Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных



Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных
Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных

 


Владельцы патента RU 2543275:

Туровский Ярослав Александрович (RU)
Кургалин Сергей Дмитриевич (RU)
Максимов Алексей Владимирович (RU)
Семёнов Александр Германович (RU)

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа регистрируют ЭЭГ и обрабатывают ее как в режиме реального времени, так и в режимах с временной задержкой путем непрерывного вейвлет-преобразования. Строят скейлограммы на основе матрицы вейвлетных коэффициентов. Анализируют в дальнейшем цепочки локальных минимумов и максимумов на последовательно построенных скейлограммах. Формируют цепочки локальных минимумов и максимумов. Определяют основные параметры цепочек, необходимых для дальнейшего анализа. Относят цепочки к одному из типов как по частотному, так и по энергетическому показателю. Получают усредненные цепочки локальных минимумов/максимумов. На основании числа цепочек строят таблицу кросс-табуляции частоты встречаемости их типов по частоте и «энергии», которая в дальнейшем может быть подвергнута статистической обработке, при этом частоты встречаемости могут быть как в абсолютных значениях, так и нормированы по общему числу цепочек в таблице, общему числу в соответствующей строчке, общему числу в соответствующем столбце. Изобретение позволяет повысить точность и информативность анализа ЭЭГ в различных функциональных состояниях за счет выявления тонкой структуры локальных максимумов и минимумов, несущих информацию об активности соответствующих центров головного мозга. 15 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а точнее к функциональной диагностике нормальной и патологической физиологии.

Известен способ изучения электроэнцефалограмм человека и животных (Патент №2332160 Зарегистрирован в Российском агентстве по патентам и товарным знакам 27 августа 2008 г.), основанный на регистрации ЭЭГ и дальнейшей ее спектральный анализ методом непрерывного вейвлет-преобразования, в котором определяют мощность частоты кардиоинтервалограммы a в момент времени b по формуле:

, a, b∈R, а>0,

где W(a,b) - коэффициент вейвлетного преобразования;

f (t) - анализируемая функция;

ψ((t-b)/a) - анализирующий вейвлет;

построение на основе матрицы вейвлетных коэффициентов скейлограмм на отрезке [bi,bj] по формуле:

, i, j<N, j>i,

где V(a l) - скейлограмма сигнала;

N - количество коэффициентов;

a l - масштаб вейвлетного преобразования;

выделение на скейлограммах физиологически значимых частотных диапазонов исходя из расстояний между соседними локальными минимумами на кривой скейлограммы по формуле:

где Δa - физиологически значимый диапазон, a m, a n - соседние локальные минимумы на кривой скейлограммы;

определение значения вейвлетной плотности мощности (ВПМ) U в каждом из частотных диапазонов по формуле:

,

определение изменения вейвлетной плотности мощности во времени как U(t);

определение изменения частотных диапазонов во времени как Δa(t);

определение значения удельной вейвлетной плотности мощности U' во времени по формуле:

U'=U(t)/Δa(t),

которая отражает динамику изменения активности различных генераторов ЭЭГ на коротких промежутках времени.

Скейлограммы («энергетические» диаграммы) строятся на основе матрицы вейвлет-коэффициентов, заданные как среднее квадратов коэффициентов W(a,b) при фиксированном параметре а на отрезке [bi, bj]. Являясь функцией масштаба, скейлограмма отражает ту же информацию, что и спектральная плотность мощности Фурье, являющаяся функцией от частоты. Как известно, вейвлет-преобразование имеет преимущество, прежде всего, за счет свойства частотно-временной локализации вейвлетов. Вейвлет-преобразование, представляющее собой временную развертку спектра, позволяет получить и более локализованную во времени энергетическую информацию. Энергетические диаграммы (скейлограммы) строятся на кратковременных (порядка 0,01 секунд при частоте дискретизации в 5000 Гц) отрезках, что позволяет отслеживать временную динамику процесса.

На скейлограммах выделяют локальные спектры и физиологически значимые частотные диапазоны Δa, которые рассчитывают исходя из расстояний между локальными минимумами a m, a n, связанными с различными типами механизмов регуляции В CP человека. При этом, при выявлении трех наиболее значимых диапазонов определяются два наиболее выраженных минимума, при четырех - три и т.д.

Суммарное значение вейвлетной плотности мощности U отражает суммарную активность нервного центра и определяется в каждом из частотных диапазонов .

Удельная вейвлетная плотность мощности U' характеризует удельную выраженность активного нервного центра и отражает процессы изменения во времени вклада нервных центров, генерирующих определенные частоты в общую картину ЭЭГ. Выделение физиологически значимых диапазонов между локальными минимумами на кривой скейлограммы, связанных с различными ЭЭГ ритмами, оценка данного параметра позволяют выявить даже малые по амплитуде ритмические активности на различных этапах онтогенеза, в норме и патологии, как в покое, так и при переходных процессах, что качественным образом повышает информативность и точность способа оценки ЭЭГ. Введение временной оценки удельной вейвлетной плотности мощности позволяет описать динамику изменения активности генераторов различных ритмов ЭЭГ в покое на коротких промежутках времени.

К недостаткам данного метода следует отнести непрерывность оценки структуры локальных минимумов, таким образом, что возникающие в частотном пространстве «разрывы» искусственно объединяются. Действительно, исходя из фиг.1 видно, что структуры локальных минимумов (светло-серые линии на фоне темно-серой заливки) в ряде случаев искусственно соединены другими структурами через области локальных максимумов (светло-серая заливка). Иными словами, отсутствуют критерии, по которым можно определить появление цепочки локальных минимумов, присоединение к этой цепочке последовательности из нескольких локальных минимумов и, следовательно, рассчитанные частотные диапазоны не всегда являются корректными.

Известна программа PikWave (регистрационный №2006613500), обеспечивающая анализ как локальных минимумов, так и локальных максимумов, на скейлограмме по формуле (2), построенной на матрице W(a,b). Программа реализует расчеты и построение их цепочек локальных максимумов и минимумов и расчет значений вейвлетной плотности мощности в динамически изменяющихся диапазонах. К недостаткам этой программы следуете отнести, как и в случае патента, как наличие искусственных соединений цепочек локальный минимумов, так и аналогичный алгоритм для цепочек локальных максимумов. Уточним, что аббревиатура ЦЛМ будет обозначать цепочки локальных максимумов, а цепочки локальных минимумов - ЦЛМин, если не оговорено иное. Тем не менее, настройки этой программы позволяют получать значения цепочек локальных максимумов и минимумов как в виде их истинных координат на матрице вейвлет-коэффициентов, так и в виде их координат в частотно-временной плоскости, сглаженной методом скользящего среднего. При этом будут наблюдаться различия между расчетными и истинным положением экстремумов локального вейвлетного спектра.

Известна также статья «Возрастные изменения частотно-временной структуры сонных веретен на ЭЭГ у крыс с генетической предрасположенностью к абсанс-эпилепсии (линия wag/rij)» Е.Ю. Ситникова, В.В. Грубов, А.Е. Храмов, А.А. Короновский, Журнал высшей нервной деятельности. 20/2, том 62. №6, с.733-744. В статье отсутствует упоминание о локальных минимумах, а в случае с локальными максимумами очевидной ошибкой является отсутствие правил, по которым определяется начало и конец цепочки, которую они формируют. Действительно, как видно на рисунке 1 данной статьи, в расчет включены (и даже отражены на графике) не все цепочки, а только то, что по своей координате времени входит в зону сонных веретен. При этом повторимся: остальные цепочки даже не визуализированы. Таким образом, возможны ситуации, когда имеющаяся ЦЛМ, которую анализируют авторы, представляет собой продолжение значительно ранее начавшейся ЦЛМ. Аналогичная ситуации и с прекращением ЦЛМ. Очевидно, что отсутствие не только правил, по которым осуществляется прерывание ЦЛМ, но и даже примитивной визуализации всех ЦЛМ данной матрицы квадратов вейвлет-коэффициентов делает невозможной оценку корректности их построения. Очевидно, авторы и не задумывались над данными правилами, иначе они были бы приведены. Помимо этого в статье учитывается средняя частота и начальные и конечны частоты ЦЛМ. Поскольку отсутствуют алгоритмы определения начала и конца ЦЛМ, т.е. критерии, по которым локальный максимум считается началом точки, и критерии, по которым он считается ее концом, то содержательная часть в оценке частот локальных максимумов, выделенных подобным образом, стремится к нулю. Нельзя не отметить, что крайне скупо в статье присутствует упоминание о различных типах ЦЛМ. Основу для их классификации, по мнению авторов, составляет только частота ЦЛМ, при этом не учитывается форма ЦЛМ. Однако не проведено исследование распределения ЦЛМ по форме. Действительно, исходя из рисунка 2 означенной статьи, видно, что в ряде случаев распределение типов изучается только по одной частоте, а разделение на типы - не по минимумам гистограммы, а захватывает более высокие значения, что не позволяет оценить эту классификацию как проведенную корректно.

