Способ обезболивания при лечении кератоконуса методом кросслинкинга

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и анестезиологии, и может быть использовано при обезболивании в ходе лечения прогрессирующего кератоконуса методом кросслинкинга. Для этого до и во время операции осуществляют анестезию путем ингаляционного введения через маску препарата ксенон. Во время проведения хирургического вмешательства поддерживают режим анестезии путем вдыхания ксенона каждые 10 минут в объеме, позволяющем сохранять словесный контакт с пациентом. Способ обеспечивает безопасность проведения кросслинкинга за счет эффективного обезболивания при одновременном сохранении словесного контакта с пациентом, что позволяет пациенту контролировать фиксирование взора в процессе ультрафиолетового облучения роговицы. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения прогрессирующего кератоконуса.

Известен способ обезболивания при лечении кератоконуса методом кросслинкинга (см. Stronger Cross-linking in the Anterior Stroma // Keratokonus Surgery and Cross-linking, 2009, p.16-18), заключающийся в выполнении до операции и во время проведения хирургического вмешательства в условиях стерильной операционной местной инстилляционной анестезии. В качестве анестезирующих лекарственных средств используют 0,5% раствор для инстилляций Алкаина или 0,4% раствор для инстилляций Инокаина или растворы их аналогов, зарегистрированных в установленном порядке. Одним из недостатков известного способа анестезии является ее недостаточная эффективность и продолжительность, так как время действия инстилляционной анестезии всего несколько минут (от 5 до 15 минут). При недостаточной анестезии пациент может испытывать выраженный дискомфорт, что может повлиять на правильное фиксирование взора в процессе ультрафиолетового облучения роговицы и привести к нежелательным последствиям. Для предотвращения этого осуществляют дополнительное многократное инстиллирование раствора анестетика в процессе выполнения операции. Кратность инстилляций индивидуальна для каждого пациента, зависит от высоты порога его болевой чувствительности и, как правило, составляет 1 раз в 5 минут, что небезопасно, так как это оказывает токсическое влияние на роговицу и замедляет процесс реэпителизации.

Предлагаемое изобретение решает задачу разработки нового способа обезболивания при лечении кератоконуса методом кросслинкинга. Получаемый при этом технический результат состоит в повышении эффективности процесса обезболивания, что позволяет облегчить субъективную переносимость процедуры кросслинкинга и предотвратить осложнения в раннем послеоперационном периоде. Благодаря использованию анестезии ксеноном сохранен словесный контакт с пациентом, что позволяет пациенту контролировать свои действия во время операции в первую очередь по фиксированию взора в процессе ультрафиолетового облучения роговицы, что очень важно для качественного выполнения операции, так как в процессе облучения роговицы требуется постоянный контроль за правильным положением ультрафиолетового «пятна» на ее поверхности для обеспечения безопасности процедуры и минимизации осложнений в послеоперационном периоде. Использование масочного варианта моноанестезии ксеноном при проведении операции кросслинкинга роговичного коллагена обеспечивает достаточную аналгезию пациенту на протяжении всей операции кросслинкинга с сохранением словесного контакта с хирургом, а также сохранение гипоалгезии в раннем послеоперационном периоде, что свидетельствует еще об одном преимуществе ксеноновой анестезии перед местной инстилляционной. Являясь инертным газом, ксенон не оказывает токсического действия на организм и не способен к образованию стойких соединений в процессе обмена веществ в организме пациента, которые могли бы принести вред. Согласно последним исследованиям ксенон ингибирует преимущественно НМДА (N-metil D-asparat) рецепторы в центральных и периферических нервных структурах проводящей системы и в меньшей степени действует на ГАМК рецепторы. Для ингаляционного наркоза используют смеси ксенона с кислородом в соотношении 60:40, 70:30, 80:20, вызывающие сильное анальгезирующее и анестезирующее действие. Анестезия ксеноном полностью управляема: процесс введения в наркоз и выход из него занимают менее пяти минут. Для операции кросслинкинга роговичного коллагена оптимальным является достижение стадии аналгезии и частичной амнезии. При этом пациент на болевые раздражения не реагирует, но сознание сохраняет. При ксеноновой анестезии нет и не может быть таких побочных эффектов, как галлюцинации, замедленное пробуждение, чувство разбитости после выхода из наркоза, привыкание.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе обезболивания при лечении кератоконуса методом кросслинкинга, заключающемся в выполнении до операции и во время проведения хирургического вмешательства анестезии, анестезию осуществляют с помощью анестезирующего препарата ксенон, который подают ингаляционно через маску, во время проведения хирургического вмешательства поддерживают режим анестезии путем вдыхания каждые 10 минут в объеме, позволяющем сохранение словесного контакта с пациентом.

