Способ защиты организма от поражения токсичными или вредоносными веществами и композиция

Авторы патента:


Владельцы патента RU 2587718:

СИНЬ Шаоци (CN)

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к применению высокомолекулярного полимера, такого как Sterculia BP или Frangula BP, при защите организма от поражения токсичными или вредоносными веществами путем абсорбции жидкости или раствора, потребляемых организмом, содержащих токсичное или вредоносное вещество, при этом высокомолекулярный полимер используют в количестве, достаточном для конвертации жидкости или раствора в полутвердую коллоидную или твердую формы, а также к композиции, включающей ядро высокомолекулярного полимера, такого как Sterculia BP или Frangula BP, и внешнюю оболочку, окружающую ядро высокомолекулярного полимера, которая содержит биосовместимый наполнитель, и к применению такой композиции при защите организма от поражения токсичными или вредоносными веществами в жидкости или растворе, потребляемыми организмом. Группа изобретений обеспечивает улучшение выведения вредоносных веществ, а также расширение области применения таких высокомолекулярных полимеров, как Sterculia BP и Frangula BP. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к применению по новому назначению высокомолекулярного полимера и включающей его композиции. Настоящее изобретение в особенности может относиться к применению по новому назначению, при котором высокомолекулярный полимер используют для непрямой адсорбции или абсорбции вредоносных или токсичных веществ, присутствующих или содержащихся в жидкости организма или в растворе, и последующего удаления названных жидкости или раствора, а также к композиции, включающей указанный полимер.

Уровень техники

Стандартный высокомолекулярный полимер включает, например, природный биомедицинский полимерный материал (такой как высокомолекулярное волокно или полимер животного происхождения, включая коллаген, желатин, гиалуроновую кислоту, хитин, хитозан и их производные), а также высокомолекулярное волокно или полимер растительного происхождения, включая альгинаты, целлюлозу и их производные. В связи с тем, что указанный материал характеризуется высокой биосовместимостью и биодеградируемостью, а также содержит гидролизующуюся связь, он способен распадаться в организме, при этом образуются низкомолекулярные соединения, которые выводятся из организма за счет почечной фильтрации и метаболизма.

Указанные высокомолекулярные волокна и полимеры в значительной степени набухают, в связи с этим их можно использовать в качестве пищевой добавки, которая создает чувство полного насыщения после еды и снижает требования к диете для похудения. Кроме того, высокомолекулярные полимеры включают множество волокон, за счет которых они способны повышать моторику желудочно-кишечного тракта, и их можно использовать в качестве размягчителя стула (например, продукт под торговым названием Sterculia BP или Frangula BPC) для облегчения опорожнения кишечника пациента, страдающего от запора.

Однако упомянутые выше назначения высокомолекулярных волокон и полимеров связаны с их высокой адсорбционной способностью, при этом другие возможные области применения не учитываются. Следовательно, их действительное промышленное значение снижено.

Раскрытие изобретения

В одном объекте настоящего изобретения предлагается применение по новому назначению высокомолекулярного полимера для абсорбции жидкости организма (такой как желудочный сок) или жидкости или раствора, которые предназначены для потребления организмом, содержащих токсичное вещество или стимулятор. То есть применение по новому назначению относится к прямой абсорбции жидкости или раствора для опосредованной (непрямой) адсорбции содержащихся токсичных веществ или стимуляторов, к снижению количества желудочного сока в организме, снижению пищеварения и абсорбции пищи в организме, а также к улучшению выведения указанных вредоносных веществ с целью защиты организма от поражения токсичным или стимулирующим веществом. Указанные высокомолекулярные полимеры характеризуются высокой биосовместимостью. В связи с этим их введение не оказывает отрицательного действия на здоровье организма.

Согласно настоящему изобретению высокомолекулярный полимер вводят в жидкость организма (такую как желудочный сок) или в жидкость или раствор, которые предназначены для потребления организмом, для удаления присутствующих вредоносных или токсичных веществ за счет опосредованной (непрямой) адсорбции или абсорбции и выведения. В связи с тем, что большинство высокомолекулярных полимеров характеризуются общим свойством адсорбировать жидкость, они могут опосредовано абсорбировать вредоносные или токсичные вещества, присутствующие в жидкости. Следовательно, расширяется область применения высокомолекулярного полимера и улучшается его коммерческий потенциал.

