Способ оценки состояния коронарных артерий у мужчин, больных стабильной стенокардией

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Определяют ряд показателей анамнеза. Выполняют рентгенографию органов грудной клетки, велоэргометрию и эхокардиографию. На основании указанных исследований определяют в баллах: стаж стенокардии; нагрузку подъемом по лестнице, вызывающую боль в груди; среднюю частоту обострений в году; величину атеросклероза аорты по данным рентгенографии органов грудной клетки; объем выполненной работы в кгм по данным велоэргометрической пробы; наличие гипертензии малого круга кровообращения по данным эхокардиографии; величину фракции выброса левого желудочка по данным эхокардиографии; величину атеросклероза по данным эхокардиографии; показатель среднего значения глобального продольного стрейна левого желудочка в верхушечной 2-камерной позиции по данным спекл-трекинг эхокардиографии; индекс массы миокарда левого желудочка (иММЛЖ) по данным эхокардиографии; тип диастолической дисфункции; показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне базального заднего сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии; показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне среднего заднеперегородочного сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии. Результаты подставляются в математическую формулу для определения показателя поражения коронарных артерий (ППКА). При значении ППКА≤1 определяют отсутствие поражения коронарных артерий. При величине ППКА>1 - определяют структурное поражение коронарных артерий. Способ позволяет повысить эффективность диагностики состояния коронарных артерий, снизить лучевую нагрузку, без отмены антиангинальной терапии. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано у мужчин больных стабильной стенокардией, нуждающихся в установлении ее генеза.

Известен способ диагностики вазоспастической стенокардии у больных с кардиальным болевым синдромом (Лутай М.И., Ломаковский А.Н. и Евтушенко А.В. (патент RU 2088148, МПК А61В 5/04, A61N 1/36)). Способ заключается в выполнении чреспищеводной электрокардиостимуляции до частоты 160 в минуту. Вазоспастическую стенокардию диагностируют при появлении депрессии или элевации сегмента ST на электрокардиограмме более 1 мм.

Недостатком способа является его ограничение применения по целому спектру противопоказаний проведения чреспищеводной электрокардиостимуляции (острый или подострый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, недостаточность кровообращения II Б - III ст, заболевания пищевода и носоглотки, наличие в анамнезе острой недостаточности кровообращения во время приступов тахикардии, наличие в анамнезе фибрилляции желудочков, наличие в анамнезе тромбоэмболических осложнений), в том числе его инвазивность.

Известен способ диагностики гемодинамически значимого поражения коронарных артерий атеросклерозом (Рыжкова Д.В. (RU), Гранов A.M. (RU), Тютин Л.А. (RU), Трешкур Т.В. (RU), Шляхто Е.В. (RU) Способ диагностики гемодинамически значимого атеросклероза коронарных артерий (патент №2406443, МПК А61В 6/03, А61В 5/02)). Способ заключается в использовании позитронно-эмиссионной томографии при сопоставлении данных перфузии миокарда в покое и на фоне физической нагрузки (велоэргометрии). При сохранении дефекта перфузии диагностируют гемодинамически значимый атеросклероз коронарной артерии, а в случае исчезновения дефекта перфузии -вазоспазм коронарной артерии.

Недостатками данного способа, взятого в качестве прототипа являются: затратность метода диагностики, и его недоступность в связи необходимостью проведения в единичных центрах страны, ограничение его применения в связи с лучевой нагрузкой, необходимостью отмены антиангинальной терапии за 24-48 часов до исследования, а так же инвазивностью процедуры. Кроме того не отражена количественная сторона эффективности способа.

Задачей заявленного изобретения является создание эффективного и доступного способа диагностики стабильной стенокардии у мужчин.

