Способ лечения больных осложненных формами рожистого воспаления


 


Владельцы патента RU 2546039:

Бражник Елена Анатольевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных осложненными формами рожистого воспаления в условиях стационара. На 2-3 сутки после поступления в клинику в течение 10 дней в качестве иммуномодулирующего препарата пациенту вводится деринат внутримышечно в течение 1-2 минут по 5 мл 1,5% (75 мг) раствора, с интервалом 48 часов (согласно инструкции). На 3-4 сутки после хирургической обработки - в стадию появления грануляций - для местных аппликаций равномерным слоем 0,3 г на 1 кв. дм раны ежедневно, в течение 10-20 дней, наносится препарат аквакомплекс титана глицеросольвата. Способ обеспечивает повышение клинической эффективности и сокращение сроков лечения и побочных реакций, возникающих при применении иммуномодулирующих средств, также обеспечивает возможность купирования осложнений рожистого воспаления, значительное уменьшение сроков выраженности синдрома интоксикации, ускорение обратного развития местных проявлений болезни, стимуляцию процессов регенерации в ране. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения больных осложненными формами рожистого воспаления в условиях стационара.

Согласно современным представлениям рожа является острым инфекционным заболеванием, протекающим с интоксикацией, характерным серозным или серозно-геморрагическим поражением кожи и подкожной клетчатки.

Изначально единственным возбудителем рожи считался стрептококк: в 58-67% случаев группы A (S. pyogenes), 14-25% - группы С (S. dysgalactiaesubsp.equisimilis), в 3-9% - группы В (S. agalactiae). Однако крайне редко удается выделить стрептококк из очага воспаления или крови больных рожей. В связи с этим была выдвинута теория о полиэтиологичности, т.е. многопричинности рожи.

Согласно совместным исследованиям, проведенным фармакологами, микробиологами, инфекционистами, иммунологами, в развитии осложненных форм рожистого воспаления основную роль играет не монокультура β-гемолитического стрептококка группы А, а ассоциация бактериальных патогенов. При недеструктивных формах рожи в течение заболевания происходит смена инициирующего возбудителя золотистым стафилококком, при деструктивных формах - коагулазонегативными стафилококками, грамотрицательной микрофлорой, бактериями семейства Enterobacteriace. Именно наличие микробных ассоциаций вызывает бурное клиническое течение заболевания и быстрое развитие осложнений.

Входными воротами для патогена являются микротравмы, потертости кожи, преимущественно нижних конечностей, или заболевание возникает вследствие обострения эндогенной инфекции.

По характеру местных проявлений выделяют: эритематозную; эритематозно-буллезную; эритематозно-геморрагическую и буллезно-геморрагическую формы. По кратности течения выделяют: первичную, повторную (возникает через 2 года с иной локализацией процесса) и рецидивирующую рожу. К осложнениям рожистого воспаления относят: абсцессы, флегмоны и некроз мягких тканей.

На сегодняшний день болезнь характеризуется стабильно высоким уровнем заболеваемости, не имеющим тенденции к значительному снижению. Официально рожу не регистрируют, поэтому фактически точные сведения о заболеваемости отсутствуют. По выборочным данным средняя заболеваемость рожей в России составляет 12-20 на 10000 человек взрослого населения, а в странах Европы - 4,3 на 10000 человек взрослого населения. В структуре инфекционной патологии рожистое воспаление занимает четвертое место после заболеваний дыхательного тракта и вирусных гепатитов В и С (Пшеничная Н.Ю. Рожа: программа оптимизации диагностики и лечения, фармакоэкономический анализ / Ростов-на-Дону, 2005). Заболевание регистрируется преимущественно в старших возрастных группах. Среди заболевших преобладают женщины.

В последнее десятилетие клиническими и эпидемиологическими наблюдениями многих авторов отмечено изменение клинической симптоматики и течения рожистого воспаления. Наблюдается тенденция резкого увеличения числа пациентов с деструктивными формами рожи. По литературным данным около 19% случаев заболевание осложняется гнойно-некротическими процессами, протекающими по типу некротического фасциита или распространенного целлюлита (Королев М.П. Комплексное лечение больных с осложненными формами рожи Королев М.П., Спесивцев Ю.А., Толстов О.А. // Вестник хирургии, 2000 - №4 - С.64-69). Такие пациенты подлежат комплексному, в том числе и оперативному, лечению в условиях общехирургического стационара.

