Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты



Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты
Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты
Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты
Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты
Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты
Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ химиопрофилактики рака простаты

 


Владельцы патента RU 2585386:

Беспалов Владимир Григорьевич (RU)
Султанов Вагиф Султанович (RU)

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, предупреждающему предрак и рак простаты, представляющему собой смесь полипренолов формулы (1)

где n=8-20; к фармацевтической композиции, содержащей указанные полипренолы формулы (1) в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые носители; к применению полипренолов формулы (1) для предупреждения предрака простаты и для химиопрофилактики рака простаты; а также к способу химиопрофилактики рака простаты. Группа изобретений обеспечивает создание эффективного торможения всех стадий канцерогенеза простаты - от простатической интраэпителиальной неоплазии и микроочаговых карцином до инвазивного и метастатического рака предстательной железы. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 табл., 11 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, именно, к онкоурологии и может быть использовано для предупреждения предрака и рака простаты у мужчин с помощью лекарственных препаратов, полученных из растительного сырья.

Рак предстательной железы (РПЖ) в мире занимает 2-е место среди онкологических заболеваний у мужчин [Parkin D.M., Bray F., Ferlay J., Pisani P. Global cancer statistics, 2002// CA Cancer J.Clin. - 2005. - Vol.55. - P.74-108]. В целом, на протяжении всей жизни каждому шестому мужчине будет поставлен диагноз РПЖ, а около 3% мужчин имеют шанс умереть от РПЖ [Имянитов Е.Н. Эпидемиология и биология рака простаты// Практическая онкология. - 2008. - Т.9, №2. - С.57-64]. Предшественником инвазивного РПЖ является предраковая патология - простатическая интраэпителиальная неоплазия (ПИН), которая характеризуется дисплазией и гиперплазией эпителиальных клеток, выстилающих ацинусы и протоки простаты [Epstein J.I. Precursor lesions to prostatic adenocarcinoma // Virchows Arch. - 2009. - Vol.454. - P.1-16].

На сегодняшний день в онкологии сложилась ситуация, при которой очаги предрака и рака простаты могут быть выявлены у большого числа практически здоровых мужчин. Особенность РПЖ, в отличие от большинства других опухолей, заключается в длительном латентном (индолентном) течении заболевания. Число мужчин, имеющих РПЖ, значительно превышает число диагностированных случаев. По данным аутопсии мужчин, умерших от разных причин, в возрасте 50 лет раковые клетки в ткани простаты обнаруживают в 15-30% случаев, в возрасте 60 лет - в 30-40% случаев, в возрасте 80 лет - в 60-75% случаев [Болезни предстательной железы/ Под ред. Ю.Г.Аляева. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 240 с., Воробьев А.В., Крживицкий П.И. Перспективы профилактики, диагностика и стадирование рака предстательной железы // Практическая онкология. - 2008. - Т.9, №2. - С.71-82]. Частота обнаружения ПИН, по данным аутопсии или биопсий простаты, также является очень высокой у здоровых мужчин и возрастает с увеличением возраста [Epstein J.I. Precursor lesions to prostatic adenocarcinoma // Virchows Arch. - 2009. - Vol.454. - P.1-16]. Теоретически все мужчины, имеющие очаги ПИН и микроочаги РПЖ, в итоге могут заболеть агрессивным раком простаты. В связи с высокой распространенностью ПИН и индолентного РПЖ в популяции здоровых мужчин, а также с учетом наблюдаемого во многих странах мира быстрых темпов роста заболеваемости и смертности от РПЖ [Parkin D.M., Bray F., Ferlay J., Pisani P. Global cancer statistics, 2002 // CA Cancer J.Clin. - 2005. - Vol.55. - P.74-108], проблема профилактики рака простаты является особенно актуальной.

Уровень сегодняшних знаний о канцерогенезе простаты, позволяет утверждать, что химиопрофилактика РПЖ показана большой части популяции мужчин, и начинать химиопрофилактику следует с возраста примерно 40 лет, проводя ее в течение длительного времени.

Профилактика рака с помощью длительного применения лекарственных средств определяется как химиопрофилактика, а лекарственные препараты, предупреждающие возникновение и развитие злокачественных опухолей, определяются как химиопрофилактические или снижающие риск заболевания [Meyskens F.L., Curt G.A., Brenner D.E. et al. Regulatory approval of cancer risk-reducing (chemopreventive) drugs: moving what we have learned into the clinic// Cancer Prev. Res. (Phila). - 2011. - Vol.4. -P.311-323]. Химиопрофилактика РПЖ - перспективное направление предупреждения такой злокачественной опухоли, так как индолентные формы РПЖ могут долго сдерживаться химиопрофилактикой и не переходить в агрессивный рак. Именно химиопрофилактика РПЖ должна стать основным методом борьбы с данным заболеванием, мишенями для которой являются предрак, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, хроническое воспаление, а также возраст. Химиопрофилактика РПЖ может быть: а) первичной (у практически здоровых мужчин с определенного возраста и у пациентов с фоновой патологией простаты); б) вторичной (у пациентов с предраковыми изменениями).

Химиопрофилактическое (онкопрофилактическое) и противоопухолевое действие - это разные виды фармакологической активности. Одно и то же вещество может обладать и онкопрофилактическим и противоопухолевым действием, как разными видами фармакологической активности. Но в ряде случаев вещество может обладать разнонаправленными действиями в отношении предупреждения развития (химиопрофилактика) и торможения роста (противоопухолевое действие) злокачественных опухолей. Например, классические противоопухолевые цитостатические лекарственные препараты оказывают противоопухолевое действие, но не предупреждают, а, наоборот, вызывают новые злокачественные опухоли, что является их побочным эффектом.

Известно несколько растительных средств, которые в доклинических исследованиях предупреждали развитие РПЖ. На трансгенных и комбинированных моделях (инициация канцерогеном и промоция тестостероном) канцерогенез простаты предупреждали изофлавоны сои - генистеин, смесь изофлавонов; катехины чая -эпигаллокатехин-3-галлат, смесь катехинов; полифенольные соединения и экстракты, их содержащие - ресвератрол, экстракт полифенолов какао, экстракт семян винограда; экстракты растений Pygeum africanum, Roystonea regia, Serenoa repens и Scutellaria barbata [Беспалов В.Г., Муразов Я.Г., Панченко А.В. Химиопрофилактика рака предстательной железы // Медлайн экспресс. - 2011. - №1. - С.57-64].

Вышеназванные растительные средства имеют ряд существенных недостатков, из-за которых они не доведены до клинической практики. Растительные экстракты очень трудно стандартизовать и создать на их основе лекарственную форму с воспроизводимыми эффектами. В экспериментах все вышеназванные растительные средства проявляли способность тормозить или только ПИН, или только РПЖ, но не влияли одновременно на все этапы канцерогенеза простаты от ПИН до инвазивного и метастатического РПЖ [Беспалов В.Г., Муразов Я.Г., Панченко А.В. Химиопрофилактика рака предстательной железы // Медлайн экспресс. - 2011. - №1. - С.57-64].

В настоящее время в клинической практике для химиопрофилактики РПЖ применяют только синтетические лекарственные препараты.

Наиболее известно применение для химиопрофилактики РПЖ лекарственных препаратов "Финастерид" и "Дутастерид", которые являются ингибиторами 5-α-редуктазы 1-го или 2-го типа. В рандомизированном исследовании под названием "РСРТ" у 18882 мужчин возрастом 55 лет и старше финастерид, снижал риск развития РПЖ на 24,8% по сравнению с плацебо [Thompson I.M., Klein E.A., Lippman S.M. et al. Prevention of prostate cancer with finasteride: US/European perspective // Eur Urol. - 2003. - Vol.44. - P.650-655]. Известно, что финастерид, принимаемый для химиопрофилактики рака РПЖ в течение 4 и более лет, снижает риск его развития на 26% [Wilt T.J., MacDonald R., Hagerty K. et al. Five-alpha-reductase inhibitors for prostate cancer prevention// Cochrane Database Syst. Rev. - 2008 Apr 16; (2): CD007091]. В экспериментах финастерид снижал частоту аденокарцином простаты у трансгенных крыс SV-40 Tag [Cho Y.M., Takahashi S., Asamoto M. et al. Suppressive effects of antiandrogens, fmasteride and flutamide on development of prostatic lesions in a transgenic rat model // Prostate Cancer Prostatic Dis. - 2007. - Vol.10. - P.378-383], а также у крыс Вистар, подвергнутых воздействию метилнитрозомочевины и тестостерона [Esmat A.Y., Refaie F.M., Shaheen M.H., Said M.M. Chemoprevention of prostate carcinogenesis by DFMO and/or finasteride treatment in male Wistar rats // Tumori. - 2002. - Vol.88. - P.513-521]. Известно, что препарат "Дутастерид", принимаемый в качестве химиопрофилактического средства по 0,5 мг ежедневно в течение 4 лет, достоверно снижал риск развития РПЖ на 22,8% [Andriole G.L., Bostwick D.G., Brawley O.W. et al. Effect of dutasteride on the risk of prostate cancer // N.Engl. J.Med. - 2010. - Vol.362. - P.1192-1202].

Однако ингибиторы 5-α-редуктазы (финастерид, дутастерид) обладают рядом значимых побочных эффектов, прежде всего, нарушение сексуальной функции: эректильная дисфункция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия. Наиболее частые побочные эффекты при приеме финастерида - снижение либидо (6%), импотенция (8%), уменьшение объема эякулята (4%), нагрубание и увеличение молочных желез (1%) [Болезни предстательной железы/ Под ред. Ю.Г.Аляева. - M.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 240 с.]. Данные побочные эффекты ставят под вопрос возможность применения ингибиторов 5-α-редуктазы у практически здоровых мужчин для химиопрофилактики РПЖ, тогда как финастерид снижает риск РПЖ именно у здоровых мужчин с уровнем простат-специфического антигена (ПСА) в крови <4 нг/мл. Мета-анализ 9 рандомизированных клинических испытаний финастерида показал, что финастерид не снижает риск РПЖ у мужчин с уровнем ПСА в крови >4 нг/мл; при приеме финастерида чаще наблюдались сексуальные и гормональные нарушения, чем при приеме плацебо; в исследовании "РСРТ" при приеме финастерида, по сравнению с плацебо, у большего числа мужчин диагностирован РПЖ с высоким индексом Глисона (7-10 или 8-10) [Wilt T.J., MacDonald R., Hagerty K. et al. Five-alpha-reductase inhibitors for prostate cancer prevention // Cochrane Database Syst. Rev. - 2008 Apr 16; (2): CD007091].