Решение данной задачи достигается тем, что согласно способу оценки состояния коронарных артерий у больных мужчин со стабильной стенокардией, включающему получение анамнеза, проведение велоэргометрии, дополнительно проводят эхокардиографию, рентгенографию органов грудной клетки и определяют показатель поражения коронарных артерий (ППКА) по формуле:

где: ППКА - показатель поражения коронарных артерий;

L - Стаж стенокардии: впервые выявленной - 1 балл, до 3 месяцев - 2 балла, до 1 года - 3 балла, 1-5 лет - 4 балла, более 5 лет - 5 баллов;

N - Нагрузка подъемом по лестнице, вызывающая боль в груди: по ровному месту - 5 баллов, менее 1 марша лестницы - 4 балла, до 1 этажа - 3 балла, до 2 этажа - 2 балла, более 2 этажа - 1 балл;

Q - Средняя частота обострений в году: ≥4 раз - 5 баллов, 3-2 раза - 4 балла, 1 раз - 3 балла, 0,5 раз - 2 балла, 1 раз в 3-5 лет - 1 балл;

W - Величина атеросклероза аорты по данным рентгенографии органов грудной клетки: нет - 1 балл, начальные проявления - 2 балла, выраженный - 3 балла, кальциноз аорты - 4 балла, аневризма аорты - 5 баллов;

ВМ - Объем выполненной работы в кгм по данным велоэргометрической пробы

BW - Наличие гипертензии малого круга кровообращения по данным эхокардиографии: нет - 1 балл, есть - 3 балла, выраженная - 5 баллов;

CD - Величина фракции выброса левого желудочка по данным эхокардиографии: менее 45% - 5 баллов, 45-50% - 4 балла, 51-55% - 3 балла, 56-65% - 2 балла, более 66% - 1 балл;

BS - Величина атеросклероза по данным эхокардиографии: нет - 1 балл, аорты - 3 балла, клапанов - 5 баллов;

IA - Показатель среднего значения глобального продольного стрейна левого желудочка в верхушечной 2-камерной позиции по данным спекл-трекинг эхокардиографии: - 25-18% - 1 балл, - 17-15% - 2 балла, - 14-12% - 3 балла, - 11-9% - 4 балла, - 9-1% - 5 баллов;

II - Индекс массы миокарда левого желудочка (иММЛЖ) по данным эхокардилграфии: 52-115 г/м2 - 1 балл, 116-126 г/м2 - 2 балла, 127- 144 г/м2 - 3 балла, 145-162 г/м2 - 4 балла, ≥163 г/м2 - 5 баллов;

IС - Тип диастолической дисфункции: нет - 1 балл, I тип - 2 балла, II тип - 3 балла, III тип - 4 балла, IV тип - 5 баллов;

НК - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне базального заднего сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл, - 15-13% - 2 балла, - 12-10% - 3 балла, - 9-7% - 4 балла, - 7-1% - 5 баллов;

HS - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне среднего заднеперегородочного сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл, - 15-13% - 2 балла, - 12-10%) - 3 балла, - 9-7% - 4 балла, - 7-1% - 5 баллов;

и при значении ППКА≤1 определяют отсутствие поражения коронарных артерий, а при величине ППКА>1 - определяют структурное поражение коронарных артерий.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:

Превосходство предлагаемого способа заключается в его высокой эффективности, когда, несмотря на его неинвазивнность, он имеет высокую степень чувствительности - 82,7% и специфичности - 94,8%, приближающуюся к таковой при коронароангиографии.

Диагностика стабильной стенокардии, как ее вазоспастического (функционального и обратимого) варианта недостаточности коронарных артерий, так и имеющего структурные изменения стенок коронарных артерий достигается без применения «золотого стандарта» - коронароангиографии и других инвазивных медикаментозных вмешательств.

Предлагаемый способ не требует подготовительных мероприятий, следовательно, не имеет ограничений возможного использования в амбулаторных условиях, как скриниговый метод, выявляющий показания для проведения коронарографии.

Данный способ диагностики позволяет судить о вазоспастическом варианте стенокардии у мужчин, страдающих ангинозными болями, чаще встречающуюся и ожидаемую у женщин.

Предлагаемый способ (с пользованием всего 13 параметров) приводит к получению однозначного и определенно трактуемого количественного, и самое существенное, интегративного, критерия оценки наличия или отсутствия этой формы коронарной болезни сердца и этим объективизирует врачебную диагностику.

