Способ повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят. Способ включает внутримышечное введение «Пирогенала» супоросным свиноматкам в дозе 0,08 мкг/кг массы тела за 60 дней до опроса 5 инъекций каждый день, за 40 дней до родов 5 инъекций с интервалом 1 день, за 20 дней до опороса 5 инъекций с интервалом 2 дня, общим курсом 15 инъекций при профилактике. Способ высокоэффективен для профилактики иммунодефицитного состояния поросят. 1 ил., 4 табл., 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к способам коррекции иммунитета организма поросят и касается способа повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят, путем применения неспецифического иммуномодулирующего препарата «Пирогенал» свиноматкам в период супоросности.

Уровень техники

При изучении патентной и научно-технической информации выявлено несколько способов повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят.

Известен способ повышения резистентности организма новорожденных поросят с использованием неспецифических гамма-глубулинов (см. Временное наставление по применению неспецифических глобулинов при незаразных болезнях молодняка сельскохозяйственных животных раннего возраста // Ветеринарное законодательство / Под. общ. ред. А.Д. Третьякова. М.: Колос, 1973. Т. 2. С. 82-83).

Недостаток данного способа является то, что гамма-глобулины не содержат антител против микрофлоры, циркулирующей в конкретном свинарнике, а эффективность их применения для повышения сохранности новорожденных поросят не превышает 5%.

Известен способ повышения резистентности организма новорожденных поросят с использованием аллогенной иммунной сыворотки свиней (АИСС) (см. Аллогенная иммунная сыворотка крови свиней: Технические условия 46-12-1452-83; Утверждены Мин-вом с.-х. СССР дек. 1983 г.).

Недостатком предлагаемого способа является то, что (АИСС) содержит небольшое количество специфических антител в единице объема препарата, а его осуществление может привести к интоксикации и супрессии. При этом не учитывается физиологическая особенность тонкого отдела кишечника новорожденных поросят к малоэффективной абсорбции антител, при этом естественная резистентность организма поросят повышается не более чем на 10%.

Известен способ повышения резистентности организма новорожденных поросят, включающий введение сыворотки крови, отличающийся тем, что в качестве лечебно-профилактического препарата перорально вводят концентрированную сыворотку крови в дозе по 5 мл 2 раза в сутки в течение первых 48 ч жизни поросят (см. патент Р.Ф. 2142805, МПК6 A61K 35/14, опубл. 20.12.1999).

Недостатки известного способа в том, что применение сыворотки крови может вызвать аллергию, токсикоз. А использование данного способа не учитывает естественный физиологический статус организма. Несмотря на это пероральный метод применения уступает парентеральному в точности соблюдения дозировок и эффективности усвояемости активных веществ.

Известен способ иммунобиохимической коррекции гомеостаза поросят препаратом суиферровит, включающим в своем составе инактивированную нормальную сыворотку с добавлением комплекса микроэлементов и витаминов (см. Современные лекарственные вещества в ветеринарии, Ростов-на-Дону: Феникс, 2001. С. 266).

Однако известный способ при сложности осуществления не обеспечивают нормализацию иммунобиологического статуса у поросят и супоросных свиноматок, воздействуя на отдельные показатели, не учитывая этиологические факторы нарушения иммунометаболических процессов и физиологического состояния животных, а также предполагаемая польза для материнского организма повышает потенциальный риск для плода.

Наиболее близким по техническому решению является способ коррекции иммунобиохимического гомеостаза глубокосупоросных и подсосных свиноматок, поросят-сосунов, заключающийся в том, что применяют внутримышечно препарат металлосукцинат, который вводят поросятам-сосунам на 2-е, 12-е и 25-е сутки после рождения в дозах 1,5 мл, 2,0 мл и 3,0 мл соответственно, подсосным свиноматкам по той же схеме в дозе 5,0 мл, а супоросным свиноматкам - в дозе 5,0 мл на 80-е и 97-е сутки. (см. патент Р.Ф. 2393848 МПК A61K 31/00, A61K 31/194, A61K 31/295, A61K 33/24, A61K 31/26, A61K 31/30, A61K 31/34, A61K 35/12, A61P 3/02, опубл. 10.07.2010).

