Способ изготовления муляжей, имитирующих посевы микроорганизмов на питательных средах

Изобретение относится к медицинской микробиологии, к способам изготовления муляжей, имитирующих посевы микроорганизмов на питательных средах, и может быть использовано в учебных заведениях в качестве наглядного пособия на занятиях при изучении культуральных и ферментативных свойств бактерий, а также для демонстрации результатов определения токсигенности бактерий. Способ предусматривает расплавление на водяной бане мыла, парафина или воска прозрачного или белого цвета. Расплавленную основу разливают в чашки Петри, накрывают крышками. Остывшую основу опрыскивают спиртом, затем имитируют необходимые элементы муляжей: наносят «колонии микроорганизмов» с помощью бактериальной петли или тампона, после наносят на поверхность основы капельки расплавленной основы, смешанной с другим пигментом или красителем для придания имитируемой колонии необходимой окраски. Изготовленные муляжи имитируют специфические питательные среды, рост на них определенных культур микроорганизмов или иллюстрируют опыты по микробиологии. Чашки с готовыми демонстрациями заливают по краям парафином, демонстрации в пробирках закрывают силиконовыми пробками и хранят в сухом темном месте. Изобретение позволят студентам формировать четкое представление об основных биологических особенностях возбудителей, их физиологии, факторах патогенности. 5 ил.

 

Изобретение относится к микробиологии, в частности к медицинской микробиологии, к способам изготовления муляжей, имитирующих посевы микроорганизмов на питательных средах для использования в учебных заведениях в качестве наглядного пособия на занятиях при изучении культуральных и ферментативных свойств бактерий.

При изучении микробиологии студентам и учащимся для формирования четкого представления об основных биологических особенностях возбудителей, их физиологии, факторах патогенности, принципах и основах специфической диагностики необходима наглядная демонстрация некоторых свойств бактерий. Важными специфическими признаками для многих возбудителей, на которые ориентируются в бактериологической практике, являются культуральные свойства бактерий - характер роста на питательных средах и ферментативная активность - способность расщеплять различные углеводы.

В настоящее время для демонстрации культуральных и ферментативных свойств бактерий в учебных учреждениях используют наглядные пособия в виде печатных плакатов с изображением колоний, питательных сред, методов определения ферментативной активности бактерий, факторов патогенности. В прошлом такие наглядные пособия изготавливались «Издательским бюро объединения Медучпособие» и в настоящее время не издаются. Имеющиеся печатные пособия устарели, часто несут искаженную информацию и не отражают направления современной бактериологической практики, где используют усовершенствованные питательные среды и методы диагностики инфекционных заболеваний.

Известен способом демонстрации культуральных, ферментативных свойств и факторов патогенности микроорганизмов путем использования посевов микроорганизмов на настоящих питательных средах. Однако применение такого способа возможно только в условиях бактериологической лаборатории и наличии персонала со специальным образованием, наличие автоклава, а также персонала по обслуживанию автоклава и утилизации демонстраций. Необходимо постоянно поддерживать жизнеспособность музейных штаммов микроорганизмов, что влечет за собой экономические затраты на приобретение и подготовку питательных сред и посуды. В целях биологической безопасности использование истинных возбудителей инфекционных заболеваний невозможно, поэтому демонстрационные посевы готовят с использованием микроорганизмов III, IV групп патогенности (непатогенных или условно-патогенных микроорганизмов), культуральные и ферментативные свойства которых не соответствуют таковым возбудителей. Поэтому о свойствах, например, возбудителей особо опасных инфекций обучающиеся часто имеют абстрактное представление.

Новая техническая задача - разработка способа создания муляжей посевов микроорганизмов, имитирующих культуральные, ферментативные свойства и факторы патогенности возбудителей инфекционных заболеваний с высокой степенью подобия.

Для решения поставленной задачи в способе изготовления муляжей, имитирующих посевы микроорганизмов на питательных средах, в качестве основы используют мыло, парафин или воск, прозрачного или белого цвета, которую расплавляют на водяной бане, после чего добавляют пигменты или красители для получения требуемой окраски, полученную расплавленную основу разливают в чашки Петри и накрывают крышками, затем остывшую основу опрыскивают спиртом из пульверизатора, затем имитируют необходимые элементы муляжей: наносят «колонии микроорганизмов» с помощью бактериальной петли или тампона путем нанесения штрихов требуемого характера, после чего с помощью художественной кисти препаровальной иглы или бактериальной петли наносят на поверхность основы капельки расплавленной основы, смешанной с другим пигментом или красителем, для придания имитируемой колонии необходимой окраски.

