Композиционный препарат для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят



Композиционный препарат для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят
Композиционный препарат для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят

 


Владельцы патента RU 2593809:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ) (RU)

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят. Заявленный композиционный препарат состоит из тилозина тартрата и синергиста гентамицина в соотношении 1:1. При этом тилозина тартрат и синергист гентамицин используют в равных дозах 2.5 мг/кг живой массы тела поросенка. Заявленное изобретение обеспечивает более высокое профилактическое действие чем тилозина тартрат и гентамицин в отдельности. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и может быть применено для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят.

Известны способы для профилактики гастроэнтеритов поросят с помощью различных антибактериальных средств: тетрациклинов, оксамицинов, макролидов и фторхинолонов, а также иммуноглобулина-С [Шахов А.Г. Применение иммуноглобулина - С аллогенного для лечения желудочно-кишечных болезней поросят / А.Г. Шахов, В.И. Лесных, Э.Г. Положенко, Ю.Н. Бригадиров, С.И. Чайка, Н.П. Зуев // Информационный листок №362-90, Воронеж, 1990].

Для профилактики гастроэнтеритов поросят рекомендуется применять витаминные препараты А, Е, С и цианокобаламин [Севрюк З. Профилактика иммунных дефицитов и диареи у молодняка / З. Севрюк // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. - Международное координационное совещание. Воронеж, С. 346-348]. Широкое применение получили композиции нитазола, сульфаниламидов и антибиотиков [Шабунин С.В. Терапия и профилактика желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у поросят комбинациями нитазола с сульфаниламидами и антибиотиками / С.В. Шабунин, П.А. Паршин // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. - Международное координационное совещание. 1997. - С. 346-348].

Известно, что профилактической эффективностью при гастроэнтеритах поросят обладает фрадизин. Однако он имеет узконаправленное действие [Описание изобретения к авторскому свидетельству RUN=681598, A61K 31/00, А61Р 31/00, опубликовано 23.03.1981, также тилозин, см. Антипов В.А. Технические препараты антибиотиков - эффективные лечебно-профилактические средства для ветеринарии и животноводства / В.А. Антипов, B.C. Гришкевич // Сборник научных трудов Фармакология и токсикология новых лекарственных средств и кормовых добавок в ветеринарии. Л., 1990. - С. 171-173; Антипов В.А. Препарат для лечения и профилактики гастроэнтерита и бронхопневмонии свиней / В.А. Антипов, А.Г. Шахов // Удостоверение на рац. предложение ГУВ ГАПК СССР от 10.06.1986. - №439-11/2015].

Тилозина тартрат является одним из препаратов микробиологического синтеза. Недостатками тилозинсодержащих препаратов и других вышеназванных препаратов, в том числе и в отношении кишечной палочки, являются: узкий спектр активности по отношению к микроорганизмам, вызывающим гастроэнтериты поросят, быстрое возникновение у возбудителей устойчивости к ним. Исходя из вышеизложенного поставлена задача изобретения: создание способа профилактики эшерихиозных гастроэнтеритов поросят путем повышения профилактической активности тилозина при гастроэнтеритах поросят за счет увеличения его антимикробной активности и создание его композиционных форм, препятствующих возникновению гастроэнтеритов поросят.

При решении поставленной задачи достигаются следующие результаты:

1. Расширение спектра антимикробного действия препаратов при тяжелом течении инфекции в отношении микробов-возбудителей гастроэнтеритов поросят, требующем немедленного начала лечения до установления бактериологического диагноза или превентивной терапии (профилактики), при смешанной инфекции, когда возбудители микробной ассоциации имеют разную чувствительность к антибактериальным препаратам.

2. Профилактировать развитие токсического действия за счет достижения быстрого и более полного эффекта при одновременном введении двух или нескольких препаратов в меньших, чем обычные, курсовых дозах. Это имеет немаловажное значение при использовании антибиотиков, вызывающих нефротоксическое (аминогликозиды, полимиксин, гризеофульвин), гепатотоксическое (тетрациклин, эритромицин, новобицин) действия, неблагоприятное влияние на желудочно-кишечный тракт (тетрациклины, эритромицин, гризеофульвин) и кроветворную систему (хлорамфеникол).

3. Потенциирование антибактериального эффекта.

4. Предотвращение или снижение возможности появления приобретенной лекарственной устойчивости патогенных микроорганизмов.

5. Повышение экономической эффективности способа профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят.

Исходя из вышеизложенных требований, перспективными в качестве средств для создания композиционных антибактериальных препаратов с широким спектром действия являются макролидные, нитрофурановые и аминогликозидные (гентамицин) и другие препараты.

