Катетер с интегрированным вспомогательным средством введения

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам. Катетер содержит удлиненный ствол, вводимый конец, образованный в одном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему, а также выпускной конец, образованный в противоположном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему. При этом упомянутый катетер дополнительно содержит вспомогательное средство введения, по меньшей мере, частично охватывающее упомянутый выпускной конец и интегрально присоединенное к упомянутому выпускному концу и легкосъемное с указанного выпускного конца, причем выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования. Использование изобретения позволяет обеспечить легкость в использовании, при этом вспомогательное средство введения высвобождается и активируется, если и когда оно требуется, во всех иных случаях функционируя в качестве составной части соединительного конца катетера. Помимо этого, вспомогательное средство введения легко снять и далее переместить вдоль длины удлиненного ствола, тем самым способствуя не приводящему к загрязнению управлению катетером, что снижает риск инфицирования мочевых путей. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к катетеру, в частности мочевому катетеру, имеющему вспомогательное средство введения, способствующее управлению катетером.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Катетеры, такие как мочевые катетеры, в частности с гидрофильными покрытиями, относительно сложны в управлении, поскольку поверхность перед их применением является очень скользкой. Кроме того, прямого контакта с вводимой частью катетера предпочтительно следует избегать, чтобы не подвергать катетер загрязнению и тем самым свести к минимуму риск, например, инфицирования мочевых путей. Помимо этого, многие пользователи, которым проводится временная катетеризация мочевого пузыря, имеют ограниченные физические возможности или ограничены в движениях по иным причинам, а значит, также и по этой причине существует потребность в средстве, делающем введение катетеров более простым и более «чистым»/безопасным.

Для решения указанных проблем в последние годы предложено множество альтернативных вспомогательных средств введения. Например, в документе EP 1131022 раскрыт аппликатор, выполненный в виде интегрированного и обладающего возможностью съема шлангового звена, находящегося в упаковке катетера, в которой расположен сам катетер. Однако, как следствие, упаковка для катетера становится усложненной и относительно дорогостоящей, при этом управлять таким катетерным сборочным узлом затруднительно.

Кроме того, в документе EP 2106821 раскрыт катетерный узел, в котором вспомогательное средство введения выполнено в виде трубчатой части, расположенной поверх соединительной части катетера. При эксплуатации это трубчатое вспомогательное средство введения может легко отделиться от своего места на соединителе и переместиться вдоль ствола катетера. Это решение также является относительно сложным и дорогостоящим, поскольку требует использования множества компонентов, собираемых вместе, а значит, не поддается полной автоматизации.

Следовательно, по-прежнему существует потребность в катетерном узле, имеющем вспомогательное средство введения, который более прост в использовании и/или более прост и экономичен в производстве.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Таким образом, задача настоящего изобретения заключается в создании катетера и способа изготовления, которые, по меньшей мере, частично позволят преодолеть проблемы предшествующего уровня техники.

Данная задача решается посредством катетера и способа изготовления согласно прилагаемой формуле изобретения.

Согласно первому аспекту изобретения предложен катетер, содержащий удлиненный ствол, вводимый конец, образованный в одном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему, а также выпускной конец, образованный в противоположном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему, при этом упомянутый катетер дополнительно содержит вспомогательное средство введения, по меньшей мере, частично охватывающее упомянутый выпускной конец и интегрально присоединенное к упомянутому выпускному концу с возможностью высвобождения.

Таким образом, вспомогательное средство введения выполнено в виде интегрированной и единой части катетера, которая может изготавливаться одновременно с остальной частью катетера автоматизированным способом. Кроме того, вспомогательное средство введения всегда надежно остается на месте, пока оно не будет снято и использовано в качестве вспомогательного средства введения. В то же время, если пользователю не требуется вспомогательное средство введения, вспомогательное средство введения может быть выполнено с возможностью оставаться в своем неразблокированном состоянии в течение всего времени применения. Следовательно, вспомогательное средство введения высвобождается и активируется, если и когда оно требуется, во всех иных случаях функционируя в качестве составной части соединительного конца катетера.

Помимо этого, вспомогательное средство введения легко снять и далее переместить вдоль длины удлиненного ствола, тем самым способствуя не приводящему к загрязнению управлению катетером, что снижает риск инфицирования мочевых путей и т.п.

