Способ оптимизации оценки болевого синдрома

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки интенсивности болевого синдрома. Определяют время приема и количество обезболивающих средств в зависимости от пиков максимальных проявлений болевого синдрома, которые определяются путем оценки интенсивности болевого синдрома в течение суток по шкале с 12 временными интервалами. Пациент в течение суток заполняет бланк с временными интервалами: 1-3; 3-5; 5-7; 7-9; 9-11; 11-13; 13-15; 15-17; 17-19; 19-21; 21-23; 23-1, отмечая каждые два часа интенсивность болевых ощущений. При этом напротив каждого временного интервала расположена модифицированная визуально-аналоговая шкала, которая сочетает элементы вербальной характеристики болевого синдрома и разбита на четыре подшкалы, соответствующие таким оценкам боли, как «слабая», «умеренная», «выраженная» и «сильная», начало шкалы соответствует определению «нет боли», окончание шкалы - «нестерпимая боль». Способ позволяет откорректировать время приема обезболивающих средств и проведения процедур противоболевой электростимуляции, что повысит эффективность анталгической терапии за счет определения интенсивности болевого синдрома в течение суток по 12-интервальной шкале. 7 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки интенсивности болевого синдрома, что позволит откорректировать время приема обезболивающих средств и проведения процедур противоболевой электростимуляции, что повысит эффективность анталгической терапии.

Боль является индивидуальным субъективным ощущением, включающим сенсорные, эмоциональные и поведенческие аспекты, вызванным имеющимся или вероятным повреждением тканей. Понимание физиологии боли важно для выбора адекватного метода лечения. Купирование боли не только уменьшает страдания пациента, но и снижает частоту послеоперационных осложнений, а также ускоряет реабилитацию пациентов и выписку их из клиники, что помимо всего прочего, имеет важное экономическое значение.

Известен способ определения степени боли у больных с травмой грудной клетки и живота в раннем периоде заболевания с помощью визуально-аналоговой шкалы, причем шкалу используют в виде пластины, на одной стороне которой расположена цветовая шкала с градацией 5 уровней степени боли (отсутствует - белый цвет, слабый - зеленый цвет, умеренный - желтый цвет, сильный - коричневый цвет, невыносимый - красный цвет), а на обратной стороне пластины размещена цифровая 20-балльная шкала, пластина при этом оснащена двусторонней подвижной прозрачной пластинкой, которую пациент устанавливает на сегменте цветовой шкалы и курсор которой на обратной стороне определяет показание степени боли в 4-балльной величине для каждого цветового сегмента (UA 43219 U).

Известен способ оценки болевого синдрома посредством визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), которая представляет собой отрезок линии (горизонтальной или вертикальной) длиной 10 см, на одном конце которой отметка «0» - нет боли, на другом «10» см - максимально возможная выраженность боли. Пациент «визуально» отмечает выраженность боли на линии. Отрезок измеряется в см и округляется до целого числа. (Шабалов В.А., Исагулян Э.Д. Что делать с трудной болью? М.: ООО «Реал-Графика», 2008, С. 14-15).

Однако известные способы однократной оценки болевого синдрома по шкале ВАШ не дают представления о суточной динамике болевых ощущений, что имеет важное значение для определения пиков интенсивности болевых ощущений в различное время суток.

Задачей изобретения является разработка способа оптимизации оценки болевого синдрома с созданием модифицированной визуально-аналоговой шкалы, что позволит упредить усиление болевых ощущений и облегчить анталгическую терапию и сделать ее более целенаправленной.

Указанная задача решается тем, что пациент в течение суток заполняет бланк с временными интервалами: 1-3; 3-5; 5-7; 7-9; 9-11; 11-13; 13-15; 15-17; 17-19; 19-21; 21-23; 23-1, отмечая каждые два часа интенсивность болевых ощущений, причем напротив каждого временного интервала расположена модифицированная визуально-аналоговая шкала, которая сочетает элементы вербальной характеристики болевого синдрома и разбита на четыре подшкалы, соответствующие таким оценкам боли, как «слабая», «умеренная», «выраженная» и «сильная», начало шкалы соответствует определению «нет боли», окончание шкалы - «нестерпимая боль», что позволяет выделить пики максимальных проявлений болевого синдрома, откорректировать время приема и количество обезболивающих препаратов.

