрия к 1 молю диглицерина и дегидратации путем нагревания. Во втором процессе 1 моль дихлоргидрина добавляют к 2 молям полученного диглицеринмоноалкоголята и нагревают. Затем может быть получен 1 моль полиглицерина с узким распределением со степенью полимеризации 5.

Подробный способ получения полиглицерина с узким распределением описан, например, в японском патенте №3487881.

Полиглицерил-5-изостеарат по настоящему изобретению получают путем этерификации полученного выше полиглицерина с изостеариновой кислотой общеизвестным способом. Например, этерификацию можно проводить либо в присутствии щелочного катализатора или кислотного катализатора, либо в отсутствие катализатора при обычном давлении или при пониженном давлении.

Смешиваемое количество полиглицерилизостеарата (а) по настоящему изобретению составляет от 5 до 20 масс.% и предпочтительно от 12 до 20 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (а) слишком велико или слишком мало, эффект устойчивости к вторичной адгезии будет слабым. Кроме того, если оно слишком велико, склонна образоваться липкость при нанесении.

((b) Метилфенилсиликон и/или сложный эфир пентаэритрита)

Компонент (b), используемый в настоящем изобретении, отделяется от компонента (а) после нанесения и образует поверхностный слой. Таким образом, проявляется эффект устойчивости к вторичной адгезии, и блеск может быть улучшен.

В компоненте (b) по настоящему изобретению компонент (b1), а именно метилфенилсиликоны, является незаменимым компонентом; компонент (b2), а именно сложный эфир пентаэритрита, не является незаменимым компонентом. Однако косметическое средство для губ, обладающее лучшим эффект устойчивости к вторичной адгезии и стабильностью, может быть получено в результате объединения компонента (b1) и компонента (b2).

Метилфенилсиликон (b1) может представлять собой один вид или смесь двух или более двух видов. Для удовлетворения эффекта устойчивости к вторичной адгезии предпочтительно, чтобы компонент (b1) в целом не отделялся при смешивании с (а) при 130°C и отделялся при смешивании с (а) при 25°C.

В данной заявке наличие или отсутствие "разделения" измеряли в описанных ниже условиях.

(Условия измерения)

(а) и (b) использовали в соотношении ((а):(b)=1:3 (массовое отношение)). В случае, когда смесь нагревали до 130°C и смешивали при перемешивании, или после того, как ей давали стоять при 25°C, когда поверхность раздела была однородно распределена на два слоя, ее обозначали как "разделенную". Когда смесь находилась в неоднородном и мутном состоянии, либо в полупрозрачном состоянии, либо в очевидно смешиваемом состоянии без границы раздела, ее обозначали как "неразделенную".

В качестве метилфенилсиликона (b1) предпочтительно используют триметилпентафенилтрисилоксан, дифенилдиметикон и дифенилсилоксифенилтриметикон.

Кроме того, предпочтительно смешивать метилфенилсиликоны в процентных содержаниях, удовлетворяющих вышеописанным условиям в целом.

В качестве коммерческого триметилпентафенилтрисилоксана можно привести метилфенилсиликон FZ3156 (165 мм2/с (25°C), изготавливаемый фирмой Dow Corning Toray Co., Ltd.). В качестве коммерческого дифенилдиметикона можно перечислить силикон KF54 (400 мм2/с (25°C), изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), силикон KF50-300CS (изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), силикон KF-54HV (изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) и тому подобное. Примеры дифенилсилоксифенилтриметиконов включают силикон KF56 (14 мм2/с (25°C), изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)).

В качестве компонентов (b1) по настоящему изобретению, как и вышеописанные компоненты, можно использовать фенилтриметикон (например, силикон SH556 (22 мм2/с (25°C), изготавливаемый фирмой Dow Corning Toray Co., Ltd.)) и тому подобное.

Смешиваемое количество метилфенилсиликона (b1) составляет от 20 до 70 масс.%, предпочтительно от 25 до 60 масс.%, и особенно предпочтительно от 30 до 55 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (b1) менее 20 масс.%, вторичная адгезия легко происходит, а блеск является небольшим. Если оно превышает 70 масс.%, стабильность является слабой.

В настоящем изобретении дифенилсилоксифенилтриметикон предпочтительно смешивают в качестве компонента (b1). Смешиваемое количество дифенилсилоксифенилтриметикона предпочтительно составляет от 10 до 50 масс.%.

Предпочтительно дать возможность, чтобы смешиваемое количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) находилось в соотношении дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}=0,4-3,5 (массовое отношение), чтобы удовлетворить как эффект устойчивости к вторичной адгезии, так и стабильность. Дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона} более предпочтительно составляет от 0,5 до 3,5 (массовое отношение) особенно предпочтительно от 1,2 до 2 (массовое отношение).

Когда компонент (b2) не смешивают, предпочтительно дать возможность, чтобы отношение дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}=0,8-3,5 (массовое отношение).

Возможно получить сложный эфир пентаэритрита (b2) обычным способом синтеза. Например, в подходящий реакционный контейнер помещают (ди)пентаэритрит и кислоты, такие как бензойная кислота, 2-этилгексановая кислота и бегеновая кислота, которые представляют собой кислоты, соответствующие соединению-продукту (порядок добавления конкретно не ограничен). Соединение может быть получено путем взаимодействия их либо в присутствии, либо в отсутствие кислотного, щелочного или других металлических катализаторов, и предпочтительно в органическом растворителе и/или газе, который является инертным для реакции, при 150-250°C в течение периода от нескольких часов до примерно 30 часов при удалении побочного продукта в виде воды.

