Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями



Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями
Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями
Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями
Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями
Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями

 


Владельцы патента RU 2598349:

Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛМАРИС", (ООО "ЭЛМАРИС") (RU)

Предлагаемое средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, относится к медицине. Средство содержит водный экстракт из растительного сырья. В качестве сырья используют листья персика и листья березы. Кроме того, средство содержит аскорбиновую кислоту и микроэлемент хром трехвалентный в количествах, указанных в формуле изобретения. Средство по изобретению расширяет ассортимент лекарственных средств, не оказывает отрицательных побочных действий и может быть рекомендовано для длительного постоянного использования. 1 ил., 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине, предназначено для лечения и профилактики вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее, антидиабетическое, антибактериальное средство и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности.

Известно антиоксидантное, противоопухолевое средство, содержащее каротолин, представляющее собой масляную вытяжку из мякоти плодов шиповника и растительное масло (Патент RU №2007176, опубликовано 15.02.1994).

Недостатком данного средства является его невысокая эффективность при лечении онкологических больных и больных с иммунодефицитами.

Также известно средство, обладающее противоопухолевым и иммуномодулирующим действием («Олексин») в виде водного экстракта из листьев персика (Патент RU №2132197, опубликовано 27.06.1999).

Недостатком данного средства является узкая сфера применения и то, что для защиты от бактериальных загрязнений он содержит этиловый спирт, который противопоказан детям, беременным женщинам и людям, прошедшим лечение от алкогольной и наркотической зависимости. Кроме того, использование этилового спирта запрещено в биологически активных препаратах документом Роспотребнадзора.

Наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению является средство, выпускаемое под маркой «Сафол» (ТУ 9185-001-35198576; Сертификат соответствия № РОСС RU.АИ55.H00774, срок действия с 25.02.2015 по 24.02.2018). Это средство содержит очищенный концентрированный водный экстракт из листьев персика и аскорбиновую кислоту (витамин С). Это довольно эффективное средство. Может применяться детьми и беременными женщинами. Однако требуется некоторое повышение его эффективности в области противоопухолевой, иммуномодулирующей, антидиабетической и антибактериальной активностями.

Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение противоопухолевой, иммуномодулирующей, антидиабетической и антибактериальной активностей и усиление его действия при одновременном сохранении возможности применения его детьми, беременными женщинами и людьми, прошедшими лечение от алкогольной и наркотической зависимости.

Для решения поставленной задачи предлагается средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, содержащее водный экстракт из листьев персика и аскорбиновую кислоту, при этом новым является то, что оно дополнительно содержит водный экстракт из листьев березы и микроэлемент хром трехвалентный, при следующем соотношении, мас. %:

водный экстракт из листьев персика
(в пересчете на сухие вещества) 8-12
водный экстракт из листьев березы
(в пересчете на сухие вещества) 8-12
аскорбиновая кислота 1-5
микроэлемент хром трехвалентный 0,01-0,05
вода остальное

Предлагаемое средство получают следующим образом.

Пример: Берут сухие листья персика 2,5 кг, сухие листья березы 2,5 кг и добавляют к ним 50 л (50 кг) воды дистиллированной. Смесь вываривают 2 часа при температуре +95 - +100°С и сливают первичный экстракт. К оставшейся смеси листьев добавляют 20 л (20 кг) воды дистиллированной и вываривают еще 3 часа, получая вторичный экстракт. Затем полученные первичный и вторичный экстракты объединяют и выпаривают при температуре +95 - +100°С до объема 3 л. С учетом плотности масса полученного концентрата равна 3,6 кг. Полученный концентрированный экстракт выстаивают в холодильнике при температуре +2 - +3°С не менее 48 часов. Затем отделяют центрифугированием образовавшийся осадок. Масса осадка 0,08 кг. В центрифугат добавляют 0,153 кг водного раствора, содержащего 0,03 кг аскорбиновой кислоты и 0,003 кг пиколината хрома (в этом количестве содержится 0,3 г микроэлемента хрома трехвалентного). Приготовленное средство перемешивают и разливают во флаконы. В результате получили средство, содержащее, мас. %:

водный экстракт из листьев персика
(в пересчете на сухие вещества) 8,4
водный экстракт из листьев березы
(в пересчете на сухие вещества) 8,2
аскорбиновая кислота 1,0
микроэлемент хром трехвалентный 0,01
вода 82,39

0,5 мл, т.е. 10 капель, приготовленного средства содержит 50 мкг (0,01 мас. %) хрома трехвалентного, что соответствует адекватному уровню, рекомендуемому для данного микроэлемента.

