Дезинфицирующее средство

Изобретение относится к санитарии и предназначено для дезинфекции оборудования в ветеринарной медицине, на объектах ветеринарного надзора, сельском хозяйстве, на предприятиях пищевой промышленности, объектах коммунальных служб, на транспорте, тепличном хозяйстве. Дезинфицирующее средство содержит следующие компоненты: алкилдиметилбензиламмоний хлорид, дидецилдиметиламмоний хлорид, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт, неионогенный ПАВ класса оксиэтилированных разветвленных жирных спиртов, смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия, масло сосновое и воду. Компоненты используются в заявленных количествах. Изобретение обеспечивает повышенную антимикробную активность, увеличенный срок действия рабочего раствора, а также увеличенную смачивающую и моющую способность. 3 табл.

 

Изобретение относится к области дезинфицирующих средств композиционного состава широкого спектра применения на основе ЧАС и диальдегида и может быть использовано для механизированного и ручного способов дезинфекции оборудования в ветеринарной медицине, на объектах ветеринарного надзора, сельском хозяйстве, на предприятиях пищевой промышленности, объектах коммунальных служб, на транспорте, тепличном хозяйстве.

Известно дезинфицирующее и стерилизующее средство (патент RU 2272652, опубл. 27.03.2006 г.), включающее четвертичное аммониевое соединение, глиоксаль и/или глутаровый альдегид, гидрофильное неионогенное поверхностно-активное вещество, трилон Б, низший спирт, гидрофобное неионогенное ПАВ, трибутил (или трикрезил) фосфат и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

ЧАС 20,0-40,0
Глиоксаль 0,4-12,0
и/или
Глутаровый альдегид 0,4-20,0
Спирты С24 3,0-10,0
Гидрофильное неионогенное ПАВ 3,0-7,0
Функциональные добавки 0,4-1,4
Вода до 100

К недостаткам этого состава следует отнести недостаточную антимикробную активность, обусловленную применением только одного четвертичного аммониевого соединения, а также недостаточные моющие свойства, обусловленные неполным умягчением воды из-за применения недостаточно эффективного комплексообразователя - Трилона Б.

Наиболее близким по составу и достигаемому эффекту и взятым в качестве прототипа является дезинфицирующее и стерилизующее средство (патент RU 2448735, опубл. 27.04.2012 г.), включающее алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид, глутаровый альдегид, смесь ПАВ, комплексообразователь, спирт изопропиловый и воду, и дополнительно полуформаль бензилового спирта и скипидар, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид 15-25
Дидецилдиметиламмоний хлорид 3-8
Глутаровый альдегид и полуформаль бензилового спирта 8-15
Неионогенное ПАВ 3-8
Комлексообразователь 4-10
Изопропиловый спирт и скипидар 11-21
Вода до 100

К недостаткам технического решения-прототипа следует отнести снижение активности ЧАС и альдегидов в сильнокислой среде получаемых рабочих растворов вследствие применения в качестве комплексообразователя 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты.

Техническим эффектом изобретения является повышение антимикробной активности дезинфицирующего средства, увеличение срока действия рабочего раствора.

Для достижения технического эффекта дезинфицирующее средство, включающее алкилдиметилбензиламмоний хлорид, дидецилдиметиламмоний хлорид, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт, неиногенное ПАВ, комплексообразователь, содержит сосновое масло, в качестве неиногенного ПАВ содержит оксиэтилированный жирный спирт разветвленного строения, в качестве комплексообразователя содержит смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия в следующем соотношении масс %:

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид 15-20
Дидецилдиметиламмоний хлорид 5-10
Глутаровый альдегид 8-15
Оксиэтилированный жирный спирт разветвленного строения 1-2
Смесь моно и дизамещенного цитрата натрия 4-10
Изопропиловый спирт 10-18
Масло сосновое 1-3
Вода до 100

Антимикробная активность дезинфицирующего средства повышается благодаря следующим факторам.

Смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия позволяет поддерживать рН средства на уровне 3-5, что предотвращает конденсацию глутарового альдегида. Таким образом, в препарате поддерживается максимальная концентрация активных альдегидных групп.

Цитрат ион способен образовывать хелатные комплексы с ионами металлов, такими как ионы кальция, магния и железа и другими, которые являются катализаторами полимеризации глутарового альдегида и, соответственно, его инактивации. Полимеризация глутарового альдегида крайне нежелательна, так как приводит к снижению антимикробной активности препарата за счет необратимой потери активных альдегидных групп.

