Косметический гомеопатический препарат для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца (варианты) и способ создания этого препарата (варианты)


 


Владельцы патента RU 2572799:

Ной Артур Яковлевич (RU)
Полилов Андрей Иванович (RU)

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой косметический гомеопатический лекарственный препарат для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, содержащий основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей, в которую введены в равном соотношении активные компоненты - литий, цинк, селен, кобальт в виде ионов и катионов, отличающийся тем, что препарат дополнен алюминием в той же форме и в том же соотношении, а активные компоненты дополнены фосфатом в той же форме, при этом все указанные компоненты добавлены в основу в виде растворов при определенном соотношении в мл на 1000 г готового продукта. Изобретение обеспечивает регенерацию, питание и оздоровление кожи и организма, а также повышение устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к косметологии (косметике), медицине, а именно к комбинированным гомеопатическим препаратам для уменьшения воздействия на кожу ультрафиолетового излучения солнца во время загара.

В настоящее время существует обширный рынок косметических и фармакологических средств для решения данной проблемы.

Например, известен препарат для ухода за кожей, волосами, ногтями (RU 2287318, A61K 8/19, A61P 17/04, опубл. 20.11.2006), касающийся приготовления косметического средства, содержащего основу (любую), в которую добавлены литий, цинк, селен, кобальт, железо, а также могут быть добавлены марганец, хром, медь, магний, кальций, витамины, эфирные масла и отдушки. В этом же патенте описан способ создания препарата, заключающийся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния. Это источник информации принят в качестве прототипа для заявленных объектов.

Недостаток данного препарата заключается в том, что основываясь на правильном использовании базового состава компонентов лечебного или косметического средства, ставилась задача повышения эффективности за счет усиления воздействия этих компонентов в короткий промежуток времени на кожном покрове, что порой приводит к нежелательным реакциям кожного покрова в виде кратковременного эффекта с последующим возвратом к прежнему состоянию: это объясняется отсутствием оптимизированного соотношения компонентов по отношению к разовой дозировке применения, при которой лекарственное воздействие рассматривается клеточным механизмом как нежелательная интервенция.

Технической задачей настоящего изобретения является создание комплексного гомеопатического средства для одновременного местного воздействия на процессы питания, регенерации и повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому воздействию солнца.

Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении эффективности воздействия на кожу пользователя за счет обеспечения растянутого по времени процесса взаимодействия гомеопатического средства с пораженным участком кожи на уровне микродозировок этого средства.

Указанный технический результат достигается тем, что в косметическом гомеопатическом лекарственном препарате для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, содержащем основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей, в которую введены в равном соотношении активные компоненты, содержащие литий, цинк, селен, кобальт, железо, указанные активные компоненты дополнены ртутью и фосфатом в том же соотношении, при этом все активные компоненты в объеме, каждый, соответствующем LM1, добавлены в основу в виде растворов при следующем соотношении на 1000 г готового продукта:

Литий 10 мл
Цинк 10 мл
Селен 10 мл
Кобальт 10 мл
Алюминий 10 мл
Основа Остальное

Указанный технический результат также достигается тем, что гомеопатический лекарственный препарат для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, содержащий основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей, в которую введены в равном соотношении активные компоненты, содержащие литий, цинк, селен, кобальт, дополнен алюминием, в том же соотношении, а активные компоненты дополнены фосфатом, при этом все указанные компоненты добавлены в основу в виде растворов при следующем соотношении на 1000 г готового продукта:

Литий 10 мл
Цинк 10 мл
Селен 10 мл
Кобальт 10 мл
Алюминий 10 мл
Фосфат 10 мл
Основа Остальное

При этом для каждого из приведенных примеров гомеопатический лекарственный препарат для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца может дополнительно содержать витамины, представленные в виде жирорастворимых витаминов A, E, F в концентрациях 0,02-0,3% от массы препарата и/или дополнительно содержать эфирные масла в концентрации до 2% от массы препарата, и/или дополнительно содержать отдушку в концентрации 0,2-0,3% от массы препарата.

Эти препараты могут быть выполнены в базовой потенции LM1, но возможно использование D и C потенций.

Указанный технический результат для первого способа достигается тем, что в способе создания косметического гомеопатического лекарственного препарата для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, заключающемся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния, активные компоненты в виде ионов и катионов лития, цинка, селена, кобальта, алюминия, фосфата, представленных в виде растворов объемом, соответствующим LM1, вводят в равном соотношении между собой в основу при комнатной температуре последовательно один за другим с перемешиванием смеси после введения каждого активного компонента до гомогенизированного состояния смеси.

Указанный технический результат для второго способа достигается тем, что в способе создания косметического гомеопатического лекарственного препарата для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, заключающемся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния, на первом этапе активные компоненты в виде ионов и катионов лития, цинка, селена, кобальта, фосфата, представленных в виде растворов объемом, соответствующим LM1, вводят в равном соотношении между собой в основу при комнатной температуре последовательно один за другим с перемешиванием смеси после введения каждого активного компонента до гомогенизированного состояния смеси, а затем в указанную смесь при комнатной температуре добавляют, по крайней мере, один компонент в том же соотношении в виде ионов алюминия, в виде раствора объемом, соответствующим LM1, и перемешивают до гомогенизированного состояния смеси.

