Применение препарата лаеннек для лечения заболевания, связанного с нарушением иммунитета, представляющего собой хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит или псориаз


 


Владельцы патента RU 2599038:

Общество с ограниченной ответственностью Медицинская Корпорация "РАНА" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и иммунологии. Предложено применение Лаеннека в качестве иммунотропного препарата для лечения заболевания, связанного с нарушением иммунитета, представляющего собой хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит или псориаз, путем капельного внутривенного введения 2 раза в неделю в количестве 10 процедур в составе комплексной терапии, где первое капельное введение пациенту осуществляют 4,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 200-250 мл физиологического раствора (0,9%-ного водного раствора хлорида натрия) через локтевую вену в течение 1 часа 20 минут, второе и последующие введения - 10,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 250 мл 0,9% физиологического раствора через локтевую вену в течение 1,5 часов. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и иммунологии.

Иммунозависимой считается широкий спектр разнообразной патологии, в патогенезе которой признана существенная роль иммунных нарушений, однако не определяются четкие иммунные дефекты, с которыми можно было бы непосредственно связать развитие болезни.

Сегодня к иммунозависимой принято относить патологию:

- атопическую;

- аутоиммунную;

- лимфопролиферативную;

- онкологическую.

Основой иммунопатологии являются неадекватные по направленности (против собственных антигенов организма) или интенсивности (гиперчувствительность) иммунные процессы, как правило, реализуемые в условиях дисбаланса нормальных иммунных механизмов.

Нередко иммунопатологические процессы затрагивают кожу. Так, существует ряд аутоиммунных заболеваний, реализуемых в коже. Наиболее известным среди них является псориаз. Вследствие срыва аутотолерантности иммунный ответ развивается против эндогенных антигенов, вероятно, локализующихся в эпидермисе. Ответ развивается по типу иммунного воспаления с преобладанием активности Th17-клеток и усилением секреции ИЛ-23, ИЛ-22, а также провоспалительных цитокинов в очагах поражения. Нарушение баланса пролиферации и апоптоза эпителиальных клеток приводит к гиперкератинизации. Сумма этих изменений обусловливает локальную симптоматику псориаза. На локальном усилении иммунного воспаления с преобладанием активности Th1-клеток и макрофагов основана гиперчувствительность замедленного типа, которая часто реализуется в коже.

Кожа часто является основным местом реализации и хронических аллергических процессов немедленного типа, таких как атопический дерматит. Их основой является преобладание дифференцировки Т-хелперов в направлении клеток Th2-типа. Для атопического дерматита характерно рецидивирующее течение с периодами обострений, которые возникают при повторном взаимодействии с аллергеном (например, при употреблении определенных продуктов в пищу или при контакте с животным). На частоту обострений влияют также сезон года (обострения чаще возникают в осенне-зимний период), эмоциональные нагрузки и другие факторы.

Главным симптомом заболевания является сухость и зуд кожи. Обострения сопровождаются распространенным отеком и покраснением кожи, появлением красных пятен с расплывчатыми границами, бляшек. В результате расчесывания на коже появляются эрозии, сопровождающиеся мокнутием. В случае занесения в кожу инфекции в местах поражения появляются гнойнички. Излюбленной локализацией атопического дерматита являются сгибательные поверхности суставов, передние и боковые поверхности шеи, лоб, виски, запястья, тыльная поверхность кистей и стоп.

К иммунозависимым заболеваниям кожи также относят хронический рецидивирующий герпес (herpes chronicus recidivans), который представляет собой форму эндогенной инфекции, вызываемой вирусом простого герпеса. Появляется в любом возрасте у людей, ранее инфицированных вирусом простого герпеса и имеющих противовирусные антитела. В патогенезе рецидивирующего герпеса основная роль принадлежит факторам, снижающим иммунитет: переохлаждение, вирусные инфекции, пневмония, хронические стрессы, тяжелые общие заболевания (лейкоз, рак и др.).