Предпочтительно выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования. Таким образом, эти части легко изготовить и соединить вместе. Наиболее предпочтительно выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования в одном цикле формования. Однако по альтернативному варианту выпускной конец и вспомогательное средство введения могут быть образованы и соединены посредством инжекционного формования, по меньшей мере, в двух отдельных циклах формования, при этом предпочтительно без открывания литьевых форм. Например, такое решение является предпочтительным, если существует потребность в неодинаковых материалах во вспомогательном средстве введения и выпускном конце катетера. Если используются два отдельных цикла формования, объединенные выпускной конец и вспомогательное средство введения могут быть по-прежнему отформованы вместе. Однако по альтернативному варианту можно использовать двухэтапный процесс формования, при котором выпускной конец и вспомогательное средство введения образуют за два отдельных цикла формования, предпочтительно без открывания литьевых форм, и механически соединяют между собой в формовочном оборудовании. В данном случае соединение может выполняться, например, с помощью байонетного соединения.

Под циклом формования здесь понимается последовательность событий в процессе инжекционного формования компонента или детали, в том числе инжекция и отверждение материала. В качестве опции и в зависимости от обстоятельств цикл формования может также включать в себя закрытие литьевой формы вокруг полости литьевой формы, а также, когда деталь достаточно остыла, открытие литьевой формы и извлечение детали. Таким образом, когда ряд циклов формования используется без открытия литьевых форм, это соответствует ряду этапов инжекции в ходе одного общего цикла формования.

Выпускной конец и вспомогательное средство введения предпочтительно соединены посредством, по меньшей мере, одной разрушаемой соединительной консоли, продолжающейся между выпускным концом и вспомогательным средством введения. Таким образом, разрушаемые соединительные консоли надежно поддерживают вспомогательное средство введения и выпускной конец в соединенном состоянии в процессе изготовления узла, хранения и перед запланированным применением. Когда вспомогательное средство введения должно использоваться в качестве вспомогательного средства введения, вспомогательное средство введения можно легко отломить и снять со своего исходного места. Например, снятие можно выполнить посредством приложения силы в определенном направлении, превышающей определенный уровень. Наиболее предпочтительно консоли продолжаются на большее расстояние в направлении длины катетера, чем в периферическом направлении катетера. Таким образом, вспомогательное средство введения легко снять, приложив вращательное усилие к вспомогательному средству введения относительно выпускного конца, при этом вспомогательное средство введения непроизвольно не снимется в ходе обычного управления катетером, при котором силы в нормальных условиях прикладываются в аксиальном направлении. Кроме того, соединение между вспомогательным средством введения и выпускным концом предпочтительно выполнено с возможностью разблокирования при вращательном перемещении вспомогательного средства введения относительно выпускного конца.

Вспомогательное средство введения предпочтительно содержит трубчатую часть, установленную, по меньшей мере, частично поверх выпускного конца.

В предпочтительном варианте осуществления выпускной конец образует конец в форме сходящегося во внутреннем направлении раструба, благодаря чему выпускное отверстие увеличивается в сечении в направлении от вводимого конца, а также обращенную наружу поверхность, имеющую по существу некоторый диаметр. Таким образом, легко обеспечить соединение между выпускным концом и вспомогательным средством введения, при этом естественным путем легко добиться нормальной стыкуемости катетера в сходящемся во внутреннем направлении отверстии с наружной трубкой, такой как трубка, ведущая в мешок для сбора мочи.

Выпускной конец и вспомогательное средство введения предпочтительно выполнены из одного материала. Кроме того, удлиненный ствол и участок кончика также могут быть выполнены из того же материала. По альтернативному варианту различные компоненты катетера могут быть выполнены из неодинаковых материалов. Например, выпускной конец и вспомогательное средство введения могут быть выполнены из двух различных материалов. Другие части катетера, такие как участок кончика, при необходимости также могут быть выполнены из иного материала, чем остальная часть удлиненного ствола.

По меньшей мере, один материал может представлять собой любой термопластичный и/или термореактивный материал, который можно использовать для обеспечения достаточной прочности и гибкости для предполагаемого использования.

Чтобы дополнительно способствовать введению катетера, удлиненный ствол на поверхности может содержать гидрофильный материал, при этом упомянутый гидрофильный материал при увлажнении обеспечивает снижение трения на поверхности катетера. Например, удлиненный ствол может быть по существу полностью выполнен из гидрофильного материала. По альтернативному варианту на удлиненном стволе может быть образовано гидрофильное поверхностное покрытие.

