Дезинфицирующее средство



Дезинфицирующее средство
Дезинфицирующее средство

Владельцы патента RU 2583140:

ООО "ХИМПОСТАВЩИК-ДОН" (RU)
Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой дезинфицирующее средство, включающее алкилдиметилбензиламмония хлорид, дидецилдиметиламмония хлорид, глутаровый альдегид, глиоксаль и вспомогательные вещества, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает усиление дезинфицирующего эффекта в 2-4 раза. 2 табл.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к препаратам для дезинфекции объектов ветеринарного надзора.

Известны дезинфицирующие средства, в состав которых входят препараты йода, хлора, щелочей и кислот (Смирнов А.М., Дорожкин В.И. Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. 1(11), 2014, с. 6-10). Недостатком препаратов данного ряда является их высокая агрессивность к производственному оборудованию.

Известны дезинфицирующие средства на основе перекисей (Готовский Д.Г. Ученые записки учреждения образования "Витебская ордена "Знак почета" государственная академия ветеринарной медицины". 2013. Т.49. №1-2. С. 66-69). Недостатком данных препаратов является их быстрое разложение во внешней среде. Катализаторами этих процессов являются присутствующие во внешней среде ионы металлов.

Известны дезинфектанты на основе катионоактивных поверхностно-активных веществ (Готовский Д.Г. Ученые записки учреждения образования "Витебская ордена "Знак почета" государственная академия ветеринарной медицины". 2012. Т.48. №2-1. С. 61-64. Киселев А.Л., Краснобаева О.А., Краснобаев Ю.В., Бессарабова Е.В. Ветеринария. 2010. №11. С. 19-21). К препаратам данного ряда относится поликомпонентный дезинфицирующий состав Вироцид, выбранный нами в качестве прототипа. Недостатком препаратов на основе четвертичных аммониевых соединений, в том числе Вироцида, является слабая эффективность против резистентных штаммов микроорганизмов (Bridier A., Briandet R., Thomas V., Dubois-Brissonnet F. Comparativebiocidalactivityofperaceticacid, benzalkoniumchlorideandortho-phthalaldehydeon 77 bacterialstrains, Journalof Hospital Infection v.78, p. 208-213, 2011. Aylin Akoglu, Evrim Gunes Altuntas, Gokce Polat Yemis A Modified Selective Medium Containing Benzalkonium Chloride (BKC) for the Isolation of Pseudomonas aeruginosa from Raw Milk, Food and Nutrition Sciences, v.3, p. 947-950, 2012).

Целью изобретения является создание дезинфицирующего средства на основе четвертичных аммониевых соединений и глутарового альдегида, обладающего высокой активностью против резистентных штаммов микроорганизмов.

Поставленная цель достигается тем, что в состав дезинфектанта включен диальдегид глиоксаль при следующих соотношениях компонентов (мас.%):

- алкилдиметилбензиламмония хлорид - 1,0-35,0

- дидецилдиметиламмония хлорид - 1,0-25,0

- глутаровый альдегид - 1,0-15,0

- глиоксаль - 1,0-15,0

- вспомогательные вещества - до 100,0

Обоснование граничных значений массовых процентов компонентов в составе дезинфектанта: превышение массовых процентов алкилдиметилбензиламмония хлорида более 35,0 и дидецилдиметиламмония хлорида более 25,0 сильно повышает вязкость смеси, что затрудняет фасовку препарата и правильную дозировку при приготовлении рабочего раствора; превышение массовых процентов альдегидов более 15,0 приводит к росту токсичности и неоправданно завышенному их расходованию при изготовлении рабочего раствора; уменьшение нижних границ всех компонентов приводит к излишнему расходованию растворителя и повышению транспортных расходов.

