Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников



Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников
Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников

 


Владельцы патента RU 2564439:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и эндокринологии, и может быть использовано для комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее Верошпирон 50 мг 2 раза в день утром и вечером с 5 по 25 день менструального цикла, Дюфастон 10 мг 2 раза в день утром и вечером с 14 по 25 день менструального цикла по стандартной схеме лечения, Листату по 120 мг 3 раза в день во время еды, биологически активную добавку Солянку холмовую 0,25 г по 2 таблетки 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Такой комплекс лекарственных препаратов обеспечивает снижение массы тела и коррекцию углеводного, липидного и гормонального статуса при отсутствии побочных эффектов у данной группы больных.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и эндокринологии, и может быть использовано для комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников.

Ожирение (adipositas) - заболевание организма, характеризующееся избыточным отложением жира в подкожной клетчатке и тканях вследствие нарушения обмена веществ. Ожирение может быть самостоятельной болезнью (алиментарное и конституционально-наследственное) или выступать как симптом заболеваний, причиной которых чаще всего является нарушение функции эндокринных желез или поражение ЦНС. У женщин частота ожирения достигает 30%, избыточная масса тела у 60%, у мужчин - 30% ожирения, а у детей - 10%.

http://lekmed.ru/info/arhivy/endokrinologiya-61.html

Согласно современным представлениям одним из важнейших патогенетических факторов развития синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) является инсулинорезистентность, которая пораждает гиперинсулинизм, бесплодие, ожирение и артериальную гипертензию. Через возникающую при этом гиперэстрогению (вследствие активации инсулиноподобного фактора роста - 1(ИФР-1) наблюдается стимуляция роста теки и стромы яичников, что через ряд метаболических этапов приводит к атрезии яичников. В измененных яичниках возрастает секреция ингибина, закрепляющего аномальный характер гонадотропной регуляции (Зайчик А.Ш., Чурилов А.П., "Основы патохимии". СПб., "ЭЛБИ-СПб", 2001 г., с. 604-606).

Все вышеизложенное свидетельствует о необходимости создания способа комплексного лечения больных с ожирением при синдроме поликистозных яичников.

Известен препарат Верошпирон - калийсберегающий диуретик, с антиандрогенным эффектом, приводящий к уменьшению высыпаний на лице, уменьшению гирсутизма.

http://www.vidal.kz/poisk_preparatov/verospiron.htm

Недостатками Верошпирона являются то, что препарат нельзя назначать длительно из-за возможности развития надпочечниковой недостаточности. У женщин могут быть нарушение менструального цикла, дисменорея, гирсутизм, поэтому Верошпирон назначают для лечения СПКЯ в комплексе с Дюфастоном.

Известен препарат Дюфастон - синтетический аналог природного прогестерона, применяется при СПКЯ, нарушении менструального цикла, дисменореи, эндометриозе, дисфункциональных маточных кровотечениях, предменструальном синдроме, эффективен во всех случаях дефицита эндогенного прогестерона и лечении бесплодия вследствие лютеиновой недостаточности.

http://www.vidal.kz/poisk_preparatov/duphaston.htm

Недостатком данного препарата являются противопоказания к применению препарата Дюфастона - диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые опухоли; маточное кровотечение неизвестной этиологии.

Известен препарат Листата, действующее вещество - Орлистат - инактивированный фермент, способный расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов, являющийся специфическим и обратимым ингибитором желудочно-кишечных липаз.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_61266.htm).

Недостатком данного препарата является то, что при его применении вероятность побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) высока.

Биологически активная добавка (БАД) - Солянка холмовая является прямым ингибитором свободнорадикальных реакций и уменьшает образование продуктов липопероксидации, повышает антирадикальную активность мембранных липидов, стимулирует регенерацию и экскреторную функцию гепатоцитов и глюкоронирование билирубина, нормализует содержание восстановленного глутатиона, противодействует накоплению триглицеридов и увеличению синтеза транспортной формы липидов - липопротеидов низкой и очень низкой плотности, обладает иммуномодулирующим действием, уменьшает побочные эффекты преднизолона и других гормонов, наблюдаемые при его использовании.

http://provizor.org/node/16822

Недостатком БАД Солянка холмлвая является индивидуальная непереносимость.

