Способ получения соли метионина



Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина
Способ получения соли метионина

 


Владельцы патента RU 2618042:

ЭВОНИК ДЕГУССА ГМБХ (DE)

Изобретение предназначено для получения соли метионина с щелочным металлом. Реакционная система для получения соли метионина включает реакционно-ректификационную колонну с высотой переливной перегородки от 100 до 1000 мм, с расстоянием между тарелками от 500 до 1000 мм, с отношением диаметра колонны к длине переливной перегородки от 1,1 до 1,3, с отношением площади поперечного сечения к газопроточной площади от 1,5 до 2 и с количеством тарелок от 15 до 25, предпочтительно от 18 до 20. Способ непрерывного получения соли метионина заключается в том, что подвергают химическому превращению 3-метилмеркаптопропионовый альдегид и цианистый водород или получаемый из них компонент с получением содержащего 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствора и полученный 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин превращают путем гидролиза в соль метионина в реакционно-ректификационной колонне. На верхнюю тарелку колонны подают только содержащий 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствор, а на нижерасположенную тарелку, предпочтительно на 2-ю сверху тарелку, подают рецикловый раствор, при осуществлении которого используют рецикловый раствор, содержащий карбонат щелочного металла. Технический результат: сведение к минимуму образование побочных продуктов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 2 пр.

 

Настоящее изобретение относится к способу получения соли метионина, прежде всего получения соли метионина исходя из соединений-предшественников, которыми являются 3-метилмеркаптопропионовый альдегид (ММП) и цианистый водород (HCN), или исходя из по меньшей мере одного получаемого из таких исходных веществ компонента, такого как циангидрин метилмеркаптопропионового альдегида (нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, ММП-CN). Изобретение относится прежде всего к основному гидролизу 5-(2-метилмеркапто)гидантоина в колонне. Изобретение относится далее к пригодной для осуществления такого способа реакционной системе с реакционно-ректификационной колонной, а также к применению такой реакционной системы.

При промышленном синтезе рацемического метионина (смесь из L-метионина и D-метионина с 50%-ным содержанием каждого) исходят из нефтехимических исходных материалов, к которым относятся прежде всего пропен, сера, метан и аммиак. Таким путем традиционными методами через получение промежуточных соединений предшественников - акролеина, метилмеркаптана и синильной кислоты - получают соединение-предшественник - 3-метилмеркаптопропионовый альдегид. Затем этот альдегид взаимодействием с аммиаком, диоксидом углерода и синильной кислотой превращают в 5-(2-метилмеркапто)гидантоин, основный гидролиз которого приводит к получению соли метионина с щелочным металлом. Путем нейтрализации кислотой, такой как диоксид углерода или серная кислота, получают рацемический метионин, годовое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн.

Один из традиционных способов основан на применении возвращаемых в технологический цикл (рециркулируемых) основных солей калия для гидролиза 5-(2-метилмеркапто)гидантоина. Образующиеся при этом побочные продукты приводят к образованию средних солей калия, которые затем уже не могут участвовать в реакции основного гидролиза. Подобные соли необходимо удалять из калийсодержащего рециклового раствора. Связанные с этим потери калия требуется компенсировать применением КОН. Еще одна побочная реакция приводит к образованию 4-метилмеркапто-2-гидроксимасляной кислоты и тем самым к снижению выхода целевого продукта. 4-Метилмеркапто-2-гидроксимасляная кислота, кроме того, присутствует в виде ее средней калиевой соли в кубе реакционно-дистилляционного аппарата и тем самым создает помехи рециркуляции калия в виде его основных солей. По этой причине такой побочный продукт не пригоден для содействия гидролизу 5-(2-метилмеркапто)гидантоина и подлежит удалению из кругооборота калия, что сопряжено с дополнительными потерями исходных веществ.