Изобретение поясняется подробным описанием, клиническими примерами и иллюстрациями, на которых изображено:

Фиг. 1 - Бланк циркадианной оценки интенсивности болевого синдрома.

Фиг. 2 - Циркадианная динамика интенсивности болевого синдрома больного Д., 52 лет с диагнозом: Остеохондроз поясничного отдела позвоночника 2-3 период. Комбинированный относительный стеноз позвоночного канала. Болезнь оперированного позвоночника. Корешковый синдром L5 слева, S1 с двух сторон. Ряд 1 - в предоперационный период (до имплантации электрода), ряд 2 - после окончания тестового периода и выбора оптимального режима стимуляции.

Фиг. 3 - Суммарная циркадианная динамика интенсивности болевого синдрома у шести больных с хроническим болевым синдромом в процентах от предоперационного уровня (количество значений в до и после операционном периодах по 72; темный столбец - в предоперационный период, светлый - после выбора оптимального режима стимуляции). Парный t-критерий Стьюдента, р<0,05.

Фиг. 4 - Суточная динамика интенсивности болевых ощущений больной М. до операции (1:13-15 ч; 2:15-17 ч; 3:17-19 ч; 4:19-21 ч; 5:21-23 ч; 6:23-1 ч; 7:1-3 ч; 8:3-5 ч; 9:5-7 ч; 10:7-9 ч; 11:9-11 ч; 12:11-13 ч).

Фиг. 5 - Суточная динамика интенсивности болевых ощущений больной М. после операции - установки эпидурального 4-полюсного электрода и подбора оптимального режима стимуляции (1:13-15 ч; 2:15-17 ч; 3:17-19 ч; 4:19-21 ч; 5:21-23 ч; 6:23-1 ч; 7:1-3ч; 8:3-5 ч; 9:5-7 ч; 10:7-9 ч; 11:9-11 ч; 12:11 -13 ч).

Фиг. 6 - Суточная динамика интенсивности болевых ощущений больного П. до операции (1:13-15 ч; 2:15-17 ч; 3:17-19 ч; 4:19-21 ч; 5:21-23 ч; 6:23-1 ч; 7:1-3 ч; 8:3-5 ч; 9:5-7 ч; 10:7-9 ч; 11:9-11 ч; 12:11-13 ч).

Фиг. 7 - Суточная динамика интенсивности болевых ощущений больного П. после операции - установки эпидурального 4-х полюсного электрода и подбора оптимального режима стимуляции (1:13-15 ч; 2:15-17 ч; 3:17-19 ч; 4:19-21 ч; 5:21-23 ч; 6:23-1 ч; 7:1-3 ч; 8:3-5 ч; 9:5-7 ч; 10:7-9 ч; 11:9-11 ч; 12:11-13 ч).

Способ осуществляется следующим образом.

Больному выдается бланк с временными интервалами, которые представлены двухчасовыми отрезками: 1-3; 3-5; 5-7; 7-9; 9-11; 11-13; 13-15; 15-17; 17-19; 19-21; 21-23; 23-1 (фиг. 1). Напротив каждого временного интервала расположена модифицированная нами визуально-аналоговая шкала, которая сочетает элементы вербальной характеристики болевого синдрома и разбита на четыре подшкалы, соответствующие таким оценкам боли, как «слабая», «умеренная», «выраженная» и «сильная». Начало шкалы соответствует определению «нет боли», окончание шкалы - «нестерпимая боль». После соответствующего инструктажа пациент заполняет бланк в течение суток, отмечая каждые два часа интенсивность болевых ощущений. В ночное время заполнение бланка продолжается только в том случае, если пациент просыпается от боли. Если ночью боль не беспокоит, то данный временной период пропускается.

Посредством разработанного нами теста проведена оценка суточной динамики интенсивности болевого синдрома у 30 пациентов с хроническим болевым синдромом, из них 10 мужчин и 20 женщин в возрасте от 28 до 74 лет, срок наличия болевых ощущений составил от 4 месяцев до 7 лет. По этиологии хронического болевого синдрома распределение больных было следующим: 25 пациентов с синдромом оперированного позвоночника (17 - вследствие остеохондроза позвоночника, 5 - травматической болезни спинного мозга, 2 - дегенеративного спондилолистеза. 1 - дегенеративного стеноза позвоночного канала), 2 - с синдромом мышечной тазовой боли, вследствие остеохондроза позвоночника, 3 - с посттравматическими нейропатиями периферических нервов (1 - седалищного, 1 - пахового и бедренного и 1 - после травмы плечевого сплетения).