Рекомендуемый верхний допустимый уровень потребления хрома трехвалентного - 250 мкг, что соответствует 0,05 мас. % в данном средстве.

Листья персика содержат значительное количество различных групп полезных веществ, но главным компонентом является группа фенольных соединений, проявляющих антиоксидантную активность: кумарины, дубильные вещества, флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты (хлорогеновая и кофеиновая), сапонины и фенолгликозиды (нарингенин и персикозид).

В листьях березы обнаружены дубильные вещества, витамины С, РР, растительные гликозиды, каротин, эфирные масла, но самую эффективную группу представляют, как и в листьях персика, фенольные соединения, проявляющие антиоксидантную активность.

Листья персика и березы сочетаются по данным веществам и обеспечивают однонаправленное действие на все проявляемые лечебные эффекты, что позволяет усилить действие средства полученного с их использованием.

Применение биологически активных компонентов способствует расширению спектра лечебного действия нового средства. Например, аскорбиновая кислота усиливает антиоксидантное действие флавоноидов персика, микроэлемент трехвалентный хром служит для усиления антидиабетические свойств веществ листьев березы.

Изучение биологических свойств показало, что комплексный водный экстракт из листьев персика и листьев березы не обладает токсичностью, мутагенностью, эмбриотоксичностью, тератогенностью, не проявляет аллергенных свойств, т.е. он является безвредным средством и может быть рекомендован для длительного, ежедневного использования.

Для приготовления заявленного средства в качестве продуцентов трехвалентного хрома были использованы следующие вещества: хлорид хрома (III), сульфат хрома (III), пиколинат хрома (III). Согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контроля) (разработаны в целях реализации положений Соглашения таможенного союза по санитарным мерам от 11.12.2009, в соответствии с Решением Межгосударственного совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа таможенного союза) на уровне глав правительств от 11.12.2009 №28), указанные вещества рекомендованы для использования при производстве пищевых продуктов (см. Приложение 11 к указанному Соглашению таможенного союза от 11.12.2009).

Заявляемое средство стимулирует все звенья иммунитета: повышает фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов, усиливает выработку антител (таблицы 1 и 2).

Обладая выраженной антиоксидантной активностью и иммуностимулирующими свойствами, предлагаемое средство осуществляет противоопухолевую защиту организма.

Исследования на лабораторных животных показали, что профилактическое введение предлагаемого средства в течение 10 дней до прививки опухоли (аденокарциномы молочной железы) приводило к последующему торможению роста опухоли, а у части животных опухолевый процесс совсем не развивался, тогда как в контрольной группе опухоль развивалась практически у всех животных (фиг. 1). На фиг. 1 приведены данные по торможению роста аденокарциномы молочной железы Са-755 при профилактическом введении предлагаемого средства (А) и аналога Олексина (Б) в течение 10 дней до прививки опухоли.

Выраженная антибактериальная активность березы обуславливает микробиологическую чистоту предлагаемого средства (таблица 3).

Главным критерием включения в заявляемое средство микроэлемента хрома трехвалентного является усиление его антидиабетической активности, т.к. (по данным «Атласа диабета IDF» шестое издание) (см. www.idf.org.), в России выявлено 7 млн. человек в возрасте от 20 до 79 лет с сахарным диабетом, а число невыявленных носителей этого заболевания превышает 2 млн. Таким образом, требуется постоянная профилактика, что будет возможным при постоянном приеме заявляемого средства.

В проведенных испытаниях женщины-добровольцы получали заявляемое средство в течение 10 дней ежедневно по 10 капель 3 раза в день до еды. Другие лекарственные средства в этот период ими не применялись (в том числе и принимаемые ими до этого антидиабетическиие таблетки). Все женщины в период испытаний и после испытаний чувствовали себя удовлетворительно.

Ежедневно производили анализ крови на содержание сахара (таблица 4).