Известна также программа Wavemax 1.0 №2012614720. Программа в отличие от приведенной выше статьи позволяет осуществлять выделение ЦЛМ исходя из правил, которые задает пользователь. Критериями включения локального максимума или минимума в ЦЛМаксимумов или ЦЛМинимумов служит расстояние в частотном и временном пространстве, которое может задаваться как в виде константы, так и в виде динамического показателя. Однако в программе отсутствуют алгоритмы расчета данных значений, что требует при ее использовании достаточно квалифицированного пользователя. При этом программа является по сути лишь инструментом и не содержит физиологической интерпретации полученных данных.

Задачей предлагаемого изобретения является улучшение оценки электроэнцефалограммы человека и животных в различных функциональных состояниях.

Технический результат заключается в увеличении точности и информативности способа исследования ЭЭГ человека и животных в различных функциональных состояниях.

Технический результат достигается тем, что способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных включает регистрацию ЭЭГ и дальнейший ее спектральный анализ методом непрерывного вейвлет-преобразования, в котором определяют мощность частоты а электроэнцефалограммы в момент времени b по формуле:

, a, b∈R, а>0,

где W(a,b) - коэффициент вейвлетного преобразования;

f (t) - анализируемая функция;

ψ((t-b)/a) - анализирующий вейвлет.

На основе матрицы вейвлет-коэффициентов W(a,b) можно построить «энергетические» диаграммы - скейлограммы V(a l) сигналов как среднее значение квадратов этих коэффициентов при фиксированном параметре масштаба a l:

где N - число усредняемых вейвлет-коэффициентов W(a l,bk)

На фиг.2 дан график зависимости величины вейвлетной плотности мощности W (a, b) от масштаба a вейвлет-преобразования для пациента в состоянии покоя. Зависимость величины вейвлетной плотности мощности W2(a, b) от масштаба а вейвлет-преобразования для пациента в состоянии покоя. Использовано отведение Oz, частота дискретизации сигнала - 1кГц, время построения скейлограммы - 10 мс с шагом 20 мс. Спектры построены в следующем порядке: сплошная линия, пунктирная, точечная и штрихпунктирная. По сути сигнал представляет набор скейлограмм, V(a l).

Можно заметить из фиг.2, что разные локальные спектры ЭЭГ имеют различное расположение экстремумов в частотном пространстве, что с физиологической точки зрения характеризует изменение периода колебаний исследуемых параметров, выделенных пользователем. Таким образом, получив в результате расчетов количество локальных максимумов на одной скейлограмме (т.е. на локальном спектре), можно оценить число осцилляторов, участвующих в формировании сигнала ЭЭГ в конкретном отведении (по сути, имеющихся в данной области головного мозга) и определить частоту их колебаний.

В большинстве опубликованных в настоящее время работ значения экстремумов W2(a, b) вычисляются при постоянном масштабе а вейвлет-преобразования, что дает, например, возможность рассчитать параметр d, который трактуется Н.М. Астафьевой как "фрактальная размерность исследуемого ряда". Однако если проводить расчеты не при постоянном значении масштаба a, а при постоянном времени (b), то распределение локальных максимумов и минимумов частотного спектра будет изменяться. Очевидно, что в общем случае координаты локальных максимумов и минимумов W2(a, b) в пространстве (a,b) не будут совпадать друг с другом.

В первую очередь, речь идет о том, что использование разных типов вейвлетов приводит к разному разрешению по частоте исследуемых сигналов. Из соотношения (3) следует, что при использовании одного из самых популярных видов вейвлетов для анализа биомедицинских данных - вейвлета Морле - можно с разрешением менее 1 Гц достаточно подробно исследовать сигнал ЭЭГ при частоте его дискретизации 1 кГц, начиная с частоты в 32 Гц, что охватывает большую часть частот ЭЭГ. Но это не дает возможности во всей полноте проанализировать малоисследованные высокие частоты γ-ритма, диапазон которых - от 35 Гц и выше. Наряду с этим такое разрешение по частоте можно применять только при компьютерном offline-исследовании, поскольку при использовании вейвлетов Морле невозможно проводить оперативный вейвлет-анализ ЭЭГ с задержкой менее 2-3 с, что, например, является проблемой при использовании таких вейвлетов в технологиях нейрокомпьютерного интерфейса или биологической обратной связи.

Отсюда возникает необходимость применения, обеспечивающего лучшую локализацию во временном пространстве типов вейвлетов, однако при этом произойдет ухудшение частотного разрешения сигнала. Так применение вейвлета типа WAVE позволяет выйти на обозначенный уровень разрешения, полученный с использованием вейвлета Морле, только для частот <13 Гц, вейвлета МНАТ - <15 Гц, вейвлета DOG-8 - <20 Гц. Иными словами, волны электромагнитных колебаний нейронного ансамбля, частоты которых находятся в диапазоне наилучшего выделения их конкретными вейвлетами, могут значительно уменьшить свои амплитуды. Следовательно, они могут остаться недетектированными указанными выше способами или же будут отнесены к одной из центральных частот, на которых происходит вейвлет-анализ, что исказит результаты исследования.

Рассмотрим теперь ход изменения положения локальных максимумов вейвлетной плотности мощности W2(a, b), отмечаемого в процессе анализа регистрируемого сигнала ЭЭГ.

На фиг.3,4, где в координатах масштаб - время представлены картины расположения локальных максимумов вейвлетной плотности мощности W2(a, b) при использовании отведения Oz, частоты дискретизации сигнала - 1кГц и периода построения скейлограммы - 1 мс, видна характерная древовидная структура этой зависимости. При этом для фиг.3 локальные максимумы строились при фиксированном времени, а для фиг.4 - при фиксированной частоте (масштабе).

На фиг.5 (использовано отведение Oz, частота дискретизации сигнала - 1кГц, период построения скейлограммы - 1 мс) представлен пример динамической картины поведения локальных максимумов вейвлетной плотности мощности W2(a, b) для ЭЭГ в состоянии покоя пациента. Как видно из фигуры, можно выделить два типа динамических картин частот ЭЭГ: "активирующая" (область Б, характеризующаяся повышением частоты и появлением новых частотных пиков на скейлограммах) и "угасающая" (область А, характеризующаяся снижением частоты выбранного осциллятора и уменьшением числа осцилляторов, участвующих в формировании сигнала ЭЭГ). Интерпретация результатов динамических картин поведения локальных максимумов вейвлетной плотности мощности W2(a, b) позволяет выявить изменение активности нейронных ансамблей, формирующих сигнал ЭЭГ. Увеличение частоты выбранного осциллятора и появление новых осцилляторов (или рассогласование работы уже существующих ансамблей) характерно, например, для ориентировочной реакции, а синхронизация их работы и снижение частот - для состояния сна.

Рассмотрим выделенный блок А на фиг.5. Хорошо видно, что в течение определенного времени (~ 20-50 мс) период колебаний волны ЭЭГ в ряде случаев остается почти постоянным, то есть масштаб а вейвлет-преобразования, соответствующий пиковой частоте в данном частотном диапазоне ЭЭГ, лишь незначительно дрейфует в область увеличения периода данной волны. В дальнейшем следует резкий переход (скачок) частоты исследуемой волны ЭЭГ на уровень более низких частот. Так происходит несколько раз до тех пор, пока осциллятор, продуцирующий данные частоты, не исчезнет.

Использование различных вариантов кластерного анализа позволило подтвердить, что отмеченные точки на фиг.5 действительно лежат ближе друг к другу, чем точки, отмечающие локальные максимумы, входящие в иные последовательности локальных максимумов на матрице W2(a, b), что позволяет интерпретировать их именно в качестве одного или группы тесно связанных между собой осцилляторов, а не в виде отдельных независимых нейронных ансамблей. Здесь важно отметить, что процесс изменения и скачков частот ритмов ЭЭГ захватывает одновременно и диапазон β-ритма, и высокочастотный поддиапазон α-ритма без их разделения, однако такое разделение традиционно проводится при проведении исследований непосредственно по медицинской тематике.

На блоке Б фиг.5 представлен процесс, обратный по отношению к процессу, отмеченному в блоке А. Хорошо видно, что в том же частотном диапазоне (а именно при изменении частот от ≈ 9 Гц до ≈ 35 Гц) происходит дрейф пиковой частоты выявленных осцилляторов в область высокочастотного β-ритма. Но при этом исчезновение одного пика, то есть прекращение работы на близких частотах группы нервных клеток приводит к появлению двух пиков, природа которых в настоящее время неизвестна. Первый находится в интервале более высоких частот и, как правило, в области, принадлежащей доверительному интервалу точек линии регрессии, построенной на основе координат локальных максимумов предыдущего осциллятора. Второй находится в том же частотном диапазоне, что и предыдущий пик, и во многом повторяет его динамику: зарождается на более низких частотах, дрейфует в сторону высокочастотных диапазонов и в дальнейшем через некоторое время исчезает. Вопрос о том, какой из вновь появившихся осцилляторов является физиологическим (морфо-функциональным) "преемником" осциллятора, уже прекратившего свою работу, требует более детальных биомедицинских исследований.