Для имитации среды Ресселя I и II расплавленную мыльную основу смешивают с сине-зеленым пигментом и помещают на подставку для скашивания, для имитации роста S. paratyhpi В на среде Клиглера в расплавленную прозрачную мыльную основу добавляют желтый пигмент и заливают в пробирку, находящуюся в горизонтальном положении, при этом из горячей пипетки выдувают немного воздуха, чтобы образовались пузырьки, после чего пробирку с застывшей основой переносят на подставку для скашивания агара и горячей пипеткой вливают расплавленную основу, смешанную с красным пигментом, после застывания на скошенную поверхность наносят смесь толченого мела с глицерином, имитируя рост культуры.

Для изготовления демонстрации роста S.typhi на среде Клиглера: черное кольцо, указывающее на выделение сероводорода, получают путем нанесения 2-3 капель туши на желтый столбик, после чего заливают розово-красную основу и скашивают.

Для изготовления демонстрации по определению токсигенности в чашку Петри заливают прозрачную основу, слегка подкрашенную охристым пигментом, после застывания на нее накладывают диски из фильтровальной бумаги, смоченные глицерином, вокруг диска расплавленным парафином имитируют посевы культур в форме бляшек, затем художественной кистью №1, смоченной смесью глицерина с мелом, наносят тонкую линию «преципитации» в нужном месте или проводят линию острым скальпелем по поверхности.

Чашки с готовыми демонстрациями по краям заливают парафином, демонстрации в пробирках закрывают силиконовыми пробками. Хранят демонстрации в сухом темном месте.

Способ осуществляют следующим образом Создания муляжей посевов микроорганизмов, имитирующих культуральные, ферментативные свойства и факторы патогенности возбудителей инфекционных заболеваний используют в качестве основы мыло, парафин или воск, прозрачного или белого цвета, которую расплавляют на водяной бане, после чего добавляют пигменты или красители для получения требуемой окраски, полученную расплавленную основу разливают в чашки Петри и накрывают крышками, затем остывшую основу опрыскивают спиртом из пульверизатора, обеспечивая, таким образом, лучшее прикрепление «колоний», затем имитируют необходимые элементы муляжей: наносят «колонии микроорганизмов» с помощью бактериальной петли или тампона путем нанесения штрихов требуемого характера, после чего с помощью художественной кисти препаровальной иглы или бактериальной петли наносят на поверхность основы капельки расплавленной основы, смешанной с другим пигментом или красителем, для придания имитируемой колонии необходимой окраски.

Предлагаемую для осуществления способа основу применяют для изготовления мыла ручной работы. Рекомендуется использовать основу российского производства Prolab (Россия), так как ее пенообразующие свойства ниже, чем у зарубежных аналогов, что позволяет избежать нежелательных эффектов при работе.

Если колонии должны быть непрозрачными, предлагается их приготовить из парафина, предварительно расплавленного. Капельки основы или парафина застывают в виде правильных полусфер с ровным краем и очень похожи на колонии S-типа. Колонии R-типа формируются с помощью нагретой иглы (Фиг.1).

Имитация посевов на дифференциально-диагностические среды. Для имитации среды Ресселя I и II расплавленную мыльную основу смешивают с сине-зеленым пигментом и помещают на подставку для скашивания (Фиг 2). Для имитации роста S.paratyhpi В на среде Клиглера в расплавленную прозрачную мыльную основу добавляют желтый пигмент и заливают в пробирку (пробирка должна находиться в горизонтальном положении) горячей пипеткой и выдувают из пипетки немного воздуха, чтобы образовались пузырьки. Пробирку с застывшей основой переносят на подставку для скашивания агара и горячей пипеткой вливают расплавленную основу, смешанную с красным пигментом. После застывания по скошенной поверхности можно нанести смесь толченого мела с глицерином, имитируя рост культуры (Фиг.3). Подобным образом нами были изготовлены демонстрации роста S.typhi на среде Клиглера. Черное кольцо, указывающее на выделение сероводорода, получали путем нанесения 2-3 капель туши на желтый столбик, после чего заливали розово-красную основу и скашивали (Фиг.4).

