Способ получения вещества для разрушения микроциркуляторного русла удаляемого кожного образования


 


Владельцы патента RU 2600033:

Родионов Юрий Николаевич (RU)

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения вещества для разрушения микроциркуляторного русла удаляемого кожного образования. Сущность способа заключается в том, что в стеклянную тару вносят соль бензилпенициллина, выбранную из расчета 1…2 млн ЕД и 80-90 мг пластифицированного поливинилхлорида, доводят объем 60-65%-ным раствором серной кислоты до 10 мл, а после удаления деструктированного поливинилхлорида в раствор дополнительно вводят 5…10 мг прополиса, доводят общий объем конечного продукта 60-65%-ным раствором серной кислоты до 10-15 мл, плотно укупоривают стеклянную тару, смесь выдерживают в темноте при температуре 20…25°C до полного растворения прополиса. Использование способа позволяет сохранить лечебные свойства вещества в течение года. 2 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, более точно к фармакологии, и может быть использовано в клинической практике и косметологии для удаления локальных кожных образований путем разрушения питающего их микроциркуляторного русла и последующего естественного отторжения усыхающего кожного образования типа папиллом, базалиом, невусов, атером, липом, гемангиом и т.д.

Известны составы и способы их применения для удаления указанных кожных образований. Например, крепкие растворы серной, азотной кислот, уксусная кислота, жидкий азот, азотнокислое серебро и т.д. (см. БМЭ, 1974, т. 3 с., 336-338). Однако при нанесении любой из этих кислот на болезненный очаг часть кислоты стекает с него и сжигает приграничные здоровые ткани. После некроза в некротических массах образуется воспалительный очаг за счет развития патогенной флоры. Вследствие этого заживление раны после удаления кожного образования идет вторичным натяжением и на месте химического ожога образуется коллоидный и фиброзный рубец. В этом случае если кожное образование располагалось на лице или других открытых местах, то возникает неприятный косметический дефект.

Наиболее близким к заявляемому и выбранному за прототип является «Способ получения вещества для разрушения микроциркуляторного русла локальных кожных образований», состоящий в том, что в раствор серной кислоты вносят соли бензилпенициллина и пластифицированного поливинилхлорида, а также тем, что к соли бензилпенициллина, выбранной из расчета 1…2 млн ЕД, добавляют 250-500 мг пластифицированного поливинилхлорида, доводят объем 78-82%-ным раствором серной кислоты до 10 мл и смесь выдерживают в плотно укупоренной стеклянной таре в темноте при температуре 18…20°C до полного растворения бензилпенициллина, после чего удаляют деструктированный поливинилхлорид и в раствор дополнительно вводят 0,8…1,0 мл 10%-ного водного раствора платифилина, а общий объем конечного продукта доводят до 10 мл 78-82%-ной серной кислотой (см. описание изобретения РФ №2181591, МПК Кл. А61К 31/43, 31/76, 31/407, 33/04, А61Р 17/02. Опубл. 27.04.2002. Бюл. №12).

Это лекарственное средство частично устраняет указанные недостатки. Очевидно добавление пенициллина к крепкому раствору серной кислоты сохраняет антисептическое действие после нанесения его кислотного раствора на видимую поверхность удаляемого кожного образования в течение времени, достаточного для предотвращения воспаления в некротических тканях. Экспериментально установлено, что увеличение дозы пенициллина в растворе до 1…2 млн. ЕД на 10 мл раствора является оптимальным для сокращения сроков заживления и исключения токсикоза после удаления кожного образования. Кроме того, если в крепкий раствор серной кислоты внести пластикат - пластифицированный поливинилхлорид, то он, растворяясь, увеличивает вязкость раствора таким образом, что капля, нанесенная на удаляемое кожное образование, не растекается, а остается на месте нанесения. В этом случае уменьшается очаг поражения приграничной здоровой ткани. Однако близлежащая здоровая ткань все равно поражается при обработке вертикального приграничного слоя удаляемого кожного образования, хоть и в меньшей степени.

Основным недостатком известного средства является и то, что добавление к раствору платифилина приводит к расширению сосудов и капилляров, что увеличивает проникающую способность известного вещества. А это в совокупности с крепкой серной кислотой (78…82%) в некоторых случаях приводит к угнетению клеток базального слоя эпидермиса, вырабатывающих меланин, что вызывает устойчивую депигментацию после удаления кожного образования и появление неустранимого косметического дефекта.