Оптимальным является следующее соотношение компонентов (мас.%):

- алкилдиметилбензиламмония хлорид - 28,8

- дидецилдиметиламмония хлорид - 11,9

- глутаровый альдегид - 8,0

- глиоксаль - 12,4

- вспомогательные вещества - до 100,0

Антимикробную активность заявляемого дезинфектанта в сравнении с препаратом Вироцид определяли in vitro по методике серийных разведений в жидкой питательной среде, описанной в кн.: «Методы экспериментальной химиотерапии», М., Медицина, 1971. - С. 100-105. Бактерицидную активность каждого вещества определяли в ряду из 10 двухкратных разведений от 500 мкг/мл до 0,975 мкг/мл. Учитываемая бактериальная нагрузка составляла 250 тысяч микробных клеток в 1 мл. Исходные суспензии, содержащие 109 микробных клеток в 1 мл забуференного физиологического раствора (ЗФР), готовили по оптическому стандарту плотности (Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. А.Н. Тарасевича) из суточной агаровой культуры. Бактериальные суспензии разводили жидкой питательной средой до концентрации 500000 микробных тел в 1 мл. Затем вносили в пробирки по 1 мл приготовленной таким образом бактериальной взвеси и 1 мл раствора испытуемого вещества соответствующей концентрации в жидкой питательной среде. Выдерживали в термостате 18 часов при 37°C и из пробирок, в которых отсутствовал рост микроорганизмов, делали высевы в жидкую питательную среду. Учет результатов проводили после выдерживания пробирок при 37°C в течение 18 часов. Минимальную бактерицидную концентрацию (МБК) препаратов определяли по минимальной концентрации вещества (в пересчете на сухое вещество) в пробирке, в которой отсутствовал рост микроорганизмов (тест-бактерий).

В таблице 1 представлены МБК заявляемого препарата и препарата Вироцид в отношении двух тест-культур (Escherichia coli АТСС-25922 и Staphylococcus aureus АТСС-6538Р), а также 10 полирезистентных полевых изолятов, устойчивых к двум и более антибиотикам (минимальные подавляющие концентрации антибиотиков в отношении этих культур составляли более 100 мкг/мл)

Из данных таблицы можно сделать вывод о том, что предлагаемый препарат в 2-3 раза более активен, чем Вироцид.

Нами установлено, что причиной более высокой активности предлагаемого нами препарата является синергидный эффект, обусловленный сочетанием двух альдегидов - глутарового альдегида и глиоксаля. Так, замена глутарового альдегида в предлагаемом препарате таким же количеством глиоксаля резко снижает активность препарата: МБК такой смеси в отношении представленных в таблице микроорганизмов становятся такими же, как и для препарата Вироцид. С другой стороны, смесь, не содержащая глиоксаля (как и в Вироциде), не дает резкого повышения активности по мере возрастания процентного содержания глутарового альдегида: наблюдается лишь естественное плавное увеличение антибактериальной активности. Резкий скачок активности возможен только при сочетании глутарового альдегида и глиоксаля.

Определение дезинфицирующих свойств предлагаемого препарата в сравнении с Вироцидом.

Дезинфицирующие свойства определяли на контаминированных тест-культурами (Escherichia coli АТСС-25922 и Staphylococcus aureus АТСС-6538Р) тест-объектах. В качестве тест-объектов использовались деревянные, кирпичные и металлические поверхности. Контаминированный тест-объект подсушивали в течение одного часа при комнатной температуре, а затем обрабатывали препаратами путем опрыскивания. Температура рабочего раствора дезинфицирующего средства и воздуха во время проведения опытов была в пределах 18-20°C, относительная влажность 65-75%. Все опыты были поставлены в пятикратной повторности.

Контроль эффективности дезинфекции осуществляли следующим образом. После окончания заданной экспозиции брали смывы с контрольных и опытных тест-объектов путем тщательного протирания их стерильным, слегка увлажненным тампоном. Тампоны, каждый в отдельности, помещали в пробирки с нейтрализатором (использовали стерильную водопроводную воду). Через 1-2 ч тампоны из пробирок удаляли, жидкость центрифугировали в течение 20-30 мин при 2500 об/мин. Затем надосадочную жидкость сливали, в пробирку добавляли стерильную воду, содержимое перемешивали и снова центрифугировали 20 мин. После этого вновь сливали надосадочную жидкость, а из центрифугата производили посевы на соответствующие питательные среды.

Учет результатов проводился каждые 24 часа в течение 7 суток инкубирования тест-культур на питательных средах при температуре 37°C.

Качество дезинфекции оценивали по наличию или отсутствию роста исходных тест-культур. Заключение о качестве обеззараживания поверхностей делали на основании пяти повторных опытов с совпадающими результатами. Результаты представлены в таблице 2.