Посредством данного способа можно оценивать динамику болевого синдрома у пациентов при хронической стимуляции спинного мозга в процессе тестового периода (фиг. 2). Данный способ позволил количественно определить суточную динамику болевых ощущений и произвести процентный расчет при оценке динамики интенсивности болевого синдрома (фиг. 3).

Способ иллюстрируется клиническим примерами.

Пример 1. Больная М., 38 лет с диагнозом: Травматическая болезнь спинного мозга, поздний период, нижний грубый парапарез, хронический болевой синдром, поступила в клинику РНЦ «ВТО» для имплантации генератора электрических импульсов с целью ликвидации болевого синдрома. При оценке интенсивности болевого синдрома в предоперационном периоде по разработанной нами шкале был выявлен следующий уровень интенсивности болевых ощущений. Суммарная величина суточной интенсивности болевого синдрома составила 82,2 см с пиком болевых ощущений с 1 часа ночи до семи часов утра (фиг. 4).

После установки эпидурального цилиндрического 4-полюсного электрода и подбора оптимального режима стимуляции суммарная суточная интенсивность болевых ощущений снизилась до 36,5 см и составила 44,4% от предоперационного уровня (фиг. 5).

Таким образом, оценка интенсивности болевых ощущений у пациентки М. по разработанной нами шкале позволила объективизировать уровень болевых ощущений и констатировать снижение болевого синдрома более чем на 50%, что является необходимым условием, отражающим эффективность хронической стимуляции при стойком болевом синдроме.

Больной П., 43-х лет с диагнозом: Спондилолизный антелистез L5, радикулопатия L5 слева, хронический болевой синдром. Поступил в клинику РНЦ «ВТО» для имплантации генератора электрических импульсов с целью ликвидации болевого синдрома. При оценке интенсивности болевого синдрома в предоперационном периоде по разработанной нами шкале был выявлен следующий уровень интенсивности болевых ощущений. Суммарная величина суточной интенсивности болевого синдрома составила 118,2 см с пиком болевых ощущений с 17 часов вечера до 3-х часов ночи (фиг. 6).

После установки эпидурального цилиндрического 4-х полюсного электрода и подбора оптимального режима стимуляции, суммарная суточная интенсивность болевых ощущений снизилась до 40,1 см и составила 33,9% от предоперационного уровня (фиг. 7).

Таким образом, оценка интенсивности болевых ощущений у пациента П. по разработанной нами шкале позволила объективизировать уровень болевых ощущений и констатировать снижение болевого синдрома более чем на 50%, что является необходимым условием, отражающим эффективность хронической стимуляции при стойком болевом синдроме.

Разработанный нами способ позволил облегчить визуальную оценку интенсивности болевого синдрома, которую пациент производит самостоятельно и позволяет выделить пики максимальных проявлений болевого синдрома, что облегчает анталгическую терапию и в конечном итоге делает ее более целенаправленной, упреждающей усиление болевых ощущений. Данный подход к оценке суточной динамики болевых ощущений позволил откорректировать время приема обезболивающих средств, оптимизировать суточный график проведения процедур противоболевой электростимуляции и способствовал повышению эффективности анталгической терапии.

Способ оптимизации лечения болевого синдрома, включающий определение времени приема и количества обезболивающих средств в зависимости от пиков максимальных проявлений болевого синдрома, которые определяются путем оценки интенсивности болевого синдрома в течение суток по шкале с 12 временными интервалами, отличающийся тем, что пациент в течение суток заполняет бланк с временными интервалами: 1-3; 3-5; 5-7; 7-9; 9-11; 11-13; 13-15; 15-17; 17-19; 19-21; 21-23; 23-1, отмечая каждые два часа интенсивность болевых ощущений, при этом напротив каждого временного интервала расположена модифицированная визуально-аналоговая шкала, которая сочетает элементы вербальной характеристики болевого синдрома и разбита на четыре подшкалы, соответствующие таким оценкам боли, как «слабая», «умеренная», «выраженная» и «сильная», начало шкалы соответствует определению «нет боли», окончание шкалы - «нестерпимая боль».