Применение ингибиторов 5-а-редуктазы для химиопрофилактики РПЖ может привести к поздней диагностике РПЖ, когда у пациента уже будет диагностирован РПЖ с высоким значением индекса Глисона [Walsh P.C. Chemoprevention of prostate cancer // NEJM. - 2010. - Vol.362. - P.1237-1238].

Кроме ингибиторов 5-α-редуктазы, известны синтетические средства, которые в доклинических исследованиях на трансгенных и комбинированных моделях (инициация канцерогеном и промоция тестостероном) тормозили канцерогенез простаты. К ним относятся, в первую очередь, гормональные препараты - антиандрогены (доксазозин, тамсулозин, флутамид), аналоги релизинг-гормонов (лейропрорелин), эстрогены и антиэстрогены (2-метоксиэстрадиол, эстрадиол, тамоксифен, торемифен), стероидные гормоны (дегидроэпиандростерон, флуастерон), ингибитор гистон-деацетилазы. Канцерогенез простаты также тормозили антипролиферативные препараты (α-дифторметилорнитин), нестероидные противовоспалительные средства (сулиндак, целекоксиб, флурбипрофен), ретиноиды (фенретинид, 9-цис-ретиноевая кислота), витамины и антиоксиданты, такие как витамин D, каротиноид ликопин, сернистые соединения, выделенные из чеснока (диаллил трисульфид, диаллил дисульфид, сульфорафан), ингибитор протеаз Bowman-Birk из сои, инозитол гексафосфат, полиненасыщенные жирные кислоты омега-3 типа [Беспалов В.Г., Муразов Я.Г., Панченко А.В. Химиопрофилактика рака предстательной железы // Медлайн экспресс. - 2011. - №1. - С.57-64].

Однако большинство данных синтетических средств имеют серьезные побочные и токсические эффекты; в экспериментах они проявляли способность тормозить или только ПИН, или только РПЖ, но не влияли одновременно на все этапы канцерогенеза простаты от ПИН до инвазивного и метастатического РПЖ [Беспалов В.Г., Муразов Я.Г., Панченко А.В. Химиопрофилактика рака предстательной железы // Медлайн экспресс. - 2011. - №1. - С.57-64].

Наиболее близким аналогом к изобретению является селен, который способен тормозить канцерогенез простаты, легко стандартизуется как отдельное химическое соединение, не обладает гормональным действием и не нарушает баланс андрогенов в мужском организме, может применяться длительное время, не имеет существенных токсических и побочных эффектов при приеме в профилактических дозах.

Известно применение селена для химиопрофилактики РПЖ. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании "NPC" у 974 мужчин со средним возрастом около 60 лет селен (в виде селенометионина дрожжей), принимаемый по 200 мкг в день в течение 4,5 лет, статистически достоверно снижал частоту РПЖ по сравнению с плацебо на 63% [Clark L.C., Dalkin В., Krongrad A. et al. Decreased incidence of prostate cancer with selenium supplementation: results of a double-blind cancer prevention trial// Br.J.Urol. - 1998. - Vol.81. - P.730-734]. Мета-анализ 16 эпидемиологических исследований показал, что повышенное потребление селена с пищей снижает относительный риск РПЖ до 0,74 [Etminan M., FitzGerald J.M., Gleave M., Chambers К. Intake of selenium in the prevention of prostate cancer: a systematic review and meta-analysis // Cancer Causes Control. - 2005. - Vol.16. - P.1125-1131]. Мета-анализ 20 эпидемиологических исследований показал, что высокий уровень селена в сыворотке и плазме крови и ногтях снижает риск РПЖ [Brinkman M., Reulen R.C., Kellen E. et al. Are men with low selenium levels at increased risk of prostate cancer? // Eur. J.Cancer. - 2006. - Vol.42. - P.2463-2471]. В эксперименте метилселениновая кислота и метилселеноцистеин снижали частоту аденокарцином простаты и увеличивали выживаемость трансгенных мышей TRAMP [Wang L., Bonorden M.J., Li G.X. et al. Methyl-selenium compounds inhibit prostate carcinogenesis in the transgenic adenocarcinoma of mouse prostate model with survival benefit // Cancer Prev. Res. (Phila Pa). - 2009. - Vol.2. - P.484-495].

Главным недостатком селена является отсутствие стабильного химиопрофилактического действия в отношении РПЖ. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании "SELECT" L-селенометионин, принимаемый по 200 мкг/день в течение 5,46 лет, не предупреждал возникновение РПЖ у мужчин [Lippman S.M, Klein E.A., Goodman P.J. et al. Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT) // JAMA. - 2009. - Vol.301. - P.39-51]. В некоторых эпидемиологических и доклинических работах у селена также не подтверждалась способность предупреждать РПЖ. В проспективном исследовании "VITAL" у 35242 мужчин длительный прием селена в виде диетической добавки не снижал общий риск РПЖ [Peters U., Littman A.J., Kristal A.R. et al. Vitamin E and selenium supplementation and risk of prostate cancer in the Vitamins and lifestyle (VITAL) study cohort//Cancer Causes Control. 2008. - Vol.19. - P.75-87]. В проспективном исследовании по методу случай-контроль у 1059 здоровых мужчин по сравнению с 959 больными РПЖ уровень селена в плазме крови не влиял на риск РПЖ [Alien N.E., Appleby P.N., Roddam A.W. et al. Plasma selenium concentration and prostate cancer risk: results from the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) // Am. J.Clin. Nutr. - 2008. - Vol.88. - P.1567-1575]. В других исследованиях ни селенометионин, ни селенизированные дрожжи не влияли достоверно на частоту РПЖ, вызываемого комбинированной схемой с помощью последовательного введения ципротерона ацетата, тестостерона пропионата и МНМ с последующей хронической андрогенной стимуляцией путем подкожных имплантаций гранул с тестостероном у крыс-самцов Wistar-Unilever [McCormick D.L., Rao K.V., Johnson W.D. et al. Null activity of selenium and vitamin E as cancer chemopreventive agents in the rat prostate // Cancer Prev. Res. (Phila). - 2010. - Vol.3. - P.381-392].

Одним из главных объяснений противоречий в химиопрофилактическом действии на РПЖ селена является разность антиканцерогенных эффектов микронутриентов, назначаемых при их дефиците или адекватном потреблении. Витамины, минералы и другие микронутриенты проявляют антиканцерогенную активность преимущественно на фоне их хронического дефицита в пище. Дополнительный длительный прием витаминов, минералов и других микронутриентов при их адекватном потреблении с пищей вызывает хроническую передозировку, что приводит к исчезновению положительных эффектов, а в ряде случаев может быть и вредным [Huang H.Y., Caballero В., Chang S. et al. The efficacy and safety of multivitamin and mineral supplement use to prevent cancer and chronic disease in adults: a systematic review for a National Institutes of Health state-of-the-science conference // Ann. Intern. Med. - 2006. - Vol.145. - P.372-385].

Кроме того соединения селена имеют и другие недостатки: неспособность тормозить все стадии канцерогенеза простаты; наличие на рынке различных соединений селена в форме пищевых веществ и диетических добавок, а не лекарственных препаратов. У многих соединений селена, особенно его неорганических форм, низкая терапевтическая широта, легко превысить профилактическую или терапевтическую дозу, что дает ряд серьезных токсических и побочных эффектов [Jung H.J., Seo Y.R. Current issues of selenium in cancer chemoprevention // Biofactors. - 2010. - Vol.36. - P.153-158].

Вышеприведенные аргументы говорят о том, что в настоящее время возможности применения известных средств для химиопрофилактики РПЖ не столь эффективны, и актуальность поиска новых более эффективных и при этом более безопасных средств для химиопрофилактики РПЖ является очень высокой.

Задачей изобретения является создание нового лекарственного средства, обладающего химиопрофилактическим действием на всех стадиях канцерогенеза вплоть до развития инвазивного и метастатического РПЖ, лишенного вышеперечисленных недостатков ближайшего аналога и не имеющего побочных и токсических эффектов, ограничивающих возможности его клинического применения.

Технический результат изобретения состоит в создании эффективного торможения всех стадий канцерогенеза простаты - от ПИН и микроочаговых карцином до инвазивного и метастатического РПЖ при использовании нового химиопрофилактического лекарственного средства.

Задача, поставленная перед изобретением, решена созданием и использованием для химиопрофилактики рака простаты нового лекарственного средства на основе смеси природных олигомеров изопренола.

Исследования, проведенные авторами, показали, что смесь полипренолов формулы (1), называемая Ропрен,

где n=8-20,

может предупреждать и тормозить предрак и рак простаты на всех стадиях канцерогенеза от появления очагов ПИН и перерождения данных предраковых очагов в рак до предупреждения возникновения микроочагового, инвазивного и метастатического РПЖ.

Соединение формулы (1) используется в качестве фармацевтической субстанции при производстве лекарственного средства (препарата) Ропрен, в виде капель, который по составу представляет собой концентрат полипренолов (с суммой полипренолов 95%). Известный лекарственный препарат Ропрен, который относится к группе полипренолов, зарегистрирован в качестве гепатопротектора растительного происхождения (ЛСР-001521/07 от 12.07.2007 г) и получен из хвои сосны и ели по способу (RU 2238291). Состав: ропрен (с содержанием суммы полипренолов 95%) - 25 г, масло подсолнечное рафинированное дезодорируемое - до 100 г. Описание: прозрачная маслянистая жидкость от желтого до желтовато-оранжевого цвета. Фармакологическая группа: гепатопротекторное средство растительного происхождения. Код АТХ: А05ВА. Фармакологические свойства: оказывает гепатопротекторное, гиполиподемическое действие. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов. В печени метаболизируется в долихол, участвующий в гликозилировании мембранных белков и образовании гликопротеинов. Нормализует детоксикационную функцию печени. Показания к применению: жировая дистрофия печени различной этиологии, гепатит, цирроз печени (в комплексном лечении), токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные). Полипренольный препарат "Ропрен" - безопасный, у него не выявлено каких-либо токсических и побочных эффектов. Известно его антиатерогенное, гиполипидемическое и антиоксидантное действие. [Султанов B.C., Лаптева Е.Н., Рощин В.И. и др. Клиническое исследование гепатопротектора "Ропрен" при заболеваниях гепатобилиарной системы// Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. - 2010. - №4. - С.7-11; Soultanov V.S., Agishev V.G., Monakhova I.A. et al. Ropren® improves liver and pancreatic function in patients with chronic alcoholism// Там же. - С.12-17; Голованова Е.В., Винницкая Е.В., Шапошникова Н.А. и др. Эффективность нового растительного гепатопротектора ропрен в терапии больных с неалкогольным стеатогепатитом // Эксперт и клин. гастроэнтерол. - 2010. - №7. - С.97-102].