Несмотря на вероятный положительный эффект указанный способ коррекции иммунобиохимического гомеостаза глубокосупоросных и подсосных свиноматок, поросят-сосунов, имеет ряд существенных недостатков: трудоемкость, сложность в осуществлении и проведении, постоянной стрессовой нагрузки как на материнский организм, так и на потомство. При этом способ направлен на устранение возникших фетальных изменений в послеродовой период при уже сформированных структурных и функциональных изменениях у новорожденных животных. Помимо этого данный способ имеет повышенные финансовые затраты из-за содержащегося комплекса многокомпонентных биологически активных веществ.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят, направленного на более полноценное становление гуморального и клеточного звена иммунной системы у новорожденных животных, путем внутримышечного введения высокоактивного неспецифического иммуномодулятора широкого спектра действия «Пирогенала» супоросным свиноматкам.

Технический результант, который может быть, достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к профилактике иммунодефицитного состояния поросят в плодный период, путем осуществления иммуномодулирующего эффекта у материнского организма в наиболее напряженный период (вторая половина) супоросности. Данный технический результат осуществляется за счет внутримышечного введения высокоактивного неспецифического иммуномодулятора широкого спектра действия «Пирогенала» беременным животным в дозе 0,08 мкг/кг массы тела за 60 дней до опроса 5 инъекций каждый день, за 40 дней до родов 5 инъекций с интервалом 1 день, за 20 дней до опороса 5 инъекций с интервалом 2 дня, общим курсом 15 инъекций и направлен на более полноценное становление иммунобиологического статуса у новорожденных животных.

Сущность способа заключается в следующем: применение пирогенала супоросным свиноматкам за 60 дней до предполагаемого опороса обусловлено, его способностью активировать макрофаги, усиливать фагоцитоз (приводящего к росту антимикробной резистентности и ускоренного образования антител) и продукцию эндогенного интерферона, стимулировать продукцию интерлейкина-1 (ИЛ-1), вызывающего пролиферацию целого ряда клеток организма (фибробластов, эндотелиальных клеток, кроветворных клеток и др.), интерлейкина-2 (ИЛ-2), необходимого для роста лимфоцитов (в первую очередь Т-клеток). Таким образом, происходит активация клеток макрофагально-моноцитарного ряда и секретируемых ими цитокинов, усиливается функциональная активность как клеточного, так и гуморального звена в функциональной системе «мать-плод».

Следует отметить, что материнский организм, в критические периоды беременности, находятся в состоянии физиологического иммунодефицита, связанного с интенсивным формированием и развитием плодов, подготовкой организма к продуцированию молозива и молока. Для свиноматок этот период приходится на вторую половину супоросности (70-100 сут).

Вместе с тем, благодаря принципу взаимосвязи и взаимообусловленности гомологичных функциональных систем в комплексе «мать-плод-новорожденный» возможно активизировать собственные биологические реакции новорожденного путем воздействия на материнский организм при вынашивании плода, для перехода на более совершенный уровень функционирования сразу после рождения.

Установлено, что поросята рождаются на более ранних стадиях морфофункционального развития по сравнению с другими сельскохозяйственными животными, в состоянии физиологического иммунодефицита, что вызывает необходимость применения иммуностимулирующих препаратов именно в фетальный период развития, тем самым позволяя получать и выращивать более полноценное потомство.

Краткое описание чертежей и иных материалов

В таблице 1 дан способ повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят, приведены показатели иммунобиологического статуса супоросных свиноматок опытных и контрольной групп.

В таблице 2 тоже приведены показатели морфофункциональной зрелости новорожденных поросят от опытных и контрольной групп свиноматок.

В таблице 3 тоже отражены показатели становления иммунобиологического статуса поросят в неонатальном периоде, полученных от экспериментальных групп свиноматок.

В таблице 4 тоже отражены данные роста, развития, сохранности поросят контрольной и опытных групп.

На фигуре 1 тоже отображена динамика изменения температуры тела у новорожденных поросят за выбранный временной интервал.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа повышения иммунобиологического статуса у новорожденных поросят.

Пример 1.

