Состав для криоконсервации сперматозоидов



Владельцы патента RU 2576841:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследвательский радиологический центр" Министерства зравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и предназначено для сохранения фертильности сперматозоидов после глубокого охлаждения. Сущность изобретения состоит в том, что предложенный состав для криоконсервации сперматозоидов содержит смешанные с дистиллированной водой: глицерин и альбумин человека, мексидол, полиген, глутатион восстановленный, яичный желток и трис-фруктозо-цитратную смесь, при этом в состав на 100 мл дистиллированной воды введено 590-660 мг глицерина, 2-3 г яичного желтка, 0,4-0,6 мг полигена, 1-10 мг альбумина человека, 0,1-0,4 мг глутатиона восстановленного, 0,04-0,06 мкг мексидола и 4,3-11,3 г трис-фруктозо-цитратной смеси, содержащей 2,5-6,0 г трис, 0,6-1,5 г фруктозы и 1,2-3,8 г цитрата. Техническим результатом использования изобретения является выраженный эффект сохранения подвижности значительного количества сперматозоидов при использовании предложенного состава для криоконсервации, а также существенное уменьшение себестоимости предложенного состава по сравнению с себестоимостью, например, состава среды для криоконсервации сперматозоидов фирмы COOK SYDNEY IVF. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и предназначено для сохранения фертильности сперматозоидов после глубокого охлаждения.

Известен состав Спермопреп для криоконсервации сперматозоидов методом витрификации, включающий варианты растворов с использованием непосредственно Спермопрепа и Спермопрепа с криопротекторами: раствор Спермопрепа, раствор Спермопрепа с глицином, раствор Спермопрепа с глицином и глицерином, а также раствор Спермопрепа с глицином и глицерином и с добавлением или сахарозы, или раффинозы, или трехалозы (см., например, В.В. Честков, Л.А. Беккерова, Ю.В. Щепкина, Л.В. Шилейко и Л.Ф. Курило. Выбор среды для витрификации сперматозоидов человека. Андрология и генитальная хирургия, №1, 2012, с. 46-49).

Известный состав обеспечивает возможность сохранения жизнестойкости серматозоидов при размораживании после витрификации, однако ограничением для использования является необходимость высокой скорости охлаждения (более 300°С/мин), что лимитирует объем среды и выбор материала емкостей (криопробирок) для помещения эякулята.

Наиболее близким аналогом-прототипом является используемый центрами репродукции в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВТР) при лечении бесплодных пар состав среды для криоконсервации сперматозоидов фирмы COOK SYDNEY IVF, содержащий D-глюкозу, гентамицин, глицин, кальция лактат, магния сульфат, хлориды калия, магния и натрия, натрия гидрокарбонат, дигидрофосфат, человеческий сывороточный альбумин, сахарозу и воду, а также HEPES кислый (см., например, Д.Т. Айбятов. Современные методы подготовки эякулята для использования в программах ВТР. М., 2012, с. 69).

Известный состав для криоконсервации обеспечивает возможность сохранения фертильности значительного количества сперматозоидов после их размораживания, однако высокая себестоимость этого состава создает определенные экономические сложности для его использования.

Задачей изобретения является разработка конкурентоспособного состава на рынке сред для криоконсервации сперматозоидов.

Сущность изобретения состоит в том, что предложенный состав для криоконсервации сперматозоидов содержит смешанные с дистиллированной водой: глицерин и альбумин человека, мексидол, полиген, глутатион восстановленный, яичный желток и трис-фруктозо-цитратную смесь, при этом в состав на 100 мл дистиллированной воды введено 590-660 мг глицерина, 2-3 г яичного желтка, 0,4-0,6 мг полигена, 1-10 мг альбумина человека, 0,1-0,4 мг глутатиона восстановленного, 0,04-0,06 мкг мексидола и 4,3-11,3 г трис-фруктозо-цитратной смеси, содержащей 2,5-6,0 г трис, 0,6-1,5 г фруктозы и 1,2-3,8 г цитрата.

Техническим результатом использования изобретения является выраженный эффект сохранения подвижности значительного количества сперматозоидов при использовании предложенного состава для криоконсервации, а также существенное уменьшение себестоимости предложенного состава по сравнению с себестоимостью, например, состава среды для криоконсервации сперматозоидов фирмы COOK SYDNEY IVF.