Примеры сложных эфиров пентаэритрита по настоящему изобретению включают пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат), пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/2-этилгексаноат), пентаэритритилтетра-2-этилгексаноат и дипентаэритритилгекса-12-гидроксистеарат. Можно использовать один или более видов таких сложных эфиров пентаэритрита.

Среди них можно целесообразно использовать жидкий сложный эфир пентаэритрита, поскольку он менее вероятно отделяется при смешивании с компонентом (а) и компонентом (b1) при 130°C.

Примеры жидких сложных эфиров пентаэритрита включают пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат) и пентаэритритилтетра-2-этилгексаноат.

Смешиваемое количество сложного эфира пентаэритрита (b2) составляет от 0 до 45 масс.%, предпочтительно от 5 до 45 масс.% и особенно предпочтительно от 10 до 40 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (b2) слишком мало вторичная адгезия может легко происходить, а блеск может быть небольшим. Если оно слишком велико, стабильность может быть слабой.

В настоящем изобретении смешиваемые количества компонента(ов) (b) (а именно суммарные смешиваемые количества (b1) и (b2)) составляют от 20 до 70 масс.% и предпочтительно от 50 до 70 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (b) менее 20 масс.%, вторичная адгезия легко происходит, а блеск является небольшим. Если оно превышает 70 масс.%, стабильность становится слабой.

((с) Воск)

В настоящем изобретении, в дополнение к вышеописанным существенным компонентам, предпочтительно дополнительно смешивать (с) воск.

Воск конкретно не ограничен, если его можно обычно добавлять в смеси для косметических средств, и примеры включают карнаубский воск, канделильский воск, пчелиный воск, церезин, микрокристаллический воск, твердый парафин, японский воск и полиэтиленовый воск.

Смешиваемое количество воска (с) предпочтительно составляет от 4 до 10 масс.%, более предпочтительно от 5 до 10 масс.%, и особенно предпочтительно от 6 до 9 масс.%. Если смешиваемое количество воска слишком мало, отвердевание является затруднительным. Если оно слишком велико, способность к растеканию может затрудняться, и блеск может быть утрачен.

((d) Глицерин)

В настоящем изобретении предпочтительно дополнительно смешивать (d) глицерин. Эффект устойчивости к вторичной адгезии улучшается за счет смешивания компонента (d).

Если часть полиглицерилизостеарата (а), например, от 20 до 40 масс.% суммарного количества компонента (а), заменяют глицерином, образуется ассоциированная структура, и вязкость компонента, который прилипает к губам, выше, чем в случае использования только компонента (а).

Поскольку глицерин (d) используют в качестве исходного вещества при получении полиглицерилизостеарата, он может содержаться в виде примеси в полиглицерилизостеарате. Следовательно, может не быть необходимым отдельно добавлять глицерин.

В косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, кроме вышеописанных компонентов, можно смешивать компоненты, обычно используемые в косметических средствах для губ (например, масло, отличное от вышеописанных масел, порошок, полимерное соединение, увлажняющее средство, отдушку, антиоксидантное средство, консервант и декоративный компонент), если эффект настоящего изобретения не нарушен.

В качестве дополнительного масла к вышеописанным компонентам (b1) и (b2), например, предпочтительно смешивать масло, которое совмещается с системой в целом при 130°C. Примеры таких масел включают изопарафин.

Только вышеописанный компонент и существенные компоненты могут содержаться в качестве масла, и предпочтительно, чтобы другие масла не содержались.

Примеры увлажняющих средств включают полиольные увлажняющие средства, такие как пропиленгликоль и 1,3-бутиленгликоль.

Красящее вещество можно смешивать в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению. Эффект устойчивости к вторичной адгезии может заметно ощущаться в результате смешивания красящего вещества.

Такие красящие вещества могут находиться в виде порошка или в виде лака (состояния, содержащего масло), если они являются красящими веществами, обычно используемыми в косметических средствах для губ. Они могут представлять собой неорганические пигменты, органические пигменты или агенты с перламутровым эффектом. Красящее вещество растворяется в компоненте (а), когда косметическое средство наносят, и присутствует во внутренней стороне компонента (b); таким образом, вторичная адгезия происходит с трудом.

Смешиваемое количество красящего вещества предпочтительно составляет от 1 до 13 масс.% и особенно предпочтительно от 3 до 8 масс.%.

Пленкообразующий агент можно смешивать в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению.

Примеры пленкообразующих агентов включают сополимер (алкилакрилат/иметикон) и тому подобное. В частности, силикон КР545 (изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) и тому подобное можно привести в качестве коммерческого продукта.

Когда смешивают пленкообразующий агент, смешиваемое количество предпочтительно составляет от 2 до 15 масс.% и особенно предпочтительно от 5 до 10 масс.%.

Предпочтительно, чтобы косметическое средство для губ по настоящему изобретению было составлено таким образом, чтобы разделение не происходило на протяжении всего процесса его получения, и поддерживалось состояние одной гомогенной фазы. Более конкретно предпочтительно, чтобы косметическое средство для губ было составлено таким образом, чтобы вся композиция не разделялась при 130°C, и поддерживалось состояние одной гомогенной фазы.