Индивидуальную минимальную иммуномодулирующую пирогенную дозу для свиноматок определяли путем внутримышечного введения препарата ремонтным свинкам из расчета 0,16, 0,08, 0,04 мкг на 1 кг массы тела. Наиболее оптимальная дозировка для животных составила 0,08 мкг на 1 кг массы тела, которая способствовал повышение общей температуры тела до 0,5°C, что указывает на достаточность оптимальной пирогенной дозы. За 1 час до инъекции у каждой свиноматки дважды ректально проводили замеры температуры с интервалом не менее 30 мин. Различия в показаниях температуры у одного и того же животного не превышали 0,1°C. Средний показатель повышения температуры составлял до 0,5°C.

Для установления положительного эффекта применения «Пирогенала» были сформированы 3 группы супоросных свиноматок крупной белой породы по 10 голов - две опытных и одна контрольная и рожденные от них поросята по 10 голов. Первой, из которых внутримышечно вводили 0,08 мкг/кг ж.м. препарата за 60 дней до опороса, один раз в день до утреннего кормления общим курсом 15 инъекций. Второй опытной группе в дозе 0,08 мкг/кг ж.м. за 60 дней до опроса каждый день (5 инъекций), за 40 дней до родов с интервалом 1 день (5 инъекций), за 20 дней до опороса с интервалом 2 дня (5 инъекций), общим курсом 15 инъекций. Третья группа служила контролем, которой не применяли вышеназванный препарат. Продолжительность применения составила 30 суток.

Пример 2

Установлено, что при инъекции «Пирогенала» опытным свиноматкам со второй половины беременности у них значительно повысились показатели естественной резистентности, с нормализацией параметров клеточного и гуморального звена иммунитета, устраняя признаки иммунодефицитного состояния наблюдаемого со второй половины беременности (см. таблицу 1). Однако применение предложенной дозировки и кратности введения препарата для опытных групп нашли свои различия в исследуемых показателях.

Так на 90-ый день беременности у опытных групп свиноматок, по сравнении с 60-ым днем, стабилизировались иммунобиологические показатели от первоначального состояния. Однако у контрольной группы выше приведенные значения не претерпели значительных изменений от исходного иммунодефицитного состояния и составили: количество лейкоцитов 7,31±0,21×109/л у 1-ой опытной группы, 8,97±0,14×109/л - 2-ой опытной группы, однако в контрольной группе показатель не превышал 6,57±0,16×109/л. У свиноматок опытных групп содержание Т-лимфоцитов превышало контрольных на 16,6%, 30,7%, а по В-лимфоцитам на 27,4%, 56,6%.

Некоторые из показателей естественной резистентности у экспериментальных групп также составили более высокие значения, а именно: содержание эритроцитов в первой группе было - 4,88×1012/л, для второй - 6,78×1012/л; содержание гемоглобина - 62,6; 85,8 г/л, БАСК - 46,49; 58,12%. При этом опытные свиноматки из 2-ой опытной группы имели более высокие тенденции по этим показателям в отношении 1-ой группы, а также достоверно превосходили контрольных особей: в эритроцитах на - 55,1%, гемоглобине - 37,5%, БАСК - 56,5%.

Концентрация основных классов иммуноглобулинов на 90-ый день беременности у первой и второй группы была в нарастающей степени и составила по Ig А - 1,42 и 1,97 г/л, Ig G - 18,77 и 26,36 г/л соответственно.

При этих достоверно положительных тенденциях по исследуемым показателям имеется основание утверждать, что благоприятно влияет на снижение иммунодефицитного эффекта организма беременных свиноматок, но следует отметить, что наивысший положительный эффект от его использования прослеживается у 2-ой опытной группы особей.

Пример 3

Из таблицы 2 видно, что инъекции «Пирогенала» опытным свиноматкам со второй половины беременности оказывали более благоприятное влияние на физиологический статус и морфофункциональную зрелость их потомства в неонатальный период. Так появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у новорожденных поросят от свиноматок опытных групп реализовывались раньше у 1-ой группы на 15,5 и 14,5 минут, у 2-ой на 18,0 и 24,1 минут.

Среднесуточное отклонение температура тела у контрольной группы на 1-ые сутки жизни было на 0,8°C и 1,0°C выше, чем у опытных групп поросят, на 2-ые сутки на 0,9°C и 1,2°C, а на третьи сутки на 2,0°C и 2,3°C соответственно.