Изготовление демонстрации по определению токсигенности проводят следующим образом. В чашку Петри заливают прозрачную основу, слегка подкрашенную охристым пигментом, после застывания на нее накладывают диски из фильтровальной бумаги, смоченные глицерином, вокруг диска расплавленным парафином имитируют посевы культур бляшками. Художественной кистью № 1, смоченной смесью глицерина с мелом, наносят тонкую линию «преципитации» в нужном месте или проводят линию острым скальпелем по поверхности (Фиг.4).

Чашки с готовыми демонстрациями по краям заливают парафином, демонстрации в пробирках закрывают силиконовыми пробками, для предотвращения высыхания основы. Хранят демонстрации в сухом темном месте.

Изготовление муляжей на предлагаемой основе позволяет получить демонстрации посевов микроорганизмов с высокой степенью сходства с посевами настоящих возбудителей, биологически безопасно, не требует квалифицированного персонала, поддержания жизнеспособности культур, экономических затрат на питательные среды, посуду. Муляжи длительно хранятся.

Источники информации

1. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М.О. Биргера. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1982. - 464 с.

2. Скала Л.З., Сидоренко С.В., Нехорошева А.Г. и др. Практические аспекты современной клинической микробиологии. Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2004. 312 с.

3. Поздеев O.K. Медицинская микробиология. Учебник для вузов. - Под ред. В.И. Покровского. - 2005. - 765 с.

4. Питательные среды для медицинской и санитарной микробиологии / М.С. Поляк, В.И. Сухаревич, M.Э. Сухаревич. - СПб.: ЭЛБИ - СПб. 2008. - 352 с.

5. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: Учебник / Под ред. А.А. Воробьева. - М.: Медицинское информационное агентство, 2009. - 691 с.

Приложение

Фиг.1. Демонстрационный муляж, имитирующий посев возбудителя туберкулеза на среде Левенштейна-Йенсена.

Фиг.2. Демонстрационный муляж, имитирующий среду Ресселя I и II без посева.

Фиг.3. Демонстрационный муляж, имитирующий рост S.typhi на среде Клиглера. Газообразование имитируют пузырьки воздуха, застывшие в основе.

Фиг.4. Демонстрационный муляж, имитирующий рост S.typhi на среде Клиглера. Образование серного железа имитировано тушью.

Фиг.5. Демонстрационный муляж, имитирующий реакцию преципитации по Оухтерлони, с целью определению токсигенности возбудителя дифтерии. Линии преципитации (на чашке слева) имитированы скальпелем, на чашке справа - смесью глицерина и толченого мела, путем нанесения тонкой кистью.

Способ изготовления муляжей, имитирующих посевы микроорганизмов на питательных средах, характеризующийся тем, что основу, в качестве которой используют мыло, парафин или воск прозрачного или белого цвета, расплавляют на водяной бане, добавляют пигменты или красители для получения требуемой окраски, полученную расплавленную основу разливают в чашки Петри и накрывают крышками, остывшую основу опрыскивают спиртом из пульверизатора, затем имитируют необходимые элементы муляжей: наносят «колонии микроорганизмов» с помощью бактериальной петли или тампона путем нанесения штрихов требуемого характера, после чего с помощью художественной кисти, препаровальной иглы или бактериальной петли наносят на поверхность основы капельки расплавленной основы, смешанной с другим пигментом или красителем для придания имитируемой колонии необходимой окраски, причем для имитации среды Ресселя I и II расплавленную мыльную основу смешивают с сине-зеленым пигментом и помещают на подставку для скашивания, для имитации роста S. paratyhpi B на среде Клиглера в расплавленную прозрачную мыльную основу добавляют желтый пигмент и заливают в пробирку, находящуюся в горизонтальном положении, при этом из горячей пипетки выдувают немного воздуха для образования пузырьков, после чего пробирку с застывшей основой переносят на подставку для скашивания агара и горячей пипеткой вливают расплавленную основу, смешанную с красным пигментом, после застывания на скошенную поверхность наносят смесь толченого мела с глицерином, имитируя рост культуры, для изготовления демонстрации роста S. typhi на среде Клиглера: черное кольцо, указывающее на выделение сероводорода, получают путем нанесения 2-3 капель туши на желтый столбик, после чего заливают розово-красную основу и скашивают, причем для изготовления демонстрации по определению токсигенности в чашку Петри заливают прозрачную основу, слегка подкрашенную охристым пигментом, после застывания на нее накладывают диски из фильтровальной бумаги, смоченные глицерином, вокруг диска расплавленным парафином имитируют посевы культур в форме бляшек, затем художественной кистью №1, смоченной смесью глицерина с мелом, наносят тонкую линию «преципитации» в нужном месте или проводят линию острым скальпелем по поверхности, чашки с готовыми демонстрациями заливают по краям парафином, демонстрации в пробирках закрывают силиконовыми пробками и хранят в сухом темном месте.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области выращивания микроводорослей. Предложена установка для выращивания хлореллы и светильник для установки.