При проведении патентного поиска применение препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты и биологически активной добавки Солянки холмовой для комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников не было найдено.

На базе Клиники НЦ ПЗСРЧ СО РАМН было проведено обследование и лечение у 65 пациенток в течение 2013-2014 гг. в отделении эндокринологии с диагнозом ожирение при синдроме поликистозных яичников.

Нашими исследованиями доказано, что при применении препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты и биологически активной добавки Солянки холмовой при комплексном лечении ожирения при синдроме поликистозных яичников эпизодов ухудшения состояния, прогрессирования заболевания не наблюдалось.

Задачей изобретения является создание способа комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников за счет применения препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты и биологически активной добавки Солянки холмовой.

Указанная задача достигается тем, что способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников, включающий калийсберегающий диуретик с антиандрогенным эффектом - Верошпирон 50 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 5 по 25 день менструального цикла, синтетический аналог природного прогестерона - Дюфастон 10 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 14 по 25 день менструального цикла по стандартной схеме лечения, отличающийся тем, что дополнительно назначают для снижения массы тела Листату по 120 мг 3 раза в день во время еды, для нормализации липидного обмена назначают биологически активную добавку Солянку холмовую 0,25 г по 2 таблетки * 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев.

Эффективность применения препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты и биологически активной добавки Солянки холмовой для комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников показана на следующих примерах.

Больная М., 29 лет. Диагноз: Ожирение. Синдром поликистозных яичников.

Находилась на плановом обследовании и лечении в отделении эндокринологии НЦ ПЗСРЧ СО РАМН с 30.07 по 9.08.2013 г., с продолжением амбулаторного лечения в течение 3 месяцев.

Жалобы на избыточную массу тела, нерегулярный менструальный цикл, задержки до 3 месяцев.

Анамнез болезни: диагноз Синдром поликистозных яичников выставлен с 20 лет, лечение по месту жительства - циклическая витаминотерапия - без эффекта. В течение последних 2 лет отмечала значительную прибавку в весе до 20 кг, задержки менструаций до 2-3 месяцев, усиление роста волос на теле, лице.

Рост 169 см. Вес 93 кг. ИМТ 32.6

В таблицах приведены результаты анализов больной М.

АлТ - аланинтрансфераза, U/L; АсТ - аспартаттрансфераза, U/L; Бил(общий) - билирубин общий, ммоль/л; ОБ - общий белок, г/л; Хс - холестерин, ммоль/л; ЩФ - щелочная фосфотаза, U/L; сах - сахар, ммоль/л.

ОХс - Общий холестерин, ммоль/л; ТГ - триглицериды, ммоль/л; ЛПВП - липопротеиды высокой плотности, ммоль/л; ЛПНП - липопротеиды низкой плотности, ммоль/л; ЛПОНП - липопротеиды очень низкой плотности, ммоль/л; КА - коэффициент атерогенности.

ПРЛ - пролактин, мЕД/мл; ЛГ - лютеинизирующий гормон, мМЕ/мл; ФСГ - фолликулостимулирующий гормон, мМЕ/мл; Корт - кортизол, нМ/л; Тс - тестостерон, нМ/л; ТТГ - тиреотропный гормон, мкЕД/мл; Т4св - тироксин свободный, пМ/л; АТ-ТПО - антитела к тиреопероксидазе, МЕ/мл; 17ОН- 17 ОН прогестерон.

Инсулин, МЕД/мл; С - пептид, мкЕД/мл; Гликированный гемоглобин, %

ЭКГ ритм синусовый, Синдром ранней реполяризации желудочков (СРРЖ). УЗС гинекологическое: тело матки 51*30*47 мм, М-эхо 10 мм, правый яичник 35*26*33 мм, Объем яичника (V)=15,6 см3, левый яичник 40*21*30 мм, V=13,1 см3. Заключение: мультифолликулярное строение яичников. (СПКЯ). УЗС щитовидной железы: V общий = 13,17 см3. Без патологии. УЗС органов брюшной полости и почек. Жировой гепатоз.

