Патент ссср 262903

Авторы патента:

C07F9/40 - их эфиры

262903

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 23.Х!1.1968 (М 1291035/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 0411.1970. Бюллетень № 7

Кл. 12о, 26/01

/б

МПК С 07f Г,Ю

УД К 547.26 118 269.

Комитет оо делам изобретений и открытий

Заявитель Казанский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет имени В. И. Ульянова-Ленина, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О, Se-ДИАЛКИЛ(АРИЛ) АЛКИЛСЕЛЕНОФОСФОНАТОВ

Изобретение относится к новому способу получения селенофосфонатов общей формулы . ЯеК

R â€” P

Ц OR"

О где R, R, К" вЂ” алкил, арил.

Соединения подобной структуры находят применение в качестве средств борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также как присадки к смазочным маслам.

Известен способ получения соединений

1 взаимодействием эфиров фосфонистой кислоты с диалкил(арил)селенидом. Реакцию ведут в метаноле в присутствии метилата натрия сначала при охлаждении до 0 С, а затем при нагревании до 50 вЂ” 60 С.

С целью расширения сырьевой базы, а также для упрощения процесса предложен способ получения О, $е-диалкил(арил) алкилселенофосфонатов взаимодействием эфиров фосфонистой кислоты с алкил(арил)селенилгалогенидом при охлаждении до 0 С. Этот способ обеспечивает высокий выход продуктавЂ”

80 вЂ” 90%.

Пример. Получение О-и-бутил-Se-фенилэтилселенофосфоната.

К раствору 9 г фенилселенилхлорида в

100 мл толуола при перемешивании прибавляют по каплям 7,5 г О-н-бутиловото эфира этилфосфонистой кислоты при охлаждении до

0 С. Затем растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.

Выход 12,2 г (85,5% от теории) .

T. кип. 126 С/0,08 м.я; nKD 1,5413; d251,2663.

10 Предмет изобретения:

1. Способ получения О, $е-диалкил(арил) алкилселенофосфонатов общей формулы ,$еК

15 р р

OR"

О где R, R, R" вЂ” алкил, арил, взаимодейст20 вием эфиров фосфонистой кислоты с органическим производным селена, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве органического производного селена используют алкил(арил) селенилгалогенид, 25 и процесс ведут при охлаждении.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 0 С.

Способ получения эфироамидов дитиофосфоновойкислоты // 259879

Способ получения диалкил-8-[ // 258303

Патент 256767 // 256767

Способ получения 1-алкокси- или 1-арилокси- // 256766

Способ получения бензилтиоловых эфиров фосфоновь!х кислот // 256765

Способ получения кислых фосфоновых эфиров со,со'-диоксидиал кил сульфидов // 256763

Способ получения эфиров 1,4-фениленбистиофосфоновой кислоть[ // 255267

Способ получения 1,4-фенилен-бис-[алкил(арил)хлор- // 255265

Способ получения 2,6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1,4 // 253804

Производные амидов метиленбисфосфоновых кислот и способы их получения // 2100364

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Способ получения полных эфиров алкилфосфоновых кислот // 2107689

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Производные бициклополиазамакроциклофосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2114115

Производные гуанидиналкил-1,1-бис-фосфоновых кислот и способ их получения // 2114855

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Производные фосфонянтарной кислоты и их фармакологически приемлемые соли и композиция на их основе // 2115656

Производные глицерина, средство для доставки физиологически активного вещества и фармацевтическая композиция // 2123492

Тиозамещенные пиридинилбисфосфоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2124019

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Производные гуанидиналкил-1,1-бис-фосфоновой кислоты, способ их получения, лекарственное средство и способ его получения // 2124519

Способ получения s-диалкил, алкилфенил- или дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот // 2124520

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил

Способ получения диэтиларсинистых эфиров диизобутилтетратиофосфорной кислоты // 2132333