Особое внимание следует обратить на анализ γ-ритма. Можно заметить, что описанные выше изменения частотных координат пиков осцилляторов наблюдаются гораздо реже в диапазоне частот γ-ритма по сравнению с более низкочастотными диапазонами, что объясняется значительно худшим разрешением использованного вейвлета по частоте на более высоких частотах. Тем не менее, наличие дрейфа частот как в сторону их уменьшения, так и в сторону увеличения показывает, что частоты пиков γ-ритм, связываемые с корковой активностью мозга и когнитивными функциями, изменяются значительно сильнее, чем для α- и β-ритмов. Так, для γ-ритма изменение пиковой частоты ЭЭГ в течение 1-2 мс составляет величину ≈ 5-15 Гц, тем временем как в более низкочастотных диапазонах такие изменения не превышают ≈ 2-5 Гц.

Формализуем правила определения локальных максимумов и минимумов. Ключевым моментом в формировании такой цепочки или же в ее прерывании являются правила, по которым новая координатная точка (a, b), соответствующая локальному максимуму/минимуму на скейлограмме, включается или не включается в уже имеющуюся ЦЛМ.

Для определения того, как формируются ЦЛМ, то есть, по сути, для получения картины кластеризации локальных максимумов/минимумов был создан и апробирован ряд алгоритмов, использующих величины масштаба и времени вейвлет-преобразования, изменяющиеся с постоянным шагом, или осуществляющих динамическую, то есть зависящую от масштаба генерацию этих параметров.

На фиг.6 (цепочки локальных максимумов определяются по динамическим правилам (круглые черные маркеры), при фиксированном значении масштаба (ромбовидные черные маркеры) и времени (квадратные светлые маркеры) представлена зависимость между величинами a и отношением Δt/k (разности времени окончания и начала ЦЛМ или ЦЛМин в случае построения цепочек минимумов к числу входящих в нее точек) для вейвлета Морле, полученная при использовании оптимального алгоритма для принятия решения о включении в ЦЛМ или ЦЛМин конкретной точки, характеризующей частотно-временное расположение локального максимума. Как видно из фиг.6, при динамическом формировании условий для включения точки в ЦЛМ (круглые черные маркеры) или ЦЛМин исследуемое отношение с увеличением масштаба вейвлет-преобразования (уменьшением частоты) быстро приближается к единице, что отражает отсутствие в ЦЛМ «выпадающих точек». Подобные точки возникают в том случае, когда происходит объединение двух разных ЦЛМ или ЦЛМин, между которыми отсутствуют локальные максимумы/минимумы, расположенные в окрестности данного значения масштаба временных отсчетов. Фиксированные значения окрестностей концевой точки ЦЛМ, в которых должна находиться следующая точка ЦЛМ, представлены квадратными прозрачными маркерами (область масштабов вейвлет-преобразования ±10 значений в случае, если масштаб a конечной точки ЦЛМ был меньше 10, то диапазон масштабов вейвлет-преобразования рассматривался от 0 до a+10, область по времени: +10 значений) и ромбовидными черными маркерами (область масштабов вейвлет-преобразования ±50 значений, область по времени +50 значений). Видно из фиг.6, что если в первом случае зависимость только несколько уступает зависимости, полученной на основе динамически формируемого правила включения локальных максимумов в ЦЛМ, что представляется несколько большими масштабами a, на которых отношение Δt/k достигает максимальных значений, то во втором случае ЦЛМ представляют собой неверно объединенные локальные максимумы, то есть ЦЛМ, разделенные «пустыми» участками, не содержащими в исследуемые моменты времени локальных максимумов, что хорошо видно по низким значениям отношения Δt/k. Важно отметить, что аналогичные зависимости были получены и для локальных минимумов.

В ходе анализа 64-х ЭЭГ, зарегистрированных по 21-му каналу с частотой дискретизации 1 kHz на канал как в состоянии покоя, так и при фотостимуляции, при решении человеком образных и логических задач, а также при его работе с нейрокомпьютерными интерфейсами, реализованными по технологиям SSVEP и Р300, было получено правило максимизации отношения Δt/k. Суть этого правила в том, что оно дает возможность, с одной стороны, выделить ЦЛМ или ЦЛМин, а с другой - избежать чрезмерного объединения таких ЦЛМ или ЦЛМин, при котором между ними наблюдаются частотно-временные области без локальных максимумов/минимумов. Используя это правило, получено выражение для логической функции f(a, b) принятия решения о включении (или невключении) локального экстремума с координатами (a i, bi) в конкретную ЦЛМ или ЦЛМин:

где a i-1 - масштаб локального максимума/минимума концевой точки ЦЛМ или ЦЛМин, ближайшей по величине масштаба к предполагаемому для включения в ЦЛМ или ЦЛМин локальному максимуму/минимуму; bj-1 - время (или номер отсчета, номер скейлограммы) концевой точки ЦЛМ или ЦЛМин, ближайшей по времени (номеру отсчета, номеру скейлограммы) к аналогичному значению предполагаемого для включения в ЦЛМ или ЦЛМин локального максимума/минимума; a s - значение масштаба первой точки формирующейся ЦЛМ или ЦЛМин. Константы u и ν получены при использовании правила максимизации отношения Δt/k и при наибольших для данного диапазона масштабов значений k. Для вейвлетов Морле и WAVE u=3 и ν=0,05.

Полученное таким образом множество ЦЛМ или ЦЛМин может быть подвергнуто дальнейшей обработке с целью выявления в них значимых элементов. Целесообразно использовать для этого следующие характеристики ЦЛМ или ЦЛМин: масштаб вейвлет-преобразования a (или соответствующая частота), при котором появилась (a s) или прервалась (a f), данная ЦЛМ или ЦЛМин; время появления ts и прекращения tf ЦЛМ или ЦЛМин; длительность ЦЛМ или ЦЛМин Δt=tf-ts; «дрейф» масштаба Δa=a s-af; количество k локальных максимумов/минимумов в ЦЛМ или ЦЛМин; отношение Δt/k, отражающее «плотность» локальных максимумов/минимумов в ЦЛМ или ЦЛМин.

Рассмотрим результаты дальнейшего анализа полученных ЦЛМ или ЦЛМин.

В основу метода положена парадигма, основанная на использовании идеологии выделения вызванных потенциалов (ВП) головного мозга. Как известно, ВП представляют собой низкоамплитудные колебания электрического поля мозга, возникающие в ответ на определенные стимулы (вспышку света, резкий звук, щелчок, тактильное раздражение и т.п.) или предшествующие определенным действиям (например, сокращению мышц). Поскольку амплитуда ВП значительно ниже амплитуд колебаний для фоновой ЭЭГ, в предлагаемом методе для улучшения отношения сигнал/шум используется когерентное накопление фрагментов ЭЭГ, связанных с изучаемым стимулом, что позволяет провести детальный анализ ВП.

В ходе исследования проводится усреднение в частотно-временном пространстве частот локальных максимумов, присутствующих в данной ЦЛМ или ЦЛМин, для получения Ci,k - значений координат усредненной ЦЛМ или ЦЛМин i-го типа:

где a i,j,k - значение частоты локального максимума; i=1, …, 5 - тип ЦЛМ или ЦЛМин; j=1, …, ni - номер цепочки в массиве ЦЛМ или ЦЛМин данного типа i (номера цепочек устанавливаются в соответствии с их длиной, меньший номер соответствует большей длине, общее количество цепочек типа i равно ni); k=1, …, mi - номер точки в конкретной ЦЛМ или ЦЛМин типа i; mi - количество точек в наиболее длинной ЦЛМ или ЦЛМин i-го типа.

Важным моментом при использовании данного метода является выбор начальной точки для усреднения ЦЛМ или ЦЛМин как в частотном, так и во временном пространстве.

Для решения этой задачи во временном пространстве было использовано два подхода.

В первом из них усреднение выполняется после совмещения первых точек ЦЛМ или ЦЛМин, так что времена появления первых локальных максимумов ts1, ts2, …, tsn будут равны нулю, где ts1 - время (или номер отсчета) появления первого локального максимума первой ЦЛМ или ЦЛМин; ts2 - время (или номер отсчета) появления первого локального максимума второй ЦЛМ или ЦЛМин при его наличии; tsn - время (или номер отсчета) появления локального максимума вейвлет-спектра, формирующего первую точку n-й цепочки, используемой в расчетах. Затем проводится синхронизация всех координат ЦЛМ или ЦЛМин во временном пространстве, заключающаяся в том, что рассчитываются средние значения частот для усредненной ЦЛМ или ЦЛМин. В случае если в одной из ЦЛМ или ЦЛМин отсутствует точка с определенными временными координатами (на фиг.7 этот случай указан стрелкой), то в общей суммации для данной временной координаты такая ЦЛМ или ЦЛМин не участвует. Следовательно, здесь усреднение осуществляется только по точкам, полученным в ходе расчета ЦЛМ или ЦЛМин, без учета «искусственно» построенных точек, например, в результате аппроксимации или интерполяции, которые могут заполнять участки ЦЛМ или ЦЛМин без локальных максимумов.

