Фаллоэндопротез



Фаллоэндопротез
Фаллоэндопротез

 


Владельцы патента RU 2543296:

Общество с ограниченной ответственностью "СКБМТ Инжиниринг" (RU)
Кировское областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения (КОГБУЗ) "Кировский областной госпиталь для ветеранов войн" (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Фаллоэндопротез состоит из проксимальной, промежуточной, центральной и дистальной частей. Проксимальная и дистальная части выполнены из мягкой силиконовой резины. Центральная часть выполнена вместе с промежуточной частью в виде единого стержня из полиэтилена. Проксимальная часть имеет гнездо цилиндрической формы с глубиной 10 мм. Проксимальная часть выполнена в виде конусовидного стержня. Дистальная часть выполнена в виде цилиндрического хвостовика с округленной вершиной и имеет цилиндрическое гнездо глубиной 10 мм. Центральная часть имеет по всей длине множественные отверстия, которые позволяют исключить продольное смещение фаллоэндопротеза во время его эксплуатации. Концы центральной части снабжены цилиндрическими выступами. Центральная часть содержит вогнутую промежуточную часть, сечение которой меньше дистальной и проксимальной частей. После подбора частей их жестко соединяют между собой нейтральным по отношению к организму человека клеем. Технический результат изобретения - повышение технологичности изготовления и надежности за счет исключения уменьшения площади поперечного сечения в сочленениях и исключение травматичности. 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно применяется для хирургического лечения больных, страдающих эректильной дисфункцией.

Известно большое число фаллоэндопротезов палочковидной формы, соответствующей частично или полностью внутренней форме кавернозных тел мужского полового члена (см., например, SU, авторское свидетельство №1024068, A61F 2/26, 1983 г.).

Недостатками известных протезов являются трудность индивидуального подбора протезов, травматичность имплантации, недостаточная стабилизация их в кавернозных телах, обусловливающаяся смещаемость их при половом акте, достаточно большое количество осложнений, важнейшим из которых является пролабация протезов.

Известен монолитный фаллоэндопротез (SU, патент №1780509, A61F 2/26, 1992 г.). Указанный протез имеет центральную часть и выполненные из силикона проксимальную и дистальную части.

При помощи этого протеза сложно создать половой член, соответствующий естественной длине полового члена больного в период эрекции, он изгибается у основания, что в значительной мере упрощает сокрытие органа в обыденной жизни.

Недостатком указанного протеза является то, что он монолитен, имеет постоянную проксимальную часть, а это не позволяет в каждом конкретном случае подобрать протез, соответствующий по своим размерам кавернозным телам полового члена, трудно установить изгибающуюся часть точно у основания члена, что низводит на нет основное преимущество протеза: возможность его изгиба и укрытия в обыденной жизни. Кроме того, монолитность протеза затрудняет его имплантацию через небольшой разрез в белочной оболочке, увеличивая этим травматичность операции и кровопотерю, при этом протез, состоящий целиком из силикона, не обеспечивает достаточной ригидности, затрудняет интроекцию и фрикции.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является фаллоэндопротез для интракавернозной имплантации в половой член, содержащий центральную часть и выполненные из силикона проксимальную и дистальную части, фаллоэндопротез выполнен сборным, а проксимальная и дистальная части имеют грибообразное гнездо на одном своем конце, а центральная часть - множественные сквозные отверстия и выполнена из полиэтилена, при этом с обоих концов центральная часть снабжена грибообразными выступами для размещения их в упомянутых гнездах (см. Патент РФ №2073501, A61F 2/26, 1997 г.).

Недостатком этого фаллоэндопротеза является отсутствие жесткого крепления между частями фоллоэндопротеза, которое может привести к ущемлению тканей, попавших в прорезь соединяемых элементов фаллоэндопротеза. Недостатком также является технологическая сложность изготовления, а также низкая надежность из-за значительного уменьшения площади поперечного сечения в сочленениях проксимальной и дистальной частей при использовании грибообразных форм в соединении.