Тилозинсодержащие препараты обладают высокой антимикробной активностью в отношении к грамположительной и относительно низкой - к грамотрицательной микрофлоре. Нитрофурановые соединения проявляют обширный диапазон противомикробного действия [Мозгов И.Е. Терапия и профилактика дизентерии свиней / И.Е. Мозгов // Фармакология М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с.; Буханов В.Д. Терапия и профилактика дизентерии свиней / В.Д. Буханов // Автореф. Дис… канд. вет. н., Москва, 1986. - 24 с.; Зуев Н.П. Получение и разработка антимикробных композиций на основе тилозинсодержащих препаратов / Н.П. Зуев, В.Д. Буханов // Материалы первого съезда ветеринарных фармакологов России, 21-23 июня 2007. - С. 311-316. РАСН ВНИВИПФ и Т, Воронеж - 2007].

Кроме того, необходима ротация способов с использованием композиционных препаратов с целью снижения уровня возникновения и распространения возникающей антибиотикоустойчивой микрофлоры.

Ранее нами было установлено, что синергическое сочетание тилозина тартрата с фуразоналом в соотношении 3:1 эффективно при лечении больных животных и предупреждении развития гастроэнтеритов у поросят. Эта комбинация эффективна при назначении с кормом в дозе 10 мг/кг массы тела (патент на изобретение №2412702. Композиционный препарат для профилактики и лечения гастроэнтеритов поросят. 27.02.11). Этот аналог по решаемой задаче, достигаемому результату является наиболее близким к заявляемому изобретению. Однако вследствие ограничения использования нитрофурановых препаратов более перспективно применение антибиотиков из группы аминогликозидов (гентамицина).

Примеры конкретного применения

Были проведены лабораторные исследования, определяющие оптимальные соотношения компонентов в создаваемом способе профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят путем применения композиционного средства при изучении их антимикробного действия в отношении бактерий, играющих этиологическую роль в возникновении эшерихиозных гастроэнтеритов поросят. Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.

Представленные в таблице 1 сведения по изысканию наиболее результативных пропорций составляющих ингредиентов композиционного препарата свидетельствуют о потенцировании противомикробной активности сочетания тилозина тартрата с гентамицином в соотношении 1:1. Фракционная ингибирующая концентрация (ФИК) тилозина тартрата в отношении E.coli при взаимодействии с гентамицином составила 0,25, гентамицина - 0,35, а фракционно-ингибирующий индекс композиционного соединения в отношении микроорганизма соответственно равнялся 0,6, что и предопределило перспективность дальнейшей разработки способа с использованием композиционного препарата.

Предотвращение адаптации у возбудителей гастроэнтеритов к тилозина тартрату, которые возникают после 30 пассажей, изучали в отдельном опыте, результаты которого отражены в таблице 2.

Из данных таблицы 2 видно, что антимикробная активность тилозина тартрата в отношении Escherichia coli не изменялась и после 30 пассажей.

В опыте по изучению способа профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят с использованием композиционного препарата в дозировке 2.5 мг/кг массы тела (животные получали препарат с кормом в течение 7 суток), результаты которого представлены в таблице 3, была установлена его высокая профилактическая эффективность (80%) по сравнению с его составляющими (тилозин - 75% и гентамицин - 70%) и при заболеваемости в контроле - 40%.

Предлагаемое изобретение представляет собой способ для профилактики эшерихиозных гастроэнтеритов поросят посредством введения поросятам композиции тилозина тартрата и гентамицина в соотношении 1:1. Композиционный препарат эффективен для поросят с 2-недельного до 4-месячного возраста. Применение с кормом разработанного и апробированного способа с использованием композиционного препарата является наиболее технологичным и экономически обоснованным способом.

Таблица 1
Антимикробная активность композиции тилозина тартрата с гентамицином
Вид микроорганизмов Минимальная бактериостатическая концентрация (МБК, мкг/мл) Фракционная ингибирующая концентрация (мкг/мл) в соотношении 1:1 ФИК-индекс соединения
тилозина тартрат гентамицин композиции тилозина тартрата с гентамицином тилозина тартрат гентамицин
1:1 2:1 3:1
Escherichia coli 15 10 7,0 8,0 9,0 0,25 0,35 0,6

Источники информации

1. Антипов В.А. Технические препараты антибиотиков - эффективные лечебно-профилактические средства для ветеринарии и животноводства / В.А. Антипов, B.C. Гришкевич // Сборник научных трудов Фармакология и токсикология новых лекарственных средств и кормовых добавок в ветеринарии. Л., 1990. - С 171-173.

2. Буханов В.Д. Терапия и профилактика дизентерии свиней / В.Д. Буханов // Автореф. Дис… канд. вет. н., Москва, 1986. - 24 с.