Приведенные в таблице 2 данные свидетельствуют о высоком бактерицидном действии препарата. Из данных таблицы видно, что инактивация кишечной палочки (Escherichia coli) произошла при обработке тест-объектов рабочим раствором предлагаемого препарата при концентрации 0,031% и экспозиции 30 мин. Инактивация золотистого стафилококка произошла при концентрации рабочего раствора препарата 0,063% и экспозиции 30 мин, причем препарат в 4 раза более активен, чем Вироцид в отношении Escherichia coli, и в 2 раза - в отношении Staphylococcus aureus.

Расход рабочего раствора препарата составлял во всех случаях эксперимента - 350 мл/м2.

Технический результат, достигаемый при осуществлении данного изобретения:

1. Усиление дезинфицирующего эффекта в 2-4 раза.

2. Применение в предлагаемом препарате сочетания глутарового альдегида и глиоксаля обеспечивает синергидный эффект, проявляющийся более надежным обеззараживанием объектов ветеринарного надзора.

3. Препарат легко фасуется, предлагаемая форма препарата позволяет осуществлять правильную дозировку при приготовлении его рабочих растворов.

4. Препарат проявляет эффективное бактерицидное действие в одинаковой степени как в отношении референтных штаммов, так и в отношении клинических изолятов бактерий.

Дезинфицирующее средство, включающее катионоактивные поверхностно-активные вещества: алкилдиметилбензиламмония хлорид и дидецилдиметиламмония хлорид, а также глутаровый альдегид и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в состав дополнительно включен глиоксаль при следующем соотношении компонентов (мас.%):
- алкилдиметилбензиламмония хлорид - 1,0-35,0
- дидецилдиметиламмония хлорид - 1,0-25,0
- глутаровый альдегид - 1,0-15,0
- глиоксаль - 1,0-15,0
- вспомогательные вещества - до 100,0



 

Похожие патенты:

Предложенная группа изобретений относится к области санитарии и гигиены. Предложены способ преодоления устойчивости к по меньшей мере одному антибиотику у обладающей множественной лекарственной устойчивостью (MDR) грамотрицательной бактерии, способ in vitro борьбы с контаминацией участка MDR грамотрицательными бактериями и применение альгинатного олигомера для преодоления устойчивости к антибиотику у MDR грамотрицательной бактерии.

Изобретение относится к биоцидным средствам и предназначено для защиты материалов и изделий от биоповреждений микроорганизмами. Биоцидное средство содержит имбрицин, воду, спирт и хлоргексидин биглюконат.

Группа изобретений относится к получению озонированной воды. Система для увеличения среднего времени жизни озона, растворенного в жидкости, содержит входное отверстие для жидкости, расположенное для приема жидкости в систему; катионообменную смолу на основе кислоты, флюидно соединенную с входным отверстием для жидкости, причем смола приспособлена к обмену катионов в принятой жидкости с ионами Н+ на смоле; блок растворения озона, флюидно соединенный с входным отверстием для жидкости и катионообменной смолой на основе кислоты; и выходное отверстие для жидкости, флюидно соединенное с входным отверстием для жидкости, катионообменной смолой на основе кислоты и блоком растворения озона, причем блок растворения озона и катионообменная смола на основе кислоты совместно обеспечивают получение кислой ионизированной озонированной жидкости для распределения из системы через выходное отверстие для жидкости.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной санитарии, и предназначено для санации воздуха птицеводческих помещений в присутствии птицы. Дезинфекционное средство, включающее электрохимически активированный нейтральный анолит, который содержит 0,5 мг/мл активированного хлора, разбавляют водопроводной водой в соотношении 1:5.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биоцидной композиции для асептического хранения консервированного протезного материала из тканей животного происхождения.