Состав для криоконсервации сперматозоидов формируют следующим образом: в 100 мл дистиллированной воды последовательно, тщательно перемешивая, вносят 590-660 мг глицерина (химическая формула C3H5(OH)3) (см., например, http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B5%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BD), 2-3 г сырого яичного желтка, 0,4-0,6 мг сухого полигена (Polygenum siccum) (см., например, http://www.vettorg.net/pharmacy/25/787/), 1-10 мг альбумина человека (Albumin Human) (см., например, http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/albumin-human~27215.htm), 0,1-0,4 мг глутатиона восстановленного (химическая формула C10H17N3O6) (см., например, http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%BB%D1%83%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD), 0,04-0,06 мкг мексидола (2-этил-6-метил-3 гидроксипиридина сукцинат, химическая формула C8H11NO) (см., например, http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B0_%D1%81%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%82), 4,3-11,3 г трис-фруктозо-цитратной смеси, содержащей 2,5-6,0 г триса (гидроксиметил-пропан-1,3-диол, химическая формула C4H11NO3) (см., например, http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D1%81), 0,6-1,5 г фруктозы (химическая формула C6H12O6) (см., например, http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%82%D0%BE%D0%B7%D0%B0) и 1,2-3,8 г цитрата (лимонная кислота, химическая формула C6H8O7) (см., например, http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0).

После приготовления состав смешивают с эякулятом в соответствующих равных объемах и замораживают в микропробирках.

Заявляемый состав был апробирован (см. таблицу 1) в лаборатории андрологии ФГБУ «НИИ урологии» Минздрава России.

Процедура криоконсервации состояла в следующем.

Образцы эякулята от пациентов с различными нарушениями репродуктивной функции после разжижения разливали в микропробирки по 300 мкл, причем каждый образец эякулята распределяли по парам микропробирок, в которые затем вносили одинаковые с количеством эякулята объемы состава для криоконсервации - в одну заявленного состава, а в другую соответственно состава фирмы COOK SYDNEY IVF.

При проведении процедуры криоконсервации микропробирки с составами вначале в течение 5-10 мин держали над кюветой, заполненной жидким азотом в 2-3 см от уровня криоагента, после чего их помещали в сосуд Дьюара и выдерживали при температуре - 196°С.

Оттаивание производили в режиме, обратном процедуре замораживания.

Таблица 1
Причины нарушения репродуктивной функции Исходная (до криоконсервации) подвижность сперматозоидов (%) Подвижность сперматозоидов (%) после оттаивания
Заявленный состав для криоконсервации Состав для криоконсервации фирмы COOK SYDNEY IVF
Варикоцеле 37,2±5,6 12,5±3,0 38,7±6,1
Бесплодный брак 36,6±2,3 21,3±3,7 9±1,8
Хронический простатит 78,0±3,9 27,0±7,2 22,0±6,5
Идиопатическая астенозооспермия 44,0±2,9 27,6±3,5 10,0±5,2

В таблице 1 приведены результаты экспериментальных исследований использования заявленного состава для криоконсервации сперматозоидов и соответствующего состава фирмы COOK SYDNEY IVF.

Полученные результаты показали, что подвижность сперматозоидов после замораживания в заявленном составе для криоконсервации и размораживания по ряду показателей превосходила таковые после проведения соответствующей процедуры с использованием состава для криоконсервации фирмы COOK SYDNEY IVF.

При этом следует указать, что себестоимость заявленного состава для криоконсервации оказалась на порядок меньше себестоимости состава для криоконсервации фирмы COOK SYDNEY IVF, что подтверждает конкурентоспособность заявленного состава на рынке сред для криоконсервации.