Буферная система из мононатрийцитрата и динатрийцитрата обладает хорошей растворимостью в водно-спиртовых растворах, что позволяет увеличить их концентрацию в дезинфицирующем средстве по сравнению с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Помимо этого поддержание рН рабочих растворов на оптимальном уровне 3-5 посредством использования смеси моно- и дизамещенного цитрата натрия сохраняет буферную емкость, достаточную для долговременного сохранения активности глутарового альдегида в растворе даже при его контакте с загрязняющими веществами, привнесенными извне, например при использовании средства в дезбарьерах и дезковриках.

Использование в изобретении в качестве неионогенного ПАВ оксиэтилированного спирта разветвленного строения (Lutensol ХР80), характеризующегося возможностью большего снижения поверхностного натяжения по сравнению с характеристиками используемой в прототипе смеси оксиэтилированного жирного спирта линейного строения и оксиэтилированных алкилфенолов (Синтанола АЛМ-7 и ОП-10), позволяет увеличить смачивающую способность рабочих растворов дезинфицирующего средства, обеспечивая быстрое и полное смачивание зоны дезинфекции, включая участки неполностью освобожденные от белковых и жировых загрязнений.

Масло сосновое обладает антисептическим, дезинфицирующим, восстанавливающим, противовоспалительным, общестимулирующим действием. Антимикробные свойства соснового масла максимально проявляются в газовой фазе при обработке методом горячего и холодного тумана.

При использовании заявленных компонентов в дезинфицирующем средстве за пределами указанных диапазонов уменьшается антибактериальная активность.

Для сравнительного анализа были синтезированы опытные образцы, в качестве базы использован пример изобретения №6 по патенту RU 2448735.

Состав испытуемых средств представлен в таблице 1.

Определение минимальной бактериостатической и бактерицидной концентрации заявленного средства в сравнении с прототипом проводили по следующей методике:

1. Получение культур тест-микроорганизмов.

В пробирки со скошенным триптон-соевым агаром засевают предварительно проверенные на отсутствие посторонней контаминации бактериальной и грибной микрофлорой культуры тест-микроорганизмов (Escherichia coli и Staphylococcus aureus) в посевной дозе 103-106/мл. Посевы инкубируют при температуре (36±1)°C в течение 18-20 ч. Суточные культуры контролируют на отсутствие контаминантов. Для этой цели из полученных культур готовят мазки, окрашивают по Граму и подвергают световой микроскопии. Затем агаровые культуры смывают физиологическим раствором.

Предварительную оценку бактерицидного и бактериостатического действия средств проводили методом серийных разведений согласно методическим указаниям «определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам»), МУК 4.2.1890-04. Для определения минимальной бактерицидной концентрации исследуемых средств готовили их серийные двукратные разведения на мясо-пептонном бульоне (МПБ) от 0,5% до 0,0009% в объеме 2,0 мл. При приготовлении заражающих суспензий микроорганизмов определяли исходную концентрацию бактериальных клеток в смывах с агаровых культур тест-микроорганизмов (Е. coli штамм К 12 и S. aureus штамм 209-3) с использованием стандарта мутности, после чего готовили рабочее разведение инокулюма в концентрации 1×107 м.к./мл. В приготовленные разведения средства вносили инокулюм одной из культур в объеме 0,2 мл и инкубировали при температуре 37°C. Результаты учитывали визуально через 18-20 часов инкубации при 37°C по появлению роста культуры в пробирках (бактериостатическое действие), минимальную подавляющую концентрацию (МПК) определяли по наименьшей концентрации средства, которая подавляла видимый рост тест-микроорганизма, контролем служили бульонные культуры микроорганизмов, в которые препарат не вносился. Бактерицидное действие средства изучали по окончании исследований по определению бактериостатического действия. Для этого из пробирок, в которых видимый рост отсутствовал, по 0,2 мл высевали на МПА, Посевы инкубировали при 37°C. Учет результатов проводили через 8-24 часа инкубирования и затем через 5 суток. Минимальную бактерицидную дозу определяли по наименьшей концентрации средства, при которой отсутствовал рост микроорганизма на МПА.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Как видно из таблицы 1, заявленное дезинфицирующее средство превосходит дезифицирующее средство по патенту RU 2448735 по минимальной подавляющей концентрация и минимальной бактерицидной дозе как в отношении Escherichia coli так и в отношении Staphylococcus aureus. Таким образом, можно сделать вывод, что антибактериальная активность заявленного средства выше антибактериальной активности прототипа.