Высокомолекулярный полимер по настоящему изобретению включает: высокомолекулярное волокно, природное волокно, синтетическое волокно и высокомолекулярный абсорбент. Предпочтительно природным волокном является продукт Sterculia BP или Frangula BPC. Предпочтительно природным волокном является коллаген, целлюлоза, хитин или хитозан. Указанные природные волокна характеризуются сетчатой молекулярной структурой, в связи с этим они способны, благодаря свойству прямой абсорбции жидкости или раствора или опосредованной адсорбции токсичных веществ, абсорбировать спирт, присутствующий в вине, а также жидкость или раствор, которые могут содержать вредоносные вещества (такие как кофеин, теин, мочевая кислота, липид, холестерин, сильная кислота и сильное основание), а затем выводить их из организма, при этом снижая абсорбцию указанных веществ организмом и тем самым снижая токсичность, побочные и отрицательные эффекты, которые могут вызывать указанные вещества, и таким образом защищая орган, ткань и клетки организма.

В другом объекте настоящего изобретения предлагается композиция, включающая высокомолекулярный полимер, причем высокомолекулярный полимер комбинируют со слоем биосовместимого наполнителя, например, внешнюю оболочку получают из наполнителя, который включает множество микропор. При потреблении высокомолекулярного полимера организмом биосовместимый наполнитель может предотвратить повреждение высокомолекулярного полимера от воздействия жидкостью организма, кислоты или основания в организме. В одном варианте, после перорального введения покрытого биосовместимым наполнителем высокомолекулярного полимера в организм, вредные вещества, присутствующие в организме, проникают в композицию через микропоры биосовместимого наполнителя и затем абсорбируются высокомолекулярным полимером. Образование микропор обусловлено сетчатой структурой высокомолекулярного полимера. Таким образом, вредные вещества могут фиксироваться в микропорах, при этом снижается контактирование названных веществ с тканями организма и предотвращается поражение организма указанными вредоносными веществами.

В связи с тем, что абсорбция жидкости является общим свойством большинства высокомолекулярных полимеров, указанные полимеры способны абсорбировать жидкость организма (такую как желудочный сок), при этом снижается количество желудочного сока в организме и таким образом снижается пищеварение и абсорбция пищи. В другом варианте, указанные полимеры могут ускорять адсорбцию вредоносных веществ, присутствующих в жидкости организма, и удалять вредоносные вещества. Следовательно, расширяется область применения высокомолекулярного полимера и улучшается его коммерческий потенциал.

Краткое описание чертежей

На фигуре представлено поперечное сечение композиции, включающей высокомолекулярный полимер по настоящему изобретению.

Осуществление изобретения

В настоящем изобретении предлагается применение по новому назначению высокомолекулярного полимера, при котором высокомолекулярный полимер используют для адсорбции жидкости организма (такой как желудочный сок) или жидкости или раствора в организме, содержащих токсичные или стимулирующие вещества (за счет прямой абсорбции жидкости или раствора с целью опосредованной адсорбции токсичных веществ), для снижения количества жидкости в организме, снижения пищеварения и абсорбции пищи организмом или предупреждения прямого контактирования тканей организма с указанными вредоносными веществами, абсорбции вредоносных веществ и снижения угрозы здоровью. В связи с тем, что абсорбция жидкости является общим свойством большинства высокомолекулярных полимеров, за счет использования общего свойства высокомолекулярного полимера абсорбировать жидкость можно опосредованно адсорбировать и затем вывести вредоносные вещества, содержащиеся в жидкости. Следовательно, расширяется область применения высокомолекулярной полимерной композиции и улучшается коммерческий потенциал полимера.