3. Зуев Н.П. Получение и разработка антимикробных композиций на основе тилозинсодержащих препаратов / Н.П. Зуев, В.Д. Буханов // Материалы первого съезда ветеринарных фармакологов России, 21-23 июня 2007. - С. 311-316. РАСН ВНИВИПФ и Т, Воронеж - 2007.

4. Мозгов И.Е. Фармакология / И.Е. Мозгов. - М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с.

5. Описание изобретения к авторскому свидетельству (11) 681598 / О.А. Гаврилова, A.M. Макухина, А.Г. Резвых и др., 1981.

6. Севрюк З. Профилактика иммунных дефицитов и диареи у молодняка. З. Севрюк // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. - Международное координационное совещание. - Воронеж, С. 346-348.

7. Шабунин С.В. Терапия и профилактика желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у поросят комбинациями нитазола с сульфаниламидами и антибиотиками / С.В. Шабунин, П.А. Паршин // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. - Международное координационное совещание. Воронеж, 1997. - С. 346-347.

8. Шахов А.Г. Применение иммуноглобулина-С аллогенного для лечения желудочно-кишечных болезней поросят / А.Г. Шахов, В.И. Лесных, Э.Г. Положенко, Ю.Н. Бригадиров, С.И. Чайка, Н.П. Зуев // Информационный листок №362-90. Воронеж, 1990.

1. Композиционный препарат для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят, включающий активно действующее начало тилозина тартрата и синергиста гентамицина в соотношении 1:1.

2. Композиционный препарат по п. 1, характеризующийся тем, что его вводят в равных дозах 2.5 мг/кг живой массы тела как тилозина тартрата, так и гентамицина в течение 7 суток.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гастроэнтеритов поросят при дизентерии. Заявленный композиционный препарат для лечения гастроэнтеритов поросят при дизентерии включает действующее начало тилозина тартрата и синергиста эритромицина в соотношении 1:1.

Изобретение относится к новым пептидам, сконструированным на основании аминокислотной последовательности, соответствующей последовательности зрелого человеческого лактоферрина с 13 по 30 аминокислотный остаток, обладающим улучшенной противомикробной и/или противовоспалительной активностью, и их применению, в частности для лечения и/или предотвращения инфекций, воспалений, ран или рубцов.
Представленная группа изобретений касается способа получения концентрата культуры клеток бруцелл из штамма Brucella abortus 19 для приготовления бруцеллезных антигенов, способа получения концентрата клеток бруцелл из штамма Brucella abortus 19 для получения сыворотки бруцеллезной диагностической, способа получения единого бруцеллезного антигена РА, РСК и РДСК, способа получения бруцеллезного антигена для роз-бенгал пробы (РБП), способа получения бруцеллезного антигена для кольцевой реакции (КР) с молоком, способа получения сыворотки бруцеллезной диагностической, тест-системы для диагностики бруцеллеза животных в РА, РСК и РДСК, тест-системы для диагностики бруцеллеза животных в РБП и тест-системы для диагностики бруцеллеза животных в КР с молоком.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение антибактериальной и антивирусной фармацевтической композиции, обладающей выраженными противоопухолевыми, антибактериальными и антиоксидантными свойствами, содержащей азотнокислое серебро, гексаметилентетрамин, тиосульфат натрия, альфа-аспарагиновую кислоту или аспарагин, никотиновую кислоту и воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к левокарримицину и его использованию для создания лекарств против инфекционных заболеваний. Предложенный левокарримицин представляет собой смесь изовалерилспирамицина III, II и I в качестве основного компонента и содержит один из следующих компонентов: изобутирилспирамицин III и II, бутирилспирамицин III и II, пропионилспирамицин III и II, а также ацетилспирамицин III и II, при этом содержание изовалерилспирамицина III не менее 30% по массе, суммарное содержание изовалерилспирамицина III, II и I не менее 60% по массе, а содержание ацилспирамицина от 80 до 98% по массе, и указанный левокарримицин также содержит спирамицин III и другие компоненты, среди которых содержание спирамицина III не превышает 1,0%, а суммарное содержание других компонентов составляет от 2,0 до 19% по массе, при этом изовалерилспирамицин III характеризуется пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 11,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°, изовалерилспирамицин II характеризуется пиками при 2θ=10,0°, 11,6°, 16,4°, 17,3°, 19,1°, 21,2°, 22,1°, 22,7°, 26,4°, 26,9°, 27,5° и 31,5° и изовалерилспирамицин I характеризуется пиками при 2θ=7,6°, 8,0°, 10,0°, 11,4°, 16,4°, 17,0°, 17,5°, 17,9°, 19,5°, 22,7°, 23,7° и 24,4° при дифракции рентгеновских лучей на порошке, измеренной с применением излучения Cu-Kα; причем указанный левокарримицин получен способом, включающим культивирование клонированного штамма WSJ-195 бактерий, продуцирующих спирамицин, сбраживание, экстракцию с последующей хроматографией и сбором целевого пика; перекристаллизацию левоизовалерилспирамицина I, II или III; смешивание полученного кристаллического левоизовалерилспирамицина I, II или III с левокарримицином, полученным в результате хроматографии.