Согласно другому аспекту изобретения предложен способ изготовления катетера, содержащий этапы:

создание или образование удлиненного ствола, имеющего вводимый конец, образованный в одном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему;

образование выпускного конца, образованного в противоположном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенного к нему; а также

образование вспомогательного средства введения, по меньшей мере, частично охватывающего упомянутый выпускной конец и целиком присоединенного к упомянутому выпускному концу с возможностью высвобождения.

Благодаря этому аспекту изобретения можно получить те же преимущества и возможные дополнительные признаки, о которых говорилось выше в отношении первого аспекта изобретения.

В предпочтительном варианте осуществления выпускной конец и вспомогательное средство введения выполнены путем инжекционного формования с использованием одного или нескольких материалов. Кроме того, предпочтительно катетер полностью образован путем инжекционного формования с использованием одного или нескольких материалов.

Эти и другие аспекты изобретения станут очевидны из последующего описания вариантов осуществления.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

В целях иллюстрации изобретение далее будет описано подробнее со ссылкой на его варианты осуществления, представленные на прилагаемых чертежах, где

на Фиг.1 показан вид сбоку в перспективе катетера по одному варианту осуществления настоящего изобретения;

на Фиг.2 показан вид в сечении катетера, представленного на Фиг.1, в плоскости II;

на Фиг.3 показан вид в сечении катетера, представленного на Фиг.1, в плоскости III.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

В последующем подробном описании будут представлены предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения. Однако следует понимать, что признаки различных вариантов осуществления взаимозаменяемы и могут сочетаться различным образом, если последнее не оговорено особо. Следует также отметить, что для ясности размеры определенных компонентов, представленных на чертежах, могут отличаться от соответствующих размеров в реальном исполнении. Хотя в последующем описании представлен ряд конкретных деталей для обеспечения более глубокого понимания настоящего изобретения, специалистам в данной области техники ясно, что настоящее изобретение может практиковаться без этих конкретных деталей. В иных случаях хорошо известные конструкции или функции подробно не описываются, чтобы не затруднять понимание настоящего изобретения.

Последующее описание в особенности касается гидрофильных мочевых катетеров для временного применения. Однако изобретение также может быть использовано в отношении других типов мочевых катетеров или других типов катетеров вообще.

Мочевой катетер согласно предпочтительному варианту осуществления показан на Фиг.1-3. Катетер содержит удлиненный ствол 1, имеющий вводимый конец 2. Вводимый конец 2 предпочтительно снабжен одним или несколькими отверстиями 3, сообщающимися по текучей среде с внутренней полостью 4 катетера.

Катетер дополнительно содержит выпускной конец 5 с интегрально образованным и присоединенным вспомогательным средством 6 введения.

Как хорошо видно на Фиг.3, выпускной конец 5 предпочтительно оснащен сходящейся во внутреннем направлении конической внутренней поверхностью 51, выполненной с возможностью присоединения к соединителю в форме усеченного конуса, присоединяющему к наружной трубке или мешку для сбора мочи. Выпускной конец дополнительно предпочтительно снабжен цилиндрической наружной поверхностью 52. Однако по альтернативному варианту наружная поверхность может иметь другие формы, например, с коническим сечением, с некруглой периферией и т.п.

Вспомогательное средство 6 введения предпочтительно выполнено в виде трубчатой части, размер внутреннего сечения которой незначительно превышает размер соответствующей наружной поверхности выпускного конца. Однако вспомогательное средство введения может также включать в себя щелевое отверстие, продолжающееся по части аксиальной длины трубчатой части либо даже продолжающееся по всей аксиальной длине. Кроме того, вспомогательное средство введения может иметь формы сечения, отличные от круглой формы.

Вспомогательное средство 6 введения соединено с выпускным концом с возможностью высвобождения, так что его можно при желании снять, например, приложив определенное усилие в определенном направлении. Снятое вспомогательное средство введения далее можно переместить вдоль удлиненного ствола для оказания содействия в процессе катетеризации.

Вспомогательное средство введения предпочтительно является достаточно гибким, чтобы его можно было сжать, например, приложив давление между большим и указательным пальцами, поверх удлиненного ствола. Достаточная гибкость вспомогательного средства введения может достигаться путем его формирования из достаточно гибкого материала и/или благодаря его достаточно малой толщине. Кроме того, толщина может варьироваться по трубчатой части, придавая одним частям более высокую гибкость, чем другим. Предпочтительно трубчатая часть имеет твердость по Шору A в диапазоне 60-80.

