Биологически активная добавка к пище

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной добавке к пище (БАД). БАД к пище включает комбинацию корневищ и/или корней элеутерококка колючего, плодов шиповника, цветков гибискуса и листьев черной смородины. Предложенный состав БАД обеспечивает увеличение степени перехода элеутерозида Е из корневищ и/или корней элеутерококка в водные извлечения, обусловленное синергетическим взаимодействием биологически активных веществ всех компонентов БАД; увеличивает стабильность элеутерозидов В и Е в водных извлечениях, обусловленное синергетическим взаимодействием биологически активных веществ всех компонентов БАД. Предложенная БАД к пище представляет собой фиточай или фитосбор и является источником элеутерозидов B и E, витаминов, включая витамин C, флавоноидов, органических кислот, пектинов и антоцианов, обладает общеукрепляющим и повышающим неспецифическую устойчивость организма к неблагоприятным факторам, включая бактериальную и вирусную инфекции, действиями. 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к парафармацевтической промышленности, в частности к биологически активным добавкам к пище, обладающим диетическими и профилактическими свойствами.

Уровень техники

Известны биологически активные добавки, включающие фитоэкстракты и представляющие собой такие готовые формы, как сиропы, или бальзамы, или таблетки, или капсулы (RU 2143825; биологически активная добавка к пище - сироп "Поляна здоровья", ТУ 9185-006-49917106-07; RU 2093557; Элевита, таблетки с экстрактом элеутерококка, ТУ 9169-013-27028268-96; RU 2333677; комплекс с элеутерококком / GGC, производитель: Nature's Sunshine Products Inc. (NSP), США). Однако содержащиеся в них вспомогательные вещества, такие как сахар, спирт, консерванты, желатин, связующие и смазывающие, имеют противопоказания при ряде патологических состояний, а также нарушают фармакокинетику биологически активных веществ фитоэкстрактов.

Указанных недостатков лишены биологически активные добавки, представляющие собой фиточаи и фитосборы.

Ближайшими аналогами заявляемого изобретения по составу содержащихся в нем растительных ингредиентов являются биологически активные добавки к пище: фитосбор "Алтайские травы. Женский", включающий, наряду с другими фитокомпонентами, сухие плоды шиповника, цветки гибискуса и листья смородины черной (свидетельство RU 77.99.11.003.E.000634.02.13; ТУ 9197-081-55994128-2012); фиточай "VitaPlant Herbal tea #8", включающий, наряду с другими фитокомпонентами, сухие плоды шиповника, корень элеутерококка колючего и цветки гибискуса (свидетельство RU 77.99.11.003.E.038869.09.11; ТУ 9198-016-78702755-11); фиточай "Тербавит", включающий, наряду с другими фитокомпонентами, сухие плоды шиповника, цветки гибискуса и листья смородины черной (свидетельство RU 77.99.23.3.У.5572.11.04; ТУ 9198-001-73124945-04); фиточай "Старшеклассник", включающий, наряду с другими фитокомпонентами, сухие плоды шиповника, корневища и корни элеутерококка колючего и цветки гибискуса (свидетельство RU 77.99.23.3.У.6531.11.04; ТУ 9373-017-18595264-03).

Однако указанные фиточаи и фитосборы содержат от одного до двух и более десятков фитокомпонентов, что существенно увеличивает вероятность антагонистического взаимодействия биологически активных веществ из различных видов растений, поэтому оптимальным для данных объектов является содержание в них не более четырех фитокомпонентов. Кроме того, указанные биодобавки не включают весь комплекс биологически активных веществ, содержащихся в экстракте корневищ и корней элеутерококка колючего, плодов шиповника, цветков гибискуса и листьев смородины, а следовательно, не обладают комплексом обусловленных ими диетических и профилактических свойств. Информации относительно биологически активных добавок к пище, включающих комбинацию всех четырех фитокомпонентов заявляемого изобретения, не обнаружено.

Раскрытие изобретения

Задачей заявляемого изобретения является разработка биологически активной добавки к пище, содержащей новую комбинацию фитокомпонентов, обеспечивающую высокую биодоступность содержащихся в ней биологически активных веществ, обусловливающих новый комплекс ее диетических и профилактических свойств.

Задача решается путем включения в состав заявляемой биологически активной добавки комбинации корневищ и/или корней элеутерококка колючего, плодов шиповника, цветков гибискуса и листьев смородины.