Указанный технический результат для третьего способа достигается тем, что в способе создания косметического гомеопатического лекарственного препарата для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, заключающемся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния, для получения 1000 г косметического препарата берут 30 мл дистиллированной воды или водного раствора, необходимой для создания 1/10 части действующего вещества в препарате, добавляют 10 мл водного раствора лития в потенции LM1 и перемешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора цинка в потенции LM1 и тщательно перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора селена в потенции LM1 и перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора кобальта в потенции LM1 и перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора алюминия в потенции LM1 и перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора фосфата в потенции LM1 и перешивают, далее порционно добавляют основу до доведения объема до 1000 г и перемешивают до гомогенизированного состояния смеси, при этом операции перемешивания проводят арии комнатной температуре.

При загаре кожа человека испытывает повреждающие воздействие как ультрафиолетовых лучей, так и температурного воздействия, приводящих к воспалению кожного покрова и повреждению ДНК клеток. Гомеопатический препарат помогает улучшить питание кожи, повысить ее местный иммунитет, повысить ее регенеративную способность, а также снизить воспаление кожи. При использовании препарата кожа испытывает значительно меньшее повреждающее воздействие солнечных лучей.

Литий, натрий и калий применяются преимущественно при расстройствах обмена веществ; цинк - при заболеваниях нервной и сосудистой системы. Соединения элементов первой группы (исключая литий) считаются в гомеопатии конституциональными средствами и поэтому они показаны при самых различных заболеваниях, если больной по своему типу соответствует одному из указанных элементов.

Вторую группу в гомеопатии называют костной вследствие того, что элементы главной подгруппы избирательно действуют на костную систему. Кальций образует основную массу скелета; магний, хотя и в значительно меньшем проценте, чем кальций, также входит в состав костей. Стронций и барий являются спутниками кальция и могут замещать его в костях, образуя в них депо. То же делает и радий; при введении его в организм он накапливается в костной ткани. Ионы щелочноземельных элементов осаждают белки, уменьшают проницаемость клеточных оболочек, уплотняют ткани. Элементы побочной подгруппы в организме человека находятся в ничтожных концентрациях, являясь микроэлементами. Из них цинк признан биоэлементом. Что касается ртути и кадмия, то несмотря на то, что эти элементы обнаружены во всех органах и тканях, сущность их действия в организме остается пока еще не распознанной.

Селен применяется при лечении кожных болезней: зуд кожи, везикулезная сыпь между пальцами рук, зуд ладоней и в складках кожи, псориаз ладоней, сильная потливость. Кобальт в гомеопатии применяется металлический кобальт при явлениях неврастении, выражающихся головными болями с самыми различными жалобами, болями в позвоночнике, начиная с шеи и кончая малым тазом, различными расстройствам, в половой деятельности и нарушением сна. Антианемическое действие кобальта в гомеопатии еще не использовано. Другие показания, как заболевания дыхательных органов, пищеварительного тракта и кожные болезни, вполне соответствуют токсикологии кобальта. Кобальт принимает участие в выработке РНК и ДНК, составляющих ядра клеток и сохраняющих генетическую информацию. Доставка кислорода тканям у железа хорошая, все системы доставки и утилизации кислорода достаточно активны, в том числе интенсивность окислительных процессов в тканях осуществляется с помощью железосодержащих дыхательных ферментов. Железо является широко распространенным в природе элементом, выполняющим в организме следующие функции: 1) транспорт электронов; 2) транспорт и депонирование кислорода; 3) участие в формировании активных центров окислительно-восстановительных ферментов; 4) транспорт и депонирование железа. Для исключения трещин на коже и зуда используется алюминий.

Гомеопатический метод терапии сверхмалыми дозами имеет ряд несомненных преимуществ - выраженный терапевтический и профилактический эффект; четкие принципы и правила применения; из-за отсутствия субстратно-токсических свойств исключены побочные эффекты и осложнения; отсутствуют привыкание или индивидуальная непереносимость; действие на уровне целостного организма при сохранении индивидуального характера, вплоть до субъективных ощущений, которые присущи больному при развитии известных заболеваний.

Потенция - это степень гомеопатического разведения, динамизм, способность производить реакцию, существуют D (1/10), С (1/100) и LM (1/50000), то есть потенция D используется тогда, когда на 1 часть активного вещества приходится 10 частей носителя, C - на 1 часть активного вещества 100 частей носителя и LM - на 1 часть действующего вещества 50000 частей носителя (например, воды) (книга Дэвид Литтл «Продвинутые методы Ганемана. LM-потенции: теория и практика», Новосибирск, 2002, выложена в Интернете по следующему адресу: http://www.refu.ru/refs/50/28809/1.html; Зеленин Юрий Викторович «LM-потенции - особенности приготовления и применения», Каф. народной и нетрадиционной медицины ХМАПО, Харьковское общество гомеопатии и нетрадиционной медицины, ЧФ "Гомеопат", Харьков, выложена на сайге «ХАРЬКОВ МЕДИЦИНСКИЙ» в Интернете по следующему адресу: http://www.med.com.ua/printarticle/1337/).