Известно, что использование препарата ропрен стимулирует репаративно-регенерационные процессы в печени (RU 2252026 "Средство для стимуляции процессов естественной регенерации", 29.10.2003, а также известно его применение при лечении алкоголизма как средства для лечения зависимости от этилового спирта и/или от наркотиков RU 2327448, 23.05.2007, как средства лечения больных с дементным синдромом RU 2327480, 23.05.2007.

Авторами впервые выявлена способность предупреждать возникновение очагов предрака простаты (ПИН), предупреждать возникновение микроочагов рака простаты и возникновение агрессивного (инвазивного и метастатического) РПЖ смесью полипренолов общей формулы (1), называемой Ропрен:

где n=8-20,

Это природная смесь олигомеров (изопренолов) ведет себя как одно вещество, но может быть разделена на обращенно-фазных сорбентах на индивидуальные изопренологи.

Авторы изобретения предложили использовать полипренолы формулы (1)

где n=8-20,

в качестве активного ингредиента для производства лекарственного средства для химиопрофилактики предрака и рака предстательной железы.

Кроме того, предложена фармацевтическая композиция для химиопрофилактики предрака и рака предстательной железы, которая включает эффективное количество полипренолов формулы (1)

где n=8-20,

и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, включая носители, и/или растворители, добавки и/или лубриканты. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в форме раствора, суспензии, геля, таблетки, капсулы, свечи для ректального введения, в липосомальной форме. Фармацевтическая композиция представляет собой масляный раствор для наружного и/или внутреннего использования, геля, или свечей для ректального введения при этом содержание в ней указанных полипренолов составляет от 0,01 до 10,0 масс.%.

Кроме того, предложен способ химиопрофилактики рака предстательной железы, который включает прием лекарственного средства, предупреждающего предрак простаты (простатическую интраэпителиальную неоплазию) и рак простаты и отличается тем, что при химиопрофилактике пациентов с факторами риска рака простаты, фоновой патологией простаты, предраковыми изменениями предстательной железы, индолентным микроочаговьм раком простаты, в качестве вышеупомянутого лекарственного средства используют полипренолы формулы (1), которые могут быть в виде самостоятельного лекарственного средства и/или в виде фармацевтической композиции, дополнительно включающей вспомогательные ингредиенты, при этом суточная доза упомянутого средства составляет от 1 мг до 10000 мг, а его прием осуществляют один или два или три раза в сутки в течение установленного курса, который составляет не менее 3 месяцев и до 5 лет с перерывом на 1-2 месяца.

Предлагаемые изобретения поясняются рисунками 1-12.

Рисунок 1. Дорсолатеральная простата у крысы самца №1, подвергнутого воздействию андрокура, МНМ и омнадрена и получавшего Ропрен, × 150. Гистологическая картина дорсолатеральной простаты имеет нормальный вид. Полное предупреждение ПИН в результате применения Ропрена.

Рисунок 2. Вентральная простата у крысы самца №1, подвергнутого воздействию андрокура, МНМ и омнадрена и получавшего Ропрен, × 150. Гистологическая картина вентральной простаты имеет нормальный вид. Полное предупреждение ПИН в результате применения Ропрена.

Рисунок 3. Передняя простата у крысы самца X» 1, подвергнутого воздействию андрокура, МНМ и омнадрена и получавшего Ропрен, × 150. Гистологическая картина передней простаты имеет нормальный вид. Полное предупреждение ПИН в результате применения Ропрена.

Рисунок 4. Крибриформная и микрососочковая НИН дорсолатеральной простаты у крысы самца №2, подвергнутого воздействию андрокура, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 150. Без применения Ропрена в дорсолатеральной простате развились множественные очаги ПИН тяжелой степени.

Рисунок 5. Пучкообразная и плоская ПИН вентральной простаты у крысы самца №2, подвергнутого воздействию андрокура, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 150. Без применения Ропрена в вентральной простате развились множественные очаги ПИН тяжелой и легкой степени.

Рисунок 6. Пучкообразная и микрососочковая ПИН передней простаты у крысы самца №2, подвергнутого воздействию андрокура, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 300. Без применения Ропрена в передней простате развились множественные очаги ПИН тяжелой степени.

Рисунок 7. Предстательная железа крысы самца №5, подвергнутого воздействию кастрации, МНМ и омнадрена и получавшего Ропрен. Макроскопический вид. 1 - дорсолатеральный отдел простаты, макроскопическая картина нормальная; 2 - вентральные доли простаты, макроскопическая картина нормальная; 3 - семенные пузырьки с передними долями простаты, макроскопическая картина нормальная. Белой стрелкой обозначена простатическая часть уретры. Полное предупреждение РПЖ в результате применения Ропрена.

Рисунок 8. Макроскопический вид на вскрытии крысы самца №6, подвергнутого воздействию кастрации, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен. Обширное опухолевое поражение всех отделов простаты, переполненный мочой с кровью мочевой пузырь, асцит, множественные метастазы висцеральной брюшины, сальника, брыжейки кишечника. Без применения Ропрена развился РПЖ с множественными метастазами.

Рисунок 9. Гистологическая картина дорсолатеральной простаты у крысы самца №6, подвергнутого воздействию кастрации, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 150. Без применения Ропрена развилась адено карцинома с высоким индексом Глисона.

Рисунок 10. Гистологическая картина вентральной простаты у крысы самца №6, подвергнутого воздействию кастрации, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 300. Без применения Ропрена развилась аденокарцинома с высоким индексом Глисона.

Рисунок 11. Гистологическая картина передней простаты у крысы самца №6, подвергнутого воздействию кастрации, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 150. Без применения Ропрена развилась аденокарцинома с высоким индексом Глисона.

Рисунок 12. Метастаз аденокарциномы простаты в брыжейку кишечника у самца крысы №6, подвергнутого воздействию кастрации, МНМ и омнадрена и не получавшего Ропрен, × 150. Без применения Ропрена развились множественные метастазы аденокарциномы простаты с высоким индексом Глисона, в том числе в брыжейку кишечника.

Исследования проведены на базе ФГБУ НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова Минздравсоцразвития России. Эксперименты проведены на крысах-самцах Вистар разводки питомника лабораторных животных "Рапполово" РАМН. Эксперименты проведены на 2-х моделях предрака и рака простаты: с помощью фармакологической и хирургической кастрации животных с введением канцерогена, препаратов тестостерона в промотирующей дозе. На 1-й модели канцерогенеза простаты у крыс развивалась преимущественно ПИН в различных долях простаты и в относительно небольшом числе случаев - микроочаговый РПЖ. При моделировании канцерогенеза простаты на 2-ой модели канцерогенез простаты был более далеко зашедший: у крыс развивались преимущественно аденокарциномы в различных долях простаты, в том числе метастатический РПЖ, а также - ПИН в различных долях простаты. Наблюдение за животными было на протяжении 62 недель или 55 недель. В качестве профилактического средства использовали препарат Ропрен, представляющий из себя прозрачную маслянистую жидкость оранжевого цвета, специфического запаха, содержащий сумму полипренолов не менее 95%. Препарат Ропрен (производства ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга) вводили перорально в дозе 12,5 мг/кг массы тела. В качестве препарата сравнения использовали известный препарат селенит натрия (Sigma-Aldrich, Co, США, Германия), который вводили перорально в дозе 4 мг/л питьевой воды. Ропрен и селен вводили в фазы промоции и прогрессии канцерогенеза простаты.

В экспериментах использованы также следующие материалы и реактивы для моделирования канцерогенеза: ципротерона ацетат (Андрокур® Депо, "Schering AG", Германия); пролонгированный препарат тестостерона (омнадрен 250, "Jelfa", Польша); N-метил-N-нитрозомочевина (МНМ) (Sigma-Aldrich, Со, США, Германия

По окончании экспериментов, а также у забитых в терминальном состоянии и павших до этого животных, проводилась полная аутопсия с забором простаты. Гистологичесакий анализ предстательных желез проводили стандартными методами. Окраску проводили гематоксилином-К (Карацци) (БиоВитрум, Россия) и водно-спиртовым раствором эозина (БиоВитрум, Россия). Предстательные железы всех крыс разделялись на 3 отдела и 5 долей: на дорсолатеральный отдел, вентральный отдел (две вентральные доли), передний отдел (две передние доли). Все отделы простаты у всех крыс, независимо от наличия или отсутствия при макроскопическом исследовании опухолевых изменений, подвергались серийным срезам с шагом микротома 500 мкм. Морфологическое исследование препаратов осуществлялось при помощи световой микроскопии (см. Приложение). Результаты экспериментов подвергались статистической обработке на персональном компьютере с помощью программ EXCEL, STATISTICA и MSTAT. В таблицах с результатами экспериментов показатели вариационного ряда представлены в виде М±m, где М - средняя арифметическая, a m- ошибка средней арифметической, которые рассчитывали по общепринятьм формулам. Для статистического анализа результатов использовались тест χ2, точный метод Фишера, критерий t (Стьюдента).

Ниже приведены примеры использования препарата Ропрен и селенита натрия для предупреждения предрака и рака простаты

Пример 1. Предупреждение предрака простаты (ПИН) препаратом Ропрен.

У 44 крыс-самцов индуцировали ПИН по следующей схеме: введение ежедневно внутрибрюшинно андрокура в дозе 50 мг/кг массы тела в течение 21 дня; через день после последней инъекции андрокура введение однократно омнадрена в дозе 833 мг/кг массы тела; через 3 дня после инъекции омнадрена введение однократно внутривенно МНМ в дозе 50 мг/кг массы тела, растворенную в стерильном физиологическом растворе в концентрации 10 мг/мл; через 7 дней после инъекции МНМ введение омнадрена внутрибрюшинно в дозе 16,7 мг/кг массы тела в течение 60 дней с промежутками между введениями 3 дня, всего 15 инъекций. Через 7 дней после инъекции МНМ проведена рандомизация животных и начато введение смеси полипренолов формулы (1) - Ропрена. Были сформированы 2 экспериментальные группы: 1-я группа "Контроль", 20 крысам 5 дней в неделю через 2 дня перерыва вводили внутрижелудочным зондом носитель (рафинированное подсолнечное масло) по 0,5 мл на крысу; 2-я группа "Ропрен", 24 крысам 5 дней в неделю через 2 дня перерыва вводили внутрижелудочным зондом смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен в дозе 12,5 мг/кг массы тела, растворенную в 0,5 мл рафинированного подсолнечного масла. Введение масла в 1-й группе и Ропрена во 2-й группе продолжали до 62 недель от момента первого введения андрокура, после чего эксперимент завершали и оставшихся в живых животных забивали. Результаты эксперимента представлены в таблице 1.