Во втором подходе используется функция Ui, характеризующая степень различия цепочек в частотном пространстве:

ri - число точек в текущей ЦЛМ или ЦЛМин i-го типа. Остальные обозначения те же, что и в формуле (4).

Требуется найти целое l, при котором значение функции Ui будет наименьшим. Минимум функции Ui будет указывать на такое взаиморасположение ЦЛМ или ЦЛМин во временном пространстве, при котором их различие в частотном пространстве будут минимальными. Т.о. для получения итоговой усредненной ЦЛМ или ЦЛМин перед процессом усреднения каждая цепочка для j>1 сдвигается во временном пространстве на lj, где lj - значение l, соответствующее минимальному Ui для цепочки i-го типа с номером j.

Нетрудно заметить, что использование данного подхода, в котором ЦЛМ или ЦЛМин перед последующим усреднением выстраиваются, перемещаясь во временном пространстве путем изменения всех временных координат ЦЛМ за счет прибавления к ним константы l, позволяет минимизировать в частотном пространстве отличия данной ЦЛМ или ЦЛМин от ЦЛМ или ЦЛМин с максимальным числом локальных максимумов/минимумов. При этом следует обратить внимание, что минимизация этих различий осуществляется именно с использованием шкалы значений, измеряемых в Гц, а не в масштабах вейвлет-преобразования, так как в этом случае данные, полученные для разных вейвлетов для одного и того же сигнала, могут существенно различаться. К тому же, используя именно частотное пространство и зная разрешение различных вейвлетов для определенных масштабов вейвлет-преобразования исследуемого сигнала, можно наиболее корректно интерпретировать классифицированные данные.

Реализация данных способов усреднения ЦЛМ или ЦЛМин в изложенном выше виде сталкивается, однако, с рядом проблем. В частности, длина ЦЛМ или ЦЛМин как во временном пространстве, так и характеризуемая числом точек, зависит от частоты (масштаба вейвлет-преобразования). Таким образом, суммация двух ЦЛМ или ЦЛМин, появившихся на ЭЭГ на частотах, например 3 и 35 Гц, представляется бессмысленной не только с физиологической точки зрения, но и с точки зрения численной обработки исследуемого сигнала. Для устранения данной проблемы применялось разделение на поддиапазоны всего исследуемого диапазона частот ЭЭГ: нижняя граница исследуемого поддиапазона бралась равной нижней границе θ-ритма, а верхняя - частоте Найквиста для данного электроэнцефалографа. Можно пользоваться таким разделением как в рамках «классического» варианта анализа ЭЭГ, так и путем построения поддиапазонов, исходя из динамических характеристик их границ, основанном на частотных значениях локальных минимумов, которые подобно максимумам ЦЛМ или минимумам ЦЛМин также изменяют свои частотные характеристики.

Другая проблема, возникающая при получении усредненных ЦЛМ или ЦЛМин методом когерентного накопления, связана с их весьма различающейся динамикой поведения во времени.

Как видно из фиг.7 (распределение локальных максимумов в матрице квадратов коэффициентов вейвлет-преобразования W2(a, b) сигналов ЭЭГ, построенное на основе скейлограмм; отведение Oz, частота дискретизации сигнала - 1 кГц; по горизонтальной оси отложено время в мс, по вертикальной оси - масштаб вейвлет-преобразования; стрелкой указано наличие «разрыва» в ЦЛМ; области: А - ЦЛМ первого; Б - второго; В - третьего; Г - четвертого; Д - пятого типа), можно выделить пять различных типов характера поведения ЦЛМ или ЦЛМин:

1) ЦЛМ или ЦЛМин со стабильно нарастающей частотой (фиг.7, область А). Такие ЦЛМ или ЦЛМин во многом свойственны ЭЭГ в состоянии покоя. Характер увеличения частоты локального максимума/минимума для разных случаев здесь различен, что, возможно, позволит выделить несколько подтипов данного типа поведения ЦЛМ или ЦЛМин. Поведение ЦЛМ или ЦЛМин в частотном пространстве различается как по скорости ν дрейфа частот (ν=ω/t, где - ω частота; t - время; v измеряется в Гц/с), так и по форме получившейся ЦЛМ в пространстве время - масштаб вейвлет-преобразования. Наблюдаются следующие виды динамики поведения ЦЛМ или ЦЛМин: а) линейно-равномерная (когда зависимость ν(t) хорошо аппроксимируется линейной функцией); б) неравномерная (когда тренды, построенные по началу и концу ЦЛМ или ЦЛМин, отличаются от ее центральной части).

2) ЦЛМ или ЦЛМин со стабильно убывающей частотой (фиг.7, область Б). Так же, как и для ЦЛМ или ЦЛМин первого типа, характер снижения частоты для ЦЛМ данного типа достаточно сильно различается. Возможно, «стабильно убывающий тип» представляет собой обратный по сравнению с типом 1 вариант функционирования осцилляторов, модулирующих электрическую активность головного мозга, порождающих поведение ЦЛМ или ЦЛМин первого типа.

3) ЦЛМ или ЦЛМин без динамики изменения в частотном пространстве (фиг.7, область В). Осциллятор (или группа осцилляторов) головного мозга не увеличивает и не уменьшает свою частоту в пределах разрешающей способности используемого вейвлета.

4) ЦЛМ или ЦЛМин, в которых сначала происходит рост частоты, а потом ее уменьшение, притом, что ЦЛМ или ЦЛМин может завершиться как на более высокой, так и на более низкой по сравнению с начальной частоте (фиг.7, область Г).

5) ЦЛМ или ЦЛМин, демонстрирующие первоначальное уменьшение частоты с последующим ее ростом. Как и для ЦЛМ или ЦЛМин предыдущего типа, отношение частот начала и завершения ЦЛМ или ЦЛМин может быть различным (фиг.7, область Д).

Проведенная выше типологизация локальных максимумов/минимумов матриц вейвлет-коэффициентов для ЭЭГ имеет важное значение для исследования процессов ЭЭГ в различных функциональных состояниях человека.

Продемонстрируем теперь возможности метода применительно не к частотной, а к энергетической составляющей ЦЛМ или ЦЛМин.

Для корректного усреднения амплитудных параметров ЦЛМ или ЦЛМин предлагается три подхода, использующие различные критерии выбора точек пространства (W2(a, b)) для синхронизации ЦЛМ (фиг.8 - схематическое изображение трех подходов к взаиморасположению ЦЛМ по оси b (время, номер локального спектра) при вычислении усредненных данных по энергии ЦЛМ; по оси OX отложена величина b, отражающая время процесса, по оси OY - значения W2(a, b), характеризующие энергию процесса, происходящего в заданном диапазоне частот ЭЭГ; А - усреднение при синхронизации по первому значению ЦЛМ; Б - усреднение при синхронизации при минимизации разницы по показателю W2(a, b); В - усреднение при синхронизация по показателям для двух ЦЛМ).

В первом подходе (см. фиг.8А) опорной точкой для проведения усреднения служит первое по времени значение в ЦЛМ или ЦЛМин, при этом остальные значения W2(a, b) в ЦЛМ или ЦЛМин выстраиваются по координате b таким образом, чтобы их порядковые номера отсчетов в различных ЦЛМ или ЦЛМин совпадали, и только после этого осуществляется усреднение. Данный подход аналогичен применяемому нами подходу к усреднению ЦЛМ или ЦЛМин по параметру масштаба (частоты) вейвлет-преобразования.

Второй подход (фиг.8Б) основан на минимизации различий ЦЛМ или ЦЛМин по значениям W2(a, b) в ЦЛМ или ЦЛМин. При этом одна ЦЛМ сдвигается относительно другой вдоль оси b до тех пор, пока между ними не установится минимальное различие между энергиями двух ЦЛМ или ЦЛМин:

где W2(a, b) - локальная энергия сигнала в момент времени b на частоте a; ri - число точек в текущей ЦЛМ i-го типа; i=1, …, 5 - тип ЦЛМ или ЦЛМин; j=1, …, ni - номер цепочки в массиве ЦЛМ или ЦЛМин данного типа i (номера цепочек устанавливаются в соответствии с их длиной, меньший номер соответствует большей длине, общее количество цепочек типа i равно ni); k=1, …, mi - номер точки в конкретной ЦЛМ или ЦЛМин типа i; mi - количество точек в наиболее длинной ЦЛМ или ЦЛМин i-го типа.

Второй подход, так же как и первый, концептуально идентичен применяемому в наших исследованиях при оценке динамики ЦЛМ или ЦЛМин в частотном пространстве. В этом случае для характеристики W2(a, b) используются координаты а локальных максимумов ЦЛМ или ЦЛМин.