Базовая потенция понимается нами как наиболее эффективная для большинства пациентов и подходящая в большинстве случаев при лечении. Анионы и катионы действующего компонента - это отрицательно (анионы) и положительно (катионы) заряженные частицы действующего вещества, растворенные в воде. Общие проблемы кожи - это когда страдает кожный покров в целом (например, сухость кожи, «жирная кожа», дряблость, системные заболевания организма и т.д.). Под узконаправленными проблемами кожи мы понимаем локальные поражения кожи, такие как рубцы вследствие травм, ожогов, обморожений, поражение кожи вследствие заболеваний печени, почек и т.д.

Основа гомеопатического крема может быть любой и может состоять из спермацета или из воска пчелиного, или из масла какао, или из воска эмульсионного, или из воды дистиллированной, или их смесей, или применяется любая другая основа, используемая в косметологии. Спермацет - воскоподобное вещество, получаемое при охлаждении жидкого животного жира (спермацетового масла), заключенного в фиброзном спермацетовом мешке в голове кашалота. Воски различают животного происхождения (пчелиный воск, спермацет, ланолин) и растительного (воски из хвои, розы, жасмина, азалии). Пчелиный воск (желтый и белый) хорошо сплавляется с другими восками и жирами. Его часто используют в мазях для придания большей плотности слишком мягким основам (например, готовят сплав 1 части желтого воска и 3 частей подсолнечного масла или сплав 1 части белого воска, 2 частей спермацета и 7 частей персикового масла).

Назначение основы в любом косметическом креме - создание защитной пленки на поверхности рогового слоя. Натуральные основы косметических средств встраиваются в липидный слой нашей кожи. Одновременно основа является связующим составом для других ингредиентов, создающих заранее заданные свойства крема в целом. Таким образом, основа крема не формирует лечебные свойства крема - это связующее для лекарственных компонентов с функцией защиты кожи. Основа может применяться самостоятельно и без лекарственных компонентов. В связи с этим и при обилии различных натуральных основ конкретизация типа основы с целью уточнения состава крема не является обоснованной. Основа в креме нужна именно для связи, а не для формирования новых свойств в косметическом креме гомеопатического происхождения.

Применение ненатуральных основ искусственно созданных синтетических. В этом случае, поскольку речь идет о ионном взаимодействии, возможно создание нежелательных побочных реакций в результате самопроизвольного реагирования одного из лекарственных компонентов с цепочкой основы. Но в материалах заявки основа исключительно натуральная, то есть каждая форма, используемая в виде основы, представляет собой законченную и закрытую композицию.

Возможно добавление витаминов, эфирных масел и отдушек. Жирорастворимые витамины A, E и A, водорастворимые витамины прежде всего группы В, витамины применяются для улучшения питания кожи и применяются в физиологически активных концентрациях 0,02-0,3%. Влияние витаминов на организм человека известно. Но в отношении косметических средств отношение к витаминам иное. Дело в том, что молекулы витаминов основной группы имеют размер, превышающий размер пор кожи, и поэтому не проникают в кожу. Наличие витаминов в креме косметической направленности преследует отдельную задачу - внешнее воздействие на кожный покров и эти витамины играют отдельную самостоятельную роль, которая не связана с функцией проникновения в подкожный уровень лекарственных компонентов в виде ионов. В связи с этим наличие витаминов в креме гомеопатического состава не является обязательным.

Введение эфирных масел в состав косметического средства, если они не являются главным компонентом этого средства, не является обязательным так же, как и витамины и отдушка. Кроме того, эфирные масла имеют серьезные ограничения по применению и в связи с этим могут использоваться только для конкретных случаев применительно к конкретному пациенту с учетом его индивидуальных особенностей организма. Эфирные масла цитрусовых, лаванды, аира, мяты, розмарина, ромашки, календулы, пеона, каштана и др. также применяются для улучшения питания, тонизации и получения локального антимикробного действия и применяются в концентрации до 2% массы крема. При приготовлении мазей используют также консерванты, предупреждающие их порчу при длительном хранении, и отдушки, придающие мазям приятный запах. В качестве консервантов применяют гераневое, лавандовое масла, коричный спирт.

Отдушки призваны заглушать запах основы и придавать ему приятный запах, концентрация для крема составляет 0,2-0,3% и могут использоваться как естественные отдушки (эфирные масла), так и синтетические. Отдушка - это сложная смесь синтетических и полусинтетических композиций, которую добавляют в косметический препарат. Делается это для того, чтобы заглушить специфический запах основы, которая зачастую пахнет не очень приятно, - например прогорклым маслом, как ланолин или другие жировые базы в чистом виде. Решает эту проблему именно парфюмерная отдушка. Таким образом, в косметологии отдушки несут по большей части эстетическую, нежели функциональную нагрузку. И все же практически любой косметический продукт - будь то крем, шампунь, духи или помада - представить себе без ароматного «эстетического излишества» довольно сложно. Однако статистика и опыт проведения косметическими компаниями фокус-групп по-прежнему подтверждают, что покупатели предпочитают препараты с отдушками, ничем же «не прикрытый» базовый запах категорически отвергается. Многие потребители даже считают, что приятно пахнущие средства еще и гораздо эффективнее. Более того, отдушка остается одним из определяющих показателей при выборе крема для 80% женщин. Традиционная склонность покупателей к косметике с отдушками не смущает некоторых производителей, которые строят рекламную концепцию целых косметических линий именно на отсутствии запаха. Ведь, несмотря на эстетическое удовольствие от ароматного крема, присутствие в нем отдушки все же связано с угрозой проявления до 20% аллергических реакций кожи. Это особенно важно для тех, кто обладает склонностью к аллергическим реакциям, особенно поливалентной аллергией, при которой организм негативно реагирует на массу раздражителей. Таким людям нужно пользоваться косметикой с минимальным количеством отдушек даже в том случае, если какой-либо конкретный запах не вызывает у них реакции. Дело в том, что спектр веществ, способных вызвать аллергию, у этих людей постоянно расширяется в силу специфики их иммунной системы, а значит, то, что не раздражает сегодня, завтра может стать опасным.