Для лечения дерматологических иммунозависимых заболеваний кожи используются различные препараты тканевого происхождения, в том числе препараты из плаценты.

Например, известен патент RU 2225717 (С2) - 2004-03-20, раскрывающий композицию для лечения псориаза, содержащую в качестве активного действующего вещества спиртовой экстракт, полученный из плаценты человека, в основном состоящий из ненасыщенных жирных кислот, таких, как пальмитолеиновая и олеиновая кислоты, и полиненасыщенных жирных кислот, таких, как линолевая, арахидоновая и эйкозатриеновая кислоты, и водорастворимый наполнитель.

Заявка WO 2007105910 (А1) - 2007-09-20 касается фармацевтического состава для лечения аллергических заболеваний и хронических воспалительных заболеваний, включающего гистамин, иммуноглобулин и экстракт человеческой плаценты. Вводят минимально 2 мл экстракта плаценты через подкожную инъекцию или внутримышечную инъекцию, и максимально 6 мл экстракта плаценты в течение 1 дня в еженедельном интервале в течение 4 недель.

В Российской Федерации зарегистрирован в качестве гепатопротектора и иммуномодулятора препарат Лаеннек (Japan Bioproducts Industry Co., Япония). Основу препарата составляет гидролизат плаценты человека, содержащий пептидные компоненты с молекулярной массой от 2 до 100 кДа. В составе Лаеннека содержатся факторы роста (GF): инсулиноподобный (IGF), гепатоцитов (HGF), фибробластов (FGF), эпидермальный (EGF), фактор роста нервов (NGF), фактор роста колоний гранулоцитов (G-CSF) и макрофагов (M-GSF), трансформирующий фактор роста клеток B1 (TGF В1), факторы роста PDGF-ВВ, VEGF, фактор некроза опухолей (TNF-α), а также интерлейкины ИЛ-1, -2, -3, -4, -5, -6, -8, -10, -12, эритропоэтин, интерферон-γ (ИНФ-γ), лептин, дегидроэпиандростерон, низкомолекулярные пептиды, нуклеиновые кислоты, органические кислоты, нуклеозиды, 18 аминокислот, гликозаминогликаны (глюкуроновая и гиалуроновая кислоты, хондроитинсульфат), витамины РР, С, D) и группы В. Цитокины, входящие в состав Лаеннека, активизируют метаболизм здоровых клеток, стимулируют обменные процессы, усиливают митогенную активность лимфоцитов (Т-, В- и NK-клеток), обеспечивают резорбцию избыточной соединительной ткани (эффект, установленный в отношении печени) и таким образом предотвращают развитие фиброза. Нуклеиновые и органические кислоты, нуклеозиды усиливают синтез белка. Содержащиеся в плацентарном экстракте витамины обеспечивают антиоксидантное и восстанавливающее действие препарата. Эпидермальный фактор роста (EGF) стимулирует обновление и размножение эпителиальных клеток, нормализует функцию меланоцитов; фактор роста фибробластов (FGF), активизирует выработку коллагена и эластина. Инсулиноподобный фактор роста (IGF) способствует нормализации уровня гормона роста. Фактор роста гепатоцитов (HGF) играет большую роль в восстановлении клеток печени за счет стимуляции регенерации с помощью механизмов пролиферации клеток и синтеза ДНК гепатоцитов, уменьшения цитолитической активности ферментов (АсАт, АлАт, ЩФ). Последние исследования связаны с изучением иммуномодулирующей активности препарата.

В частности, в работе Зуйковой Ирины и др., «РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС: СТАНДАРТНЫЕ ПОДХОДЫ И НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ТЕРАПИИ», РОССИЙСКИЙ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, номер: 6, год: 2014, страницы: 47-57 Издательство: ООО "Фармарус Принт Медиа" (Москва), раскрывается связь патогенеза герпесвирусной инфекции и особенностей местного и системного иммунного ответа. Отмечается, что исследование применения иммуномодулятора Лаеннек® («Japan Bioproducts Co., Ltd», Япония) в комплексной терапии показало хорошую эффективность в отношении терапии и профилактики хронической рецидивирующей вирусной инфекции, вызванной вирусами простого герпеса 1-, 2-го типа.