Особенностью рожи последних лет также является увеличение рецидивирующих форм - до 40-50%. Рецидивы, приводящие к формированию стойких лимфостазов и приобретенной слоновости, развиваются в 16-50% случаев, что в свою очередь приводит к инвалидности больных нередко еще в трудоспособном возрасте.

Лечение больных рожей - комплексное и проводится дифференцирование с учетом характера местных проявлений, тяжести течения заболевания, наличия осложнений.

В настоящее время не вызывает сомнений, что ведущим фактором патогенеза рожи является дисбаланс в системе клеточного и фагоцитарного звеньев иммунитета. В клиническую практику активно внедряются методы лечения рожистого воспаления, основанные на применении препаратов иммуномодулирующего и иммуностимулирующего действия. Однако большинство из предлагаемых лекарственных средств обладает широким рядом побочных эффектов, в связи с чем применение их в клинике весьма ограниченно.

Известен способ лечения больных рожей, основанный на применении левамизола и нуклеината натрия (Фролов В.М., Рычнев В.Е., Пересадин Н.А. Влияние комбинации нуклеината натрия и левамизола на эффективность антибактериальной терапии и бициллинопрофилактики рецидивов рожи // Антибиотики и мед. биотехнология. - 1987. № 5. - С.379-382). Основным недостатком применения левамизола является необходимость длительного применения, поскольку эффект развивается медленно (в течение 3-х месяцев), повторных курсов антибиотикотерапии при часто рецидивирующей роже, а также возможность возникновения тяжелых аллергических реакций. Кроме того, применять левамизол необходимо с осторожностью и при соответствующих показаниях, в первую очередь, при доказанном уменьшении активности Т-системы иммунитета. Дозы должны быть тщательно подобраны, так как при превышении доз возможно не иммуностимулируюшее, а иммунодепрессивное действие.

Известен также способ лечения больных рожей с использованием комбинации тимоптина в качестве иммуномодулятора (патент РФ №2039563). Существенным недостатком данной терапии является длительность лечения с необходимостью продолжения введения препарата в условиях поликлиники после выписки из стационара. Следует отметить, что препараты тимусного ряда противопоказаны пациентам с выраженной лейкопенией, обусловленной активной гибелью нейтрофилов в очаге воспаления. Такие состояния возникают при флегмонах, обширных гнойно-некротических ранах.

Кроме того, не доказана эффективность применения вышеуказанных препаратов у больных с осложненными формами рожистого воспаления в виде некроза мягких тканей, абсцессов и флегмон, когда наблюдаются более грубые нарушения в иммунной системе.

Известен также способ лечения инфицированных ран, в том числе и при рожистом воспалении, заключающийся в нанесении на раневую поверхность измельченного минерала шунгита, предварительно разведенного питьевой водой (патент РФ №2307659). Недостатками данного способа лечения является высокий риск вторичного инфицирования, а также необходимость частых перевязок в течение суток, что сопровождается большими расходами на перевязочный материал.

Наиболее близким к предлагаемому является способ лечения больных рожей, описанный в статье Ковалевой Н.М. Комплексное лечение больных рожей с применением димексида. Клин. хирургия, 1981 - № 1. - С.20-22.

Он основывается на применении аппликаций 50% раствора димексида в комбинации с натриевой солью бензилпенициллина (2000000 ЕД), 1% раствора димедрола (2 мл), 0,5% раствором новокаина (30 мл) и 3% р-ром преднизолона (1 мл). Недостатком данного способа является низкая эффективность, а также аллергические реакции, возможные при его применении.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение клинической эффективности, сокращение сроков лечения и побочных реакций, возникающих при применении иммуномодулирующих средств, обеспечение возможности купирования осложнений рожистого воспаления, значительное уменьшение сроков выраженности синдрома интоксикации, ускорение обратного развития местных проявлений болезни, стимуляция процессов регенерации в ране.