Косметическое средство для губ по настоящему изобретению можно применять для губных помад, блесков для губ, основ под губную помаду, покрытий губной помады, кремов для губ и тому подобного.

ПРИМЕРЫ

Далее настоящее изобретение описано в нижеследующих примерах. Однако изобретение не ограничено этими примерами. Если не указано иное, смешиваемое количество каждого компонента выражено в масс.%.

Перед иллюстрацией примеров объяснены методы тестирования эффектов, используемые в настоящем изобретении.

Оценочный тест (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии

Тест на пригодность к использованию в реальных условиях был проведен 10 профессиональными членами комиссии по оценке качества. Пятиуровневая сенсорная оценка (баллы) эффекта устойчивости к вторичной адгезии после нанесения на губы была основана на описанных ниже критериях оценки. Определение проводили по среднему значению баллов на основании описанных ниже критериев оценки.

(Балл)

5 баллов: превосходно

4 балла: отлично

3 балла: нормально

2 балла: плохо

1 балл: очень плохо

(Критерии оценки)

S: Средний балл составляет 4,5 балла или выше и менее 5 баллов.

А*: Средний балл составляет 4 балла или выше и менее 4,5 баллов.

А: Средний балл составляет 3,3 балла или выше и менее 4 баллов.

В: Средний балл составляет 2,5 балла или выше и менее 3,3 баллов.

С: Средний балл составляет 1 балл или выше и менее 2,5 баллов.

Примеры, приведенные со знаком " -" в таблице, обладали слабой стабильностью, и эффект устойчивости к вторичной адгезии невозможно было оценить.

Оценка (2): Стабильность

Однородность цвета на плоскости среза образца карандашной формы оценивали на основании описанных ниже критериев оценки.

(Критерии оценки)

А*: Цвет однородный.

А: Цвет однородный; однако, окрашивание слабое.

В: Цвет слегка неоднородный.

С: Цвет неоднородный.

Оценка (3): Блеск

Тест на пригодность к использованию в реальных условиях был проведен 10 профессиональными членами комиссии по оценке качества. Пятиуровневая сенсорная оценка (баллы) блеска после нанесения на губы была основана на описанных ниже критериях оценки. Определение проводили по среднему значению баллов на основании описанных ниже критериев оценки.

(Балл)

5 баллов: превосходно

4 балла: отлично

3 балла: нормально

2 балла: плохо

1 балл: очень плохо

(Критерии оценки)

S: Средний балл составляет 4,5 балла или выше и менее 5 баллов.

А*: Средний балл составляет 4 балла или выше и менее 4,5 баллов.

А: Средний балл составляет 3,3 балла или выше и менее 4 баллов.

В: Средний балл составляет 2,5 балла или выше и менее 3,3 баллов.

С: Средний балл составляет 1 балл или выше и менее 2,5 баллов.

Оценка (4): оценочный тест на состояние разделения (а) и (b1)

Компонент (а) и компонент (b1) смешивали и измеряли в описанных ниже условиях. Если разделение не происходило при 130°C, но разделение происходило при 25°C, это обозначали как "А", а другие обозначали как "С".

(Условия измерения)

(а) и (b1) использовали в соотношении ((а):(b1)=1:3 (массовое отношение)). В случае, где смесь нагревали до 130°C и смешивали при перемешивании, или после того, как ей давали стоять при 25°C, когда поверхность раздела была однородно распределена на два слоя, ее обозначали как "разделенную". Когда смесь находилась в неоднородном и мутном состоянии, либо в полупрозрачном состоянии, либо в очевидно смешиваемом состоянии без границы раздела, ее обозначали как "неразделенную".

Пример получения 1 (получение полиглицерил-5-изостеарата)

В 5 л четырехгорлую колбу помещали 3300 г диглицерина и 800 г 50% водного раствора гидроксида натрия и нагревали до 140°C при удалении воды в потоке азота. После того, как отгонка воды была завершена, добавляли по каплям 640 г дихлоргидрина в течение периода 2 часа. После добавления по каплям смесь перемешивали в течение 2 часов при 120°C. Из этой смеси избыточное количество диглицерина удаляли молекулярной возгонкой. Затем ее разбавляли водой и деионизировали и обессоливали активированным углем и ионообменной смолой, и полиглицерин был получен путем удаления воды. Этот продукт подвергали триметилсилилированию и анализировали способом ГХ; количество компонента со степенью полимеризации 5 составляло 60%.

Полученный полиглицерин-5 подвергали взаимодействию с изостеариновой кислотой общепринятым способом, и был получен полиглицерил-5-изостеарат с различным числом молей присоединения изостеариновой кислоты.

Пример получения 2 (получение полиглицерил-10-изостеарата) В трехгорлую колбу с термометром, конденсатором Димрота и перемешивающим устройством добавляли 200 г полиглицерина, изготовленного фирмой Taiyo Kagaku Co., Ltd. (Great Oil DE-1, декаглицерин; гидроксильное число: 890, процент первичных гидроксильных групп: 46,6%, процент вторичных гидроксильных групп: 53,4%) и 600 мл пиридина. К этой смеси добавляли 370 г трифенилхлорметана (изготовленного фирмой Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), который представляет собой реагент, селективно взаимодействующий с первичной гидроксильной группой, перемешивали в течение 1 часа при 100°C, возвращали к комнатной температуре и перемешивали в течение 24 часов. Затем большую часть пиридина удаляли из реакционного раствора при пониженном давлении. К полученному продукту добавляли 800 мл воды, переносили в делительную воронку и экстрагировали три раза 400 мл этилацетата. Этилацетатные слои объединяли и концентрировали, 156 г полученного остатка и 300 г уксусной кислоты добавляли в трехгорлую колбу с термометром, конденсатором Димрота и перемешивающим устройством и нагревали с обратным холодильником в течение 8 часов для удаления триметилфенильной группы. Вышеописанный процесс повторяли, и очищенный полиглицерин смешивали с получением определенного количества полиглицерина. Гидроксильное число полученного полиглицерина составляло 886, процент первичных гидроксильных групп составлял 61,3%, и процент вторичных гидроксильных групп составлял 38,7%.