Елисютина О.Г. с соавторами в статье «ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЛАЕННЕК («JAPAN BIOPRODUCTS INDUSTRY CO., LTD», ЯПОНИЯ) ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ В РОССИИ», РОССИЙСКИЙ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1, 2010, стр. 97-104, Издательство: ООО "Фармарус Принт Медиа" (Москва) представляет результаты исследования по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Лаеннек в комплексной терапии больных Атопическим дерматитом (АтД). Пациенты получали стандартную терапию АтД за исключением системных глюкокортикостероидов (ГКС): топические ГКС, индифферентные смягчающие и увлажняющие средства, антигистаминные препараты и препарат Лаеннек. Схема введения: 10 мл разводили в 250 мл раствора натрия хлорида 0.9%. Вводили 3 раза в неделю в дозе 10 мл с интервалом в 2 дня курсом 10 со скоростью 90-120 капель в минуту.

Также в источнике Каримова И.М. Клиническая эффективность препарата Лаеннек при псориазе, Материалы VI научно-практической конференции посвященной памяти профессора Машкиллейсона, 2010, стр. 41-42, раскрывается возможность использования препарата Лаеннек у пациентов с псориазом в качестве монотерапии по следующей схеме: 10 мл препарата Лаеннек в 250 мл физ. раствора внутривенно капельно 3 раза в неделю №10.

Авторы отмечают, что после 3-х недель лечения уровень положительного ответа на лечение колебался от 76 до 90%.

В качестве ближайшего аналога может быть указан источник А.В. Рассохин, ТКАНЕВАЯ ПЛАЦЕНТАРНАЯ ТЕРАПИЯ, Санкт-Петербург, 2014, стр. 53. Раскрывается схема лечения при хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите: препарат Лаеннек вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг) гидролизата плаценты растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5-2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения - 10 инъекций.

Задача изобретения - в разработке усовершенствованного способа лечения заболевания, связанного с нарушением иммунитета, представляющего собой хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит или псориаз.

Задача решается тем, что при хроническом рецидивирующем герпесе, при атопическом дерматите или при псориазе в составе комплексной терапии применяют иммунотропный препарат Лаеннек в количестве 10 процедур по схеме:

- 1-я капельница: 4,0 мл препарата растворяют в 200-250 мл физиологического раствора (0,9%-ого водного раствора хлорида натрия) и вводят через локтевую вену в течение 1 часа 20 минут.

- 2-я и последующие капельницы: 10,0 мл препарата растворяют в 250 мл 0,9% физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1 часа тридцати минут 2 раза в неделю.

Поскольку препарат Лаеннек - иммунотропный, а атопический дерматит, рецидивирующий герпес и псориаз являются иммунозависимыми заболеваниями, то с целью адекватности восприятия вводимой дозировки, для того, чтобы не спровоцировать рецидив, необходимо ввести сначала первую минимальную дозировку в 4,0 мл, а только затем дозировку необходимо повышать соответственно представленной схемы до 10,0 мл.

Технический результат: сокращение улучшение переносимости, предупреждение побочных эффектов и снижение частоты и тяжести повторных рецидивов заболевания.

Препарат эффективен как при монотерапии, так и при комплексной терапии.

Указанные заболевания способны значительно снизить качество жизни человека. Поражения кожи тела или губ располагаются на открытых участках, отталкивая своим непривлекательным видом окружающих, зуд во время обострения дерматоза лишает покоя и сна, выбивает человека из привычного ритма жизни. Неустойчивое состояние психики, неуверенность в себе из-за внешнего вида, - все это только усугубляет течение болезни. Более того, именно депрессия зачастую является причиной обострения заболевания. Поэтому предпочтительным является комплексный медицинский подход к лечению.