Из уровня техники известно, что метионилметионин (называемый также метиониновым дипептидом) является побочным продуктом процесса получения метионина гидролизом гидантоина (см., например, EР 2133329 А2, ЕР 0839804 B1) и образуется следующим путем (схема I):

В EР 2133329 А2 для уменьшения образования метионинового дипептида предложен двухстадийный гидролиз гидантоина. Первую стадию проводят при этом в проточной трубе с газоотводом, а вторую стадию проводят в реакторе с мешалкой при общей продолжительности пребывания в обоих аппаратах от 20 до 60 мин. Получаемый таким путем продукт состоит на 91 мол.% из метионина и на 9 мол.% из метионинового дипептида. Высокое относительное содержание метионинового дипептида крайне нежелательно и требует проведения дополнительных технологических стадий по повышению выхода целевого продукта. Так, в частности, в EР 2186797 A1 описана сложная, проводимая при 150-200°C термическая обработка концентратов маточных растворов из процесса кристаллизации метионина с целью повторного гидролитического расщепления метионинового дипептида на метионин. Для этого маточный раствор после кристаллизации, которая происходит при 20°C, требуется вновь нагревать до необходимых высоких температур, что связано с дополнительными энергозатратами и поэтому является отрицательным фактором.

В JP 2006-206534 описан способ снижения содержания NH3 в технологическом растворе, полученном на дополнительной технологической стадии путем гидролиза гидантоина, в тарельчатой колонне при нормальном давлении и тем самым при температуре примерно 100°C. Речь при этом идет об обычной отгонке NH3 без влияния на реакцию гидролиза. Недостаток такого подхода состоит в том, что удаляемый таким путем NH3 более не может участвовать в процессе синтеза гидантоина. Помимо этого обработанный таким путем раствор оказывается сильно разбавлен, поскольку для отпарки используют пар под избыточным давлением в 5 бар (соответствует 158°C), что является отрицательным фактором для последующей переработки.

В EР 1710232 и EР 1256571 описан способ получения D,L-метионина из 5-(2-метилмеркапто)гидантоина, при этом стадии образования 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина и образования метионината (основный гидролиз) могут проводиться в непрерывном режиме и могут быть в виде последовательно выполняемых стадий интегрированы в проводимый в целом в непрерывном режиме процесс. В уровне техники до настоящего времени отсутствуют всякие сведения о том, какое конструктивное оформление должна иметь колонна для гидролиза Met-гидантоина с целью минимизировать образование побочных продуктов. Помимо этого в уровне техники отсутствуют также сведения о том, каким образом должен быть организован кругооборот NH3 между стадиями образования гидантоина и его гидролиза, происходящий без потерь NH3 при минимизированных энергозатратах. Процесс гидролиза можно проводить в обогреваемой паром колонне, в верхнюю часть которой предпочтительно при этом непрерывно подавать раствор 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина с такой скоростью, при которой из нижней части колонны после количественного протекания процесса гидролиза можно соответственно отбирать продукт гидролиза, а именно раствор метионината калия. После отделения метиониновой твердой фазы от маточного раствора его можно использовать повторно. Газообразные компоненты (водяной пар, аммиак и диоксид углерода) можно отбирать из верха колонны и использовать для повторного приготовления водного раствора аммиака/диоксида углерода, применяемого для получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина. В качестве особенно предпочтительного подхода по предотвращению образования побочных продуктов в уровне техники рекомендуется проводить гидролиз изначально в присутствии щелочей и диоксида углерода, т.е. прежде всего при наличии смеси соединений щелочных металлов, в первую очередь гидрокарбоната щелочного металла, карбоната щелочного металла, гидроксида щелочного металла. Для достижения полного превращения ММП, который является ценным исходным материалом, в гидантоин молярное соотношение между HCN и ММП при осуществлении такого известного способа устанавливают на значение в пределах от 1,005 до 1,02 моля/моль. В результате гидролиза непрореагировавшего цианистого водорода в колонне происходит образование NH3 в соответствии со следующей реакцией (схема II):

Образовавшаяся муравьиная кислота присутствует в виде нелетучего формиата калия в кубе реакционной колонны, т.е. вытесняет необходимые основные карбонаты и тем самым создает помехи рециркуляции калия в виде его основных солей.

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача разработать усовершенствованный по отношению к рассмотренному выше уровню техники способ получения соли метионина из таких исходных веществ, как метилмеркаптопропионовый альдегид и цианистый водород, или из по меньшей мере одного получаемого из таких исходных веществ соединения, такого как циангидрин метилмеркаптопропионового альдегида.

Указанная задача решается с помощью предлагаемой в изобретении реакционной системы, ее предлагаемого в изобретении применения и предлагаемого в изобретении способа.

Предлагаемая в изобретении реакционная система обладает рассмотренными ниже отличительными особенностями.

1. Реакционная система для получения соли метионина, имеющая реакционно-ректификационную колонну с высотой переливной перегородки 100 мм и более.