Техническими результатами, обеспечиваемыми заявляемым изобретением, являются

(i) увеличение степени перехода элеутерозида E из корневищ и/или корней элеутерококка в водные извлечения, обусловленное синергетическим взаимодействием биологически активных веществ всех компонентов заявляемого объекта;

(ii) увеличение стабильности элеутерозидов B и E в водных извлечениях, обусловленное синергетическим взаимодействием биологически активных веществ всех компонентов заявляемого объекта.

Заявлена биологически активная добавка к пище, включающая комбинацию следующих растительных компонентов: корневищ и/или корней элеутерококка колючего, плодов шиповника, цветков гибискуса и листьев черной смородины.

При этом комбинация растительных компонентов может содержать корневища и/или корни элеутерококка колючего, плоды шиповника, цветки гибискуса и листья черной смородины в любых массовых соотношениях.

Предпочтительно массовое соотношение входящих в комбинацию корневищ и/или корней элеутерококка колючего и плодов шиповника составляет 1:1-2:1.

Преимущественно содержание влаги в заявляемой биологически активной добавке к пище составляет не более 14 мас. %.

Готовой формой заявляемой биологически активной добавки к пище может являться фиточай или фитосбор.

Исследования состава водных извлечений растительных компонентов заявляемого объекта позволили обнаружить в них целый спектр биологически активных веществ - элеутерозиды B и E, витамины, включая витамин C, флавоноиды, органические кислоты, пектины и антоцианы, что позволяет позиционировать заявляемую добавку к пище в качестве их дополнительного источника.

Поскольку важнейшими и наиболее эффективными биологически активными веществами заявляемой добавки являются элеутерозиды, в увеличении степени экстракции и сохранении стабильности которых в готовых к употреблению чаях и настоях и заключаются технические результаты заявляемого объекта, именно элеутерозиды B и E обусловливают его основные профилактические действия.

Многочисленными клиническими исследованиями доказано, что в основе иммуностимулирующего действия элеутерозидов лежит стимуляция клеточного иммунитета. Препараты элеутерозидов повышают резистентность и улучшают основные показатели противовирусного иммунитета: повышают активность интерферона в сыворотке крови, усиливают активность бластогенеза, ускоряют специфическую бласттрансформацию лимфоцитов, стимулируют пролиферацию лейкоцитов, цитотоксических T-лимфоцитов, T-хелперов, B- и T-лимфоцитов в периферической крови, повышают фагоцитарную активность лейкоцитов периферической крови и активность NK-клеток (натуральных киллеров) и T-клеток, активируют продукцию интерферона, усиливают миграцию, обусловленную хемотаксисом, ингибируя фактор, ингибирующий миграцию, способствуют уменьшению патогенной флоры на поверхности кожи [1-7]. Все вышеизложенное позволяет позиционировать заявляемое изобретение как биологически активную добавку, обладающую общеукрепляющим и повышающим неспецифическую устойчивость организма к неблагоприятным факторам, включая бактериальную и вирусную инфекции, действиями.

Осуществление изобретения

Возможность осуществления заявленного изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Способ получения заявляемой биологически активной добавки к пище (БАД)

Процесс производства БАД включает проведение следующих технологических стадий в соответствии с технологической схемой:

а) Производство компонентов БАД

В состав БАД могут входить измельченные компоненты и/или резано-прессованные компоненты.

Получение измельченного компонента

Растительное сырье просматривается на столе просмотра с магнитным сепаратором с целью удаления из него посторонних примесей, затем равномерными порциями загружается в горловину измельчающей машины. Из горловины машины сырье попадает между неподвижными и подвижными ножами, где измельчается. Необходимая степень измельчения достигается установкой требуемого зазора между ножами и установкой в нижней части машины полусферического сита с необходимым размером отверстий.

Измельченный продукт обработки подается по системе пневмотранспорта в циклон со шлюзовым затвором, через который равномерными порциями подается на двухъярусное вибросито. Непросев с верхнего сита возвращается в загрузочное устройство измельчающей машины. Отсев (сырье, прошедшее нижнее сито вибросита и являющееся отходом производства) выгружается в бумажные мешки.

Полученный измельченный компонент собирают в мешки бумажные, взвешивают, завязывают проволокой, маркируют и укладывают в заранее промаркированный интейнер.