Смачивающую способность определяли по высоте капиллярного подъема в свободно висящих полосках фильтровальной бумаги размером 1×10 см. одним концом погруженных в 0,5%, 0,25% и 0,125% растворы исследуемых средств, приготовленные на деионизированной воде. Полоски, погруженные в раствор на 1 см. выдерживали 15 мин и замеряли высоту подъема жидкости, удерживая их в вертикальном положении. В качестве контроля использовалась деионизированная вода.

Результаты исследований представлены в таблице 3.

Сравнительный анализ прототипа и представленного средства позволяет констатировать лучшую смачивающую способность представленного средства, которая проявляет дозозависимый характер и проявляется при более низких концентрациях рабочего раствора, по сравнению с прототипом. Как видно из таблицы 3, рабочий раствор прототипа концентрацией 0,5% обладает такой же смачивающей способностью, что и 0,125% раствор представленного средства, что позволяет судить о четырехкратном преимуществе представленного средства по данному показателю.

Заявленное дезинфицирующее средство отличается повышенной антимикробной активностью и увеличенным сроком хранения рабочего раствора, а также увеличенной смачивающей и моющей способностью.

Дезинфицирующее средство, включающее алкилдиметилбензиламмоний хлорид, дидецилдиметиламмоний хлорид, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт, неиногенное ПАВ, комплексообразователь, отличающееся тем, что содержит сосновое масло, в качестве неиногенного ПАВ содержит оксиэтилированный жирный спирт разветвленного строения, в качестве комплексообразователя содержит смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия в следующем соотношении, мас.%:

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид 15-20
Дидецилдиметиламмоний хлорид 5-10
Глутаровый альдегид 8-15
Оксиэтилированный жирный спирт разветвленного строения 1-2
Смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия 4-10
Изопропиловый спирт 10-18
Масло сосновое 1-3
Вода До 100



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфекции и санитарии, и предназначено для мытья и дезинфекции лабораторной посуды, хирургического инструментария ветеринарного и медицинского назначения.

Изобретение относится к текстильной химии, а именно к отделочному производству текстильных серебросодержащих целлюлозосодержащих волокнистых материалов, обладающих антибактериальными свойствами.

Изобретение относится к области дезинфекции и предназначено для дезинфекции лечебных, учебных, дошкольных, жилых помещений, поверхностных и сточных вод. Бактерицидная композиция содержит алкилтриметиламмоний хлорид (алкапав), йод и гидроксид натрия.

Предложенная группа изобретений относится к области санитарии и гигиены. Предложены способ повышения эффективности антибиотика против акинетобактерий, способ in vitro борьбы с акинетобактериальной контаминацией участка и применение альгинатного олигомера для повышения эффективности антибиотика против акинетобактерий, где антибиотик выбран из макролидов, β-лактамов, тетрациклинов и хинолонов, и где альгинатный олигомер имеет степень полимеризации от 2 до 100 и по меньшей мере 70% остатков гулуроновой кислоты или гулуроната или по меньшей мере 70% остатков маннуроновой кислоты или маннуроната.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой дезинфицирующее средство, включающее алкилдиметилбензиламмония хлорид, дидецилдиметиламмония хлорид, глутаровый альдегид, глиоксаль и вспомогательные вещества, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Предложенная группа изобретений относится к области санитарии и гигиены. Предложены способ преодоления устойчивости к по меньшей мере одному антибиотику у обладающей множественной лекарственной устойчивостью (MDR) грамотрицательной бактерии, способ in vitro борьбы с контаминацией участка MDR грамотрицательными бактериями и применение альгинатного олигомера для преодоления устойчивости к антибиотику у MDR грамотрицательной бактерии.

Изобретение относится к биоцидным средствам и предназначено для защиты материалов и изделий от биоповреждений микроорганизмами. Биоцидное средство содержит имбрицин, воду, спирт и хлоргексидин биглюконат.