Техническим результатом настоящего изобретения является исключение травматичности в процессе эксплуатации, а также повышение технологичности изготовления и повышение надежности за счет исключения уменьшения площади поперечного сечения в сочленениях.

Поставленный технический результат достигается тем, что фаллоэндопротез для интракавернозной имплантации в половой член содержит центральную часть и выполненные из силикона проксимальную и дистальную части, фаллоэндопротез выполнен сборным, а проксимальная и дистальная части имеют гнездо на одном своем конце, а центральная часть с обоих концов снабжена выступами для размещения их в упомянутых гнездах, дополнительно содержит промежуточную часть, выполненную вогнутой с сечением меньше дистальной и проксимальной частей, части фаллоэндопротеза соединены между собой жестко посредством склеивания, клеем нейтральным по отношению к тканям организма человека.

Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг.1 изображен фаллоэндопротез, общий вид; на фиг.2 изображены составные части фаллоэндопротеза.

Фаллоэндопротез состоит из проксимальной 1, помежуточной 2, центральной 3 и дистальной 4 частей. Проксимальная 1 и дистальная 4 части выполнены из мягкой силиконовой резины. Центральная часть 3, выполненная в виде единого стержня, вместе с промежуточной 2 изготовлены из полиэтилена. Проксимальная часть 1 протеза имеет гнездо 5 цилиндрической формы с глубиной, составляющей 10 мм. Сама проксимальная часть выполнена в виде конусовидного стержня 6. Конусообразный стержень 6 соединен с частью 7 длиной 20 мм перешейком 8.

Дистальная часть 4 протеза выполнена в виде цилиндрического хвостовика с округленной вершиной. При этом дистальная часть 4 имеет цилиндрическое гнездо 9, глубина которого составляет 10 мм.

Центральная часть 3 имеет по всей длине множественные отверстия 10. Наличие отверстий 10 позволяет исключить продольное смещение фаллоэндопротеза по время его эксплуатации. При этом концы центральной части 10 снабжены цилиндрическими выступами 11.

Центральная часть 3 содержит промежуточную часть 2, выполненную вогнутой с сечением меньше дистальной 4 и проксимальной 1 частей.

Протезы могут быть изготовлены различного диаметра, например 9 или 11 мм. При наличии центральной 3 и проксимальной 1 частей разных размеров можно смоделировать протез в соответствии с длиной члена во время операции. После подбора частей протеза их жестко соединяют между собой посредством склеивания нейтральным клеем по отношению к тканям организма человека.

Составные части протеза стерилизуют перед операцией обычным способом.

Фаллоэндопротез имплантируют известными способами, например описанным в патенте РФ №1780509, М. кл. A61F 2/26, 1992, или в патенте РФ №2073501, М. кл. A61F 2/26, 1997).

В послеоперационном периоде вокруг протезов формируется соединительнотканая капсула с врастанием ее в имеющиеся отверстия 10 протезов. Это делает протезы надежно неподвижными по отношению к стенкам кавернозных тел члена. Тем самым обеспечивается нормальное функционирование полового члена и надежно предупреждается пролабация протеза.

Предлагаемый фаллоэндопротез, как и прототип, универсален, т.к. позволит обеспечить возможность точного подбора его по длине и толщине в зависимости от величины кавернозного тела мужского полового члена, имеет малую травматичность операции за счет легкой имплантации протеза и маленького разреза, обеспечивает хорошую упругость полового члена за счет полиэтиленового стержня и в то же время уменьшит давление на ткани головки за счет мягкой дистальной части протеза.

Исключение травматичности в процессе эксплуатации, а также повышение технологичности изготовления за счет исключения грибовидных стержней и повышение надежности за счет исключения уменьшения площади поперечного сечения в сочленениях является достоинством и преимуществом предлагаемого технического решения по сравнению с прототипом.

