Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновойкислоты

Авторы патента:


 

тхт - iт-но-технича @ бибяизтОи >л <.

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

260887

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт, свидетельства Хв

Заявлено 16, IX.1968 (М 1270944/23-5) Кл. 39с, 25/01 с присоединением заявки Мв

Приоритет

Комитет по делам

МПК С 081

УДК 678.745.73(088.8) изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 06.1.1970. Бюллетень М 4

Дата опубликования описания 5.V.1970

Авторы изобретения Ш, Наджимутдинов, В, А. Каргин, Х, У, Усманов и Г. Ю. Бруевич

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ

НА ОСНОВЕ ДИЭТИЛЕНИМИДА ВИНИЛФОСФИНОВОЙ

КИСЛОТЫ

Вычислено, >/0 . P 19,59; N 17,7.

СоН,тКвРО.

Найдено, o/0. 19,20; N 17,4.

-CHa-CH-CHQ CH — °"

Изобретение относится к области получения биологически активных полимеров.

Предлагается способ получения полимеров и сополимеров полимеризацией или сополимеризацией диэтиленимида в ипил фосфиновой кислоты с винилпирролидоном в присутствии инипиаторов радикальной полимеризации при нагоевании. При этом в качестве инициаторов используют перекись бензоила, азобутиронитрил и др. Полимеры и сополимеры сохраняют этилениминовое кольцо, обусловливающее биологическую активность полимеров.

Полимеры и сополимеры растворимы в воде.

Пример 1, В стеклянную ампулу помещают 1 г свежеперегнанного диэтиленимида винилфосфиновой кислоты и 0,005 г динитрила изомасляной кислоты, откачивают до высокого вакуума, отпаивают и держат в термостате при температуре 70 С в течение 20 час.

Образующуюся густую массу вливают в эфир.

При этом выпадает полимер в виде мелкодисперсного белого порошка. Полимер отделяют, тщательно промывают эфиром и сушат под вакуумом.

Полиэтиленимид винилфосфиновой кислоты представляет собой белый порошок с характеристической вязкостью в водепри25 С1т )0,10.

Он растворим в воде и спиртах, не растворим в эфире и бензоле.

ИК-спектр показывает полосы Р=О при

v = 1265 см 1 и колебаний СН вЂ” 3070 см > в азиридиновом кольце. Потенциометрическое титрование показало, что на одно элементарное звено приходятся две этиленимин10 ные группы. Полученному полимеру можно приписать следующую формулу;

Полимер неустойчив к действию температу20 ры, начиная с 50 С он желтеет (потенциометрическое титрование показывает уменьшение азиридиновых колец).

Пример 2. В стеклянную ампулу поме25 щают 1 г диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, 0,3 г винилпирролидона и 0,006 г перекиси бензоила. Ампулу откачивают до высокого вакуума, после чего ее отпаивают и держат в термостате при 60 С в течение 20 час.

3о Образовавшееся прозрачное стекло растворяют в метаноле и осаждают в эфир. Полученный полимер имеет вид мелкого белого порошка. Он растворяется в воде, спиртах и не растворяется в эфире.

Элементарный анализ сополимера, a/о.

P 14,33,:N 15,34. ИК-спектр показывает следующие характеристические полосы: ро

1265 см 1, карбонил пирролидонового кольца при 1680 см 1 и колебания С вЂ” Н в этилениминном цикле при 3070 см 1. Сополимер растворим в воде. В состав сополимера входит

57I% диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, который определяют по данным потенциометрического титрования этилениминных групп и по содержанию фосфора.

Предмет изобретения

Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента биологически активных соединений, диэтиленимид винилфосфиновой кислоты полимеризуют или сополимеризуют с винилпирролидоном в,присутствии инициаторов радикальной полимеризации при нагревании.

Составитель А. Йлатонова

Редактор Л. А. Ильина Текред 3, Н, Тараненко Корректор Г. П. Шильман

Заказ 1027/7 Тираж 499 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновойкислоты Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновойкислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу полимерных материалов и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности и др

Изобретение относится к синтезу гидрофильных полимерных материалов для мягких контактных линз (МКЛ)

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС) и N-винилпирролидона (N-ВП), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и винилацетата (ВАц), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата(1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и акриламида (АА), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к области синтеза полимерных гидрогельных материалов и может быть использовано в медицине в качестве материала для мягких контактных линз

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет по упрощенной технологии, исключающей использование органических легколетучих, токсичных и пожароопасных растворителей, получать водные растворы сополимеров N-винилпирролидона (ВП) с кротоновой кислотой (КК) общей формулой звеньев: где m = 5-35 мол.%, ММ 15,2-70,6 тыс

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, более точно к полимерным водорастворимым производным тритерпеноидов общей формулы I [фиг.I], где в качестве полимера-носителя берут водорастворимые сополимеры N-винилпирролидона с алкиловыми эфирами ,-(метил)акриловых кислот и их четвертичными аммониевыми солями общей формулы II [фиг.II], при этом А - остаток тритерпеноида из ряда, содержащего бетулиновую {1}, бетулоновую {2}, глицирретовую {3}, глицирризиновую {4}, урсоловую {5}, урсоновую {6} [фиг.III], олеаноловую {7}, олеаноновую {8}, меристотроповую {9}, дикетомеристотроповую {10}, мацедониковую {11}, дикетомацедониковую {12}, эхиноцистовую {13} кислоты [фиг.III] или другой карбоксилсодержащий тритерпеноид или смесь карбоксилсодержащих тритерпеноидов; при этом - R 1-Н, СН3; R2-Н, СН3; R 3-СН3, С2Н5; R 4 - алкил из ряда С6Н13-С16 Н33; Hal-J, Br или Сl; k=65-95 мол.%; l=0,1-34 мол.%, m=0,1-33,9 мол.%, n=0,5-5,4 мол.%; молекулярная масса (ММ)=(7-100).10 3D
Наверх