Получение резано-прессованного компонента

Измельченный продукт выгружают из мешков бумажных в загрузочный бункер. Шнеками, расположенными в нижней части бункера, измельченный продукт автоматически подается по системе пневмотранспорта на камнеотделитель, где происходит очистка от посторонних примесей путем разделения в «кипящем» слое. Очищенный измельченный продукт от камнеотделителя по пневмотранспорту подается в бункер-накопитель прессовочной машины, предназначенный для накапливания и перемешивания продукта при помощи шнека перед прессованием. Из бункера прессовочной машины продукт поступает в питатель, который оснащен двумя шнеками. В питателе измельченный продукт перемешивается шнеками и увлажняется паром, поступающим от парогенератора электрического ПЭЭ 150-100. Увлажнение происходит за счет введения в продукт насыщенного пара (Tраб=110-120°C) при продолжающемся перемешивании для равномерного распределения влаги. Далее увлажненный продукт поступает в прессовочную машину, откуда путем продавливания увлажненной массы через матрицу с отверстиями размером 5-7 мм выходит в виде прессованных цилиндров длиной 10-30 мм.

Прессованный продукт поступает в сушилку прессовочной машины, где охлаждается за счет обдува воздухом. По системе пневмотранспорта прессованный продукт поступает на вальцовую машину, где измельчается до необходимой фракции.

Далее продукт поступает на трехъярусное вибросито, где разделяется на фракции. Верхний сброс с вибросита по пневмотранспорту направляется на вальцовую машину и/или измельчающую машину роторного типа для повторного измельчения. Отсев выгружается в мешки бумажные.

Полученный резано-прессованный компонент (прошедший верхнее сито и не прошедший нижнее сито вибросита) собирают в мешки бумажные, взвешивают, завязывают проволокой, маркируют и укладывают в заранее промаркированный интейнер.

b) Смешивание компонентов БАД (получение нерасфасованной БАД)

В том случае, если компонент БАД представляет собой смесь измельченного и резано-прессованного продукта, смешивание осуществляют на производственной линии смешивания в шнековом смесителе периодического действия.

Компоненты в количествах, соответствующих рецептуре (взвешивание проводят на электронных тензометрических весах), смешивают в смесителе шнековом периодического действия, обеспечивающим равномерное перемешивание продукта.

Полученный нерасфасованный продукт (нерасфасованная смесь компонентов БАД) собирают в мешки бумажные, взвешивают, завязывают проволокой, маркируют и укладывают в заранее промаркированный интейнер.

c) Фасование и упаковывание в потребительскую упаковку

Фасование осуществляют на производственных линиях, предназначенных для фасовки продукта в насыпные пачки с внутренним пакетом и в фильтр-пакеты (например, линиях «Бестром-Бредман-Лейк» (ББЛ), «ИМА С 50», «ИМА С 51», «Консумаш», «ИМА С-21П»).

Фильтр-пакеты в нужном количестве вкладываются в пачки картонные, которые заворачивают в пленку полимерную неокрашенную с целью контроля первого вскрытия.

Пример 2

Составы заявляемого фиточая или фитосбора

Вышеуказанным в Примере 1 способом получали заявляемый фиточай или фитосбор следующих составов.

Таблица
А1 А2 A3
Корневища и корни элеутерококка колючего - 30 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 35 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 45 г
Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 40 г
Цветки гибискуса - 20 г Цветки гибискуса - 20 г Цветки гибискуса - 10 г
Листья смородины - 20 г Листья смородины - 15 г Листья смородины - 5 г
Итого: 100 г Итого: 100 г Итого: 100 г
А4 А5 А6
Корневища и корни элеутерококка колючего - 50 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 40 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 45 г
Плоды шиповника - 25 г Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 45 г
Цветки гибискуса - 15 г Цветки гибискуса - 10 г Цветки гибискуса - 5 г
Листья смородины - 10 г Листья смородины - 20 г Листья смородины - 5 г
Итого: 100 г Итого: 100 г Итого: 100 г
А7 А8 А9
Корневища и корни элеутерококка колючего - 50 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 40 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 45 г
Плоды шиповника - 35 г Плоды шиповника - 40 г Плоды шиповника - 35 г
Цветки гибискуса - 5 г Цветки гибискуса - 15 г Цветки гибискуса - 15
Листья смородины - 10 г Листья смородины - 5 г Листья смородины - 5 г
Итого: 100 г Итого: 100 г Итого: 100 г
А10 А11 А12
Корневища и корни элеутерококка колючего - 30 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 35 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 10 г
Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 10 г
Цветки гибискуса - 15 г Цветки гибискуса - 10 г Цветки гибискуса - 40 г
Листья смородины - 25 г Листья смородины - 25 г Листья смородины - 40 г
Итого: 100 г Итого: 100 г Итого: 100 г
А13 A14 А15
Корневища и корни элеутерококка колючего - 30 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 30 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 10 г
Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 25 г Плоды шиповника - 5 г
Цветки гибискуса - 25 г Цветки гибискуса - 25 г Цветки гибискуса - 35 г
Листья смородины - 15 г Листья смородины - 20 г Листья смородины - 50 г
Итого: 100 г Итого: 100 г Итого: 100 г
А16 А17 А18
Корневища и корни элеутерококка колючего - 35 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 25 г Корневища и корни элеутерококка колючего - 5 г
Плоды шиповника - 30 г Плоды шиповника - 25 г Плоды шиповника - 5 г
Цветки гибискуса - 30 г Цветки гибискуса - 25 г Цветки гибискуса - 50 г
Листья смородины - 5 г Листья смородины - 25 г Листья смородины - 40 г
Итого: 100 г Итого: 100 г Итого: 100 г