Фаллоэндопротез для интракавернозной имплантации в половой член, выполненный сборным и содержащий центральную часть с отверстиями по всей длине и проксимальную и дистальную части из силикона с гнёздами на концах для размещения выступов, расположенных с обоих концов центральной части, отличающийся тем, что дополнительно содержит промежуточную часть, выполненную вогнутой и имеющую сечение меньше дистальной и проксимальной частей, причём промежуточная и центральная части выполнены в виде единого стержня из полиэтилена, а дистальная и промежуточная части жёстко соединены с центральной частью посредством клея, нейтрального по отношению к тканям организма человека.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Катетер содержит первую трубку, вторую трубку и третью трубку.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии. Анатомическое усиливающее устройство для усиления трубчатого органа человеческого тела.

Изобретение относится к медицинской технике и может выступать в качестве устройства для размещения в теле пациента медицинских диагностических устройств или устройств для лечения.

Изобретение относится к медицине. Устройство для закрытия хирургических разрезов, имеющее первый и второй элементы, выполненные с возможностью размещения на первой и второй сторонах разреза.

Изобретение относится к ортопедической стельке, которая содержит лекарственные добавки и силиконовое основание с вентиляционными каналами, причем основание снабжено силиконовыми элементами разгрузки пяточной кости и переднего отдела стопы, более эластичными, чем основание, при этом лекарственные добавки имеют возможность выделения из силикона при давлении на силикон и введены в основание и/или в элементы разгрузки, а вентиляционные каналы выполнены в виде сквозных отверстий, расположенных на участке основания между носком и элементом разгрузки переднего отдела стопы, с общей площадью поперечных сечений от 1/16 до 1/2 площади этого участка, причем по контуру каждого элемента разгрузки расположен, как минимум, один ряд дополнительных вентиляционных каналов, выполненных в виде сквозных отверстий.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для блокирования внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом. Устройство герметизирует зону аневризмы, позволяет отсосать из нее кровь и накрутить спиралевидный бандаж с внешней стороны сосуда через прокол в его здоровой части.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые усиленные биоразлагаемые каркасы для регенерации мягких тканей, а также описаны способы поддержки, наращивания и регенерации живой ткани, где усиленный биоразлагаемый каркас применяют для лечения симптомов, где требуется повышенная прочность и устойчивость помимо необходимости регенерации живой ткани пациента.

Группа изобретений относится к медицине. Рукоятка по первому варианту содержит первый, второй и третий элементы.

Изобретение относится в общем к медицинским стентам, в частности к устройству для изготовления стентов, используемому в способе изготовления стентов. Устройство для изготовления стентов содержит сердечник и рукав.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в протезировании для замещения дефицита тканей у женщин с удаленной молочной железой.