Из анализа полученных данных выявлено, что у поросят из контрольной группы при рождении температура тела имела более низкие значения, чем у остальных сверстников, причем среднее значение температуры тела за первые сутки новорожденности на 2, 4, 6, 12, 24 час после рождения было снижено до 36,24±0,03; 36,38±0,09; 36,34±0,02; 36,58±0,03; 36,67±0,04°C. Среднее значение температуры тела по контрольной группе новорожденных при рождении составило 36,27±0,03°C в отношении к 37,24±0,03°C у опытных поросят, что свидетельствует о динамически уменьшенных значениях становления температуры тела за выбранный временной интервал у анализируемого потомства относительно показателей сверстников из опытных групп.

По живой массе среди новорожденных поросят, за первые сутки жизни, установлены различия. Ранг распределения в контрольной группе по величине массы тела при рождении был наибольшим от минимального значения - 864 г, до максимального - 1544 г, а после первых 24 часов новорожденности максимальное значение составило - 1528 г и минимальное - 836 г. Размах вариации по массе тела у данных животных при рождении составил 680 г, а через 24 часа - 664 г, что свидетельствует об увеличении соотношения первоначального значения к значению за интервал времени.

При всем этом, у особей из контрольной группы наблюдалась транзиторная убыль массы тела за первые сутки жизни. В тоже время опытные группы поросят имели более высокие тенденции данных показателей относительно анализируемой группы, при этом среди этих животных не регистрировалась транзиторная убыль массы тела, а наблюдалась положительная динамика за установленный интервал времени. Выявленная тенденция, выразившаяся в превосходстве по массе, сохранилась и через 72 часа новорожденности.

Уровень морфофункциональной зрелости новорожденных поросят определяли по разработанной методике с вычислением коэффициента катаболизма (см. методика И.С. Егошина - 1984 г.) по формуле , где M2 - масса тела животного через 24 часа после рождения, а M1 - масса тела животного при рождении. Данный коэффициент составил для первой группы поросят К1=1,09±0,08, для второй К2=1,59±0,02 и для третьей К3=1,12±0,04, что находилось в пределах физиологических значений. В то же время у контрольной группы данный коэффициент был равен Кконт.=0,84±0,01, который принимал значения ниже физиологического уровня равного 0,99-1,05. Новорожденные с низким коэффициентом катаболизма при неблагоприятных воздействиях внешней среды предрасположены к заболеваниям.

Пример 4

Основным и наиболее значимым эффектом от применения «Пирогенала» служило становление показателей иммунобиологического статуса поросят от опытных групп свиноматок по отношению к контрольной. Так за неонатальный период у полученного потомства имелись следующие различия (см. таблицу 3).

Установлено, что на 10-е сутки после рождения показатели иммунобиологического потенциала у поросят от второй группы свиноматок находились на достаточно высоком уровне. Это выражалось в том, что по количественному составу Т- и В-лимфоцитов эта группа превышала контрольных особей достоверно в Т-лимфоцитах на 51,1% и на 53,9% по В-лимфоцитам. Такое состояние можно характеризовать как выраженный процесс лейкопоэза у второй группы. Несмотря на это две другие группы поросят от опытных свиноматок так же имели более повышенное содержание Т-лимфоцитов на 15,3%, а по В-лимфоцитам на 23,8%.

Выявлено стимулирующие действие также и на гемопоэз - количество эритроцитов у поросят опытных групп в 10-ый день было выше у 1-ой группы на 1,18×1012/л, у 2-ой на 1,66×1012/л, а содержание гемоглобина превышало в 13,79 и 18,66 г/л соответственно.

Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов (ФАН), бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активности сыворотки крови у поросят указывают на то, что уровень неспецифической гуморальной защиты у животных из опытных групп был более выражен. Так ФАН для первой группы находилась на уровне - 37,25%, БАСК - 31,47%, а ЛАСК - 34,21%, для второй ФАН составил - 41,62%, БАСК - 39,30% и ЛАСК - 43,46%. Однако у поросят контрольной группы данные значения были ФАН - 31,74%, БАСК - 27,61% и ЛАСК - 30,08%.