Таким образом, на рынке косметических кремов присутствуют два вида кремов: с отдушками для большинства желающих и без отдушек для имеющих склонность к аллергии. Поэтому, как принято в косметологии, добавление отдушки - скорее конъюнктурная вещь, чем жизненная необходимость.

В отношении конкретизации признака «фосфат» следует указать, что традиционно фосфаты (при их множестве вариаций с одним и тем же эффектом применения в пищевой или косметической области) используются в продукции в качестве эмульгатора. То есть средства для образования устойчивых эмульсий и предотвращения разделения водной и масляной фаз в составе крема. Также добавка фосфатов в крем регулирует кислотность.

Например: http://aroma-club.forum2x2.ru/t553-topic): «Эмульгаторы - это поверхностно-активные вещества, которые облегчают получение эмульсий из несмешивающихся жидкостей и обеспечивают ее однородность и стабильность. Материалы, содержащие в своем составе эмульгаторы, без труда наносятся на обрабатываемую поверхность (и даже влажную), а защитное покрытие образуется путем испарения воды».

Фосфаты как стабилизаторы смеси хорошо известны и сортированы с присвоением им специальных кодов (http://www.procook.ru/articles.php?do=70, сайт «GOTOVKA.NET», статья «Стабилизаторы, эмульгаторы, загустители (E400-E481).

Кроме того, в косметических кремах фосфаты выполняют роль соэмульгаторов, то есть представляют собой средство, обеспечивающее баланс между некоторыми лекарственными компонентами (исключение - реакции между ними) за счет формирования оболочек вокруг молекул одного из компонентов. Ассортимент фосфатов, используемых для этой цели, велик и все они объединены под родовым термином «фосфаты». Естественно, что фосфаты для косметических средств или пищевых средств представляют собой часть всех фосфатов. Но в материалах заявки речь идет о гомеопатических потенциях LM1 и, естественно, что под фосфатами понимаются только те, которые выделены специализированно для применения в этой области, а не фосфаты, которые используются для химических синтезов, стиральных порошков и растворов очищения нефтяных емкостей и цистерн. В связи с этим и применительно к объекту - косметический гомеопатический лекарственный препарат - используется общеродовой термин «фосфаты», так как для заявляемого состава существенным является именно наличие этого компонента в гомеопатической потенции LM1, а не его вид. Это обусловлено тем, что для эмульгирования смеси и нейтрализации возможных внутренних реакций между лекарственными компонентами от фосфатов необходима только их функция - исключение расслоения смеси и возникновение побочных соединений. А это общее свойство косметически пригодных фосфатов. Конкретизация вида фосфатов не играет никакой роли.

Использование компонентов гомеопатического препарата в потенции LM1 базируется на следующих наблюдениях.

В настоящее время вследствие загрязнения окружающей среды и возросшего количества стрессов до 40% гомеопатических пациентов имеют феномен сверхчувствительности (по данным Интернет). Сверхчувствительность происходит из реактивности конституции, реакций идиосинкразии, подавления псоры, подавления в целом, быстро прогрессирующей органической патологии, болезней, которые связаны с ослаблением жизненной силы. Следует отметить, что лекарственные обострения не имеют ничего общего с реакциями сверхчувствительных пациентов. Дж. Кент так описывает гиперчувствительных пациентов: "Это истеричные, перевозбужденные, сверхчувствительные ко всему пациенты. О таком больном говорят, что у него идиосинкразия ко всему на свете. Вылечить таких сверхчувствительных больных часто бывает невозможно. Стоит вам назначить высокое разведение, как больной полностью попадает под влияние этого лекарства и ничто другое на него не действует. Лекарство подчиняет себе весь организм больного». Сегодня, при стремительно развивающихся заболеваниях, сопровождающихся проявлениями гиперреактивности, аллергическими реакциями и нервной возбудимостью, наблюдается более активная реакция на лекарственное средство, чем при вялотекущих заболеваниях с малозаметными проявлениями. Больные с запущенной тканевой патологией и пониженной жизненной силой часто более чувствительны к лекарствам, чем больные с функциональными нарушениями и состоянием здоровья в пределах средней нормы.