Третий подход (фиг.8В) основан на представлении о величинах W2(a, b) как о демонстрирующих энергию и в конечном счете амплитуду сигнала на заданной частоте, являющейся частотой локального максимума. Это позволяет предложить еще одно правило усреднения: ЦЛМ или ЦЛМин синхронизируются таким образом, чтобы различия и были минимальными, где - максимальная энергия первой ЦЛМ или ЦЛМин типа i, а максимальная энергия второй ЦЛМ или ЦЛМин типа i.

Очевидно, что при внешней схожести второй и третий подходы принципиально различаются. Второй подход минимизирует разницу между энергиями двух ЦЛМ или ЦЛМин в течение всего периода их существования. Таким образом, ищется такое взаимное расположение ЦЛМ или ЦЛМин на оси b, при котором суммарные энергии двух процессов минимально различаются. В третьем подходе различия минимизируются только для отрезков ЦЛМ или ЦЛМин с максимальными энергиями, при этом разница в общей энергии процессов может быть не минимально возможной. Очевидно, что второй подход имеет преимущество для процессов относительно мало меняющихся во времени. К таковым, например, можно отнести динамику ЭЭГ в расслабленном состоянии человека или для состояния с закрытыми глазами.

Третий подход наиболее оптимален для анализа ярко выраженных нестационарностей на кривой ЭЭГ, когда исследуемый сигнал резко меняет свои свойства. Помимо простого примера эпилепсии, порождающей на ЭЭГ, в ряде случаев, характерную структуру «пик - волна» можно упомянуть о феномене синхронизации и десинхронизации сигнала ЭЭГ, при котором частотная картина процесса резко меняется.

Очевидно, что как и в случае анализа динамики частот локальных максимумов/минимумов во времени, можно увидеть, что динамика энергии процесса также может весьма сильно различаться. Суммация ЦЛМ или ЦЛМин, существенно отличающихся по временной динамике энергии, может привести к некорректным и неинтерпретируемым результатам. В связи с этим была предпринята попытка разделить множество ЦЛМ или ЦЛМин на несколько типов, внутри которых дисперсия величин W2(a, b), рассчитанная между ЦЛМ или ЦЛМин, относящимися к данному типу, была бы минимальной, притом, что сами типы могли бы иметь физиологически значимую интерпретацию (по правилу минимизации дисперсии внутри кластера).

В свете сказанного выше было выделено пять типов динамики энергии внутри ЦЛМ или ЦЛМин:

1. Стабильно нарастающая по энергии ЦЛМ или ЦЛМин. Можно предположить, что осциллятор или группа осцилляторов, порождающих данный тип ЦЛМ или ЦЛМин, существенно увеличивает с течением времени свою активность, что выражается в увеличении в сигнале амплитуды данной частоты. Данный тип ЦЛМ верифицирован, например, в реакциях синхронизации - при переходе от высокочастотного β-ритма к более низкочастотному α-ритму. При этом в диапазоне последнего энергия сигнала естественным образом увеличивается.

2. Стабильно убывающая по энергии ЦЛМ или ЦЛМин. По аналогии с типом 1 характер убывания значений W2(a, b) локального максимума связан с обратным процессом - десинхронизацией ЭЭГ. При этом в момент перехода от доминирующего α-ритма относительно синхронизированного в затылочных отведениях к доминированию десинхронизированного β-ритма происходит последовательное падение энергии сигнала в диапазоне α-ритма.

3. ЦЛМ или ЦЛМин, практически не измененяющиеся по энергии. Осциллятор (или группа осцилляторов) в головном мозге не увеличивает и не уменьшает своей «мощности», т.е. не изменяет своего вклада в амплитуду сигнала. С учетом особенностей вейвлет-преобразования ЭЭГ, связанных с высокой разрешающей способностью по амплитуде сигнала, данный тип ЦЛМ при обработке нативной ЭЭГ не регистрировался. Он появляется после искусственного введения т.н. «нулевого коридора» - диапазона значений отклонения W2(a, b) как в сторону увеличения, так и уменьшения, при этом считается, что начальная и конечная энергия ЦЛМ не изменилась.

4. ЦЛМ или ЦЛМин, демонстрирующая сначала рост энергии сигнала, а потом ее уменьшение, притом, что завершиться она может как на более высокой, так и на более низкой энергии по отношению к начальной.

5. ЦЛМ или ЦЛМин, демонстрирующая уменьшение энергии с последующим ее ростом. Как и для предыдущего типа, отношение энергий начала и завершения ЦЛМ может быть различным.

Типы ЦЛМ 4-5 чаще всего встречались в сигналах, зарегистрированных при активной умственной работе (при решении логических или образных задач).

Отдельным типом являются ЦЛМ или ЦЛМин, состоящие только из одного значения, не отнесенного ни к одной из имеющихся ЦЛМ или ЦЛМин.

Рассматривая интерпретацию динамики ЦЛМ в амплитудном пространстве для полученных цепочек, необходимо учитывать, что далеко не всегда наличие высоких значений энергии на данном масштабе (частоте) свидетельствует о наличии в сигнале вклада от функционирующего на данной частоте осциллятора. По аналогии с преобразованием Фурье, например, для амплитудно-модулированной синусоиды возможно иное распределение энергетических пиков локальных спектров, что может приводить к неправильной интерпретации полученных результатов.

Важно определить, каким образом происходит распределение общего числа ЦЛМ или ЦЛМин, исходя из представленных классификаций (в частотном и в энергетическом пространстве), путем анализа реакций ЭЭГ на указанные выше функциональные нагрузки.

Для ответа на этот вопрос были получены и использованы таблицы сопряженности для каждого отведения и группы экспериментов по типам ЦЛМ или ЦЛМин в частотном и энергетическом пространствах (см. табл.1).

Таблица 1. Кросс-табуляция общего числа ЦЛМ. Используется отведение C3. Испытуемому предъявляются задачи на образное мышление, в эксперименте он выбрал ответ, соответствующий клику правой кнопкой мыши. Обозначения типов ЦЛМ: по строкам таблицы - для динамики в частотном пространстве, по столбцам - для динамики по значениям W2(a, b)

Типы
ЦЛМ Тип 1 Тип 2 Тип 3 Тип 4 Тип 5
Тип 1 7 10 0 0 0
Тип 2 12 8 0 0 2
Тип 3 0 6 0 0 0
Тип 4 2 0 0 0 0
Тип 5 0 0 0 1 0

Дальнейшая суммация таблиц происходили исходя из дизайна исследования.

Таким образом, используя анализ цепочек локальных максимумов и минимумов различных вариациях существенно расширены возможности для изучения электроэнцефалограммы. Повышена информативность исследования ЭЭГ. Задача полностью выполнена.

ПРИМЕР 1

Рассмотрим процесс картирования усредненных значений динамики энергии ЦЛМаксимумов(здесь и далее в примере 1 под ЦЛМ подразумеваются только локальные максимумы) в зависимости от одного из 4-х описанных типов.

Третий тип ЦЛМ, практически, не встречался в наших исследованиях по причинам, описанным выше, и поэтому он был исключен из картирования.

Для картирования нами были взяты результаты регистрации ЭЭГ у 19 здоровых праворуких добровольцев. Использовался электроэнцефалограф «Нейрон-Спектр-4 ВП» производства ООО «Нейрософт». 21 электрод для регистрации ЭЭГ располагался по стандартной схеме 10-20. Частота дискретизации в 250 Гц была выбрана с учетом необходимости обработки поступающих с испытуемого данных в реальном масштабе времени. В качестве нагрузочных проб выступали решения образной и логической задач, в ходе которых испытуемый нажатием на правую или левую кнопку мыши выбирал одно из двух решений, которые так же, как и задачи, демонстрировались на экране жидкокристаллического монитора с диагональю 17 дюймов, расположенного на расстоянии не ближе 1.5 м от глаз испытуемого. Анализировался частотный диапазон от 3 Гц и выше. При этом динамика энергии ЦЛМ определялась как:

где индекс n характеризует начальный, а e - конечный максимум ЦЛМ.

Из фиг.9 (усредненная динамика энергетическая плотность ln ΔW2(a,b) испытуемого K. (по 100 сериям) в зависимости от отведения (канала) ЭЭГ для состояния, получаемого при демонстрации черного экрана после решения логической или образной задачи; по оси ОХ отложены отведения (каналы) ЭЭГ, по оси OY - усредненные значения 4-х выявленных типов ЦЛМ) видно, что наиболее высокие значения ΔW2(a,b) соответствуют отведениям Fp1, Fp2, Fpz и отражают артефакты от движения глаз - электрокулограмму. Тем не менее, при удалении из расчетов этих отведений использование непараметрического аналога критерия Фишера - критерия Крускайла-Уоллеса продемонстрировало достоверные различия (р<0.001) между средними энергетическими показателями ЦЛМ как в зависимости от типа отведения (канала ЭЭГ) и, следовательно, от области мозга, с которой регистрировался сигнал, так и от типа осуществляемой в ходе эксперимента деятельности. Использование непараметрических критериев, в первую очередь, связано с тем, что значения энергии локальных максимумов продемонстрировали во всех сериях экспериментов характер распределения, отличный от нормального. Все распределения имели значительный эксцесс (>5 и иногда достигающий значений ~ 200) и выраженную асимметричность, что не позволяет пользоваться методами параметрической статистики даже после логарифмирования полученных значений ΔW2(a,b). Следует отметить, что ЦЛМ со статистически значимыми наименьшими значениями встречались в отведениях Т6 и Р4, что, вероятно, отражает высокую долю низкоамплитудных десинхронизированных ритмов в данных областях, традиционно связываемых с когнитивной деятельностью человека.