Согласно настоящему изобретению введение препарата Лаеннек проводится с учетом такого комплексного подхода. Под комплексной терапией понимается прием Лаеннека по схеме, при соблюдении гипоаллергенной диеты, предупреждении переутомления, правильном питании, прогулках на свежем воздухе, отказе от алкогольных напитков и тому подобном, также при необходимости - на фоне приема препаратов, обычно используемых для снятия симптоматики заболевания в их стандартных дозах.

Возможность осуществления изобретения может быть продемонстрирована ниже представленными примерами.

Пример 1. Лечение хронического рецидивирующего герпеса.

Исследования проводились на двух группах больных с диагнозом хронический рецидивирующий герпес.

Первая опытная группа - Препарат Лаеннек в сочетании с препаратом Ацикловир-Акри и вторая контрольная группа - только Ацикловир-Акри.

Лаеннек вводили по заявленной схеме:

1-я капельница: 4,0 мл препарата растворяют в 200 мл 0,9%-ого водного раствора хлорида натрия и вводят через локтевую вену в течение 1 часа 20 минут.

2-я и последующие капельницы: 10,0 мл препарата растворяют в 250 мл 0,9%-ого водного раствора хлорида натрия и вводят через локтевую вену в течение 1,5 часов. Введения проводятся 2 раза в неделю.

Всего 10 процедур.

Препарат Ацикловир-Акри применятся внутрь из расчета 200 мг (по 1 таблетке) 5 раз в сутки в течение 10 дней.

Согласно исследованию в ФГБУ ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России применение препарата Лаеннек в комплексной терапии у 30 пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией привело к уменьшению частоты и тяжести последующих рецидивов в 76,4% случаев (по сравнению с контрольной группой, получавшей только Ацикловир-Акри). При известных схемах лечения - в 67,6%. Выявлено улучшение показателей активности NK-клеток у 35% пациентов, тенденция к нормализации продукции интерферона-γ, провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6 на фоне применения препарата Лаеннек.

Пример 2. Лечение атопического дерматита (АтД).

Препарат Лаеннек в сочетании со стандартной терапией АтД за исключением системных глюкокортикостероидов (ГКС).

Лаеннек - по указанной схеме как в примере 1

Стандартная терапия АтД: топические глюкокортикостероиды (ТГКС) средней степени активности (мометазона фуроат, 0,1% крем или мазь, или гидрокортизона 17 бутират, 0,1% мазь, однократно в сутки местно), индифферентные смягчающие и увлажняющие средства (такие как Бальзам Атодерм РР, Авен Кольд-крем, Эмолиум), антигистаминные препараты 1 и 2-го поколений (такие как выбранные из: Лоратадина (кларитин), цетиризина (зиртек), эбастина (кестин), Левоцетиризина (ксизал), дезлоратадина (эриус), фексофенадина).

Согласно исследованию в ФГБУ ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России применение препарата Лаеннек в комплексной терапии у 30 пациентов с АтД среднетяжелого и тяжелого лечения применение препарата Лаеннек в комплексной терапии приводило к клинической ремиссии АтД в течение 3 месяцев у 87,3% пациентов (83% при известном способе); приводило к более выраженному уменьшению основных симптомов АтД по сравнению с контрольной группой, получавшей стандартную терапию АтД (достоверное различие по показателям SCORAD, IGA, тяжесть зуда, субъективная оценка пациента); отмечены достоверное уменьшение среднего значения содержания эозинофилов в периферической крови больных и тенденция к уменьшению уровня IgE общего в сыворотке крови больных АтД, что может являться лабораторными критериями уменьшения аллергического воспаления у больных АтД.

Пример 3. Лечение псориаза.

Лечение псориаза проводилось мототерапией препаратом Лаеннек по схеме по примеру 1.

Согласно исследованию в МГМСУ им. А.И. Евдокимова в результате применения Лаеннек у 20 пациентов с диагнозом вульгарный псориаз после двух недель лечения у 92% больных отмечалось существенное снижение индекса PASI - он составлял 3-7,4 балла (до этого 5,2-14,4 балла), а также значительный регресс высыпаний; после 3 недель лечения отмечалось дальнейшее снижение индекса PASI (он составлял 1-4 баллов) и окончательный регресс высыпаний; по результатам 3-х недель лечения у 65% больных достигнута полная клиническая ремиссия, у 35% отмечалось значительное улучшение кожного процесса.