По нашему мнению, ключевым моментом феномена сверхчувствительности является поврежденная, сниженная жизненная сила. У таких пациентов острые заболевания отсутствуют или случаются редко, но протекают длительно, без лихорадки, обостряя хронические недомогания. Хронические заболевания характеризуются необратимыми и грубыми поражениями органов. Ремиссии или отсутствуют, или короткие и редкие. Повреждение жизненной силы происходит после подавляющей терапии - длительного, массивного фармакологического лечения гормонами, антибиотиками, нейролептиками, снотворными, гипотензивными средствами и т.д. Хирургические вмешательства и вакцинации также ослабляют жизненную силу. Чувствительность пациентов часто усиливается при развитии тканевой патологии и в пожилом возрасте. Необходимо всегда соблюдать осторожность с пожилыми людьми. Очевидно, что сверхчувствительность к гомеопатическим лекарствам на фоне истощенной жизненной силы развивается у пациентов, получавших много гомеопатических средств и в течение длительного времени, в несоответствующих их жизненной энергии разведениях и частоте.

Установлено, что для таких пациентов лекарства LM-шкалы действуют намного глубже, чем лекарства, приготовленные по сотенной шкале. Лечение сверхчувствительных пациентов лекарствами, приготовленными по LM-шкале, лучше начинать с разведения LM1 в отводящих стаканах. Разведение LM1 по действию можно расценить как умеренно высокую потенцию.

Учитывая данные сведения и основываясь на серии экспериментов на базе научных исследований, авторами было разработано два крема-мази, представляющих собой косметические гомеопатические лекарственные препараты для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца.

Для обоих препаратов в качестве основы могут использоваться спермацет, или воск пчелиный, или масло какао, или воск эмульсионный, или вода дистиллированная, или их смеси

Первый из этих препаратов содержит основу, в которую введены в равном соотношении активные компоненты: литий, цинк, селен, кобальт, железо, ртуть и фосфат, при этом все активные компоненты в объеме, каждый, соответствующем потенции LM1, добавлены в основу в виде растворов при следующем соотношении на 1000 г готового продукта:

Литий 10 мл
Цинк 10 мл
Селен 10 мл
Кобальт 10 мл
Алюминий 10 мл
Основа Остальное

Второй из этих препаратов содержит основу, в которую введены в равном соотношении активные компоненты: литий, цинк, селен, кобальт, фосфат, при этом препарат дополнен алюминием, в том же соотношении, а все указанные компоненты добавлены в основу в виде растворов при следующем соотношении на 1000 г готового продукта:

Литий 10 мл
Цинк 10 мл
Селен 10 мл
Кобальт 10 мл
Алюминий 10 мл
Основа Остальное

При этом для каждого из приведенных примеров гомеопатический лекарственный препарат для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца может дополнительно содержать витамины, представленные в виде жирорастворимых витаминов A, E, F в концентрациях 0,02-0,3% от массы препарата и/или дополнительно содержать эфирные масла в концентрации до 2% от массы препарата, и/или дополнительно содержать отдушку в концентрации 0,2-0,3% от массы препарата.

Эти препараты могут быть выполнены в базовой потенции LM1, но возможно использование D и C потенций.

Все входящие в заявляемый состав компоненты известны в гомеопатии и разрешены в медицинской практике. Техника приготовления гомеопатических препаратов известна («Гомеопатические лекарственные средства, руководство по описанию и изготовлению». В. Швабе, под ред. В.И. Рыбака, М., 1967 г., стр. 15-16).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами применения препаратов.

Применение первого препарата проиллюстрировано на следующем примере.

Пациентка А., 30 лет, белокожая и светловолосая, обратилась с жалобами на то, что при солнечных ваннах, даже при непродолжительном времени, кожа краснеет и воспаляется, появляется жжение, зуд, состояние тревожности и недомогание. Ей была назначена гомеопатическая мазь со следующими активными компонентами: литий, цинк, селен, кобальт, железо, ртуть и фосфат в потенции LM1. В течение месяца при солнечных ваннах (ванны назначались с увеличением времени нахождения под ультрафиолетовым излучением солнца) было рекомендовано перед выходом наносить и втирать мазь на открытые участки кожи. На повторном приеме пациентка отмечала, что две недели применения препарата оказали положительное воздействие, значительно легче стала переносить воздействие солнечного света, практически пропало покраснение и зуд. Стало легче принимать солнечные ванны в утренние и вечерние часы, улучшилось самочувствие, пропала тревожность, уменьшился приток крови к поверхности кожного покрова.

Применение второго препарата проиллюстрировано на следующем примере

Пациентка Л., 36 лет, белокожая и светловолосая, обратилась с жалобами на то, что при солнечных ваннах, даже при непродолжительном времени, кожа краснеет и воспаляется. Ей была назначена гомеопатическая мазь со следующими активными компонентами: литий, цинк, селен, кобальт, алюминий в потенции LM1. В течение месяца при солнечных ваннах было рекомендовано наносить и втирать мазь на открытые участки кожи. На повторном приеме пациентка отмечала, что две недели применения лекарственного препарата значительно легче стала переносить воздействие солнечного света. А через месяц могла принимать солнечные ванны в утренние и вечерние часы по 30-40 минут.

Способ создания первого косметического гомеопатического лекарственного препарата типа крема-мази для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца заключается в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния.

При этом активные компоненты в виде ионов и катионов лития, цинка, селена, кобальта, алюминия, фосфата, представленных в виде растворов объемом, соответствующим LM1, вводят в равном соотношении между собой в основу при комнатной температуре последовательно один за другим с перемешиванием смеси после введения каждого активного компонента до гомогенизированного состояния смеси.

