Средство для лечения и профилактики атопического дерматита



Средство для лечения и профилактики атопического дерматита
Средство для лечения и профилактики атопического дерматита
Средство для лечения и профилактики атопического дерматита

 


Владельцы патента RU 2538084:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для приготовления лечебных и гигиенических ванн, отличающееся тем, что содержит косметическое средство и лимоннокислую буферную систему с рН=5,5, в состав которой входят 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота и тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты, при этом состав 1 литра указанной лимоннокислой буферной системы с pH=5,5: 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота - 5,55 г, тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты - 35,7 г. Средство способствует повышению эффективности лечения и профилактики атопического дерматита за счет стабилизации pH воды и улучшения адсорбционных свойств косметических средств. 2 табл.

 

Изобретение относится к клинической медицине и может использоваться как косметическое средство, повышающее эффективность лечения детей с атопическим дерматитом.

Атопический дерматит (АД) - хроническое заболевание кожи, характеризующееся интенсивным зудом, сухостью кожных покровов, воспалением с рецидивирующим течением [1]. Сухость кожи (ксероз) у больных АД обусловлена недостаточностью эпидермального барьера вследствие пониженного уровня церамидов в липидной пленке (на 26%), увеличением уровня холестерина (в 1,6 раза) и его эфиров (в 1,8 раза), трансэпидермальной потери влаги [2]. У больных АД нарушение эпидермального барьера отмечается как в очагах воспаления кожи, так и всего кожного покрова без видимых проявлений дерматоза, что приводит к снижению устойчивости к повреждающим факторам и отягощает течение заболевания. Ксероз может быть обусловлен генетическими факторами (мутациями гена филаггрина, генов протеаз и ингибиторов протеаз) и/или воздействием внешних факторов, таких как экзогенные протеазы, продуцируемые персистирующим на коже St.aureus, клещами домашней пыли; длительным применением наружных глюкокортикостероидов; использованием мыла и детергентов, вызывающих повышение рН кожи, что замедляет процесс десквамации, нарушает поддержание гомеостаза проницаемости эпидермального барьера и целостности/прочности сцепления рогового слоя [3-7]. Нарушение эпидермального барьера приводит к повышению пенетрации аллергенов в кожу, что приводит к запуску иммунного ответа и развитию атопии [8]. Сухая кожа часто не воспринимается как первый признак АД и упускается своевременная возможность принятия мер по восстановлению ее барьерной функции и профилактики дебюта заболевания [9].

АД является одним из распространенных дерматозов, частота встречаемости которого за последние десятилетия значительно возросла и достигает у детей и подростков 15-20% [10, 11]. Согласно клиническим рекомендациям Российского общества дерматовенерологов (2010 г.) одним из первых принципов наружной терапии АД является назначение базовой наружной терапии, которая включает в себя назначение смягчающих/увлажняющих средств. К смягчающим и увлажняющим средствам (эмолиентам) относятся смягчающие кремы и мази, моющие средства со смягчающими компонентами, смягчающие частично диспергируемые средства для ванн, недиспергируемые смягчающие масла для ванн, смягчающие средства с дополнительными компонентами [12].

В патенте №2255744, опубл. 10.07.2005 г. предлагается лекарственное средство, которое перед его использованием смешивают с хлоридом натрия и водой, доводя полученный раствор до изотонического состояния по содержанию хлорида натрия. Однако у предложенной лекарственной формы есть существенные недостатки: во-первых, хлорид натрия, входящий в состав, может усиливать зуд и раздражение открытых ран; во-вторых, вода также оказывает влияние на состояние кожи: повышенное значение pH воды более 6,0 приводит к повышению сухости кожи и снижению дезинфицирующих свойств.

Технический результат состоит в том, что заявляемое средство для лечения и профилактики дебюта и обострений АД способствует повышению эффективности лечения за счет стабилизации pH воды и улучшению адсорбционных свойств косметических средств.

Заявляется средство для приготовления лечебных и гигиенических ванн, отличающееся тем, что содержит смесь, в состав которой входят 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (лимонная кислота) и тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (натриевая соль лимонной кислоты), а вместо лекарственного средства добавляется косметическое средство.

Средство применяется при водных процедурах в комплексном лечении АД в период обострения в течение 14 дней ежедневно и в период ремиссии и для профилактики обострения дерматоза 2 раза в неделю. Средство растворяют в 1000 мл воды, подготовленной для водных процедур, и вливают в ванну с объемом воды 40 л.

В заявляемом техническом решении хлорид натрия заменен на смесь, в состав которой входит 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (лимонная кислота) и тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (натриевая соль лимонной кислоты). Это способствует стабилизации pH воды и улучшению адсорбционных свойств косметических средств.

Состав 1 литра лимоннокислой буферной системы с pH=5,5:

2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота (5,55 г)

тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты (35,7 г).

