Фармацевтические композиции



Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции
Фармацевтические композиции

 


Владельцы патента RU 2612022:

ТЕРАВИДА, ИНК. (US)

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана фармацевтическая композиция для увеличения слюноотделения, содержащая множество гранул. Указанная гранула содержит ядро, первый и второй слой. Ядро содержит целлюлозный полимер, диоксид кремния или сахар, выбранный из группы, состоящей из глюкозы, сахарозы, лактозы, маннитола, ксилитола и сорбитола. Первый слой содержит пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль. Второй слой содержит гидроксипропилцеллюлозу и этилцеллюлозу в массовом соотношении 1:1, причем масса второго слоя составляет от 75% до 250% массы гранулы до нанесения второго слоя. Изобретение обеспечивает отсроченное немедленное высвобождение пилокарпина из фармацевтической композиции. 9 з.п. ф-лы, 14 табл., 7 пр.

 

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

[001] Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании предварительной заявки на патент США 61/320202, поданной 1 апреля 2010 года Мехди Паборджи (Mehdi Paborji) и озаглавленной «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРАКТИВНОСТИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ» ("PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF OVERACTIVE BLADDER"), которая полностью включена в настоящую заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[002] Настоящее изобретение относится к области фармацевтических составов и, в частности, составов, содержащих пилокарпин и цевимелин, составов, содержащих мускариновый антагонист, и составов, содержащих комбинацию пилокарпина или цевимелина и мускаринового антагониста.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[003] Известно, что антагонисты мускариновых рецепторов, такие как тольтеродин, применяются для лечения гиперактивности мочевого пузыря. Тем не менее, неблагоприятным побочным эффектом такого лечения является сильная сухость во рту. Указанный побочный эффект причиняет пациенту существенный дискомфорт и значительно снижает точность соблюдения врачебных предписаний. Более ранние исследования показали, что комбинация тольтеродина или оксибутинина и пилокарпина, агониста мускариновых рецепторов, усиливающего слюноотделение, может существенно сократить число случаев сухости во рту, при этом не влияя на эффективность антагониста мускариновых рецепторов. См., например, патенты США 7666894, 7678821 и 7781472 и публикации заявок на патенты США 2009/0275629 и 2010/0152263, полностью включенные в настоящую заявку посредством ссылки.

[004] Как описано в вышеназванных публикациях, нельзя просто принимать мускариновый антагонист и пилокарпин или цевимелин и ожидать достижения желаемой клинической эффективности. Время приема мукаринового агониста должно быть должным образом рассчитано с учетом приема мускаринового антагониста так, чтобы максимальное увеличение слюноотделения вследствие приема мускаринового агониста достигалось в то же время, что и максимальная сухость во рту, наступающая в результате приема мускаринового антагониста. Прием двух таблеток в разное время, при котором интервал между двумя приемами должен четко соблюдаться, неудобен, затруднителен и провоцирует пациента не следовать инструкциям. Поэтому необходим единый фармацевтический состав, обеспечивающий сочетание желаемой временной задержки и схемы высвобождения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[005] В настоящем изобретении предложены фармацевтические композиции, содержащие множество первых гранул, каждая из которых содержит ядро; первый слой, содержащий пилокарпин, цевимелин или их фармацевтически приемлемую соль; и второй слой, содержащий первый полимер. Также предложены фармацевтические композиции, содержащие множество вторых гранул, каждая из которых содержит: ядро и первый слой, содержащий мускариновый антагонист или его фармацевтически приемлемую соль. Также предложены фармацевтические составы, содержащие: а) множество первых гранул; b) множество вторых гранул; или с) множество первых гранул и множество вторых гранул.

ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[006] Аспекты настоящего описания включают фармацевтические составы, содержащие мускариновый антагонист в составе с немедленным высвобождением. После приема пациентом мускариновый антагонист в указанных составах начинает высвобождаться в кишечнике для системного всасывания в кровоток. Другие аспекты настоящего изобретения включают фармацевтические составы, содержащие пилокарпин или цевимелин, оба из которых являются мускариновыми агонистами. Мускариновый агонист присутствует в фармацевтических составах в составе с отсроченным немедленным высвобождением. После приема мускариновый агонист не высвобождается некоторое время. Однако, когда мускариновый агонист начинает высвобождаться, высвобождение происходит немедленно.

[007] В некоторых вариантах реализации изобретения мускариновый антагонист, входящий в составы, описанные в настоящей заявке, представляет собой соединение, которое применяется для лечения гиперактивности мочевого пузыря. В определенных вариантах реализации мускариновый антагонист выбран из группы, состоящей из тольтеродина, 5-гидроксиметилтольтеродина, фезотеродина, оксибутинина, солифенацина, дарифенацина, троспия, имидафенацина, пропиверина и дицикломина.

[008] В контексте настоящего изобретения «немедленное высвобождение» или «высвобождается немедленно» означает, что по меньшей мере 70% принятого активного фармацевтического ингредиента в лекарственной форме высвобождается из фармацевтического состава в пределах примерно 30-60 минут после приема лекарственной формы. Под терминами «не высвобождается» или «отсроченное высвобождение» понимается, что менее 20% принятого активного фармацевтического ингредиента в лекарственной форме высвобождается из фармацевтического состава к тому моменту, когда задержка завершается и высвобождение становится немедленным.

[009] В настоящем описании термин «примерно» применительно к определенной величине означает, что предполагаемый диапазон значений составляет ±10% и предпочтительно диапазон значений составляет ±5%. Так, например, содержание примерно 70% активного фармацевтического ингредиента (АФИ) включает наличие АФИ в пределах от 63% до 87% и предпочтительно от 66,5% до 73,5%; или на другом примере, «примерно 45 минут» означает, что предполагаемое значение находится в пределах от 40,5 минуты до 49,5 минуты и предпочтительно от 42,75 минуты до 47,25 минуты.