Соединение между вспомогательным средством введения и выпускным концом предпочтительно образовано посредством одной или нескольких разрушаемых соединительные консолей 7, продолжающихся между выпускным концом и вспомогательным средством введения. Предпочтительно предусмотрены, по меньшей мере, две, наиболее предпочтительно три или четыре соединительные консоли 7. Множество соединительных консолей предпочтительно равномерно распределено по периферии выпускного конца.

Предпочтительно консоли 7 имеют большее удлинение в направлении длины катетера, чем в периферическом направлении катетера. Таким образом, сопротивление действию аксиальных сил превышает сопротивление действию вращательных сил.

Чтобы дополнительно способствовать снятию вспомогательного средства введения, на наружной поверхности вспомогательного средства введения может располагаться захватное средство 71, такое как выступающие участки.

Катетер может иметь любой размер, пригодный для катетеризации. Для применения женщинами-пользователями удлиненный ствол предпочтительно имеет длину в диапазоне 5-20 см, например 15 см. Таким образом, можно получить весьма компактный катетер, состоящий из отдельных элементов. Для мужчин-пользователей удлиненный ствол предпочтительно имеет длину в диапазоне 18-45 см, например 40 см.

Предпочтительно выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования. Наиболее предпочтительно выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования в одном цикле формования. Однако по альтернативному варианту выпускной конец и вспомогательное средство введения могут быть образованы и соединены посредством инжекционного формования, по меньшей мере, в двух отдельных циклах формования. Например, такое решение является предпочтительным, если существует потребность в неодинаковых материалах во вспомогательном средстве введения и выпускном конце катетера. Если используются два отдельных цикла формования, объединенные выпускной конец и вспомогательное средство введения могут быть по-прежнему отформованы вместе. Однако по альтернативному варианту можно использовать двухэтапный процесс формования, при котором выпускной конец и вспомогательное средство введения образуют за два отдельных цикла формования и механически соединяют между собой в формовочном оборудовании. Таким образом, вспомогательное средство введения и выпускной конец могут быть образованы на расстоянии друг от друга, а затем сведены вместе, по-прежнему оставаясь в литьевых формах после достаточного отверждения. В данном случае соединение может выполняться, например, с помощью байонетного соединения.

Выпускной конец и вспомогательное средство введения предпочтительно выполнены из одного материала. Кроме того, удлиненный ствол и участок кончика также могут быть выполнены из того же материала. По альтернативному варианту различные компоненты катетера могут быть выполнены из неодинаковых материалов. Например, выпускной конец и вспомогательное средство введения могут быть выполнены из двух различных материалов.

По меньшей мере, один материал может представлять собой любой термопластичный и/или термореактивный материал, который можно использовать для обеспечения достаточной прочности и гибкости для предполагаемого использования. Например, можно использовать один или несколько материалов из следующего ряда: полимерный материал, такой как полиуретаны, термопластичные резины, поливинилхлорид, другие виниловые полимеры, полиэфиры, термопластичный эластомер, полипропилен, полиэтилен, полиамид, а также стирол-этилен/бутадиен-стирольные сополимеры и полиакрилаты. Материал может также представлять собой смесь полимеров, содержащую полиолефин и композицию, в состав которой входят молекулы с активными водородными группами, а также предпочтительно композицию, в состав которой входят молекулы с активными водородными группами. Полиолефин может содержать, по меньшей мере, один полимер, выбранный из группы: полиэтилен, полипропилен и блок-сополимер на основе стирола (SCBS). Композиция, содержащая молекулы с активными водородными группами, может представлять собой полимер, имеющий активные водородные группы, связанные с полимером посредством азота, например полиамид или полиуретан.

Чтобы дополнительно способствовать введению катетера, удлиненный ствол на поверхности может содержать гидрофильный материал, при этом упомянутый гидрофильный материал при увлажнении обеспечивает снижение трения на поверхности катетера. Например, удлиненный ствол может быть по существу полностью выполнен из гидрофильного материала. По альтернативному варианту на удлиненном стволе может быть образовано гидрофильное поверхностное покрытие.

Гидрофильный материал, например, может представлять собой поливинилпирролидон (PVP), однако в данной области техники известно множество других типов гидрофильных покрытий, которые могут использоваться в контексте настоящего изобретения. Гидрофильное покрытие обеспечивает низкий коэффициент трения при увлажнении катетера, тем самым способствуя введению катетера в уретру и снижая риск причинения боли.