Указанный технический результат достигается за счет того, что авторами впервые предложен лечебный комплекс, включающий внутримышечное введение иммуномодулирующего Дерината и применение аквакомплекса титана глицеросольвата для местных аппликаций.

Способ осуществляется следующим образом.

Лечение больных рожей комплексное и проводится дифференцированно с учетом характера местных проявлений, тяжести течения заболевания, наличия осложнений. Больные с гнойными осложнениями или некрозами, а также при буллезной и геморрагической форме госпитализируются в хирургические стационары. Комплекс лечебных мероприятий обычно включают этиотропную, десенсибилизирующую, дезинтоксикационную, симптоматическую терапию.

В традиционные схемы лечения (Черкасов В.Л., Еровиченков А.А. Рожа: клиника, диагностика, лечение // РМЖ. 1999. - Т. 7; №8. С.5-8) включается препарат иммуномодулирующего действия - деринат. Деринат представляет собой натриевую соль дизоксирибонуклеиновой кислоты в 0,1% растворе хлорида натрия. Препарат обладает выраженным иммуномодулирующим действием на клеточное и гуморальное звенья иммунитета, которое проявляется в активации В-лимфоцитов, активации Т-хелперов. Кроме того, препарат стимулирует репаративные и регенеративные процессы в ране.

Существенным достоинством данного препарата является отсутствие побочных эффектов при передозировке, а также короткие сроки достижения необходимого эффекта.

В условиях отделения гнойной хирургии больным после хирургической обработки очага поражения на 2-3 сутки после поступления в клинику вводится деринат внутримышечно в течение 1-2 минут по 5 мл 1,5% (75 мг) раствора, с интервалом 48 часов (согласно инструкции). Курс лечения составляет 10 дней. Эффективность данного препарата контролируется посредством динамики изменения иммунологических показателей крови, клинических проявлений болезни и продолжительности госпитализации больных.

Больные с осложненными формами рожистого воспаления подлежат хирургическому лечению - вскрытие гнойника, с максимальным иссечением некротизированных тканей. Для эффективного заживления раны и, таким образом, сокращения сроков госпитализации и периода реабилитации больных применяется препарат аквакомплекса титана глицеросольвата для местных аппликаций. Аквакомплекс титана глицеросольвата выпускается под коммерческим названием «Тизоль» в виде полупрозрачного геля. Препарат глубоко проникает в ткани до 7,0 см, обладает противовоспалительным, противоотечным, умеренным анальгезирующим и антигипоксическим действием, а также собственным антибактериальным эффектом.

Средство наносится на раневую поверхность на 3-4 сутки после хирургической обработки гнойного очага (в стадию грануляций) равномерным слоем 0,3 г на 1 квадратный дм (кв. дм) раны ежедневно, так как 1-3 сутки, как правило, рожистое воспаление является гнойным и, согласно инструкции к препарату, в этой стадии он не используется. Курс лечения составляет 10-20 суток.

Теоретическое обоснование и клиническая апробация разработанного способа осуществлены на базе отделения гнойной хирургии МБУЗ ГКБ №2 им. К.В. Федяевского г. Воронежа и кафедры общей хирургии ГБОУ ВПО ВГМА им. Н.Н. Бурденко Минздрава России.

Пример применения способа №1.

Пациентка С., 1980 года рождения.

Диагноз: Рожистое воспаление правой стопы, эритематозно-геморрагическая форма, осложненная флегмоной правой стопы.