Назначено лечение: калийсберегающий диуретик с антиандрогенным эффектом - Верошпирон 50 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 5 по 25 день менструального цикла, синтетический аналог природного прогестерона - Дюфастон 10 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 14 по 25 день менструального цикла по стандартной схеме лечения, дополнительно для снижения массы тела Листату по 120 мг 3 раза в день во время еды, для нормализации липидного обмена биологически активную добавку Солянку холмовую 0,25 г по 2 таблетки * 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев.

Вес 87,5 кг. ИМТ 30,6.

Результаты обследование через 3 месяца

УЗС гинекологическое: тело матки 51*30*47 мм, М-эхо 8 мм, правый яичник 30*26*30 мм, Объем яичника (V)=12,l см3, левый яичник 31*21*29 мм, V=9,8 см3. Заключение мультифолликулярное строение яичников (СПКЯ), улучшение.

УЗС щитовидной железы: V общий = 13,17 см3. Без патологии.

УЗС органов брюшной полости и почек. Жировой гепатоз, улучшение.

На фоне указанной терапии применения препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты, биологически активной добавки Солянки холмовой отмечалось улучшение общего самочувствия, снижение массы тела на 5,5 кг, нормализовались показатели: липидного обмена (холестерина, ТГ, ЛПОНП и КА), уровня глюкозы крови и инсулина, показатели гормонов крови (соотношение коэффициента ЛГ/ФСГ, Кортизола, 17ОН-прогестерона), снижение риска развития гиперплазии эндометрия, уменьшение объема яичников, заметное уменьшение роста волос на теле и лице и высыпаний на лице.

Для сравнения приводим результаты лечения больной, проводимого с использованием препаратов Верошпирон, Дюфастон, Листаты, без применения БАД Солянки холмовой.

Больная К., 23 г. Диагноз: Ожирение. Синдром поликистозных яичников.

Находилась на плановом обследовании и лечении в отделении эндокринологии ФГБУ НЦ ПЗСРЧ СО РАМН с 2.09.2013 г по 11.09.2013 г с продолжением амбулаторного лечения в течение 3 месяцев.

Жалобы на избыточную массу тела, нерегулярный менструальный цикл, задержки до 3 месяцев.

Анамнез болезни: диагноз Синдром поликистозных яичников выставлен в 18 лет, отсутствие беременности в течение 2 лет, прибавка в весе с 15 лет.

Рост 165 см. Вес 90 кг. ИМТ 33,1

В таблицах приведены результаты анализов больной К., 23 г.

ЭКГ ритм синусовый, Синдром ранней реполяризации желудочков (СРРЖ) УЗС гинекологическое. Тело матки 49*39*57 мм, М-эхо 12 мм, правый яичник 35*24*26 мм, Объем яичника (V)=11,35 см3, левый яичник 33*25*26 мм, V=11,15 см3. Заключение: Мультифолликулярное строение яичников (СРКЯ). Гиперплазия эндометрия?

УЗС щитовидной железы: V общий = 16,4 см3. Без патологии.

УЗС органов брюшной полости и почек. Липоматоз поджелудочной железы.

Назначено лечение: калийсберегающий диуретик с антиандрогенным эффектом - Верошпирон 50 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 5 по 25 день менструального цикла, синтетический аналог природного прогестерона - Дюфастон 10 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 14 по 25 день менструального цикла по стандартной схеме лечения, дополнительно для снижения массы тела Листату по 120 мг 3 раза в день во время еды в течение 3 месяцев.

Результаты обследование через 3 месяца

УЗС гинекологическое. Тело матки 49*35*52 мм, М-эхо 9 мм, правый яичник 32*23*24 мм, Объем яичника (V)=9,1 см3, левый яичник 31*24*25 мм, V=10,05 см3. Заключение: Мультифолликулярное строение яичников (СПКЯ), улучшение.

Вес 87 кг. ИМТ 32.