Группа изобретений относится к получению озонированной воды. Система для увеличения среднего времени жизни озона, растворенного в жидкости, содержит входное отверстие для жидкости, расположенное для приема жидкости в систему; катионообменную смолу на основе кислоты, флюидно соединенную с входным отверстием для жидкости, причем смола приспособлена к обмену катионов в принятой жидкости с ионами Н+ на смоле; блок растворения озона, флюидно соединенный с входным отверстием для жидкости и катионообменной смолой на основе кислоты; и выходное отверстие для жидкости, флюидно соединенное с входным отверстием для жидкости, катионообменной смолой на основе кислоты и блоком растворения озона, причем блок растворения озона и катионообменная смола на основе кислоты совместно обеспечивают получение кислой ионизированной озонированной жидкости для распределения из системы через выходное отверстие для жидкости.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной санитарии, и предназначено для санации воздуха птицеводческих помещений в присутствии птицы. Дезинфекционное средство, включающее электрохимически активированный нейтральный анолит, который содержит 0,5 мг/мл активированного хлора, разбавляют водопроводной водой в соотношении 1:5.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биоцидной композиции для асептического хранения консервированного протезного материала из тканей животного происхождения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для стерилизации костного имплантата. Для стерилизации костного имплантата осуществляют начальную обработку образцов озоно-воздушной смесью и повторную аналогичную обработку озоно-воздушной смесью перед хранением образцов. Обработку образцов и упаковки для них осуществляют озоно-воздушной смесью с концентрацией озона 6-8 мг/л и продолжительностью 10-20 мин с последующим окончательным радиационным облучением потоком быстрых электронов с величиной поглощенной дозы 11-15 кГр герметично упакованных образцов. Использование изобретения обеспечивает эффективную стерилизацию костных имплантатов и герметичной упаковки для их хранения при значительном снижении уровня радиоационного облучения трансплантатов, что приводит к морфологической и биопластической сохранности стерилизуемых объектов и сохранению остеоиндуктивных свойств образца, за счет комбинированного использования радиационного облучения и озоно-воздушной смеси. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дезинфектологии и санитарии, и предназначено для антисептической обработки поверхности. Антисептическое средство содержит бриллиантовый зеленый оксалат, сополимер метилметакрилата и н-бутилметакрилата «Дегалан LP64/12», бентонит, пропеллент, метиленхлорид. В качестве пропеллента используют пропан-бутановую смесь или диметиловый эфир. Содержание компонентов соответствует заявленным количествам. Использование изобретения позволяет повысить эффективность антисептического средства за счет повышения бактерицидного эффекта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к многокомпонентным системам для образования перкислот, содержащим ферментативный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, и способу получения пероксикарбоновых кислот. Способ получения пероксикарбоновой кислоты включает введения в реакцию сложных эфиров карбоновых кислот и неорганического пероксида в присутствии полипептида, обладающего пергидролитической активностью и имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с С-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой. Также указанный полипептид применяют для создания системы для образования и доставки пероксикарбоновой кислоты, композиции, обладающей противомикробной активностью, композиции для ухода за одеждой и средства личной гигиены. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 табл., 18 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает отбор пробы навоза, гомогенизацию навоза с использованием стерильных фарфоровых ступок и пестиков, готовят 10% суспензию на стерильном физиологическом растворе или фосфатном буфере. Проводят центрифугирование с разделением фаз суспензии. Отцентрифугированную суспензию отстаивают и аликвоту надосадочной жидкости используют для выделения ДНК вируса африканской чумы. ДНК определяют с помощью полимеразной цепной реакции с флуоресцентным детектором в режиме реального времени. При обнаружении хотя бы в одной из проб фрагмента генома вируса африканской чумы свиней проводят повторную дезинфекцию всего навоза, содержащегося в навозохранилище. Изобретение позволяет упросить процесс обнаружения вируса африканской чумы свиней. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии и санитарии, и предназначено для обеззараживания очагов биологического загрязнения, в частности в быту, на производственных и непроизводственных объектах, лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей и животных. Дезинфицирующим средством является средство «Экобиоактант» эмпирической формулы С8Н16N4, со структурной формулой и структурой кристаллов тетрагональной сингонии I42m с параметрами а=7,444(4), b=7,444(4), с=7,701(4). Использование изобретение позволяет повысить длительность воздействия дезинфицирующего средства на объекты биологического загрязнения при повышенной антипатогенной активности и экологической безопасности. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарной протозоологии, и предназначено для профилактики кокцидиозов птиц. Для дезинвазии объектов внешней среды против ооцистов кокцидий птиц используют комплексное средство, содержащее тиазон, глутаровый альдегид, молочную кислоту и вспомогательные компоненты. В качестве вспомогательных компонентов используют поверхностно-активные вещества и воду. Компоненты используются в заявленном количестве. Обработку осуществляют в дозе 0,5 л на 1 м2 при экспозиции 2 ч. Использование изобретения позволяет повысить эффективность дезинвазии объектов внешней среды против ооцистов кокцидий птиц. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к cпособe получения супрамолекулярных гидрогелей, включающему смешение водного раствора L-цистеина с водным раствором ацетата серебра так, чтобы концентрация L-цистеина в смеси составляла от 1,0 до 6,0 мМ, а отношение молярных концентраций ацетата серебра к L-цистеину в смеси находилось в диапазоне от 1,23 до 1,33, где далее смесь оставляют в защищенном от света месте при комнатной температуре на 4 часа для формирования L-цистеин-серебряного раствора, затем смешивают созревший L-цистеин-серебряный раствор с водным раствором сульфата с катионом из ряда Na+, K+, Cu2+, Fe2+, Mg2+, Zn2+, Al3+, Ni2+, Co2+, Mn2+, при концентрации сульфата в смеси в пределах 0,075-0,750 ммоль, через определенное время, зависящее от концентрации сульфата и типа катиона, после чего жидкая система превращается в гель. 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к санитарии и дезинфекции, и предназначено для дезинфекции объектов ветеринарного надзора. Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора включает их обработку дезинфицирующим средством при расходе дезинфицирующего средства 0,03-0,05 л/м2. Средство содержит раствор оксидантов, синтезированный из 5,0-10,0%-ного раствора натрия хлорида, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающей достижение величин окислительно-восстановительного потенциала +1000±50 мВ и соли металлов с последующей 55-65 мин экспозицией. Обработку проводят однократно. Дезинфицирующее средство в качестве соли металлов содержит хлористый кальций и хлористый натрий. Раствор оксидантов синтезирован из 5,0-10,0%-ного раствора натрия хлорида, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающей достижение величин рН 6-6,5, концентрации активного хлора 0,040-0,050% при заявленном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает эффективную дезинфекцию объектов ветеринарного надзора с повышенной эффективностью целевого продукта за счет возможности его использования при минусовых температурах. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к многокомпонентным системам для образования перкислот, содержащим ферментативный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, и способу получения пероксикарбоновых кислот. Способ получения пероксикарбоновой кислоты включает введение в реакцию сложных эфиров карбоновых кислот и неорганического пероксида в присутствии полипептида, обладающего пергидролитической активностью и имеющего аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 98% идентичностью по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO: 8, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с С-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой. Также указанный полипептид применяют для создания системы для образования и доставки пероксикарбоновой кислоты, композиции для личной гигиены, композиции для ухода за бельем и средства личной гигиены. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл., 18 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к многокомпонентным системам для образования перкислот, содержащим ферментативный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, и способу получения пероксикарбоновых кислот. Способ получения пероксикарбоновой кислоты включает введение в реакцию сложных эфиров карбоновых кислот и неорганического пероксида в присутствии полипептида, обладающего пергидролитической активностью и имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, при условии, что аминокислотный остаток, связанный с С-концевой частью каталитического гистидина, не является глутаминовой кислотой. Также указанный полипептид применяют для создания системы для образования и доставки пероксикарбоновой кислоты, противомикробной композиции, композиции для ухода за одеждой и средства личной гигиены. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 18 пр.

Изобретение относится к санитарии и предназначено для дезинфекции оборудования в ветеринарной медицине, на объектах ветеринарного надзора, сельском хозяйстве, на предприятиях пищевой промышленности, объектах коммунальных служб, на транспорте, тепличном хозяйстве. Дезинфицирующее средство содержит следующие компоненты: алкилдиметилбензиламмоний хлорид, дидецилдиметиламмоний хлорид, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт, неионогенный ПАВ класса оксиэтилированных разветвленных жирных спиртов, смесь моно- и дизамещенного цитрата натрия, масло сосновое и воду. Компоненты используются в заявленных количествах. Изобретение обеспечивает повышенную антимикробную активность, увеличенный срок действия рабочего раствора, а также увеличенную смачивающую и моющую способность. 3 табл.

Наверх