Находилась на лечении с 17.06.2013 года по 30.06.2013 года. До поступления в стационар больна около 2 суток, в течение которых появился отек, гиперемия, боли в правой стопе. 17.06.2013 года произведена операция - вскрытие флегмоны правой стопы. Наряду с такими препаратами, как ципрофлоксацин, пентоксифиллин, реополиглюкин, анальгин, димедрол, больной со 2-х суток госпитализации внутримышечно вводили Деринат - 5 мл 1,5% (75 мг) раствора в течение 2 минут, 5 инъекций с интервалом 48 часов. Во время ежедневных перевязок, начиная с 3-х суток, на раневую поверхность и кожу очага поражения наносили равномерный слой аквакомплекса титана глицеросольвата - 0,3 г на 1 кв. дм. На 4-е сутки боли в послеоперационных ранах значительно уменьшились, гнойного отделяемого не отмечалось, стенки и дно раны покрылись грануляционной тканью. В мазках значительно снизилось количество нейтрофилов, численность которых продолжала уменьшаться в последующие дни. Уже с 4-го дня в мазках появились фибробласты, в последующие дни их численность прогрессивно росла.

Температура тела нормализовалась уже через 4 дня от начала лечения, рожистая эритема, местная гипертермия, болезненность купировались на 12 день лечения.

До начала лечения лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) составлял 2,6, на 3-и сутки лечения - 2,4; на 5-е сутки - 1,4; к 10-м суткам - 0,7 (что соответствует показателю здорового человека). Ядерный индекс (ЯИ) с показателя 0,22 - до начала лечения деринатом - снизился до 0,05 - к моменту выписки. Кроме того, под влиянием проводимой терапии произошло увеличение уровня лимфоцитов, CD3+, CD4+, CD19+ клеток по сравнению с показателями до лечения.

Лечение переносила хорошо, осложнений не было. Больная была выписана в удовлетворительном состоянии. Срок пребывания в стационаре составил 13 дней. В течение 6 месяцев диспансерного наблюдения рецидивов не отмечалось.

Пример применения способа №2.

Пациентка Т., 1963 года рождения.

Диагноз: Рожистое воспаление правой стопы, эритематозно-геморрагическая форма, осложненная некрозом мягких тканей правой стопы.

Находилась на лечении с 06.06.13 по 21.06.13. До поступления в стационар больна около 5-ти суток, в течение которых появились отек, гиперемия, боли в правой стопе. При поступлении на тыле правой стопы определялся участок кровоизлияния до 6×5 см, в первые дни госпитализации в этой области формировался некроз. Наряду с общепринятой терапией, включавшей ципрофлоксацин, пентоксифиллин, реополиглюкин, анальгин, димедрол больной со 2-х суток госпитализации внутримышечно вводили Деринат в течение 1-2 минут 5 мл 1,5% (75 мг) раствора, 5 инъекций с интервалом 48 часов. 11.06.13 г. больной была произведена некрэктомия. Во время ежедневных перевязок, начиная с 3-х суток после хирургической обработки, на раневую поверхность и кожу очага поражения наносили равномерный слой аквакомплекса титана глицеросольвата 0,3 г на 1кв. дм. Уже на 4-е сутки после операции стенки и дно раны покрылись грануляционной тканью. В мазках значительно снизилось количество нейтрофилов и появились фибробласты, численность которых быстро увеличивалась в последующие сутки.

Температура тела нормализовалась на 5-е сутки от начала лечения, рожистая эритема, местная гипертермия, болезненность купировались на 10-й день лечения.

До начала лечения ЛИИ составлял 2,9, на 3-й сутки лечения - 2,6; на 5-е сутки - 2,0; к 12-м суткам - 0,7 (что соответствует показателю здорового человека), под влиянием проводимой терапии произошло увеличение уровня лимфоцитов, CD3+, CD4+, CD19+ клеток по сравнению с показателями до лечения.

Больная была выписана в удовлетворительном состоянии. Срок пребывания в стационаре составил 13 дней. В течение 6 месяцев диспансерного наблюдения рецидивов не отмечалось.

Предлагаемый способ был осуществлен на 30 пациентах. В результате применения предлагаемого способа лечения у подавляющего большинства больных осложненными формами рожистого воспаления отмечалось купирование воспалительных проявлений. Происходило значительное уменьшение болей, гнойного отделяемого не отмечалось, стенки и дно раны покрывались грануляционной тканью. В мазках значительно снижалось количество нейтрофилов, появлялись фибробласты, численность которых быстро увеличивалась до нормы. Температура тела быстро нормализовалась. Было установлено значительное снижение значений лейкоцитарного индекса интоксикации и ядерного индекса.