Состав для криоконсервации сперматозоидов, включающий глицерин и альбумин человека, характеризующийся тем, что состав для криоконсервации содержит смешанные с дистиллированной водой: глицерин и альбумин человека, а также мексидол, полиген, глутатион восстановленный, яичный желток и трис-фруктозо-цитратную смесь, при этом в состав на 100 мл воды введено 590-660 мг глицерина, 2-3 г яичного желтка, 0,4-0,6 мг полигена, 1-10 мг альбумина человека, 0,1-0,4 мг глутатиона восстановленного, 0,04-0,06 мкг мексидола и 4,3-11,3 г трис-фруктозо-цитратной смеси, содержащей 2,5-6,0 г трис, 0,6-1,5 г фруктозы и 1,2-3,8 г цитрата.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к медицине, косметологии, физиотерапии и может быть использована для длительного сохранения эффекта уходовых косметических процедур.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей эндотелиопротекторным, антиагрегационным, повышающим работоспособность действием, улучшающей психоэмоциональный и когнитивно-мнестический статус организма.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для профилактики патологического течения беременности. Для этого на фоне применения с 6 недели по 20 неделю беременности Дюфастона по 10 мг 2 раза в день, per os, ежедневно дополнительно двумя курсами с перерывом 4 недели с 21 недели по 26 неделю и с 31 недели по 36 неделю вводят ангиопротектор Флебодиа 600 по 600 мг 1 раз в день, per os, ежедневно.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, где: означает ароматическое кольцо, где V представляет собой С или N, и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара-положении к Z, R независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из группы -CN, гидроксильной группы, группы -COOR1, (С1-С3)фторалкильной группы, группы (С1-С3)фторалкокси, группы -NO2, группы -NR1R2, группы (С1-С4)алкокси, группы фенокси и (С1-С3)алкильной группы, где указанный алкил возможно является монозамещенным гидроксильной группой, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (C1-С3)алкильную группу, n равно 1, 2 или 3, n′ равно 1 или 2, R′ представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С3)алкильной группы, группы -NO2, группы -NR1R2, морфолинильной или морфолино группы, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)фторалкильной группы и группы (С1-С4)алкокси, R″ представляет собой атом водорода, Z, Y, X, W, T, U представляют собой N или C, и где максимум четыре из групп V, Т, U, Z, Y, X и W представляют собой N, и по меньшей мере одна из групп Т, U, Y, X и W представляет собой N, или любой из его фармацевтически приемлемых солей, для получения лекарственного средства для предупреждения, ингибирования или лечения патологических или непатологических состояний, связанных с преждевременным старением, выбранных из синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), прогерии, преждевременного старения, обусловленного ВИЧ инфекцией, мышечной дистрофии, болезни Шарко-Мари-Тута, синдрома Вернера, устойчивого к инсулину диабета типа II, остеопороза и старения кожи, рестриктивной дермопатии.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов.

Группа изобретений относится к медицине и касается лечения заболеваний печени. Предложены варианты способа лечения и тканевый трансплантат для этого.

Изобретение относится к новым производным хромена формулы I или его солям, где: каждый из R1 и R3, независимо, обозначает водород, С1-4алкил, гидроксил, С1-4алкоксил, С1-4алкоксиС1-4алкил, галогенС1-4алкил, гидроксиС1-4алкил, галоген или Cy2; R2 обозначает водород; Cy1 обозначает моноциклический 5- или 6-членный гетероцикл, насыщенный или частично ненасыщенный, который может быть связан с остальной частью молекулы по любому доступному атому N, где Cy1 может содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, и где Cy1, необязательно, имеет один или более заместителей R4; каждый Cy2, независимо, обозначает фенил или ароматический 5- или 6-членный цикл, который может быть связан с остальной частью молекулы по любому доступному атому С или N, где Cy2 может содержать в общей сложности 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, и где Cy2 необязательно имеет один или более заместителей R4; каждый R4, независимо, обозначает С1-4алкил, гидроксил, С1-4алкоксил, галогенС1-4алкил, гидроксиС1-4алкил или галоген; n равен от 0 до 2; m равен 0 или 1.
Изобретение относится к фотохимиотерапии и фотодинамической терапии, а именно к применению фармацевтически приемлемой соли амфифильного фотосенсибилизирующего средства в способе фотохимической интернализации, где указанная соль обладает водорастворимостью по меньшей мере 30 мг/мл и выбрана из диэтаноламиновой соли TPCS2a, этаноламиновой соли TPCS2a, триэтаноламиновой соли TPCS2a, диэтаноламиновой соли TPPS2a, этаноламиновой соли TPPS2a и триэтаноламиновой соли TPPS2a.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой Фармацевтическое средство для ингибирования рецидива гепатоклеточной карциномы после ее лечения, содержащее перетиноин в сочетании с L-изолейцином, L-лейцином и L-валином.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к способу продления молодости или достижения активного долголетия. Способ продления молодости или достижения активного долголетия включает применение комплексных растительных лекарственных препаратов капли Плетнева, капли Плетнева №4, капли Плетнева №5 и капли Плетнева №30, прием которых осуществляют внутрь по 2-7 капель до еды по следующей схеме: 1-й день - утром капли Плетнева №5, вечером капли Плетнева; 2-й день - утром капли Плетнева №30, вечером капли Плетнева №4.

Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный абсорбируемый препарат, содержащий 4-{3-[4-(3-{4-[амино(имино)метил]фенокси}пропил)-1-пиперидинил]пропокси}бензамидин или его соль и усилитель трансдермальной абсорбции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения грибка ногтей, состоящую по существу из от 5 до 15 масс. % лимонной кислоты в качестве источника протонов, от 15 до 40 масс.
Объектом изобретения является лекарственная форма для буккального чресслизистого введения по меньшей мере одного действующего вещества из группы сетронов, включающая упомянутое действующее вещество в форме основания и/или в форме соли, водно-спиртовой раствор крепостью по меньшей мере 30-70°, содержащий 40-85% этанола и от 15% до 60% воды по объему, где указанный водно-спиртовой раствор является единственным растворителем и, при необходимости, вещество, корректирующее рН, при этом упомянутое действующее вещество присутствует в водно-спиртовом растворе в состоянии стабильного и полного растворения.

Группа изобретений относится к области стабилизации жидких композиций фолликулостимулирующего гормона (FSH). Предложено применение сернокислого натрия или его комбинации с хлористым натрием для стабилизация жидкой композиции FSH и способ ограничения тенденции FSH к диссоциации в жидкой композиции.

Изобретение относится к Фармацевтической композиции для перорального введения, предназначенной для предотвращения и/или лечения рака, депрессии и нарушения когнитивной функции, содержащей вещество, соответствующее формуле (I), фармацевтически приемлемый носитель и средство, способствующее растворению.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для превентивной и интенсивной терапии очаговых гнойно-септических и желудочно-кишечных заболеваний, стимуляции системы иммунитета и метаболических процессов у животных.

Изобретение относится к фармацевтической области. Более конкретно, изобретение касается способа получения фармацевтической композиции, содержащей наночастицы оксалиплатина, включающего эмульсифицирование липидного раствора смеси, в котором миристиловый спирт смешан с поверхностно-активным веществом, выбранным из гелюцира, солютола и полоксамера, в водном растворе смеси, где оксалиплатин смешан с сорастворителем, выбранным из воды и диметилсульфоксида, с последующим удалением миристилового спирта и сорастворителя с использованием сверхкритического сжиженного газа.
В заявке описана пленкообразующая композиция для нанесения пленочного покрытия на фармацевтические таблетки, пищевые добавки, кондитерские изделия и т.п. Пленкообразующая композиция для нанесения покрытия включает водорастворимый пленкообразователь, такой как гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, крахмалы, модифицированные крахмалы и т.п., и одно или более гидрофобных соединений, таких как соль металла высших жирных кислот, высший жирный спирт, природный воск из растительного или животного источника или синтетический воск.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения глаза млекопитающего. Мультидозовая офтальмологическая композиция включает терапевтически эффективное количество бримонидина.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию для местного лечения псориаза, включающую кальципотриол или кальципотриола моногидрат в качестве активного компонента, безводный липидный носитель и трехкомпонентную изотропную растворяющую смесь, содержащую 30-60% по массе гидрофильного неионогенного поверхностно-активного вещества, 20-40% липофильного неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества и 15-40% по массе C6-22 ацилглицерида.
Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии. Проводят селективную сорбцию эндотоксина через сосудистый доступ, инфузионную терапию с введением антибиотика.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-10 2016-03-10T14:02:10
Наверх