Способ коррекции инволюционных изменений подбородочной области


 

A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2611929:

Капулер Ольга Марселевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Водят филлер на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли. При этом выбирают безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли в каждой латеральной губно-подбородочной зоне лица, для чего, отступив латеральнее угла рта на 2 см и далее вниз на 1 см, наносят маркировку безопасной точки доступа. Затем производят маркировку зон с дефицитом объема мягких тканей в губно-подбородочной области и в направлении этих зон наносят разметку предполагаемых векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из каждой промаркированной безопасной точки доступа в медиальном направлении относительно губно-подбородочной складки. Затем проводят инъецирование филлера через безопасные точки доступа линейно-ретроградной или микроболюсной техникой в направлении векторов прохождения канюли. При этом объем филлера составляет не более 0,15 мл на один вектор и не более 1 мл на одну латеральную губно-подбородочную зону, причем прокол иглой-проводником производят на глубину до 3-4 мм. Изобретение позволяет снизить риск развития побочных явлений и осложнений при проведении инъекционной контурной пластики губно-подбородочной области за счет определения безопасной точки доступа для иглы-проводника канюли. 3 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии, дерматологии, пластической хирургии, и предназначено для улучшения состояния кожных покровов, а также для устранения морщин на лице.

Известно, что наиболее визуально значимыми и фиксирующими внимание являются возрастные изменения, формирующиеся в нижней трети лица: носогубные, губно-краевые, губоподбородочные борозды, радиарные морщины в периоральной области, потеря объема красной каймы губ. Соответственно, первой потребностью в проведении эстетической коррекции инволюционных изменений становится контурная пластика нижней трети лица, в частности коррекция губно-краевых борозд.

Известны стандартные методики коррекции описываемой области, которые подразумевают использование иглы в качестве инструмента для проведения инъецирования (Медицинская технология «Контурная пластика имплантатами для интрадермального применения на основе гиалуроновой кислоты» // Клиническая и экспериментальная дерматокосметология, №3, 2007).

Недостатком стандартных методик является высокая вероятность осложнений в связи с тем, что губно-подбородочная область при инъекционной контурной пластике с помощью иглы является зоной повышенного риска, так как характеризуется наличием важных сосудисто-нервных трасс, в частности подбородочного сосудисто-нервного сплетения, трассы лицевого нерва, ветвей лицевого нерва.

Известно использование канюли для коррекции возрастных изменений (http://www.nedug.ru). Данный способ коррекции принят за прототип. Канюля, являясь тупоконечным инструментом, в значительной степени снижает риск травмы описанных выше анатомических структур, а также эмболизации артерии или вены.

Недостаток известного способа заключается в большом риске развития нежелательных явлений после инъецирования в связи с отсутствием четких критериев выбора точек доступа для иглы-проводника канюли.

Задачей изобретения является снижение риска развития побочных явлений и осложнений при проведении инъекционной контурной пластики губно-подбородочной области за счет определения безопасных точек доступа для иглы-проводника канюли.

Технический результат - повышение эффективности коррекции губно-подбородочной области при отсутствии осложнений.

Задача решается, а технический результат достигается способом коррекции инволюционных изменений подбородочной области, включающим инъекционное введение филлера на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли. В отличие от прототипа выбирают безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли в каждой латеральной губно-подбородочной зоне лица, для чего, отступив латеральнее угла рта на 2 см и далее вниз на 1 см, наносят маркировку безопасной точки доступа, после чего производят маркировку зон с дефицитом объема мягких тканей в губно-подбородочной области и в направлении этих зон наносят разметку предполагаемых векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из каждой промаркированной безопасной точки доступа в медиальном направлении относительно губно-подбородочной складки, и затем проводят инъецирование филлера через безопасные точки доступа линейно-ретроградной или микроболюсной техникой в направлении векторов прохождения канюли, при этом объем филлера составляет не более 0,15 мл на один вектор и не более 1 мл на одну латеральную губно-подбородочную зону, причем прокол иглой-проводником производят на глубину до 3-4 мм.

Технический результат достигается благодаря выбору безопасной точки доступа для иглы-проводника канюли. Выбор данной точки (латеральнее от угла рта на 2 см и далее вниз на 1 см) обусловлен следующим.