[0010] В настоящей заявке предложены гранулы, или системы в форме множества частиц, содержащие мускариновый агонист, т.е. пилокарпин или цевимелин, и другие гранулы, содержащие мускариновый антагонист. В объем настоящего изобретения также включены фармацевтические композиции, содержащие только гранулы мускаринового агониста, только гранулы мускаринового антагониста, или композиции, содержащие как гранулы мускаринового агониста, так и гранулы мускаринового антагониста. Гранулы только мускаринового агониста или гранулы только мускаринового антагониста можно вводить отдельно или в комбинации с гранулами или другими фармацевтическими составами, содержащими другие активные ингредиенты.

ГРАНУЛЫ МУСКАРИНОВОГО АГОНИСТА

[0011] Таким образом, в одном аспекте в настоящем изобретении предложены фармацевтические композиции, содержащие множество первых гранул, каждая из которых содержит:

ядро;

первый слой, содержащий мускариновый агонист, т.е. пилокарпин или цевимелин, или их фармацевтически приемлемую соль; и второй слой, содержащий первый полимер.

[0012] В некоторых вариантах реализации ядро содержит полимер. В определенных вариантах реализации полимер ядра представляет собой целлюлозный полимер. В некоторых из указанных вариантов реализации целлюлозный полимер представляет собой микрокристаллическую целлюлозу. В других вариантах реализации ядро содержит сахар. В некоторых вариантах реализации сахар выбран из группы, состоящей из глюкозы, сахарозы, лактозы, маннитола, мальтодекстрина, ксилитола и сорбитола. В других вариантах реализации ядро содержит диоксид кремния.

[0013] В некоторых вариантах реализации ядро получено в промышленных условиях. Неограничивающими примерами коммерчески доступных гранул, которые могут использоваться в качестве ядра для гранул, описанных в настоящей заявке, являются сахарные сферы (например, сферы Paular), ядра Cellets®, такие как Cellets® 100, Cellets® 200, Cellets® 350, Cellets® 500, Cellets® 700 или Cellets® 1000 (производства Glatt Air Techniques Inc., Рамси, Нью-Джерси). В других вариантах реализации ядро получают de novo, например, путем приготовления полимерной смеси, экструдирования смеси и получения сфер экструдированной смеси с получением сферических или полусферических гранул. В некоторых вариантах реализации гранулы способны к набуханию, так что их попадание в водную среду приводит к их набуханию и быстрому и эффективному высвобождению активного ингредиента.

[0014] В некоторых вариантах реализации ядро составляет от примерно 10% до примерно 50% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет от примерно 15% до примерно 40% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет от примерно 20% до примерно 30% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет примерно 20% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет примерно 25% от общей массы готовой гранулы.

[0015] В некоторых вариантах реализации получают раствор мускаринового агониста, его свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли, который далее наносят распылением на ядро и затем высушивают. Распыление и сушка приводят к образованию на грануле слоя (первого слоя) АФИ (т.е. пилокарпина или цевимелина). В некоторых вариантах реализации раствор содержит полимер, вызывающий более эффективное сцепление АФИ с ядром. Количество АФИ, присутствующее в лекарственной форме, можно регулировать, регулируя толщину первого слоя и/или регулируя концентрацию раствора, содержащего АФИ. Чем толще первый слой или чем более концентрирован раствор АФИ, тем больше АФИ присутствует в лекарственной форме. Как только первый слой попадает в водную среду, например в желудочный или кишечный сок, содержащийся в нем пилокарпин немедленно растворяется в водной среде. Способы нанесения первого слоя равномерно на ядро хорошо известны в данной области техники.

[0016] В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 5% до примерно 30% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 7% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 8% до примерно 15% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 8% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 12% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 15% от общей массы гранулы.

[0017] В некоторых вариантах реализации пилокарпин или цевимелин присутствуют в виде свободного основания. В других вариантах реализации пилокарпин или цевимелин присутствуют в виде фармацевтически приемлемой соли. Термин «фармацевтически приемлемая соль» относится к составу соединения, который не устраняет биологическую активность и полезные свойства указанного соединения. Фармацевтические соли могут быть получены путем проведения реакции соединения, предложенного в настоящем изобретении, с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, бромоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота и т.п. Фармацевтические соли могут быть получены путем проведения реакции соединения, предложенного в настоящем изобретении, с неорганическими кислотами, такими как тартроновая кислота (tartric acid), оксолиновая кислота (oxolic acid), "углекислота" с образованием бикарбонатной или карбонатной соли соединения, уксусная кислота, муравьиная кислота, бензойная кислота и тому подобные. Фармацевтические соли могут быть также получены путем проведения реакции соединения, предложенного в настоящем изобретении, с основанием с образованием соли, такой как соль аммония, соль щелочного металла, такой как соль натрия или калия, соли щелочноземельного металла, такой как соль кальция или магния, соль органических оснований, таких как дициклогексиламин, N-метил-D-глюкамин, трис-(гидроксиметил)-метиламин, и с образованием солей с аминокислотами, такими как аргинин, лизин и тому подобное. В некоторых вариантах реализации пилокарпин представляет собой пилокарпин HCl или нитрат пилокарпина.

[0018] Когда АФИ (пилокарпин, цевимелин или их соль) нанесен на гранулу, гранулу покрывают вторым слоем. Второй слой задерживает воздействие водной среды на первый слой. Второй слой содержит по меньшей мере один полимер, первый полимер.

[0019] В некоторых вариантах реализации первый полимер представляет собой растворимый пленкообразующий полимер. Под «растворимым» понимается, что полимер растворим в водной среде, что означает, что по меньшей мере 50% указанного полимера оказывается растворенным спустя один час после попадания в водную среду. Известно, что некоторые полимеры диспергируются в водных растворах. Такая дисперсия отличается от растворения. Для того чтобы соединение или полимер были растворимы, необходима некоторая концентрация соединения или полимера в растворителе, характеризующаяся взаимодействиями «растворенное вещество - растворитель», что известно из наук химического цикла.

[0020] В некоторых вариантах реализации первый полимер представляет собой сахар или полисахарид. В некоторых из указанных вариантов реализации сахар или полисахарид выбран из группы, состоящей из целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, мальтодекстрина, сахарозы, модифицированного крахмала, соли альгиновой кислоты, растворимых смол и каррагинана. В других вариантах реализации первый полимер представляет собой поливинилпирролидон (ПВП) или поливинилполипирролидон (ПВПП).