На фиг.10 (Распределение ln (ΔW2(a,b)) ЦЛМ испытуемого Ф. для отведений С3. По оси ОХ отложены значения ln (ΔW2(a,b)), по оси OY - процент наблюдений ЦЛМ, входящих в данный столбец гистограммы, от суммы всего числа ЦЛМ всех типов. Частотный диапазон исследуемых ЦЛМ от 3 Гц до 125 Гц) и фиг.11 (Распределение ln (ΔW2(a,b)) для ЦЛМ испытуемого K. для отведений OZ. По оси ОХ отложены значения ln (ΔW2(a,b)), по оси OY - процент наблюдений ЦЛМ, входящих в данный столбец гистограммы, от суммы всего числа ЦЛМ всех типов. Частотный диапазон исследуемых ЦЛМ от 3 Гц до 125 Гц) представлена динамика поведения ЦЛМ для различных их типов с учетом используемого отведения. Результаты оценки распределений показали, что для большинства отведений ЭЭГ характерно наличие распределений ln (ΔW2(a,b)), отличных от нормального (р<<0.01 для критериев Шапиро-Уилка, Колмогорова-Смирнова), в первую очередь, за счет высоких значений эксцесса (значительно больших 3), отражающих островершинность распределений. Данная форма распределений характерна для большинства испытуемых в центральных отведениях по интернациональной системе расположения ЭЭГ электродов 10-20. Это наблюдение можно интерпретировать как наличие определенных фиксированных изменений энергии спектров ЦЛМ, которые значительно чаще проходили в ограниченном диапазоне значений амплитуды сигнала. Возможно, данный механизм связан с изменением уровня активности нервных центров, регистрируемого посредством ЭЭГ.

Таким образом, проанализирована динамика поведения во времени энергетических максимумов, формирующих цепочки локальных максимумов W2 на плоскости (a,b). По аналогии с усреднением по частоте, для получения характерных ЦЛМ предложены алгоритмы усреднения ЦЛМ по энергии. Показаны три способа подобных усреднений, дающих возможность физиологически значимой интерпретации усредненных ЦЛМ. Проведено предварительное картирование выявленных типов ЦЛМ применительно к ряду задач, решаемых испытуемым, - это дает возможность сделать вывод, что есть зависимость характера ЦЛМ от участка мозга и эта зависимость меняется при выполнении умственной работы.

ПРИМЕР 2

Была сформирована группа из 19 испытуемых обоего пола в возрасте от 19 до 23 лет, с которых регистрировалась электроэнцефалограмма прибором «Нейрон-спектр-4 ВП» по стандартному отведению 10-20 при частоте дискретизации в 250 Гц и разрядности АЦП 16 бит. Низкая частота дискретизации объясняется необходимостью обработки результатов в реальном масштабе времени с минимальной временной задержкой, что было реализовано на сопроцессорах видеокарт по технологии CUDA. Испытуемый в ходе эксперимента находился в затемненной звукозаглушающей камере. На расстоянии от 1 до 1.5 м от глаз испытуемого удобным для него образом располагался ЖК-монитор, на котором демонстрировался набор из 100 случайно выбираемых задач, 50 из которых были образными (например, подбор двух плоских фигур по форме и текстуре), а 50 - логическими (нахождение решений уравнений и неравенств путем выбора из 2-х вариантов). Средние яркости всех предъявляемых испытуемым изображений были равными. Испытуемый, решая задачу, выбирал один из двух предложенных ответов, они располагались на той же форме слева или справа от нее. Выбор ответа осуществлялся нажатием кнопки мыши: для ответа, расположенного слева, - левой кнопки; для ответа, расположенного справа, - правой кнопки, мышь при этом находилась в правой руке (все испытуемые были правши). После решения очередной задачи испытуемому в течение 5 с демонстрировался «черный экран» монитора, затем ему предъявлялась новая задача.

Полученные реализации ЭЭГ, не содержащие артефактов, были разбиты на три группы: соответствующие решению задачи и нажатию правой кнопки мыши; решению задачи и нажатию левой кнопки мыши; демонстрации «черного экрана» монитора. Из временных рядов были удалены П-образные тренды, после чего они подвергались непрерывному вейвлет-преобразованию с использованием вейвлета Morlet. Как известно, особенности локализации во временном пространстве вейвлетов этого семейства не позволяют использовать их для анализа сигналов ЭЭГ в реальном масштабе времени. Однако в описываемом случае задержка по времени не превышала времени решения испытуемым следующей задачи, когда происходило накопление ЭЭГ-сигнала для дальнейшей обработки, что и позволило анализировать эксперимент с временным шагом, не превышающим 2 секунды.

Так, в ходе серии экспериментов были получены данные о структуре ЦЛМ в диапазоне частот от 3 до 125 Гц. В дальнейшем может происходила суммация результатов экспериментов, находящихся в кросс-таблицах, исходя из дизайна исследования, при этом сравнение данных в полученных таблицах проводится с использованием, например, критерия χ2. Полученные данные были подвергнуты классификации с использованием иерархических методов кластерного анализа, при этом координатными осями пространства, в котором происходила классификация, служили частоты встречаемости всех 25 типов ЦЛМ (фиг.12. Результаты кластерного анализа векторов ЦЛМ. По оси абсцисс - дистанция между центрами кластеров, по оси ординат - информация в виде XXY, где XX - отведение ЭЭГ по системе 10-20, Y=R - нажатие на правую кнопку мыши, Y=L - нажатие на левую кнопку мыши при решении задачи).

Для подтверждения устойчивости кластеризации использовались различные правила оценки дистанции между кластерами (ближнего и дальнего соседа, взвешенные и не взвешенные средние значения центров кластеров) и различные подходы к оценке меры дистанции (Евклидово расстояние, метод кварталов, мера Чебышева).

Из фиг.12 видно, что при выполнении задач, требующих выбора из двух альтернатив, векторы типов ЦЛМ формируют выраженные группы, связанные не только топографической близостью, но и электрической активностью, регистрируемой над порой довольно далеко отстоящими друг от друга участками мозга: достаточно взглянуть на участки дерева кластеризации, отмеченные на фигуре стрелками. Если для выбора «правого» из предъявляемых ответов, отведения OZ, Р4, O2, Т4 сформировали один достаточно компактный кластер, то в случае «левого» ответа к означенным отведениям добавились отведения С3 и Т6.

Важно отметить, что хотя в абсолютных значениях частот встречаемости ЦЛМ разного типа были различия в зависимости от отведения, сами по себе структуры этих частот были очень близкими. Так наиболее часто (р<<0.001) встречались типы 1 и 2 ЦЛМ как для частотных, так и для энергетических компонентов ЦЛМ, а также их комбинации (фиг.13. Кумулированные частоты встречаемости ЦЛМ разных типов по 19 испытуемым (1811 экспериментов) для отведения С3 при выборе «левого» из двух предлагаемых ответов. Типы ЦЛМ по оси ОХ представлены в виде «тип по частоте»/«тип по динамике ΔW2(a,b)»). Реже всего встречались комбинации третьего энергетического типа, что объясняется высоким разрешением метода по данному показателю, и, следовательно, трудностью получения ЦЛМ, в которой начальные и конечные значения строго соответствовали бы друг другу. Промежуточные значения между частотами встречаемости описанных типов занимают такие комбинации динамики в частотном и энергетическом пространствах, при которых, как минимум, одним из элементов являются структуры, отнесенные к четвертому или пятому типу.

Следует отметить, что при отсутствии различий в длительности реакции при выборе «правого» или «левого» ответа на предъявленную задачу (р>>0.05) число ЦЛМ значимо различалось: в случае выбора «правого» ответа число ЦЛМ было большим, чем при выборе «левого» ((р<<0.01), с учетом эффекта множественных сравнений), по всем типам ЦЛМ. Тем не менее, различия в абсолютных частотах встречаемости разных типов ЦЛМ для разных отведений формировали индивидуальную картину для каждого испытуемого. Анализ функциональной асимметрии ЭЭГ, заключающейся в различии показателей, регистрируемых с симметричных участков мозга, показал с использованием критерия χ2, что для всех пар отведений (С3-С4, O1-O2, Fp1-Fp2, F3-F4, F7-F8, Р3-Р4, Т3-Т4, Т5-Т6) получены статистически значимые различия в распределении частот встречаемости ЦЛМ разных типов (р<<0.01).