Нейроваскулярный пучок, расположенный в подбородочной области (подбородочный), выходит из полости черепа из одноименного отверстия на нижней челюсти по линии Гиртля. Двигательную иннервацию мимических мышц этой области осуществляет краевая нижнечелюстная ветвь лицевого нерва, трасса которого проходит по направлению от околоушной слюнной железы, затем ниже нижней доли щечного жира (комок Биша) и к мимическим мышцам нижней трети лица, преимущественно подбородочной зоны, и простирается на проекции нижней челюсти, отступив от ее края до 1 см. Нижняя треть лица характеризуется также прохождением трассы лицевой артерии и вены. Вена расположена более латерально относительно артерии, которая, огибая край нижней челюсти на уровне переднего края жевательной мышцы, направляется по диагонали к внутреннему углу глаза, переходя в угловую артерию и вену соответственно. При этом она кровоснабжает двумя своими нижними ветвями периоральную и подбородочную области. Уровень прохождения трассы лицевой артерии - под мимическими мышцами: большая и малая скуловая мышцы, мышца, поднимающая верхнюю губу и часть крыла носа, мышца, опускающая угол рта. Помимо этого в подбородочной области, также огибая край нижней челюсти более медиально относительно лицевой артерии, располагается подподбородочная артерия и вена, имеющие чуть более поверхностную локализацию. Все описанные выше анатомические структуры надежно защищены более поверхностно расположенными жировыми компартментами. Таким образом, наиболее безопасная точка доступа для канюли - отступив 2 см латеральнее угла рта и опустившись вниз на 1 см.

Прокол иглой-проводником осуществляют на глубину до 3-4 мм, при этом плотность кожного покрова пройдена, далее идет более рыхлая ткань. Игла попадает в зону нижнечелюстного поверхностного жирового медиального компартмента, в структуре которого не проходят важные анатомические трассы нервов и сосудов, поэтому нет риска их повреждения. При этом топография трассы лицевой артерии остается латеральнее и глубже. Ветви, идущие от нее к верхней и нижней губе, берут свое начало тоже латеральнее и глубже, проекция краевой нижнечелюстной ветви лицевого нерва - ниже, ближе к краю нижней челюсти, а подбородочного нейроваскулярного пучка - глубже и медиальнее на 2-2,5 см. Веерообразные линейно-ретроградные инъекции уходят глубже по направлению к латеральной подбородочной зоне (медиальнее губоподбородочной складки), при этом прохождение иглой септальных перегородок будет вызывать небольшое сопротивление тканей. Предложенный способ линейного или микроболюсного депонирования филлера в подбородочную область приводит к профилактике нейроваскулярных осложнений и контурированию филлера при активной мимике.

Сущность изобретения поясняется иллюстрациями, где:

на фиг. 1 - лицо пациентки до проведения контурной пластики,

на фиг. 2 - нанесение разметки безопасной точки доступа и векторов прохождения канюли,

на фиг. 3 - лицо пациентки после проведения контурной пластики.

Способ осуществляют следующим образом.

Выбирают безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли в каждой латеральной губно-подбородочной зоне лица, для чего, отступив латеральнее угла рта на 2 см и далее вниз на 1 см, наносят маркировку безопасной точки доступа, после чего производят маркировку зон с дефицитом объема мягких тканей в губно-подбородочной области и в направлении этих зон наносят разметку предполагаемых векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из каждой промаркированной безопасной точки доступа в медиальном направлении относительно губно-подбородочной складки, и затем проводят инъецирование филлера через безопасные точки доступа линейно-ретроградной или микроболюсной техникой в направлении векторов прохождения канюли, при этом объем филлера составляет не более 0,15 мл на один вектор и не более 1 мл на одну латеральную губно-подбородочную зону, причем прокол иглой-проводником производят на глубину до 3-4 мм.

Пример осуществления способа. Пациентка 53 лет.

На приеме у врача-косметолога диагностировано наличие глубоких губно-краевых борозд, дефицит объема мягких тканей в губно-подбородочной области (Фиг. 1). Рекомендовано проведение инъекционной контурной пластики мягких тканей с использованием филлера на основе ГК.

Для этого произведена маркировка двух безопасных точек доступа для иглы-проводника - по одной в каждой латеральной губно-подбородочной зоне (Фиг. 2). После этого - разметка зон с дефицитом объема мягких тканей в губно-подбородочной области (не показано) и разметка векторов прохождения канюли (Фиг. 2). После этого проведено инъецирование с использованием канюли 25G линейно-ретроградной техникой с депонированием на протяжении одного вектора не более 0,15 мл филлера и не более 1 мл на каждую латеральную губно-подбородочную зону.

Применение способа позволило добиться ощутимых клинических результатов по регрессу выраженности губно-краевых борозд и восполнению объема мягких тканей губно-подбородочной области без возникновения каких-либо побочных явлений и осложнений (Фиг. 3).

Таким образом, изобретение позволяет снизить риск развития побочных явлений и осложнений при проведении инъекционной контурной пластики губно-подбородочной области за счет определения безопасной точки доступа для иглы-проводника канюли.