[0021] В некоторых вариантах реализации обеспечивающий растворимость полимер представляет собой смесь двух или более полимеров. В некоторых вариантах реализации смесь содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) и гидроксипропилцеллюлозу (ГПЦ).

[0022] В некоторых вариантах реализации изобретения гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 5% до примерно 30% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 7% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 8% до примерно 15% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 8% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 12% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 15% от общей массы гранулы.

[0023] В некоторых вариантах реализации изобретения гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 90% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 5% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 10% до примерно 30% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 15% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 21,50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 22,25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 22,75% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 24,50% от общей массы гранулы.

[0024] В некоторых вариантах реализации второй слой дополнительно содержит нерастворимый пленкообразующий полимер. Под «нерастворимым» понимается, что полимер нерастворим в водной среде, что означает, что не более чем примерно 10% полимера оказывается растворенным спустя час после попадания в водную среду. Присутствие нерастворимого пленкообразующего полимера во втором слое вызывает более длительную задержку контакта первого слоя с водной средой. Указанный нерастворимый пленкообразующий полимер и растворимый пленкообразующий полимер образуют матрицу, в которой при попадании в водную среду растворимый полимер растворяется, оставляя поры в сетке нерастворимого полимера, через которые АФИ в первом слое вымывается в водную среду.

[0025] В некоторых вариантах реализации нерастворимый пленкообразующий полимер представляет собой полисахарид. В некоторых из указанных вариантов реализации полисахарид выбран из группы, состоящей из этилцеллюлозы, ацетатфталата целлюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы и нерастворимых камедей. В других вариантах реализации нерастворимый пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из полиметакрилата, поливинилового спирта, шеллака и поливинилацетатфталата.

[0026] В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 90% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 5% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 10% до примерно 30% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 15% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 21,50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 22,25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 22,75% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации этилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 24,50% от общей массы гранулы.

[0027] В некоторых вариантах реализации второй слой содержит гидроксипропилцеллюлозу и этилцеллюлозу. В некоторых вариантах реализации соотношение гидроксипропилцеллюлозы и этилцеллюлозы составляет от примерно 5:1 до примерно 1:5 по массе. В некоторых вариантах реализации соотношение гидроксипропилцеллюлозы и этилцеллюлозы составляет от примерно 4:1 до примерно 1:4 по массе. В некоторых вариантах реализации соотношение гидроксипропилцеллюлозы и этилцеллюлозы составляет от примерно 3:1 до примерно 1:3 по массе. В некоторых вариантах реализации соотношение гидроксипропилцеллюлозы и этилцеллюлозы составляет от примерно 2:1 до примерно 1:2 по массе. В некоторых вариантах реализации соотношение гидроксипропилцеллюлозы и этилцеллюлозы составляет примерно 1:1 по массе.

[0028] В некоторых вариантах реализации первая гранула дополнительно содержит вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению. В некоторых вариантах реализации указанное вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, представляют собой инертный минерал. Инертный минерал представляет собой минерал, т.е. неорганическое соединение или соль, который фармацевтически приемлем и не препятствует фармакологическому действию терапевтического соединения. В некоторых вариантах реализации инертный минерал представляет собой минерал магния. В других вариантах реализации минерал магния представляет собой силикат магния. В некоторых вариантах реализации указанное вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, выбраны из группы, состоящей из талька, моноглицерида, диглицерида, глицерилмоностеарата, стеарата кальция и стеарата магния.

[0029] В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 3% до примерно 20% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 4% до примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 4% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 4,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 5,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 6% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 6,5% от общей массы гранулы.

[0030] В некоторых вариантах реализации первый полимер представляет собой или содержит липидный наполнитель. Липидный наполнитель может быть выбран из группы, состоящей из глицерилбегената, глицериновых эфиров жирных кислот, глицерилдибегената, бегеноил-макроголглицеридов, глицерилдистеарата, глицеролдистеарата, глицерилпальмитостеарата, лауроил-макроголглицеридов, стеароил-макроголглицеридов, продуктов абитека, глицерилмоноолеата, моно- и диглицеридов со средней длиной цепи, глицерилмонокаприлата, глицерилтрикаприлата/капрата/стеарата, гидрогенизированного растительного масла, гидрогенизированного хлопкового масла, гидрогенизированного соевого масла, гидрогенизированного соевого масла и касторового воска, полиоксиэтилена 8 каприловых/каприновых глицеридов, полиоксиэтилена 6 каприловых/каприновых глицеридов, полиоксиэтилена 32 лауриновых глицеридов, полиоксиэтилена 6 эфиров пропиленгликоля, полиоксиэтилена 7 глицеридов кокосового масла, полиоксиэтилена 30 глицеридов кокосового масла, полиоксиэтилена 80 глицеридов кокосового масла, полиоксипропилена 15 стерилового эфира, полиоксиэтилена 26 глицерилового эфира, полиоксиэтилена 35 соевых глицеридов, полиоксиэтилена 20 сорбитола, полиоксипропилена 3 миристилового эфира, полиоксипропилена 10 цетостеарилового эфира, пальмового кернеламида диэтаноламида, триглицерол моноолеата, продуктов сазола, гидрогенизированных кокоглицеридов, цетилпальмитата, тримиристина, трипальмитина, тристеарина, гидрогенизированного пальмового масла, глицерилмоностеарата, глицерилстеарата, цетеарилового спирта, цетилового спирта, капринового триглицерида, ацетилированных глицеридов, глицерилкокоата и полиэтиленгликоля.

[0031] В некоторых вариантах реализации первая гранула дополнительно содержит пластификатор. В некоторых вариантах реализации пластификатор выбран из группы, состоящей из пластификатора на основе фталата, тримеллитата, пластификатора на основе адипината, пластификатора на основе себацината, органофосфата, малеата, сульфонамида, гликолей или полиэфиров, ацетилированного моноглицерида и алкилцитрата.

