Изобретение относится к медицине. Лечебный зонд содержит тонкую упругую эластичную трубку, на одном конце которой закреплен тонкий баллон, средство нагнетания воздуха. При этом средство нагнетания воздуха соединено с тонким баллоном посредством разъема с коническим или резьбовым соединением или цилиндрической втулкой. Применение данного изобретения позволит упростить конструкцию лечебного зонда. 3 ил.
Полезная модель относится к медицине, в частности к профилактическим средствам лечения от ожирения, а также может быть использована для подавления чувства голода в экстремальных случаях.
Известен лечебный зонд, содержащий эластичную многоканальную трубку с двумя надувными баллонами, раздельно соединенными со средствами для нагнетания воздуха и выполненными с возможностью перемещения вдоль трубки в каналы, соединяющие баллоны со средством для нагнетания воздуха, выполнены в виде трубок, размещенных вне эластичной трубки и жестко связанных с соответствующими баллонами, при этом каналы имеют выводы в боковой стенке трубки (см. МПК A61М 25/01 описание изобретения к патенту №1734773 Российской Федерации, опубл. 25.05.1992 г.).
Известный зонд может быть использован в качестве средства для лечения ожирения благодаря наличию эластичной трубки и баллона и его возможности ввода через пищевод в желудок.
Однако он сложен по конструкции и не имеет средств перекрытия потока воздуха из баллона, что является его существенным недостатком.
Наиболее близким к заявляемой полезной модели является лечебный зонд, содержащий эластичную трубку, жестко связанную с баллоном, средство нагнетания воздуха, при этом эластичная трубка выполнена одноканальной и снабжена разъемом с обратным клапаном, который через дополнительную трубку большего диаметра и перепускной клапан связан со средством нагнетания воздуха (см. МПК A61М 25/01 описание полезной модели к патенту №88273 Российской Федерации, опубл. 10.11.2009 г.) - ближайший аналог.
Недостатками известной полезной модели является сложность конструкции и технологического исполнения обратного клапана и перепускного крана.
Техническим результатом заявляемой полезной модели является упрощение конструкции при высокой надежности его использования.
Сущность технического решения заключается в том, что в лечебном зонде, содержащем тонкую упругую эластичную трубку, на одном конце которой закреплен тонкий баллон, средство нагнетания воздуха, последнее соединено с тонким баллоном посредством разъема с коническим или резьбовым соединением или цилиндрической втулкой.
Соединение средства нагнетания воздуха с тонким баллоном посредством разъема с коническим соединением обеспечивает упрощение конструкции.
Соединение средства нагнетания воздуха с тонким баллоном посредством разъема резьбового соединения обеспечивает упрощение конструкции.
Соединение средства нагнетания воздуха с тонким баллоном посредством разъема цилиндрической втулкой обеспечивает упрощение конструкции.
Предлагаемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг. 1 -общий вид лечебного зонда и соединение тонкого баллона с грушей коническим разъемом; на фиг. 2 - соединение тонкого баллона с грушей резьбовым соединением; на фиг. 3 - соединение тонкого баллона с грушей цилиндрической втулкой.
Лечебный зонд состоит из тонкой упругой эластичной трубки 1, выполненной, например, из пропилена марки «Каплей 01030», обладающего достаточной степенью упругости, на одном конце которой закреплен тонкий баллон 2. Средство нагнетания воздуха 3, выполненное в виде груши с трубкой 4. Средство для нагнетания воздуха 3 может быть соединено с трубкой 1 посредством конического соединения (см. фиг. 1), или посредством резьбового соединения (см. фиг. 2), или цилиндрической втулкой (см. фиг 3.). Коническое соединение состоит из конического наконечника 5 и насадки 6. Резьбовое соединение состоит из резьбового наконечника 7 и резьбовой насадки 8. Соединение цилиндрической пробкой включает цилиндрический наконечник 9 и насадку 10.