Гидроксильное число вычисляли в соответствии с "Test Methods for Oils and Fats" of the Japanese Standards of Food Additives, 7-th Ed. или Standard Methods for the Analysis of Fats, Oils and Related Materials.

Проценты первичных гидроксильных групп и вторичных гидроксильных групп определяли спектральным анализом на приборе ядерного магнитного резонанса. То есть с использованием прибора ядерного магнитного резонанса (13С-ЯМР) (изготовленного фирмой JEOL Ltd., JNM-A 500) анализировали проценты первичных гидроксильных групп и вторичных гидроксильных групп вышеописанного фракционированного полиглицерина. В 2,8 мл тяжелой воды растворяли 500 мг фракционированного полиглицерина, и спектр 13С-ЯМР (125 МГц) получали путем селективного расщепления после фильтрования. Интенсивность пика в способе измерения селективного расщепления пропорциональна числу атомов углерода. 13С химические сдвиги, которые указывают на присутствие первичной гидроксильной группы и вторичной гидроксильной группы, были расположены вблизи 63 млн-1 для метиленового атома углерода (CH2OH) и вблизи 71 млн-1 для метинового атома углерода (CHOH) соответственно. С помощью анализа интенсивностей сигнала двух соответствующих видов вычисляли процентные содержания первичных гидроксильных групп и вторичных гидроксильных групп. Однако метиновый атом углерода (CHOH), который показывает вторичную гидроксильную группу, перекрывается с пиком метиленового атома углерода, соседнего с метиновым атомом углерода, связанным с метиленовым атомом углерода, который показывает первичную гидроксильную группу. Таким образом, интегрированное значение самого метинового атома углерода не может быть получено. Поэтому интегрированное значение вычисляли на основании интенсивности сигнала, вблизи 74 млн-1, метиленового атома углерода (CH2), соседнего с метиновым атомом углерода (CHOH).

Полученный полиглицерин-10 подвергали взаимодействию с изостеариновой кислотой общепринятым способом, и был получен полиглицерил-10-изостеарат с различным числом молей присоединения изостеариновой кислоты.

Образцы (губные помады) со смешанными композициями, показанными в приведенных ниже таблицах 1-7, были получены обычным способом. 5 Соответствующие образцы оценивали по оценочным пунктам (1)-(4) на основании вышеописанных критериев. Результаты представлены в таблицах 1-7.

[Таблица 1]
Тестовый пример 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 20 - - - - -
Полиглицерил-10-триизостеарат2 - 20 - - - -
Полиглицерил-5-изостеарат3 - - 20 - - -
Полиглицерил-5-изостеарат (1,5 эквивалента)4 - - - 20 - -
Полиглицерил-5-диизостеарат5 - - - - 20 -
Полиглицерил-5 тетраизостеарат6 20
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 40 40 40 40 40 40
Триметилпентафенилтрисилоксан8 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5
Дифенилдиметикон9 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8 8 8 8
Красящее вещество 6 6 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии А А А А А А
Оценка (2): Стабильность А* А* А А А* А*
Оценка (3): Блеск А* А* А* А* А* А*
Оценка (4): Состояние разделения (а) и (b1) А А А А А А
1: Вещество, полученное в Примере получения 1. Среднее число молей присоединения изостеариновой кислоты=3
2: Вещество, полученное в Примере получения 2. Среднее число молей присоединения изостеариновой кислоты=3
3: Среднее число молей присоединения изостеариновой кислоты=1
4: Среднее число молей присоединения изостеариновой кислоты=1,5
5: Среднее число молей присоединения изостеариновой кислоты=2.
6: Среднее число молей присоединения изостеариновой кислоты=4.
7: Силикон KF56 (изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., вязкость: 14 мПа·с)
8: Метилфенилсиликон FZ3156 (изготавливаемый фирмой Dow Corning Toray Co., Ltd., вязкость: 165 мПа·с)
9: Силикон KF54 (изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., вязкость: 400 мПа·с)

В Тестовых примерах 1-1-1-6, где смешивали различные полиглицерилизостеараты и различные метилфенилсиликоны, эффект устойчивости к вторичной адгезии и стабильность были отличными, и они обладали отличным блеском.

Согласно таблице 1 и исследованию авторов настоящего изобретения, необходимо, чтобы число молей присоединенного глицерина составляло от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляло от 1 до 4 в полиглицерилизостеарате, используемом в настоящем изобретении.

В соответствии с пунктом оценки (4) в Таблице 1 такой полиглицерилизостеарат и метилфенилсиликоны образуют композит, который не разделяется при высокой температуре и разделяется при обычной температуре.

Таким образом, в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, содержащем (а) полиглицерилизостеарат и (b1) метилфенилсиликоны, предпочтительно, чтобы компонент (b1) не отделялся при смешивании с (а) при 25°С.