Способ обезболивания при лечении кератоконуса методом кросслинкинга осуществляют следующим образом.

Предварительно до выполнения операции выполняют премедикацию по стандартной методике, состоящую во внутривенном введении 0,5 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 1,0 мл 1, 0% раствора димедрола. Затем до операции осуществляют анестезию с помощью препарата ксенон, который подают ингаляционно через маску. В течение 2-3-х минут путем вдыхания ксенона достигают необходимой стадии наркоза при сохраненном сознании:

урежения частоты сердечных сокращений, пульса, появления поверхностного дыхания, отсутствия плавающих движений глазных яблок, после чего поток ксенона отключают, удаляя маску от лица. В течение 10 мин после отключения подачи ксенона осуществляют контроль частоты сердечных сокращений (ЧСС), пульса, величины артериального давления (АД), степени насыщения крови кислородом (SPO2). Во время проведения хирургического вмешательства поддерживают режим анестезии путем вдыхания анестезирующего препарата ксенона каждые 10 минут (маску пациент держит самостоятельно), то есть 4-5 раз в течение всей операции, в объеме, позволяющем сохранение словесного контакта с пациентом. Расход ксенона при поддерживающей анестезии не постоянный (от 1 до 5 л), так как дозировка индивидуальна для каждого конкретного пациента. При этом объективно оценивают состояние пациента и наличие у него жалоб. На протяжении нескольких часов после операции гипоалгезия сохраняется, что позволяет пациенту комфортно чувствовать себя до наступления полной реэпителизации роговицы без выраженного послеоперационного болевого роговичного синдрома. Это сводит к минимуму риск возникновения послеоперационных осложнений и влияет на ускорение процесса реабилитации пациента.

Клинический пример реализации предлагаемого способа.

Пациент А., 25 лет. Жалобы на прогрессивное сниженное зрение на левом глазу (OS). Оптические средства коррекции пациент не использует. Было проведено полное диагностическое офтальмологическое обследование, включающее визометрию, рефрактометрию в обычных условиях и в условиях циклоплегии, многоточечную пахиметрию, измерение диаметра роговицы, определение плотности эндотелиальных клеток роговицы, кератотопографию, обследование роговицы на Шаймпфлюг-анализаторе переднего отрезка с анализом кривизны передней и задней поверхностей, осмотр глазного дна с линзой Гольдмана.

Результаты обследования: VOD=1,0, ROD=sph - 0,75 Дптр cyl - 1,5 Дптр ax 10, VOS=0,1 cyl - 6,0 Дптр ax 130=0,3, ROS=sph - 1,75 Дптр cyl - 9,0 Дптр ах 137, пахиметрия в центральной оптической зоне OD=510 мкм, пахиметрия в центральной оптической зоне OS=450 мкм. Плотность эндотелиальных клеток OD=2902 CD/мм2, плотность эндотелиальных клеток OS=2750 CD/мм2, диаметр роговицы OD=11,0 мм, OS=10,0 мм. Кератотопографически на OS картина кератоконуса. Клинический Ds «Кератоконус OS II-III степени».