Заявляемая БАД вышеуказанных составов по органолептическим показателям представляет собой неоднородную смесь измельченных растительных компонентов от зеленовато-желтого до коричневато-желтого (буровато-желтого) цвета с вкраплениями различного цвета, обусловленного видами используемого сырья. Вкус водного извлечения из БАД - фруктовый, кисловатый, слегка терпкий, разной степени интенсивности, свойственный используемым видам сырья. Аромат - фруктовый, разной степени интенсивности, свойственный используемым видам сырья. Цвет водного извлечения - коричневато-красный, разной степени интенсивности.

Заявляемая БАД характеризуются следующими физико-химическими показателями.

Таблица
Наименование показателя Значение показателя
Массовая доля влаги, %, не более 14,0
Массовая доля золы общей, %, не более 10,0
Массовая доля минеральной примеси, %, не более 1,5
Содержание элеутерозидов (элеутерозид B), %, не менее 0,004
Подлинность - содержание антоцианов, %, не менее 0,05

По содержанию токсичных элементов, пестицидов, по микробиологическим показателям заявленная БАД соответствует требованиям «Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава I, п. 10.7).

По показателям безопасности заявленная БАД соответствует требованиям СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» и требованиям Таможенного союза ЕврАзЭС «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» для данного вида пищевой продукции.

Пример 3

Технические результаты, обеспечиваемые заявляемой БАД

А. Увеличение степени перехода элеутерозида Е из корневищ и/или корней элеутерококка в водные извлечения

Проведено исследование влияния биологически активных веществ компонентов заявляемой БАД: плодов шиповника, цветков гибискуса, листьев смородины, на экстракцию элеутерозидов В и Е из корневищ с корнями элеутерококка колючего.

Идентичными способами были приготовлены водные извлечения заявляемой БАД состава А5 (Пример 2) и водные извлечения корневищ с корнями элеутерококка колючего. Извлечения готовили в трех повторностях.

Определение элеутерозидов В и Е проводились методом ВЭЖХ с использованием внешних стандартов - элеутерозида В и элеутерозида Е.

Хроматографирование проводили в соответствии с методикой определения содержания элеутерозида В согласно ТУ 9197-074-00481146-12. Для подтверждения чистоты определяемых пиков элеутерозида В и элеутерозида Е проводили детектирование с использованием диодно-матричного детектора L-7455 (LaChrom 2000, Merck-Hitachi).

Параллельно по методике ТУ 9197-074-00481146-12 было проведено определение содержания элеутерозида В и элеутерозида Е в этих же партиях БАД и корневищах с корнями элеутерококка колючего. Полученные значения содержания элеутерозида В и элеутерозида Е принимались за 100%.

Полученные результаты представлены в таблице 1.

Представленные в табл. 1 данные свидетельствуют, что биологически активные вещества компонентов заявляемой БАД обнаруживают синергетическое взаимодействие в части увеличения (на 21-22%) степени перехода элеутерозида Е из корневищ с корнями элеутерококка колючего в водные извлечения.

Следует отметить, что увеличение степени перехода элеутерозида Е в водные извлечения заявляемой БАД наблюдается при любом массовом соотношении ее компонентов, однако наиболее выраженный синергетический эффект имеет место при массовом соотношении корневищ и/или корней элеутерококка колючего и плодов шиповника 1:1-2:1.

В. Увеличение стабильности элеутерозидов В и Е в водных извлечениях

Проведены исследования по изучению стабильности элеутерозида В и элеутерозида Е в приготовленных водных извлечениях заявляемой БАД состава А5 (Пример 2) и корневищ с корнями элеутерококка колючего. Водные извлечения хранили в лаборатории с работающим кондиционером при комнатной температуре (+20±1°C) в защищенном от света месте в течение 2-х суток с момента их приготовления. Ввод проб в жидкостной хроматограф осуществляли с помощью автоматического дозатора L-7200 (LaChrom 2000, Merck-Hitachi).