Таблица 1
Влияние смеси полипренолов формулы (1) - Ропрена на частоту и множественность ПИН у крыс, подвергнутых воздействию андрокура, МНМ и омнадрена
Показатель Группа Эффект Ропрена
1 Контроль n=20 2 Ропрен n=24
Количество крыс с ПИН всего: абс.(%) 15 (75,0%) 10(41,7%)* Достоверно снижает общую частоту ПИН в 1,8 раза (на 33,3%)
Срок выявления первой ПИН 134-й день 266-й день Тормозит развитие ПИН в 2 раза
Количество отделов простаты с образовавшейся ПИН 36 22
Среднее число отделов простаты с ПИН на крысу из группы 1,80±0,29 0,92±0,24* Достоверно уменьшает общую множественность ПИН в 2,0 раза
Количество крыс с ПИН в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) 12 (60,0%) 9 (37,5%) Недостоверно снижает частоту ПИН, выявленной более чем в 1-м отделе простаты, в 1,6 раза
Количество крыс с ПИН в дорсолатеральном отделе простаты: абс.(%) 13 (65,0%) 10 (41,7%) Недостоверно снижает частоту ПИН дорсолатерального отдела простаты в 1,6 раза
Количество крыс с ПИН в вентральном отделе простаты: абс.(%) 12 (60,0%) 7 (29,2%)* Достоверно снижает частоту ПИН вентрального отдела простаты в 2,1 раза
Количество крыс с ПИН в 11 (55,0%) 5 (20,8%)* Достоверно снижает
переднем отделе простаты: абс.(%) частоту ПИН переднего отдела простаты в 2,6 раза
* Разница с контрольной группой статистически достоверна, р<0,05.

Ропрен эффективно предупреждал развитие ПИН у крыс. Если в контрольной группе первый диагноз ПИН был поставлен у крысы, погибшей на 134-й день эксперимента, то в группе с воздействием Ропрена - на 266-й день. При использовании препарата Ропрен ПИН развилась только в 41,7% случаях, а в контрольной группе ПИН развилась у 75% крыс, т.е. процент торможения под действием полипренолов формулы (1) составил 33,3%. По сравнению с контрольной группой, Ропрен уменьшал как общую частоту и множественность ПИН, так и отдельно частоту ПИН в дорсолатеральном, вентральном и переднем отделах простаты в 1,6-2,6 раза, большинство эффектов были статистически достоверными (табл.2). У крыс из группы с воздействием Ропрена, которым поставили диагноз ПИН, по сравнению с крысами из контрольной группы поражение ткани простаты ПИН было менее обширным, реже встречались участки микрососочковой и крибриформной ПИН.

В контрольной группе ПИН развилась у 75% крыс, в большинстве случаев у крыс с диагнозом ПИН наблюдали распространенные структурные изменения ткани отделов простаты, скопления ацинусов с ПИН в очаги, чаще всего - множественные, в нескольких отделах простаты. Наиболее часто ПИН обнаруживали в дорсолатеральном отделе простаты, но лишь ненамного реже - в вентральном и переднем отделах (табл.2). Как правило, при выявлении распространенной ПИН у крыс в отделах простаты была одновременно ПИН тяжелой степени и ПИН легкой степени. Наиболее часто ПИН была представлена пучкообразной формой, реже - микрососочковой и крибриформной формами. При выявлении единичных очагов ПИН была обычно плоской и пучкообразной. При обширном поражении ткани простаты ПИН наблюдали все ее формы: плоскую, пучкообразную, а также далеко зашедшие (менее дифференцированные) формы ПИН - микрососочковую и крибриформную.

Пример 2. Полное предупреждение предрака простаты (ПИН) препаратом Ропрен. У 2 крыс-самцов индуцировали ПИН по схеме, изложенной в примере 1. Через 7 дней после инъекции МНМ крысе №1 начали введение внутрижелудочным зондом смеси полипренолов - Ропрена, который давали 5 дней в неделю через 2 дня перерыва в дозе 12,5 мг/кг массы тела, растворенных в 0,5 мл рафинированного подсолнечного масла, в течение 57,5 недель; крысе №2 (контрольной) начали введение внутрижелудочным зондом носителя (рафинированное подсолнечное масло) по 0,5 мл в день, который давали 5 дней в неделю через 2 дня перерыва в течение 57,5 недель. Крыс забивали через 62 недели от момента первого введения андрокура, предстательные железы извлекали, подвергали стандартной гистологической обработке, делали серийные срезы всех отделов простаты и выявляли наличие ПИН при световой микроскопии.

У самца крысы №1, получавшей Ропрен, при анализе серийных срезов всех отделов простаты ни в одном срезе ткани простаты ПИН не обнаружена: дорсолатеральная, вентральная и передняя доля простаты выглядели так же, как у нормальных интактных крыс.

У самца крысы №2 (контрольной) выявлена ПИН тяжелой и легкой степени во всех отделах простаты: дорсолатеральном (преимущественно крибриформная и микрососочковая формы), вентральном (преимущественно пучкообразная и плоская формы) и переднем (преимущественно пучкообразная и микрососочковая формы). Ацинусы с ПИН скапливались во множественные очаги. Диагностированы все формы ПИН: плоская, пучкообразная, микрососочковая и крибриформная.

Следовательно, Ропрен полностью предупреждал развитие ПИН у самца крысы №1. Самцы крыс №1 и №2 подвергались одинаковым воздействиям андрокура, МНМ и омнадрена, которые у самца №2, не получавшего лечебно-профилактических средств, привели к развитию множественных очагов ПИН тяжелой и легкой степени во всех трех отделах простаты, в том числе далеко зашедших форм ПИН - микрососочковой и крибриформной. У самца крысы №1 Ропрен полностью предупреждал эффекты андрокура, МНМ и омнадрена, ПИН ни в одном отделе простаты не развилась.

Пример 3. Предупреждение предрака простаты (ПИН) препаратом Ропрен в сравнении с селеном.

У 92 крыс-самцов индуцировали ПИН по следующей схеме: хирургическая кастрация, через 21 день после кастрации введение однократно омнадрена в дозе 833 мг/кг массы тела; через 3 дня после инъекции омнадрена введение однократно внутривенно МНМ в дозе 50 мг/кг массы тела, растворенную в стерильном физиологическом растворе в концентрации 10 мг/мл; через 7 дней после инъекции МНМ введение омнадрена внутрибрюшинно в дозе 16,7 мг/кг массы тела в течение 60 дней с промежутками между введениями 3 дня, всего 15 инъекций; после этого введение омнадрена внутрибрюшинно в дозе 16,7 мг/кг массы тела, 1 раз в неделю до конца эксперимента.

Через 7 дней после инъекции МНМ проведена рандомизация животных и начато введение смеси полипренолов формулы (1) - Ропрена. Были сформированы 3 экспериментальные группы: 1-я группа "Контроль", 34 крысам 5 дней в неделю через 2 дня перерыва вводили внутрижелудочным зондом носитель (рафинированное подсолнечное масло) по 0,5 мл на крысу; 2-я группа "Ропрен", 29 крысам 5 дней в неделю через 2 дня перерыва вводили внутрижелудочным зондом смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен в дозе 12,5 мг/кг массы тела, растворенную в 0,5 мл рафинированного подсолнечного масла; 3-я группа "Селен", 29 крысам давали ежедневно препарат сравнения селенит натрия с питьевой водой в концентрации 4 мг/л. Введение масла в 1-й группе, Ропрена во 2-й группе и селена в 3-й группе продолжали до 55 недель от момента кастрации, после чего эксперимент завершали и оставшихся в живых животных забивали. Результаты эксперимента с Ропреном представлены в таблице 2.

Таблица 2
Влияние смеси полипренолов формулы (1) - Ропрена на частоту и множественность ПИН у крыс, подвергнутых воздействию кастрации, МНМ и омнадрена
Показатель Группа Эффект Ропрена
1 Контроль n=34 2 Ропрен n=29
Количество крыс с ПИН всего: абс.(%) 26 (76,5%) 13 (44,8%)* Достоверно снижает общую частоту ПИН в 1,7 раза (на 31,7%)
Срок выявления первой ПИН 244-й день 256-й день Тормозит развитие ПИН на 12 дней
Количество отделов простаты с образовавшейся ПИН 52 23
Среднее число отделов 1,53±0,19 0,79±0,19* Достоверно уменьшает
простаты с ПИН на крысу из группы общую множественность ПИН в 1,9 раза
Количество крыс с ПИН в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) 19 (55,9%) 8 (27,6%)* Достоверно снижает частоту ПИН, выявленной более чем в 1-м отделе простаты, в 2,0 раза
Количество крыс с ПИН в дорсолатеральном отделе простаты: абс.(%) 24 (70,6%) 12 (41,4%)* Достоверно снижает частоту ПИН дорсолатерального отдела простаты в 2,0 раза
Количество крыс с ПИН в вентральном отделе простаты: абс.(%) 16 (47,1%) 6 (20,7%)* Достоверно снижает частоту ПИН вентрального отдела простаты в 2,3 раза
Количество крыс с ПИН в переднем отделе простаты: абс.(%) 12 (35,3%) 5 (17,2%) Недостоверно снижает частоту ПИН переднего отдела простаты в 2,1 раза
Разница с контрольной группой статистически достоверна, р<0,05-0,01.

В данном примере ПИН была индуцирована у крыс самцов другой схемой, чем в примерах 1 и 2. При использовании препарата Ропрен ПИН развилась только в 44,8% случаях, а в контрольной группе ПИН - у 76,5% крыс, т.е. процент торможения под действием полипренолов формулы (1) составил 31,7%. И в данном эксперименте Ропрен эффективно предупреждал развитие ПИН у крыс. Если в контрольной группе первый диагноз ПИН был поставлен у крысы, погибшей на 244-й день эксперимента, то в группе с воздействием Ропрена - на 256-й день (задержка на 12 дней). По сравнению с контрольной группой, Ропрен уменьшал как общую частоту и множественность ПИН, так и отдельно частоту ПИН в дорсолатеральном, вентральном и переднем отделах простаты в 1,7-2,3 раза, все эффекты были статистически достоверными, за исключением влияния на частоту ПИН переднего отдела простаты (табл.2). У крыс из группы с воздействием Ропрена, которым поставили диагноз ПИН, по сравнению с крысами из контрольной группы, поражение ткани простаты ПИН было менее обширным, реже встречались участки микрососочковой и крибриформной ПИН.