Лечебный зонд работает следующим образом. Тонкий баллон 2 и трубка 1 промываются кипятком и проглатывают в пищевод (горло), а трубку 1 одним концом проталкивают в желудок, а другой конец трубки 1 с наконечником 5 или 7 или 9 выступает изо рта. Далее нагнетают воздух в баллон 2 до появления чувства сытости. Насадку 6 или 8 или 10 (в зависимости от варианта выполнения зонда) отсоединяют от наконечника 5 или 7 или 9, который затыкают пробкой 11 или 12 или 13. Нахождение зонда в желудке может быть от двух часов до нескольких суток в зависимости от требуемого периода воздержания от приема пищи. Конец трубки 1 убирается в нагрудный карман. По истечении периода времени, определяемого самим человеком, пробка 11 или 12 или 13 вынимается и воздух из баллона 2 через трубку 1 выходит. Затем трубку 1 с баллоном 2 вынимают из пищевода (горла).
Использование заявляемой полезной модели обеспечивает упрощение конструкции и подавить чувство голода за счет давления баллона на стенки желудка и создания ощущения его наполненности.
Лечебный зонд, содержащий тонкую упругую эластичную трубку, на одном конце которой закреплен тонкий баллон, средство нагнетания воздуха, отличающийся тем, что средство нагнетания воздуха соединено с тонким баллоном посредством разъема с коническим или резьбовым соединением или цилиндрической втулкой.
Похожие патенты:
Изобретение относится к терапии электромагнитным излучением, а именно к аппликаторам и системам для подведения электромагнитной энергии к месту лечебного воздействия.
Изобретение относится к медицине, анестезиологии и хирургии и может быть использовано для лимфотропного введения лекарственных препаратов при лечении больных острым панкреатитом и другими заболеваниями органов брюшной полости.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Проводят лапароскопию.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и онкохирургии, и может быть использовано для комплексного эндоуретрального лечения и профилактики рецидивов мышечно-неинвазивных форм рака мочевого пузыря.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении профилактики интраоперационной лимфогематогенной интоксикации при перитоните.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в хирургии, и может быть использовано при проведении диагностики инвагинации кишечника у детей. Для этого предварительно определяют возраст и измеряют рост ребенка.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Катетер для катетеризации коронарных артерий, состоящий из выполненных как одно целое частей: проксимальной (IV), дистальной (I-II) с наконечником и промежуточной (III) части, расположенной между ними.
Изобретение касается способа и устройства обеспечения помощи в подборе размера устройств при медицинском вмешательстве. Способ заключается в получении рентгеновского изображения сосуда, введении в сосуд проволочного направителя, имеющего рентгеноконтрастный кончик проволоки, получении рентгеновского изображения кончика проволоки, разбиении на сегменты кончика проволоки при его прохождении через сосуд и предоставлении информации о размерах сосуда на основе размера кончика проволоки.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановления кожного покрова после деформаций, вызванных различными факторами (ожог, удаление татуировки, неудачный татуаж), рубцовых изменений кожи, в том числе послеоперационных, кожных стрий.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе направления для направления трубчатого объекта, а также к катетерной системе, содержащей данную систему направления.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам для использования в сосудах пациента с целью постановки диагноза или лечения пациента, например, для картирования ткани и/или иссечения ткани с применением радиочастотного (РЧ) или других источников энергии. Катетер для использования внутри сосуда содержит удлиненный трубчатый элемент, имеющий проксимальный конец и дистальный конец и имеющий первый просвет, расположенный в нем; электрод наконечника, расположенный на дистальном конце трубчатого элемента; и центральную стойку, идущую вблизи от проксимального конца электрода наконечника через изгибаемую дистальную часть удлиненного трубчатого элемента