Способ качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области


 


Владельцы патента RU 2564128:

Кочурова Екатерина Владимировна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для этого методом иммуноферментного анализа определяют количественный уровень биомаркеров в ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи. В качестве биомаркера выбирают матриксную металлопротеиназу 8 (ММП 8) или матриксную металлопротеиназу 9 (ММП 9). Для группы клинического сравнения ММП 8 принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл; при уровне 171,25-524,7 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 58,7-162,7 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Для группы клинического сравнения ММП 9 принимают уровень 134,9-207,7 нг/мл; при уровне 526,5-919,1 нг/мл диагностируют низкую адаптационную способность, а при 236,8-492,3 нг/мл - полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Изобретение позволяет повысить точность экспресс-диагностики адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в день обращения пациента. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области и может быть использовано в диагностике адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов в условиях заведений, занимающихся стоматологической реабилитацией пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области

Известен способ определения адаптации к зубным протезам, заключающийся в том, что у пациентов в различные сроки после протезирования собирают слюну в градуированные пробирки методом сплевывания в течение 20 мин, которая хранится в холодильнике при температуре 5-7°C на протяжении исследования. Скорость слюнотечения (мл/мин) определяют как отношение общего количества слюны, к времени, в течение которого собиралась слюна (20 мин). Кальций определяют трилонометрическим методом в модификации В.К. Леонтьева и В.Б. Смирновой. Потенциометрическим методом на приборе «универсальный иономер» с помощью ионоселективных электродов определяют концентрацию ионов калия и натрия (А.с. СССР №1149966, М. кл А61С 13/00, 1982).

Однако известный способ при своем использовании имеет следующие недостатки:

- дискомфорт пациента во время исследования, что не удовлетворяет условиям амбулаторного приема;

- сложность подготовки пациента к длительности процедуры определения скорости слюнотечения;

- требует затрат времени (до десяти суток) для получения окончательных результатов тестирования, что снижает его оперативность, что делает невозможным получения результата в день обращения пациента;

- обладает недостаточной точностью дифференциальной диагностики, так как на скорость слюноотделения, так и на химический состав слюны влияет рефлекторный фактор, например, съеденная перед тестированием пища;

- обладает недостаточной чувствительностью диагностики, поскольку скорость слюноотделения и химический состав слюны для каждого человека индивидуальны, а в известном способе сравнение этих показателей идет со среднестатистическими данными;

- определение содержания в слюне нескольких элементов с применением сложной измерительной аппаратуры и химических реактивов;

- не позволяет выявить, какая именно конструкция ортопедического протеза оказывает патологическое влияние, что снижает информативность известного способа и сужает его функциональные возможности;

- констатирует сам факт наличия патологического влияния материалов зубных протезов, оценивая лишь общее состояние полости рта, а не адаптационный период;

- нет данных по определению адаптации у пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Задачей изобретения является создание способа качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Техническим результатом является достижение значительного повышения точности дифференциальной экспресс-диагностики адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики низкой адаптационной способности и полной функциональной адаптации к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, достижение высокой вероятности выявления процесса адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов в полости рта пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области как при низкой адаптационной способности, так и при полной функциональной адаптации, значительное упрощение подготовки пациента, отсутствие дискомфорта и временных затрат для получения окончательных результатов тестирования, что делает возможным получения результата в день обращения пациента, обладает достаточной диагностической точностью и чувствительностью, т.к. не зависит от скорости слюноотделения и химической активности микроэлементов, не требует в определенных временных рамок для забора и хранения диагностического материала, позволяет определить адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Технический результат достигается тем, что предложен способ качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторное центрифугирование с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммунофер-ментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, при этом ротовую жидкость забирают у пациента для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, в качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) группы клинического сравнения принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 171,5-524,7, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 58,7-162,7 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) группы клинического сравнения принимают уровень 134,9-207,7 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 526,5-919,1 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 236,8-492,3 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к бюгельным конструкциям. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C. При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Способ осуществляют следующим образом. Ротовую жидкость забирают у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняют забор ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляют ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещают в кювету и выполняют метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C.

В качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) группы клинического сравнения принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл.

Если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 171,5-524,7, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 58,7-162,7 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) группы клинического сравнения принимают уровень 134,9-207,7 нг/мл.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 526,5-919,1 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 236,8-492,3 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов.

Затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к бюгельным конструкциям.

При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к бюгельной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, отличительными являются:

- отсутствие временных затрат для получения окончательного результата тестирования, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность и чувствительность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов,

- выбор в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 21,65-41,85 нг/мл отсутствие бюгельной конструкций ортопедических протезов у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 171,5-524,7 нг/мл низкой адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 58,7-162,7 нг/мл полной функциональной адаптации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов,

- выбор в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 134,9-207,7 нг/мл отсутствие бюгельной конструкций ортопедических протезов у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 526,5-919,1 нг/мл низкой адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 236,8-492,3 нг/мл полной функциональнальной адаптации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов,

- прогнозирование по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к бюгельным конструкциям,

- выполнение при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед проведением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 50 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C,

- дополнительное осуществление в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

Экспериментальные исследования предложенного способа качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в клинических условиях показали его высокую эффективность. Способ качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области при своем использовании обеспечивает достижение значительного повышения точности качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, достижение высокой вероятности выявления процесса адаптации низкой адаптационной способности и полной функциональной адаптации к бюгельным конструкциям ортопедических протезов в полости рта пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области как при низкой адаптационной способности, так и при полной функциональной адаптации, значительное упрощение подготовки пациента для получения окончательного результата тестирования, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность и чувствительность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов. Кроме того, предложенный способ качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, за счет своевременного изменения конструкции ортопедического протеза, ускорения процесса лечения и исключения ошибочных вмешательств, обеспечил при практическом использовании значительное повышение качества жизни пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации.

Реализация предложенного способа качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациент Н., 52 года, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного рядя верхней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 225,7 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 867,4 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к бюгельной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция бюгельной конструкции ортопедического протеза.

Пример 2. Пациентка Е., 79 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного рядя нижней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. При этом в связи с преклонным возрастом пациентки возникла необходимость кратковременного хранения ее ротовой жидкости, поэтому перед выполнением анализа ее центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, забирали поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещали в пробирку «salicaps» и сразу замораживали в морозильной камере при температуре минус 80°C. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 62,9 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 252,8 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к бюгельной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациентке была назначена постоянная окончательное полирование бюгельной конструкции ортопедического протеза.

Пример 3. Пациент Д., 37 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного рядя нижней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную ме-таллопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 45 4,2 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 623,0 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к бюгельной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция бюгельной конструкции ортопедического протеза.

Пример 4. Пациентка В., 58 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного рядя верхней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 63,8 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 286,3 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к бюгельной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациентке было назначено окончательное полирование бюгельной конструкции ортопедического протеза.

Пример 5. Пациентка Р., 67 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного рядя верхней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляли ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 486,2 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 765,2 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к бюгельной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция бюгельной конструкции ортопедического протеза.

Пример 6. Пациент Α., 37 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного рядя нижней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 63,3 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 398,4 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к бюгельной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту было назначено окончательное полирование бюгельной конструкции ортопедического протеза.

Установленные клинические диагнозы впоследствии подтверждались клиническим обследованием полости рта пациента.

При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.