Способ коррекции инволюционных изменений подбородочной области, включающий инъекционное введение филлера на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли, отличающийся тем, что выбирают безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли в каждой латеральной губно-подбородочной зоне лица, для чего, отступив латеральнее угла рта на 2 см и далее вниз на 1 см, наносят маркировку безопасной точки доступа, после чего производят маркировку зон с дефицитом объема мягких тканей в губно-подбородочной области и в направлении этих зон наносят разметку предполагаемых векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из каждой промаркированной безопасной точки доступа в медиальном направлении относительно губно-подбородочной складки, и затем проводят инъецирование филлера через безопасные точки доступа линейно-ретроградной или микроболюсной техникой в направлении векторов прохождения канюли, при этом объем филлера составляет не более 0,15 мл на один вектор и не более 1 мл на одну латеральную губно-подбородочную зону, причем прокол иглой-проводником производят на глубину до 3-4 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения косметической композиции из жидкости, образующейся при вылуплении рыб из икры, включающий по меньшей мере следующие стадии: (a) суспендирование икры рыб в минимальном объеме воды; (b) индукцию синхронизированного быстрого вылупления указанной икры, предпочтительно таким образом, что вылупление завершается в течение менее 6 часов для более чем 80% эмбрионов; (c) фильтрацию жидкости, образующейся при вылуплении, со стадии (b) с получением композиции, при этом указанная стадия фильтрации жидкости, образующейся при вылуплении, включает фильтрацию жидкости, образующейся при вылуплении, с применением фильтра с размером пор по меньшей мере 5 мкм и сбор фильтрата; (d) обработку фильтрата со стадии (с) посредством ионообменной хроматографии, включающую: (1) загрузку фильтрата на ионообменную колонку, предпочтительно на ДЭАЭ (диэтиламиноэтильную) колонку; (2) промывку колонки подходящим буфером, предпочтительно забуференным промывочным раствором с рН 7-9; (3) элюирование из колонки лейколектиновых полипептидов с применением первого элюирующего буфера или растворителя, при этом предпочтительно первый элюирующий буфер содержит забуференный промывочный раствор, дополнительно содержащий соль в концентрации от 50 до 100 мМ; (4) элюирование из колонки оставшихся полипептидов с применением второго элюирующего буфера или растворителя, при этом предпочтительно второй элюирующий буфер содержит забуференный промывочный раствор, содержащий соль в концентрации от 500 мМ до 2 М; (5) сбор элюата со стадии (4); (e) замену воды в элюате со стадии (5) на косметически приемлемый буфер; (f) фильтрацию раствора, полученного на стадии (е), с применением фильтра с размером пор 0,15-0,30 мкм и сбор фильтрата; и (g) приготовление указанной косметической композиции из фильтрата, полученного на стадии (f).

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой шампунь для очищения волос и кожи головы, содержащий настой шалфея, кокамидопропил бетаин, лаурил гликозид, кокогликозид, лаурет-5 карбоксилат натрия, масло жожоба, голубую глину, экстракт семян алтея, пиритион цинка, глицерин, глицерет-2 кокоат, кетоконазол, салициловую кислоту, отдушку, молочную кислоту, бензойную кислоту, сорбиновую кислоту, дегидроацетовую кислоту, бензиловый спирт, краситель CI 42053 и воду, причем компоненты в шампуне находятся в определенном соотношении.
Изобретение относится к области косметологии и эстетической медицины и представляет собой способ регенерации и омоложения кожи, характеризующийся тем, что вводят препарат Лаеннек в количестве 4-6 мл в 200-250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия капельно внутривенно, 1-2 раза в неделю, 3-5 процедур, или в количестве 4-6 мл внутримышечно по точкам VB 14, VB 15, Е 5, Е 6, 1-2 раза в неделю, 2-5 процедур, затем через 2-3 недели осуществляют лифтинг на ультразвуковом аппарате Альтера Систем, через 7 дней после аппаратного воздействия проводят 3-5 процедур препаратом Лаеннек путем его внутримышечного введения в количестве 4-6 мл по точкам VB 14, VB 15, Е 5, Е 6, 1-2 раза в неделю.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой стабильную косметическую композицию, содержащую вазелиновую композицию, которая содержит от 10 до 60 % масс.

Изобретение относится к орально приемлемой, нерастворимой в воде пленке, которая не дезинтегрирует при отсутствии чистки и дезинтегрирует при чистке в присутствии воды, включающей полимерный матрикс, высвобождаемый материал, включенный туда, смягчитель, где полимерный материал включает по меньшей мере 50% поли(винилового спирта) и 50% или меньше водорастворимого эфира целлюлозы, где высвобождаемый материал представляет собой пигмент или комбинацию пигментов; а также к средству для чистки зубов, включающему частицы орально приемлемой пленки, где при нанесении в ротовую полость и чистке пленка дезинтегрирует и высвобождает высвобождаемый материал через по меньшей мере 30 с и не более чем через приблизительно 180 с.