Изобретение относится к области переработки и утилизации органических отходов путем сбраживания биомассы для получения биогаза и удобрения, в том числе в зонах с холодным климатом.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к оборудованию, предназначенному для очистки воды биологическим способом от аммонийного азота, нитрита, нитрата и поддержания pH на уровне 6,5-7,2, и может быть использовано для очистки природных и доочистки сточных вод.

Группа изобретений относится к области биологии, в частности к иммунологическим исследованиям, являющимися предпочтительным методом тестирования биологических продуктов и при которых используется планшет для образцов, в частности, при осуществлении энзим-связывающего иммуносорбентного анализа - ELISA, или других процедур, связанных с иммунным анализом, использующих нуклеиново-кислотный зонд, а также при использовании для проведения тестирования на наличие ДНК- или РНК-последовательностей.

Группа изобретений относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.
Способ культивирования дрожжей Phaffia rhodozyma для получения кормовой добавки, содержащей астаксантин, предусматривает приготовление культуры дрожжей на твердой агаризованной среде, выращивают посевной материал на качалке в колбах.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к мобильным комплексам для наращивания суспензий микроорганизмов в полевых условиях, и может быть использовано в методах биологической рекультивации земель, очистке водных поверхностей и/или биологических методах увеличения нефтеотдачи.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ выращивания колоний микробных клеток на поверхности пористой пластины.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биоэнергетике. Анаэробный реактор содержит корпус с камерами гидролизного и метанового брожения, устройства загрузки и перемешивания субстрата в камерах, гидравлический затвор и колонну для обогащения биогаза, разделенную перегородками на сборник биогаза и секции, заполненные иммобилизирующей засыпкой.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена группа изобретений: способ получения химического продукта и аппарат для получения химического продукта указанным способом.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ введения целевых молекул в клетки. Способ включает закрепление на культуральной подложке в питательной среде массива рабочих клеток, а также введение целевых молекул в массив рабочих клеток путем прокола клеточной мембраны. Целевые молекулы попадают в рабочие клетки через поры, созданные в клеточных мембранах с помощью массива игл. Изобретение обеспечивает повышение производительности способа. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к оборудованию для хранения живых микроорганизмов и контейнеру для транспортировки живых микроорганизмов. Кислородо-проницаемая камера для хранения живых микроорганизмов содержит две стенки, соединенные друг с другом вдоль каждой внешней границы двух стенок с образованием внутренней полости. Каждая из двух стенок включает первую пленку, определяющую внутреннюю стенку камеры, причем первая пленка имеет тонкую проницаемую для кислорода эластичную пленку и обладает проницаемостью для кислорода, составляющей по меньшей мере, 5500 см3/м2/день, и расположенную поблизости от внешней поверхности первой пленки вторую пленку, включающую множество перфорационных отверстий, причем вторая пленка механически прочнее и более устойчива к проколам, чем первая пленка. Одна из двух стенок имеет горлышко для сообщения по текучей среде с внутренней полостью камеры. Кислородо-проницаемая камера может дополнительно иметь крышку. Первая пленка стенки камеры может иметь толщину в интервале от 15 мкм до 100 мкм, предпочтительно от 15 мкм до 90 мкм, и включает полиэтилен или полипропилен. Вторая пленка стенки камеры может иметь толщину в интервале от 40 мкм до 80 мкм и включает полиэфир, полиэтилен, полипропилен или полиамид. Каждое из множества перфорационных отверстий второй пленки может иметь диаметр в интервале от 0,1 мм до 3 мм. Первая и вторая пленки стенки камеры могут быть скреплены друг с другом только по каждой внешней границе двух стенок, в частности только вдоль четырех внешних границ. Контейнер для транспортировки живых микроорганизмов представляет собой по существу жесткий внешний контейнер и выполнен с возможностью для размещения внутри него кислородно-проницаемой камеры. Группа изобретений позволяет обеспечить повышение жизнеспособности микроорганизмов при их хранении и транспортировке и удобства пользования. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к гибкой полипродуктовой политехнологичной расширяемой установке для производства продуктов, таких как биологические средства, фармацевтические препараты или химические вещества, и к производственным процессам с использованием элементов такой установки. Технический результат - уменьшение времени простоя за счет возможности переключения с изготовления одного продукта на другой посредством отсоединения одного отсека от ядра и подсоединения другого отсека к этому ядру. Производственная система содержит ядро, которое предназначено для снабжения одного или более производственных отсеков двумя или более средствами общего пользования; два перемещаемых производственных отсека, выполненные с возможностью разъемного соединения с ядром и приема средств общего пользования; два рабочего пространства, которые определены первым и вторым перемещаемыми производственными отсеками и вмещают первую и вторую установки для выполнения первого и второго производственных процессов. 5 н. и 56 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к оборудованию для гидролиза предпочтительно твердых органических субстратов: энергетических растений и растительных отходов. Устройство содержит накопительный резервуар (1), транспортировочное средство (4), выполненный в виде циклона пароотделитель (14), размещенный перед пароотделителем расширительный бак (15), гидролизер (10) с загрузочным приспособлением (7). Гидролизер имеет на стороне выхода приспособление (12) для сброса давления с управляемой с помощью клапана нажимной диафрагмой (13) и пароотделителем (14). Транспортировочное средство (4) выполнено в форме транспортировочного шнека (4') с полым валом (25), в который подается горячий пар из пароотделителя (14). Полый вал (25) в зоне транспортировки органического субстрата в зоне (18) нагревания имеет отверстия (26) для выхода пара для непосредственного воздействия горячим паром на органический субстрат, а на конце вала (25) выполнено перепускное отверстие (27), управляемое с помощью клапана, или переключательный клапан (32) для удаления субстрата, проникающего в полый вал (25) через отверстие (26) для выхода пара. В способе гидролиза с использованием устройства для гидролиза твердых органических субстратов, включающем термогидролиз под давлением, отделение горячего пара посредством сброса давления после выпуска частичного количества субстрата с последующим использованием его для нагрева подаваемых на гидролиз органических субстратов, осуществляют ввод (вдувание) отделяемого горячего пара в полый вал (25) транспортировочного шнека (4´) через отверстие (26) для выхода пара и для удаления субстрата из полого вала (25), попадающего через отверстие (26). Группа изобретений обеспечивает повышенный выход субстрата с улучшенным качеством. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии непрерывного выращивания планктонных водорослей, преимущественно хлореллы. Установка содержит расположенные на каркасе два аквариума для суспензии, светильники, емкости для приготовления питательного раствора и для сбора и хранения готовой суспензии, соединенные с аквариумами трубопроводами. Два аквариума для суспензии микроводорослей установлены на каркасе с возможностью изменения расстояния между ними и соединены между собой в нижней части вертикальных стенок трубопроводом для уравновешивания объема суспензии в обоих аквариумах. Каждый аквариум для суспензии имеет два сливных отверстия, одно из них выполнено в нижней части боковой стенки для слива готовой суспензии хлореллы и ее отвода по трубопроводу в емкость для сбора и хранения суспензии, а второе отверстие выполнено в нижней плоскости. Один из аквариумов для суспензии выполнен с возможностью выращивания маточной культуры и обеспечением единого биотехнологического процесса. Светильники в каждом аквариуме расположены эксцентрично по отношению к продольной оси его. Светильник, размещенный между аквариумами, крепится на отдельной раме независимо от каркаса и аквариумов с возможностью свободного перемещения и съема при переходе на солнечное освещение. Емкость для питательного раствора размещена по уровню выше аквариумов и имеет выполненные в вертикальной боковой стенке два отверстия, первое из которых расположено на уровне 0,5 объема, а второе - в придонном слое с возможностью присоединения к ним трубопроводов для слива питательного раствора в аквариумы. Изобретение обеспечивает повышение производительности культивирования хлореллы, удобство эксплуатации и безопасность работы. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для осуществления синтеза фрагментов молекул ДНК и РНК в автоматическом режиме, используется в молекулярной биологии, генной инженерии, медицине. Аппарат для синтеза олиго(поли)нуклеотидов включает соединенные между собой реакционную колонку с размещенным в ней твердофазным носителем, емкости с реактивами для синтеза и вспомогательными реактивами, средство подачи реактивов в реакционную колонку и средство удаления из нее реактивов, источник газа избыточного давления, емкость с промывочной жидкостью, газовые и жидкостные клапаны. Аппарат снабжен средством управления и контроля, выполненным в форме программируемой ЭВМ. Реакционная колонка выполнена в форме цилиндрической емкости с размещенным в ее полости поршнем, установленным с возможностью перемещения вдоль оси емкости. Реакционная колонка снабжена датчиком положения поршня и приводом и имеет как минимум два ввода для подачи и удаления реактивов. Один из вводов размещен в поршне, а второй размещен напротив - в основании цилиндрической емкости. Изобретение обеспечивает повышение качества синтеза олиго(поли)нуклеотидов при использовании твердофазных носителей с обеспечением возможности изменения их объема в процессе синтеза и снижение расхода реактивов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ извлечения целевых соединений из биомассы, гранулярная композиция и набор. Способ включает сушку биомассы, измельчение высушенной биомассы для получения мелкодисперсных фракций, агломерацию мелкодисперсных фракций для получения агломерированных частиц и перколяцию растворителя через агломерированные частицы для получения целевых соединений. Гранулярная композиция образована из микробной биомассы и предназначена для экстракции целевых соединений. Композиция содержит множество агломерированных мелкодисперсных фракций, полученных вышеуказанным способом, и нейтральную подложку. Набор для извлечения целевых соединений из биомассы содержит вышеуказанную гранулярную композицию и контейнер. Изобретения обеспечивают улучшенное выщелачивание биомассы и увеличенное извлечение биомассы. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 24 ил., 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ детектирования и характеризации токсиногенного штамма Clostridium difficile в пробе, в котором выполняют следующие стадии: a. предоставляют пробу; b. в мультиплексном ПЦР-анализе: i) эту пробу анализируют в отношении присутствия или отсутствия гена tcdB цитотоксина; ii) эту пробу анализируют в отношении присутствия или отсутствия следующих делеций в гене tcdC: a) делеций 18 п.н. в SEQ ID NO: 1 от нуклеотида 330 до нуклеотида 347; b) делеций 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 как представлено в SEQ ID NO: 14; c) делеций единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1. При этом мультиплексная ПЦР-амплификация является количественной ПЦР реального времени, где пробу дополнительно анализируют в отношении присутствия или отсутствия делеций 1,8 т.п.н. гена tcdA энтеротоксина, где пробу дополнительно анализируют в отношении присутствия или отсутствия cdtA и/или cdtB бинарного токсина, и, где a. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н., то эта проба оценивается как токсиногенный штамм Clostridium difficile, b. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, присутствует делеция 18 п.н. и присутствует ген бинарного токсина cdtA/B, то эта проба оценивается как штамм риботипа 027 Clostridium difficile, c. если присутствует последовательность гена tcdB, присутствует делеция tcdA, не присутствует ни делеция единственного нуклеотида в положении 117 SEQ ID NO: 1, ни делеция 18 п.н., ни делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 как представлено в SEQ ID NO: 14, и отсутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 017 Clostridium difficile, и d. если присутствует последовательность гена tcdB, отсутствует делеция tcdA, присутствует делеция 39 п.н. в SEQ ID NO: 1 как представлено в SEQ ID NO: 14, присутствует ген cdtA/B бинарного токсина, то эта проба оценивается как штамм риботипа 078 Clostridium difficile. Изобретение расширяет арсенал способов диагностики. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к средствам для ликвидации последствий эпидемиологических ситуаций. Мобильный противоэпидемический комплекс содержит взаимосвязанные и легко разделяемые между собой при развертывании на местности функциональные модули, стыковочный модуль, мобильный пункт управления, штабной автомобиль, модуль для доставки персонала, мобильную лабораторию эпидразведки. Функциональные модули разделены на герметичные салоны с системами жизнеобеспечения, органы управления которых вынесены в технический отсек с доступом снаружи фургона, оборудованы системой принудительной приточно-вытяжной вентиляции с автоматическим поддержанием разницы давления между лабораторными отсеками и оснащены диагностическим оборудованием. Каждый из модулей образован на основе кузова фургона, установленного на шасси автомобиля повышенной проходимости и/или прицепа. Бактериологическая и санитарно-микробиологическая лаборатории при развертывании на местности соосно совмещены передаточными окнами с передаточными шлюзовыми камерами лаборатории поддержки бактериологических исследований посредством установки герметичных стыковочных межсекционных блоков. Изобретение снижает риск биологической опасности и повышает эффективность проведения исследовательских работ. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Установка содержит расположенные на каркасе аквариумы из прозрачного материала, связанные между собой трубопроводом, включающим сливные отверстия, соединенные с емкостью готовой суспензии и емкостью для питательного раствора, светильники, размещенные между аквариумами. При этом на каркасе расположены три аквариума для суспензии, суммарный объем двух боковых аквариумов равен объему центрального, лампы расположены вертикально между боковыми аквариумами и горизонтально над центральной емкостью. Все они объединены в светильник, состоящий из единой рамы, закрепленной на каркасе подставки, с возможностью ее перевода в вертикальное положение при обслуживании аквариумов и переходе на солнечное освещение. Емкости для приготовления питательного раствора выставлены по уровню выше аквариумов, а каждый аквариум имеет отдельную емкость с соответствующим ему объемом. В нижней стенке каждой емкости имеется по отверстию, к которым присоединены трубопроводы для слива питательного раствора. Каждый аквариум имеет по три отверстия, одно из которых служит для уравновешивания объемов суспензии, второе для слива готовой суспензии, третье расположено в нижней плоскости и предназначено для удаления донных осадков и обмывочных вод при мойке аквариума, и емкости для питательного раствора. Аквариумы и емкость для сбора и хранения готовой продукции соединены между собой трубопроводом. В способе выращивают штаммы хлореллы с использованием источника света, оптимальных питательной среды и температурных условий. Достижение оптимального освещения в начальный период культивирования осуществляют путем включения вертикально расположенных ламп, находящихся между аквариумами. В процессе роста клеток и увеличения оптической плотности культуры подключают горизонтальные лампы, расположенные над центральным аквариумом. Культуру, достигшую нормативной оптической плотности, сливают попеременно, один раз из центрального аквариума, в следующий раз из двух боковых емкостей. В освободившийся аквариум после слива культуры через соединительный трубопровод перетекает исходная культура, после чего добавляют питательный раствор. Получение маточной культуры встроено в единый биотехнологический процесс, который осуществляют попеременно в центральной или боковых емкостях. Культивирование выполняют в различных режимах с использованием отдельных планктонных штаммов: Chlorella vulgaris ИФР С-111, Chlorella vulgaris BIN, Chlorella kessleri ВКПМ Al-12 и оптимального для каждого из них питательного раствора из расчета на 1 л водопроводной воды: предназначенных для получения: по Режиму I - корма для сельскохозяйственных животных, по Режиму II - альголизант водоемов, по Режиму III - биомассы хлореллы. Изобретения позволяют оптимизировать освещение выращиваемых культур. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, к способам изготовления муляжей, имитирующих посевы микроорганизмов на питательных средах, и может быть использовано в учебных заведениях в качестве наглядного пособия на занятиях при изучении культуральных и ферментативных свойств бактерий, а также для демонстрации результатов определения токсигенности бактерий. Способ предусматривает расплавление на водяной бане мыла, парафина или воска прозрачного или белого цвета. Расплавленную основу разливают в чашки Петри, накрывают крышками. Остывшую основу опрыскивают спиртом, затем имитируют необходимые элементы муляжей: наносят «колонии микроорганизмов» с помощью бактериальной петли или тампона, после наносят на поверхность основы капельки расплавленной основы, смешанной с другим пигментом или красителем для придания имитируемой колонии необходимой окраски. Изготовленные муляжи имитируют специфические питательные среды, рост на них определенных культур микроорганизмов или иллюстрируют опыты по микробиологии. Чашки с готовыми демонстрациями заливают по краям парафином, демонстрации в пробирках закрывают силиконовыми пробками и хранят в сухом темном месте. Изобретение позволят студентам формировать четкое представление об основных биологических особенностях возбудителей, их физиологии, факторах патогенности. 5 ил.

Наверх