Полученные результаты представлены в таблице 2.

Представленные в табл. 2 данные свидетельствуют об увеличении стабильности элеутерозидов В и Е в водных извлечениях заявляемой БАД по сравнению с водными извлечениями корневищ с корнями элеутерококка колючего при хранении извлечений в течении двух суток.

Таким образом, биологически активные вещества компонентов заявляемой БАД обнаруживают синергетическое взаимодействие также и в части увеличения стабильности элеутерозидов В и Е в водных извлечениях.

Следует отметить, что увеличение стабильности элеутерозидов В и Е в водных извлечениях заявляемой БАД наблюдается при любом массовом соотношении ее компонентов, однако синергетический эффект наиболее выражен при массовом соотношении корневищ и/или корней элеутерококка колючего и плодов шиповника 1:1-2:1.

Источники информации

1. Крендаль Ф.П., Козин С.В., Левина Л.В.; под ред. Грачева С.В. Сравнительная характеристика препаратов из группы фитоадаптогенов - женьшеня, элеутерококка и родиолы розовой. - М.: Профиль, 2007, 392 с.

2. Bohn B., Nebe C.T., Birr C. Flow-cytometric studies with Eleutherococcus senticosus extract as an immunomodulatory agent // Arzneim-Forsch / Drug Res., 1987, v. 37, pp.1193-1196.

3. Bohn B., Nebe C.T., Birr C. Immunopharmacological effects of Eleutherococcus senticosus extract as determined by quantitative flow-cytometry // Int J Immunopharmacol., 1988, v.10 (Suppl 1), p.67.

4. Borchers A.T., van de Water J., Kenny T.P. et al. Comparative effects of three species of ginseng on human peripheral blood lymphocyte proliferative responses // Int J Immunother., 1998, v.14, pp.143-152.

5. Elkin V.M., Zakharova N.G., Kingo Z.N. et al. Effect of eleutherococcus on factors of the organism's resistance. In: New Data on Eleutherococcus: Proceedings of the Second International Symposium on Eleutherococcus. - Moscow 1984. Part I. Vladivostok: Academy of Sciences of the USSR, Far East Science Center, 1986, pp.159-163.

6. Kupin V.I., Polevaya E.S., Sorokin A.M., Gamaleya N.F. Increased immunologic reactivity of lymphocytes in oncologic patients treated with eleutherococcus extract. In: New Data on Eleutherococcus: Proceedings of the Second International Symposium on Eleutherococcus, Moscow, 1984, Part II. Vladivostok: Academy of Sciences of the USSR, Far East Science Center, 1986, pp.294-300.

7. Schmolz M.W., Sacher F., Aicher B. The synthesis of Rantes, G-CSF, IL-4, IL-5, IL-6, IL-12 and IL-13 in human whole-blood cultures is modulated by an extract from Eleutherococcussenticosus L. roots // Phytotherapy Res., 2001, v.15, pp.268-270.

1. Биологически активная добавка к пище, включающая комбинацию следующих растительных компонентов: корневищ и/или корней элеутерококка колючего, плодов шиповника, цветков гибискуса и листьев черной смородины.

2. Биологически активная добавка к пище по п.1, в которой комбинация растительных компонентов включает корневища и/или корни элеутерококка колючего, плоды шиповника, цветки гибискуса и листья черной смородины в любых массовых соотношениях.

3. Биологически активная добавка к пище по п.1 или 2, в которой комбинация растительных компонентов включает корневища и/или корни элеутерококка колючего и плоды шиповника предпочтительно при их массовом соотношении 1:1-2:1.

4. Биологически активная добавка к пище по п.1 или 2, в которой содержание влаги составляет не более 14 мас. %.

5. Биологически активная добавка к пище по п.4, представляющая собой фиточай.

6. Биологически активная добавка к пище по п.4, представляющая собой фитосбор.

7. Биологически активная добавка к пище по п.1, или 2, или 5, или 6, являющаяся источником элеутерозидов B и E, витаминов, включая витамин C, флавоноидов, органических кислот, пектинов и антоцианов.