[0032] В некоторых вариантах реализации пластификатор на основе фталата выбран из группы, состоящей из бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), диизононилфталата (ДИНФ), бис(н-бутил)фталата (ДнБФ, ДБФ), бутилбензилфталата (ББзФ), диизодецилфталата (ДИДФ), ди-н-октилфталата (ДОФ или ДнОФ), диизооктилфталата (ДИОФ), диэтилфталата (ДЭФ), диизобутилфталата (ДИБФ) и ди-н-гексилфталата. В некоторых вариантах реализации тримеллитат выбран из группы, состоящей из триметил тримеллитата (ТМТМ), три-(2-этилгексил)тримеллитата (ТЭГТМ-МГ) три-(н-октил, н-децил)тримеллитата (ATM), три-(гептил, нонил)тримеллитата (ЛТМ) и н-октил тримеллитата (ОТМ). В некоторых вариантах реализации пластификатор на основе адипата выбран из группы, состоящей из бис(2-этилгексил)адипата (ДЭГА), диметиладипата (ДМА), монометиладипата (ММА) и диоктиладипата (ДОА). В некоторых вариантах реализации пластификатор на основе себацината представляет собой дибутилсебацинат (ДБС). В некоторых вариантах реализации малеат представляет собой дибутилмалеат (ДБМ) или диизобутилмалеат (ДИБМ). В некоторых вариантах реализации сульфонамид выбран из группы, состоящей из орто- или пара- N-этилтолуолсульфонамида (ЭТСА), N-(2-гидроксипирол)-бензолсульфонамида (ГП БСА) и N-(н-бутил)-бензолсульфонамида (ББСА-N-ББС). В некоторых вариантах реализации органофосфат представляет собой трикрезилфосфат (ТКФ) или трибутилфосфат (ТБФ). В некоторых вариантах реализации гликоль или полиэфир выбраны из группы, состоящей из триэтиленгликоля дигексаноата (3Г6, 3ГГ), тетраэтиленкликоля дигептаноата (4Г7) и полиэтиленгликоля. В некоторых вариантах реализации алкилцитрат выбран из группы, состоящей из триэтилцитрата (ТЭЦ), ацетилтриэтилцитрата (АТЭЦ), трибутилцитрата (ТБЦ), ацетилтрибутилцитрата (АТБЦ), триоктилцитрата (ТОЦ), ацетилтриоктилцитрата (АТОЦ), тригексилцитрата (ТГЦ), ацетилтригексилцитрата (АТГЦ), бутирилтригексилцитрата (БТГЦ, тригексил о-бутирилцитрата) и триметилцитрата (ТМЦ). В некоторых вариантах реализации пластификатор выбран из группы, состоящей из дибутилсебацината, полиэтиленгликоля, глицерина, триацетина, диэтилфталата, пропиленгликоля, триэтилцитрата, минерального масла, ацетилированного моноглицерида и олеиновой кислоты.

[0033] В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 3% до примерно 20% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 4% до примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 4% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 4,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 5,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 6% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 6,5% от общей массы гранулы.

[0034] В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет от примерно 50% до примерно 300% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет от примерно 75% до примерно 250% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 75% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 100% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 125% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 150% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 175% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 200% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 225% массы гранулы до нанесения второго слоя. В некоторых вариантах реализации масса второго слоя составляет примерно 250% массы гранулы до нанесения второго слоя.

ГРАНУЛЫ МУСКАРИНОВОГО АНТАГОНИСТА

[0035] В другом аспекте в настоящем изобретении предложены фармацевтические композиции, содержащие множество вторых гранул, каждая из которых содержит:

ядро; и

первый слой, содержащий мускариновый антагонист или его фармацевтически приемлемую соль.

[0036] В некоторых вариантах реализации мускариновый антагонист представляет собой свободное основание. В других вариантах реализации мускариновый антагонист представляет собой фармацевтически приемлемую соль. Определение фармацевтически приемлемых солей приведено выше. В некоторых вариантах реализации мускариновый антагонист выбран из группы, состоящей из тольтеродина, 5-гидроксиметил-тольтеродина, фезотеродина, оксибутинина, солифенацина, дарифенацина, троспия, имидафенацина, пропиверина и дицикломина. В некоторых вариантах реализации тольтеродин представляет собой тартрат тольтеродина. В других вариантах реализации оксибутинин представляет собой хлорид оксибутинина.

[0037] В некоторых вариантах реализации ядро множества вторых гранул состоит из того же материала, что и ядро множества первых гранул, описанных выше.

[0038] В некоторых вариантах реализации ядро составляет от примерно 10% до примерно 90% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет от примерно 25% до примерно 85% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет от примерно 40% до примерно 80% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет примерно 80% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет примерно 75% от общей массы готовой гранулы. В некоторых вариантах реализации ядро составляет примерно 85% от общей массы готовой гранулы.

[0039] В некоторых вариантах реализации получают раствор АФИ (т.е. мускаринового антагониста) или его фармацевтически приемлемой соли, затем наносят его распылением на ядро и затем высушивают. Распыление и сушка приводят к образованию на грануле слоя (первого слоя) АФИ. В некоторых вариантах реализации раствор содержит полимер, вызывающий более эффективное сцепление АФИ с ядром. Количество АФИ, присутствующее в лекарственной форме, можно регулировать, регулируя толщину первого слоя. Чем толще первый слой, тем больше АФИ присутствует в лекарственной форме. Как только первый слой попадает в водную среду, например в желудочный или кишечный сок, содержащийся в нем тольтеродин немедленно растворяется в водной среде. Способы равномерного нанесения первого слоя на ядро хорошо известны в данной области техники.

[0040] В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 4% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 5% до примерно 15% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет от примерно 5,5% до примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 6% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 6,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 7% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации первый слой составляет примерно 8% от общей массы гранулы.

[0041] В некоторых вариантах реализации первый слой содержит растворимый пленкообразующий полимер, как определено выше.