Были изучены физико-химические свойства нескольких косметических средств в водах разного типа с добавлением лимоннокислой буферной системы с pH=5,5. Адсорбционная способность оценивалась с помощью величины поверхностного натяжения водных растворов косметических средств на поверхности активированного угля (Табл. 1).

При добавлении буферной системы адсорбция косметических средств на поверхности активированного угля увеличивается. Для косметического средства №3 без буферной системы адсорбция осуществлялась в дистиллированной воде и горводопроводной, на артезианской воде "Балтым" отсутствовал видимый эффект, а в присутствии буферной системы адсорбция осуществлялась во всех водных системах, именно поэтому для клинических испытаний было выбрано средство №3 - масло для ванн «Mustela Stelatopia» (свидетельство гос. регистрации 77.99.1.1.У.5812.6.06 от 30.06.2006).

Проведено клиническое исследование эффективности гидротерапии в комплексном лечении АД у детей. Основную группу составили 90 детей, больных АД, в возрасте от 1 года до 7 лет, получавших стандартизированное лечение с включением курса гидротерапии в отделении дерматовенерологии ГБУЗ СО «ОДКБ №1» загородный стационар «Балтым». Дети распределены на 3 группы по 30 человек:

- I группа - вода скважины «Балтым» (35-40°C) + ПАВ (масло для ванн «Mustela Stelatopia»);

- II группа - вода скважины «Балтым» (35-40°C) + лимоннокислый буфер (pH=5,5);

- III группа - вода скважины «Балтым»(35-40°C) + лимоннокислый буфер (pH=5,5) + ПАВ (масло для ванн «Mustela Stelatopia»);

- IV группа (группа сравнения) - 30 детей больных АД, получавших стандартизованное стационарное лечение в отделении дерматовенерологии ГБУЗ СО «ОДКБ №1» загородный стационар «Балтым» без включения курса гидротерапии.

Курс гидротерапии заключался в приеме общих пресных теплых (37°-39°) по 10-15' №7 с добавлением смягчающего, частично диспергируемого средства для ванн (масло для ванн «Mustela Stelatopia») или лимонной буферной системы либо обоих компонентов одновременно (в зависимости от группы исследования). После приема ванны кожу ребенка промакивали полотенцем и в течение 3 минут наносили на сухие участки кожи увлажняющий крем. Оценка эффективности гидротерапии осуществлялась с помощью индексов SCORAD и EASI в течение 14 дней через день, результаты представлены в Табл.2. Научное исследование одобрено ЛЭК ГБУЗ СО ОДКБ №1, протокол №24 от 30 октября 2012 г.

Проведение курса гидротерапии с применением масла для ванн или лимоннокислой буферной системы увеличивает эффективность лечения у детей с АД согласно показателям индекса EASI на 5-й день в 2-3 раза, на 7-й день в 5-6 раз (p<0,05), согласно показателям индекса SCORAD на 7-й день в 3-4 раза, на 9-й день в 6-7 раз (p<0,05), чем при стандартной терапии без включения гидротерапии. Проведение курса гидротерапии с одновременным применением масла для ванн и лимоннокислой буферной системы способствует значительному смягчению кожного покрова, устранению зуда и увеличению эффективности лечения у детей с АД на 5-й день в 5-6 раз, на 7-й день в 17 раз (p<0,05) (индекс EASI) и на 7-й день в 5-6 раз (p<0,05), на 9-й день полному регрессу воспалительных явлений (индекс SCORAD), по сравнению с другими исследуемыми группами.

В результате проведенных исследований доказано, что при добавлении лимоннокислой буферной системы в воду величина pH воды наиболее приближена к pH кожи. Физико-химические свойства косметических средств зависят от типа воды, которая входит в состав водной системы, и изменяются в зависимости от величины pH и наличии буферной системы в воде. Проведение курса гидротерапии в комплексном лечении больных АД детей с применением масла для ванн и лимоннокислой буферной системы увеличивает эффективность лечения на 5-й день в 5-6 раз, на 7-й день в 17 раз (p<0,05) (EASI) и на 7-й день в 5-6 раз (p<0,05), на 9-й день способствует полному регрессу воспалительных явлений (SCORAD).

Средство, содержащее лимонную кислоту и лимоннокислый натрий, рекомендовано применять при водных процедурах в комплексном лечении АД в период обострения, ремиссии, для профилактики дебюта дерматоза.

Литература

1. Ellis С, Luger Т. International Consensus Conference on Atopic dermatitis // (ICCAD II). Clinical update and current treatment strategies // Br. J.Dermatology 2003; 148: 3-4.

2. Thestrup-Pedersen K. The incidence and patophysiology of atopic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol 1996; 7 (suppl 1): 53-7.