Изобретение относится к ветеринарной санитарии, а именно к паразитологии. Для обработки, дезинсекции и дезакаризации используют дезинфекционное средство с инсектоакарицидным эффектом, включающее электрохимически активированный нейтральный анолит с концентрацией активного хлора 0,5 мг/мл и инсектоакарицидный препарат Энтомозан-С.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и санитарии и может быть использовано в текстильной, пищевой промышленности, в машиностроении, в медицине и ветеринарии, в сельском хозяйстве, в воспитательных и образовательных учреждениях, в жилых помещениях, помещениях авиа-, речных (морских) и железнодорожных вокзалов, а также в других местах скопления людей и хранения продукции путем обработки полов, стен, мебели, оборудования, готового товара дезинфицирующим средством, содержащим четвертичную аммонийную соль, воду, алкилдиметилбензиламмонийхлорид, щелочной агент и спирт изопропиловый, где дезинфицирующее средство выполнено таким образом, что содержит изотопы углерода 13С и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в дезинфицирующем средстве составляет от 0.005 до 0.5, кроме того, дезинфицирующее средство выполнено с возможностью применения его по назначению в виде жидкости или аэрозоли - посредством аэрозольных баллончиков, а компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к устойчивым при хранении антимикробным композициям. Композиция включают носитель и церагениновое соединение, суспендированное в носителе.
Предложено средство для терапевтического лечения и профилактики грибковых заболеваний кожи и придатков кожи, обширных и системных микозов кожи человека и животных, отличающееся тем, оно представляет собой бензилбензоат и фармацевтическую композицию, содержащую не менее 0,1 вес.% указанного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения инфекционных заболеваний птиц. Способ включает распыление 1,3%-ного антисептического раствора препарата “Йодпротектин” в виде тумана из расчета 3,0 мл/м3 с 10-, 15-, 30-минутной экспозицией и антисептической обработкой инкубационного яйца перед закладкой в инкубатор методом орошения поверхности скорлупы из расчета 10 л на 7000 яиц.

Предложенная группа изобретений относится к области санитарии и гигиены. Предложены способ повышения эффективности антибиотика против акинетобактерий, способ in vitro борьбы с акинетобактериальной контаминацией участка и применение альгинатного олигомера для повышения эффективности антибиотика против акинетобактерий, где антибиотик выбран из макролидов, β-лактамов, тетрациклинов и хинолонов, и где альгинатный олигомер имеет степень полимеризации от 2 до 100 и по меньшей мере 70% остатков гулуроновой кислоты или гулуроната или по меньшей мере 70% остатков маннуроновой кислоты или маннуроната. Предложен продукт, содержащий альгинатный олигомер и антибиотик, в виде комбинированного препарата для раздельного, одновременного или последовательного применения для повышения эффективности указанного антибиотика против акинетобактерий. Достигается повышение эффективности антибиотика против акинетобактерий, которые имеют множественную лекарственную устойчивость. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области дезинфекции и предназначено для дезинфекции лечебных, учебных, дошкольных, жилых помещений, поверхностных и сточных вод. Бактерицидная композиция содержит алкилтриметиламмоний хлорид (алкапав), йод и гидроксид натрия. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование изобретения обеспечивает повышенную бактерицидную активность. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к текстильной химии, а именно к отделочному производству текстильных серебросодержащих целлюлозосодержащих волокнистых материалов, обладающих антибактериальными свойствами. Способ получения серебросодержащих антибактериальных целлюлозосодержащих материалов заключается в пропитке водным раствором, включающим нитрат серебра, термообработке пропитанного материала, промывке его водой и сушке. Сухой материал перед пропиткой подвергают либо термообработке при температуре 150-180°С в течение 1-10 мин, либо обрабатывают ИК-излучением в течение 1-10 с, причем время обработки варьируют в зависимости от концентрации нитрата серебра, а термообработку пропитанного материала осуществляют запариванием в водных парах при температуре 99-100°С в течение 1-10 мин либо кипячением при температуре 99-100°С, в течение 1-10 мин. Технический результат - снижение материало- и энергоемкости, отсутствие дополнительных реагентов и простота исполнения, уменьшение времени проведения энергоемких технологических операций, а также снижение или устранение падения прочности материала, повышение стабильности эффекта к мокрым обработкам. 2 ил.,1 табл. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфекции и санитарии, и предназначено для мытья и дезинфекции лабораторной посуды, хирургического инструментария ветеринарного и медицинского назначения. Дезинфицирующее средство содержит молочную кислоту 10,0-25,0 мас.%; неионогенный ПАВ - 0,25-0,5 мас.% и дистиллированную воду до 100 мл. Использование изобретения обеспечивает высокую дезинфицирующую и моющую активность, возможность совмещения дезинфекции и предстерилизационной очистки, простоту в изготовлении и удобство в применении. 3 пр.