В контрольной группе ПИН развилась у 76,5% крыс. Как и в примере 1, в контрольной группе в большинстве случаев у крыс с диагнозом ПИН наблюдали распространенные структурные изменения ткани отделов простаты, скопления ацинусов с ПИН в очаги, чаще всего - множественные, в нескольких отделах простаты; в отделах простаты была одновременно ПИН тяжелой степени и ПИН легкой степени; наблюдали все ее формы: плоскую, пучкообразную, а также далеко зашедшие, микрососочковую и крибриформную. Наиболее часто ПИН обнаруживали в дорсолатеральном отделе простаты, реже - в вентральном и переднем отделах (табл.3).

Результаты эксперимента с препаратом сравнения селенитом натрия представлены в таблице 3.

Таблица 3
Влияние препарата сравнения селенита натрия на частоту и множественность ПИН у крыс, подвергнутых воздействию кастрации, МНМ и омнадрена
Показатель Группа Эффект селена
1 Контроль n=34 3 Селен n=29
Количество крыс с ПИН всего: абс.(%) 26 (76,5%) 17 (58,6%) Недостоверно снижает общую частоту ПИН в 1,3 раза
Срок выявления первой ПИН 244-й день 196-й день Стимулирует развитие ПИН на 48 дней
Количество отделов простаты с образовавшейся ПИН 52 37
Среднее число отделов простаты с ПИН на крысу из группы 1,53±0,19 1,28±0,23 Недостоверно уменьшает общую множественность ПИН в 1,2 раза
Количество крыс с ПИН в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) 19 (55,9%) 14 (48,3%) Практически не влияет на частоту ПИН, выявленной более чем в 1-м отделе простаты
Количество крыс с ПИН в дорсолатеральном отделе простаты: абс.(%) 24 (70,6%) 15 (51,7%) Недостоверно снижает частоту ПИН дорсолатерального отдела простаты в 1,4 раза
Количество крыс с ПИН в вентральном отделе простаты: абс.(%) 16 (47,1%) 11 (37,9%) Недостоверно снижает частоту ПИН вентрального отдела простаты в 1,2 раза
Количество крыс с ПИН в переднем отделе простаты: абс.(%) 12 (35,3%) 11 (37,9%) Практически не влияет на частоту ПИН переднего отдела простаты

По сравнению с контролем, селенит натрия, наоборот, стимулировал развитие ПИН на 48 дней (ускорял срок выявления первого случая ПИН на 48 дней) и в целом не влиял существенно на показатели развития ПИН, наблюдали только статистически недостоверную тенденцию к снижению общей частоты и множественности ПИН, частоты ПИН дорсолатерального и вентрального отделов простаты в 1,2-1,4 раза (табл.3).

Положительный эффект Ропрена был значительно более выраженным, чем у препарата сравнения селенита натрия, что представлено в таблице 4.

Таблица 4
Сравнительный анализ эффектов Ропрена и селенита натрия на предупреждение развития ПИН у крыс, подвергнутых воздействию кастрации, МНМ и омнадрена
Показатель Сравнение эффектов Ропрена и селенита натрия
Количество крыс с ПИН всего: абс.(%) Ропрен достоверно снижает общую частоту ПИН в 1,7 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 1,3 раза: эффект Ропрена сильнее на 30,8%
Срок выявления первой ПИН Ропрен достоверно тормозит развитие на 12 дней, тогда как селен, наоборот, - стимулирует образование ПИН на 48 дней: эффект Ропрена положительный, селена -отрицательный
Среднее число отделов простаты с ПИН на крысу из группы Ропрен достоверно уменьшает общую множественность ПИН в 1,9 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 1,2 раза: эффект Ропрена сильнее на 58,3%
Количество крыс с ПИН в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) Ропрен достоверно снижает частоту ПИН, выявленной более чем в 1-м отделе простаты, в 2,0 раза, тогда как селен практически не влияет на этот показатель: эффект Ропрена сильнее почти на 100%
Количество крыс с ПИН в дорсолатеральном отделе простаты: абс.(%) Ропрен достоверно снижает частоту ПИН дорсолатерального отдела простаты в 2,0 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 1,4 раза: эффект Ропрена сильнее на 42,9%
Количество крыс с ПИН в вентральном отделе простаты: абс.(%) Ропрен достоверно снижает частоту ПИН вентрального отдела простаты в 2,3 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 1,2 раза: эффект Ропрена сильнее на 91,7%
Количество крыс с ПИН в переднем отделе простаты: абс.(%) Ропрен недостоверно снижает частоту ПИН переднего отдела простаты в 2,1 раза, тогда как селен практически не влияет на этот показатель: эффект Ропрена сильнее почти на 100%

Таким образом, сравнение эффектов Ропрена и селена показывает, что по всем проанализированным параметрам эффекты Ропрена оказались сильнее на 30,8-100% (табл.4). Следовательно, смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен значительно более эффективно предупреждает развитие ПИН, чем препарат сравнения селенит натрия, который влияет на ПИН лишь в виде слабых недостоверных тенденций.

Пример 4. Предупреждение микроочагового (микроинвазивного, более глубокая по сравнению с ПИН стадия развития канцерогенеза) рака простаты препаратом Ропрен.

У 44 крыс-самцов индуцировали микроочаговый рак простаты по схеме, изложенной в примере 1. Через 7 дней после инъекции МНМ проведена рандомизация животных и начато введение масла в контрольной группе и смеси полипренолов формулы (1) - Ропрена в опытной группе в тех же, дозах, что в примере 1.

Введение масла в 1-й группе и Ропрена во 2-й группе продолжали до 62 недель от момента первого введения андрокура, после чего эксперимент завершали и оставшихся в живых животных забивали.

Результаты эксперимента представлены в таблице 5.

Таблица 5
Влияние смеси полипренолов формулы (1) на частоту и множественность микроочагового рака простаты у крыс, подвергнутых воздействию андрокура, МНМ и омнадрена
Показатель Группа Эффект Ропрена
1 Контроль n=20 2 Ропрен n=24
Количество крыс с микроочаговым РПЖ всего: абс.(%) 8 (40,0%) 2 (8,3%)* Достоверно снижает общую частоту микроочагового РПЖ в 4,8 раза (на 31,7%)
Количество образовавшихся РПЖ 9 2
Среднее число РПЖ на крысу из группы, М±m 0,45±0,14 0,08±0,06* Достоверно уменьшает общую множественность микроочагового РПЖ в 5,6 раза
Количество крыс с РПЖ в дорсолатеральном отделе: абс.(%) 8 (40,0%) 1 (4,2%)* Достоверно снижает частоту микроочагового РПЖ дорсолатерального отдела в 9,5 раз
Количество крыс с РПЖ в вентральном отделе: абс.(%) 1 (5,0%) 0 Снижает частоту микроочагового РПЖ в вентральном отделе на 5,0%
Количество крыс с РПЖ в переднем отделе: абс.(%) 0 1 (4,2%)
Разница с контрольной группой статистически достоверна, р<0,05-0,01.

В данном примере большинство случаев РПЖ были обнаружены у забитых по окончании экспериментов животных при гистологическом анализе серийных срезов и представляли из себя микроочаговые аденокарциномы с низким индексом Глисона.

Ропрен эффективно предупреждал развитие микроочаговых аденокарцином простаты. При использовании препарата Ропрен общая частота микроочагового РПЖ составила 8,3%, а в контрольной группе развилась - у 40,0%, т.е. процент торможения под действием Ропрена составил 31,7%. В целом, по сравнению с контрольной группой, Ропрен статистически достоверно уменьшал общую частоту и множественность микроочагового рака простаты, а также частоту микроочагового рака дорсолатерального отдела простаты в 4,8-9,5 раз

Пример 5. Полное предупреждение микроочагового рака простаты препаратом Ропрен.

У 2 крыс-самцов индуцировали микроочаговый рак простаты по схеме, изложенной в примере 1. Через 7 дней после инъекции МНМ крысе №3 начали введение внутрижелудочным зондом Ропрена, который давали 5 дней в неделю через 2 дня перерыва в дозе 12,5 мг/кг массы тела, растворенных в 0,5 мл рафинированного подсолнечного масла, в течение 57,5 недель; крысе №4 (контрольной) начали введение внутрижелудочным зондом носителя (рафинированное подсолнечное масло) по 0,5 мл в день, который давали 5 дней в неделю через 2 дня перерыва в течение 57,5 недель. Крыс забивали через 62 недели от момента первого введения андрокура, предстательные железы извлекали, подвергали стандартной гистологической обработке, делали серийные срезы всех отделов простаты и выявляли наличие микроочагового рака простаты при световой микроскопии.

У самца крысы №3 при анализе серийных срезов всех отделов простаты ни в одном срезе ткани простаты микроочаговый рак не обнаружен, тогда как в контроле у самца крысы №4 выявлены два микроочаговых рака простаты: один в дорсолатеральном отделе (с низким индексом Глисона), другой - в вентральном отделе (с низким индексом Глисона).

Следовательно, Ропрен полностью предупреждал развитие микроочагового рака простаты. Животные (самцы крыс №3 и №4) подвергались одинаковым воздействиям в процессе канцерогенеза (андрокура, МНМ и омнадрена), однако у самца крысы №3 Ропрен полностью предупреждал развитие канцерогенеза (эффекты андрокура, МНМ и омнадрена), микроочаговоый рак ни в одном отделе простаты не развился, тогда как у самца крысы №4, не получавшего лечебно-профилактического средства, воздействия привели к развитию множественного микроочагового рака простаты.

Пример 6. Предупреждение инвазивного и метастатического рака простаты (конечные стадии канцерогенеза простаты, развитие агрессивного рака) препаратом Ропрен в сравнении с селеном.

У 92 крыс-самцов индуцировали инвазивный и метастатический рак простаты по схеме, изложенной в примере 3. Через 7 дней после инъекции МНМ проведена рандомизация животных и начато введение масла в контрольной группе, смеси полипренолов формулы (1) - Ропрена в опытной группе и селенита натрия в группе сравнения в тех же, дозах, что в примере 3. Введение масла в 1-й группе, Ропрена во 2-й группе и селена в 3-й группе продолжали до 55 недель от момента кастрации, после чего эксперимент завершали и оставшихся в живых животных забивали.

Результаты эксперимента с Ропреном представлены в таблице 6.