Многолетняя практика применения рассматриваемого вещества выявила появление в некоторых случаях сильного зуда и значительной гиперемии во время удаления, а также устойчивого покраснения на месте удаленного кожного образования как следствие вынужденного химического ожога. Покраснение проходит в течение месяца за счет естественного процесса замены клеток эпидермиса. Сроки лечения составляли в среднем до трех недель.

Экспериментируя с различными добавками, мы обнаружили, что введение в раствор прополиса позволяет устранить побочные эффекты известного средства. Входящий в состав прополиса воск позволяет несколько увеличить вязкость раствора при существенном уменьшении количества пластиката до 80…90 мг. Это позволяет найти баланс между вязкостью и проникающей способностью раствора. За счет того, что прополис повышает естественную проницаемость кожи и усиливает способность проникновения лекарственных веществ через эпидермис к микроциркуляторному руслу удаляемого кожного образования, концентрация серной кислоты снижена до 60…65%.

Уменьшение концентрации серной кислоты позволяет исключить или существенно уменьшить вынужденный химический ожог и ореол гиперемии, который теперь отмечается только вблизи границ нанесения лекарственной жидкости и слабо выражен.

Поскольку прополис имеет дерматопластические свойства, то есть он стимулирует регенерацию тканей и предотвращает развитие грубых рубцов, то его использование в растворе лечебной жидкости позволяет исключить рубцевание, ускорить заживление ранки и существенно снизить остаточное покраснение места удаления кожного образования. Прополис обладает обезболивающим свойством. Достоверно известно, что это его свойство широко используется при лечении ожогов и ран. В нашем случае резко уменьшается зуд при нанесении вещества, содержащего прополис, на удаляемое кожное образование.

Необходимо отметить, что при совместном использовании с антибиотиками (пенициллин и т.д.) прополис повышает эффективность и продолжительность их действия.

В доступной литературе мы не обнаружили примеров наружного применения прополиса для удаления кожных образований. Однако на сегодняшний день он входит в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных к применению в медицине. Известно наружное применение прополиса: «…финолокислоты, входящие в состав прополиса, оказывают вяжущее воздействие, способствуя заживлению разнообразных ран, ожогов, порезов и рубцов кожи.» (Лечение прополисом. В.К. Лавренов, Ю.В. Лавренов, И.В. Волков).

Практика показала, что после использования лечебного вещества, в состав которого был введен прополис с уменьшенным количеством пластифицированного поливинилхлорида и снижением концентрации серной кислоты были устранены все указанные выше недостатки прототипа.

Экспериментально установлено, что введение 5…10 мг в раствор объемом 10…15 мл является оптимальным для качественного удаления кожных образований как у взрослых пациентов, так и у детей. При удалении кожных образований у детей и подростков следует учитывать, что кожа у них нежная и легкоранимая. Поэтому ингредиенты, входящие в состав конечного продукта, следует варьировать. По этой же причине варьируется и объем конечного продукта от 10 до 15 мл.

Было установлено, что если до начала лечения приграничную область соприкосновения удаляемого кожного образования со здоровой кожей обработать средством, нейтральным к серной кислоте, например вазелином, то это исключает поражение приграничных здоровых тканей и доступ воздуха через них к микроциркуляторному руслу, что способствует ускорению его разрушения и последующего заживления ранки.

Кроме этого экспериментально было установлено, что в процессе удаления кожного образования следует вести с пациентом речевой диалог. При первом нанесении лекарственного вещества его просят сообщить, что он ощущает в месте нанесения вещества. Обычно пациенты ощущают легкое жжение, покалывание или тепло. Далее пациента просят сообщить о том, что первое ощущение прошло или едва заметно. При втором нанесении лекарственного вещества пациента просят сравнить ощущение после первого нанесения со вторым по критерию «сильнее - слабее». Заканчивают нанесение лечебного вещества в двух случаях, Во-первых, если при очередном нанесении пациент ничего не ощущает и, во вторых, после появления некротического кольца белого или желтоватого цвета вокруг удаляемого кожного образования. Это говорит о полной коагуляции микрососудов микроциркуляторного русла. При этом нет необходимости нанесения препаратов для лечения ожогов и средств для снятия воспаления и ускорения регенерации кожного покрова. Эти функции берет на себя прополис.