На фоне указанной терапии применения препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты, у больной отмечалось улучшение общего самочувствия, снижение массы тела на 3 кг, незначительное улучшение показателей липидограммы (уменьшение уровня Холестерина), незначительно нормализовались показатели гормонов крови (соотношение коэффициента ЛГ/ФСГ не восстановилось), уменьшение показателей инсулина, но больше референтных значений, уменьшение объема яичников и высыпаний на лице, уменьшение роста волос на лице и теле.

Данный способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников с применением препаратов Верошпирона, Дюфастона, Листаты и БАД "Солянки холмовой" приводит к улучшению общего самочувствия, снижению массы тела, в данном примере на 5,5 кг, дает стойкий клинический эффект нормализации показателей: липидного обмена (холестерина, ТГ, ЛПОНП и КА), уровня глюкозы крови и инсулина, показателей гормонов крови (соотношение коэффициента ЛГ/ФСГ, Кортизола, Тестостерона, 17ОН прогестерона), снижению риска развития гиперплазии эндометрия, к уменьшению объема яичников и высыпаний на лице и теле, заметному уменьшению роста волос на теле и лице, к сокращению сроков проводимого лечения, не является обязательным для нахождения в стационаре, минимизирует риск развития побочных эффектов ожирения, не оказывает вредных побочных действий на организм и не имеет существенных противопоказаний к применению.

Способ комплексного лечения ожирения при синдроме поликистозных яичников, включающий калийсберегающий диуретик с антиандрогенным эффектом - Верошпирон 50 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 5 по 25 день менструального цикла, синтетический аналог природного прогестерона - Дюфастон 10 мг по 1 таблетке * 2 раза в день утром и вечером с 14 по 25 день менструального цикла по стандартной схеме лечения, отличающийся тем, что дополнительно назначают для снижения массы тела Листату по 120 мг 3 раза в день во время еды, для нормализации липидного обмена назначают биологически активную добавку Солянку холмовую 0,25 г по 2 таблетки * 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины. Согласно разработанной методике оуществляют измерение окружности талии (ОТ), роста и веса для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов.

Изобретение относится к составу для нанесения сахарных покрытий методом распыления непосредственно на материал ядра с получением твердой лекарственной формы. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается трансбуккальной системы доставки, способной приготавливаться обычным способом, получением сухого порошка и прессования с применением стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: (а) эффективного количества одного или более активных компонентов; (b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; (с) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы; и (е) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами модуляторов рецепторов эстрогена, общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 означает атом водорода или (С1-С6)алкил, -SO2NR7R8, фенил (С1 -С3)алкил или (С1-С3)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим атом азота; R2 и R3 каждый независимо означает атом водорода или гидроксил, атом галогена или (C 1-С6)алкокси; Х означает О, S, SO, SO2 или NR4; R4 означает атом водорода или (C1-С6)алкил, фенил, фенил(С1 -С3)алкил, (С1-С3)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим один атом азота, или группу -COR7, -CO2 R7 или -SO2NR7R8, где фенил не замещен или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, которая включает гидроксил, атом галогена и фенил(С1-С3)алкокси; Y обозначает прямую связь, -(CR10R11)n- или -R 10C=CR11-; R7 и R8 каждый независимо обозначают атом водорода или (С1-С 6)алкильную группу; R10 и R11 каждый независимо обозначают атом водорода или циано, или группу -CONR 7R8; n равно 1 или 2; А означает (С3 -С12)циклоалкил или фенил, где фенил не замещен или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, которая включает гидроксил, атом галогена, (С1-С 3)алкил, (С1-С3)алкокси; когда Х означает NR4, то Y и R2 вместе с содержащим их индазольным циклом могут также образовать 1Н-пирано[4,3,2-cd]индазол; при условии, что: 1) когда Х означает О, S или NR4 , R1 обозначает атом водорода или (С1-С 6)алкил, а Y означает прямую связь, то А не является необязательно замещенным фенилом; 2) когда Х означает О, R1O означает 6-ОН или 6-ОСН3, Y означает прямую связь, а А означает циклопентил, то (R2, R3) или (R3 , R2) отличны от (Н, Cl) в позиции 4, 5; 3) когда X означает О, R1O означает 6-ОН, R2 и R 3 означают Н, a Y означает СН=СН, то А не является фенилом или 4-метоксифенилом; 4) когда Х означает SO2, A означает фенил и R1O означает 5- или 6-ОСН3, то (R2, R3) или (R3, R2 ) отличны от (Н, ОСН3) в позиции 6- или 5-, причем соединение не является одним из следующих: 3-фенил-5-(фенилметокси)-1Н-индазол; 6-гидрокси-3-фенилметил-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-(4-хлорфенилметил)-6-гидрокси-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 6-гидрокси-3-(2-фенилэтил)-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-циклопропил-6-гидрокси-3-фенилметил-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-циклогексилметил-6-гидрокси-3-фенилметил-7-пропил-бенз[4,5]изоксазол.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается лечения заболеваний, развивающихся на фоне гиперэстрогенемии, таких, как генитальный эндометриоз, миома матки, диффузная мастопатия.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), включая его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры и амиды, обладающим способностью связывать ER - и ER -эстрогеновые рецепторы, к фармацевтической композиции на их основе, к вариантам применения предлагаемых соединений в изготовлении лекарства и к способу связывания ER - и ER -эстрогеновых рецепторов.