2. Реакционная система согласно пункту 1, в которой высота переливной перегородки составляет от 100 до 1000 мм, предпочтительно от 150 до 700 мм, расстояние между тарелками составляет от 500 до 1000 мм, отношение диаметра колонны к длине переливной перегородки составляет от 1,1 до 1,3, отношение площади поперечного сечения к газопроточной площади составляет от 1,5 до 2 и количество тарелок составляет от 15 до 25, предпочтительно от 18 до 20.

3. Реакционная система согласно пункту 1 или 2, в которой реакционно-ректификационная колонна представляет собой колонну с ситчатыми тарелками, колонну с щелевыми тарелками, колонну с клапанными тарелками или колонну с колпачковыми тарелками.

4. Реакционная система согласно пункту 3, в которой в реакционно-ректификационной колонне отношение суммарной площади всех отверстий к газопроточной площади составляет от 0,04 до 0,08, а диаметр отдельных отверстий в ситчатой тарелке составляет от 5 до 10 мм.

5. Реакционная система согласно одному из предыдущих пунктов, в которой высота переливной перегородки обеспечивает среднюю продолжительность пребывания соответствующей смеси на одной тарелке менее 0,5 мин.

6. Реакционная система, которая имеет далее по меньшей мере один абсорбер-реактор и необязательно последующий реактор для получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина.

7. Реакционная система согласно пункту 5, в которой абсорбер-реактор представляет собой струйно-промывательную систему.

8. Реакционная система согласно одному из пунктов 1-7, в которой в реакционно-ректификационной колонне и/или в абсорбере-реакторе и/или в последующем реакторе в качестве материала контактирующих с продуктом частей используют циркон.

Предлагаемый в изобретении способ обладает рассмотренными ниже отличительными особенностями.

1. Способ непрерывного получения соли метионина, заключающийся в том, что подвергают химическому превращению 3-метилмеркаптопропионовый альдегид и цианистый водород или получаемый из них компонент с получением содержащего 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствора и полученный 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин превращают путем основного гидролиза в соль метионина в реакционно-ректификационной колонне, на верхнюю тарелку которой при этом подают только содержащий 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоин раствор, а на нижерасположенную тарелку, предпочтительно на 2-ю сверху тарелку, подают основный рецикловый раствор.

2. Способ согласно пункту 1, при осуществлении которого используют основный рецикловый раствор, содержащий карбонат щелочного металла, предпочтительно карбонат калия.

3. Способ согласно пункту 1 или 2, при осуществлении которого из реакционно-ректификационной колонны через ее верх удаляют воду, аммиак и СO2 и удаленный NH3 полностью или частично конденсируют для применения при синтезе 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина.

4. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-3, при осуществлении которого концентрация аммиака в кубе ректификационной колонны составляет менее 120 част./млн, предпочтительно менее 100 част./млн, наиболее предпочтительно менее 80 част./млн.

5. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-4, при осуществлении которого химическое превращение в 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин проводят в абсорбере-реакторе и затем в последующем реакторе, предпочтительно в выполненном в виде проточной трубы последующем реакторе.

6. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-5, при осуществлении которого температура реакционной смеси на выходе реакционно-ректификационной колонны составляет от 180 до 190°C.

7. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-6, при осуществлении которого температура газовой фазы в верху реакционно-ректификационной колонны составляет от 160 до 170°C.

8. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-7, при осуществлении которого основный гидролиз проводят под избыточным давлением в пределах от 8 до 10 бар.

9. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-8, при осуществлении которого в качестве нагревающей и поглотительной среды в реакционно-ректификационной колонне используют водяной пар.

10. Способ согласно одному из предыдущих пунктов 1-9, который осуществляют в реакционной системе согласно одному из относящихся к ней пунктов 1-8.

Еще одним объектом изобретения является применение предлагаемой в нем реакционной системы для получения метионина.

Специальная ссылка делается на предпочтительные варианты осуществления изобретения, представленные в соответствующих зависимых пунктах формулы изобретения.

Объектом изобретения в соответствии с этим является способ непрерывного получения соли метионина, заключающийся в том, что подвергают химическому превращению 3-метилмеркаптопропионовый альдегид и цианистый водород (HCN) или получаемый из них компонент с получением содержащего 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствора и полученный 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин путем основного гидролиза превращают в соль метионина в реакционно-ректификационной колонне, на верхнюю тарелку которой при этом подают только содержащий 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствор, а на нижерасположенную тарелку, предпочтительно на 2-ю сверху тарелку, подают основный рецикловый раствор. В предпочтительном варианте основный рецикловый раствор содержит карбонат щелочного металла, преимущественно карбонат калия.