[Таблица 2]
Тестовый пример 1-1 2-1 2-2 2-3
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат]1 20 16 14 12
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 40 40 40 40
Триметилпентафенилтрисилоксан8 12,5 12,5 12,5 12,5
Дифенилдиметикон9 12,5 12,5 12,5 12,5
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8 8
(d) Динамитный глицерин - 4 6 8
Красящее вещество 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии А А* S S
Оценка (2): Стабильность А* А* А* А*
Оценка (3): Блеск А* А* А* А*
Оценка (4): Состояние разделения (а) и (b1) А А А А

В соответствии с таблицей 2 видно, что, если часть полиглицерилизостеарата заменена глицерином в образце Тестового примера 1-1, где полиглицерилизостеарат и метилфенилсиликоны соответствующим образом смешаны, эффект устойчивости к вторичной адгезии улучшается.

Соответственно, (d) глицерин предпочтительно смешивают в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению.

[Таблица 3]
Тестовый пример 3-1 3-2 2-2 3-3 3-4 3-5 3-6 3-7
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 14 14 14 14 14 14 14 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 50 50 40 40 40 30 20 10
Триметилпентафенилтрисилоксан8 - 7,5 12,5 25 - 17,5 22,5 25
Дифенилдиметикон9 15 7,5 12,5 - 25 17,5 22,5 -
(b2) Пентаэритритилтетра-(бензоат/2-этилгексаноат)10 30
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8 8 8 8 8 8
(d) Динамитный глицерин 6 6 6 6 6 6 6 6
Красящее вещество 6 6 6 6 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии S А S S S S - S
Оценка (2): Стабильность А* А* А* А* А* А С А
Оценка (3): Блеск А* А* А* А* А* А* - А*
Оценка (4): Состояние разделения (а) и (b1) А А А А А А С А
Относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1)11 3,33 3,33 1,6 1,6 1,6 0,86 0,44 0,4
10: бензоат/2-этилгексаноат=2,5 моль/1,5 моль
11: Значение дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}(массовое отношение)

В данном случае оценка (4) в Тестовых примерах 3-7 показывает результаты оценки состояния разделения компонента (а) и компонента (b) ((b1)+(b2)).

В соответствии с Тестовыми примерами от 3-1 до 3-6, где процентное содержание дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) варьировали, было обнаружено, что стабильность снижается при снижении его процентного содержания.

В образце Тестового примера 3-6, где относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) составляет 0,44, стабильность была очень слабой.

В соответствии с Тестовым примером 3-7, даже когда дифенилсилоксифенилтриметикон в компоненте (b1) составлял 0,4, было понятно, что косметическое средство для губ, обладающее хорошей стабильностью, может быть получено в результате смешивания пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат). Кроме того, этот образец обладал отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии.

Соответственно, в случае, когда пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат) не смешивают, предпочтительно дать возможность, чтобы смешиваемое количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) находилось в соотношении дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}=0,8-3,5 (массовое отношение).

Когда пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат) смешивают, предпочтительно, чтобы дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}=0,4-3,5 (массовое отношение).

[Таблица 4]
Тестовый пример 4-1 4-2 4-3 4-4 4-5
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 14 14 14 14 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 20 20 20 25 20
Дифенилдиметикон9 15 15 15 15 20
(b2) Пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/2-этилгексаноат)12 30 - - 16 16
Дипентаэритритилгекса-12-гидроксистеарат - 30 - 9 9
Пентаэритритилтетра-2-этилгексаноат - - 30 - -
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8 8 8
(d) Динамитный глицерин 6 6 6 6 6
Красящее вещество 6 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии В* А* S А* S
Оценка (2): Стабильность А* А А* А* A*
Оценка (3): Блеск А* А* В* S S
12: бегенат/бензоат/2-этилгексаноат=1 моль/2 моль/1 моль

В соответствии с таблицей 4 видно, что косметическое средство для губ, обладающее очень хорошей стабильностью, может быть также получено в результате смешивания масла, такого как пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/2-этилгексаноат), дипентаэритритилгекса-12-гидроксистеарат или пентаэритритилтетра-2-этилгексаноат, вместо пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат).

Соответственно, необходимо смешивать (b2) сложный эфир пентаэритрита в дополнение к компоненту (а) и компоненту (b1) в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению. Однако, когда процентное содержание дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) велико, как в Тестовом примере 3-1, компонент (b2) не следует смешивать.

[Таблица 5]
Тестовый пример 5-1 5-2 3-7 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 20 14 14 14 14 14 14 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 - 10 10 10 20 20 30 30
Триметилпентафенилтрисилоксан8 35 35 25 15 25 15 15 -
Дифенилдиметикон9 15
(b2) Пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат)10 30 20 30 40 20 30 20 20
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8 8 8 8 8 8
(d) Динамитный глицерин - 6 6 6 6 6 6 6
Красящее вещество 6 6 6 6 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии А* S S А* S S S S
Оценка(2): Стабильность А* А А А А* А* А* А*
Оценка (3): Блеск А* А* A* А* А* А* А* А*
Относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1)11 0 0,29 0,4 0,67 0,8 1,33 2 2

Образцы Тестовых примеров 5-1-5-7 и 3-7, где компонент (а), компонент (b1) и компонент (b2) смешивали соответствующим образом, обладали отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии, и стабильность и блеск были также отличными.