Как видно из таблицы 4, содержание сахара в крови у испытуемых в период приема антидиабетических таблеток и в период приема предлагаемого средства находится на одном уровне. В период испытаний ни у одной женщины не возникло состояние, требующее использование антидиабетических таблеток. Полученные результаты указывают на возможность отмены антидиабетических таблеток при использовании предлагаемого средства. Это важно, поскольку длительное применение антидиабетических таблеток приводит к необходимости инсулинотерапии (т.е. необходимости инъекций инсулина).

Таким образом, предлагаемое средство, содержащее в своем составе водный экстракт из листьев персика, водный экстракт из листьев березы, биологически активный компонент - аскорбиновую кислоту, и микроэлемент хром трехвалентный, обладает противоопухолевой, иммуномодулирующей, антибактериальной и антидиабетической активностями, не оказывает (в отличии от синтетических лекарственных препаратов) отрицательных побочных действий и может быть рекомендовано для длительного постоянного применения всеми слоями населения (в том числе детям и беременным женщинам).

Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями, содержащее водный экстракт из листьев персика и аскорбиновую кислоту, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит водный экстракт из листьев березы и микроэлемент хром трехвалентный, при следующем соотношении, мас. %:

водный экстракт из листьев персика
(в пересчете на сухие вещества) 8-12
водный экстракт из листьев березы
(в пересчете на сухие вещества) 8-12
аскорбиновая кислота 1-5
микроэлемент хром трехвалентный 0,01-0,05
вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение антибактериальной и антивирусной фармацевтической композиции, обладающей выраженными противоопухолевыми, антибактериальными и антиоксидантными свойствами, содержащей азотнокислое серебро, гексаметилентетрамин, тиосульфат натрия, альфа-аспарагиновую кислоту или аспарагин, никотиновую кислоту и воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антиоксидантную композицию, содержащую аспартат лития в количестве 40-60 мас.% и сукцинат лития в количестве 40-60 мас.%.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу профилактики стресса у цыплят мясного направления продуктивности при дебикировании. Способ включает использование фармакологических средств, обладающих антистрессовым действием.

Изобретение относится к способу приготовления жидкого антиоксиданта. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что в пресную воду, находящуюся в сосуде в равновесном состоянии с окружающей средой, насыпают картофельный крахмал в весовом соотношении крахмал : вода - 1:(50-100), затем перемешивают жидкость и оставляют ее в сосуде на 16-24 часа, перемешивая содержимое сосуда за это время 4-8 раз.

Изобретение относится к селенсодержащему фенольному соединению - бис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)селениду формулы: . Заявляемое соединение обладает высокой антиоксидантной активностью, низкой токсичностью и гипогликемическим действием на фоне сахарного диабета, и может найти применение в медицине, ветеринарии и экспериментальной биологии.

Изобретение относится к средству, обладающему дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью. Средство содержит никотиновую кислоту и 10% спиртовой экстракт прополиса, включенные в липосомы.

Изобретение относится к средству, обладающему противовоспалительной и антиоксидантной активностью. Указанное средство представляет собой комплекс включения 6-[(дивторбутиламино)метил]-дигидрокверцетина в циклодекстрин.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения для лечения оксидативного стресса по меньшей мере одного бактериального штамма, обладающего антиоксидантными свойствами, выбранного из Bifidobacterium lactis BS 05 (ID 1666), депонированного Probiotical SpA, Novara (Италия) в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ) в Германии 13.10.2009 и имеющего депозитный номер DSM 23032; Lactobacillus acidophilus LA 06 (ID 1683), депонированного Probiotical SpA, Novara (Италия) в DSMZ в Германии 13.10.2009 и имеющего депозитный номер DSM 23033; и Lactobacillus brevis LBR01 (ID 1685), депонированного Probiotical SpA, Novara (Италия) в DSMZ в Германии 13.10.2009 и имеющего депозитный номер DSM 23034.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа, в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к подавлению нежелательных иммунных ответов млекопитающих, и может быть использовано в медицине. Способ заключается в (a) установлении, по меньшей мере, одного CD1d-связывающего мотива NKT-клеточного эпитопа в пептиде или полипептиде, при этом указанный эпитоп содержит мотив [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY], где Х2, Х3, Х5, Х6 означает любую аминокислоту, (b) устранении указанного эпитопа путем замены аминокислотных остатков в положении Р1 и/или Р7 на негидрофобные остатки; и (c) получении изолированного пептида или полипептида с пониженной способностью активировать NKT-клетки в млекопитающем.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к препарату для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний. Препарат для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний, характеризующийся тем, что в качестве основного компонента содержит смесь нативных или инактивированных корпускулярных антигенов, полученных, по меньшей мере, из трех культуральных штаммов бледной трепонемы, относящихся к разным антигенным группам возбудителя.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения устойчивости телят к смешанным вирусно-бактериальным респираторным инфекциям. Клинически здоровым телятам 20-30-дневного возраста применяют внутрь с кормом или водой пробиотик Ветом 1.1.