Способ создания второго косметического гомеопатического лекарственного препарата типа крема-мази для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, заключается в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния.

При этом на первом этапе активные компоненты в виде ионов и катионов лития, цинка, селена, кобальта, фосфата, представленных в виде растворов объемом, соответствующим LM1, вводят в равном соотношении между собой в основу при комнатной температуре последовательно один за другим с перемешиванием смеси после введения каждого активного компонента до гомогенизированного состояния смеси, а затем в указанную смесь при комнатной температуре добавляют по крайней мере один компонент в том же соотношении в виде ионов алюминия, в виде раствора объемом, соответствующим LM1, и перемешивают до гомогенизированного состояния смеси.

При проведении экспериментов также был выявлен новый способ получения препарата, который включает в себя приготовление водного раствора (разновидность раствора, в которой растворителем служит вода), действующего гомеопатического компонента, который составляет от 5 до 20% от массы всего препарата. В полученный гомеопатический раствор порционно добавляется косметическая основа при тщательном их перемешивании. При этом операции перемешивания проводят при комнатной температуре.

Этот способ проиллюстрирован следующим примером.

Для получения 1000 г косметического препарата типа крема-мази берут 30 мл дистиллированной воды (эта та часть воды или водного раствора, которая необходима для создания 1/10 части действующего вещества в креме), добавляют 10 мл водного раствора лития LM1 и тщательно перемешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора цинка LM1 и тщательно перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора селена LM1 и тщательно перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора кобальта LM1 и тщательно перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора алюминия LM1 и тщательно перешивают, далее добавляют 900 г мазевой основы, в которую предварительно добавляют витамины A, E, отдушку и тщательно перемешивают. Внешний вид: полученный препарат представляет собой однородную мазевую массу светлого цвета с приятным запахом (крем).

Применение: небольшое количество мази втирать массирующими круговыми движениями в проблемные участки кожи до полного впитывания ежедневно один или два раза в день в течение 1-3 месяцев. Положительные результаты от применения препарата отмечаются при первом использовании.

Нежелательные побочные эффекты (раздражение, покраснение или воспаление) не зафиксированы.

Испытания препарата типа крема-мази проводились на добровольцах различных возрастных групп от 20 до 65 лет, всего 32 человека, 20 женщин и 12 мужчин. Выборка представлена пациентами, страдающими повышенной чувствительностью кожи к солнечному свету. В течение 14 дней два раза в день утром и вечером перед солнечными ваннами испытуемые использовали крем, созданный на основе изобретения.

Средние показатели состояния кожи до начала использования крема представлены в таблице 1.

Таблица 1
Исследуемый параметр Среднее значение
Пораженная кожа Здоровая кожа
Влажность кожи 92 43
Кислотно-основное равновесие, pH 7,95 6,5
Эластичность кожи 85,5 96
Микроциркуляция 18 4,5

Как видно из представленной таблицы 1, у испытуемых на пораженных участках кожи наблюдалась повышенная влажность кожи, защелачивание, снижение эластичности и усиленная микроцикруляция по сравнению с участками кожи тех же испытуемых.

После 14-дневного использования крема были получены следующие результаты, представленные в таблице 2.

Таблица 2
Исследуемый параметр Среднее значение
Пораженная кожа Здоровая кожа
Влажность кожи 40 43
Кислотно-основное равновесие, pH 6,7 6,5
Эластичность кожи 95 96
Микроциркуляция 5 4,5

Как видно из представленной таблицы 2, в результате проведенного лечения у испытуемых значительно снизилась влажность кожи, произошло ее закисление, повысилась эластичность и нормализовалась микроциркуляция.

Испытание крема показали, что препарат эффективно помогает. Входящие в состав препарата компоненты очищают, смягчают и устраняют воспаление кожи, укрепляют капилляры, восстанавливают саморегуляцию клеток, оказывают противовоспалительное действие на кожу и стимулируют кровоснабжение кожи.

Препарат-крем отличается от зарубежных и отечественных аналогов тем, что как местно, так и на уровне всего организма воздействует на процессы регенерации, питания оздоровления кожи и организма.

Настоящее изобретение промышленно применимо и может быть изготовлено по научно-практическим основам гомеопатии.

1. Косметический гомеопатический лекарственный препарат для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, содержащий основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей, в которую введены в равном соотношении активные компоненты, содержащие литий, цинк, селен, кобальт в виде ионов и катионов, отличающийся тем, что он дополнен алюминием в той же форме и в том же соотношении, а активные компоненты дополнены фосфатом в той же форме, при этом все указанные компоненты добавлены в основу в виде растворов при следующем соотношении на 1000 г готового продукта:

Литий 10 мл
Цинк 10 мл
Селен 10 мл
Кобальт 10 мл
Алюминий 10 мл
Фосфат 10 мл
Основа Остальное

2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит витамины, представленные в виде жирорастворимых витаминов А, Е, F в концентрациях 0,02-0,3% от массы препарата.

3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит эфирные масла в концентрации до 2% от массы препарата.

4. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит отдушку в концентрации 0,2-0,3% от массы препарата.