В соответствии с таблицей 5 с целью дополнительного улучшения эффекта устойчивости к вторичной адгезии и стабильности предпочтительно, чтобы относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) составляло 0,8 или выше.

[Таблица 6]
Тестовый пример 6-1 6-2 6-3 6-4 5-6 6-5 6-6 6-7
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 14 14 14 14 14 14 14 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон - 5 10 15 20 25 30 37,1
Триметил пентафенилтрисилоксан8 - 3,75 7,5 11,25 15 18,75 22,5 27,9
(b2) Пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат)10 65 56,25 47,5 38,75 30 21,25 12,5 -
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8 8 8 8 8 8
(d) Динамитный глицерин 6 6 6 6 6 6 6 6
Красящее вещество 6 6 6 6 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии А А А* А* S S S S
Оценка (2): Стабильность С С В A* А* А* А* А*
Оценка (3): Блеск S S S А* А* А* А* А*
Оценка (4): Состояние разделения (а) и (b1) А А А А А А А А
Относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1)11 - 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33 1,33

В соответствии с таблицей 6 в Тестовых примерах 6-1-6-3, где смешиваемое количество компонента (b1) было малым, стабильность образца была слабой.

Соответственно, необходимо, чтобы смешиваемое количество (b1) метилфенилсиликонов, которые смешивают в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, составляло 20 масс.% или выше, и чтобы смешиваемое количество (b2) сложного эфира пентаэритрита составляло 45 масс.% или ниже.

[Таблица 7]
Тестовый пример 7-1 7-2 7-3 7-4
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 14 14 14 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 25 20 24.5 19.5
Дифенилдиметикон9 15 20 15 20
(b2) Пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/2-этилгексаноат)12 16 16 16 16
Дипентаэритритилгекса-12-гидроксистеарат 9 9 9 9
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 - -
Смесь (парафин/микрокристаллический воск)13 - - 4.5 4.5
Канделильский воск - - 4 4
(d) Динамитный глицерин 6 6 6 6
Красящее вещество 6 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии А* А* А* А*
Оценка(2): Стабильность А* А* А* A*
Оценка (3): Блеск S S S S
13: Paramix 91 (изготавливаемый фирмой NIKKO RICA CORPORATION)

В соответствии с таблицей 7 видно, что различные виды воска можно использовать в качестве смешиваемого (с) воска в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению.

Далее проиллюстрированы Примеры композиции косметического средства для губ по настоящему изобретению. Понятно, что настоящее изобретение не ограничено этими Примерами композиции и обозначено объемом формулы изобретения.

[Таблица 8]
Пример композиции 1
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикона7 20
Триметилпентафенилтрисилоксан8 35
(b2) Пентаэритритилтетра(бензоат/2-этилгексаноат)10 10
(с) Полиэтиленовый воск 8
(d) Динамитный глицерин 6
Красящее вещество 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии S
Оценка (2): Стабильность А*
Оценка (3): Блеск В*
Относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1)11 0,57
[Таблица 9]
Пример композиции 2 Пример композиции 3 Пример композиции 4
(а) Полиглицерил-5-триизостеарат1 14 14 14
(b1) Дифенилсилоксифенилтриметикон7 20 20 10
Дифенилдиметикон9 25 25 25
(b2) Дипентаэритритилгекса-12-гидроксистеарат 20 - -
Пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/2-этилгексаноат)12 - 20 -
Пентаэритритилтетра-2-этилгексаноат - - 30
(с) Полиэтиленовый воск 8 8 8
(d) Динамитный глицерин 6 6 6
Красящее вещество 6 6 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1 1 1
Оценка (1): Эффект устойчивости к вторичной адгезии S А* S
Оценка (3): Блеск А* А* В*
Относительное количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1)11 0,8 0,8 0,4

Все губные помады, показанные в приведенных ниже Примерах композиции 5-7, обладали отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии, стабильностью и блеском.

Пример композиции 5: губная помада

Полиглицерил-10-триизостеарат 14 масс.%
Дифенилсилоксифенилтриметикон7 40
Триметилпентафенилтрисилоксан8 12,5
Дифенилдиметикон9 12,5
Полиэтиленовый воск 8
Глицерин 6
Красящее вещество 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1

Пример композиции 6: губная помада

Полиглицерил-5-триизостеарат 14 масс.%
Дифенилсилоксифенилтриметикон7 10
Триметилпентафенилтрисилоксан8 15
Пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/2-этилгексаноат)12 40
Полиэтиленовый воск 8
Глицерин 6
Красящее вещество 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1

Пример композиции 7: губная помада

Полиглицерил-5-тетраизостеарат 14 масс.%
Дифенилсилоксифенилтриметикон7 40
Триметилпентафенилтрисилоксан8 12,5
Дифенилдиметикон9 12,5
Полиэтиленовый воск 8
Глицерин 6
Красящее вещество 6
Гидрофобизированный перламутровый агент 1

1. Косметическое средство для губ, содержащее приведенные ниже компоненты (a) и (b), где количество компонента (b) в смеси составляет от 20 до 70 масс. %:
(a) от 5 до 20 масс. % полиглицерилизостеарата, в котором число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4; и
(b) (b1) от 20 до 70 масс. % метилфенилсиликона, где метилфенилсиликон содержит дифенилсилоксифенилтриметикон,
(b2) от 0 до 45 масс. % сложного эфира пентаэритрита.