3. Vasilopoulos Y, Cork MJ, Teare D, Marinou I et al. A non-synonymous substitution of cystatin A, a cysteine protease inhibitor of house dust mite protease, leads to decreased Mrna stability and shows a significant association with atopic dermatitis. Allergy 2007; 62:514-9.

4. Lack G, Fox D, Northstone K, Golding J. Avon Longitudinal Study of Parents and Children Study Team. Factors associated with the development of peanut allergy in childhood. N Engl J Med 2003; 348:977-85.

5. Mucke H, Mohr K-T, Rummler A, Wutzler P. Untersuchunger uber den haut-pHwert der hand nach anwendeung von seife. Reinigungs- und Händedesinfektionsmittein. Pharmazie 1993; 48:468-9.

6. Törmä H, Lindberg M, Berne B. Skin barrier disruption by sodium laulyl sulfate-exposure alters the expressions of involucrin, transglutaminase 1, profilaggrin, and kallikreins during the repair phase in human skin in vivo. J Invest Dermatol 2008; 128:1212-9.

7. Elias PM The epidermal permeability barrier: from the early days at Harvard to emerging concepts. J Invest Dermatol 2004; 122:xxxviix.

8. Ghadially R, Reed JT, Elias PM. Stratum corneum structure and function correlates with phenotype in psoriasis. J Invest Dermatol 1996; 107:558-64.

9. Nikolovski J, Stamatas GN, Kollias N, Wiegand ВС. Barrier function and water-holding and transport properties of infant stratum corneum are different from adult and continue to develop through the first year of life. J Invest Dermatol 2008; 128:1728-36.

10. Кунгуров H.B., Торопова Н.П. Современные подходы к организации специализированной помощи детям, больным хроническими дерматозами /Н.В. Кунгуров, Н.П. Торопова, Ю.В. Кениксфест, М.М. Кохан, В.А. Игликов, Н.П. Малишевская, М.А. Уфимцева. - Курган: Изд-во «Зауралье», 2009. - С.104-107.

11. Кубанова А.А., Прошутинская Д.В., Текучева Л.В., Авдиенко И.Н. Интегральный подход к наружной терапии атопического дерматита // Вестник дерматологии и венерологии. - 2010. - №1. - С.20-26.

12. Кубанова А.А. Клинические рекомендации по ведению больных атопическим дерматитом / Российское общество дерматовенерологов. - М.: ДЭКС-Пресс, 2010. - 40 с.

Средство для приготовления лечебных и гигиенических ванн, отличающееся тем, что содержит косметическое средство и лимоннокислую буферную систему с рН=5,5, в состав которой входят 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота и тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты, при этом состав 1 литра указанной лимоннокислой буферной системы с pH=5,5: 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота - 5,55 г, тринатриевая соль 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой кислоты - 35,7 г.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к композиции для обработки субстрата, содержащей: a) активный материал, который имеет одну или более функциональных групп, образующих ковалентные присоединения к комплементарным функциональным группам субстрата в присутствии кислоты или основания, при этом активный материал выбран из группы, состоящей из гидрофильных активных материалов, гидрофобных активных материалов и их смесей; b) фотокатализатор, способный генерировать кислоту или основание под действием света, при этом фотокатализатор поглощает свет внутри электромагнитного спектра от инфракрасной области до видимого и ультрафиолетового света, от 1200 нм до 200 нм; и фотокатализатор является фотокислотой, выбранной из группы, состоящей из ароматических гидроксильных соединений, сульфонированных пиреновых соединений, ониевых солей, производных диазометана, производных биссульфона, производных дисульфида, производных нитробензилсульфоната, производных сложных эфиров сульфоновой кислоты, N-гидроксиимидов сложных эфиров сульфоновой кислоты и их комбинаций; и c) носитель для доставки комбинации элементов 1(a) и 1(b); при этом субстраты исключают физиологические материалы.

Изобретение относится к новым производным идебенона, замещенным карбоновой кислотой с общей формулой I, в которой R1 представляет собой С2-С22 сахарную кислоту с прямой или разветвленной цепью, а две или более гидрокси-группы независимо замещены С1-С22 карбоновой кислотой, где термин «разветвленной» относится к одной или нескольким группам низшего алкила.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой забуференную несмываемую композицию для ухода за кожей, включающую косметически приемлемое масло, воду, косметически приемлемый эмульгатор с ГЛБ приблизительно от 1 до 25 и консервант, содержащий органическую кислоту, состоящую из бензойной кислоты, где композиция имеет показатель рН менее 5, оценку мягкости воздействия на кожу более 10, и буферную емкость от 0,001 до 0,039.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой контактирующий с кожей элемент для использования на устройстве для удаления волос, который содержит: матрикс, содержащий, по меньшей мере, одно из: водорастворимого полимера, смягчающего средства и их смеси; инкапсулированный активный компонент, содержащий, по меньшей мере, одну наночастицу, инкапсулированную в микрочастице, причем указанная наночастица содержит оболочку, содержащую гидрофобный материал, и при этом указанная микрочастица содержит оболочку, содержащую чувствительный к воде материал; при этом, по меньшей мере, одна из указанной наночастицы и указанной микрочастицы содержит активный компонент по уходу за кожей.