На фиг.14 представлены разности между числом ЦЛМ, полученных в ходе обработки ЭЭГ с симметричных участков черепа: из числа ЦЛМ для левого полушария вычиталось число ЦЛМ соответствующего типа для правого полушария. Полученные результаты представлены на фиг. 14, причем асимметрия для случая выбора «левого» ответа изображена на фиг.14а(Разность числа ЦЛМ, зарегистрированных с симметричных участков мозга, при выборе испытуемым ответа, расположенного в левой части предъявляемого поля), и, соответственно, «правого» (фиг.14б. Разность числа ЦЛМ, зарегистрированных с симметричных участков мозга, при выборе испытуемым ответа, расположенного в правой части предъявляемого поля).

Способ исследования электроэнцефалограммы человека и животных, заключающийся в том, что осуществляют регистрацию ЭЭГ с последующей обработкой как в режиме реального времени, так и в режимах с временной задержкой путем непрерывного вейвлет-преобразования по формуле:
, a, b∈R, a>0
где W(a, b) - коэффициент вейвлетного преобразования; f(t) - анализируемая функция; ψ((t-b)/a) - анализирующий вейвлет;
построение на основе матрицы вейвлетных коэффициентов скейлограмм на отрезке [bi, bj] по формуле:
, i, j<N, j>i,
где V(al) - скейлограмма сигнала; N - количество коэффициентов; al - масштаб вейвлетного преобразования;
отличающийся тем, что анализу подвергаются цепочки локальных минимумов и максимумов последовательно построенных скейлограмм V(a), при этом
определение критериев формирования цепочек локальных минимумов (ЦЛМин) и/или максимумов (ЦЛМ) скейлограмм исходя из критерия близости друг другу локальных максимумов и/или минимумов по времени и/или близости локальных максимумов и/или локальных минимумов по частоте или масштабу вейвлет-преобразования и/или «энергии» W2(a, b), при этом учитывается, что к максимуму ищется ближайший максимум, а к минимуму - ближайший минимум; критерии могут быть как постоянными для всей матрицы W2(a, b), так и динамически менять свои свойства в зависимости от времени и/или частоты наблюдения, следуя правилу
максимизации отношения Δt/k, то есть разности времени окончания и начала ЦЛМ и/или ЦЛМин к числу входящих в нее точек; для полученных цепочек локальных минимумов и максимумов определяются показатели: масштаб вейвлет-преобразования a или соответствующая частота, при котором появилась (a s) или прервалась (a f) данная ЦЛМ и/или ЦЛМин; время появления ts и прекращения tf ЦЛМ и/или ЦЛМин; длительность ЦЛМ и/или ЦЛМин Δt=tf-ts; «дрейф» масштаба Δa=a s-a f; количество k локальных максимумов в ЦЛМ и/или ЦЛМин; отношение Δt/k, отражающее «плотность» локальных максимумов в ЦЛМ и/или ЦЛМин;
цепочки локальных максимумов и/или минимумов типологизируются, т.е. относятся к одному из типов, для типов ЦЛМ и/или ЦЛМин, анализируемых по частоте или масштабу, это:
ЦЛМ и/или ЦЛМин со стабильно нарастающей частотой,
ЦЛМ и/или ЦЛМин со стабильно убывающей,
ЦЛМ и/или ЦЛМин без динамики изменения в частотном пространстве,
ЦЛМ и/или ЦЛМин, в которых сначала происходит рост частоты, а потом ее уменьшение,
ЦЛМ и/или ЦЛМин, демонстрирующие первоначальное уменьшение частоты с последующим ее ростом;
для типов по значениям энергии W2(a, b) это
стабильно нарастающая по энергии ЦЛМ и/или ЦЛМин,
стабильно убывающая по энергии ЦЛМ и/или ЦЛМин,
ЦЛМ и/или ЦЛМин, практически не изменяющиеся по энергии,
ЦЛМ и/или ЦЛМин, демонстрирующая сначала рост энергии сигнала, а потом ее уменьшение,
ЦЛМ и/или ЦЛМин, демонстрирующая уменьшение энергии с последующим ее ростом;
строится таблица кросс-табуляци частоты встречаемости типов ЦЛМ и ЦЛМин по частоте и «энергии», при этом частоты встречаемости могут быть
как в абсолютных значениях, так и нормированы по общему числу ЦЛМ и ЦЛМин в таблице, общему числу в соответствующей строчке, общему числу в соответствующем столбце;
определяется усредненная цепочка, причем отдельно для классов по частоте или масштабу, и по «энергии» W2(a, b), причем для цепочек локальных максимумов и минимумов, определяемых по классам частоты, используют два подхода:
усреднение выполняется после совмещения первых точек, так что времена появления первых локальных максимумов ts1, ts2, …tsn будут равны нулю, где ts1 - время или номер отсчета появления первого локального максимума первой ЦЛМ, ts2 - время или номер отсчета появления первого локального максимума второй ЦЛМ при его наличии; tsn - время или номер отсчета появления локального максимума вейвлет-спектра, формирующего первую точку n-й цепочки, используемой в расчетах;
во втором подходе используется функция Ui, характеризующая степень различия цепочек в частотном пространстве:
, при l=1, 2, …, mi-ri; j=2, 3, …, ni;
ri - число точек в текущей ЦЛМ i-го типа;
для ЦЛМ, определяемых как по классам энергии W2(a, b), используют три подхода:
в первом подходе опорной точкой для проведения усреднения служит первое по времени значение в ЦЛМ, при этом остальные значения W2(a, b) в ЦЛМ выстраиваются по координате b таким образом, чтобы их порядковые номера отсчетов в различных ЦЛМ совпадали, и только после этого осуществляется усреднение;
второй подход обеспечивает минимизацию различий ЦЛМ по значениям W2(a, b) в ЦЛМ, при этом одна ЦЛМ сдвигается относительно другой вдоль оси b до тех пор, пока между ними не установится минимальное различие между энергиями двух ЦЛМ:
, при l=1, 2, …, mi-ri; j=2, 3, …, ni,
где W2(a, b) - локальная энергия сигнала в момент времени b на частоте a; ri - число точек в текущей ЦЛМ i-го типа; i=1, …, 5 - тип ЦЛМ; j=1, …, ni - номер цепочки в массиве ЦЛМ данного типа i, при это номера цепочек устанавливаются в соответствии с их длиной, меньший номер соответствует большей длине, общее количество цепочек типа i равно ni; k=1, …, mi - номер точки в конкретной ЦЛМ типа i; mi - количество точек в наиболее длинной ЦЛМ i-го типа;
третий подход: ЦЛМ синхронизируются таким образом, чтобы различия и были минимальными, где - максимальная энергия первой ЦЛМ типа i, а максимальная энергия второй ЦЛМ типа i.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для определения качества ночного сна у детей в возрасте старше 5 лет в норме и при различной неврологической патологии.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в области гигиены труда и профессиональных заболеваний. На голове водителя перед его глазами и источником ослепляющего света закрепляют цифровую камеру.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники. Измеряют расстояние между верхним веком и нижним веком по меньшей мере одного глаза за промежуток времени.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии и терапии. Регистрируют импульсную электрическую активность нейронов с сенсомоторной коры головного мозга экспериментальных животных, адаптированных к гипоксии.

Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда, и к эргономике. Предварительно в состоянии высокой бдительности при активной зрительно-моторной деятельности и в процессе реальной деятельности проводят анализ частотных характеристик электроэнцефалограммы методом периодометрического анализа.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано в клинической практике инфекционистов и неврологов. Определяют наличие коматозного состояния в днях; на МРТ - очаги структурных изменений головного мозга; на ЭЭГ - эпилептиформную активность, диффузные острые волны, острые волны, спайки, редуцированные комплексы, высокоамплитудные пароксизмы медленной активности, частые пароксизмы комплексов «пик-медленная волна», «спайк-медленная волна».