Высокомолекулярный полимер по настоящему изобретению включает: высокомолекулярное волокно, природное волокно, синтетическое волокно и высокомолекулярный абсорбент. Предпочтительно природное волокно выбирают из группы, включающей: Sterculia BP, Frangula BPC, коллаген, целлюлозу, хитин и хитозан. Указанные природные волокна характеризуются высокой биосовместимостью и сетчатой молекулярной структурой с порами различных размеров. В связи с этим, после введения в организм высокомолекулярного полимера, покрытого биосовместимым наполнителем, не наблюдается отрицательных явлений. Кроме того, вредоносные вещества могут фиксироваться в порах высокомолекулярного полимера, при этом предотвращается контактирование организма с вредоносными веществами и опасное действие указанных веществ.

Пример 1

В указанном примере, для иллюстрации применения по новому назначению высокомолекулярного полимера по настоящему изобретению, для адсорбции раствора кофе был выбран продукт Sterculia BP. Sterculia BP представляет собой сорт высокомолекулярного волокна, которое можно использовать в отдельности или смешивать с другим адсорбционным полимерным материалом. В указанном примере продукт Sterculia BP (25 мас.%) смешивали с продуктом Frangula BPC (75 мас.%), при этом получали смесь высокомолекулярных волокон (в данном контексте названную "высокомолекулярное волокно"). Смесь высокомолекулярных волокон (1 г) добавляли в кофе эспрессо (30 мл) и затем тщательно перемешивали, при этом получали смесь кофе и волокон. Через 5 мин повышалась вязкость смеси кофе и волокон. Через 10 мин образовывалась полутвердая коллоидная смесь кофе и волокон, вязкость которой непрерывно повышалась. Через 30 мин смесь кофе и волокон почти полностью затвердевала и теряла текучесть. Результаты указанного эксперимента свидетельствуют о том, что при потреблении человеком смеси волокон до питья кофе эспрессо можно адсорбировать кофеин из кофе смесью кофе и волокон за счет адсорбции кофе эспрессо. Следовательно, большая часть кофеина изолируется от клеток организма человека, при этом можно снизить вредное действие кофеина на здоровье.

Продукты Sterculia BP и Frangula BPC можно смешивать в любом соотношении. Продукты Sterculia BP и Frangula BPC можно использовать в отдельности или смешивать с любым другим высокомолекулярным полимером.

Пример 2

В качестве примера, для иллюстрации применения по новому назначению высокомолекулярного волокна по настоящему изобретению, использовали колу, которая широко потребляется населением. Продукт Sterculia BP (25 мас.%) смешивали с продуктом Frangula BPC (75 мас.%), при этом получали смесь высокомолекулярных волокон. Смесь волокон (1 г) добавляли в колу (30 мл), затем перемешивали, при этом получали смесь высокомолекулярных волокон и колы. Через 5 мин вязкость смеси высокомолекулярных волокон и колы повышалась. Через 10 мин вязкость смеси волокон и колы увеличивалась еще в большей степени, при этом смесь волокон и колы абсорбировала приблизительно 95% колы и теряла текучесть. Через 30 мин смесь волокон и колы почти полностью затвердевала. Очевидно, что высокомолекулярное волокно способно быстро абсорбировать жидкость в течение короткого времени. В процессе абсорбции токсичные или вредоносные вещества могут адсорбироваться волокном, при этом, соответственно, предотвращается контактирование организма с указанными вредоносными веществами и происходит его защита.

Пример 3

В указанном примере для иллюстрации эффекта абсорбции высокомолекулярным полимером, описанным в примере 1, использовали спирт. Смесь высокомолекулярных полимеров (1 г) добавляли в вино из сорго (30 мл), содержащее 58% спирта, при этом получали смесь высокомолекулярных волокон и вина из сорго. После перемешивания в течение 5 мин вязкость смеси высокомолекулярных волокон и вина из сорго повышалась. Через 10 мин из смеси высокомолекулярных волокон и вина из сорго образовывался гель. Через 20-30 мин из смеси высокомолекулярных волокон и вина из сорго образовывалась паста. Через один час смесь высокомолекулярных волокон и вина из сорго теряла текучесть и переходила в твердое состояние. Соответственно, высокомолекулярный полимер по настоящему изобретению характеризуется способностью адсорбировать потребленный спирт и предупреждать прямое контактирование спирта с тканью и нанесение вреда здоровью.