Способ осуществляется следующим образом: определяют данные анамнестического характера (стаж стенокардии, нагрузка подъемом по лестнице, вызывающая боль в груди, средняя частота обострений в год), некоторые элементы рентгенологического исследования органов грудной клетки (величину атеросклероза аорты), велоэргометрического исследования (объем выполненной работы) и стандартного (наличие гипертензии малого круга кровообращения, величину фракции выброса левого желудочка, величину атеросклероза, индекс массы миокарда левого желудочка, тип диастолической дисфункции) и спекл-трекинг (показатель среднего значения глобального продольного стрейна левого желудочка в верхушечной двухкамерной позиции, показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне базального заднего семента, показатель среднего значения продольного стрейна левого желудочка на уровне среднего заднеперегородочного сегмента) эхокардиографического исследования в бальной системе и заносят требуемые сведения о больном в математическую формулу, вычисляют показатель поражения коронарных артерий (ППКА). В результате полученных данных делают соответствующее заключение: при значении ППКА≤1 определяют отсутствие поражения коронарных артерий, а при величине ППКА>1 - определяют структурное поражение коронарных артерий.

Пример №1.

Пациент А - 42 года имел следующие данные:

L - Стаж стенокардии: до 1 года - 3 балла

N - Нагрузка подъемом по лестнице, вызывающая боль в груди: более 2 этажа - 1 балл;

Q - Средняя частота обострений в году 3-2 раза - 4 балла

W - Величина атеросклероза аорты по данным рентгенографии органов грудной клетки: выраженный - 3 балла

ВМ - Объем выполненной работы в кгм по данным велоэргометрической пробы: 5973 кгм

BW - Наличие гипертензии малого круга кровообращения по данным эхокардиографии: нет - 1 балл

CD - Величина фракции выброса левого желудочка по данным эхокардиографии: 56-65% - 2 балла

BS - Величина атеросклероза по данным эхокардиографии: аорты - 3 балла

IA - Показатель среднего значения глобального продольного стрейна левого желудочка в верхушечной 2х камерной позиции по данным спекл-трекинг эхокардиографии: - 25-18% - 1 балл

II - Индекс массы миокарда левого желудочка (иММЛЖ) по данным эхокардиографии: 52-115 г/м2 - 1 балл

IС - Тип диастолической дисфункции: нет - 1 балл

НК - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне базального заднего сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл

HS - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне среднего заднеперегородочного сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16%) - 1 балл

а при величине ППКА>1 - определили структурное поражение коронарных артерий, что было подтверждено в ходе дальнейшего коронарографического исследования.

Пример №2.

Пациент Б 59 лет, имел следующие данные:

L - Стаж стенокардии: более 5 лет - 5 баллов;

N - Нагрузка подъемом по лестнице, вызывающая боль в груди: более 2 этажа - 1 балл;

Q - Средняя частота обострений в году: 3-2 раза - 4 балла

W - Величина атеросклероза аорты по данным рентгенографии органов грудной клетки: кальциноз аорты - 4 балла

ВМ - Объем выполненной работы в кгм по данным велоэргометрической пробы: 900 кгм

BW - Наличие гипертензии малого круга кровообращения по данным эхокардиографии: есть - 3 балла

CD - Величина фракции выброса левого желудочка по данным эхокардиографии: 56-65% - 2 балла

BS - Величины атеросклероза по данным эхокардиографии: аорты - 3 балла

IA - Показатель среднего значения глобального продольного стрейна левого желудочка в верхушечной 2х камерной позиции по данным спекл-трекинг эхокардиографии: -25-18% - 1 балл

II - Индекс массы миокарда левого желудочка (иММЛЖ) по данным эхокардиографии: 116-126 г/м2 - 2 балла

IС - Тип диастолической дисфункции: I тип - 2 балла

НК - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне базального заднего сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл

HS - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне среднего заднеперегородочного сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл

при значении ППКА≤1 определили отсутствие поражения коронарных артерий, что было подтверждено в ходе дальнейшего коронарографического исследования.