Пациенту выполнена операция по лечению кератоконуса методом кросслинкинга на левом глазу. Обезболивание при выполнении этой операции проведено по предлагаемому нами способу. Сначала в условиях стерильной операционной пациенту до выполнения операции была проведена премедикация по стандартной методике, состоящей во внутривенном введении 0,5 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 1,0 мл 1,0% раствора димедрола. Затем до операции провели анестезию с помощью препарата ксенон, который подали ингаляционно через маску. В течение двух минут путем вдыхания ксенона достигли необходимой стадии наркоза при сохраненном сознании: ЧСС до значения 60 в мин, значения частоты пульса 60 в мин, АД=110/70 мм рт.ст., ЧДД=60 в мин, появление поверхностного дыхания, отсутствие плавающих движений глазных яблок, после чего поток ксенона отключили, удалив маску от лица. При этом сознание пациента не угнеталось, словесный контакт был сохранен. Далее пациенту был выполнен следующий этап операции - полная механическая деэпителизация центральной зоны роговицы диаметром 8,0 мм и проведено контрольное измерение толщины роговицы - 402 мкм. Затем проведено насыщение роговицы 0,1% раствором рибофлавина, для чего его закапывали каждые 2-3 минуты до диффузного прокрашивания роговицы. Аналгезия сохранялась по ходу операции в течение 15 мин. В течение 10 мин после отключения подачи ксенона осуществили контроль частоты сердечных сокращений - 54 в мин, определили пульс - 54 в мин, артериальное давление - 100/60 мм рт.ст., степень насыщения крови кислородом - 98%. Во время проведения хирургического вмешательства поддерживали режим анестезии путем вдыхания анестезирующего препарата ксенона каждые 10 минут (маску пациент держал самостоятельно), то есть 4 раза в течение всей операции, в объеме, позволяющем сохранение словесного контакта с пациентом. При этом объективно оценивали состояние пациента и наличие у него жалоб. Таких побочных эффектов, как галлюцинации, замедленное пробуждение, чувство разбитости после выхода из наркоза не наблюдалось. Расход ксенона при поддерживающей анестезии в данном случае для конкретного пациента составил 1,2 л (1 л для ввода в наркоз, 0,05 л - разовая поддерживающая доза). В течение 18 часов после операции гипоалгезия сохранялась, что позволило пациенту комфортно чувствовать себя до наступления полной реэпителизации роговицы без выраженного послеоперационного болевого роговичного синдрома. Послеоперационных осложнений у данного пациента не выявлено.

После операции пациенту в оперированный глаз был назначен Тобрекс по 1 капле 6 раз в день и Корнерегель - 3-4 раза в день. Полная эпителизация достигнута через 36 часов после операции. Необходимости дополнительной инстилляционной местной анестезии для купирования роговичного синдрома в послеоперационном периоде не возникало. На 10-й день после операции VOS=0,3 с су1 - 6,0 ax 130=0,6-0,8.

Способ обезболивания при лечении кератоконуса методом кросслинкинга, заключающийся в выполнении до операции и во время проведения хирургического вмешательства анестезии, отличающийся тем, что анестезию осуществляют с помощью анестезирующего препарата ксенон, который подают ингаляционно через маску, во время проведения хирургического вмешательства поддерживают режим анестезии путем вдыхания ксенона каждые 10 минут в объеме, позволяющем сохранение словесного контакта с пациентом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и педиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с детским церебральным параличом. Для этого ребенку проводят общую ингаляционную анестезию.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении нейросенсорной тугоухости. Для этого проводят массажное воздействие в следующей последовательности: в положении лежа на груди осуществляют прерывистое давление и разминание на области задней поверхности шеи, с обеих сторон грудино-ключично-сосцевидных и трапециевидных мышц.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ генерирования потока газа для искусственной вентиляции легких включает нагнетание потока газа в магистраль пациента и его удаление из этой магистрали.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при проведении восстановительного лечения больных с нейроциркуляторной астенией. Для этого на фоне медикаментозной терапии сначала осуществляют воздействие интервальной гипоксической тренировкой гипоксической смесью с содержанием кислорода от 16 до 18%, снижая концентрацию кислорода на 5-6-й процедуре до 11%.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике. Ежедневно в течение 18 дней осуществляют проведение занятий.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении храпа и обструктивного апноэ во сне. .
Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано при необходимости повышения физической работоспособности спортсменов после максимальных психофизических нагрузок.
Изобретение относится к спортивной медицине, физиологии и педагогике спорта и может быть использовано при интенсивных тренировочных и соревновательных нагрузках.