Изобретение относится к медицине, косметологии. Для оздоровления вводят препараты в биологически активные точки путем инъекций в течение одной процедуры, используя технику «бугорки» или «болюсы».

Изобретение относится к медицине, косметологии. Способ состоит из двух этапов, выполняемых в положении «лежа на животе» (I этап) и «лежа на спине» (II этап), и заключается в использовании препаратов: ГИАЛРИПАЙЕР®-10 Витасомальный комплекс (ВСК-10) и ГИАЛРИПАЙЕР®-05 Витасомальный комплекс (ВСК-05).

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой дерматокосметологическую композицию для устранения признаков старения, включающую в качестве активных ингредиентов синергетическое сочетание коллоидного серебра и дезоксирибонуклеиновой кислоты, характеризующуюся тем, что коллоидное серебро представляет собой водный раствор электроколлоидного серебра, а в качестве дезоксирибонуклеиновой кислоты используют высокополимеризированную дезоксирибонуклеиновую кислоту в форме натриевой соли.
Изобретение относится к медицине и представляет собой водную композицию по уходу за полостью рта, содержую 0,05-2% масс. L-аргинина или его соли, смесь полимеров, содержащую (i) 0,01-0,5% масс.

Настоящее изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой косметическую и дерматологическую композиции, содержащие по меньшей мере одно производное мероцианина и/или его E/E, E/Z или Z/Z формы геометрических изомеров, и применение этих производных мероцианинов для защиты от фотолитического и окислительного разрушения продуктов для ухода за кожей тела.

Изобретение относится к медицине, косметологии. Для оздоровления вводят препараты в биологически активные точки путем инъекций в течение одной процедуры, используя технику «бугорки» или «болюсы».

Изобретение относится к медицине, косметологии. Способ состоит из двух этапов, выполняемых в положении «лежа на животе» (I этап) и «лежа на спине» (II этап), и заключается в использовании препаратов: ГИАЛРИПАЙЕР®-10 Витасомальный комплекс (ВСК-10) и ГИАЛРИПАЙЕР®-05 Витасомальный комплекс (ВСК-05).

Изобретение относится к медицине, косметологии, липотерапии. Выполняют инъекции в положении «лежа на животе» и «лежа на спине».

Изобретение относится к камере измерения давления для использования в инфузионной или инъекционной системе, предназначенной для введения текучего агента, причем камера содержит корпус с расположенным в нем по меньшей мере одним фильтровальным узлом, выполненным с возможностью пропускания находящегося под давлением текучего агента, и по меньшей мере одним измерителем давления для замера давления текучего агента, выходящего из фильтровального узла.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и фармакологии, и может быть использована для терапевтического лечения отсроченного осложнения состояния, при котором кровь попадает в субарахноидальное пространство.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения детрузорной гиперактивности. Способ включает проведение цистоскопии с заполнением мочевого пузыря раствором фурацилина с последующим инъекционным введением раствора ботулинического токсина типа А непосредственно в детрузор в 20-40 инъекционных точек.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и может быть использовано для стабилизации гемодинамики при абдоминальном родоразрешении под спинномозговой анестезией.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для локальной или регионарной доставки лекарства. Предложенное устройство содержит расширяемый элемент, имеющий внешнюю поверхность и выполненный так, что внешняя поверхность контактирует с окружающей тканью, когда расширяемый элемент расширяется.

Изобретение относится к медицине и биологии, в частности касается стимуляции регенерации гепатоцитов. Для этого в экспериментальных условиях животному вводят подкожно или внутримышечно пористый трансплантат в виде кальцийфосфатного матрикса с диаметром пор в диапазоне 150-600 мкм, либо в виде указанного матрикса с предварительно нанесенным сингенным костным мозгом.

Настоящее изобретение относится к смазочному покрытию для медицинского контейнера, содержащему сшитую смазочную композицию, включающую смесь инертного силикона с химически активным силиконом, где химически активный силикон содержит смесь силикона на виниловой основе и силикона на акрилатной основе, при этом содержание силикона на виниловой основе в смазочной композиции составляет от 8 масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения слабительного средства. Способ получения слабительного средства из травы стальника полевого, включающий измельчение сухой травы стальника путем раздавливания и истирания, экстрагирование водно-этанольным раствором, при этом перед экстракцией действующих веществ проводят настаивание измельченной травы в этом же растворе, для экстракции применяют 50%-ный по объему водно-этанольный раствор, содержащий 1 мас.% лимонной кислоты, и проводят очистку полученного экстракта от смолистых веществ пропусканием через слой силикагеля при определенных условиях.
Наверх