[0042] В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 5% до примерно 30% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 7% до примерно 25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве от примерно 8% до примерно 15% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 8% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 12% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации гидроксипропилметилцеллюлоза присутствует в количестве примерно 15% от общей массы гранулы.

[0043] В некоторых вариантах реализации вторая гранула дополнительно содержит вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, как определено выше. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 2% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 3% до примерно 20% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве от примерно 4% до примерно 10% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 3% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 3,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 4% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 4,5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, присутствуют в количестве примерно 5,5% от общей массы гранулы.

[0044] В некоторых вариантах реализации первый слой дополнительно содержит липидный наполнитель. Липидный наполнитель может быть выбран из группы, состоящей из глицерилбегената, глицериновых эфиров жирных кислот, глицерилдибегената, бегеноил-макроголглицеридов, глицерилдистеарата, глицеролдистеарата, глицерилпальмитостеарата, лауроил-макроголглицеридов, стеароил-макроголглицеридов, продуктов абитека, глицерилмоноолеата, моно- и диглицеридов со средней длиной цепи, глицерилмонокаприлата, глицерилтрикаприлата/капрата/стеарата, гидрогенизированного растительного масла, гидрогенизированного хлопкового масла, гидрогенизированного соевого масла, гидрогенизированного соевого масла и касторового воска, полиоксиэтилена 8 каприловых/каприновых глицеридов, полиоксиэтилена 6 каприловых/каприновых глицеридов, полиоксиэтилена 32 лауриновых глицеридов, полиоксиэтилена 6 эфиров пропиленгликоля, полиоксиэтилена 7 глицеридов кокосового масла, полиоксиэтилена 30 глицеридов кокосового масла, полиоксиэтилена 80 глицеридов кокосового масла, полиоксипропилена 15 стеарилового эфира, полиоксиэтилена 26 глицерилового эфира, полиоксиэтилена 35 соевых глицеридов, полиоксиэтилена 20 сорбитола, полиоксипропилена 3 миристилового эфира, полиоксипропилена 10 цетостеарилового эфира, пальмового кернеламида диэтаноламида, триглицерола моноолеата, продуктов сазола, гидрогенизированных кокоглицеридов, цетилпальмитата, тримиристина, трипальмитина, тристеарина, гидрогенизированного пальмового масла, глицерилмоностеарата, глицерилстеарата, цетеарилового спирта, цетилового спирта, капринового триглицерида, ацетилированных глицеридов, глицерилкокоата и полиэтиленгликоля.

[0045] В некоторых вариантах реализации вторая гранула дополнительно содержит пластификатор, как определено выше. В некоторых вариантах реализации пластификатор представляет собой полиэтиленгликоль. В определенных вариантах реализации полиэтиленгликоль представляет собой ПЭГ 400.

[0046] В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 0,1% до примерно 50% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 0,1% до примерно 40% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 0,1% до примерно 5% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве от примерно 0,2% до примерно 2% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,1% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,15% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,2% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,25% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,3% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,35% от общей массы гранулы. В некоторых вариантах реализации пластификатор присутствует в количестве примерно 0,4% от общей массы гранулы.

[0047] В некоторых вариантах реализации вторые гранулы дополнительно содержат второй слой. В некоторых вариантах реализации второй слой содержит ингредиенты, сходные с первым слоем, описанным выше, за исключением того, что во втором слое нет какого-либо АФИ. В некоторых вариантах реализации первый слой и второй слой характеризуются идентичным набором ингредиентов, в то время как в других вариантах реализации первый и второй слои характеризуются разными комбинациями ингредиентов.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ

[0048] В другом аспекте в настоящем изобретении предложены фармацевтические составы, содержащие одну из следующих комбинаций описанных выше гранул: а) множество первых гранул; b) множество вторых гранул; или с) множество первых гранул и множество вторых гранул.

[0049] Предложенные фармацевтические составы содержат достаточное число гранул, чтобы обеспечить единичную вводимую дозу субъекту. В некоторых вариантах реализации единичная вводимая доза для мускаринового агониста находится в пределах 0,5-50 мг. В некоторых вариантах реализации единичная вводимая доза пилокарпина выбрана из группы, состоящей из 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 10 мг, 11 мг и 12 мг. В других вариантах реализации единичная вводимая доза цевимелина выбрана из группы, состоящей из 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг, 40 мг, 50 мг и 60 мг. В определенных вариантах реализации единичная вводимая доза для мускаринового агониста находится в пределах 0,1-100 мг. В определенных вариантах реализации единичная вводимая доза выбрана из группы, состоящей из 0,1 мг, 0,2 мг, 0,4 мг, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 7,5 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг, 15 мг, 30 мг и 60 мг.

[0050] В некоторых вариантах реализации фармацевтические составы представлены в форме капсул. Капсулы могут включать твердые капсулы, например, изготовленные из гидроксипропилметилцеллюлозы, твердые капсулы с кольцом, а также мягкие герметичные капсулы, изготовленные из желатина и пластификатора, такого как глицерол или сорбитол.

[0051] В некоторых вариантах реализации фармацевтические составы представлены в форме трубочек для втягивания дозы. В некоторых вариантах реализации фармацевтические составы представлены в форме трубочек. В некоторых вариантах реализации гранулы помещены в трубочку, и пациент затем пьет жидкость через трубочку, и путем питья жидкость, втягиваемая через трубочку, переносит гранулы в рот вместе с жидкостью.

[0052] В некоторых вариантах реализации фармацевтические составы представлены в форме сухих саше. В некоторых вариантах реализации гранулами из сухого саше посыпают пищу или смешивают их с питьем и принимают перорально. Для того чтобы доза была эффективной, описанные гранулы насыпаны в пакет-саше вместе с дополнительными вспомогательными веществами, необходимыми для получения легко диспергируемой суспензии.

Когда пакет открывают и содержимое выливают в пищу или питье, гранулы и вспомогательные вещества смешиваются с пищей или питьем и образуют удобную для приема дисперсию, которую принимает пациент. Наполнители вещества, такие как стимуляторы слюноотделения и вещества, способствующие скольжению, добавляют для того, чтобы содержимое было легко проглотить и требовалось как можно меньше жевать, чтобы не повредить оболочки во рту.