Изобретение относится к способам и системам, предназначенным для введения циклоспорина в аэрозольной форме, которые содержат фильтр для выдоха или уловитель, позволяющий минимизировать или предупреждать выделение частиц циклоспорина в окружающую среду при выдохе находящегося в аэрозольной форме циклоспорина.

Изобретение относится к очистке воздуха от механических примесей и его насыщению отрицательными ионами и ионами поваренной соли. В одном корпусе в виде двух вертикальных цилиндрических труб разного диаметра и длины, соединенных по образующим, расположены генератор аэрозоля поваренной соли и генератор отрицательных ионов воздуха. Генератор аэрозоля поваренной соли выполнен в виде стаканов с сетчатым дном, на которое насыпана соль. Стаканы установлены друг над другом, под выступом расположен горизонтальный канал для протекания по нему и разворота потока теплого воздуха на 90° вверх, соединенный с полостью, где установлены вентилятор с электроприводом и источник тепла. Над полостью размещен генератор отрицательных ионов воздуха, включающий металлические кольца с внешним диаметром, равным диаметру отверстий для них в круглых электродах. Внутри колец радиально расположены металлические иглы с уменьшением площади сечения вдоль игл от периферии кольца к его центру. Кольца вставляются в отверстия электродов и электрически соединены и с иглами, и с электродами, на которые подается напряжение постоянного тока 5-6 кВ. Электроочиститель воздуха выполнен в виде короба и является основанием для генераторов. Внутри короба располагаются металлические электроды прямоугольной формы, на которые подается высокое напряжение с чередованием знака потенциала. Повышается эффективность обработки воздуха. 3 ил.

Изобретение относится к очистке воздуха от механических примесей и его насыщении отрицательными ионами и ионами морской и поваренной соли. В одном корпусе, представляющем две вертикальные цилиндрические трубы разного диаметра и длины, соединенные друг с другом по образующим, расположены генераторы аэрозолей поваренной и морской соли и генератор отрицательных ионов воздуха. Генератор аэрозоля поваренной соли выполнен в виде стаканов с сетчатым дном, на которое насыпана соль. Стаканы установлены друг над другом внутри цилиндрической трубы корпуса с большими размерами, между ними расположены металлические втулки. Под стаканами расположен горизонтальный канал для протекания и разворота потока теплого воздуха на 90° вверх, соединенный с полостью в нижней части цилиндрической трубы меньших размеров, где последовательно установлены вентилятор с электроприводом и источник тепла. Над этой полостью размещен генератор отрицательных ионов, включающий металлические кольца, внутри колец радиально расположены металлические иглы, на которые подается напряжение постоянного тока отрицательного знака величиной 5-6 кВ. Над генератором отрицательных ионов расположен генератор аэрозоля морской соли, включающий емкость, в которую наливается раствор морской соли и нагревается снизу подогревателем. Электроочиститель выполнен в виде короба, внутри которого расположены металлические электроды прямоугольной формы, на которые подается высокое напряжение с чередованием знака потенциала. Повышается эффективность обработки воздуха. 3 ил.