Если говорить конкретнее, гидрофильный материал может содержать материалы, выбранные из поливинильных соединений, полисахаридов, полиуретанов, полиакрилатов или сополимеров винильных соединений и акрилатов или ангидридов, в частности полиэтиленоксид, поливинилпирролидон, гепарин, декстран, ксантановую смолу, поливинилалкоголь, гидроксипропилцеллюлозу, метилцеллюлозу, сополимер поливинилпирролидона и гидроксиэтилметакрилата либо сополимер полиметилвинилэфира и ангидрида малеиновой кислоты. Предпочтительный гидрофильный полимер - поливинилпирролидон.

Если гидрофильный материал применяется в виде покрытия, покрытие предпочтительно образует полимочевинную систему, благодаря чему упомянутая полимочевинная система образует ковалентную связь с упомянутыми активными водородными группами в субстрате. По альтернативному варианту гидрофильное покрытие может образовывать эфирную связь или эпоксидную связь с упомянутыми активными водородными группами в субстрате.

Покрытие может также содержать соединение, повышающее осмоляльность, описанное, например, в EP 0217771.

Вышеописанные и другие очевидные модификации следует рассматривать как входящие в объем настоящего изобретения, определяемого прилагаемой формулой изобретения. Следует отметить, что вышеупомянутые варианты осуществления иллюстрируют, но не ограничивают изобретение, при этом специалисты в данной области техники смогут предложить множество альтернативных вариантов осуществления, не отходя от объема притязаний прилагаемой формулы изобретения. В формуле изобретения ссылочные знаки, помещенные в скобки, не следует рассматривать как ограничивающие формулу изобретения. Термин «содержащий» не исключает присутствия других элементов или этапов помимо тех, что перечислены в формуле изобретения. Неопределенный артикль «a» или «an», предшествующий элементу, не исключает присутствия множества таких элементов.

1. Катетер, содержащий удлиненный ствол, вводимый конец, образованный в одном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему, а также выпускной конец, образованный в противоположном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к нему, при этом упомянутый катетер дополнительно содержит вспомогательное средство введения, по меньшей мере, частично охватывающее упомянутый выпускной конец и интегрально присоединенное к упомянутому выпускному концу и легкосъемное с указанного выпускного конца, причем выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования.

2. Катетер по п. 1, в котором выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования за один цикл формования.

3. Катетер по п. 1, в котором выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы и соединены посредством инжекционного формования, по меньшей мере, за два отдельных цикла формования, не открывая литьевые формы.

4. Катетер по п. 3, в котором выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы за два отдельных цикла формования, предпочтительно без открытия литьевых форм, и механически соединены между собой в формовочном оборудовании.

5. Катетер по любому из предшествующих пунктов, в котором выпускной конец и вспомогательное средство введения соединены посредством, по меньшей мере, одной разрушаемой соединительной консоли, продолжающейся между выпускным концом и вспомогательным средством введения.

6. Катетер по п. 5, в котором консоли имеют большее удлинение в направлении длины катетера, чем в периферическом направлении катетера.

7. Катетер по п. 1, в котором вспомогательное средство введения содержит трубчатую часть, установленную, по меньшей мере, частично поверх упомянутого выпускного конца.

8. Катетер по п. 1, в котором выпускной конец образует конец в форме сходящегося во внутреннем направлении раструба, благодаря чему выпускное отверстие увеличивается в сечении в направлении от вводимого конца, а также обращенную наружу поверхность, имеющую по существу диаметр.

9. Катетер по п. 1, в котором выпускной конец и вспомогательное средство введения выполнены из одного материала.

10. Катетер по п. 1, в котором выпускной конец и вспомогательное средство введения выполнены из двух различных материалов.

11. Катетер по п. 1, в котором соединение между вспомогательным средством введения и выпускным концом выполнено с возможностью высвобождения при вращательном перемещении вспомогательного средства введения относительно выпускного конца.

12. Способ изготовления катетера, содержащий этапы:
обеспечения или образования удлиненного ствола, имеющего вводимый конец, образованный в одном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенный к одному концу удлиненного ствола;
образования выпускного конца, образованного в противоположном конце упомянутого удлиненного ствола или присоединенного к нему; а также
образования вспомогательного средства введения, по меньшей мере, частично охватывающего упомянутый выпускной конец и интегрально соединенного к упомянутому выпускному концу с возможностью высвобождения, причем выпускной конец и вспомогательное средство введения образованы посредством инжекционного формования.