Изобретение относится к санитарии и предназначено для дезинфекции оборудования в ветеринарной медицине, на объектах ветеринарного надзора, сельском хозяйстве, на предприятиях пищевой промышленности, объектах коммунальных служб, на транспорте, тепличном хозяйстве. Дезинфицирующее средство содержит следующие компоненты: алкилдиметилбензиламмоний хлорид, дидецилдиметиламмоний хлорид, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт, неионогенный ПАВ класса оксиэтилированных разветвленных жирных спиртов, смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия, масло сосновое и воду. Компоненты используются в заявленных количествах. Изобретение обеспечивает повышенную антимикробную активность, увеличенный срок действия рабочего раствора, а также увеличенную смачивающую и моющую способность. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для стерилизации костного имплантата. Для стерилизации костного имплантата осуществляют начальную обработку образцов озоно-воздушной смесью и повторную аналогичную обработку озоно-воздушной смесью перед хранением образцов. Обработку образцов и упаковки для них осуществляют озоно-воздушной смесью с концентрацией озона 6-8 мг/л и продолжительностью 10-20 мин с последующим окончательным радиационным облучением потоком быстрых электронов с величиной поглощенной дозы 11-15 кГр герметично упакованных образцов. Использование изобретения обеспечивает эффективную стерилизацию костных имплантатов и герметичной упаковки для их хранения при значительном снижении уровня радиоационного облучения трансплантатов, что приводит к морфологической и биопластической сохранности стерилизуемых объектов и сохранению остеоиндуктивных свойств образца, за счет комбинированного использования радиационного облучения и озоно-воздушной смеси. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфектологии и санитарии, и предназначено для антисептической обработки поверхности. Антисептическое средство содержит бриллиантовый зеленый оксалат, сополимер метилметакрилата и н-бутилметакрилата «Дегалан LP64/12», бентонит, пропеллент, метиленхлорид. В качестве пропеллента используют пропан-бутановую смесь или диметиловый эфир. Содержание компонентов соответствует заявленным количествам. Использование изобретения позволяет повысить эффективность антисептического средства за счет повышения бактерицидного эффекта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к многокомпонентным системам для образования перкислот, содержащим ферментативный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, и способу получения пероксикарбоновых кислот. Способ получения пероксикарбоновой кислоты включает введения в реакцию сложных эфиров карбоновых кислот и неорганического пероксида в присутствии полипептида, обладающего пергидролитической активностью и имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с С-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой. Также указанный полипептид применяют для создания системы для образования и доставки пероксикарбоновой кислоты, композиции, обладающей противомикробной активностью, композиции для ухода за одеждой и средства личной гигиены. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 табл., 18 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает отбор пробы навоза, гомогенизацию навоза с использованием стерильных фарфоровых ступок и пестиков, готовят 10% суспензию на стерильном физиологическом растворе или фосфатном буфере. Проводят центрифугирование с разделением фаз суспензии. Отцентрифугированную суспензию отстаивают и аликвоту надосадочной жидкости используют для выделения ДНК вируса африканской чумы. ДНК определяют с помощью полимеразной цепной реакции с флуоресцентным детектором в режиме реального времени. При обнаружении хотя бы в одной из проб фрагмента генома вируса африканской чумы свиней проводят повторную дезинфекцию всего навоза, содержащегося в навозохранилище. Изобретение позволяет упросить процесс обнаружения вируса африканской чумы свиней. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии и санитарии, и предназначено для обеззараживания очагов биологического загрязнения, в частности в быту, на производственных и непроизводственных объектах, лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей и животных. Дезинфицирующим средством является средство «Экобиоактант» эмпирической формулы С8Н16N4, со структурной формулой и структурой кристаллов тетрагональной сингонии I42m с параметрами а=7,444(4), b=7,444(4), с=7,701(4). Использование изобретение позволяет повысить длительность воздействия дезинфицирующего средства на объекты биологического загрязнения при повышенной антипатогенной активности и экологической безопасности. 1 ил., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-05-10 2016-05-10T17:05:54
Наверх