Показатели концентрации основных классов иммуноглобулинов у поросят от опытных групп свиноматок также превышали контрольных по Ig А на - 22,2% и 55,4%; Ig G на - 47,1% и 51,2%, a Ig М на - 40.9%, 55.6% по анализируемым группам.

Пример 5.

Для оценки эффективности апробированного способа за подопытными поросятами осуществляли наблюдение в течение 2-х месяцев после рождения по данным роста, развития и сохранности, которые представлены (см. табл. 4).

Установлено, что за названный период наблюдения поросята от свиноматок опытных групп по абсолютному приросту, среднесуточному привесу достоверно превосходили на 50.8% и 81,1%, контрольную группу. Причем сохранность в названных группах составила 100%, заболеваемость - 19,7%. В то время как у особей из контрольной группы сохранность была 70,2%, заболеваемость - 44,8%, а смертность - 29,8%.

Таким образом, изменение по становлению основных иммунобиологических и морфофункциональных показателей в неонатальный период дают основания утверждать о наиболее пластичном приспособлении новорожденных поросят из 2-ой опытной группы в отношении анализируемых опытной и контрольной, что способствует созданию более высокого уровня адаптивного, метаболического потенциала и иммунобиологического статуса у рождаемого потомства. Учитывая вышеприведенные данные, использование предлагаемого способа может служить основой для профилактики постнатальных осложнений.

В соответствии с приоритетными положениями советского физиолога П.К. Анохина (Анохин П.К. Узловые вопросы теории функциональных систем. - М., 1980) любой организм рассматривается как функциональная система, главным принципом деятельности которой является саморегуляция. Принцип саморегуляции заключается в том, что любое отклонение результата деятельности функциональной системы от уровня, определяющего нормальный (естественный) метаболизм или другие стороны нормальной жизнедеятельности организма на основе обратных связей немедленно избирательно мобилизует различные механизмы системы для возвращения этого результата к оптимальному по метаболизму уровню. Однако при определенных воздействиях окружающей среды возврат системы к оптимальному уровню не происходит, в результате чего нарушение метаболизма приводит к различным патологическим состояниям.

Согласно теории системогенеза, в антенатальный период происходит избирательное ускоренное развитие тех структур, которые к моменту рождения должны обеспечить существование новорожденного во внеутробных условиях.

Несмотря на сложность системы регуляции, все центральные метаболические пути к настоящему времени уже почти полностью установлены, однако механизмы их регуляции остаются до сих пор неизученными. Таким образом, ключ к решению проблемы создания высокоэффективных лекарственных средств любой фармакотерапевтической группы - в разгадке механизма регуляции в функциональной системе «мать-плод-новорожденный».

Из проведенного исследования можно сделать вывод о том, что предлагаемое изобретение обладает в отношении известных разработок следующими преимуществами:

1. Предлагаемый способ имеет профилактическую направленность по иммунодефицитному состоянию у новорожденных поросят, проводимую в плодный период развития.

2. Обладает меньшей трудоемкостью в применении, делая его простым и доступным по техническому выполнению на любом сельскохозяйственном предприятии

3. Исключается необходимость инвазивных и стрессовых манипуляций у новорожденных поросят в ранних периодах постнатального развития, которыми повышается их чувствительность, с возможными осложнениями