Группа изобретений относится к баллонным катетерам с гофрированным стентом или без него, поверхность которых покрыта, по меньшей мере, одним антирестенозным лекарственным средством и, по меньшей мере, одним способствующим переносу молекулярным диспергатором, а также к способу изготовления этих медицинских устройств. Покрытие баллонного катетера эффективно сокращает преждевременное высвобождение агентов с поверхности баллонных катетеров и обеспечивает доставку агентов с поверхности баллона к стенке сосуда в наиболее высокоэффективной форме. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводят чрескожное коронарное вмешательство и имплантируют стенты второй генерации, покрытые зотаролимусом. При этом их имплантируют в инфаркт-связанную коронарную артерию и в основные эпикардиальные артерии и их ветви, имеющие стеноз ≥70%. При чем многососудистую реваскуляризацию выполняют либо одномоментно в рамках первичного ЧКВ, либо в два этапа с временным интервалом 4-12 дней. Способ позволяет увеличить доступность реваскуляризации миокарда у пациентов высокого риска с ИМпST на фоне многососудистого поражения коронарного русла, улучшить результаты ЧКВ, а также снизить риск неблагоприятных кардиоваскулярных событий в ближайшем и отдаленном периоде. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стентам, представляющим собой внутрипросветные эндопротезные устройства, имплантируемые в сосуды тела, например кровеносные сосуды, для поддержания и удерживания сосудов открытыми и для закрепления и поддержания других эндопротезов в сосудах. Стент содержит основной стентовый компонент, свернутый в спиральную конструкцию, и крепление, поддерживающее спиральную конструкцию основного стентового компонента. Основной стентовый компонент содержит первую боковую кромку, имеющую неровности, вторую боковую кромку, имеющую неровности, первую концевую кромку и вторую концевую кромку. Первая боковая кромка соединена со второй боковой кромкой. Каждая из концевых кромок имеет волнообразный контур и содержит прямые цилиндры на продольных концах стента. В первом варианте выполнения основного стентового компонента первая концевая кромка содержит неровности, первый и второй края, соединена с первой боковой кромкой и проходит под косым углом к ней. Во втором варианте выполнения основного стентового компонента первая боковая кромка содержит неровности, соединенные с первой концевой кромкой, содержащей неровности. Первая концевая кромка проходит под непрямым углом к направлению указанной первой боковой кромки. Первая боковая и первая концевая кромки имеют волнообразный контур распорок, соединенных скобами. По меньшей мере одна распорка содержит ячеистую структуру, а ширина указанных скоб меньше ширины указанной по меньшей мере одной распорки, содержащей ячеистую структуру. Способ создания основного стентового компонента по первому и второму вариантам выполнения заключается в закручивании в спираль основного стентового компонента вдоль продольной оси и плотном сближении первого края первой концевой кромки со вторым краем первой концевой кромки для формирования прямого цилиндра относительно продольной оси стента. Стент имеет хорошую радиальную прочность и высокую степень продольной гибкости, а процесс его изготовления прост и малозатратен без увеличения производственных дефектов. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантируемые устройства с различными вариантами загрузки биологически активного компонента, которые можно выбирать и применять для создания профиля пролонгированного высвобождения или профиля высвобождения с низким начальным выбросом биологически активного компонента из имплантированного устройства. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе для доставки имплантата в участок в полости тела, в частности к системе для доставки саморасширяемого имплантата, такого как стент. Система для доставки стентов содержит расширяемый стент, удлиненный внутренний элемент, удерживающий элемент и оболочку. Стент имеет проксимальный и дистальный концы и первую фиксирующую конструкцию. Удлиненный внутренний элемент задает продольную ось. Удерживающий элемент скреплен с удлиненным внутренним элементом и содержит вторую фиксирующую конструкцию, выполненную с возможностью взаимодействия с первой фиксирующей конструкцией стента. Удерживающий элемент выполнен с возможностью продольного перемещения относительно удлиненного внутреннего элемента. Оболочка установлена на удлиненном внутреннем элементе и выполнена с возможностью размещения в положении перемещения, в котором оболочка закрывает стент, и в положении