Таблица 6
Влияние препарата Ропрен на частоту и множественность инвазивного и метастатического рака простаты у крыс, подвергнутых воздействию кастрации, МНМ и омнадрена
Показатель Группа Эффект Ропрена
1 Контроль n=34 2 Ропрен n=29
Количество крыс с инвазивным и метастатическим РПЖ всего: абс.(%) 22 (64,7%) 10 (34,5%)* Достоверно тормозит развитие инвазивного и микроочагогового РПЖ в 1,9 раза (на 30,2%)
В том числе, количество крыс с метастатическим РПЖ: абс.(%) 11 (32,4%) 6 (20,7%) Недостоверно снижает частоту метастатического РПЖ в 1,6 раза
Срок выявления первого инвазивного РПЖ 302-й день 343-й день Достоверно тормозит развитие инвазивного РПЖ на 41 день
Срок выявления первого метастатического РПЖ 333 день 343 день Достоверно тормозит развитие микроочагогового РПЖ на 10 дней
Количество выявленных инвазивных и метастатических РПЖ 38 12
Среднее число инвазивных и метастатических РПЖ на крысу из группы, М±m 1,12±0,18 0,41±0,12* Достоверно уменьшает общую множественность инвазивного и метастатического РПЖ в 2,7 раза
Количество крыс с РПЖ в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) 11 (32,4%) 2 (6,9%)* Достоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ, выявленного более чем в 1-м отделе простаты, в 4,7 раза
Количество крыс с РПЖ в дорсолатеральном отделе: абс.(%) 20 (58,8%) 7 (24,1%)* Достоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ дорсолатерального отдела в 2,4 раза
Количество крыс с РПЖ в вентральном отделе: абс.(%) 2 (5,9%) 0 Снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ в вентральном отделе на 5,9%
Количество крыс с РПЖ в переднем отделе: абс.(%) 10 (29,4%) 5 (17,2%) Недостоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ переднего отдела в 1,7 раза
* Разница с контрольной группой статистически достоверна, р<0,05-0,001.

Ропрен эффективно предупреждал развитие инвазивного и метастатического рака простаты. При использовании препарата Ропрен общая частота образования инвазивного и микроочагового РПЖ составила 34,5%, а в контрольной группе - 64,7%, т.е. процент торможения под действием Ропрена составил 30,2%. По сравнению с контрольной группой, Ропрен уменьшал общую частоту и множественность инвазивного и метастатического РПЖ, частоту РПЖ в 2 или 3 отделах простаты, частоту РПЖ в дорсолатеральном и переднем отделе, частоту метастатического РПЖ в 1,6-4,7 раза (табл.6). В контрольной группе у 64,7% крыс выявлен рак простаты, более чем в трети случаев -множественный, поражающий 2 или все 3 отдела простаты; более трети случаев РПЖ в контрольной группе были метастатическими (табл.6). В большинстве случаев метастатического РПЖ у крыс диагностировали обширное метастатическое распространение опухоли с поражением органов брюшной и грудной полости. Наиболее характерными при метастатическом РПЖ были метастазы в висцеральную брюшину, сальник, брыжейку кишечника, диафрагму.

Результаты эксперимента с препаратом сравнения селенитом натрия представлены в таблице 7.

Таблица 7
Влияние препарата сравнения селенита натрия на частоту и множественность инвазивного и метастатического рака простаты у крыс, подвергнутых воздействию кастрации, МНМ и омнадрена
Показатель Группа Эффект селена
1 Контроль n=34 2 Селен n=29
Количество крыс с инвазивным и метастатическим РПЖ всего: абс.(%) 22 (64,7%) 14 (48,3%) Недостоверно тормозит развитие инвазивного и микроочагогового РПЖ на 16,4%
В том числе, число крыс с метастатическим РПЖ: абс.(%) 11 (32,4%) 6 (20,7%) Недостоверно снижает частоту метастатического РПЖ в 1,6 раза
Срок выявления первого инвазивного РПЖ 302-й дней 336-й дней Недостоверно тормозит развитие инвазивного РПЖ на 34 дня
Срок выявления первого метастатического РПЖ 333 дней 336 дней Недостоверно тормозит развитие метастатического РПЖ на 3 дня
Количество выявленных инвазивных и метастатических РПЖ 38 18
Среднее количество инвазивных и метастатических РПЖ на крысу из группы, М±m 1,12±0,18 0,62±0,14* Достоверно уменьшает общую множественность инвазивного и метастатического РПЖ в 1,8 раза
Количество крыс с РПЖ в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) 11 (32,4%) 4 (13,8%) Недостоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ, выявленного более чем в 1-м отделе простаты, в 2,3 раза
Количество крыс с РПЖ в дорсолатеральном отделе: абс.(%) 20 (58,8%) 13 (44,8%) Недостоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ дорсолатерального отдела в 1,3 раза
Количество крыс с РПЖ в вентральном отделе: абс.(%) 2 (5,9%) 2 (6,9%) Не влияет на частоту инвазивного и метастатического РПЖ вентрального отдела
Количество крыс с РПЖ в переднем отделе: абс.(%) 10 (29,4%) 3 (10,3%) Недостоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ переднего отдела в 2,8 раза
* Разница с контрольной группой статистически достоверна, р<0,05.

Препарат сравнения селенит натрия проявил слабое антиканцерогенное действие на возникновение и развитие РПЖ. При использовании препарата селена общая частота образования инвазивного и микроочагового РПЖ составила 48,3%, а в контрольной группе развилась - у 64,7%, т.е. процент торможения под действием селена составил лишь 16,4%. По сравнению с контрольной группой, селен статистически достоверно уменьшал только общую множественность инвазивного и метастатического РПЖ в 1,8 раза; общая частота инвазивного и метастатического РПЖ, частота РПЖ в 2 или 3 отделах простаты, частота РПЖ в дорсолатеральном и переднем отделе, частота метастатического РПЖ лишь недостоверно снижалась в 1,3-2,8 раза (табл.7).

В данном эксперименте Ропрен более эффективно, чем препарат сравнения селенит натрия, предупреждал развитие инвазивного и метастатического рака простаты у крыс, что представлено в таблице 8.

Таблица 8
Сравнительный анализ эффектов Ропрена и селенита натрия на предупреждение развития инвазивного и метастатического рака простаты у крыс, подвергнутых воздействию кастрации, МНМ и омнадрена
Показатель Сравнение эффектов Ропрена и селенита натрия
Количество крыс с инвазивным и метастатическим РПЖ всего: абс.(%) Ропрен достоверно снижает общую частоту инвазивного и метастатического рака простаты в 1,9 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 1,3 раза: эффект Ропрена сильнее на 46,2%
В том числе, число крыс с метастатическим РПЖ: абс.(%) Как Ропрен так и селен недостоверно снижают частоту метастатического рака простаты в 1,6 раза: эффекты одинаковые
Срок выявления первого инвазивного РПЖ Ропрен тормозит развитие инвазивного РПЖ на 41 день, тогда как селен - лишь на 34 дня
Срок выявления первого метастатического РПЖ Ропрен тормозит развитие метастатического РПЖ на 10 дней, тогда как селен - лишь на 3 дня
Среднее количество инвазивных и метастатических РПЖ на крысу из группы, М±m Ропрен достоверно снижает общую множественность инвазивного и метастатического рака простаты в 2,7 раза, тогда как селен - достоверно лишь в 1,8 раза: эффект Ропрена сильнее на 50,0%
Количество крыс с РПЖ в 2 или 3 отделах простаты: абс.(%) Ропрен достоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ, выявленного более чем в 1-м отделе простаты, в 4,7 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 2,3 раза: эффект Ропрена сильнее на 104,3%
Количество крыс с РПЖ в дорсолатеральном отделе: абс.(%) Ропрен достоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ дорсолатерального отдела в 2,4 раза, тогда как селен - лишь недостоверно в 1,3 раза: эффект Ропрена сильнее на 84,6%
Количество крыс с РПЖ в вентральном отделе: абс.(%) Ропрен снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ в вентральном отделе на 5,9%, тогда как селен практически не влияет на этот показатель
Количество крыс с РПЖ в переднем отделе: абс.(%) Ропрен недостоверно снижает частоту инвазивного и метастатического РПЖ переднего отдела в 1,7 раза, тогда как селен - недостоверно в 2,8 раза: эффекты селена сильнее 64,7%

Сравнение эффектов препаратов Ропрен и селен показывает, что по всем проанализированным параметрам (частоты и множественности образования инвазивного и метастатического рака простаты) эффекты Ропрена оказались сильнее, чем у селена, на 46,2-104,3%, за исключением частоты РПЖ переднего отдела, где эффекты селена были сильнее выражены на 64,7%, но в последнем случае у обоих препаратов, они проявились в виде статистически недостоверных тенденций (табл.8). Следовательно, смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен значительно более эффективно предупреждает развитие инвазивного и метастатического, чем препарат сравнения селенит натрия, который статистически достоверно снижал лишь общую множественность инвазивного и метастатического рака простаты.

Пример 7. Полное предупреждение инвазивного метастатического рака простаты препаратом Ропрен.

У 2 крыс-самцов индуцировали инвазивный и метастатический рак простаты по схеме, изложенной в примере 3. Через 7 дней после инъекции МНМ крысе №5 начали введение внутрижелудочным зондом Ропрена, которые давали 5 дней в неделю через 2 дня перерыва в дозе 12,5 мг/кг массы тела, растворенных в 0,5 мл рафинированного подсолнечного масла в течение 50,5 недель, после чего крысу забивали в связи с окончанием эксперимента (через 55 недель от момента кастрации); крысе №6 (контрольной) начали введение внутрижелудочным зондом носителя (рафинированное подсолнечное масло) по 0,5 мл в день, который давали 5 дней в неделю через 2 дня перерыва в течение 50,5 недель, после чего крысу забивали в связи с окончанием эксперимента (через 55 недель от момента кастрации). Предстательные железы крыс извлекали, подвергали стандартной гистологической обработке, делали серийные срезы всех отделов простаты и выявляли наличие рака при световой микроскопии; метастатические узлы у крыс №5 подвергали стандартной гистологической обработке и оценивали их гистологическую природу при световой микроскопии.

У самца крысы №5, которому давали Ропрен, на вскрытии патологических изменений в простате и органах брюшной полости не выявлено. При гистологическом анализе серийных срезов всех отделов простаты ни в одном срезе ткани простаты опухолевых изменений не обнаружено: дорсолатеральная, вентральная и передняя простаты выглядели так же, как у нормальных интактных крыс.

При вскрытии крысы №6, не получавшей лечебно-профилактических средств, обнаружено опухолевое поражение всех трех отделов простаты, растянутый, переполненный мочой с кровью, мочевой пузырь, как следствие обтурации опухолью уретры; асцит, множественные метастазы висцеральной брюшины, сальника, брыжейки кишечника. При гистологическом исследовании у крысы №6 диагностированы три отдельные, не связанные друг с другом, злокачественные опухоли дорсолатеральной (поражает более половины дорсолатерального отдела), вентральной (поражает всю правую вентральную долю) и передней (поражает всю левую переднюю долю) простаты. При гистологическом исследовании все три - аденокарциномы с высоким индексом Глисона. Гистологическое исследование метастатических узлов подтвердило, что метастазы происходят из аденокарциномы простаты, во всех метастатических узлах диагностировано опухолевое поражение аденокарциномой простаты с высоким индексом Глисона.