[0053] В некоторых вариантах реализации фармацевтические составы представлены в форме готовых к применению саше. В некоторых вариантах реализации гранулы предварительно смешаны с готовой к употреблению питательной субстанцией с высокой вязкостью (например, йогуртом или энергетическим гелем), и все содержимое пакета принимают перорально. Вспомогательные вещества, такие как стимуляторы слюноотделения и вещества, способствующие скольжению, добавлены для того, чтобы содержимое было легко проглотить и требовалось как можно меньше жевать, чтобы не повредить оболочки во рту.

[0054] В некоторых вариантах реализации фармацевтические составы представлены в форме суспензий. В некоторых вариантах реализации суспензии содержат такие ингредиенты, как глицерин, микрокристаллическая целлюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, раствор сорбитола, ксантановая камедь и тому подобное, и различные красители и ароматизаторы для того, чтобы суспензии были удобны для применения для детей и пожилых людей.

[0055] В некоторых вариантах реализации первые гранулы, описанные выше, содержащие пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль и имеющие первый и второй слои, покрывают третьим слоем, содержащим тольтеродин или его фармацевтически приемлемую соль. Третий слой аналогичен или похож на первый слой вторых гранул, описанный выше. В некоторых вариантах реализации первая гранула, покрытая тольтеродином, дополнительно покрыта четвертым слоем, который аналогичен или похож на второй слой вторых гранул, описанный выше.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: Материалы, применяемые в процессе производства гранул

[0056] Для получения гранул пилокарпина и тольтеродина применяли сырье, перечисленное в Таблице 1.

Пример 2: Определение скорости растворения

[0058] Данный способ описывает методику определения скорости растворения пилокарпина HCl и комбинированных составов тольтеродина с применением способа обращенно-фазовой, градиентной высокоэфективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), с применением способов, широко известных в данной области техники.

[0059] Маточные растворы пилокарпина HCl и тартрата тольтеродина получали в качестве рабочих стандартов. Гранулы, содержащие пилокарпин HCl и тартрат тольтеродина, раздельно смешивали с фиксированным объемом в 0,1 н. HCl. В установленные моменты времени после того, как началось смешивание, аликвоты растворяемых смесей вводили в ВЭЖХ, затем вводили несколько аликвот рабочих стандартов. Количества высвобожденных (растворенных) частиц тольтеродина и пилокарпина в составах подсчитали, используя соответствующие площади пика тольтеродина и пилокарпина.

[0060] Метод USP 2 Paddles применяли для определения растворения различных составов при следующих условиях.

Среда растворения: 0,1 н. HCl

Скорость перемешивания: 50 об./мин

Температура сосуда: 37°C±0,5°C

Объем пробы: 1,0 мл

Объем растворения: 500 мл

Пример 3: Получение гранул

[0061] Гранулы получали путем нанесения слоев лекарственных средств на гранулы микрокристаллической целлюлозы с помощью водосодержащих целлюлозных систем покрытия, содержащих пилокарпин HCl или тартрат тольтеродина. Из гранул формировали единичные стандартные дозы. Составы покрытий представлены в Таблицах 3 и 4 ниже.

[0062] Оба раствора для нанесения покрытия наносили на пеллеты микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) при помощи аппарата с псевдосжиженным слоем «Vector FLM-1» с конфигурацией покрытия по способу Вурстера (Wurster). Гранулы вручную помещали в желатиновые капсулы размера 2 и испытывали на растворение с применением методики согласно Примеру 2. Данные по растворимости гранул, покрытых слоем лекарственного средства, приведены в Таблицах 5 и 6.

[0063] Гранулы обоих типов, покрытые слоем лекарственных средств, покрывали верхним слоем. Гранулы тольтеродина покрывали тонкой системой покрытия с немедленным высвобождением на основе ГПМЦ, чтобы исключить потерю тартрата тольтеродина вследствие эрозии. Верхнее покрытие для гранул пилокарпина HCl разрабатывали на этапах 2-5 разработки.

Пример 4: Получение гранул

[0064] Из настоящего примера видно, что при разработке основное внимание уделялось применению целлюлозных полимеров нескольких типов и степеней чистоты с целью формирования полупроницаемого барьера, который задержал бы высвобождение. Все нанесенные покрытия характеризовались относительно небольшим увеличением массы, не выше 50%. Было определено, что нанесение с большим увеличением массы давало желаемый профиль с отсроченным высвобождением. Составы и профили высвобождения приведены в Таблице 7 ниже.

[0065] Данные по растворении гранул Образцов F и G, полученные при помощи методики согласно Примеру 2, приведены в Таблицах 8 и 9.

Пример 5: Получение гранул

[0066] В настоящем примере получали способные к набуханию гранулы, содержащие пилокарпин HCl. Во-первых, получили гранулы плацебо для того, чтобы сравнить два типичных суперразрыхлителя. Критерием для выбора суперразрыхлителя было увеличение объема при помещении гранул в 0,1 н. HCl. Составы и результаты представлены ниже в Таблице 9.

[0067] Получили два способных к набуханию состава гранул пилокарпина HCl с различным содержанием пилокарпина. Каждую из указанных гранул затем покрывали той же системой покрытия на основе этилцеллюлозы и испытывали на растворение. Составы и результаты представлены ниже в Таблице 10.

[0068] Как видно из данных о растворении в Таблице 11, указанные составы характеризовались желаемым отсроченным высвобождением, достигнутым при помощи методики согласно Примеру 2.

Пример 5: Получение гранул

[0069] Настоящий пример иллюстрирует покрытие ядер микрокристаллической целлюлозы, покрытых слоем лекарственного средства, целлюлозными полимерами до большого увеличения массы (до 200%). Первый состав для нанесения покрытия состоял из растворимого полимера, гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ), которая образует набухший в воде гель, задерживающий высвобождение. Второй состав состоял из ГПЦ и этилцеллюлозы в отношении 1:1. Толщина обоих типов пленки непосредственно коррелировала с задержкой в высвобождении пилокарпина HCl. Составы для каждого из прототипов приведены ниже в Таблице 12.