размещения, в котором стент оказывается по меньшей мере частично открыт. Во втором варианте выполнения система содержит деформируемое удерживающее кольцо, расположенное вокруг удлиненного элемента. Деформируемое удерживающее кольцо задает диаметр, превышающий диаметр оболочки, так что, при размещении оболочки в положении перемещения, деформируемое удерживающее кольцо сжато оболочкой таким образом, что внешний край деформируемого удерживающего кольца вжат в проксимальный конец стента, а после перемещения оболочки в положение размещения указанный внешний край деформируемого удерживающего кольца высвобожден из взаимодействия с оболочкой для обеспечения перемещения с открытием проксимального конца стента и высвобождения этого стента. В третьем варианте выполнения система содержит удлиненный элемент, имеющий участок прикрепления стента, содержащий сжимаемый материал. Оболочка в положении перемещения сжимает стент таким образом, что ячейки стента вдавлены в сжимаемый материал и захватывают его, и в положении размещения, в котором обеспечена возможность высвобождения оболочкой стента с обеспечением перемещения этого стента в расширенную конфигурацию, высвобожденную из сжимаемого материала. В четвертом варианте выполнения система содержит удлиненный внутренний элемент, расширяемый стент, в целом кольцевой держатель и оболочку. Стент закреплен вплотную к дистальному концу удлиненного внутреннего элемента. Держатель скреплен с внутренним элементом и имеет размеры, подходящие для разъемного соединения с расширяемым стентом и для продольного перемещения вдоль удлиненного внутреннего элемента. Оболочка установлена на удлиненном внутреннем элементе и выполнена с возможностью перемещения из положения перемещения, в котором указанная оболочка закрывает стент, в положение размещения, в котором стент оказывается по меньшей мере частично открыт. Изобретение удерживает стент на катетере, даже если большая часть стента открыта путем отведения оболочки, и обеспечивает возможность повторного закрытия стента, даже после открытия большей части стента вследствие отведения оболочки, что обеспечивает возможность регулирования размещения стента после его частичного высвобождения. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для замены пораженных естественных клапанов сердца человека. Каркас для биологического протеза клапана сердца содержит жесткий трубчатый вкладыш 2, на котором установлен гибкий элемент 5, имеющий гибкие опоры 6, каждая из которых содержит две гибкие балки 7. Каждая гибкая балка 7 снабжена петлеобразным элементом 16, расположенным на вершинах 8 гибких балок 7 и соединяющим опорные стойки 9 и перемычки 13, расположенные между двумя не принадлежащими одной гибкой опоре 6 опорными стойками 9 гибкого элемента 5, при этом каждый петлеобразный элемент 16 снабжен установочной поверхностью 17, обращенной к проходящей через центральную ось 12 каркаса вертикальной плоскости 11, относительно которой симметрично расположены опорные стойки 9, при этом установочная поверхность 17 лежит в плоскости, параллельной проходящей через центральную ось 12 каркаса вертикальной плоскости 11, относительно которой симметрично расположены опорные стойки 9. Установочные поверхности 17 двух гибких балок 7, принадлежащих одной гибкой опоре 6, выполнены симметрично относительно плоскости 11, проходящей через центральную ось 12 каркаса. Технический результат состоит в повышении надежности за счет снижения вероятности прорезывания створок крепящими нитями. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, в частности к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют пункцию бедренной артерии справа с установкой в ней интродьюсера. Пунктируют лучевую артерию для подключения перистальтического насоса для забора артериальной крови. Осуществляют пункцию подключичной или внутренней яремной вены для доступа к коронарному синусу с последующей установкой ретроперфузионного баллона. При этом ретроперфузионный баллон вводят в проксимальный отдел большой или средней кардиальной вены. После чего раздувают баллон и проводят ретроперфузию со скоростью 20 мл/мин во время баллонной ангиопластики и/или имплантации стента. Затем баллон сдувают после восстановления антеградного кровотока. Способ позволяет сократить риск возникновения интраоперационных и послеоперационных осложнений, снизить риск развития кровотечения, тромбозов и ишемии конечности, за счет пункции лучевой артерии. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к имплантируемым медицинским устройствам. Устройство доставки лекарственного средства содержит имплантируемый внутрипросветный каркас, имеющий люминальную поверхность и аблюминальную поверхность; множество сквозных отверстий во внутрипросветном каркасе, где каждое из множества сквозных отверстий содержит композицию, выбранную из следующих групп. Композиции ингибитора mTOR и базовой структуры, имеющей конфигурацию, которая позволяет ингибитору mTOR в композиции ингибитора mTOR элюироваться, главным образом, в аблюминальном направлении от семи (7) до ста двадцати (120) дней. При этом композиция ингибитора mTOR содержит полимер в комбинации с ингибитором mTOR, а базовая структура содержит множество слоев полимера при отсутствии ингибитора mTOR. И композиции ингибитора фосфодиэстеразы III и верхней покрывающей структуры, имеющей конфигурацию, которая позволяет ингибитору фосфодиэстеразы III в композиции ингибитора фосфодиэстеразы III элюироваться, главным образом, в люминальном направлении от пяти (5) до шестидесяти одного (61) дня. При этом композиция ингибитора фосфодиэстеразы III содержит полимер в комбинации с ингибитором фосфодиэстеразы III, а верхняя покрывающая структура содержит множество слоев полимера при отсутствии ингибитора фосфодиэстеразы III. Изобретение позволяет обеспечить не зависящие друг от друга скорости высвобождения сиролимуса и цистазола, обеспечивая при этом направленную доставку каждого из средств. 5 з.п. ф-лы, 30 ил., 7 табл.
Изобретение относится к области медицине, в частности к офтальмохирургии и оториноларингологии, и может быть использовано при трансканаликулярной лазерной эндоскопической дакриоцисториностомии. Производят расширение нижней слезной точки. Проходят зондом по нижнему слезному канальцу до упора в кость. По расширенному нижнему слезному канальцу проводят световод диодного лазера до упора в кость и мануально фиксируют его. Визуализируют полость носа эндоскопом. Прожигают лазерным излучением под эндоскопическим контролем костную ткань латеральной стенки полости носа до появления световода лазера в полости носа. Используют диодный лазер с длиной волны 970 нм, мощность излучения 6-7 Вт, непрерывный режим работы. В сформированное соустье через полость носа под контролем эндоскопа с помощью пластикового инжектора длиной 10,01 мм диаметром 2 мм вводят дренаж. Длина дренажа 8,4 мм. Наружный диаметр цилиндрической части 3 мм, внутренний диаметр 2 мм, длина 6 мм. Для фиксации в полости слезного мешка имплантируемый конец дренажа снабжен деформирующимися элементами по типу «оперение стрелы» диаметром 5 мм, шириной 1 мм с каждой стороны, диаметром при сгибании 3,2-3,5 мм. На противоположном конце дренажа выполнена площадка диаметром 5 мм для фиксации в полости носа. Вдоль всего дренажа размещены желобки шириной 0,25 мм, длиной 8-8,1 мм для дополнительного оттока слезной жидкости. Способ позволяет предотвратить рецидивы заращения сформированного соустья между слезным мешком и полостью носа за счет долгосрочного дренирования сформированного соустья в послеоперационном периоде. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к устройствам для лечения сосудистой сети и других протоков, которые могут быть использованы для лечения закупорки сосудистой сети, а также аневризм, образующихся в головном мозге. Устройство для лечения сосудистой сети и протоков организма содержит удлиненный саморасширяющийся элемент, выполненный с возможностью расширения из первого положения подачи во второе положение установки. В первом положении подачи удлиненный саморасширяющийся элемент находится в нерасширенном положении и имеет первый диаметр. Во втором положении расширяющийся элемент находится в расширенном по радиусу положении и имеет второй диаметр, превышающий первый диаметр. Удлиненный саморасширяющийся элемент содержит множество ячеистых структур. Удлиненный саморасширяющийся элемент имеет проксимальный оконечный участок с проксимальным концом и цилиндрический участок основного корпуса. Ячеистые структуры на цилиндрическом участке основного корпуса проходят по окружности вокруг продольной оси удлиненного саморасширяющегося элемента. Ячеистые структуры на проксимальном оконечном участке проходят не по всей окружности вокруг продольной оси удлиненного саморасширяющегося элемента. Проксимальные ячеистые структуры на проксимальном оконечном участке содержат раскосы с большей шириной, чем раскосы ячеистых структур на цилиндрическом участке основного корпуса. Изобретение обеспечивает усовершенствованное устройство для лечения сосудистой сети и других протоков организма, таких как, например, аневризмы, стенозы, эмболическая непроходимость и т.п. 18 з.п. ф-лы, 29 ил.
Наверх