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области психологии, экспериментальной психологии, физиологии, экологии человека и может быть использовано в когнитивной науке, квантовой психологии, нейронауке, психо- и нейрофизологии для выявления особенностей восприятия в современной техногенной среде обитания.

Изобретение относится к области медицины, в частности к психологии, и может быть использовано для индивидуальных и массовых исследований в сфере социологии и менеджмента.
Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда, профпатологии и аллергологии. Определяют анамнестические данные, клинические признаки, стаж работы в условиях аллергоопасных производственных факторов, «симптом элиминации», наличие симптомов заболевания непосредственно в период работы и ухудшения состояния после возвращения во вредные условия, концентрацию общего IgE в сыворотке крови.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии поведения животных. Ориентировочно-исследовательское и двигательное поведение крыс исследуют на фоне выработки пищедобывательного навыка посредством дифференциации траектории движения животных в Ж-образном лабиринте.

Изобретение относится к психологии и предназначено для диагностики психоэмоционального уровня детей и подростков. Проводят оценку психоэмоционального уровня детей и подростков с помощью проективного теста сказочных персонажей путем предъявления картин сказочных персонажей испытуемым.

Изобретение относится к области психологии и медицины и может быть использовано для определения типа психики индивидуума с более высокой надежностью определения их результатов.
Изобретение относится к областям, где требуется оценка двигательных способностей человека, и может найти применение в физиологической, медицинской, психологической, транспортной, авиационно-космической, спортивной и в других областях науки и практики.

Изобретение относится к психофизиологии, а конкретно к психодиагностике, выявлению предрасположенности человека к потреблению алкоголя. Выявляют порог болевой чувствительности, определяют психоэмоциональную реакцию человека на первое потребление алкоголя или отсутствие опыта потребления, а также отношение членов родительской семьи к потреблению алкоголя.

Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для определения рейтинга спортсмена игровых видов спорта. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект, движущийся с заданной скоростью по окружности.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике. Техническое решение позволяет осуществлять в экспресс-режиме достоверное распознавание обмана и изобличения лжи по изменению оптической плотности тканей в ответ на словесное воздействие на исследуемого человека.
Изобретение относится к области медицины и направлено на лечение заикания как под руководством специалиста, так и самостоятельно. Лечение проводят в три этапа: подготовительного, восстановительного и фиксирующего. На подготовительном этапе выявляют «псевдозаикание» в отличие от «истинного» заикания и освобождают от «псевдозаикания», обеспечивают полноценное поступление белка к мышцам организма путем коррекции питания с учетом группы крови пациента. Устраняют десинхроноз путем синхронизации биоритмов организма пациента за счет согласования частоты ударов пульса в минуту и ритмичности речевого выдоха с выполнением в кратном соотношении к данной частоте ритма работы кулаком: разжатие и сжатие пальцев рук в кулак и ритма ходьбы. Выполняют логопедические упражнения, направленные на развитие плавности речи, упражнения на координацию между мыслительной и двигательной способностью. На восстановительном этапе последовательно устраняют причины «истинного» заикания путем активизации дыхательных, гортанных и артикуляционных мышц: устраняют заикание в местах локализации дыхательных спазмов брюшным прессом. Устраняют заикание в местах локализации гортанных спазмов, подключая к предыдущему курсу упражнений занятия с гортанью, которые включают сокращения внутренних мышц гортани: глотание слюны, пение, разговор, чтение вслух; далее устраняют заикание в местах локализации артикуляционных спазмов, добавляя к предыдущим упражнениям упражнения на мышцы артикуляционного аппарата с выполнением массажа лицевых мышц, выполнением мимических упражнений, направленных на подвижность рото- и носоглоточных мышц. На фиксирующем этапе закрепляют выработанные навыки речи до естественной речи, продолжая выполнять приемы восстановительного этапа. Способ позволяет устранить причины заикания без рецидива, в любом возрасте, при разной степени заикания тонических или клонических судорог мышц речевого аппарата, независимо от вида как невротического, так и неврозоподобного, за счет безмедикаментозной терапии коррекционно-компенсаторного характера. 4 пр.