В редких случаях, при очень слабых ощущениях пациента и едва заметной гиперемии, возможно нанесение на удаляемое кожное образование 10%-ного водного раствора платифилина.

Таким образом, предлагается вещество для разрушения микроциркуляторного русла удаляемого кожного образования, получаемое при добавлении к сухому бензилпенициллину, выбранному из расчета 1…2 млн ЕД, 80…90 мг плластифицированного поливинилхлорида, доведении объема до 10 мл 60…65%-ным раствором серной кислоты и выдержке в плотно укупоренной стеклянной таре в темноте при температуре 18…20°C до полного растворения антибиотика, последующего удаления деструктированного пластиката и добавлении в раствор 5…10 мг прополиса, доведении общего объема конечного продукта 60…65%-ным раствором серной кислоты до 10…15 мл, повторном укупоривании стеклянной тары и выдержке смеси в темноте при температуре 20…25°C до полного растворения прополиса.

Кроме того, предлагается и способ использования полученного вещества, заключающийся в том, что перед нанесением его на поверхность удаляемого кожного образования граничащую с ним область здоровой кожи покрывают нейтральным к серной кислоте веществом, затем смачивают удаляемое кожное образование предлагаемым веществом начиная от центра его поверхности с постепенным переходом к границе его соприкосновения со здоровой кожей. При этом с пациентом ведут постоянный диалог, узнавая о его ощущениях. Заканчивают нанесение вещества в двух случаях. В первом, когда при очередном нанесении пациент ничего не ощущает, и во втором, когда вокруг удаляемого кожного образования появляется некротическое кольцо. При застарелых кожных образованиях, когда пациент сообщает о едва заметном ощущении и гиперемия незначительна и слабо выражена, применяют наружно 10%-ный водный раствор платифилина для увеличения проходимости вещества к микроциркуляторному руслу.

Примеры получения вещества

Пример 1. В стеклянную емкость вместимостью 10 мл вносят 2 млн. ЕД натриевой соли бензилпенициллина и 90 мг пластифицированного поливинилхлорида, затем наливают 60%-ный раствор серной кислоты до отметки 10 мл. Плотно укупоривают и ставят в темное место, выдерживая раствор при температуре 18°C двое суток. За это время пенициллин полностью растворяется и раствор приобретает светло-коричневый цвет. Пинцетом удаляют деструктированный пластифицированный поливинилхлорид. В оставшийся объем добавляют 10 мг прополиса и доводят общий объем раствора до 10 мл 60%-ным раствором серной кислоты. Повторно плотно укупоривают стеклянную тару, и смесь выдерживаю в темноте при температуре 20°C до полного растворения прополиса. После чего полученное вещество хранят в холодильнике. При правильном хранении вещество сохраняет лечебные свойства в течение года. Оно используется для удаления кожных образований у детей, подростков и людей с чувствительной кожей, а также локализованных на веках, губах и половых органах.

Пример 2. В стеклянную емкость вместимостью 15 мл. Вносят 1 млн. ЕД натриевой соли бензилпенициллина и 80 мг пластифицированного поливинилхлорида, затем наливают 65%-ный раствор серной кислоты до отметки 10 мл. Плотно укупоривают и ставят в темное место, выдерживая раствор при температуре 20°C одни сутки. За это время пенициллин полностью растворяется и раствор приобретает коричневый цвет. Пинцетом удаляют деструктированный пластифицированный поливинилхлорид. В оставшийся объем добавляют 5 мг прополиса и доводят общий объем раствора до 15 мл 65%-ным раствором серной кислоты. Повторно плотно укупоривают стеклянную тару. Смесь выдерживают в темноте при температуре 25°C до полного растворения прополиса. Емкость хранят в темноте при комнатной температуре, но не более 25°C. Полученное вещество сохраняет лечебные свойства в течение одного года. Оно применяется для удаления кожных образований у взрослых пациентов, у людей со слабочувствительной кожей и при удалении различного типа кератозов.

Проведенные патентные исследования в области медицины позволяют заключить, что подобное нашему предложение с указанной совокупностью существенных признаков неизвестно из уровня медицинской техники и научных исследований, следовательно оно является новым.