8. Биологически активная добавка к пище по п.1, или 2, или 5, или 6, обладающая общеукрепляющим и повышающим неспецифическую устойчивость организма к неблагоприятным факторам, включая бактериальную и вирусную инфекции, действиями.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения ингибитора тирозиназы. Способ получения ингибитора тирозиназы включает этапы создания контакта живых дождевых червей с порошком гидроксикарбоновой кислоты, разбавления полученной смеси водой для доведения рН до 2-5 и последующего выдерживания полученной разведенной смеси в течение 3-180 минут, или создания контакта живых дождевых червей с водным раствором гидроксикарбоновой кислоты, имеющим рН 2-5, и последующего выдерживания полученной смеси в течение 3-180 минут; с последующим промыванием живых дождевых червей водой, измельчением промытых дождевых червей и последующей лиофилизацией полученного измельченного продукта.

Изобретение относится к медицине, в частности косметологии, и может быть использовано для комплексного очищения организма человека, эндоэкологической реабилитации.

Настоящее изобретение относится к косметической эмульсии типа вода-в-масле, содержащей следующие компоненты (A)-(D): (A) от 0,5 до 10 мас.% производного стерина, (B) масло, включающее (b1) и (b2): (b1) летучее масло, имеющее низкую совместимость с (А), (b2) масло с вязкостью менее 1000 мПа·с, отличное от (b1), (C) эмульгатор и (D) от 65 до 85 мас.% водного компонента, где процентное содержание компонента (b1) относительно компонента (А) и компонента (В) составляет от 40 до 85%, где содержание компонента (b2) превосходит в два или менее раз содержание компонента (А) и где компонент (А) выбран из ди(фитостерил/октилдодецил)-лауроилглутамата, фитостерила жирных кислот масла ореха макадамии, ди(октилдодецил/фитостерил/бегенил)-лауроилглутамата, миристоилметил-β-аланин-(фитостерил/децилтетрадецила), (фитостерил/бегенил)-димер дилинолеата, (фитостерил/изостеарил/цетил/стеарил/бегенил)-димер дилинолеата, бис(бегенил/изостеарил/фитостерил)-димердилинолеил-димер дилинолеата, ди(изостеарил/фитостерил)-димер дилинолеата, ди(холестерил/бегенил/октилдодецил)-лауроилглутамата, ди(холестерил/октилдодецил)-лауроилглутамата и холестерила жирных кислот масла ореха макадамии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Сбор для лечения функционального расстройства желчного пузыря при гипертонически-гиперкинетическом типе дискинезии, содержащий листья мяты перечной, отличается тем, что дополнительно содержит цветки ромашки, цветки пижмы, листья подорожника большого, семена льна и плоды шиповника при равном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к области стоматологии, а именно, к композициям для эндодонтических инструментов, используемых для пломбирования корневых каналов. Предлагаемая несущая композиция для пломбирования корневого канала зуба содержит от 1% до 70% термоотверждаемого материала, представляющего собой цис-1,4-полиизопрен, от 1% до 75% рентгеноконтрастного вещества, имеющего средний размер частиц от приблизительно 0,25 мкм до приблизительно 10 мкм, и отверждающее вещество.

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности углеводных остатков к рецепторам, а также эффективный способ их получения, включающий конъюгацию азидоэтильного производного углевода, выбранного из 1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида или 1-O-(2-азидоэтил)лактозида, с бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутаматом.

Изобретение предлагает композиции, в состав которых входят супергидрофильный амфифильный сополимер, мицеллярный загуститель и косметически приемлемый или фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный супергидрофильный амфифильный сополимер представляет собой хлорид лаурдимоний-гидроксипропильного производного картофельного декстрина или представляет собой сополимер, включающий полисахарид на основе крахмала, модифицированный гидрофобным реагентом, имеющим среднюю молекулярную массу менее 200000; причем указанный полисахарид на основе крахмала выбран из группы, состоящей из кукурузы, пшеницы, риса, тапиоки, картофеля, саго; и причем указанный гидрофобный реагент представляет собой алкенилянтарный ангидрид.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений, содержащая в качестве активного ингредиента смешанные растительные экстракты корневища Dioscorea batatas Decaisne, Dioscorea japonica Thunberg, или Dioscorea opposita Thunberg, и корневища Dioscorea nipponica, в определенном массовом отношении, и фармацевтически приемлемый носитель.

Духи // 2575778
Изобретение относится к духам, содержащим воду; спирт; частицы, однородно диспергированные в объеме духов, придающие духам один или более визуальный эффект, наблюдаемый при нахождении духов в прозрачном сосуде; парфюмерное масло в концентрации 2-20 масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противомикробной активностью. Фитотерапевтическая фармацевтическая ассоциация, обладающая противомикробной активностью, содержащая смесь эфирных масел Lippia salvifolia и Lippia sidoides, взятых в определенном диапазоне.