Способ лечения больных осложненными формами рожистого воспаления, при котором в качестве иммуномодулирующего препарата на 2-3 сутки после поступления в клинику в течение 10 дней пациентам внутримышечно вводят деринат в течение 1-2 минут по 5 мл 1,5% (75 мг) раствора, с интервалом 48 часов, а на 3-4 сутки после хирургической обработки гнойного очага - в стадию появления грануляций - в качестве местных аппликаций ежедневно, в течение 10-20 дней, равномерным слоем 0,3 г на 1 кв. дм раны наносят препарат аквакомплекс титана глицеросольвата.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для ухода за кожей, обладающему противогрибковыми свойствами. Состав для ухода за кожей, обладающий противогрибковыми свойствами, включающий спиртовой экстракт листьев березы, хвойную пасту, эфирные масла чайного дерева, пихты, лимона и эвкалипта, эмульсионную основу, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридина общей формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает (C1-6) алкилокси, CN или галоген, R2 обозначает атом водорода, R3 обозначает атом водорода или (C1-6) алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I, их фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам. В общей формуле I , R1 представляет собой C1-6алкокси, такой как метокси или гидрокси; R2 представляет собой С3-5циклоалкил, который необязательно замещен одним заместителем, выбранным из R4, где R4 означает С1-4алкил, который необязательно замещен гидрокси, С1-4алкокси, группой -ОС(О)NR5R6, где каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, С1-4алкил, С3-6циклоалкил, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинил, группой -NHC(O)R7, где R7 означает С1-4алкил, С3-5циклоалкилокси или пирролидинил, или бензилоксигруппой; -C(O)NR7R8, где каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода или С1-4алкил, который в свою очередь может быть замещен гидрокси, оксо, циано, группой -SO2C1-4алкил, группой -SO2NR11R12, где каждый R11 и R12 независимо представляет собой атом водорода или С1-4алкил, группой -NHSO2C1-4алкил, группой -NHC(О)С1-4алкил, группой -C(O)NR7R8, где R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил, -ОС(О)С2-6алкенилом, фенилом, пиридинилом или С3-6циклоалкилом, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный цикл, выбранный из морфолинила, пиперидинила, пиперазинила, замещенного С1-4алкилом, или пирролидинила; -COOR7, где R7 означает атом водорода или С1-4алкил; А представляет собой фенил, необязательно одно- или двузамещенный циано, галогеном, гидрокси, С1-4алкилом, галогенС1-4алкилом, С1-4алкокси, галогенС1-4алкокси, С1-4алкоксиС1-4алкокси, -SO2C1-4алкилом, группой -С(O)OR3, где R3 означает атом водорода или С1-4алкил, -С(O)R3, где R3 означает С1-4алкил, амино, С1-4алкиламино или диС1-4алкиламино, -NR5R6, где R5 и R6 независимо означают водород, -С(О)С1-4алкил или -SO2C1-4алкил, -С1-4алкилNR5R6, где R5 и R6 независимо означают водород или -SO2C1-4алкил, или -С1-4алкилС(O)OR3, где R3 означает С1-4алкил, -SO2NR11R12, где R11 и R12 независимо означают атом водорода или С1-4алкил, замещенный гидрокси, или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил; пиридинил, необязательно замещенный циано; пиримидинил; тиофенил, необязательно замещенный С1-4ацилом; пиперидинил; 4,5-дигидро-2Н-пиридазинон, замещенный С1-4алкилом; дигидроизобензофуранон; оксоинданил; или дигидро-оксоиндолил; Х и Y представляют собой либо С и N, либо N и С, соответственно.

Изобретение относится к применению препарата, содержащего штамм Bifidobacterium breve и смесь двух растворимых углеводных компонентов А и В для изготовления композиции для профилактики или лечения раздражения кожи от пеленок у детей.