5. Способ создания косметического гомеопатического лекарственного препарата для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, описанного в п. 1, заключающийся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния, отличающийся тем, что активные компоненты в виде ионов и катионов лития, цинка, селена, кобальта, алюминия, фосфата, представленных в виде растворов объемом, соответствующим LM1, вводят в равном соотношении между собой в основу при комнатной температуре последовательно один за другим с перемешиванием смеси после введения каждого активного компонента до гомогенизированного состояния смеси.

6. Способ создания косметического гомеопатического лекарственного препарата для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, описанного в п. 1, заключающийся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния, отличающийся тем, что на первом этапе активные компоненты в виде ионов и катионов лития, цинка, селена, кобальта, фосфата, представленных в виде растворов объемом, соответствующим LM1, вводят в равном соотношении между собой в основу при комнатной температуре последовательно один за другим с перемешиванием смеси после введения каждого активного компонента до гомогенизированного состояния смеси, а затем в указанную смесь при комнатной температуре добавляют по крайней мере один компонент в том же соотношении в виде ионов алюминия, в виде раствора объемом, соответствующим LM1, и перемешивают до гомогенизированного состояния смеси.

7. Способ создания косметического гомеопатического лекарственного препарата для повышения устойчивости кожи к ультрафиолетовому излучению солнца, описанного в п. 1, заключающийся в введении в основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей активных компонентов и их перемешивании до гомогенизированного состояния, отличающийся тем, что для получения 1000 г косметического препарата берут 30 мл дистиллированной воды или водного раствора, необходимой для создания 1/10 части действующего вещества в препарате, добавляют 10 мл водного раствора лития в потенции LM1 и перемешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора цинка в потенции LM1 и тщательно перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора селена в потенции LM1 и перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора кобальта в потенции LM1 и перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора алюминия в потенции LM1 и перешивают, далее добавляют 10 мл водного раствора фосфата в потенции LM1 и перешивают, далее порционно добавляют основу до доведения объема до 1000 г и перемешивают до гомогенизированного состояния смеси, при этом операции перемешивания проводят при комнатной температуре.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к пенному составу для окрашивания волос, состоящему 2-х фаз - Фазы А и Фазы Б, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед использованием.
Изобретение относится к медицине, а именно к области стоматологии. Предлагаемая композиция для полоскания полости рта содержит лимонную кислоту, цитрат натрия, глицин, аргинин, гистидин или гистидина гидрохлорид, лизин, поверхностно-активное вещество - метилцеллюлозу и питьевую воду со значением pH от 6,5 до 8,5 в качестве растворителя при следующем соотношении масс, (г): лимонная кислота 0,1-0.2, цитрат натрия 1,5-3, метилцеллюлоза 0,075-0,15, глицин 0,01-0,5, аргинин 0,01-0,2, гистидин или гистидина гидрохлорид 0,01-0,2, лизин 0,01-0,2, вода питьевая, pH от 6,5 до 8,5 100, при этом pH раствора находится в пределах от 6,3 до 6,5.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения признаков старения кожи, включающую ингибитор NFкB, который представляет собой 4-гексилрезорцин и стимулятор образования тропоэластина, выбранный из группы, состоящей из экстрактов ежевики, экстрактов пиретрума, экстрактов Phyllanthus niruri и их комбинаций, причем ингибитор NFкB и стимулятор образования тропоэластина присутствуют в концентрации в весовом соотношении от приблизительно 0,001 до приблизительно 100.

. // 2571691
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой косметический способ лечения целлюлита, включающий нанесение на кожу, нуждающуюся в лечении целлюлита, композиции, содержащей павловнин или полярный экстракт древесины Paulownia tomentosa.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ сокращения признаков старения кожи, включающий нанесение на кожу эффективного количества экстракта для сокращения признаков старения, выбранного из группы, состоящей из полярного экстракта древесины Paulownia tomentosa, полярного экстракта древесины Paulownia fortunei, полярного экстракта древесины Paulownia elongata, полярного экстракта древесины Paulownia kawakamii и комбинаций двух или более из них, где указанные экстракты содержат павловнин.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения очаговой деминерализации эмали зуба путем кондиционирования эмали с последующей инфильтрацией светоотверждаемым жидкотекучим композитом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной композиции для ухода за кожей. Биологически активная композиция для ухода за кожей, содержащая гиалуроновую кислоту, Д-пантенол, молочко маточное пчелиное, убихинон (коэнзим Q10), витамин Е, экстракт лимона и/или экстракт зеленого чая и основу, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области стоматологии и касается способа лечения повышенной чувствительности зубов. Предлагаемый способ включает стадии нанесения на зубы, по меньшей мере два последовательных нанесения, композиции, содержащей калиевый оксалат оксида титана и по меньшей мере один орально приемлемый растворитель, где нанесения производят с интервалом не более 12 часов.