[0070] Получили гранулы со следующим увеличением массы: 75%, 100%, 125%, 150%, 175% и 200%. Указанный набор гранул характеризовался широким диапазоном времени задержки, за которой следовало немедленное высвобождение. Задержка высвобождения регулировалась толщиной пленки. Данные по растворению, полученные по методике согласно Примеру 2, приведены в Таблицах 13 и 14.

Пример 6: Получение гранул цевимелина

[0071] Гранулы цевимелина получали практически таким же способом, что гранулы пилокарпина, как описано выше, за исключением того, что цевимелин использовали вместо пилокарпина.

Пример 7: Получение гранул мускаринового антагониста

[0072] Гранулы, содержащие мускариновый антагонист и выбранные из группы, состоящей из 5-гидроксиметил-тольтеродина, фезотеродина, оксибутинина, солифенацина, дарифенацина, троспия, имидафенацина, пропиверина и дикломицина, получают практически таким же способом, что гранулы тольтеродина, как описано выше, за исключением того, что определенный мускариновый антагонист используется вместо тольтеродина.

1. Фармацевтическая композиция для увеличения слюноотделения, содержащая множество гранул, каждая из которых содержит:

ядро, содержащее один или более из целлюлозного полимера, диоксида кремния и сахара, выбранного из группы, состоящей из глюкозы, сахарозы, лактозы, маннитола, ксилитола и сорбитола;

первый слой, содержащий пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль; и

второй слой, содержащий гидроксипропилцеллюлозу и этилцеллюлозу в массовом соотношении 1:1, причем масса второго слоя составляет от 75% до 250% массы гранулы до нанесения второго слоя.

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что целлюлозный полимер представляет собой полимер микрокристаллической целлюлозы.

3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ядро составляет от примерно 10% до примерно 50% от общей массы готовой гранулы.

4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что первый слой составляет от примерно 1% до примерно 50% от общей массы гранулы.

5. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что гранула дополнительно содержит вещество для снижения клейкости или вещество, способствующее скольжению, выбранные из группы, состоящей из талька, глицерилмоностеарата, стеарата кальция и стеарата магния.

6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что гранула дополнительно содержит пластификатор, выбранный из группы, состоящей из пластификатора на основе фталата, выбранного из группы, состоящей из бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), диизононилфталата (ДИНФ), бис(н-бутил)фталата (ДнБФ, ДБФ), бутилбензилфталата (ББзФ), диизодецилфталата (ДИДФ), ди-н-октилфталата (ДОФ или ДнОФ), диизооктилфталата (ДИОФ), диэтилфталата (ДЭФ), диизобутилфталата (ДИБФ) и ди-н-гексил фталата, тримеллитата, пластификатора на основе адипината, выбранного из группы, состоящей из бис(2-этилгексил)адипата (ДЭГА), диметиладипата (ДМА), монометиладипата (ММА) и диоктиладипата (ДОА), дибутилсебацината (ДБС), органофосфата, малеата, сульфонамида, гликолей или полиэфира, ацетилированного моноглицерида и алкилцитрата.

7. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что первый слой дополнительно содержит липидный наполнитель, выбранный из группы, состоящей из глицерилбегената, глицериновых эфиров жирных кислот, глицерилдибегената, бегеноил-макроголглицеридов, глицерилдистеарата, глицеролдистеарата, глицерилпальмитостеарата, лауроил-макроголглицеридов, стеароил-макроголглицеридов, продуктов абитека, глицерилмоноолеата, моно- и диглицеридов со средней длиной цепи, глицерилмонокаприлата, глицерилтрикаприлата/капрата/стеарата, гидрогенизированного растительного масла, гидрогенизированного хлопкового масла, гидрогенизированного соевого масла, гидрогенизированного соевого масла и касторового воска, полиоксиэтилена 8 каприловых/каприновых глицеридов, полиоксиэтилена 6 каприловых/каприновых глицеридов, полиоксиэтилена 32 лауриновых глицеридов, полиоксиэтилена 6 эфиров пропиленгликоля, полиоксиэтилена 7 глицеридов кокосового масла, полиоксиэтилена 30 глицеридов кокосового масла, полиоксиэтилена 80 глицеридов кокосового масла, полиоксипропилена 15 стеарилового эфира, полиоксиэтилена 26 глицерилового эфира, полиоксиэтилена 35 соевых глицеридов, полиоксиэтилена 20 сорбитола, полиоксипропилена 3 миристилового эфира, полиоксипропилена 10 цетостеарилового эфира, пальмового кернеламида диэтаноламида, триглицерол моноолеата, продуктов сазола, гидрогенизированных кокоглицеридов, цетилпальмитата, тримиристина, трипальмитина, тристеарина, гидрогенизированного пальмового масла, глицерилмоностеарата, глицерилстеарата, цетеарилового спирта, цетилового спирта, капринового триглицерида, ацетилированных глицеридов, глицерилкокоата и полиэтиленгликоля.

8. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая мускариновый антагонист или его фармацевтически приемлемую соль.

9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что мускариновый антагонист представляет собой оксибутинин.

10. Фармацевтическая композиция по п. 8, содержащая:

a) пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль в дозировке в диапазоне 0,5-50 мг; и