Продукт Sterculia BP (1 г) добавляли в вино из сорго (50 мл), при этом продукт Sterculia BP абсорбировал спирт, аналогично описанному выше волокну, а смесь высокомолекулярных волокон и вина из сорго постепенно переходила в полутвердое состояние или в нежидкую пасту или в твердое состояние. Высокомолекулярное волокно смешивали с вином из сорго, содержащим 58% спирта, и затем перемешивали, при этом получали смесь высокомолекулярных волокон и вина из сорго. Через 5 мин вязкость смеси высокомолекулярных волокон и вина из сорго повышалась. Через 10 мин из смеси высокомолекулярных волокон и вина из сорго образовывался гель. Через 20÷30 мин из смеси высокомолекулярных волокон и вина из сорго образовывалась паста. Через один час смесь высокомолекулярных волокон и вина из сорго теряла текучесть и переходила в твердое состояние. Соответственно, высокомолекулярный полимер по настоящему изобретению характеризуется способностью адсорбировать потребленный спирт и предупреждать прямое контактирование спирта с тканью и нанесение вреда здоровью.

Высокомолекулярный полимер можно получить в форме жевательной резинки, вводить потребителям при жевании, прежде всего таким потребителям, которым необходимо часто пить вино. Если высокомолекулярный полимер потреблять до питья, во время питья, высокомолекулярный полимер удерживается в желудочно-кишечном тракте и может абсорбировать спирт из вина, в результате клетки организма будут абсорбировать меньшее количество спирта в желудочно-кишечном тракте, и спирт не будет наносить вред организму. Высокомолекулярный полимер можно также использовать для больных, которые являются зависимыми от компонентов в составе стимуляторов, таких как кофеин и теин. Высокомолекулярный полимер по настоящему изобретению можно применять для абсорбции кислотного или основного материала. Например, в случае потребления по ошибке сильной кислоты или основания, или в случае избыточного выделения желудочного сока, высокомолекулярный полимер может абсорбировать сильную кислоту или основание и предупредить повреждение тканей и клеток сильной кислотой или основанием, и при этом снизить интенсивность дискомфорта, вызванного сильной кислотой или основанием.

В указанном варианте высокомолекулярную полимерную композицию смешивают с биосовместимым наполнителем в виде пилюли, таблетки, капсулы, микрочастицы, эмульсии или раствора для инъекции, которые вводят инъекцией, намазыванием, пероральным способом или распыляют на поверхность тела больного. На фигуре показана композиция, включающая высокомолекулярный полимер согласно указанному варианту, полученная в виде пилюли 1, и включающая высокомолекулярное полимерное ядро 11 в виде слоя высокомолекулярного полимера и оболочку 12 в виде слоя внешней оболочки. Оболочка 12 расположена на внешней поверхности высокомолекулярного полимерного ядра 11 и состоит по крайней мере из одного биосовместимого наполнителя, а также включает множество отверстий. Токсин или стимулятор проникает в пилюлю и фиксируется между волокнами высокомолекулярного полимерного ядра 11 в пределах высокомолекулярного полимерного ядра 11, при этом предотвращается его перемещение из отверстия оболочки 12 и контактирование с тканями.

Соответственно, высокомолекулярная полимерная композиция быстро поглощает и адсорбирует токсичное вещество или стимулятор, присутствующие в жидкости или растворе, при этом исключается прямое контактирование вредоносного токсичного вещества или стимулятора с тканью и снижается токсичность, степень поражения и побочное действие. Применение по новому назначению высокомолекулярной полимерной композиции заключается в прямой адсорбции потребленного раствора или жидкости для опосредованного поглощения вредоносного или токсичного веществ, присутствующих в растворе или жидкости, которые выводятся из организма с помощью высокомолекулярной полимерной композиции. Следовательно, расширяется область применения высокомолекулярной полимерной композиции для улучшения ее коммерческого потенциала.