2. Косметическое средство для губ по п. 1, где компонент (b1) состоит из одного или более метилфенилсиликонов и компонент (b1) в целом не отделяется при смешивании с (a) при 130°C и отделяется при смешивании с (a) при 25°C.

3. Косметическое средство для губ по п. 1, дополнительно содержащее компонент (c): от 4 до 10 масс. % воска.

4. Косметическое средство для губ по п. 1, где количество дифенилсилоксифенилтриметикона в компоненте (b1) удовлетворяет соотношению: дифенилсилоксифенилтриметикон/{другой компонент (b1), отличный от дифенилсилоксифенилтриметикона}=0,4 - 3,5 (массовое отношение).

5. Косметическое средство для губ по п. 1, дополнительно содержащее компонент (d): глицерин.

6. Косметическое средство для губ по п. 1, где компонент (a) содержит 40 масс. % или более полиглицерилизостеарата, который имеет степень полимеризации 5, в общем количестве компонента (a).

7. Косметическое средство для губ по п. 1, где компонент (a) представляет собой полиглицерил-5-триизостеарат.

8. Косметическое средство для губ, содержащее приведенные ниже компоненты (a) и (b), где количество (b) в смеси составляет от 30 до 70 масс. %:
(a) от 5 до 20 масс. % полиглицерилизостеарата, где число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4; и
(b) (b1) от 20 до 60 масс. % метилфенилсиликона, где метилфенилсиликон содержит дифенилсилоксифенилтриметикон,
(b2) от 5 до 45 масс. % сложного эфира пентаэритрита.

9. Косметическое средство для губ, содержащее приведенные ниже компоненты (a)-(c):
(a) от 5 до 20 масс. % полиглицерилизостеарата, где число молей присоединенного глицерина составляет от 4 до 10, а число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4;
(b) (b1) от 20 до 70 масс. % одного или более метилфенилсиликонов, которые не отделяются при смешивании с (a) при 130°C и отделяются при смешивании с (a) при 25°C, где метилфенилсиликон содержит дифенилсилоксифенилтриметикон; и
(c) от 5 до 10 масс. % воска.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредованных андрогенным рецептором. В формуле (I) R1 обозначает (С2-6)алкил, (С1-6)алкилокси, -S(O)m-(C1-6)алкил, (С1-6)фторалкил, CN или галоген, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или (С1-9)алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген, X обозначает СН или N, Y обозначает либо атом азота, либо атом углерода, замещенный (C1-6)алкилом, (C1-6)алкилокси, (C1-6)фторалкилом, атомом водорода или галогена, m равен 0, 1 или 2.

Изобретение относится к новому способу получения гидрогелей на основе сшитого полимера, в частности получаемых из полисахарида или из одной из его солей. Способ получения сшитого геля включает по меньшей мере стадии, заключающиеся в: a) получении водной среды, содержащей по меньшей мере один полисахарид, b) образовании гомогенного геля из среды, полученной на стадии (а), c) приведении геля, полученного на стадии (b), в контакт с эффективным количеством по меньшей мере одного сшивающего агента, d) сшивании указанной смеси, образованной на стадии (с), и e) извлечении указанного сшитого гидрогеля.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию средств по уходу за зубами, включающую частицы диоксида кремния в количестве от 5 до 50% от массы композиции, где частицы диоксида кремния имеют коэффициент маслоемкости до 100 см3/100 г, коэффициент сферичности (S80) выше 0,9 и величину абразивного износа по Брассу-Эйнленеру менее 8,0 мг потерь/100000 оборотов, где по меньшей мере 80% частиц диоксида кремния имеют форму от закругленной до округлой.

Группа изобретений относится к применению додецилбензолсульфоната натрия (SDDBS) для борьбы с пятнами на зубной эмали. Предлагается способ борьбы с пятнами на зубной поверхности, включающий нанесение композиции, представляющей собой жидкость для полоскания рта, содержащей эффективное количество SDDBS, на указанную зубную поверхность, а также применение SDDBS в изготовлении композиции, представляющей собой жидкость для полоскания рта, для борьбы с пятнами на зубной поверхности.
Настоящее изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для лосьона для бритья, содержащую один или несколько низкомолекулярных полиэтиленгликолей (LMW-PEG) и один или несколько высокомолекулярных полиэтиленгликолей (HMW-PEG), где один или несколько LMW-PEG имеют молекулярную массу в пределах от 200 до 500 дальтон, где один или несколько HMW-PEG имеют молекулярную массу в пределах от 8000 до 45000 дальтон и где массовое отношение одного или нескольких LMW-PEG к одному или нескольким HMW-PEG находится в пределах от 2:1 до 8:1.

Группа изобретений относится к композиции для чистки зубов и способу ее получения. Композиция для чистки зубов включает кальцинированный оксид алюминия в качестве полирующего агента, содержащий от 50 до 90 масс.% α-оксида алюминия и от 10,0 до 50 масс.% γ-оксида алюминия, в количестве от 0,1 до 3,0 масс.% от массы всей композиции, водорастворимую триполифосфатную соль щелочного металла и приемлемый для полости рта носитель или эксципиент, при этом композиция не содержит абразив на основе диоксида кремния.
Изобретение относится к косметологии и представляет собой салфетку, пропитанную гелеобразным составом, содержащим лидокаин гидрохлорид, касторовое масло гидрогенизированное, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, бензиловый спирт и воду, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для приготовления лечебных и гигиенических ванн, отличающееся тем, что содержит косметическое средство и лимоннокислую буферную систему с рН=5,5, в состав которой входят 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота и тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты, при этом состав 1 литра указанной лимоннокислой буферной системы с pH=5,5: 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота - 5,55 г, тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты - 35,7 г.