Способ повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят, включающий внутримышечное введение высокоактивного неспецифического иммуномодулятора широкого спектра действия супоросным свиноматкам, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего препарата используют «Пирогенал» в дозе 0,08 мкг/кг массы тела беременным свиноматок за 60 дней до опроса 5 инъекций каждый день, за 40 дней до родов 5 инъекций с интервалом 1 день, за 20 дней до опороса 5 инъекций с интервалом 2 дня, общим курсом 15 инъекций.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в медицине для получения лекарственного средства для лечения рака.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для перорального введения, обладающего сочетанным нормализующим воздействием на иммунную и пищеварительную системы, которое в качестве активного начала содержит смесь карбоновых кислот С1-С4, аминокислот и их солей при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: аланин - 0,1-0,4, аспарагиновая кислота - 0,05-2,0; валин - 0,5-1,5, глицин - 0,05-0,2; глутаминовая кислота - 0,5-2,0; лейцин - 0,1-0,4; лизина гидрохлорид - 0,5-2,0; карбоновые кислоты С1-С4 от 1,5 до 25; вода – остальное, а в качестве карбоновых кислот С1-С4 оно содержит уксусную, молочную, янтарную и муравьиную кислоты, при их концентрации в конечном продукте в интервале, мас.%: уксусная кислота - 1,0-15,0%; молочная кислота - 0,2-5,0%; янтарная кислота - 0,15-3,0%; муравьиная кислота - 0,1-2,0%.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-(азаиндол-2-ил)бензимидазола формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород, пергалогенметилС0-5алкил-O- или С1-6алкокси; R3 представляет собой С1-6алкил или С1-6алкоксиС1-6алкил; R4 представляет собой С1-6алкил, пергалогенметилС1-6алкил или незамещенный С3циклоалкилС1-6алкил; А представляет собой C-R5 или N; В представляет собой C-R6 или N; D представляет собой C-R7 или N; при условии, что один из А, В и D представляет собой N; R5, R6 и R8 представляют собой водород; R7 представляет собой водород, C1-6алкокси или гидрокси; R9 представляет собой водород или гидрокси; R10 представляет собой водород или С1-6алкил.

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R1 представляет собой фенил, возможно, содержащий в качестве заместителя от 1 до 3-х следующих групп: С1-6-галогеналкил, С1-6-алкоксигруппа, С1-6-алкилсульфонил или R1'; R1' представляет собой пирролидинил или спирогетероциклоалкил, выбранный из 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октана или 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептана, каждый из которых, возможно, содержит в качестве заместителя R1ʺ; R1ʺ представляет собой С1-6-алкил; В представляет собой фенил, пиридинил, пирролидинил или пиперидинил; X представляет собой ОН, С1-6-алкоксигруппу, NHC(=O)Y, C(=O)NH2, C(=O)NHY, С(=O)Х', C(=O)Y, CH2NHY, CH2CH2Y, CF=CHY, CH=CHY, CH2OH, C(=O)NHCH2CH2N(CH3)2 или C(=O)NHCH2CH2Y; X' представляет собой ОН или С1-6-алкоксигруппу; Y представляет собой гетероциклоалкил, состоящий из одного кольца, включающего от 5 до 7 кольцевых атомов и содержащего 1 или 2 атома N, фенил или моноциклический или бициклический гетероарил, включающий от 6 до 9 кольцевых атомов, содержащий по меньшей мере одно ароматическое или частично ненасыщенное кольцо, содержащее от 5 до 6 атомов в кольце, включая 1 или 2 атома N, каждый из которых, возможно, содержит в качестве заместителя один или два Y3; Y3 представляет собой гидроксигруппу, С1-6-алкил, С1-6-алкоксигруппу, оксогруппу, аминогруппу, амидогруппу, C(=O)NH(CH3), С(=O)ОН, C(=O)OY4 или гетероарил, выбранный из оксадиазолила или триазолила, возможно, содержащий в качестве заместителя одну или две С1-6-алкильные группы, оксогруппы или SH; Y4 представляет собой С1-6-алкил; или его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения иммуногенной композиции. Иммуногенная композиция содержит а) конъюгат, который представляет собой капсулярный сахарид GBS серотипа Ia, конъюгированный с белком-носителем; b) конъюгат, который представляет собой капсулярный сахарид GBS серотипа Ib, конъюгированный с белком-носителем; и с) конъюгат, который представляет собой капсулярный сахарид GBS серотипа III, конъюгированный с белком-носителем, где (i) где каждый капсулярный сахарид GBS присутствует в количестве 5 мкг, 10 мкг или 20 мкг на единицу дозы, (ii) белок-носитель в а), b) и с) представляет собой токсоид дифтерии или CRM197, и iii) иммуногенная композиция не содержит адъювант на основе соли алюминия.

Изобретение относится к биохимии. Описан полипептид, содержащий Fc-область антитела по меньшей мере с одним аминокислотным изменением, который имеет повышенную активность связывания с FcγRIIb по сравнению с исходным полипептидом, где величина [величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R)]/[величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIb] равна 1,2 или более, где величина [величина KD для более сильной из активностей связывания полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)]/[величина KD для более сильной из активностей связывания исходного полипептида в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)] составляет 0,7 или более, и где аминокислотное изменение представляет собой замену Pro в положении 238 (нумерация EU) на Asp или замену Leu в положении 328 (нумерация EU) на Glu.