Также возможно введение Лаеннека в сочетании с известными препаратами терапии псориаза, например с мазями адвантан, элоком, содержащими дитранол или кальципотриол (нанесение 1 раз в день).

При использовании обычных стандартных схем лечения атопического дерматита, псориаза, рецидивирующего герпеса, в большинстве случаев вызывает привыкание. При длительном применении Лаеннека по заявленной схеме лечения не было зарегистрировано подобных случаев.

Применение иммунотропного препарата Лаеннек для лечения заболевания, связанного с нарушением иммунитета, представляющего собой хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит или псориаз, путем капельного внутривенного введения 2 раза в неделю в количестве 10 процедур в составе комплексной терапии, где первое капельное введение пациенту осуществляют 4,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 200-250 мл физиологического раствора (0,9%-ного водного раствора хлорида натрия) через локтевую вену в течение 1 часа 20 минут, второе и последующие введения - 10,0 мл препарата Лаеннек, растворенного в 250 мл 0,9% физиологического раствора через локтевую вену в течение 1,5 часов.



 

Похожие патенты:

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к подавлению нежелательных иммунных ответов млекопитающих, и может быть использовано в медицине. Способ заключается в (a) установлении, по меньшей мере, одного CD1d-связывающего мотива NKT-клеточного эпитопа в пептиде или полипептиде, при этом указанный эпитоп содержит мотив [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], где Х2, Х3, Х5, Х6 означает любую аминокислоту, (b) устранении указанного эпитопа путем замены аминокислотных остатков в положении Р1 и/или Р7 на негидрофобные остатки; и (c) получении изолированного пептида или полипептида с пониженной способностью активировать NKT-клетки в млекопитающем.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к препарату для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний. Препарат для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний, характеризующийся тем, что в качестве основного компонента содержит смесь нативных или инактивированных корпускулярных антигенов, полученных, по меньшей мере, из трех культуральных штаммов бледной трепонемы, относящихся к разным антигенным группам возбудителя.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения устойчивости телят к смешанным вирусно-бактериальным респираторным инфекциям. Клинически здоровым телятам 20-30-дневного возраста применяют внутрь с кормом или водой пробиотик Ветом 1.1.