Настоящее изобретение относится к композиции для обработки субстрата, содержащей: a) активный материал, который имеет одну или более функциональных групп, образующих ковалентные присоединения к комплементарным функциональным группам субстрата в присутствии кислоты или основания, при этом активный материал выбран из группы, состоящей из гидрофильных активных материалов, гидрофобных активных материалов и их смесей; b) фотокатализатор, способный генерировать кислоту или основание под действием света, при этом фотокатализатор поглощает свет внутри электромагнитного спектра от инфракрасной области до видимого и ультрафиолетового света, от 1200 нм до 200 нм; и фотокатализатор является фотокислотой, выбранной из группы, состоящей из ароматических гидроксильных соединений, сульфонированных пиреновых соединений, ониевых солей, производных диазометана, производных биссульфона, производных дисульфида, производных нитробензилсульфоната, производных сложных эфиров сульфоновой кислоты, N-гидроксиимидов сложных эфиров сульфоновой кислоты и их комбинаций; и c) носитель для доставки комбинации элементов 1(a) и 1(b); при этом субстраты исключают физиологические материалы.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредованных андрогенным рецептором. В формуле (I) R1 обозначает (С2-6)алкил, (С1-6)алкилокси, -S(O)m-(C1-6)алкил, (С1-6)фторалкил, CN или галоген, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или (С1-9)алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген, X обозначает СН или N, Y обозначает либо атом азота, либо атом углерода, замещенный (C1-6)алкилом, (C1-6)алкилокси, (C1-6)фторалкилом, атомом водорода или галогена, m равен 0, 1 или 2.

Изобретение относится к новому способу получения гидрогелей на основе сшитого полимера, в частности получаемых из полисахарида или из одной из его солей. Способ получения сшитого геля включает по меньшей мере стадии, заключающиеся в: a) получении водной среды, содержащей по меньшей мере один полисахарид, b) образовании гомогенного геля из среды, полученной на стадии (а), c) приведении геля, полученного на стадии (b), в контакт с эффективным количеством по меньшей мере одного сшивающего агента, d) сшивании указанной смеси, образованной на стадии (с), и e) извлечении указанного сшитого гидрогеля.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и к пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающим смесь экстрактов двух или более травянистых растения, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma.

Изобретение относится к способу получения биосовместимых высокодисперсных полилактидных частиц для in situ изготовления диагностических средств для позитронно-эмиссионной томографии посредством объединения указанных частиц с раствором, содержащим катионы галлия-68 (III).
Изобретение относится к области медицины и пищевой промышленности и касается способа получения таблетированных витаминных комплексов, предупреждающих тошноту и рвоту.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической стоматологии. Предлагаемый способ местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта типичной формы заключается в том, что на очаг поражения два раза в день равномерно наносят с экспозицией в 15 сек два слоя толщиной не более 0,01 мм лекарственной композиции тизоля с лидазой в соотношении: тизоль 10 г, лидаза 128 УЕ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к продукту для улучшения регенерации и/или пролиферации клеток. Способ получения продукта для улучшения регенерации и/или пролиферации клеток путем переработки водоросли Laminaria Angustata, при этом получают водно-изобутанольный экстракт водоросли Laminaria Angustata, отбирают супернатант, осуществляют его центрифугирование, повторно отбирают супернатант и подвергают его вакуумной сушке, после чего полученный порошок разводят водой и полученный раствор вновь центрифугируют с последующим отбором супернатанта, который подвергают ультрафильтрации, отбирая из ультрафильтрата фракцию с молекулярной массой 5-10 кДа.

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии. Бальнеологическое средство для лечения и профилактики различных заболеваний получено путем постепенного и последовательного перемешивания при комнатной температуре желтой глины, рапы из озера Большой Тамбукан, эфирного масла шалфея, диметилсульфоксида в определенном соотношении.

Группа изобретений относится к набору для направленной медицинской визуализации и/или клинической медицины и к способу применения набора. Заявленный набор содержит предварительно направляющий зонд и эффекторный зонд, где предварительно направляющий зонд содержит первичный направляющий фрагмент и первую биоортогональную реакционноспособную группу и где эффекторный зонд содержит эффекторный фрагмент, такой как метка или фармацевтически активное соединение, и вторую биоортогональную реакционноспособную группу.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода.
Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине и может быть использовано для нутритивной коррекции морфофункционального состояния спортсменов на этапах тренировочно-соревновательного цикла (ТСЦ). Для этого в рацион базового питания включают многокомпонентные натуральные концентрированные пищевые продукты (НКПП) с повышенным содержанием биологически активных веществ (БАВ) из растительного (НКППРС) и/или белково-растительного сырья (НКППБРС) с учетом решения задач нутритивной поддержки организма спортсменов различных видов спорта исходя из особенностей их профессиональной спортивной подготовки на конкретных этапах ТСЦ. Изобретение обеспечивает предупреждение развития донозологических и патологических состояний организма спортсмена, достижение высокой работоспособности и, как следствие, стабильно высоких спортивных результатов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.
Наверх