1. Способ качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторное центрифугирование с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, отличающийся тем, что ротовую жидкость забирают у пациента для исследований адаптационной способности, в качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) группы клинического сравнения принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 171,5-524,7, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР8) в количестве 58,7-162,7 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к бюгельным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) группы клинического сравнения принимают уровень 134,9-207,7 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 526,5-919,1 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 236,8-492,3 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к бюгельным конструкциям ортопедических протезов, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к бюгельным конструкциям.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°C при 3000 об./мин в течение 15 мин, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к бюгельной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и описывает способ диагностики муковисцидоза. Способ характеризуется тем, что определяют концентрации Na, В и Pb в пробоподготовленных волосах детей раннего возраста методами атомной эмиссионной спектрометрии с индукционно связанной аргоновой плазмой и/или масс-спектрометрии с индуктивно связанной аргоновой плазмой, при этом у больных муковисцидозом относительно контрольной группы увеличивается содержание Na и В соответственно в 8,5; 3,3 раза и уменьшается содержание Pb в 1,3 раза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней гипогалактии - перед родами у беременных женщин при анализе анамнеза, течения настоящей беременности выявляют факторы риска гипогалактии.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для использования при экспериментальных паразитологических исследованиях в лабораторных условиях. Способ включает отбор только живых, половозрелых самок Trichuris vulpis из толстой, слепой кишок спонтанно зараженных трихоцефалами при исследовании гельминтологическими методами на вскрытии диких или/и домашних хищных в отдельные пробирки с официнальным изотоническим раствором (0,9%) хлорида натрия (solutio Natrii chlorati isotonica) и экспозицией пробирок с самками Trichuris vulpis при t=37,5°C - 39°C в течение 5 часов в условиях термостата.
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования тимомегалии в трехмесячном возрасте у доношенных новорожденных с внутриутробным гриппом В, осложненным плацентитом.
Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки контроля рН желудочного содержимого у пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии. Проводят динамическую оценку рН желудочного содержимого с использованием назогастрального зонда, определяют суммарную рН желудочного содержимого и эффективность антисекреторных препаратов в течение суток, а при необходимости - более длительное время, с интервалом 3 ч.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ диагностики нейросифилиса, включающий микроскопическое исследование образцов спинномозговой жидкости, причем проводят краевую дегидратацию образцов спинномозговой жидкости, а их микроскопическое исследование проводят в поляризованном свете и при выявлении анизотропных структур в виде дендритов либо сферолитов, внутри которых расположены образования в форме овалов, содержащих липиды, диагностируют раннюю форму нейросифилиса, а при выявлении множества овалов, сгруппированных в форме шаров, включенных в анизотропные структуры и/или отдельно расположенных, диагностируют поздний менинговаскулярный нейросифилис.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для оценки степени нарушения рубцового пищеварения у жвачных животных. Определяют в содержимом рубца количество веществ, имеющих «средний» (500-5000 D) диапазон молекулярной массы. На клинически здоровое состояние животных указывает уровень содержания средних молекул (ССМ) в рубцовой жидкости, определяемый на волне 237 нм - менее 2,0 усл. ед., на волне 254 нм - менее 1,0 усл. ед., на волне 280 нм - менее 1,0 усл. ед. О наличии патологии рубцового пищеварения свидетельствует увеличение ССМ на волне 237 нм более 2,0 усл. ед., на 254 нм более 1,0 усл. ед. и на 280 нм более 1,0 усл. ед. Способ позволяет выявлять патологию на ранних этапах развития, а у больных - оценивать степень нарушения рубцового пищеварения и эффективность проводимого лечения. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита. Проводят комплексное обследование больного ребенка: сбор жалоб, фибровидеоэндоскопию носа, носоглотки и гортани, тимпанометрию. Проводят потенциометрическое исследование антиоксидант/окислительной активности кожи (АОА/ОА) на внутренней стороне предплечья пациента. При значении АОА/ОА кожи 2,5-4,0*105 М-экв и больше и при наличии у пациента трех из следующих результатов: наличия улучшения от ранее проведенного консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне до трех месяцев, отсутствия синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха до трех месяцев, отсутствии рецидивирующих острых средних отитов в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип А, В, С, типе тимпанометрии В длительностью до 3 месяцев, пациенту проводят консервативный курс лечения. При значении АОА/ОА кожи менее 2,5-4,0*105 М-экв и при наличии у пациента трех из следующих результатов: неэффективность минимум двух курсов консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне более трех месяцев, наличии синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха более трех месяцев в анамнезе, либо рецидивирующих острых средних отитах в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип В, длительностью более 3 месяцев, пациенту проводят аденотомию. Способ позволяет провести диагностику неинвазивно, быстро, объективно, своевременно начать лечение за счет комплексного обследования пациентов, проведения потенциометрического исследования АОА/ОА кожи. 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных, включающий исследование биологического материала, отличающийся тем, что в 10% гомогенате плаценты, взятой сразу после преждевременных родов, методом капиллярного электрофореза определяют содержание глутамата и агматина, рассчитывают их соотношение и при величине коэффициента, равного 1,70 и ниже, прогнозируют перинатальное поражение ЦНС у недоношенных новорожденных. Осуществление изобретения позволяет повысить точность прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных. 2 пр.