При анализе известных аналогов и прототипа нами не обнаружено предложение с совокупностью существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, из чего следует, что для специалистов в области медицины оно явным образом не следует из уровня медицинской техники и научных исследований, следовательно соответствует критерию изобретения - «изобретательский уровень».

В заявленном предложении при получении вещества использованы известные ингредиенты, разрешенные к применению, а именно: соли бензилпенициллина, крепкая серная кислота марки ХЧ (химически чистая), пластифицированный поливинилхлорид, изготовленный из продаваемых изделий, например детской соски, и очищенный прополис, разрешенный для использования в медицине. В способе удаления кожных образований нет ни одной неизвестной или невыполнимой без разработки новой технологии операции. Все это свидетельствует о соответствии заявленного предложения критерию изобретения «промышленная применимость».

Способ получения вещества для разрушения микроциркуляторного русла удаляемого кожного образования, состоящий в том, что в стеклянную тару вносят соль бензилпенициллина, выбранную из расчета 1…2 млн ЕД и пластифицированный поливинилхлорид, доводят объем раствором серной кислоты до 10 мл и смесь выдерживают в плотно укупоренной стеклянной таре в темноте при температуре 18…20°C до полного растворения соли бензилпенициллина, после чего удаляют деструктированный поливинилхлорид отличающийся тем, что пластифицированный поливинилхлорид вносят в количестве 80…90 мг, доводят объем 60-65%-ным раствором серной кислоты до 10 мл, а после удаления деструктированного поливинилхлорида в раствор дополнительно вводят 5…10 мг прополиса, доводят общий объем конечного продукта 60…65%-ным раствором серной кислоты до 10-15 мл, повторно плотно укупоривают стеклянную тару, смесь выдерживают в темноте при температуре 20…25°C до полного растворения прополиса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения гипертрофических или келоидных рубцов. Для этого предварительно на рубцовую ткань наносят коньюгированный препарат гиалуронидазы с гиалуронидазной активностью 3000 ME.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции при лечении осложненных переломов нижней челюсти у пациента.

Изобретение относится к лечению кожных ран млекопитающих. Способ включает забор крови у млекопитающего и приготовление необходимого объема тромбоцитраной аутоплазмы.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гинекологии, и может быть использовано для профилактики рецидива синехий наружных половых органов после их разведения у девочек младенческого и раннего детского возраста.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к иммуностимулирующей композиции в форме геля, имеющей температуру плавления перехода геля в золь выше 37°C и включающей от 0,1 до 6% растворимого бета-глюкана, который получен из дрожжей и содержит основную цепь из β-(1,3)-связанных остатков глюкозы и боковые цепи, включающие два или более β-(1,3)-связанных остатков глюкозы, при этом боковые цепи присоединены к основной цепи β-(1,6)-связью, и по существу не содержит повторяющихся β-(1,6)-связанных остатков глюкозы; и гелеобразующий агент, который представляет собой карбоксиметилеллюлозу или геллановую камедь, а также к способу ее получения и применения для облегчения заживления раны или язвы, для лечения мукозита слизистой оболочки полости рта, для лечения рака и для обеспечения пролиферации клеток кожи in vitro.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний копыт, кожи, ожогов и дерматитов у животных. Для этого применяют препарат в виде эмульсии для наружного применения, включающий деготь березовый - 37 мас.%, тканевый экстракт (АСД-3Ф) - 37% мас.%, ихтиол - 8 мас.%, спиртовой раствор йода 5%-ный - 18 мас.%.