Изобретение относится к модуляторам эстрогенного рецептора формулы (II), имеющим структуру гдеR1 означает алкенил из 2-7 атомов углерода, где группа алкенил необязательно замещена -CN или галогеном; R2 и R 2а, каждый независимо, означают водород или галоген; R 3 и R3а, каждый независимо, означают водород или галоген; Х означает О; или их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции.

Изобретение относится к селективному ингибированию продукции эстрогена и обеспечению эстрогенного действия в организме млекопитающего. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения эссенциальной артериальной гипертензии на фоне ожирения. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение кандесартана 8 мг/сутки, амлодипина 5 мг/сутки, индапамида 2,5 мг/сутки и сибутрамина 10 мг/сутки в осчетании с ежедневной дозированной ходьбой на 1-2 км в течение 1 месяца с последующим увеличением дистанции до 3 км.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста орексинового рецептора.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет способ лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, в том числе при сахарном диабете.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям глюкагона, содержащим три или более отрицательно заряженных фрагмента, где один из указанных отрицательно заряженных фрагментов расположен дистально от липофильного фрагмента.
Группа изобретений касается молочной смеси для младенцев. Предложено применение молочной смеси для младенцев, не являющейся человеческим молоком, имеющей профиль жирных кислот с весовым соотношением линолевой кислоты к альфа-линоленовой кислоте от 4 до 15 и содержащей по меньшей мере 10 вес.% остатков пальмитиновой кислоты от общего количества остатков жирных кислот в триглицеридах и по меньшей мере 30 вес.% остатков пальмитиновой кислоты в sn-2 положении от общего количества остатков жирных кислот в триглицеридах, для получения композиции предотвращения ожирения в дальнейшей жизни и (вариант) для понижения массы жира по отношению к общей массе тела.

Предложена группа изобретений, касающаяся лечения гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом II типа и не вызывающая увеличения веса. Предложены: состав с немедленным высвобождением в форме таблетки, исходного гранулята или капсулы, содержащий дапаглифлозин или пропилегликольгидрат дапаглифлозина (S), гидрохлорид метформина, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, натриевый гликолят крахмала или гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения в качестве разрыхлителя и стеарат магния; комбинация указанной фармацевтической композиции с противодиабетическим средством и комбинация указанной фармацевтической композиции со средством для снижения массы тела.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и фармакологии, и касается воздействия на функциональную активность каннабиноидного рецептора. Для этого в организм вводят активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию источника лейцина и источника ω-3 полиненасыщенной жирной кислоты для применения при терапевтическом или профилактическом лечении гиперкальциемии.

Изобретение относится к пищевым продуктам, обладающим профилактическим действием. Жиросвязывающая композиция содержит комплекс включения с молекулой-хозяином и молекулой-гостем.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и используется для лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, и к способам профилактики или лечения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, в том числе и при сахарном диабете.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, косметологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого осуществляют ультрафонофорез с гелем при следующем соотношении его компонентов, мас.
Наверх