Изобретение относится к медицине. Описан способ для ослабления аллергического состояния и одновременного уменьшения осушающего действия противоаллергического лекарственного средства.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают дельта-подобный лиганд 4 (DLL4) человека, охарактеризованные последовательностями определяющих комплементарность участков (CDR).

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R1); D обозначает N(R2); Е обозначает N; G обозначает R71-O-C(О)-; R1 выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R2 обозначает Ar-CsH2s-, где s обозначает целое число 0 или R2 и R11 вместе обозначают -С(R18)=С(R19)-; R10 выбран из группы, состоящей из R11, R12-N(R13)-С(О)- и R14-С(О)- и (C1-C4)-алкил-S(О)m-; R11 выбран из группы, состоящей из водорода и R14 или R10 и R11 образуют Het2; R12 и R13 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и Ar; R30 выбран из группы, состоящей из R31, (С3-С7)-циклоалкила, R32-CuH2u-, где u обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 2 и 3; R40 выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)-алкила; R50 обозначает водород; R60 обозначает водород или R30 и R50 вместе обозначают (CH2)z, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными (C1-C4)-алкильными заместителями, где z обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 3, 4 и 5; R71 обозначает водород; Ar, независимо от каждой другой группы Ar, выбран из группы, состоящей из фенила и ароматического 5-членного или 6-членного моноциклического гетероцикла, который содержит один циклический гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода, и присоединяется к остальной части молекулы через циклический атом углерода, где фенил необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C6)-алкила; Het2 обозначает насыщенный 5-6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит циклический атом азота, через который Het2 присоединяется к остальной части молекулы, и необязательно один дополнительный циклический гетероатом, выбранный из серы, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из оксо; m, независимо от каждого другого m, обозначает 2.

Настоящее изобретние относится к области иммунологии. Предложено выделенное анти-IL-17F антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, которые охарактеризованы последовательностями CDR тяжелой и легкой цепи.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Для этого в стерильную тиогликолевую среду проводят посев суспензии В.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается профилактики и/или лечения инсулинорезистентности. Для этого вводят эффективное количество Eubacterium hallii в виде фармацевтической, пищевой или кормовой композиции.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения синдрома раздраженного кишечника с запором (СРК-З), ассоциированного с синдромом избыточного бактериального роста (СИБР).

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм непатогенной грамотрицательной бактерии, депонированный в CNCM 8 апреля 2010 г.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у коров в период сухостоя. Способ включает использование пробиотика Ветом-3 на основе Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10642 (DSM 24614).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у коров в период сухостоя. Способ включает использование пробиотика Ветом-3 на основе Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10642 (DSM 24614).
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает введение животным и птице антибиотика широкого спектра действия Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в молочной промышленности, медицине и ветеринарии. Предложенный штамм бактерий Lactobacillus acidophilus ЛИА-Т-193 обладает высокой кислотообразующей активностью.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Штамм Lactobacillus paracasei 1 обладает высокой антагонистической активностью, высоким уровнем кислотообразования, повышенными адгезивными свойствами, устойчивостью к ряду антибиотических препаратов и высокой скоростью накопления биомассы.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus paracasei MCC1849, обладающий высокой стимулирующей продуцирование IL-12 активностью.

Изобретение относится к биохимии. Описан липополисахарид, антагонист эндотоксинов, продуцируемый штаммом Rhodobacter capsulatus PG, депонированным в ВКМ ИБФМ РАН под номером В-2381 Д, в качестве средства для дифференцировки моноцитоподобных клеток.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят. Способ включает внутримышечное введение «Пирогенала» супоросным свиноматкам в дозе 0,08 мкгкг массы тела за 60 дней до опроса 5 инъекций каждый день, за 40 дней до родов 5 инъекций с интервалом 1 день, за 20 дней до опороса 5 инъекций с интервалом 2 дня, общим курсом 15 инъекций при профилактике. Способ высокоэффективен для профилактики иммунодефицитного состояния поросят. 1 ил., 4 табл., 5 пр.

Наверх