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и неврологии. В течение 300 секунд записи медленного сна на ЭЭГ выделяют транзиторные паттерны: фронтальные острые волны средней длительностью 0,13 секунд, спайк-острые волны средней длительностью 0,045 секунд, высокоамплитудные PTӨ-волны средней длительностью 0,1 секунды, паттерн STOP-волны средней длительностью 0,1 секунды.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Дополнительно к клиническому исследованию проводят электроэнцефалографическое исследование с когерентным анализом в диапазоне 30-45 Гц до назначения психотропных средств.
Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии. Дополнительно к клиническому обследованию регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ) и проводят ее спектральный и когерентный анализ.
Изобретение относится к медицине, охране труда, профотбору для работы горноспасателем. Может быть использовано для профотбора в отраслях промышленности, где используются индивидуальные средства защиты, а также в области охраны труда рабочих промышленных производств с вредными условиями труда.
Изобретение относится к медицине, а именно электроэнцефалографии. Проводят регистрацию и оцифровку сигнала ЭЭГ в симметричных зонах правого и левого полушарий головного мозга монополярным или биполярным способом. После оцифровки вычисляют средние значения сигналов ЭЭГ. При этом полушарие с большей активностью в исследуемой зоне определяют по расположению положительного (+) активного электрода, при котором среднее значение сигнала ЭЭГ было более электроотрицательным. Способ позволяет упростить и при этом достоверно определить более активное полушарие головного мозга. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к авиационной медицине. В процессе профессиональной деятельности регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ). Определяют суммарную мощность спектра ЭЭГ в диапазоне от 4 до 25 Гц и в поддиапазонах: от 4 до 8 Гц, от 8 до 13 Гц, от 13 до 25 Гц. По полученным значениям рассчитывают величину критериального показателя К и при выполнении условия К больше 0 фиксируют опасное гипоксическое состояние. Способ позволяет оперативно во время выполнения профессиональной деятельности выявить опасное гипоксическое состояние, что достигается за счет регистрации ЭЭГ и расчета показателя К по данным выявления суммарной мощности электрической активности в указанных диапазонах. 2 пр.

Изобретение относится к области биомедицинских технологий. Регистрируют сигналы электроэнцефаллограмм и электроокулограмм. Нормируют сигналы электроокулограмм, характеризующие вертикальные и горизонтальные движения глаз, в интервале [1.5, 5] с. Осуществляют процедуру вычитания из исходного сигнала электроэнцефалограммы скалярного произведения исходного сигнала электроэнцефалограммы и нормированного опорного сигнала электроокулограммы, характеризующего вертикальные движения глаз. Также производят вычитание из полученного сигнала скалярного произведения этого сигнала и нормированного опорного сигнала электроокулограммы, характеризующего горизонтальные движения глаз. В результате получают очищенный от глазодвигательных артефактов сигнала. Способ позволяет упростить процедуру удаления глазодвигательных артефактов при сохранении высокой достоверности получаемой записи электроэнцефалограммы, что достигается за счет использования метода ортогонализации Грамма-Шмидта. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и неврологии. Выявляют клинические признаки заболевания при неврологическом осмотре; регистрируют компьютерную электроэнцефалограмму, проводят эмисионно-позитронную томографию; регистрируют коротколатентные вызванные потенциалы: зрительные, слуховые, когнитивные, соматосенсорные (ССВП); проводят нейромиографию. При этом дополнительно проводят вирусологическое исследование крови, включающее серологическое исследование крови на вирусы, тропные к нервным клеткам: к антителам Jg G и JgM, к цитомегаловирусу, к вирусу простого герпеса 1-2-6 типов, к вирусу Эпштейн-Барра, к вирусу Варицелла-Зостер, к токсоплазме, микоплазме. Также, проводят иммунологическое исследование крови - на клеточный и гуморальный иммунитет, включая иммунитет к мозгоспецифическим белкам: нейронспецифической енолазе (НСЕ), белку S-100; антитела Jg G к двуспиральной (нативной) ДНК, к общему белку миелина; на 25-гидроксивитамин D (витамин D(25-0Н). Сравнивают полученные показатели с контрольными нормативами и заболевание считают более тяжелым при выявлении отклонений их от нормы. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет дополнительного проведения вирусологического и иммунологического исследования крови. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения функционального и метаболического состояния нервной ткани в норме и при патологии. Одновременно регистрируют уровень постоянного потенциала (УПП) и электроэнцефалограмму (ЭЭГ) при физических и фармакологических воздействиях. По математической модели, учитывающей значения изменений амплитуды отдельно выбранного частотного диапазона ЭЭГ и показатель УПП, рассчитывают значение максимального уровня энергетического метаболизма, коэффициента метаболической активности и исходный уровнь поляризации нервной ткани. Полученные численные значения вычисленных показателей являются характеристикой параметров функционального и метаболического состояния нервной ткани. 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и педиатрии, и может быть использовано для выбора пациентов с хроническими тикозными расстройствами (ХТР) для назначения лечения вальпроатами. Для этого проводят видеоэлектроэнцефалографический мониторинг в состоянии бодрствования. В случае регистрации на ЭЭГ региональной, мультифокальной, генерализованной, а также возникающей по механизму вторичной билатеральной синхронизации эпилептиформной активности паттернов «спайк-волна», «острая-медленная волна», «полиспайк-волна» в сочетании с тикозными гиперкинезами без эпилептических приступов диагностируют тикозные расстройства, ассоциированные с эпилептиформной активностью на ЭЭГ. После этого в стартовую терапию включают вальпроаты, которые вводят в суточной дозе не более 15 мг/кг в сутки в 2 приёма путём титрования дозы. Сначала вводят 10 мг/кг в сутки в течение 5 дней. Затем не более 15 мг в сутки длительно в течение полутора лет. При этом нейролептики из схемы лечения исключают. Способ обеспечивает оптимизацию лечебной тактики, снижение продолжительности курса терапии и тяжести клинических проявлений тикозных гиперкинезов, снижение лекарственной нагрузки и устранение перехода заболевания в резистентную к терапии форму. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам измерения электрической активности головного мозга. Устройство позиционирования сухих электродов на коже головы пользователя содержит множество сухих электродов, установленных на гибких поверхностях, корпус, выполненный с возможностью расположения, по меньшей мере, частично вокруг головы пользователя, по меньшей мере, одну упругую ленту на внутренней стороне корпуса. Устройство дополнительно содержит конструкцию для позиционирования, включающую позиционирующую полоску на внутренней стороне упругой ленты, крепящуюся к множеству гибких поверхностей, содержащую отверстия, через которые выступают электроды, когда блок расположен вокруг головы пользователя. Конструкция для позиционирования выполнена с возможностью позиционирования упругой ленты и электродов таким образом, что, когда корпус расположен вокруг головы пользователя, упругая лента, по меньшей мере, частично следует кривизне головы пользователя, при этом напряжение в упругой ленте, вызванное ее растяжением, обусловленным расположением корпуса вокруг головы пользователя, приводит к тому, что упругая лента оказывает давление, по меньшей мере, на некоторые из множества электродов в направлении кожи головы, тем самым способствуя эффективному контакту множества электродов с кожей головы. Использование изобретения позволяет повысить точность измерения. 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к нейробиологии, нейрофизиологии, неврологии. Регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ). Осуществляют фотостимуляцию чередованием двух сигналов разной частоты. В записи ЭЭГ выявляют след второго сигнала, в виде наличия сигнала, который по своим частотно-временным параметрам подобен второму сигналу во время повторной стимуляции головного мозга первым сигналом. При времени появления следа второго сигнала после начала стимуляции первым сигналом, которое не превышает 800 мс, диагностируют норму, а более 800 мс - как нарушение функционального состояния головного мозга. Способ позволяет повысить информативность и объективность диагностики ЦНС, что достигается за счет обеспечения возможности одновременного определения скорости обработки, запоминания и воспроизведения внешней информации независимо от уровня сознания испытуемого. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к электрофизиологии. Регистрируют сигнал ЭЭГ и осуществляют непрерывное вейвлетное преобразование. Определяют мгновенное и интегральное распределения энергии вейвлетного спектра по временным масштабам, которые соответствуют частотным диапазонам 5-9 Гц для веретеноподобных паттернов и 9-16 Гц для сонных веретен. В каждый момент времени определяют суммарное значение энергии вейвлетного спектра и на основании мгновенных распределений энергии вейвлетного спектра определяют фазы поведения системы таким образом, чтобы в одной из фаз на выбранные диапазоны временных масштабов приходилась большая часть энергии вейвлетного спектра. Усредняют мгновенные распределения энергий вейвлетного спектра по интервалу времени в диапазоне 1-1.5 с, задают пороговые значения энергии и по значениям энергии вейвлетного спектра, приходящимся на диапазоны 5-9 Гц и 9-16 Гц, определяют веретеноподобные паттерны. Способ позволяет повысить достоверность автоматического выявления сонных веретен и других веретеноподобных паттернов, что достигается за счет использования метода вейвлетного преобразования и нахождения пороговых значений энергии вейвлетного спектра. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к неврологии, в частности к нейродегенеративному заболеванию болезни Гентингтона. Регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ) в состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах. Определяют абсолютную спектральную мощность стандартных тета-диапазонов и узких частотных одногерцовых поддиапазонов. Также определяют относительную спектральную мощность узких частотных одногерцовых поддиапазонов 7-8 Гц и 4-5 Гц и находят разность между ними. Рассчитывают величину отношения абсолютной спектральной мощности диапазона 7-8 Гц к абсолютной спектральной мощности тета-диапазона и при значениях разности полученной величины ≤-1 и снижении рассчитанного отношения ≤20% диагностируют преклиническую стадию болезни Гентингтона. Способ позволяет повысить достоверность диагностики при выявлении ранней стадии болезни, что достигается за счет учета показателей узких частотных поддиапазонов электрической активности мозга. 3 пр.
Наверх