Изобретение относится к кристаллическому соединению левоизовалерилспирамицина I, характеризующемуся химической структурной формулой (I) с температурой плавления 116~122°С и дифракцией рентгеновских лучей на порошке кристаллического соединения левоизовалерилспирамицина I, измеренной с применением излучения Cu-Kα, с характерными пиками при 2θ=7,6°, 8,0°, 10,0°, 11,4°, 16,4°, 17,0°, 17,5°, 17,9°, 19,5°, 22,7°, 23,7° и 24,4°; препарату на его основе для лечения инфекционных заболеваний, а также способу приготовления указанного соединения, который включает растворение твердого соединения левоизовалерилспирамицина I в смешанном растворе этилацетата, абсолютного этилового спирта и безводного ацетона, добавление дистиллированной воды при одновременном перемешивании смеси, охлаждение до 5°С~15°С после добавления дистиллированной воды, продолжение перемешивания при охлаждении, затем получение кристаллического соединения левоизовалерилспирамицина I, при этом объемное соотношение этилацетата, абсолютного этилового спирта и безводного ацетона в смешанном растворителе составляет 1:0,1~10:0,5~1.

Группа изобретений касается лечения бактериальных инфекций. Предложена антибактериальная комбинация, включающая (а), по меньшей мере, одно антибактериальное средство, выбранное из цефепима, цефпирома, или их соли; и (b) тазобактам или его соли, при этом указанная комбинация дополнительно характеризуется тем, что она включает: (i) 1 г антибактериального средства и 1 г тазобактама; или (ii) 2 г антибактериального средства и 2 г тазобактама; или (iii) 0,5 г антибактериального средства и 0,5 г тазобактама (варианты).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному составу, обладающему антибактериальным действием. Натуральный лекарственный состав, обладающий антибактериальным действием в отношении бактерий птичьего происхождения, содержит растительный активный ингредиент на основе таннина в комбинации с носителями, причем указанный растительный активный ингредиент представляет собой природный экстракт каштана (Castanea sativa).

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где группировка Het представляет собой пиридинил или тиазолил; каждый из R1 и R2 представляет собой Н; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой Н, -С1-8алкил или R3 и R4, взятые вместе, образуют С3-6циклоакил; W представляет собой -Н, -РО(ОН)2 или -СН2ОРО(ОН)2; каждый из X и Y представляет собой хлор или каждый из X и Y представляет собой фтор, и Z представляет собой Н.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенных мутантных токсинов Clostridium difficile, и может быть использовано в медицине для лечения инфекции C.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения цервикальных неоплазий II-III степени, ассоциированных с папилломавирусной инфекцией.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения глаз сельскохозяйственных и домашних животных, а также пушных зверей в условиях животноводческих ферм, личных фермерских хозяйств, питомников, ветеринарных клиник и станций по борьбе с болезнями животных.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения глаз сельскохозяйственных и домашних животных, а также пушных зверей в условиях животноводческих ферм, личных фермерских хозяйств, питомников, ветеринарных клиник и станций по борьбе с болезнями животных.

Настоящее изобретение описывает способ профилактики и/или лечения раневой инфекции с помощью введения в рану прозрачной депо-формы, содержащей по меньшей мере два гидрофильных водорастворимых фармацевтически активных агента, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей ванкомицина, гентамицина и их смеси, воду, фосфолипид, масло, агент для контроля pH и агент, модифицирующий вязкость.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине катастроф, и может быть использовано для оказания первой помощи при ранении. Способ включает наложение стерильной гемостатической губки на рану.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию агар-агара в гексане и сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты добавляют порошок антибиотика, затем по каплям приливают бензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.

Предложена группа изобретений, относящаяся к применению соединения структурной формулы (A) (арбекацина) в качестве индуктора считывания для индукции считывания преждевременного стоп-кодона, образовавшегося вследствие нонсенс-мутаций, и к лекарственному средству, включающему указанный индуктор, для лечения генетического заболевания, вызванного нонсенс-мутациями (например, миодистрофии Дюшенна).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Заявленная композиция содержит соединение из группы фторхинолонов, апрамицина сульфат и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию альгината натрия в бутаноле и препарата Е472с добавляют порошок антибиотика, затем добавляют ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков. В качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь, в качестве ядра - антибиотик.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гастроэнтеритов поросят при дизентерии. Заявленный композиционный препарат для лечения гастроэнтеритов поросят при дизентерии включает действующее начало тилозина тартрата и синергиста эритромицина в соотношении 1:1.
Наверх