Следовательно, смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен полностью предупреждала развитие инвазивного метастатического рака простаты у самца крысы №5. Животные (самцы крыс №5 и №6) подвергались одинаковым воздействиям в процессе канцерогенеза (кастрации, МНМ и омнадрена), однако у самца крысы №5 смесь Ропрен полностью предупреждала канцерогенез, и рак не развился ни в одном отделе простаты, тогда как у самца №6, не получавшего лечебно-профилактического средства, воздействия привели к развитию рака во всех трех отделах простаты и множественному метастатическому поражению брюшной полости.

Таким образом, смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен эффективно предупреждает предрак и рак простаты. Проведенные экспериментальные испытания показали, что, по сравнению с известным средством для химиопрофилактики рака простаты селенитом натрия, смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен значительно более эффективно предупреждает развитие предрака простаты (ПИН), а также инвазивных и метастатических карцином простаты. Важное преимущество Ропрена также в том, что в отличие от селена, его химиопрофилактическая активность не зависит от особенностей питания.

По сравнению с ближайшим аналогом селеном и другими лекарственными препаратами, пищевыми и прочими веществами, у которых в доклинических и клинических исследованиях выявлена способность предупреждать канцерогенез простаты, смесь полипренолов формулы (1) - Ропрен выгодно отличает следующее: способность эффективно ингибировать все этапы канцерогенеза простаты - предраковые изменения (ПИН), микроочаговый, инвазивный и метастатический рак простаты; отсутствие токсических и побочных эффектов; способность применения в течение длительного времени; дополнительные благоприятные свойства, в частности, гепатопротекторные, антиатерогенные, гиполипидемические и антиоксидантные свойства.

Ниже приведены примеры фармацевтических композиций на основе полипренолов формулы (1) - Ропрен.

Примеры фармацевтических композиций включают любые твердые (таблетки, капсулы, и т.д.) или жидкие (растворы, суспензии, эмульсии) лекарственные формы для приема внутрь, а также традиционные формы для ректального (в виде свеч) введения, а также в виде гелей.

Композиции для приема внутрь могут содержать традиционные для них наполнители; их можно готовить в твердой или жидкой форме: в виде таблеток, капсул, раствора, суспензии или геля; они могут содержать любые приемлемые эксципиенты, такие как связующие агенты (например, сахар, желатин, сорбитол, трагакант или поливинилпирролидон), наполнители (лактоза, лигносорб, полифепан, сахар, крахмал, фосфат кальция, сорбитол), таблетирующие лабриканты (например, стеарат магния), дезинтеграторы (например, крахмал, поливинилпирролидон, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу), увлажнители (например, натрия лаурил сульфат), поверхностно-активные или диспергирующие вещества. Жидкие формы для приема внутрь могут включать растворители (вода, растительные или животные масла, минеральное масло), декстрозу, иные растворы сахаридов, гликоли. Указанные композиции готовят традиционными общепринятыми методами. Такие методы включают смешивание активного ингредиента с носителем, который может включать один или более вспомогательных ингредиентов и получение из смеси готового к продаже продукта.

Таблетки можно получать прессованием на соответствующем оборудовании, при этом активный ингредиент в форме порошка или гранул в случае необходимости смешивается со связующими добавками (например, повидоном, желатином, гидроксипропилметилцеллюлозой), лубрикантами, инертными растворителями, дезинтеграторами (такими как производные целлюлозы, поперечно-связанный повидон, натрия карбоксиметилцеллюлоза), поверхностно-активными или диспергирующими веществами. Таблетки, полученные формованием на соответствующем оборудовании, содержат смесь увлажненного порошка соединения формулы (1) с инертными жидкими растворителями. В случае необходимости таблетки можно покрывать оболочкой для замедленного или контролируемого высвобождения активного ингредиента. Оболочки можно получать, например, из гидроксипропилметилцеллюлозы или ее смеси с желирующими веществами (желатин, воски) в разных соотношениях для обеспечения желательного профиля высвобождения.

Композиции для парентерального введения можно готовить как традиционными в фармации методами (растворы, суспензии), так и виде водных микроэмульсий согласно патенту RU 2189231 на основе раствора Хенкса с 10% этанола. Они могут включать воду, фармацевтически приемлемые жиры или масла, спирты или другие органические растворители, поверхностно-активные вещества и/или антиоксиданты. Обычные концентрации соединения формулы (1) находятся в диапазоне от 0, 01 до 10,0 масс %. Готовые составы могут содержать разовую дозу или выполняться в виде ампул или флаконов, содержащих несколько разовых доз. Готовые лекарственные формы в случае необходимости могут содержать стабилизаторы, буферные системы, и иные вспомогательные средства.

Средства для ректального введения могут включать традиционные для данной формы парафин, растительные, животные или минеральные жиры и масла, эмульгаторы, полиэтиленгликоль, лаурилсульфат или соли лаурил сульфата, минеральные кислоты или натрия гидрокарбонат.

Примеры фармацевтических композиций.

Пример 1. Жидкая (масляная) пероральная форма.

Полипренолы формулы (1) 0,01-10,0 масс.%
Растительное, оливковое масло
или масляный раствор
полиненасыщенных омега 3 кислот остальное до 100 масс.%

Смешивают Ропрен и масло в указанной пропорции, разливают во флаконы с дозатором, стерилизуют.

Пример 2. Жидкая липосомальная форма.

Полипренолы формулы (1) 0,1-0,60 масс.%
Лецитин 1,0-6,0 масс.%
Консервант 0,001-0,2 масс%
Вода остальное до 100 масс.%

Липосомальную форму готовят методом механического эмульгирования в жидкой фазе из соевого лецитина, подвергнутого дополнительной очистке. Соединение формулы (1) вводят в состав липида в растворе хлороформа с последующим упариванием, после чего добавляют воду и проводят эмульгирование. Полученную эмульсию разливают во флаконы с дозатором, стерилизуют.

Пример 3. Мягкие желатиновые капсулы или овощные капсулы на каррагенане.

Полипренолы формулы (1) 12,2 масс.%
Соевое масло 48,9 масс.%
Оболочка капсулы 38,9 масс.%

Полипренолы формулы (1) смешивают с соевым маслом и помещают в мягкие капсулы, состоящие из каррагенана/или желатина, глицерина, гидроксипропилкрахмала, 2-х основного фосфата натрия, упаковывают во флаконы или в блистерную упаковку, стерилизуют.

Пример 4. Ректальные суппозитории.

В качестве суппозиторной основы применяют масло какао, растительное масло, гидрогенизированные жиры с воском, спермацет, твердый парафин и различные эмульгаторы, а также желатино-глицериновые и мыльно-глицериновые гели, полиэтиленоксиды. При их получении активное вещество - полипренолы формулы (1) вводят либо в масле, либо в глицерине в суппозиторную основу и тщательно перемешивают с расплавленной основой. Суппозитории массой 12 г готовят по рецептуре:

Полипренолы формулы (1) 0,5 масс.%
Масло какао 11,4 масс.%
Ланолин (безводный) 0,1 масс.%

Расплавленную массу разливают в специальные формы или прессуют. Хранят в прохладном месте. Используют в виде ректальных свечей.

Эффективное по заявленному назначению количество находится в пределах от 0,01 до 10,0 масс.% и может вводиться в виде одной дозы или нескольких доз в сутки. Более конкретные количества зависят от стадии канцерогенеза, первичного или вторичного обращения, состояния больного, поскольку выбор доз и длительность лечения строго индивидуальны.

В связи с отсутствием побочных эффектов лечение полипренолами формулы (1) может продолжаться в течение длительного времени, курсами от 3 месяцев до 5 лет.

На примере представленных доказательств обнаружена способность препарата Ропрен предупреждать развитие канцерогенеза, что позволит их эффективно использовать для химиопрофилактики предрака и рака простаты на всех стадиях канцерогенеза от образования ПИН, до микроочагового рака простаты и, наконец, инвазивного и метастатического РПЖ. Процент торможения в среднем на всех стадиях канцерогенеза составил от профилактики Ропреном 32%, а от препарата селена - 16,5%, причем, следует отметить, что последнюю стадию канцерогенеза - образование РПЖ, препараты селена практически не сдерживают. Препарат Ропрен, применяемый в малых концентрациях, может сдерживать развитие канцерогенеза, не обладая токсичным или побочным действием на организм, он хорошо усваивается и не накапливается организмом, так как в организме присутствуют его метаболиты.

Из выше изложенного можно сделать вывод, что применение препарата Ропрен для профилактики предрака простаты и микроочагового, инвазивного и метастатического рака простаты будет эффективным. Способ химиопрофилактики препаратом Ропрен может применяться на всех этапах канцерогенеза простаты: у практически здоровых мужчин, пациентов с факторами риска рака простаты, пациентов с фоновой патологией простаты (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, простатиты), пациентов с предраковой патологией простаты (ПИН) и микроочаговым латентным (индолентным) раком простаты. Химиопрофилактика рака простаты показана в первую очередь практически здоровым мужчинам возрастом старше 40 лет, имеющим в анамнезе кровных родственников, болевших раком простаты; практически здоровым мужчинам возрастом старше 50 лет, имеющим факторы риска рака простаты (избыточная калорийность пищи, повышенное потребление жира, мяса, животных продуктов, недостаточное потребление растительных продуктов, овощей и фруктов; ожирение, сахарный диабет, метаболический синдром;

гиподинамия; подвергавшиеся воздействию химических канцерогенов и ионизирующей радиации), пациентам возрастом старше 50 лет, страдающим доброкачественной гиперплазией предстательной железы и простатитами; пациентам любого возраста, у которых выявлен предрак простаты (ПИН).

Все выявленные свойства препарата Ропрен выгодно отличают их от аналогов эффективностью, безопасностью, возможностью длительного применения, доступностью сырья, полученного из отходов лесоразработок.

1. Лекарственное средство, предупреждающее предрак и рак простаты, отличающееся тем, что представляет собой смесь полипренолов формулы (1)

где n=8-20.

2. Фармацевтическая композиция, предупреждающая предрак и рак простаты, отличающаяся тем, что содержит полипренолы формулы (1)

где n=8-20,
в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые носители, вспомогательные вещества и/или растворители.

3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что выполнена в виде лекарственной формы для перорального применения: раствора, суспензии, капсулы, таблетки и ректальных суппозиториев.

4. Применение полипренолов формулы (1)

где n=8-20,
в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции, предупреждающей предрак простаты и для химиопрофилактики рака простаты.