Подобную реакцию по химическому превращению таких компонентов, как 3-метилмеркаптопропионовый альдегид, цианистый водород, а также аммиак и диоксид углерода, или тех компонентов, из которых возможно получение вышеуказанных компонентов, в 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин при необходимости проводят в присутствии воды. Для достижения максимально полного превращения метилмеркаптопропионового альдегида исходные вещества - цианистый водород и метилмеркаптопропионовый альдегид - предпочтительно использовать в молярном соотношении между HCN и ММП от 1,005 до 1,02 моля/моль.

Предпочтительными исходными веществами для получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина (называемого также гидантоиновым производным или кратко гидантоином) являются 3-метилмеркаптопропионовый альдегид, цианистый водород, аммиак и диоксид углерода. Побочными продуктами этой реакции являются такие компоненты, как амид 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоиновой кислоты, 5-(метилмеркапто-этил)гидантоиновая кислота, амид метионина и присутствующий в следовых количествах наряду с другими компонентами циангидрин 3-метилмеркаптопропионового альдегида. Такие компоненты могут при основном гидролизе так же, как и основной продукт, превращаться в метионин. Исключение составляет циангидрин 3-метилмеркаптопропионового альдегида, который при гидролизе превращается в 4-метилмеркапто-2-гидроксимасляную кислоту. Точный состав образующейся при реакции по получению гидантоина смеси продуктов можно определять жидкостной хроматографией высокого давления (ЖХВД).

Для полного превращения ММП в гидантоиновое производное ММП и NH3 предпочтительно использовать в абсорбере-реакторе в молярном соотношении между ними примерно 1:3, при этом основное уравнение синтеза гидантоина выглядит следующим образом (схема III):

Из приведенной ниже схемы IV следует, что СO2 в качестве компонента реакции всегда присутствует в избытке, поскольку при образовании калиевой соли метионина дополнительно высвобождается 0,5 моля СO2 из карбоната калия:

Благоприятное влияние на селективное превращение ММП при его взаимодействии с NH3, HCN и СО2 в водной фазе в гидантоин оказывает интенсивное перемешивание таких реагентов в момент их объединения. Поэтому в качестве абсорбера-реактора в предпочтительном варианте используют струйно-промывательную систему. Количество перекачиваемого технологического раствора в предпочтительном варианте при этом в 18-22 раза, предпочтительно в 20 раз, превышает сумму используемых количеств ММП и HCN. Тем самым струйный промыватель обеспечивает исключительно эффективную массопередачу из газовой фазы в жидкую.

Для достижения полного превращения ММП в гидантоин за приемлемое для промышленного применения время реакции реакционную смесь, в которой происходит образование гидантоина, после ее выхода из струйного промывателя направляют через последующий реактор, который выполнен в виде проточной трубы, продолжительность пребывания в которой составляет примерно 10 мин. Для увеличения выхода гидантоина до максимально возможного важно прежде всего предотвращать образование такого побочного продукта, как 4-метилмеркапто-2-гидроксимасляная кислота (представляющая собой гидроксианалог метионина, ГАМ), которое происходит при недостаточной продолжительности пребывания (схема V):

Подстадия последущей реакции в реакционной трубе позволяет сократить потери из-за образования 4-метилмеркапто-2-гидроксимасляной кислоты до менее 1 мол.% в пересчете на используемый ММП (определение путем ЖХВД).

В другом варианте при получении гидантоина можно также использовать синтезированный ранее ММП-циангидрин.

На последующей стадии гидантоиновое производное превращают путем основного гидролиза в метионин. Под метионином при этом подразумевается рацемический метионин, обозначаемый также как D,L-метионин. В предпочтительном варианте эту стадию предлагаемого в изобретении способа проводят в колонне с ситчатыми тарелками, которая работает как реакционно-дистилляционный аппарат.

Используемая при осуществлении предлагаемого в изобретении способа реакционно-дистилляционная колонна, которая в предпочтительном варианте оборудована ситчатыми тарелками, наряду с высокоэффективной отгонкой аммиака обеспечивает главным образом исключительно эффективное проведение реакции по основному гидролизу гидантоина с образованием калиевой соли метионина. Такой гидролиз происходит в соответствии с приведенной выше схемой IV.