Изобретение относится к системе для получения кислорода в учреждении, содержащей по меньшей мере одно устройство для получения медицинского воздуха, блок адсорбции с перепадом давления, который служит для получения потока кислорода, и учреждение, содержащее сеть трубопроводов для медицинского воздуха и вакуумную систему, причем по меньшей мере одно устройство для получения медицинского воздуха присоединено к сети трубопроводов для медицинского воздуха, при этом по меньшей мере первая часть потока получаемого медицинского воздуха подается из по меньшей мере одного устройства для получения медицинского воздуха к сети трубопроводов для медицинского воздуха. При этом по меньшей мере одно устройство для получения медицинского воздуха присоединено к блоку адсорбции с перепадом давления, при этом по меньшей мере вторая часть потока получаемого медицинского воздуха подается в качестве исходного газа в блок адсорбции с перепадом давления, причем блок адсорбции с перепадом давления и вакуумная система соединены между собой, при этом обеспечивается регенерация адсорбера или адсорберов блока адсорбции с перепадом давления с помощью вакуумной системы. Также изобретение относится к способу работы системы и способу ее монтажа. Использование настоящего изобретения позволяет использовать имеющуюся инфраструктуру медицинского учреждения. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система увлажнителя содержит блок увлажнителя, включающий камеру, выполненную с возможностью приема воды из источника воды, клапан, выполненный с возможностью управлять потоком текучей среды между источником воды и камерой, источник тепла, расположенный внутри камеры, датчик расхода, датчик температуры и контроллер, функционально соединенный с клапаном, источником тепла, датчиком расхода, датчиком температуры. Контроллер содержит процессор, выполненный с возможностью приема из датчика расхода данных расхода, относящихся к воде, подаваемой в камеру из источника воды, приема из датчика температуры температурных данных, относящихся к температуре увлажненной газовой смеси в контуре пациента, и управления приведением в действие клапана для регулировки потока воды, подаваемой в камеру источником воды, по данным расхода и температурным данным. Раскрыт альтернативный вариант системы, отличающийся выполнением увлажняющего средства. Технический результат заключается в повышении комфорта пользователя за счет оптимизации влажности и температуры. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту, содержит источник жидкости и блок увлажнения, расположенный в контуре пациента, который предоставляет газ пациенту. Причем блок увлажнения содержит: камеру для жидкости, которая принимает жидкость из источника жидкости, причем камера для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы; распылитель, который распыляет жидкость из камеры для жидкости, причем распылитель расположен в нижнем участке камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в камеру для жидкости, направляется к распылителю; аэрозольную камеру, которая принимает аэрозольные частицы из распылителя; источник тепла, который расположен в аэрозольной камере и который преобразовывает аэрозольные частицы в пар, который увлажняет газ в контуре пациента, и гидрофобную мембрану, которая отделяет аэрозольную камеру от контура пациента, и причем гидрофобная мембрана предотвращает попадание жидкости в контур пациента из аэрозольной камеры, но позволяет пару поступать в контур пациента из аэрозольной камеры. При этом распылитель содержит пластину с отверстиями, причем пластина соединена с вибрационным элементом, в котором вибрация вибрационного элемента заставляет пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для того, чтобы распылить жидкость в аэрозольные частицы. Способ содержит приемы работы с указанной системой. Применение данной группы изобретений позволит снизить энергопотребление, устранить конденсацию или воду в трубках увлажнителя или контурах пациента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Получают гипоксическую и гипероксическую смеси для проведения лечебных процедур, для чего осуществляют сжатие атмосферного воздуха, его последующую фильтрацию, влагоотделение и разделение путем пропускания через сепаратор, выполненный из половолокнистой полимерной мембраны. Далее потребителю для лечебных процедур в дыхательную маску попеременно подают гипоксическую и гиперкапнически-гипероксическую смеси, обеспечивая впуск поступающей из сепаратора смеси и выпуск выдыхаемого пациентом воздуха. Сжатие атмосферного воздуха осуществляют после его смешивания с поступающим из дыхательной маски выдыхаемым пациентом воздухом. Устройство для осуществления способа включает последовательно установленные в корпусе компрессор, систему подготовки воздуха, выполненную в виде теплообменника со сборником конденсата, газоразделительный мембранный модуль, выполненный в виде набора групп единичных элементов мембран, помещенных в кожухе, снабженном штуцерами для поступления атмосферного воздуха, вывода гипоксической смеси и гиперкапнически-гипероксической