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способов ее использования. Композиция для ухода за полостью рта содержит источник частиц оксида цинка, где указанные частицы оксида цинка имеют медианный размер частиц от 1 до 7 мкм; одну или более аминокислот, способных к хелатообразованию с указанными частицами оксида цинка, и приемлемый для полости рта наполнитель.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лечебно-профилактическое средство для гигиенической обработки полости рта у людей, страдающих ксеростомией, обладающее антисептическим действием, в виде спрея, геля и раствора для полоскания рта, содержащее медикаментозное средство, отличающееся тем, то в качестве медикаментозного средства содержит гипромеллозу, борную кислоту и ароматические вещества, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло эвкалипта и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси: гипромеллоза 0,00001-0,5; борная кислота 0,00001-0,5; ароматические вещества 0,00001-0,5; консистентнообразующая основа остальное.

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта, предназначенной для снижения чувствительности зубов, и способов с ее использованием. Предлагаемая композиция содержит носитель, приемлемый для использования в полости рта, частицы оксида металла со средним размером частиц не больше, чем размер дентинного канальца, и полимерный адгезивный материал для приклеивания частиц оксида металла в дентинном канальце, в которой оксид металла инкапсулирован в полимерном адгезивном материале, при этом оксид металла содержит оксид цинка, а полимерный адгезивный материал содержит комбинацию двух полимеров гидроксиалкилцеллюлозы с разной молекулярной массой, и оксид цинка инкапсулирован в смеси двух указанных полимеров.

Изобретение относится к косметической и фармацевтической отраслям промышленности, а именно представляет собой способ замедления выпадения волос, или стимуляции их роста, и/или возобновления роста и композицию, применяемую для осуществления способа.

Изобретение относится к области косметологии. Описана стабильная и безопасная антиоксидантная композиция, которую можно применять ежедневно.
Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и способам их применения. Композиция для ухода за полостью рта содержит от 0,6% до 1% по массе аргинина в D- или L-форме или в виде соли с лауроилсерной кислотой, по меньшей мере, один мукоадгезивный полимер, по меньшей мере, одно соединение пирофосфата и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из солей цинка, солей калия, солей стронция и их смесей.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для уменьшения повреждения, вызванного ультрафиолетовым излучением, включающая одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-метионина и его солей.

Изобретение относится к ингибитору продуцирования меланина и содержащему его препарату для наружного применения для кожи, такому как косметический препарат. Изобретение представляет ингибитор продуцирования меланина, содержащий соединение, представленное нижеследующей общей формулой (1) (исключая клотримазол), и/или его фармакологически приемлемую соль а также препарат наружного применения для кожи, предназначенный для ингибирования продуцирования меланина, содержащий ингибитор продуцирования меланина.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой продукт в форме набора, содержащий первую композицию, включающую приблизительно от 5% до 10% вес.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем медицинского назначения для местного лечения бактериальных инфекций и для заживления ран, который содержит фусидовую кислоту в количестве от 0,1% в весовом отношении до 25% в весовом отношении и биополимер, предпочтительно хитозан, при этом фусидовая кислота образуется in situ в среде, лишенной кислорода, указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного агента вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм, а биополимер введен в кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80, Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами, включающее прополис, спирт этиловый и серосодержащий компонент, отличающееся тем, что в качестве серосодержащего компонента содержит серу элементарную нанодисперсную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для лечения инфекции кожи, содержащий фусидовую кислоту, которая образуется in situ в не содержащей кислорода среде с использованием фусидата натрия, при этом указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм и кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80 и Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающий пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразную биологически активную композицию для нанесения на кожу, содержащую гидрохлорид хитозана в количестве 10-20 % масс., органическую кислоту в количестве 1-10 % масс., дистиллированную воду - остальное.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения кожных болезней животных. Препарат для местной терапии включает сосновую живицу, хлорофилло-каротиновую пасту, березовый деготь, касторовое масло при следующем соотношении: сосновая живица : хлорофилло-каротиновая паста : березовый деготь : касторовое масло - 10:5:5:80.

Изобретение относится к области косметологии. Описана стабильная и безопасная антиоксидантная композиция, которую можно применять ежедневно.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную фармацевтическую композицию для лечения розацеа, содержащую по меньшей мере 0,02% берберина или биологически эквивалентного аналога берберина, такого как пальматин и компонент, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола, этанола и диметилсульфоксида, где берберин или биологически эквивалентный аналог берберина представляет собой основной фармацевтический активный компонент.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для лечения поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии.
Наверх