В настоящем изобретении предлагается применение по новому назначению высокомолекулярного полимера для абсорбции жидкости организма (такой как желудочный сок) или жидкости или раствора, которые предназначены для потребления организмом, содержащих токсичное вещество или стимулятор. Другим словами, применение по новому назначению относится к прямой абсорбции жидкости или раствора с целью опосредованной адсорбции присутствующих в них токсичных веществ или стимуляторов, снижения количества желудочного сока в организме, снижения пищеварения и абсорбции пищи в организме и улучшения выведения указанных вредоносных веществ для защиты организма от поражения токсичным веществом или стимулятором. Указанные высокомолекулярные полимеры характеризуются высокой биосовместимостью, в связи с этим потребление таких полимеров не наносит вред здоровью организма. Согласно настоящему изобретению высокомолекулярный полимер вводят в жидкость организма (такую как желудочный сок) или в жидкость или в раствор, предназначенные для потребления организмом, за счет этого присутствующие вредоносные или токсичные вещества можно удалить за счет опосредованной адсорбции или абсорбции и выведения. В связи с тем, что общим свойством большинства высокомолекулярных полимеров является адсорбция жидкости, они способны опосредовано абсорбировать вредоносные или токсичные вещества в жидкости. Следовательно, расширяется область применения высокомолекулярной полимерной композиции для повышения ее коммерческого потенциала.

1. Применение высокомолекулярного полимера при защите организма от поражения токсичными или вредоносными веществами путем абсорбции жидкости или раствора, потребляемых организмом, содержащих токсичное или вредоносное вещество, в котором высокомолекулярным полимером является Sterculia BP или Frangula BP, которые окружают внешней оболочкой, содержащей биосовместимый наполнитель, внутри которой располагают ядро высокомолекулярного полимера, при этом высокомолекулярный полимер используют в количестве, достаточном для конвертации жидкости или раствора в полутвердую коллоидную или твердую формы.

2. Применение по п. 1, в котором осуществляют прием высокомолекулярного полимера посредством приема, выбранного из группы, включающей инъекцию, намазывание, пероральное введение и распыление.

3. Применение по п. 1, в котором токсичным или вредоносным веществом является кислота, спирт, кофеин, основание, теин или мочевая кислота.

4. Применение по п. 1, в котором количество высокомолекулярного полимера определяют количеством жидкости или раствора в 30 мл или в 50 мл.

5. Применение по любому из пп. 1-4, в котором полутвердую коллоидную или твердую формы удаляют из организма экскрецией.

6. Композиция для защиты организма от поражения токсичными или вредоносными веществами, включающая ядро высокомолекулярного полимера и внешнюю оболочку, окружающую ядро высокомолекулярного полимера и содержащую биосовместимый наполнитель, при этом высокомолекулярным полимером является Sterculia BP или Frangula BP.

7. Применение композиции по п. 6 при защите организма от поражения токсичными или вредоносными веществами в жидкости или растворе, потребляемыми организмом.

8. Применение по п. 7, в котором композицию предписывают для приема путем инъекции, намазыванием, пероральным введением или распылением.