13. Способ по п. 12, в котором катетер полностью образован посредством инжекционного формования.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам для абляции и зондирования. Орошаемый абляционный катетер содержит продолговатый корпус, управляемую изгибаемую секцию, расположенную дистально относительно корпуса, и точечный электрод, расположенный дистально относительно изгибаемой секции, содержащий наружную оболочку, образующую полость и имеющую заданное число отверстий для текучей среды, каждое из которых является частью общей площади выпуска текучей среды точечного электрода, и внутренний элемент, включающий впуск текучей среды в точечный электрод с площадью впуска текучей среды.

Изобретение относится к области медицины и используется для коррекции избыточного веса тела. Представляет собой желудочную спираль, состоящую из герметично закрытого с обеих сторон зонда, отличающуюся тем, что зонд в виде гибкой трубки и закупоривающие пробки выполнены из эластичного, термолабильного и апирогенного силикона, двумя нитиноловыми проволоками с изначально заданной формой в виде спирали, имеющими на концах защитные полиэтиленовые наконечники диаметром сечения 1,25 мм, длиной 870 мм, причем трубка имеет толщину стенки 2,5 мм, наружный диаметр 8 мм и длину 960 мм.

Изобретение касается способа получения катетера, включающего гидрофильный гель. Способ включает этапы объединения полимерного фотоинициатора общей формулы R1(A1)r-(R2(A2)m-O)o-(R3(A3)n-O)p-R4(A4)s с одним или несколькими гелеобразующими полимерами и/или гелеобразующими мономерами с образованием матричной композиции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам. Узел катетера содержит катетер, по меньшей мере часть которого снабжена гидрофильным покрытием; смачивающую текучую среду и емкость, вмещающую смачивающую текучую среду и по меньшей мере ту часть катетера, которая снабжена гидрофильным покрытием.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к мочевым катетерам, используемым в качестве инструмента для опорожнения мочевого пузыря людей со сниженным или отсутствующим контролем над мочевым пузырем.
Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии и реаниматологии. Выполняют непрерывное УЗИ-сканирование области катетеризации.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано, например, для удаления жидкостей и/или мягких опухолей при малоинвазивных оперативных вмешательствах или при эндоскопических операциях.

Изобретение относится к медициской технике, а именно к устройствам для перорального энтерального дренажа. Устройство для перорального энтерального дренажа содержит зонд.