Изобретение относится к медицине и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме крема, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер, нейтрализующий агент и воду, отличается тем, что композиция дополнительно содержит касторовое масло, твин-80 и консервант, в качестве которого используют смесь нипагина с нипазолом в соотношении (3:1), а в качестве нейтрализующего агента используют триэтаноламин, или гидроксид натрия, или трометамол, при следующем соотношении компонентов в композиции, масс.%: изосорбид динитрата 0,1-1,0; структурообразователь 0,5-2,0; нейтрализующий агент 0,5-2,0; твин-80 0,5-2,0; касторовое масло 10,0-30,0; консерванты 0,1-0,2; вода до 100.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа активации теломеразы, удлинения теломер и увеличения потенциала клеточного деления, включающего введение композиции, содержащей соединение, такое как циклоастрагенол, и, по меньшей мере, один пептид тимуса, выбранный из группы дипептида, трипептида, тетрапептида или пентапептида, и/или пептид эпифиза, выбранный из группы дипептида, трипептида, тетрапептида или пентапептида.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при консервативном лечении больных с трофическими язвами мягких тканей. Для этого предварительно проводят активизацию аутоплазмы путем центрифугирования в течение 5 мин с последующим добавлением к ней 10% раствора хлористого кальция из расчета 1:1.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному составу, обладающему антибактериальным действием. Натуральный лекарственный состав, обладающий антибактериальным действием в отношении бактерий птичьего происхождения, содержит растительный активный ингредиент на основе таннина в комбинации с носителями, причем указанный растительный активный ингредиент представляет собой природный экстракт каштана (Castanea sativa).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему репаративной активностью при геморрагической анемии. Средство, обладающее репаративной активностью при геморрагической анемии, содержащее 10% водный раствор альбумина и 10% спиртовой экстракт прополиса, включенные в липосомы, полученные путем растворения яичного лецитина в смеси диэтилового эфира и хлороформа в соотношении 2:1, при температуре 37°C, с последующей отгонкой органического слоя до сухого остатка, добавления 10% водного раствора альбумина и двукратной обработки смеси ультразвуком частотой 22 кГц и мощностью 500 Вт, к образовавшейся эмульсии добавляют 10% спиртовой экстракт прополиса, причем липосомы заключены в капсулы для перорального введения, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическому продукту, содержащему экстракт аллергена, который содержит, по меньшей мере, один экстракт тел клещей и экстракт фекальных частиц клещей, где фармацевтический продукт представляет собой быстро распадающуюся сублингвальную таблетку для лечения и/или профилактики аллергии или аллергической астмы.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения остеоартроза. Для этого пациенту назначают препарат (остеомед форте), содержащий трутневый расплод в количестве 20-1000 мг в сочетании с витамином D3 в количестве 100-50000 ME и по меньшей мере одним соединением кальция в количестве 40-1000 мг.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему ноотропной активностью. Средство, обладающее ноотропной активностью, содержит глутаминовую кислоту, 10% спиртовой экстракт прополиса, полиэтиленгликоль (ПЭГ), при этом действующие вещества включены в липосомы, полученные при смешивании яичного лецитина и ПЭГ 2000, и гидратации, далее липосомы заключены в капсулы для перорального введения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению трутневого расплода с соединениями кальция для ускорения консолидации переломов костей.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для повышения адаптации организма человека в высокогорье. Композиция для повышения адаптации организма человека в высокогорье, в виде мармелада, содержащая порошок женьшеня, порошок кипрея, пектин, сушеный мед и солевой комплекс, при этом солевой комплекс состоит из лактата кальция, хлорида калия, хлорида натрия, взятые в определенном соотношении.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых язвенных ректитов. Для этого ежедневно, после очищения просвета прямой кишки микроклизмой с фурациллином в прямую кишку с помощью одноразового шприца с насадкой на расстояние, соответствующее локализации язвенного поражения, вводят «ех tempore» составленную смесь, содержащую по 5 мг гидрогелевых салфеток «Колетекс-М» и «Колетекс СП-1» и 1 гр Салофальк в виде ректальной пены.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения артритов и артрозов. Применение трутневого расплода с соединением кальция, взятыми в соотношении от 1:10 до 10:1, для приготовления продукта для ускорения излечения артритов и артрозов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для восстановления хрящевой и костной ткани при остеопорозе, состоящей из порошка определенных высушенных растений при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к средству, обладающему дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью. Средство содержит никотиновую кислоту и 10% спиртовой экстракт прополиса, включенные в липосомы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта бобровой струи и биологически активной добавки из нее. Способ получения экстракта бобровой струи для производства биологически активной добавки к пище, обладающей общеукрепляющим, тонизирующим, иммуномодулирующим действием, включающий измельчение до однородного мелкодисперсного порошка предварительно высушенной бобровой струи, далее порошок экстрагируют водным раствором этилового спирта, смесь настаивают без доступа света, экстракт отделяют путем фильтрации, экстракцию проводят не менее 3-х раз, при этом последнюю экстракцию проводят с помощью ультразвука, затем экстракты, полученные после каждой фильтрации, смешивают и упаривают при определенных условиях.
Наверх