Изобретение относится к солнцезащитной композиции, содержащей диспергирующую водную фазу, дисперсную масляную фазу и маслосгущающий полимер. Дисперсная масляная фаза содержит УФ-поглощающий полиэфир, который получен реакцией поликонденсации димердиола (мономер 1), дитриметилолпропана (мономер 2), диметиладипата (мономер 3) и 3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксиметилового эфира бензолпропановой кислоты (мономер 4), в количестве, эффективном для обеспечения солнцезащитного фактора (SPF) указанной композиции приблизительно 2 или более при отсутствии УФ-экранирующего соединения.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа ее применения. Предлагаемая композиция содержит эффективное количество основной аминокислоты - аргинина в свободной форме или в форме соли; и от 0,1 до 15% по массе растворимой в воде соли стронция, где растворимая в воде соль стронция выбрана из ацетата стронция, хлорида стронция, нитрата стронция, лактата стронция, бромида стронция и комбинации двух или более из перечисленных.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к пенному составу для окрашивания волос, состоящему 2-х фаз - Фазы А и Фазы Б, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед использованием.
Изобретение относится к медицине, а именно к области стоматологии. Предлагаемая композиция для полоскания полости рта содержит лимонную кислоту, цитрат натрия, глицин, аргинин, гистидин или гистидина гидрохлорид, лизин, поверхностно-активное вещество - метилцеллюлозу и питьевую воду со значением pH от 6,5 до 8,5 в качестве растворителя при следующем соотношении масс, (г): лимонная кислота 0,1-0.2, цитрат натрия 1,5-3, метилцеллюлоза 0,075-0,15, глицин 0,01-0,5, аргинин 0,01-0,2, гистидин или гистидина гидрохлорид 0,01-0,2, лизин 0,01-0,2, вода питьевая, pH от 6,5 до 8,5 100, при этом pH раствора находится в пределах от 6,3 до 6,5.
Изобретение относится к области составления устойчивых дисперсий и микродисперсий пероксида бензоила. Суспензия пероксида бензоила состоит из микронизированного пероксида бензоила в концентрации от 1% до 30% в сочетании с водной суспендирующей текучей средой, состоящей из воды и пропиленгликоля.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения признаков старения кожи, включающую ингибитор NFкB, который представляет собой 4-гексилрезорцин и стимулятор образования тропоэластина, выбранный из группы, состоящей из экстрактов ежевики, экстрактов пиретрума, экстрактов Phyllanthus niruri и их комбинаций, причем ингибитор NFкB и стимулятор образования тропоэластина присутствуют в концентрации в весовом соотношении от приблизительно 0,001 до приблизительно 100.

Изобретение относится к способу определения подлинности сиропа пижмы обыкновенной. Указанный способ предполагает определение в сиропе методом тонкослойной хроматографии доминирующего компонента цветков пижмы обыкновенной - флавоноида тилианина, который предварительно извлекают путем обработки сиропа равным количеством ацетона.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения антибактериального препарата. Способ получения антибактериального препарата путем экстракции листьев эвкалипта прутовидного петролейным эфиром с температурой кипения 40-70°C, объединяют экстракты, упаривают, высушивают и сухой остаток растворяют в 95% этиловом спирте, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения и профилактики дисбактериоза кишечника, характеризующееся тем, что оно представлено в виде таблетки и содержит Bifidobacterium bifidum штамм №1, лиофилизированный в среде культивирования с активностью 1×104-1×1010 КОЕ /г, кальция стеарат, тальк, топинамбур и лактозу, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения подострой субинволюции матки у коров. Способ включает введение терапевтических средств животным по следующей схеме.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению концентрата провитаминного хвойного, к средству на основе концентрата провитаминного хвойного, фармацевтической композиции, содержащей концентрат провитаминный хвойный, и способу профилактики или лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

. // 2571691
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой косметический способ лечения целлюлита, включающий нанесение на кожу, нуждающуюся в лечении целлюлита, композиции, содержащей павловнин или полярный экстракт древесины Paulownia tomentosa.

Изобретение касается композиции для личной гигиены, содержащей микрокапсулы, а также к способам изготовления и использования таких композиций. Композиция содержит вспомогательный ингредиент и популяцию частиц в виде микрокапсул с низкой проницаемостью. При этом микрокапсула содержит растворимый или диспергируемый в масле материал сердцевины и материал стенки, по меньшей мере частично окружающий материал сердцевины. Материал сердцевины микрокапсул содержит материал, выбранный из группы, состоящей из красителя, ароматизатора, вкусового вещества, подсластителя, масла, гербицида, удобрения, материала с легким переходом одной фазы в другую и адгезива и модификатора распределения, где модификатор распределения представляет собой изопропилмиристат. Материал стенки микрокапсулы содержит продукт реакции первой композиции в присутствии второй композиции, содержащей анионный эмульгатор и воду, где первая композиция содержит продукт реакции растворимого или диспергируемого в масле амина, представляющего собой аминоалкилакрилат или аминоалкилметакрилат, с многофункциональным акрилатным или метакрилатным мономером или олигомером, маслорастворимой кислотой и инициатором, а анионный эмульгатор содержит водорастворимый или вододиспергируемый сополимер акриловой кислоты и эфира акриловой кислоты, щелочь и щелочную соль и, необязательно, инициатор водной фазы. По меньшей мере 75% от числа микрокапсул характеризуется прочностью при разрушении от примерно 0,2 МПа до примерно 30 МПа. Описан также способ изготовления композиции для личной гигиены и способ обработки и/или очистки места применения. Технический результат - уменьшенная утечка материала сердцевины микрокапсул в композициях для личной гигиены при использовании в качестве модификатора распределения изопропилмиристата. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 38 табл., 35 пр.
Наверх