Предложен способ определения антиоксидантной активности вещества, предусматривающий приготовление контрольных проб, содержащих буферный раствор и биолюминесцентный сенсор, определения исходной интенсивности биолюминесценции. Добавляют в часть контрольных проб исследуемое вещество с получением рабочих проб. Уравнивают объемы контрольных и рабочих проб. Определяют интенсивность биолюминесценции контрольных и рабочих проб после их инкубации для определения токсичности исследуемого вещества. Добавляют в контрольные и рабочие пробы оксидант и определяют интенсивность биолюминесценции контрольных и рабочих проб с оксидантом после их инкубации для определения антиоксидантной активности исследуемого вещества. Изобретение позволяет определять антиоксидантную активность вещества с одновременным определением его токсичности с сокращением времени определения. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области мониторинга здоровья по части функции иммунной системы и измерения эффектов токсинов и других воздействий. Способ включает в себя предоставление аппарата, предоставление образца крови, установление базового значения молекулярного кислорода, приложение воздействия на упомянутый образец, получение данных об изменении концентрации молекулярного кислорода и скорости ее изменения, а также сравнение полученных данных с данными здорового индивидуума. При этом аппарат содержит первый и второй датчики, а также процессор, функционально связанный с первым и вторым датчиками. Также раскрывается аппарат для определения состояния иммунной системы индивидуума и способ улучшения работы иммунной системы. Заявленная группа изобретений позволяет оценить и количественно определить способность иммунной системы индивидуума противостоять заболеванию и отвечать на стимулирующие иммунную систему лекарственные средства. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к фибробронхоскопии, и описывает способ прогнозирования развития тяжелого гнойного трахеобронхита при термоингаляционном поражении дыхательных путей методом хемилюминесценции. Способ характеризуется тем, что во время бронхоскопии производят забор биоптатов слизистой, в которых определяют светосумму Fe2+- индуцированной хемилюминесценции (Sind-1), Н2O2 - индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции (Sind-2) и максимум амплитуды Н2О2 - индуцированного люминолзависимого свечения (Н). В случае, если значение Sind-1 - 0,500 у.е. и более, Sind-2 - 0,400 у. е. и более и H - 0,300 у. е. и более, прогнозируется развитие тяжелого гнойного трахеобронхита III степени интенсивности воспаления, в случае, если полученные одновременно по всем трем показателям Sind-1 -0,499 у. е. и менее, Sind-2 - 0,399 у. е. и менее и H - 0,299 у. е. и менее, прогнозируется развитие катарального или гнойного трахеобронхита I-II степени интенсивности воспаления. Предложенный способ позволяет быстро (в течение 30 минут) и в ранние сроки прогнозировать развитие гнойного трахеобронхита после термоингаляционного поражения дыхательных путей и обосновать необходимость проведения многократных ежедневных санационных бронхоскопий. 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биоаналитических исследований и представляет собой способ анализа цитохрома С в интактных митохондриях с помощью спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния (ГКР), включающий подготовку митохондрий и их нанесение на подложку на основе диэлектрического химически инертного материала с наноструктурированным покрытием толщиной 1-10 мкм в виде кольцевых наноструктур серебра, при этом ободки серебряных колец состоят из сообщающихся друг с другом пористых агрегатов серебра, на поверхности которых расположены округлые наночастицы серебра размером 2-90 нм, с последующей иммобилизацией митохондрий на данные наноструктурированные покрытия, детектирование спектров ГКР с последующей расшифровкой характеристических колебаний анализируемой пробы спектров ГКР с использованием стандартного программного обеспечения. Осуществление изобретения позволяет расширить область применимости ГКР и проводить исследования в интактных функционирующих митохондриях. 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.
Наверх