Изобретение относится к медицине. Описана реставрационная пластическая масса для биологических объектов, состоящая из целлодаммары, воска пчелиного белого, парафина и вазелинового масла, взятых в следующих количествах, мас.%: целлодаммара - 16-20, воск пчелиный белый - 55-70, парафин - 6-19, вазелиновое масло - 6-12. Пластическая масса предназначена для проведения реставрационных работ для устранения видимых дефектов объема и рельефа длительно сохраняемых биологических объектов, например бальзамированное тело человека и животных. Пластическая масса обладает при длительном сохранении биообъекта стабильностью физических и химических свойств, отсутствием повреждающих воздействий на структуру прилегающих тканей биообъекта, устойчивостью к воздействию химических растворов и физических факторов, применяющихся при реставрации и хранении биообъектов, оптимальной адгезивностью. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения антгельминтного средства. Способ получения антгельминтного средства растительного происхождения с фасциолоцидной активностью в отношении экцистированных личинок Fasciola hepatica, заключающийся в том, что собирают и отбирают растительное сырье, содержащее следующие классы основных веществ: фенолкарбоновые кислоты, высшие жирные кислоты, аскорбиновая кислота и 4-5 классов вспомогательных веществ из группы: ароматические карбоновые, липидные, тритерпеноидные, сесквитерпеноидные, азотсодержащие, органические кислоты, аминокислоты и дубильные вещества и не содержащее алкалоиды, гликоалкалоиды, циангликозиды, сапонин-гликозиды, фотосенсибилизирующие пигменты, после чего сырье обрабатывают до получения антгельминтного средства. Вышеописанный способ позволяет повысить эффективность растительного антгельминтного средства с фасциолоидной активностью и снизить токсичность. 13 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортодонтии, и может быть использовано для лечения травматических поражений слизистой оболочки полости рта в процессе ортодонтического лечения. Для этого покрывают острые элементы брекетов жидкотекучим пломбировочным материалом. Высушивают эрозированную поверхность ватным тампоном. После этого на пораженный участок наносят мазь следующего состава: 40% спиртовая 1:5 настойка травы смолевки поникшей или корневищ с корнями левзеи, цветков ноготков лекарственных, травы таволги вязолистной, взятых в массовых частях 3:1:1 соответственно - 30 мл; вазелин, ланолин безводный, взятые в массовых частях 3:2 соответственно - 68,0 г; масло эфирное гвоздичное - 1,0 г; масло эфирное эвкалиптовое - 1,0 г. Лечение осуществляют 2 раза в день в течение 2-5 дней. Способ обеспечивает быстрое заживление ран, изъязвлений и других травматических последствий, отсутствие аллергических реакций при длительном терапевтическом эффекте за счёт выраженного эпителизирующего, обезболивающего и противовоспалительного действия используемой мази. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и косметологии, и может быть использовано для амбулаторного лечения кожи лица больных розацеа. Для этого на фоне традиционной фармакотерапии, включающей проведение дезинтоксикационной терапии, введение антигистаминных и седативных препаратов, метронидазола и нанесение на пораженные участки кожи лица средств ухода, местно на пораженные участки кожи сухого чистого лицо лица наносят гель Азелик 15% 2 раза в день, утром и вечером, в течение 3-4 месяцев, далее продолжают 1 раз в день утром в течение 3-4 месяцев, при этом во время лечения и после его окончания в качестве средства ухода используют средства ухода Joyskin: очищающий тоник 2-3 раза в день, интенсивный увлажняющий крем 2-3 раза в день после очищения тоником и через 30-40 минут после нанесения лекарственного препарата. Способ позволяет повысить эффективность лечения кожи лица больных розацеа и раcширить арсенал средств ухода. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к контрастным средствам, предназначенным для увеличения контрастности визуализируемого изображения при МРТ-диагностике печени и может быть использовано в экспериментальных и клинических исследованиях. Гепатотропное магнитно-резонансное контрастное средство содержит микросферы диаметром от 1 до 3 мкм, оболочка которых сформирована из биоразлагаемых полимеров полилактидов или полилактидгликолидов, а внутренний объем микросфер заполнен гель-образующим полисахаридом, содержащим водорастворимый хелатный комплекс на основе гадолиния Gd3+ с динатриевой солью гадопентетовой кислоты, при следующем соотношении компонентов: хелатный комплекс гадолиния:биоразлагаемый полимер:гель-образующий полисахарид 1:2,0-2,4:0,3-0,5, соответственно. 1 ил.
Изобретение относится к области средств для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция гелевой зубной пасты содержит: i) основу для геля, содержащую от примерно 7 до примерно 9% низкоабразивного диоксида кремния, где низкоабразивный диоксид кремния представляет собой аморфный осажденный диоксид кремния, имеющий маслоемкость более примерно 90 см3/100 г и жесткость Айнлехнера (Einlehner) менее 5 мг потерь на 100000 оборотов; от примерно 7 до примерно 9% мелкодисперсного сгустителя на основе диоксида кремния; где низкоабразивный диоксид кремния и мелкодисперсный сгуститель на основе диоксида кремния в соотношении от 1,5:1 до 1:1,5; и ii) частицы, суспендированные в указанном геле, выбранные из гранул, капсул и фрагментов пленок. Композиция в основном не содержит диоксида кремния, обладающего высокой чистящей способностью. При этом гель в основном прозрачный и имеет измеренную мутность менее 200. Сочетание вышеуказанного низкоабразивного диоксида кремния и мелкодисперсного сгустителя на основе диоксида кремния в указанных количественных соотношениях позволяет получить прозрачный гель, обладающий приемлемыми очистительными качествами. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к новым пленкообразующим композициям для нанесения на зубы и способам их использования. Предлагаемая стоматологическая пленкообразующая композиция включает сополимер акрилат/октилакриламид в количестве 5-30 вес.%, этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу и растворитель. Композиция может дополнительно содержать отбеливающие вещества, например диоксид титана, оксид цинка или гидроксилапатит, и/или активные агенты, такие, например, как антибактериальный агент, источник ионов фтора, источник кальция и/или основная аминокислота. Предлагаются также применение вышеуказанной композиции для защиты зубов от окрашивания или для защиты зубов от бактерий, а также способ защиты зубов от окрашивания и способ защиты зубов от бактерий, включающие нанесение на зубы вышеуказанной композиции. Использование сополимера акрилат/октилакриламида в указанном количестве в сочетании с этилцеллюлозой и гидроксипропилцеллюлозой обеспечивает стабильность композиции и высокую стойкость покрытия, образуемого ею при нанесении на поверхность зубов. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к косметическому средству в виде эмульсии вода-в-масле, содержащему: (A) от 0,5 до 10 масс.% бис-диглицерилполиациладипата-2, (B) масло, содержащее компонент (b1) летучее масло, имеющее низкую совместимость с компонентом (А) и компонент (b2) масло с вязкостью менее 1000 мПа·с, (C) эмульгатор, и (D) от 60 до 90 масс.% водного компонента, где содержание компонента (b1) составляет от 40 до 85% от массы компонентов (А) и (В), и содержание компонента (b2) в два или менее раза превышает содержание компонента (А). Изобретение обеспечивает средство, которое является превосходным по ощущениям упругости и гладкости кожи, а также является превосходным по увлажняющему эффекту и ощущению при применении. 5 табл., 3 прим., 3 ил.