5. Способ химиопрофилактики рака простаты, содержащий прием лекарственного средства, предупреждающего предрак простаты (простатическую интраэпителиальную неоплазию) и рак простаты, отличающийся тем, что при химиопрофилактике пациентов с факторами риска рака простаты, фоновой патологией простаты, предраковыми изменениями предстательной железы, индолентным микроочаговым раком простаты в качестве вышеупомянутого лекарственного средства используют полипренолы формулы (1), которые могут быть в виде самостоятельного лекарственного средства и/или в виде фармацевтической композиции, дополнительно включающей вспомогательные ингредиенты, при этом суточная доза упомянутого средства составляет от 1 мг до 10000 мг, а его прием осуществляют один, или два, или три раза в сутки в течение установленного курса, который составляет не менее 3 месяцев и до 5 лет с перерывом между курсами на 1-2 месяца.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен мутантный полипептид, содержащий или представляющий собой фрагмент аденилатциклазы, соответствующей SEQ ID NO:1, 7, 8 или 9.

Настоящее изобретение относится к новому конденсированному пиримидиновому производному формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для профилактики или лечения раков, опухолей, воспалительных заболеваний, опосредованных по меньшей мере одной киназой, выбранной из группы, состоящей из тирозинкиназы Брутона (BTK), Janus киназы 3 (JAK3), индуцируемой интерлейкином-2 Т-клеточной киназы (ITK), киназы покоящихся лимфоцитов (RLK) и тирозинкиназы костного мозга (ВМХ).

Группа изобретений касается профилактики и/или лечения боли, связанной с раком костей. Предложено применение сигма-лиганда, представляющего собой 4-{2-[5-Метил-1-(нафталин-2-ил)-1H-пиразол-3-илокси]этил}морфолин, его соль или стереоизомер для профилактики и/или лечения боли, связанной с раком костей; применение того же соединения для получения лекарственного средства того же назначения, способ лечения боли, связанной с раком костей и применение комбинации 4-{2-[5-Метил-1-(нафталин-2-ил)-1H-пиразол-3-илокси]этил}морфолина, или его соли или стереоизомера и опиоидного или опиатного соединения для профилактики и/или лечения боли, связанной с раком костей.

Изобретение относится к препарату, содержащему оплодотворенное яйцо, способу его приготовления и применения. Препарат из яиц включает смесь желтка и белка, экстрагированных из оплодотворенного яйца, инкубированного в течение периода времени от 18 до 36 часов.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые обладают агонистической активностью в отношении протеинтирозинфосфатазы-1, содержащей домен гомологии-2 Src (SHP-1).

Изобретение относится к соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям , где R представляет собой водород, РО(ОН)2, Р(=O)(O-(С1-С6)алкиленфенил)2 или Р(=O)(ОМ)2; W представляет собой 2-галогенофенил, 3-галогенофенил или 4-галогенофенил; R5 представляет собой (С1-С6)алкокси, гидроксил или OR8; R6 представляет собой гидроксил или (С1-С6)алкокси; R7 представляет собой водород, гидроксил или O-(С1-С6)алкиленфенил; R8 представляет собой РО(ОН)2, Р(=O)(O-(С1-С6)алкиленфенил)2 или Р(=O)(ОМ)2, и М представляет собой моновалентный ион металла; или где R представляет собой водород, РО(ОН)2, Р(=O)(O-(С1-С6)алкиленфенил)2 или Р(=O)(ОМ)2; W представляет собой 2-галогенофенил, 3-галогенофенил или 4-галогенофенил; R5 представляет собой водород, (С1-С6)алкокси, гидроксил или OR8; R6 представляет собой (С1-С6)алкокси; R7 представляет собой гидроксил или O-(С1-С6)алкиленфенил; R8 представляет собой РО(ОН)2, Р(=O)(O-(С1-С6)алкиленфенил)2 или Р(=O)(ОМ)2, и М представляет собой моновалентный ион металла.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой SO2Ra, в котором Ra представляет собой необязательно замещенный арил или гетероарил, R2 выбирают из Н, алкила, NHC(O)-CH=CH-C(O)NRcRd, и C(O)NRcRd, где Rc и Rd независимо друг от друга выбирают из Н и гидроксигруппы, и каждая из групп R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбрана из Н, алкила, CH=CH-C(O)NRcRd, NHC(O)-CH=CH-C(O)NRcRd и C(O)NRcRd, где Rc и Rd независимо друг от друга выбирают из Н и гидроксигруппы.

Изобретение относится к производным диарилпиридазинона, которые блокируют калиевые Kv каналы (в частности, Kv1.5, Kv4.3 и Kv11.1 каналы), и их использованию для лечения и/или профилактики фибрилляции предсердий и/или желудочковой сердечной аритмии, рака или хронического воспаления.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложены антитела к А2 домену тенасцина-С (TNC A2), а также выделенный полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способы получения антитела по изобретению.

Изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу I, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 является Н или (1-6С алкилом); R2 является Н, (1-6С)алкилом, -(1-6С)фторалкилом, -(1-6С)дифторалкилом, -(1-6С)трифторалкилом, -(1-6С)хлоралкилом, -(2-6С)хлорфторалкилом, -(2-6С)хлоргидроксиалкилом, -(1-6С)гидроксиалкилом, -(2-6С)дигидроксиалкилом, -(1-6С алкил)CN, -(1-6С алкил)SO2NH2, -(1-6С алкил)NHSO2(1-3C алкилом), -(1-6С алкил)NH2, -(1-6С алкил)NHC(=O)O(1-4С алкилом), -(1-6С алкил)гетСус1, -(1-6С алкил)гетAr1, гетAr2, гетСус2, -O(1-6С алкилом), который необязательно замещен галогеном, ОН или (1-4С)алкокси, Сус1, -(1-6С алкил)(3-6С циклоалкилом), -(1-6С алкил)(1-4С алкокси), -(1-6С гидроксиалкил)(1-4С алкокси), мостиковым 7-членным циклоалкильным кольцом, необязательно замещенным (1-6С)гидроксиалкилом, или мостиковым 7-8-членным гетероциклическим кольцом, имеющим 1-2 кольцевых атома азота; или NR1R2 образует 4-6-членное азациклическое кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-6С)алкила, ОН, CO2H, (1-3С алкил)CO2H, -O(1-6С алкила) и (1-6С)гидроксиалкила; Y является (i) фенилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, (1-4С)алкокси, -CF3 -O(1-4С алкил)гетСус3, -(1-4С алкил)гетСус3, -O(1-4С алкил)O(1-3С алкила) и -O(3-6С дигидроксиалкила), или (ii) пиридилом, где указанный пиридил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -O(1-4С алкила), (1-4С)алкила и NH2, или (iii) пирид-2-он-3-ильным кольцом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена и (1-4С)алкила; X является -СН2-; R3 является Н; каждый из R4 независимо выбран из галогена, -(1-4С)алкила, -ОН и -СН2ОН; и n равен 0, 1 или 2.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана двуслойная таблетка для орального применения, включающая тонкий слой с замедленным высвобождением и тонкий слой с немедленным высвобождением.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для восстановления функции предстательной железы. Способ получения средства для восстановления функции предстательной железы, включающий измельчение животной ткани предстательной железы забойных быков и/или бычков, достигших половой зрелости, выдерживание в водном растворе уксусной кислоты и хлористого цинка, после экстракции в водный раствор добавляют ацетон, удаляют балластные белки и жмых сепарированием, добавляют ацетон, водно-ацетоновую смесь перемешивают и отстаивают, осветленную жидкость сливают и фильтруют с отделением сырца, сырец сушат, растирают и просеивают при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, а именно к способу профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Способ профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы у мужчин включает прием средства на основе концентрата провитаминного хвойного.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли или его сольвату, где R1 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 галогеналкильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, R2 представляет атом водорода, R3 представляет С1-4 алкильную группу, R4 представляет атом водорода или С1-4 алкильную группу, кольцо А представляет (i) С3-6 моноциклическое углеродное кольцо, включающее фенил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогексен, (iii) 5-6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, содержащее один-два гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, включающее тиофен, фуран, изоксазол, имидазол, пиразол, тиазол, пиридин или (iv) 9-членное бициклическое гетероциклическое кольцо, включающее индол, X представляет атом азота или атом углерода, Т представляет связь или линейную С1-4 алкиленовую группу, С2-4 алкениленовую группу или С2-4 алкиниленовую группу, необязательно замещенную двумя R5 (где R5 представляет С1-4 алкильную группу или аминогруппу), U представляет (i) метиленовую группу, (ii) атом кислорода, (iii) -NR6- (где R6 представляет атом водорода или метильную группу) или (iv) 3-6-членный моноцикл, включающий циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан, фенил, тиофен, пирролидин, пиразол, имидазол, триазол, оксазол, пиперазин, пиперидин, тетрагидропиридин или С7-8 мостиковое углеродное кольцо, включающее бициклооктан, бициклогептан и имидазолидин, необязательно замещенное одним-тремя R7 (где R7 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4 алкоксигруппу или бензилоксигруппу), Y представляет (i) связь или (ii) линейную С1-3 алкиленовую группу, необязательно замещенную одним или двумя R8 (где R8 представляет метильную группу), W представляет связь или линейную С1-3 алкиленовую группу, Z представляет метиленовую группу, атом кислорода или атом серы, q представляет целое число 1, r представляет целое число от 0 до 5, и t представляет целое число от 0 до 2, при условии, что группы, представленные множеством R1, R2, R3, R5, R7 и R8, могут быть одинаковыми или различными, соответственно, и два R3 или R5, связанные с одним и тем же атомом углерода, могут быть взяты вместе с атомом углерода с образованием С3циклоалкила, соответственно.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению концентрата провитаминного хвойного, к средству на основе концентрата провитаминного хвойного, фармацевтической композиции, содержащей концентрат провитаминный хвойный, и способу профилактики или лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Предложено применение инекальцитола для лечения и/или предупреждения рахита, остеопороза, остеомаляции, псориаза, аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз или диабет 1 типа, гиперпаратиреоза, доброкачественной гиперплазии простаты, любого вида рака в дозах, содержащих между 1,5 мг/день и 4 мг с периодичностью, выбираемой из: через день, один раз в день и два раза в день.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения аденомы предстательной железы в сочетании с хроническим абактериальным простатитом.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и абактериального простатита.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим способностью связывания с дельта-опиоидными рецепторами. Соединения могут быть использованы при лечении боли в диапазоне от умеренной до сильной, вызванных заболеваниями или состояниями, такими как остеоартрит, мигрень, ожог, фибромиалгия, цистит, ренит, невропатическая боль, идиопатическая невралгия, зубная боль и др.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении P2X3- и/или P2X2/3-рецептора.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний, отягощенных герпетической вирусной латентной инфекцией.
Наверх