Группа изобретений относится к области эргатических систем и может быть использована для коррекции функционального состояния человека-оператора. Производят оценку состояния человека-оператора. В качестве показателей состояния используют значение частоты сердечных сокращений ЧСС. Для каждого человека-оператора задают граничные значения диапазона хорошего состояния ЧССmin и ЧССmax. При выходе ЧСС за граничные значения в качестве энергетических стимулов используют световые импульсы и бинауральные воздействия, частота f которых задается в соответствии с определенным выражением. При этом используется устройство коррекции функционального состояния человека-оператора. Устройство содержит центральный блок управления, к которому подключены блок памяти, блок формирования стимулов и блок анализа. Блок формирования стимулов соединен с блоком стимуляции. Выход блока анализа подключен к центральному блоку управления. Дополнительно введен блок съема и обработки электрокардиосигнала, блок определения частоты сердечных сокращений. Выход блока съема и обработки электрокардиосигнала соединен с входом блока определения частоты сердечных сокращений, выход которого подключен к блоку анализа. Группа изобретений позволяет повысить эффективность коррекции состояния человека-оператора, предотвратить переутомление человека-оператора оперативно и заранее, снизить эмоциональные и психологические нагрузки, повысить уровень активации организма за счет методики определения состояния человека-оператора, использования значения ЧСС в качестве показателя состояния, воздействия световых стимулов и бинауральных воздействий. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской психологии, к экстремальной медицине и предназначено для определения риска возникновения психической дезадаптации у сотрудников органов внутренних дел. Проводят оценку факторов психической дезадаптации на основе психологического тестирования по многоуровневому личностному опроснику (МЛО) «Адаптивность» и методике «Исследование тревожности» Ч.Д. Спилбергера-Ю.Л. Ханина и устного опроса сотрудника. Определяют значение следующих показателей в баллах: работа в подразделении оперативно-розыскной деятельности, коммуникативный потенциал по методике МЛО «Адаптивность», личностная тревожность по методике Спилбергера-Ханина, психотические реакции и состояния по методике МЛО «Адаптивность», курение. Полученные значения подставляются в математическое уравнение и на основании полученного значения определяют риск возникновения психической дезадаптации: высокий риск возникновения психической дезадаптации или низкий риск. Способ позволяет определить риск возникновения психической дезадаптации у сотрудников органов внутренних дел за счет оценки значимых факторов психической дезадаптации и устного опроса. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно акушерству и может быть использовано для прогнозирования веса новорожденного у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России. Для этого у пациентки выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ полиморфизмов генов VII фактора коагуляции 10976G/A FVII. У женщин, рожающих не в первый раз, вес тела новорожденного при рождении на сроке 37 и более недель беременности определяют по уравнению: y=6123,431-25,579x1+0,267x2+205,739x3, где y - прогнозируемый вес новорожденного, x1 - рост женщины в сантиметрах; x2 - вес ребенка в предыдущих родах в граммах, x3 - генетический вариант локуса 10976G/A FVII, при этом x3=1 для генотипа 10976 GG FVII, x3=2 для генотипов 10976 GA и 10976 AA FVII. У первородящих женщин вес тела новорожденного при рождении на сроке 37 и более недель беременности определяют по уравнению: y=6278,037-21,739x1+232,170x2, где x1 - рост женщины в сантиметрах; x2 - генетический вариант локуса 10976G/A FVII, при этом x2=1 для генотипа 10976 GG FVII, x2=2 для генотипов 10976 GA и 10976 AA FVII. Изобретение позволяет улучшить профилактику и лечение осложнений беременности. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано в качестве способа прогнозирования эффективности гормонотерапии при лечении рака молочной железы. На догоспитальном этапе проводят анкетирование больной и определяют: возраст в годах, рост пациентки в см, вес пациентки в кг, продолжительность менструального цикла при сохранной менструации, дни: если у женщины перименопауза или постменопауза, количество беременностей в анамнезе в абсолютных числах, количество медицинских абортов а анамнезе в абсолютных числах, прием оральных контрацептивов в анамнезе, преимущественное белковое питание, гормонозависимость опухоли. Затем данные показатели вносят в математическую формулу. По полученному значению признают опухоль гормонозависимой и больной проводят гормонотерапию до получения результатов иммунногистохимии и определения молекулярного типа рака молочной железы, либо опухоль признают негормонозависимой и гормонотерапию не проводят. Способ позволяет определить показания для гормонотерапии за счет анализа анамнестических и антропометрических показателей с применением прогностической модели расчета гормонозависимости опухоли у больных раком молочной железы. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения и коррекции функционального состояния больного гипертонической болезнью. Проводят оценку состояния больного гипертонической болезнью по степени отличия показателей текущего состояния от индивидуальных показателей. Индивидуальные показатели определяют состояние больного как хорошее. В качестве показателей состояния используют значение вегетативного индекса (ВИ). Для каждого больного задают граничные значения диапазона хорошего состояния ВИmin и ВИmax. В качестве энергетических стимулов используют световые импульсы и бинауральные воздействия, частота f которых задается в соответствии с определенным выражением. При этом используется устройство для коррекции функционального состояния больного гипертонической болезнью. Устройство содержит центральный блок управления, к которому подключены блок памяти, блок формирования стимулов и блок анализа. Блок формирования стимулов соединен с блоком стимуляции, выход блока анализа подключен к центральному блоку управления. Дополнительно введены блок съема и обработки электрокардиосигнала, блок определения частоты сердечных сокращений, блок определения величины диастолического давления, блок определения вегетативного индекса. Выход блока съема и обработки электрокардиосигнала соединен с входом блока определения частоты сердечных сокращений. Выходы блока определения величины диастолического давления и блока определения частоты сердечных сокращений подключены к входам блока определения вегетативного индекса, выход которого подключен к блоку анализа. Группа изобретений позволяет повысить эффективность определения и коррекции состояния больного гипертонической болезнью, оперативно провести необходимое лечение за счет методики определения состояния больного гипертонической болезнью, использования значения ВИ в качестве показателя состояния, воздействия световых стимулов и бинауральных воздействий. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к специальности «акушерство и гинекология», и может быть использовано в консервативном лечении обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (ОХВЗМП) в качестве прогностического критерия эффективности стандартной консервативной терапии. Проводят порядковую оценку тяжести клинической симптоматики. Перед началом стандартной консервативной терапии определяют показатель нарушений либидо (X) с помощью подшкалы X - расстройства либидо из русскоязычного варианта шкалы депрессии Бека и оценку симптомов обострения хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (СОХВЗМП) по шкале в баллах. По завершению двухнедельного курса стандартной консервативной терапии рассчитывают показатель Δ в баллах по формуле: Δ=1,654×х+5,475. Либидометрический прогноз клинической эффективности стандартного консервативного лечения ОХВЗМП осуществляют на основании данных, полученных в результате сравнения значения Δ с исходным значением шкалы СОХВЗМП перед консервативной терапией. Способ позволяет выделить группу риска больных с недостаточным откликом на стандартную консервативную терапию ОХВЗМП за счет оценки симптомов обострения и депрессии. 3 пр.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам формирования медицинских умений и навыков. Система содержит медицинский симулятор организма человека, включающий имитаторы функциональных систем и органов, датчики измерения и контроля текущего состояния имитаторов и их положения в симуляторе, связанные мультиплексором с блоком управления симулятором, содержащим процессор с блоком установок значений нормы и патологии, корректором степени патологического состояния функциональных систем и органов и логическим блоком оценки правильности действий обучаемого и блоком корректировок, выполненным с возможностью внесения корректировок в оценку профессиональных умений и навыков и связанным с блоком инструктора, выполненным с возможностью формирования заданий и их корректировки в имитаторе функциональных систем и органов медицинского симулятора, и монитор компьютера обучаемого, связанный с блоком инструктора. Медицинский симулятор организма снабжен исполнительными механизмами формирования движения и положения имитаторов функциональных систем и органов, связанными с процессором и выполненными с возможностью формирования движения и положения имитаторов в состоянии нормы или патологии, и электронными нормирующими преобразователями сигналов, связанными с датчиками измерения. Использование изобретения позволяет сократить время формирования умений и навыков работы медицинских специалистов.