и имеющую первый продольный край и второй продольный край. Центральная стойка соединена с удлиненным трубчатым элементом, по существу, вдоль всей длины первого продольного края и второго продольного края для создания неразделимой составной конструкции из центральной стойки и удлиненного трубчатого элемента. Дистальный конец центральной стойки содержит, по меньшей мере, одну канавку для защелкивания, и формованное соединение далее включает в себя, по меньшей мере, один клинышек для защелкивания, способный вмещаться в канавку для защелкивания. Во втором варианте выполнения катетер для использования внутри сосуда дополнительно содержит формованное соединение, имеющее дистальную часть, приспособленную для вмещения части проксимального конца электрода наконечника, и имеющее проксимальную часть с, по меньшей мере, одним пазом, способным вмещать, по меньшей мере, один из первого или второго продольных краев дистальной части центральной стойки. Изобретения обеспечивают точное преобразование продольного движения тяговой нити в единообразное изгибание наконечника в одной плоскости. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам для использования при лечении плевральных заболеваний, таких как плевральные выпоты и пневмоторакс. Катетер содержит часть с наконечником; и один или более выступов, расположенных вдоль внешней поверхности катетера на или около части с наконечником. Изобретение также раскрывает способ вызывания механического плевродеза и способ вызывания раздражения поверхности. Использование изобретения вызывает создание фиброзных спаек между париетальным и висцеральным листками плевры, что позволяет зарастить полость плевры и предотвратить дальнейшее скопление жидкости и/или воздуха, которое возникает в результате плевральных заболеваний. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к выделяющему лекарственное средство катетеру, который допускает различные дозировки активного агента, способу введения агента пациенту посредством указанного катетера и способу изменения дозировки активного агента. Система катетера содержит катетер, содержащий дозирующую зону, и активный агент, нанесенный или залитый в дозирующую зону, и измерительное устройство, имеющее градуировочные отметки, показывающие дозировку активного агента. Во втором варианте катетер содержит дозирующую зону, активный агент, нанесенный или залитый в дозирующую зону, и градуировочные отметки, расположенные в дозирующей зоне, показывающие дозировку активного агента. Способ введения агента пациенту содержит предоставление катетера, предоставление измерительного устройства и удаление или перекрывание части дозирующей зоны, соответствующее определенной дозировке агента. Способ изменения дозировки активного агента содержит предоставление катетера, предоставление измерительного устройства и удаление или перекрывание части дозирующей зоны, соответствующее определенной дозировке активного агента. Способ введения агента пациенту содержит предоставление ранее указанного катетера и удаление или перекрывание части дозирующей зоны, соответствующее определенной дозировке агента. Способ изменения дозировки агента содержит предоставление ранее указанного катетера и удаление или перекрывание части дозирующей зоны, соответствующее определенной дозировке агента. Изобретения допускают различные дозировки агента, чтобы удовлетворять нужды пациента. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к безопасной канюле, в частности к безопасной канюле для пунктирований полостей тела, например к надлобковой безопасной канюле, а также к набору, содержащему указанную канюлю и катетер. Надлобковая канюля для пунктирования полостей тела содержит наружную и внутреннюю продольно надрезанные гильзы, имеющие проксимальный и дистальный концы и две рукоятки на их проксимальном конце. Внутренняя гильза расположена внутри наружной гильзы таким образом, чтобы иметь возможность продольного смещения и вращения внутри наружной гильзы, так чтобы продольный разрез внутренней гильзы закрывался в первом поворотном положении наружной гильзой, и продольные разрезы внутренней и наружной гильз располагались один над другим во втором поворотном положении. Внутренняя гильза снабжена на дистальном