9. Применение по п. 7 или 8, в котором токсичным или вредоносным веществом является кислота, спирт, кофеин, основание, теин или мочевая кислота.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, предупреждающему предрак и рак простаты, представляющему собой смесь полипренолов формулы (1) где n=8-20; к фармацевтической композиции, содержащей указанные полипренолы формулы (1) в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые носители; к применению полипренолов формулы (1) для предупреждения предрака простаты и для химиопрофилактики рака простаты; а также к способу химиопрофилактики рака простаты.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний, отягощенных герпетической вирусной латентной инфекцией.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для реваскуляризации заднего полюса глазного яблока у больных глаукомой. В качестве имплантата для реваскуляризации заднего полюса глазного яблока используют композитный пористый материал на основе трековых мембран из полиэтилентерефталата или поликарбоната с улучшенными медико-биологическими свойствами.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для профилактики и лечения аллергических конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов, содержащую кромоглициевую кислоту, борную кислоту и водорастворимые полимеры, выбранные из группы: карбомер, гипромеллоза, макрогол и поливинилпирролидон, причем компоненты композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 мл смеси.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз, для дезинфекции и повторного увлажнения контактной линзы.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения бальзама Шостаковского, включающего смешение винилбутилового эфира и бутилового спирта, далее при непрерывном перемешивании прогревание реакционной массы, после достижения требуемой температуры осуществление подачи катализатора, затем проведение очистки полученного полимера от примесей, слив полимера, подогретого до температуры 50-70°C, в тару через многослойный фильтр; лекарственного средства, обладающего ранозаживляющим, бактериостатическим и анальгезирующим свойствами, полученного указанным способом.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения медицинского геля для сепарации эритроцитов и лейкоцитов. Способ получения медицинского геля для сепарации эритроцитов и лейкоцитов включает смешивание полиизобутилена, хлорированного парафина, силикон диоксида и пропиленгликоль гександиоевой кислоты при определенных условиях с получением готового продукта, имеющего плотность, необходимую для использования указанного продукта в качестве медицинского геля.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики. Описана композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы, которая содержит лекарственные препараты, обладающие радиопротекторной активностью: мексидол, димексид, мочевину, метилурацил, дезоксирибонуклеат натрия, а также водорастворимый полимер или смесь полимеров, выбранных из группы: альгинат натрия, пектин, соль хитозана, воду, и вещество или смесь веществ, обладающих антирадикальными свойствами, выбранных из группы, состоящей из облепихи, черники, глицерина, полиэтиленгликоля, при следующем соотношении компонентов в мас.%: полимер-загуститель 1,0-8,0; фармакологический агент в терапевтически эффективном количестве; вещества, обладающие антирадикальными свойствами 0,5-6,0; дистиллированная вода - остальное.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для комплексного лечения шеечной беременности. Для этого проводят эмболизацию маточных артерий и внутриартериальное введение метотрексата, с последующей эвакуацией плодного яйца вакуум-экскохлеатором под контролем трансабдоминального ультразвукового исследования.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и к биотехнологии, и может быть использовано для формирования биосовместимой полимерной структуры в костных тканях.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечебной блокады у животных при болезнях органов таза или оказании акушерской помощи при патологических родах. Способ включает определение точки вкола иглы и введение 0,25-0,5% раствора новокаина. Вкол инъекционной иглы осуществляют с правой или с левой стороны по внутреннему краю гребня подвздошной кости до упора ее во внутреннюю поверхность крыла подвздошной кости. При этом конец иглы оттягивают вверх и вводят раствор новокаина из расчета 0,5 мл на 1 кг массы тела животного. На 0,5 мл вводимого раствора добавляют 0,1 мг дексаметазона, 0,1 мл полиглюкина и 10 мг цефтриаксона или гентамицина. Аналогичным образом поступают на противоположной стороне таза. Способ обеспечивает быстрое и стойкое устранение болевой и воспалительной реакции. 