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области онкологии и психотерапии, и может быть использовано для лечения онкологических больных, а также для профилактики онкологических заболеваний. Комплексное лечение проводят в стационаре в условиях умеренного климата на фоне полной независимости больного от социальной сети с использованием экологически чистых продуктов питания и воды, и включает пять блоков. Диагностический блок содержит сбор и анализ анамнеза, выявление наиболее сильного раздражителя психического статуса больного, имевшего место в жизни больного до заболевания, а также выявление личностных особенностей больного. Установочный блок включает создание доверительной атмосферы путем эмпатического выслушивания, сопереживания, участия в эмоциональной сфере, осмысления с новых позиций событий, связанных с раздражителем. Информационный блок включает повышение мотивации на самосовершенствование и интереса к психотерапевтическим занятиям. Коррекционный блок содержит проведение методов музыкотерапии, арт-терапии, игротерапии, физических упражнений. В рамках эмоционально-стрессовой и краткосрочной рациональной психотерапии снимают остроту переживаний, активизируют больного, создают условия для перевода негативных эмоций из бессознательной сферы в сознательную, развивают и формируют у больного ролевую позицию в достижении успехов в выздоровлении. Проводят упражнения по освоению локомоторных действий, повышают мотивацию на обучение и личностное развитие, при этом осуществляют мышечную релаксацию, а затем осуществляют обучение приемам биологически обратной связи и аутотренингу с проговариванием формул самовнушения. Оценочный блок включает определение изменений в эмоциональном, психологическом статусе, степени освоения и приобретения навыков эмоционального реагирования, нервно-психической устойчивости. При этом осуществляют систематический врачебный контроль состояния больного. Психотерапию осуществляет психотерапевт и работник среднего медицинского персонала индивидуально. Способ позволяет повысить качество жизни и продлить жизнь онкологических больных за счет соблюдения и проведения комплексных противоопухолевых мероприятий. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, психофизиологии и может быть использовано для динамического наблюдения за психофизиологическим состоянием персонала, при профессиональном отборе и оценке персонала в структурах психологического и психофизиологического обеспечения различных ведомств, при определении пригодности и перспективности спортсменов с учетом их психофизиологических характеристик. Способ включает исследование характеристик психофизиологического состояния (ПФС) путем предъявления разнотипных стимулов испытуемому, на каждый из которых ожидается свой вариант реакции, предполагающий последовательную поочередную смену возбудительного и тормозного процесса в зависимости от параметров стимула, управление темпом предъявления стимулов в зависимости от правильности реакции испытуемого. В качестве характеристики ПФС оценивают функциональную подвижность нервных процессов (ФПНП) по зарегистрированному суммарному количеству стимулов за фиксированный интервал времени проведения теста. Дополнительно в качестве характеристик ПФС оценивают врабатываемость и выносливость нервной системы, для чего в процессе тестирования делят фиксированный интервал времени проведения теста на равные интервалы - этапы. Определяют и фиксируют на каждом этапе массивы значений количества зарегистрированных стимулов, длительности межстимульных интервалов (ДМСИ), ошибок и правильных реакций испытуемого. Определяют среднюю ДМСИ по каждому этапу и строят графики, отражающие изменения средней ДМСИ и количества зарегистрированных стимулов на каждом этапе времени проведения теста, а также график динамики ошибок реакции испытуемого на каждый подаваемый стимул. Оценку врабатываемости проводят по значению длительности выхода графика средней ДМСИ в пологий участок с учетом графика динамики ошибок реакции испытуемого, а оценку выносливости - на основе формы графиков средней ДМСИ и количества зарегистрированных стимулов. Оценку ПФС человека проводят на основе полученных результатов исследования ФПНП, врабатываемости и выносливости нервной системы. 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки интенсивности болевого синдрома. Определяют время приема и количество обезболивающих средств в зависимости от пиков максимальных проявлений болевого синдрома, которые определяются путем оценки интенсивности болевого синдрома в течение суток по шкале с 12 временными интервалами. Пациент в течение суток заполняет бланк с временными интервалами: 1-3; 3-5; 5-7; 7-9; 9-11; 11-13; 13-15; 15-17; 17-19; 19-21; 21-23; 23-1, отмечая каждые два часа интенсивность болевых ощущений. При этом напротив каждого временного интервала расположена модифицированная визуально-аналоговая шкала, которая сочетает элементы вербальной характеристики болевого синдрома и разбита на четыре подшкалы, соответствующие таким оценкам боли, как «слабая», «умеренная», «выраженная» и «сильная», начало шкалы соответствует определению «нет боли», окончание шкалы - «нестерпимая боль». Способ позволяет откорректировать время приема обезболивающих средств и проведения процедур противоболевой электростимуляции, что повысит эффективность анталгической терапии за счет определения интенсивности болевого синдрома в течение суток по 12-интервальной шкале. 7 ил., 1 пр.

Наверх