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к пищевой промышленности, и представляет собой способ получения нанокапсул флаваноидов шиповника, характеризующийся тем, что в качестве оболочки используется альгинат натрия, а в качестве ядра используются флаваноиды шиповника, при осуществлении способа флаваноиды шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и с одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, приливают этилацетат, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение флаваноиды шиповника : альгинат натрия составляет 1:3, или 1:1, или 5:1. Технический результат заключается в упрощении и ускорении процесса получения нанокапсул и увеличении выхода по массе. 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области косметологии и касается гидролизата коллагена, применяемого для улучшения здоровья кожи, волос и/или ногтей человека, получаемого ферментативным гидролизом желатина при последовательном воздействии друг за другом двух эндопептидаз с различной специфичностью, причем по меньшей мере 90 мас.% гидролизата коллагена имеют молекулярный вес менее чем 3500 Да, и гидролизат коллагена содержит по меньшей мере четыре типичных пептида с молекулярным весом 600-1200 Да, которые имеют по меньшей мере удвоенную интенсивность в молекулярно-массовом распределении (определенном методом MALDI-масс-спектрометрии) по сравнению с их средой, а содержание гидроксипролина в гидролизате коллагена составляет 12 мас.% или более. Изобретение обеспечивает гидролизат коллагена, обладающий повышенным положительным действием на здоровье кожи, волос и/или ногтей. 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 8 пр.
Наверх