4 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики маститов. Заявлено средство для обработки вымени коров, включающее дигидрат [диакво{1-оксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)}] меди(II), обладающий антисептическим действием, убивающим патогенную микрофлору, и полимер Fomblin HC/R, образующий на коже тонкую пленку, устойчивую к вредному воздействию окружающей среды, и ускоряющий регенерацию микроповреждений кожи вымени, дополнительно содержит глицерин, вазелиновое масло, перечную мяту, мас.%: дигидрат [диакво{1-оксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)}] меди(II) - 1,0; полимер Fomblin HC/R - 2,0; глицерин - 6,0; вазелиновое масло - 6,0; перечная мята - 7,0; дистиллированная вода - остальное. Использование заявленного средства оказывает смягчающее действие на кожу сосков, стимулирует заживление ран и трещин сосков вымени и эффективно профилактирует мастит у коров. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и может быть использовано для стабилизации гемодинамики при абдоминальном родоразрешении под спинномозговой анестезией. Для этого непосредственно перед выполнением спинномозговой анестезии проводят струйную инфузию коллоидным препаратом Полиоксифумарин со скоростью 40 мл/мин в течение 5 минут. После интратекальной инъекции анестетика продолжают внутривенное капельное вливание препарата со скоростью 12-18 мл/мин до окончания операции. Изобретение способствует профилактике гипотензии, позволяет сократить применение вазопрессоров, предупреждает гипоксию у новорожденных. 9 табл., 2 пр.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для обработки вымени коров. В 500 мл дистиллированной воды растворяют 2,5-10,0 г дигидрата [диакво{1-оксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)}] меди(II), 10-20 г полимера Fomblin HC/R, 50-70 г глицерина, 50-70 г вазелинового масла, 50-100 г перечной мяты, доводят общий объем раствора до 1 л и нагревают при постоянном перемешивании до 95°C до полного их растворения и отфильтровывают. Заявленное изобретение позволяет эффективно смягчать кожу сосков, стимулировать заживление ран и трещин сосков вымени и эффективно профилактировать мастит у коров. 1 пр.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты применения молекулярно импринтированных полимеров (MIP) для получения фармацевтической композиции для применения при лечении, ослаблении или профилактике различных заболеваний, вызванных нарушением метаболизма аминокислот или углеводов. Применение включает введение в желудочно-кишечный тракт пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества композиции MIP. Композиция MIP обладает способностью связываться с агентом, накопление которого вызывает симптомы указанного заболевания, причем MIP являются нерастворимыми, и, таким образом, они не способны к проникновению через слизистую желудочно-кишечного тракта. Данное изобретение позволяет снизить поступление в кровоток токсичных количеств агентов, вызывающих указанные заболевания. 8 н. и 5 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к способу получения нерастворимых молекулярно-импринтированных полимеров (МИП). Способ получения нерастворимых молекулярно-импринтированных полимеров (МИП) включает: a) получение растворимых или полурастворимых полимеров МИП, которые характеризуются тем, что 1) все полимеры будут связаны с матричными агентами, которыми они были импринтированы и 2) имеют размеры, которые делают возможным их разделение на хроматографической стадии при использовании хроматографии со слоем уплотненного адсорбента, где размеры растворимых или полурастворимых МИП, полученных на стадии а), являются такими, что они будут отфильтровываться через мембранный фильтр, имеющий отсечку менее или равную 900 нм, b) сшивание растворимых или полурастворимых полимеров МИП со стадии а) таким образом, чтобы получить нерастворимые МИП, которые связывают указанные матричные агенты, и c) необязательно выделение, концентрирование или очистку полимеров МИП, полученных в результате сшивания на стадии b). Технический результат – осуществление нового способа получения нерастворимых полимеров МИП, которые могут быть отделены от водного раствора, полученный материал делает его подходящим для использования при очистке при использовании хроматографии со слоем уплотненного адсорбента. 