конце пункционным кончиком, выполненным с возможностью полного отведения внутрь наружной гильзы, если внутренняя гильза находится во втором поворотном положении. Внутренняя и наружная гильзы и/или две рукоятки взаимно блокируются во втором положении. Набор содержит вышеуказанную безопасную канюлю для пунктирования полостей тела и катетер, который может быть помещен во внутреннюю гильзу канюли. При этом катетер выполнен с возможностью удаления из канюли во втором положении канюли посредством продольных разрезов в гильзах, которые расположены один над другим. Изобретения позволяют свести к минимуму риск травмы и инфекции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 22 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к мочевым катетерам, используемым в качестве инструмента для опорожнения мочевого пузыря людей со сниженным или отсутствующим контролем над мочевым пузырем. Набор мочевого катетера содержит контейнер для катетера, содержащий место для хранения, выполненное для хранения катетера, и мочевой катетер. Мочевой катетер содержит ближний конец с кончиком и дальний расширяющийся конец. Кончик выполнен для введения через уретру и дальше в мочевой пузырь пользователя, а расширяющийся конец выполнен для соединения с трубкой для отведения мочи из катетера. Место для хранения имеет трубчатую форму и оснащено внутренними выступами, ограничивающими наименьший диаметр места для хранения в местах расположения выступов. Место для хранения имеет форму спирали. Расширяющийся конец имеет наибольший диаметр катетера, превышающий диаметр вводимой части катетера. Наибольший диаметр катетера превышает наименьший диаметр места для хранения. У внешнего периметра контейнера выполнена полость. Место хранения в форме спирали оканчивается в полости, выполненной у внешнего периметра. Полость выполнена с возможностью размещения расширяющегося конца для предупреждения полного удаления катетера из контейнера и для предупреждения его обратного вхождения в контейнер при введении. Выпускное отверстие имеет канал, соединяющий выпускное отверстие и полость. Выпускное отверстие служит для обеспечения выхода мочи. Изобретение обладает компактностью и мобильностью. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака мочевого пузыря. Для этого на первые сутки после проведения трансуретральной резекции мочевого пузыря осуществляют внутрипузырное введение 2000 мг растворенного в 50 мл физиологического раствора гемцитабина концентрацией 40 мг/мл. Одновременно воздействуют на область проекции мочевого пузыря сканирующим магнитным полем индукцией 10 мТл, частотой сигнала от 1 до 150 Гц, меняющейся со скоростью 1 Гц/сек, экспозицией 10 минут, в сочетании с постоянным магнитным полем 20 мТл. После окончания воздействия магнитным полем продолжают экспозицию омагниченного раствора химиопрепарата в положении пациента лёжа на правом боку 15 минут, на левом боку 15 минут, на животе 15 минут, на спине 5 минут. Время полной экспозиции химиопрепарата составляет 60 минут. Курс лечения составляет шесть процедур, по одной процедуре в неделю. Способ обеспечивает достижение выраженного пролонгированного противорецидивного эффекта в результате повышения биодоступности гемцитамбина при воздействии магнитного поля. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндоваскулярной хирургии, и может быть использовано для лечения дистальной перфорации коронарной артерии в условиях гипокоагуляции. Для этого в сосуд диаметром менее 1,3 мм через малотравматичный суперселективный микрокатетер под рентгеноскопическим контролем вводят 1 мл раствора жидкой эмболизирующей системы TRUFILL® n-ВСА. При этом раствор приготавливают с соблюдением соотношения компонентов TRUFILL® n-ВСА этиодизированного масла и n-бутилового цианакрилата равного 1:3. Способ обеспечивает эффективную малотравматичную рентегноконтролируемую стойкую окклюзию коронарной артерии и ограничение зона некроза миокарда за счёт точной целевой доставки препарата в сосуды малого диаметра, немедленной и надёжной остановки кровотечения в жизнеугрожающей ситуации в условиях гипокоагуляции за счёт оптимального соотношения объёмов компонентов препарата и сокращения времени его полимеризации. 3 пр, 12 ил.