смеси; увлажнитель, ресиверы, блок подключения к пациенту, содержащий дыхательную маску с впускными и выпускным клапанами и средство контроля состояния пациента, включающее газоанализатор кислорода и пульсоксиметр; систему подвода гипоксической и гиперкапнически-гипероксической смеси, снабженную автоматически переключающимися клапанами, обеспечивающими подвод гипоксической и гиперкапнически-гипероксической смеси к пациенту и отвод выдыхаемого воздуха, а также систему управления, характеризуется тем, что выпускной клапан дыхательной маски соединен шлангом в месте выхода из маски выдыхаемого воздуха со штуцерами для поступления атмосферного воздуха в компрессор, который снабжен устройством для регулирования поступающего в него потока газовой смеси. Система подготовки воздуха снабжена быстросъемным фильтром для поглощения вредных примесей и микроорганизмов, содержащихся в выдыхаемом воздухе, а полые волокна мембранного модуля изготовлены из высокоселективного к кислороду и углекислому газу полимера - полиимида. Способ позволяет одновременно получить гипоксическую и гипероксическую смеси с повышенной концентрацией в последней углекислого газа без переключения направления потока входящей струи атмосферного воздуха, получить в подаваемой пациенту гипероксической смеси концентрацию углекислого газа в пределах 1-5 об.% и кислорода - в пределах 21-38 об.%, снизить потерю гипоксической и гипероксических смесей, а также углекислого газа в процессе проведения лечебных процедур. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к портативному воздухоочистителю. Портативный воздухоочиститель содержит главное устройство, маску и гибкую трубку для соединения главного устройства с маской. Главное устройство содержит камеру повышения давления и фильтрования, содержащую насос и фильтровальный блок. Фильтровальный блок расположен на входе камеры повышения давления и фильтрования. Основная воздухоаккумулирующая камера содержит расположенный в ней генератор отрицательных ионов. Вспомогательная воздухоаккумулирующая камера содержит расположенный в ней датчик давления. Камера повышения давления и фильтрования соединена с основной воздухоакуумулирующей камерой посредством эжекторного отверстия. Основная воздухоаккумулирующая камера соединена со вспомогательной воздухоаккумулирующей камерой через клапан. Фильтровальный блок содержит фильтр высокой степени очистки, размер ячейки сетки которого меньше чем 2,5 микрометра. Камера повышения давления и фильтрования содержит эжекторную трубку, одним концом соединенную с насосом, а другим с эжекторным отверстием. Техническим результатом является устранение проблемы загрязнения устройства, связанное с частицами размерами менее 2.5 микрометров с целью снижения риска вдыхания человеком вредных веществ из окружающей среды. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Респиратор с принудительной подачей чистого воздуха включает приспособленный для ношения пользователем электроприводной блок принудительной подачи чистого воздуха, содержащий вентилятор и воздушный фильтр, выполненные с возможностью протягивания вентилятором потока воздуха из окружающей среды пользователя через воздушный фильтр. Регулируемый активный нагревательный элемент выполнен с возможностью нагревания создаваемого вентилятором воздушного потока, омывающего активный нагревательный элемент. Выходной канал выполнен с возможностью прохождения через него воздушного потока со стороны активного нагревательного элемента и направления воздушного потока к дыхательной области респиратора для обеспечения пользователя нагретым чистым воздухом для дыхания. Система управления включает фотоэлектрический, емкостный или индуктивный датчик, регистрирующий вращение вентилятора. Для предотвращения перегрева активного нагревательного элемента система управления выполнена с возможностью уменьшения мощности электропитания, подаваемого на активный нагревательный элемент, в случае регистрации одним из упомянутых датчиков факта уменьшения создаваемого вентилятором воздушного потока ниже заданного значения. Раскрыты варианты нагревательного модуля, используемые в респираторе. Технический результат состоит в предотвращении перегрева системы предотвращения притока излишне холодного воздуха к лицу пользователя с целью повышения его безопасности. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и анестезиологии, и может быть использовано при обезболивании в ходе лечения прогрессирующего кератоконуса методом кросслинкинга. Для этого до и во время операции осуществляют анестезию путем ингаляционного введения через маску препарата ксенон. Во время проведения хирургического вмешательства поддерживают режим анестезии путем вдыхания ксенона каждые 10 минут в объеме, позволяющем сохранять словесный контакт с пациентом. Способ обеспечивает безопасность проведения кросслинкинга за счет эффективного обезболивания при одновременном сохранении словесного контакта с пациентом, что позволяет пациенту контролировать фиксирование взора в процессе ультрафиолетового облучения роговицы. 1 пр.

Наверх