Изобретение относится к медицине. Устройство калибровки содержит фиксатор, в который вводится зонд таким образом, что дистальный наконечник зонда прижимается к точке в фиксаторе.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к выделяющему лекарственное средство катетеру, который допускает различные дозировки активного агента, способу введения агента пациенту посредством указанного катетера и способу изменения дозировки активного агента.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам, используемым для дренирования мочи из мочевого пузыря в случаях, когда пользователи не в состоянии опорожнить свои мочевые пузыри, или если пользователи имеют болезни, вызывающие проблемы с опорожнением их мочевых пузырей. Катетерный набор содержит катетер, упаковку катетера и средства извлечения, соединенные с катетером, для извлечения дистального конца катетера из упаковки. Катетер имеет проксимальный конец, предназначенный для введения в полость тела, и дистальный конец, имеющий дренажное выпускное отверстие. Упаковка катетера имеет полость для размещения катетера и отверстие для извлечения катетера из упаковки. Средства извлечения соединены с частью катетера, которая является дистальной к проксимальному концу и проксимальной к дистальному концу. Изобретение обеспечивает более простое и легкое извлечение катетера из упаковки. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к урологическим устройствам. Устройство включает: урологический клапан для расположения в мочевом пузыре пациента и стержень, поддерживающий клапан, для расположения в мочеиспускательном канале пациента. При этом клапан имеет нормально закрытое состояние для предотвращения потока из мочевого пузыря и открытое состояние для пропускания потока жидкости через клапан, причем клапан автоматически переходит из закрытого состояния в открытое состояние в ответ на заранее заданное гидродинамическое давление, прикладываемое в течение заранее заданного времени. При этом стержень, поддерживающий клапан, содержит в общем трубчатую направляющую для прохождения, по меньшей мере частично, через мочеиспускательный канал, причем клапан располагается на конце направляющей, находящемся в мочевом пузыре, и урологическое устройство содержит фиксатор для фиксации в мочевом пузыре для расположения клапана в мочевом пузыре, причем фиксатор для фиксации в мочевом пузыре содержит раструб, проходящий радиально наружу от направляющего стержня. Использование изобретения позволяет обеспечить нормальное социальное функционирование пациента, за счет использования контролируемого устройства, устраняющего необходимость в мочеприемнике. 22 з.п. ф-лы, 10 табл., 105 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к временным катетерам для опорожнения мочевого пузыря. Комплект из временного мочевого катетера и упаковки содержит временный мочевой катетер и упаковку катетера для размещения временного мочевого катетера. Временный мочевой катетер содержит трубку катетера, имеющую проксимальный конец и дистальный конец, где проксимальный конец содержит наконечник катетера, а дистальный конец содержит коннектор катетера. Упаковка катетера имеет в общем удлиненную форму, имеет проксимальный конец и дистальный конец и выполнена из трубчатого элемента. Упаковка катетера содержит полость для размещения, по меньшей мере, вводимой части трубки катетера. Упаковка катетера оснащена отверстием, ограничивающим предопределенную область в боковой стенке трубчатого элемента для того, чтобы позволить извлекать катетер из упаковки. Отверстие в предопределенной области является линией разрыва вдоль контура предопределенной области. Изобретение позволяет пользователю извлечь катетер, не пролив хранящееся содержимое, кроме того, оно обеспечивает предопределенное открывание, которое обеспечивает то, что упаковку откроют только в данном месте. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для лечения спазма мозговых сосудов (вазоспазма). Катетер для обмена текучей средой имеет проксимальный конец и дистальный конец, а также содержит основной канал и по меньшей мере один дополнительный канал. Основной канал имеет проксимальный конец и закрытый дистальный конец, в котором стенка основного канала образует дистальную часть стенки на дистальном конце основного канала, снабженную по меньшей мере одним отверстием. По меньшей мере один дополнительный канал имеет проксимальный конец и дистальный конец и находится внутри основного канала на расстоянии от дистального конца основного канала. При этом дистальная часть стенки способна к расширению по меньшей мере в зону, окружающую по меньшей мере одно отверстие канала, для осуществления разблокирующей функции с целью разблокирования катетера. Любой канал может быть адаптирован для инфузии и/или аспирации текучей среды. Катетер выполнен с возможностью его разблокирования изменением ширины по меньшей мере одного отверстия канала путем изменения давления при инфузии и/или аспирации текучей среды посредством катетера. Причем указанное давление задается отличным от наружного давления, действующего на наружную поверхность дистальной части стенки основного канала. Способ разблокирования катетера для обмена текучей средой, охарактеризованного выше, включает операцию управления инфузией и/или аспирацией в основном канале для создания нелинейного движения текучей среды через по меньшей мере одно отверстие. Изобретения обеспечивают предотвращение блокировки катетера, которая вызывается, например, сгустком крови, гноем и т.д. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам, включающим в себя катетер, хранимый в упаковке, и мочеприемник. Комплект мочевого катетера содержит упаковку катетера, катетер с гидрофильным покрытием и мочеприемник. Мочеприемник прикреплен к катетеру или сообщается с ним так, что при использовании существует возможность прохождения мочи через катетер и попадания ее в мочеприемник. Комплект содержит полость в упаковке, приспособленную для хранения катетера с гидрофильным покрытием и жидкой набухающей среды, предназначенной для смачивания покрытия, имеющегося на катетере. А также содержит затвор для жидкости в полости или катетере, выполненный так, что препятствует прохождению жидкой набухающей среды из полости через катетер в мочеприемник при хранении. Катетер представляет собой телескопический катетер, содержащий наружную часть катетера и внутреннюю часть катетера, которые соединены через конический затвор, содержащий конический элемент, два упора и фиксирующий элемент и снабженный выступающим элементом. Дистальный конец наружной части катетера или выступающий элемент снабжен уплотнительным элементом, который в сложенном положении телескопического катетера взаимодействует с другим элементом или концом с образованием уплотнения, препятствующего прохождению жидкости через катетер. Изобретение позволяет предотвратить прохождение потока жидкости через катетер во время хранения. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицинской техники, а именно к системе для дренирования мочевого пузыря. Система для дренирования мочевого пузыря содержит устройство для дренирования мочевого пузыря, предназначенное для сбора мочи из отверстия тела, и мочеприемник. Мочеприемник соединен с указанным устройством так, что может быть установлен поток мочи в пути потока из указанного устройства в мочеприемник. Система для дренирования мочевого пузыря содержит расширяющийся элемент, расположенный внутри мочеприемника. Также система содержит пусковое устройство, посредством которого может быть инициировано расширение расширяющегося элемента. При этом устройство для дренирования мочевого пузыря представляет собой телескопический катетер. Настоящее изобретение позволяет улучшить систему для дренирования мочевого пузыря и уменьшить длительность процесса дренирования мочевого пузыря. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к рукоятке управления для медицинских устройств, в частности к рукоятке управления с множеством механизмов для управления множеством вытягивающих проволок, а также к катетеру, содержащему такую рукоятку. Рукоятка управления для медицинского устройства, имеющего по меньшей мере первый регулируемый пользователем элемент конструкции и по меньшей мере первый вытягивающий элемент для управления первым элементом конструкции, содержит: корпус и первый приводной узел. Первый приводной узел содержит: первый исполнительный элемент, вал, роликовый рычаг и механизм сцепления. Длина вала определяет первую ось вращения, при этом первый исполнительный элемент установлен на валу и выполнен с возможностью размещения в плоскости, по существу перпендикулярной валу. Роликовый рычаг установлен на валу и соединен с ним с возможностью вращения, при этом роликовый рычаг выполнен с возможностью активации первого вытягивающего элемента при вращении вала. Механизм сцепления выполнен с возможностью сцепления и расцепления. Механизм сцепления имеет фрикционный диск и создающую трение поверхность. Фрикционный диск установлен на валу и соединен с ним с возможностью вращения. Фрикционный диск находится в контакте с создающей трение поверхностью в сцепленном состоянии и не контактирует с создающей трение поверхностью в расцепленном состоянии механизма сцепления. Вал выполнен с возможностью поступательного перемещения вдоль своей длины под действием первого исполнительного элемента, когда первый исполнительный элемент выводится из плоскости для расцепления механизма сцепления, а также с возможностью вращательного перемещения под действием первого исполнительного элемента, когда механизм сцепления находится в расцепленном состоянии. Катетер, выполненный с возможностью картирования и/или абляции, содержит удлиненный корпус катетера; промежуточную гибкую секцию, расположенную дистально корпуса катетера; упомянутую ранее рукоятку управления, расположенную проксимально корпусу катетера; и по меньшей мере первый вытягивающий элемент, проходящий между рукояткой управления и промежуточной гибкой секцией. Изобретения позволяют контролировать более точное положение и направление катетера. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к медицине, хирургии. В желудок через нос вводят зонд с проводником, который снабжен магнитом. В брюшную полость через троакар вводят лапароскопический магнитный инструмент в виде трубки с магнитом. Магнит лапароскопического инструмента притягивает дистальный магнит зонда через стенку полого отгана. Подают зонд одновременно снаружи и с помощью магнитного инструмента, продвигая его за двенадцатиперстноеюнальный изгиб. Способ и устройство для его осуществления позволяют избежать осложнений за счет лапароскопического контроля положения и продвижения зонда в процессе интубации. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетеру с баллоном и, в частности, к ректальному катетеру с баллоном. Катетер содержит стержень и баллонный элемент. Стержень содержит трубчатый элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу. Баллонный элемент установлен на стержень и содержит баллонный канал. Стержень снабжен ребрами в продольном направлении на внешней поверхности трубчатого элемента так, что ребра расположены под баллонным элементом. Катетер содержит два суженных участка в месте расположения баллона. Первый суженный участок выполнен между внешней поверхностью катетера и крепежными поверхностями баллона. Второй суженный участок выполнен между крепежными поверхностями баллона и суженной поверхностью катетера. Изобретение позволяет исключить прилипание баллона к стержню во время хранения готового катетера. 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию, в частности к надувным устройствам, предназначенным для лечения людей с избыточным весом. В устройстве, состоящем из удерживающей оболочки с размещенным в ней эластичным баллоном, имеющим клапанный узел и наконечник для разъемного соединения с нагнетательной линией, клапанный узел выполнен в виде полого цилиндрического корпуса с диаметрально расположенными в боковой стенке отверстиями, дистальная часть которого выполнена с глухим дном. Проксимальная часть полого цилиндрического корпуса герметично соединена с фланцем, закрепленным на внешней стороне оболочки баллона. На наружной поверхности полого цилиндрического корпуса клапанного узла установлена эластичная трубка, плотно прилегающая к поверхности полого цилиндрического корпуса клапанного узла в зоне расположения отверстий в его боковой стенке, перекрывая их, и герметично соединенная с ним выше расположения упомянутых отверстий. Технический результат заключается в повышении надежности и эффективности функционирования устройства путем исключения утечек рабочей жидкости, заполняющей эластичный баллон. 2 ил.
Наверх