Изобретение относится к медицинской технике. Многополюсный синхронный радиочастотный абляционный катетер для легочной артерии содержит ручку управления, корпус и круглое кольцо. Ручка управления снабжена регулировочным устройством. Корпус катетера выполнен полым и содержит полость, в которой расположены токоподводящая, чувствительная к температуре и вытяжная проволоки. Гибкий конец корпуса катетера соединен с круглым кольцом, а другой конец - с ручкой управления. Один конец вытяжной проволоки соединен с гибким концом, а другой конец - с регулировочным устройством на ручке управления. Регулировочное устройство регулирует натяжение вытяжной проволоки для регулировки округлой части гибкого конца. Проволока с памятью формы выполнена в круглом кольце. Один конец проволоки с памятью формы проходит до конца круглого кольца, а другой конец - через основание круглого кольца и закреплен на гибком конце корпуса катетера. Круглое кольцо снабжено группой электродов, а каждый электрод соединен с токоподводящей и чувствительной к температуре проволоками. Токоподводящая и чувствительная к температуре проволоки проходят через корпус катетера и электрически соединены с ручкой управления. В полости корпуса катетера выполнена подающая трубка. В электроде выполнено сквозное отверстие. Подающая трубка проходит сквозь круглое кольцо и соединена на одном конце с электродом, а на другом конец - с системой переливания. Переливаемая текучая среда вытекает из сквозного отверстия. Диаметр электрода составляет от 1,3 до 2,0 мм, длина электрода составляет от 2 до 3,5 мм, диаметр сквозных отверстий в электроде составляет 1 мкм. Когда электрод создает ток, жидкость автоматически распределяется из сквозных отверстий. На круглом кольце расположены 10 электродов. Ширина оголенного участка электродов составляет 0,75 мм, а расстояние между этими электродами - 5 мм. Достигается сокращение времени операции, обеспечение точной управляемой абляции и повышение точности контроля температуры. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретения относятся к медицине. Абляционный катетер содержит продолговатый корпус, изгибаемую секцию на дистальном конце корпуса и концевой электрод с продольной осью на дистальном конце изгибаемой секции. Концевой электрод содержит оболочку, внутренний элемент и кольцевой участок. Оболочка образует полость и имеет отверстия для выхода оросительной жидкости. Внутренний элемент содержит перегородчатую и дистальную части. Дистальная часть охватывает датчик положения и располагает его по центру полости и вдоль продольной оси электрода. Перегородчатая часть имеет многоугольное поперечное сечение, рассеивает и диспергирует оросительную жидкость, поступающую в электрод. Кольцевой участок проходит вдоль продольной оси электрода между оболочкой и внутренним элементом и охватывает часть внутреннего элемента. Согласно другому варианту внутренний элемент катетера содержит трубчатую часть, содержащую датчик положения, и основную часть, а перегородчатая часть образует множество путей потоков жидкости в кольцевой участок. Достигается сокращение охлаждающего потока при эффективном его использовании, улучшение характеристик охлаждения и определения места положения за счет конфигурации наконечника. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и нейрохирургии, и может быть использовано для локальной гипотермии спинного мозга при травматических повреждениях верхнешейного отдела позвоночника. Для этого осуществляют установку катетера посредством введения иглы Туохи в точку, расположенную на 1-1,5 см каудальнее и 1-1,5 см дорзальнее верхушки сосцевидного отростка в проекции латерального субарахноидального пространства на уровне С1-С2 позвонков с последующим направлением её дистального конца в сагиттальной плоскости перпендикулярно оси позвоночника. После продвижения по просвету иглы Туохи катетер ориентируют в краниальном направлении в сторону большого затылочного отверстия с размещением его дистального конца на уровне дуг С1 позвонка. После этого проводят через него перфузию спинного мозга охлаждённым до +9-11°C 0,9% раствором натрия хлорида со скоростью 40-60 капель в минуту. Перфузию осуществляют постоянно в течение 5-7 дней. Способ обеспечивает снижение риска возникновения ятрогенных травматических повреждений вещества спинного мозга при выполнении локальной гипотермии внеоперационно без позиционных изменений положения тела пациентов. 1 пр.