16 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии и лазерной медицине, и может быть использовано для фотодинамической терапии (ФДТ) гнойных ран. Для лечения гнойных ран, инфицированных преимущественно грамположительными бактериями, используют средство в виде гидрогеля на основе фотодитазина и биорастворимого полимера сульфата хитозана при следующем соотношении компонентов, мас. %: фотодитазин - 0,2-1,0; сульфат хитозана - 1,5-3,0; вода - остальное. При этом ФДТ осуществляют в два сеанса. Для лечения гнойных ран, инфицированных преимущественно грамотрицательными бактериями, используют средство в виде гидрогеля на основе фотодитазина и биорастворимого полимера плюроника F127 при следующем соотношении компонентов, мас. %: фотодитазин - 0,2-1,0; плюроник F127 - 3,0-4,0; вода - остальное. При этом ФДТ осуществляют также в два сеанса. Для лечения гнойных ран, инфицированных бактериями обеих групп по Граму, ФДТ проводят в два сеанса, при этом для первого сеанса фотодинамической терапии используют средство в виде гидрогеля на основе фотодитазина и биорастворимого полимера плюроника F127 при следующем соотношении компонентов, мас. %: фотосенсибилизатор - 0,2-1,0; плюроник F127 - 1,5-4,0; вода - остальное; для второго сеанса фотодинамической терапии используют средство в виде гидрогеля на основе фотодитазина и биорастворимого полимера сульфата хитозана, при следующем соотношении компонентов, мас. %: фотосенсибилизатор - 0,2-1,0; сульфат хитозана - 1,5-3,0; вода - остальное. Предложенные способы обеспечивают повышение эффективности лечения за счет избирательного воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, снижение концентрации используемого фотосенсибилизатора в средстве, используемом для проведения ФДТ, предотвращения роста в ране остаточной микрофлоры и развития вторичных некрозов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопии, и может быть использовано для эндоскопического гемостаза при активном кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка. Способ включает интравазальное введение микропены этоксисклерола в просвет вены пищевода. Готовят микропену смешивая 3% этоксисклерол с воздухом в соотношении 1:6 или 1% этоксисклерол в соотношении с воздухом 2:6. Полученные 7-8 мл микропены этоксисклерола через инъектор вводят в просвет кровоточащей вены пищевода или желудка на 1,5 см проксимальнее источника кровотечения. При необходимости делают повторные инъекции в другие расширенные вены, дополнительно паравазально подслизисто вводят по 2 мл 1% раствора перекиси водорода на уровне кардии с каждой стороны вены. Контроль гемостаза производят через 8-12 часов, при необходимости процедуру повторяют через 6 суток, 1, 3, 6 месяцев. Способ позволяет эффективно останавливать кровотечения из варикозно расширенных вен с одновременной склеротерапией, обеспечивает профилактику кровотечений, прост в использовании и безопасен. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медитцине. Описаны имплантируемые таблетки налтрексона и способ стерилизации имплантируемых таблеток налтрексона. Имплантируемая таблетка включает налтрексон в количестве 500-2000 мг, размещенный в полости, образованной сформованным биоразлагаемым полимером на основе DL-лактидов и/или DL-глюколидов с добавлением фармацевтического полимера Eudragit и смазочного материала для обеспечения контролируемого высвобождения активного вещества в течение 3 месяцев и более. Смазочный материал состоит из стеариновой кислоты или глицерил моностеарата для предотвращения раздражения ткани и воспаления в месте имплантации. Получают имплантируемые таблетки налтрексона, лишенные магния стеарата и триамцинолона, с тем, чтобы сократить не только метаболическую нагрузку на печень, но и снизить токсичность и канцерогенность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается дифференцированного лечения нарушений прекорнеальной слезной пленки после лазерного in situ кератомилеза с фемтолазерным сопровождением у детей. Для этого после операции проводят исследование осмолярности слезной жидкости и эпителия поверхностных слоев роговицы методом конфокальной микроскопии роговицы. При повышении осмолярности жидкости в течение 6 месяцев после операции выше 340 мОсм/л и тяжелой степени дегенеративных изменений эпителия и передней стромы роговицы в течение 3-х месяцев проводят лечение: инстилляции корнеопротекторов 4 раза в день в течение 1 месяца, затем - только на ночь и инстилляции слезозамещающих препаратов без консервантов 6 раз в день в течение 1 месяца, затем 4 раза в день. При наличии осмолярности в пределах от 320 до 340 мОсм/л и умеренной степени дегенеративных изменений эпителия и передней стромы роговицы в течение 2-х месяцев проводят лечение: инстилляции корнеопротекторов 4 раза в день в течение 1 месяца, затем - только на ночь и инстилляции слезозамещающих препаратов без консервантов 4 раза в день. При наличии осмолярности до 320 мОсм/л и незначительной степени дегенеративных изменений эпителия и передней стромы роговицы в течение 1 месяца проводят инстилляции корнеопротекторов на ночь и слезозамещающих препаратов 4 раза в день. Способ обеспечивает уменьшение риска развития ксеротических и трофических изменений роговицы у детей после лазерного in situ кератомилеза с фемтолазерным сопровождением. 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-06-20 2016-06-20T19:07:51
Наверх