Изобретение относится к средству с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза. Указанное средство содержит 21 мас.% порошка высушенного чеснока, 21 мас.% порошка высушенной левзеи сафлоровидной, 21 мас.% порошка высушенного листа зеленого чая, 24 мас.% сахара молочного (лактозы), 7,8 мас.% стеариновой кислоты и 5,2 мас.% поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений после операций в челюстно-лицевой области.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему иммуномодулирующим и противовирусным действием. Средство, обладающее иммуномодулирующим и противовирусным действием в виде мази, которая содержит вазелин медицинский, ланолин безводный, персиковое масло, альфа-токоферола ацетат, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, аскорбиновую кислоту, раствор альбумина сывороточного человеческого 10%, кальция пантотенат, воду очищенную, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тонкозернистому порошку алоэ и его использованию. Способ приготовления тонкозернистого порошка экстракта алоэ, включающий дозирование сублимированного порошка алоэ, где сублимированный порошок алоэ имеет как минимум 25% полисахаридов алоэ; растворение сублимированного порошка алоэ в деионизированной воде для получения раствора; добавление органического растворителя в раствор для получения первой смеси; отстаивание первой смеси для образования осадка; извлечение части надосадочной жидкости из первой смеси и добавление органического растворителя в количестве, превышающем объем взятого надосадочного раствора, для получения второй смеси; обработку второй смеси в центрифуге; отслеживание появления осадка во второй смеси; добавление органического растворителя в первую смесь, если наблюдается образование любого осадка во второй смеси; сцеживание надосадочной жидкости первой смеси, где сцеживание происходит только в том случае, если не наблюдается никакой осадок во второй смеси; фильтрацию осадка из первой смеси; извлечение порошка экстракта алоэ; помещение порошка экстракта алоэ в колбу для сублимиционной сушки в морозильной установке; сублимирование замороженного порошка экстракта алоэ в сублимиционной сушке; и измельчение сублимированного порошка экстракта алоэ в аппарате для измельчения до тонкозернистой текстуры, при этом органический растворитель выбран из группы метанол, этанол, изопропиловый спирт, пропанол, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, включающую, по меньшей мере, один N-ацетиллактозамин, выбранный из группы, включающей лакто-N-тетраозу и лакто-N-неотетраозу, по меньшей мере, один сиалилированный олигосахарид и, по меньшей мере, один фукозилированный олигосахарид и гидролизат, включающий частично и/или сильно гидролизованные белки, у которых предпочтительно от 10% до 100% и предпочтительнее от 15% до 95%, популяции белков/пептидов имеют молекулярную массу менее 1000 дальтон, для применения при предупреждении и/или лечении атопического дерматита и экземы.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота. Телятам 6-месячного возраста вводят риботан внутримышечно в дозе 3 мл/гол.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения препарата вакцины против вируса простого герпеса (ВПГ). Препарат содержит фармацевтически приемлемый носитель и полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, в которой отсутствует 1-20 аминокислот с N-конца, С-конца или с обоих концов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для предупреждения или лечения вирусной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса (HSV).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению суммы флавоноидов из корней или надземной части Alchemilla vulgaris L. в качестве противовирусного средства в отношении РНК-содержащего вируса гриппа А и ДНК-содержащих ортопоксвирусов и вируса простого герпеса 2-го типа.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пленкообразующую композицию для лечения герпеса, в частности губного герпеса, содержащую в фармацевтически пригодной среде от 5 до 30 масс.

Изобретение относится к медицине, в частности к соединению, представляющему собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк формулы (I) Также предложены применение соединения формулы (I) (варианты), способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, способы лечения кожных заболеваний и гастрита.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ снижения частоты рецидивов и выраженности симптомов генитального герпеса, заключающийся в приеме внутрь ацикловира 3 раза в сутки по 400 мг в течение 10 дней и последующем, начиная с 11-го - 15-го дня от начала лечения ацикловиром, трехкратном, с интервалом 21 день, введении водного раствора средства, содержащего не менее 90 мас.% натриевой соли монофосфата полипренола общей формулы Н-[-СН2-C=CH-CH2-]a-XNa2, где X - анион фосфорной кислоты, и не более 10 мас.% натриевой соли пирофосфата полипренола общей формулы H-[-CH2-C=CH-CH2-]a-YNa2, где Y - анион пирофосфорной кислоты, а - не менее 7, внутримышечно в дозе 8 мг на 2,0 мл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены дефектный по репликации доминантно-негативный рекомбинантный вирус простого герпеса 2, вакцина и способ иммунизации пациента против инфекции HSV-1 или HSV-2.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию в виде крема или геля для лечения герпес-вирусной инфекции, включающую 4,6-ди(3,12-диаза-6,9-диазониадиспиро[5.2.5.2]гексадекан-1-ил)-2-метил-5-нитропиримидин тетрахлорид дигидрохлорид гексагидрат.

Изобретение относится к области медицины, а именно инфекционным болезням, и может быть использовано для профилактики нейтропении, развивающейся у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в результате проведения комбинированной противовирусной терапии (КПТ).
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения герпетических инфекций. Указанная композиция включает в качестве активных компонентов триазавирин в количестве 1,5 - 2,0 мас.% и облепиховое масло в количестве 1,5 - 2,0 мас.%, а в качестве гелевой основы - кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6C3H8O3·24H2O.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается лечения псориаза. Для этого вводят антитело к IL-17 в эффективных дозах в соответствии с разработанной схемой введения.
Наверх