Способ оценки состояния коронарных артерий у мужчин, больных стабильной стенокардией, включающий получение анамнеза, проведение велоэргометрии, отличающийся тем, что дополнительно проводят эхокардиографию, рентгенографию органов грудной клетки и определяют показатель поражения коронарных артерий (ППКА) по формуле

где ППКА - показатель поражения коронарных артерий:
L - Стаж стенокардии: впервые выявленной - 1 балл, до 3 месяцев - 2 балла, до 1 года - 3 балла, 1-5 лет - 4 балла, более 5 лет - 5 баллов;
N - Нагрузка подъемом по лестнице, вызывающая боль в груди: по ровному месту - 5 баллов, менее 1 марша лестницы - 4 балла, до 1 этажа - 3 балла, до 2 этажа - 2 балла, более 2 этажа - 1 балл;
Q - Средняя частота обострений в году: ≥4 раз - 5 баллов, 3-2 раза - 4 балла, 1 раз - 3 балла, 0,5 раз - 2 балла, 1 раз в 3-5 лет - 1 балл;
W - Величина атеросклероза аорты по данным рентгенографии органов грудной клетки: нет - 1 балл, начальные проявления - 2 балла, выраженный - 3 балла, кальциноз аорты - 4 балла, аневризма аорты - 5 баллов;
ВМ - Объем выполненной работы в кгм по данным велоэргометрической пробы
BW - Наличие гипертензии малого круга кровообращения по данным эхокардиографии: нет - 1 балл, есть - 3 балла, выраженная - 5 баллов;
CD - Величина фракции выброса левого желудочка по данным эхокардиографии: менее 45% - 5 баллов, 45-50% - 4 балла, 51-55% - 3 балла, 56-65% - 2 балла, более 66% - 1 балл;
BS - Величина атеросклероза по данным эхокардиографии: нет - 1 балл, аорты - 3 балла, клапанов - 5 баллов;
IA - Показатель среднего значения глобального продольного стрейна левого желудочка в верхушечной 2х камерной позиции по данным спекл-трекинг эхокардиографии: - 25-18% - 1 балл, - 17-15% - 2 балла, - 14-12% - 3 балла, - 11-9% - 4 балла, - 9-1% - 5 баллов;
II - Индекс массы миокарда левого желудочка (иММЛЖ) по данным эхокардиографии: 52-115 г/м2 - 1 балл, 116-126 г/м2 - 2 балла, 127-144 г/м2 - 3 балла, 145-162 г/м2 - 4 балла, ≥163 г/м2 - 5 баллов;
IC - Тип диастолической дисфункции: нет - 1 балл, I тип - 2 балла, II тип - 3 балла, III тип - 4 балла, IV тип - 5 баллов;
HK - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне базального заднего сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл, - 15-13% - 2 балла, - 12-10% - 3 балла, - 9-7% - 4 балла, - 7-1% - 5 баллов;
HS - Показатель среднего значения систолического продольного стрейна левого желудочка на уровне среднего заднеперегородочного сегмента по данным спекл-трейкинг эхокардиографии: - 25-16% - 1 балл, - 15-13% - 2 балла, - 12-10% - 3 балла, - 9-7% - 4 балла, - 7-1% - 5 баллов;
и при значении ППКА≤1 определяют отсутствие поражения коронарных артерий, а при величине ППКА>1 определяют структурное поражение коронарных артерий.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для определения величины кифотической деформации позвоночно-тазового сегмента при синдроме каудальной регрессии у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии, спортивной медицине, терапии, гигиене детей и подростков. Определяют максимальный результат в прыжке с места в длину в см.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу течения и оценки эффективности лечения атопического дерматита. Способ течения и оценки эффективности лечения атопического дерматита заключается в проведении клинического и лабораторного обследования пациентов с верифицированным атопическим дерматитом с определением содержания в сыворотке крови белка - лактоферрина (ЛФ) в мкг/мл, альфа-1-антитрипсина (a1-AT) в г/л, альфа-2-макроглобулина (а2-МГ) в г/л, далее вычисляют коэффициент К по определенной формуле и при его значениях от 6 до 15 прогнозируют легкую степень тяжести заболевания, а при 15 и более - среднюю и тяжелую степень тяжести заболевания, через месяц после лечения проводят повторное обследование с вычислением коэффициента К и при его снижении на 30% и более от его исходного значения лечение считают эффективным, прогнозируют длительную ремиссию, а при снижении коэффициента К менее 30% от его исходного значения лечение считают малоэффективным, прогнозируют короткий период ремиссии и высокий риск рецидива.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам обнаружения нарушений у пациента. Система содержит один или несколько процессоров, запрограммированных для приема обслуживаемых физиологических данных пациента, включающих результаты измерений множества физиологических параметров пациента, вычисления базовой балльной оценки пациента с использованием оценочной таблицы, последующего приема не обслуживаемых физиологических данных пациента, причем не обслуживаемые физиологические данные включают в себя результаты измерений физиологических параметров пациента, вычисления последующей балльной оценки пациента из принятых последующими не обслуживаемых физиологических данных с использованием оценочной таблицы, сравнения базовой и последующей балльных оценок для определения любого изменения в балльной оценке пациента, и устройство уведомления.