Изобретение относится к средству с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза. Указанное средство содержит 21 мас.% порошка высушенного чеснока, 21 мас.% порошка высушенной левзеи сафлоровидной, 21 мас.% порошка высушенного листа зеленого чая, 24 мас.% сахара молочного (лактозы), 7,8 мас.% стеариновой кислоты и 5,2 мас.% поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений после операций в челюстно-лицевой области.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему иммуномодулирующим и противовирусным действием. Средство, обладающее иммуномодулирующим и противовирусным действием в виде мази, которая содержит вазелин медицинский, ланолин безводный, персиковое масло, альфа-токоферола ацетат, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, аскорбиновую кислоту, раствор альбумина сывороточного человеческого 10%, кальция пантотенат, воду очищенную, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тонкозернистому порошку алоэ и его использованию. Способ приготовления тонкозернистого порошка экстракта алоэ, включающий дозирование сублимированного порошка алоэ, где сублимированный порошок алоэ имеет как минимум 25% полисахаридов алоэ; растворение сублимированного порошка алоэ в деионизированной воде для получения раствора; добавление органического растворителя в раствор для получения первой смеси; отстаивание первой смеси для образования осадка; извлечение части надосадочной жидкости из первой смеси и добавление органического растворителя в количестве, превышающем объем взятого надосадочного раствора, для получения второй смеси; обработку второй смеси в центрифуге; отслеживание появления осадка во второй смеси; добавление органического растворителя в первую смесь, если наблюдается образование любого осадка во второй смеси; сцеживание надосадочной жидкости первой смеси, где сцеживание происходит только в том случае, если не наблюдается никакой осадок во второй смеси; фильтрацию осадка из первой смеси; извлечение порошка экстракта алоэ; помещение порошка экстракта алоэ в колбу для сублимиционной сушки в морозильной установке; сублимирование замороженного порошка экстракта алоэ в сублимиционной сушке; и измельчение сублимированного порошка экстракта алоэ в аппарате для измельчения до тонкозернистой текстуры, при этом органический растворитель выбран из группы метанол, этанол, изопропиловый спирт, пропанол, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, включающую, по меньшей мере, один N-ацетиллактозамин, выбранный из группы, включающей лакто-N-тетраозу и лакто-N-неотетраозу, по меньшей мере, один сиалилированный олигосахарид и, по меньшей мере, один фукозилированный олигосахарид и гидролизат, включающий частично и/или сильно гидролизованные белки, у которых предпочтительно от 10% до 100% и предпочтительнее от 15% до 95%, популяции белков/пептидов имеют молекулярную массу менее 1000 дальтон, для применения при предупреждении и/или лечении атопического дерматита и экземы.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота. Телятам 6-месячного возраста вводят риботан внутримышечно в дозе 3 мл/гол.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Проводят экстракорпоральное непрямое электрохимическое окисление крови 0,06% раствором гипохлорита натрия.

Изобретение относится к твердой дисперсии для индукции апоптоза. Дисперсия включает соединение формулы I где: R0 обозначает хлор; R1 и R2 обозначают Н; R3 и R4 обозначают метил; А1 обозначает N и А2 обозначает СН; R5 обозначает нитро; X обозначает -NH-; Y обозначает -(СН2)n-, где n=1; и R6 выбран из группы, состоящей из тетрагидропиранила и 4-гидрокси-4-метилциклогексила; или его фармацевтически приемлемую соль.
Наверх