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для стимуляции регенерации кожи. Для этого применяют синтетический аналог природного антимикробного пептида индолицидин, имеющего формулу H-Lys-Lys-Pro-Trp-Lys-Trp-Pro-Lys-Lys-Pro-Trp-Arg-Arg-NH2.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к композиции для лечения дерматологических заболеваний, предпочтительно зуда кожи. Композиция оказывает противоаллергическое действие и используется при лечении аллергических реакций (сыпь, крапивница), укусах насекомых, солнечной эритеме и поверхностных ожогах.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции в виде пенного аэрозоля, обладающей противовоспалительным, регенерационным и антимикробным действием, и к способу ее получения.

Группа изобретений относится к косметической депигментирующей композиции и к её применению для депигментации кожи. В качестве депигментирующего агента предложен дельта-токоферил карбогидрат, предпочтительно дельта-токоферил-глюкопиранозид.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей с синдромом вторичной иммунной недостаточности.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредованных андрогенным рецептором. В формуле (I) R1 обозначает (С2-6)алкил, (С1-6)алкилокси, -S(O)m-(C1-6)алкил, (С1-6)фторалкил, CN или галоген, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или (С1-9)алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген, X обозначает СН или N, Y обозначает либо атом азота, либо атом углерода, замещенный (C1-6)алкилом, (C1-6)алкилокси, (C1-6)фторалкилом, атомом водорода или галогена, m равен 0, 1 или 2.

Группа изобретений относится к противовирусному средству и предназначено для инактивации широкого круга вирусов. Противовирусное средство содержит в качестве активного ингредиента частицы по меньшей мере одного вида йодида, образованного йодом и элементом, находящимся в 4-6 периодах, 8-10 или 12-15 групп периодической таблицы, Cu или Au.
Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E.

Предложено лекарственное средство, обладающее ноотропным действием, получаемое из неорганического (минерального) сырья. В качестве такого средства применяли состав при следующем соотношении, мас.%: калия хлорида 98,5-78,3, магния сульфата 0,98-20,8, цинка сульфата 0,42-0,65 и рубидия нитрата 0,1-0,25.

Группа изобретений относится к медицине, фармакологии, к способам и композициям ингибиторов фосфатазы PTEN для созревания овариальных фолликулов и ооцитов in vitro. Использование ингибиторов фосфатазы PTEN, таких как комплексы оксованадата и пероксованадата: биспероксо (бипиридин) оксованадат, биспероксо (1,10-фенантролин) оксованадат, биспероксо (пиколинато) оксованадат, биспероксо (5-гидроксипиридин-2-карбоксил) оксованадат, ди-(пиколинат) оксованадат, ди-(3-гидроксипиколинат) оксованадат, биспероксо (фенилбигуанид) оксованадат, ди-(фенилбигуанид) оксованадат и биспероксо (изохинолинкарбоновой кислоты) оксованадат, обеспечивает созревание и/или активацию in vitro ооцитов и фолликулов, таких как примордиальные, промежуточные и первичные фолликулы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает химиотерапевтическое средство против рака, содержащее, в комбинации, производное холестанола, представленное формулой (1) где G представляет собой GlcNAc-Gal- или GlcNAc-, или его соединение включения с циклодекстрином, и противораковое средство, представляющее собой один или несколько видов средств, выбранных из группы, состоящей из паклитаксела, доцетаксела, циклофосфамида, пеметрекседа, 5-FU, цисплатина и оксалиплатина.

Изобретение относится к способу получения покрытого стабилизирующей оболочкой нанокристаллического диоксида церия, который характеризуется антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую активностью стимулятора гемопоэза комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина дилитиевой соли и координационных соединений, образованных палладием, медью и ( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина дилитиевая соль: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:1-10:1-10.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10.

Изобретение относится к противоопухолевому средству, содержащему комбинацию 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина. .

Изобретение относится к области иммунологии и может найти применение в биотехнологии и в иммунотерапии в качестве средства для стимулирования функциональной активности иммунокомпетентных клеток.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Предложен биокомпозит для обеспечения восстановительных процессов после повреждения у млекопитающего, содержащий носитель, по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту, содержащую гены, кодирующие VEGF и/или SDF-1, и клетки, обеспечивающие репаративную регенерацию.
Наверх