b) оксибутинин или его фармацевтически приемлемую соль в дозировке в диапазоне 0,1-100 мг.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается стабильной шипучей композиции бисфосфонатного ингибитора резорбции кости в виде таблетки, не содержащей наполнители, которые могут вступать в реакцию с шипящим органическим кислотным компонентом.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым амфифильным полимерным комплексным соединениям, способу их получения, к носителю и композиции для доставки биологически активных веществ, а также к применению комплексных соединений в качестве активаторов оксо-биоразложения карбоцепных полимеров.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к системе доставки малорастворимых и нерастворимых в воде биологически активных веществ (БАВ) с контролируемой кинетикой высвобождения, которая представляет собой сферические наночастицы, содержащие плотное гидрофобное ядро, образованное биосовместимыми и биоразлагаемыми гидрофобными полимерами, такими как полигидроксибутират, полилактид, полигликолид, полидиоксанон, поли-ε-капралактон, полигидроксивалерат, сополимер молочной и гликолевой кислот, в которое включено малорастворимое или нерастворимое в воде БАВ, при этом гидрофобное ядро окружено гидрофильными фрагментами амфифильных полимеров, состоящих из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера с молекулярным весом Mn=1000-30000 Да и одной концевой гидрофобной группы, включающей один алифатический радикал с числом атомов углерода в углеродной цепи 9÷20, а также к способу получения такой системы доставки.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана пероральная фармацевтическая композиция в форме пролонгированного высвобождения для лечения нейродегенеративного заболевания или повреждения нервной системы.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к лекарственной форме в виде таблетки с прочностью на разрыв, по меньшей мере, 500 Н, содержащей фармакологически активный компонент (А), выбранный из гидрокодона, гидроморфона, морфина, оксикодона, оксиморфона, трамадола и их физиологически приемлемых солей; полимер (В), выбранный из (i) гомополимера акриловой кислоты, перекрестно сшитого аллил сахарозой или аллил пентаэритритолом, или (ii) сополимера акриловой кислоты и C10-C30-алкилакрилата, перекрестно сшитого аллил пентаэритритолом, или (iii) интерполимера, выбранного из гомополимеров акриловой кислоты, перекрестно сшитых аллил сахарозой или аллил пентаэритритолом, и сополимеров акриловой кислоты и C10-C30-алкилакрилата, перекрестно сшитых аллил пентаэритритолом, которые содержат блок-сополимер полиэтиленгликоля и сложного эфира C8-C30-алкильной кислоты; и от 30 до 90 мас.% полиэтиленоксида (С) со средневесовой молекулярной массой от 2500000 до 15000000 г/моль, при этом компонент (А) присутствует в матриксе с контролируемым высвобождением, содержащем полимер (В) и полиэтиленоксид (С).

Настоящее изобретение относится к кристаллическому моногидрату N-[5-(аминосульфонил)-4-метил-1,3-тиазол-2-ил]-N-метил-2-[4-(2-пиридинил)фенил]ацетамида монометансульфоновой кислоты следующей формулы,где частицы моногидрата N-[5-(аминосульфонил)-4-метил-1,3-тиазол-2-ил]-N-метил-2-[4-(2-пиридинил)фенил]ацетамида монометансульфоновой кислоты имеют размер частиц в интервале от 1 до 500 мкм, распределение частиц по размерам, которое определяется в d(0,1) от 2 до 100 мкм, d(0,5) от 30 до 210 мкм и d(0,9) от 70 до 400 мкм, и удельную площадь поверхности менее чем 1,0 м2/г.

Изобретение относится к медицине и заключается в желудочно-резистентной фармацевтической или нутрицевтической дозированной форме, которая содержит ядро с активным ингредиентом, и покрытие на ядре, которое образовано из композиции покрытия, содержащей, по меньшей мере, 20% масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме гранул, обладающему диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к фармацевтической лекарственной форме, проявляющей прочность на разрыв по меньшей мере 500 Н, указанная лекарственная форма содержит фармакологически активный компонент (А); неорганическую соль (В), где неорганическая соль (В) представляет собой карбонат натрия или пятизамещенный трифосфат натрия или их смесь, и содержание неорганической соли (В) составляет от 15 до 40 мас.

Предложен способ получения капсул диклофенака. Смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана диспергируемая в воде таблетка ацетилцистеина, содержащая от 100 до 600 мг указанного вещества и вспомогательные компоненты, взятые в соотношении 1:1 до общей массы от 200 до 1200 мг.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения лекарственного средства для местного лечения ран в виде пленки с эритропоэтином. При осуществлении способа готовят пленочную массу, содержащую: водный раствор Na КМЦ 3% 20,0 г; глицерин 1,5 г; ПЭГ 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью. Указанный способ характеризуется тем, что к 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени, полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 г или 7,5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание, выпавшую суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул вакцины «КС» от чумы свиней. Указанный способ характеризуется тем, что вакцину «КС» растворяют в петролейном эфире, затем диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают бутилхлорид, выпавший осадок нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана твердая лекарственная форма имипрамина, представляющая собой драже.

Изобретение относится к композиции для лечения желудочно-кишечного расстройства. Указанная композиция включает множество отдельных ядер, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, причем ядра включают гидрофобную фазу, содержащую масло мяты перечной, диспергированное в геле на основе микрокристаллической целлюлозы, и гидрофильную фазу, содержащую гидрогель на основе метилцеллюлозы, а также непрерывный слой желатинового подслоя, покрывающий отдельные ядра и отделяющий отдельные ядра от соответствующих кишечнорастворимых оболочек.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения гиперхолестеринемии, атеросклероза, нарушений липидного обмена.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Указанный способ характеризуется тем, что к суспензии натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле добавляют препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают, добавляют сухой экстракт топинамбура, затем добавляют ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, при этом массовое соотношение экстракт топинамбура:натрий карбоксиметилцеллюлоза в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1, 1:5 или 5:1.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих спазмолитическим действием. Указанный способ характеризуется тем, что настойку мяты добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в метилэтилкетоне в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:3, или 1:1, или 3:1, или 1:5, или 5:1.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (IA) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают действием антагониста М3 мускариновых рецепторов. В формуле (IA) R1 представляет собой группу формулы (а), где R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой Н или арил, который может быть необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, (C1-С6)алкокси и (C1-С6)галогеналкила, при условии, что R3 и R4 не являются одновременно Н; R2 представляет собой группу формулы (с), где А- представляет собой физиологически приемлемый анион, а R5 представляет собой группу формулы (е), где p равен 0, 1, 2 или 3, Р отсутствует или выбран из группы, состоящей из -O-, -С(О)- и -CON(H)-, q равен 0, 1 или 2, и W выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, (С2-С6)алкенила, арила и гетероарила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, CN, (C1-C6)алкила и (C1-C6)алкокси.
Наверх