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, и может быть использовано для выбора метода лечения пациентов с наименьшим риском развития плевролегочных осложнений у пациентов с посттравматическим свернувшимся гемотораксом, без продолжающегося кровотечения.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки течения раневого процесса в ране стопы у больных с синдромом диабетической стопы в послеоперационный период.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам обнаружения лихорадки. Устройство содержит блок для обеспечения значения частоты сердечных сокращений, блок для обеспечения физиологического значения, блок для определения характеристик частоты сердечных сокращений по значению частоты сердечных сокращений, блок для определения физиологических характеристик по физиологическому значению, блок для обнаружения лихорадки в зависимости от характеристик частоты сердечных сокращений и физиологических характеристик.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрохирургии. Перед началом проведения лечебных мероприятий осуществляют клинический осмотр с оценкой неврологического статуса, клинико-интраскопическую диагностику с оценкой выраженности структурных изменений вещества головного мозга и положения его срединных структур, взятие венозной крови с определением методом иммуноферментного анализа концентрации молекул адгезии нервных клеток С.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для апостериорной оценки риска гипогликемии у больного. Группа изобретений представлена способом, системой и машиночитаемым носителем.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Проводят ультразвуковое исследование с синхронизированной электрокардиограммой и мультичастотным датчиком.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для оценки тяжести полиорганной дисфункции и прогнозирования летального исхода у реанимационного пациента детского возраста. Проводят оценку клинических и лабораторных показателей, показателей системной воспалительной реакции и присутствия инфекции. Присваивают каждому показателю баллы. Суммируют полученные баллы. При оценке от 0 до 24 баллов определяется стабильное состояние пациента и отсутствие полиорганной дисфункции. При оценке от 25 до 32 баллов определяется нестабильное состояние пациента и наличие у него полиорганной дисфункции. При оценке от 33 до 40 баллов определяется терминальное состояние пациента и наличие у него тяжелой полиорганной дисфункции. При оценке более 40 баллов определяется инкурабельное состояние пациента и наличие у него необратимой полиорганной дисфункции. Вероятность летального исхода (P) рассчитывают по формуле. В зависимости от полученного результата относят пациента к группе с низкой - менее 10%, повышенной - от 10 до 35%, высокой от 40 до 77% и чрезвычайно высокой - более 79% вероятностью летального исхода. Группа изобретений позволяет объективизировать тяжесть состояния реанимационного пациента детского возраста и предсказывать вероятность летального исхода за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к беспроводным устройствам и может быть использовано для мониторинга физиологических параметров пациента и передачи данных, касающихся воспринимаемых параметров, в систему управления. Персональная сеть (13) содержит множество беспроводных медицинских устройств (12), которые осуществляют мониторинг физиологических данных пациента и/или доставку терапии пациенту. Каждое медицинское устройство (12) содержит модуль (46) управления местоположением, который управляет приемопередатчиком (40), чтобы он работал согласно рабочему профилю, связанному с географическим регионом, в котором устройства (12) находятся в настоящее время. Рабочие профили содержат по меньшей мере одно из частоты передачи, коэффициента заполнения и максимальной передаваемой мощности, как санкционировано местными регламентирующими требованиями. Беспроводной концентратор (10), в качестве части персональной сети (13), осуществляет связь с беспроводными медицинскими устройствами (12) и сопрягает их с инфраструктурной сетью (30). Концентратор (10) содержит модуль (46') управления местоположением, который принимает текущее географическое положение и определяет соответствующий географический регион и получает рабочий(е) профиль(и), связанный(е) с регионом. Концентратор сообщает рабочий профиль беспроводным медицинским устройствам (12). Группа изобретений обеспечивает непрерывный мониторинг физиологических параметров пациента за счет создания внутрисетевой связи, обеспечивающей передачу рабочего профиля, соответствующего определяемому географическому региону, на соседнее беспроводное устройство. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системам для наблюдения за состоянием здоровья множества пациентов, и может быть использована для прогнозирования в режиме реального времени внезапных происшествий. Система состоит из одного или нескольких датчиков, расположенных на теле или внутри тела каждого пациента для измерения конкретных данных, относящихся к его здоровью; датчика для определения географического местонахождения каждого пациента, расположенного на теле пациента; передатчика данных от одного или нескольких датчиков, расположенных на теле или внутри тела каждого пациента, центральной службе для сбора данных о состоянии здоровья пациентов; центральной службы, в которой имеется по меньшей мере один компьютер, с помощью которого посредством программы оценивают данные о здоровье множества пациентов. При обнаружении внезапной стабилизации данных о состоянии здоровья множества находящихся рядом пациентов, произошедшее в определенный период времени, прогнозируют внезапное происшествие и направляют сообщение врачу, и/или санитарной службе, и/или службе по уходу, и/или министерству чрезвычайных ситуаций, и/или дежурно-диспетчерской службе полиции, находящихся рядом с множеством пациентов. Группа изобретений позволяет осуществлять мониторинг данных множества пациентов, находящихся рядом, сравнивать полученные данные между собой и прогнозировать внезапные происшествия. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для компенсации гипергликемии у больных сахарным диабетом выполнено в виде портативного прибора и включает блок диагностики выдыхаемого воздуха, выполненный с возможностью выдачи сигнала об объеме выдыхаемого воздуха и концентрации глюкозы в конденсате выдыхаемого воздуха, электронный блок, выполненный с возможностью выдачи звукового сигнала оповещения и визуальной информации, и блок дозированного инжектирования лечебного аэрозоля. Блок диагностики выдыхаемого воздуха содержит последовательно соединенные загубный заборник выдыхаемого воздуха со спирометром, концентратор забранного аэрозоля, дроссель и конденсатор-детектор, содержащий сменный картридж с охлаждающей смесью или охлаждающее кольцо и измерительную электрохимическую ячейку для детектирования концентрации глюкозы в конденсате выдыхаемого воздуха. Электронный блок содержит последовательно соединенные регистратор детектируемого сигнала, запоминающее устройство, схему сравнения детектируемого и опорного сигналов, схему оценки величины корригирующего воздействия и индикаторную панель для визуального отображения информации о содержании глюкозы в конденсате воздуха. Блок дозированного инжектирования лечебного аэрозоля содержит направляющий мундштук, аэрозольный баллончик с жидким лекарственным средством, снабженный распыляющей поршневой головкой. Баллончик фиксирован в посадочном гнезде в корпусе прибора и выполнен с возможностью ручной активации нажатием на распыляющую поршневую головку. Изобретение обеспечивает оперативную и безопасную компенсацию гипергликемии у больных сахарным диабетом. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования перинатальной гибели плода. При постановке на учет по беременности у женщины определяют прогностические признаки: образование, возраст полового дебюта в годах, наличие гипертонической и/или артериальной гипертензии в анамнезе, официально зарегистрированный брак, наличие ожирения по данным индекса массы тела более 25,0, возраст менархе в годах, курение, наличие официального места работы, наличие генитальной патологии инфекционного генеза в анамнезе, предстоящие роды по счету. Проводят оценку прогностических признаков в баллах. Рассчитывают коэффициенты ЛДФ1 и ЛДФ2 по формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2 прогнозируют высокий риск перинатальной гибели плода. При ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют низкий риск перинатальной гибели плода. Способ позволяет точно провести прогноз перинатальной гибели плода за счет комплексной оценки наиболее оптимальных показателей. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к носимому устройству и способу его изготовления, относящемуся к области техники, связанной с «умными» предметами для ношения, в частности носимой электронике. Корпус носимого устройства содержит переднюю корпусную часть, нижнюю корпусную часть и электронные компоненты. Передняя корпусная часть соединяется с нижней корпусной частью в направлении вверх-вниз. Передняя корпусная часть и нижняя корпусная часть вместе ограничивают пространство, образующее водонепроницаемую полость. Корпус содержит электронные компоненты, располагающиеся в полости. Электронные компоненты содержат печатную плату и аккумулятор, которые электрически соединены. Печатная плата имеет беспроводной блок передачи данных и по меньшей мере один тип датчика. Нижняя корпусная часть имеет два контакта для зарядки, образованных на внешней стороне корпусной части и электрически соединенных с электронными компонентами. Обеспечивается возможность использования устройства в условиях влажности и при контакте с водой. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к диагностическим системам одноразового использования для диагностики людей и животных. Система содержит элемент для проникновения через мембрану, место сбора физиологической жидкости, размещенное на несущем элементе, выпущенной в результате наложения на тело пользователя элемента для проникновения через мембрану. Используемый для тестирования материал, размещенный в несущем элементе. Место сбора физиологической жидкости содержит капиллярную трубку, выполненную с возможностью принятия и переноса физиологической жидкости с приведением ее в контакт с используемым для тестирования материалом. Внутренний резервуар, расположенный внутри несущего элемента, выполненный с возможностью содержания физиологически приемлемого раствора для использования с используемым для тестирования материалом. Активатор доставки раствора, причем при использовании активация указанного активатора приводит к выпуску физиологически приемлемого раствора из резервуара и вступления в контакт с используемым для тестирования материалом после того как физиологическая жидкость была приведена в контакт с используемым для тестирования материалом. Изобретение позволяет выполнять мгновенные тесты, анализы и диагностику без использования сложных инструкций и дополнительного количества устройств. 9 з.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования течения заболевания у больных миастенией. У пациента через 1 год после установления диагноза определяют: возраст начала заболевания, тяжесть состояния по шкале MGFA, состояние вилочковой железы по данным КТ/МРТ или гистологического исследования после операции, применение препаратов глюкокортикоидных гормонов. Оценивают показатели в баллах. Прогнозирование (Fp) проводят по формуле. При Fp от 0,001 до 0,1 прогнозируют благоприятное течение заболевания. При значении Fp, равном 0,7 и более, прогнозируют неблагоприятное течение. Способ позволяет повести прогнозирование течения миастении через 1 год после постановки диагноза, провести своевременную корректировку лечения и улучшить прогноз заболевания. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования генерализации миастении при дебюте заболевания с глазных симптомов. Определяют пол больного, декремент амплитуды М-ответа при исследовании нервно-мышечной передачи с круговой мышцы глаза, резистентность к антихолинэстеразным препаратам. Оценивают показатели в баллах. Прогнозирование (Fp) проводят по формуле. При значении Fp, равном 0,8 и более, прогнозируют генерализацию миастении. Способ позволяет получить информацию о вероятности генерализации миастении в короткие сроки после постановки диагноза и улучшить прогноз заболевания за счет оценки наиболее значимых показателей. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, неврологии, ультразвуковой диагностике и может быть использовано у пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения (ОНМК) для дифференциальной диагностики артериального и венозного характера инсульта. Способ включает анализ значений оценочных шкал неврологического статуса пациента и инструментальных методов исследования. В качестве оценочной используют визуально-аналоговую шкалу, в качестве инструментального метода обследования – ультразвуковое. Вероятность венозного или артериального ишемического инсульта рассчитывают с использованием формулы: где X1 - значение интенсивности головной боли у пациента, определенное по визуально-аналоговой шкале, Х2 - ультразвуковой показатель артериовенозного соотношения мозгового кровотока, 0,856 и 0,192 - коэффициенты регрессии, 4,626 – константа. В случае значений Р больше 0, но менее 0,5 диагностируют артериальный ишемический инсульт. При Р равном или более 0,5 до 1,0 - венозный инсульт головного мозга. Способ обеспечивает раннюю дифференциальную диагностику характера поражения головного мозга в остром периоде инсульта. 1 табл., 3 пр.
Наверх