Преимущество изобретения состоит, кроме того, в том, что NH3 не требует его отдельных подготовки и дозирования в количестве, необходимом для работы объединенной системы из реакционно-дистилляционного аппарата и абсорбера-реактора, а циркулирует в такой системе. В предпочтительном варианте концентрация аммиака в кубовом продукте составляет менее 120 част./млн, более предпочтительно менее 100 част./млн, наиболее предпочтительно менее 80 част./млн. Связанное с подобным режимом работы преимущество состоит в возможности полностью отказаться в установившемся состоянии от внешнего дозирования NH3.

При создании изобретения было установлено, что проведение гидролиза гидантоина в реакционно-дистилляционном аппарате, выполненном в виде колонны с ситчатыми тарелками, позволяет достичь нескольких положительных эффектов.

По результатам интенсивных собственных исследований механизма реакции гидролиза гидантоина, проводившихся авторами изобретения, неожиданно было установлено, что сначала в соответствии со следующим уравнением (схема VI) образуется стабильный промежуточный продукт, а именно калиевая соль гидантоиновой кислоты:

Последующее гидролитическое расщепление гидантоиновой кислоты происходит в соответствии со следующим уравнением (схема VII):

Поскольку образовавшаяся калиевая соль может по причине равновесной реакции претерпевать обратное превращение вновь в соль гидантоиновой кислоты, для достижения максимально полного превращения при необходимой в промышленном масштабе короткой продолжительности реакции важное значение имеет эффективное удаление аммиака и CO2 из жидкой фазы в ходе реакции. Для этого в одном из вариантов используют колонну с ситчатыми тарелками. Поэтому для обеспечения стабильной задержки NH3 в предлагаемой системе из реакционно-дистилляционного аппарата и абсорбера-реактора в еще одном варианте от газообразного головного продукта целенаправленно отбирают небольшую его часть (частичный поток) и утилизируют ее. Таким путем удается без загрязнения окружающей среды и с предотвращением потери ценных исходных веществ отводить из системы образующийся избыток NH3.

Согласно изобретению через верх колонны отбирают отгоняемые воду, аммиак (NH3) и CO2 и затем все количество NH3 или его часть конденсируют для использования в процессе синтеза гидантоина, проводимом в предпочтительном варианте в аппарате, выполненном в виде абсорбера-реактора, особенно предпочтительно в виде абсорбера-реактора, работающего без потерь NH3 с отходящим газом. В потоке, отбираемом из куба реакционно-дистилляционного аппарата, присутствует соль метионина с щелочным металлом, предпочтительно калиевая соль метионина, которую известным из уровня техники путем перерабатывают далее в метионин.

В качестве нагревающей и поглотительной среды в предпочтительном варианте используют водяной пар, который под давлением подают под нижней тарелкой. Количество, скорость и температуру потока пара в предпочтительном варианте регулируют с таким расчетом, чтобы на выходе реакционно-дистилляционной колонны достигалась температура в пределах от 180 до 190°C, а газовая фаза выходила из верха колонны с температурой в пределах от 160 до 170°C. Указанному интервалу температур соответствует интервал избыточного давления от 8 до 10 бар. Количество пара зависит, кроме того, от требуемого расхода.

В изобретении предлагается далее реакционная система для получения соли метионина, имеющая реакционно-ректификационную колонну с высотой переливной перегородки 100 мм и более (называемую также реакционно-дистилляционной колонной или реакционно-дистилляционным аппаратом).

В одном из предпочтительных вариантов такая реакционная система обладает следующими конструктивными особенностями (см. фиг. 1):

- высота 8 переливной перегородки составляет от 100 до 1000 мм, предпочтительно от 150 до 700 мм,

- расстояние 9 между тарелками составляет от 500 до 1000 мм,

- отношение диаметра 4 колонны к длине 3 переливной перегородки составляет от 1,1 до 1,3,

- отношение площади поперечного сечения к газопроточной площади составляет от 1,5 до 2,

- количество тарелок составляет от 15 до 25, прежде всего от 18 до 20. Площадь поперечного сечения колонны можно вычислить, зная ее диаметр.

4. Газопроточную площадь получают путем вычитания суммарной площади обоих сливных сегментов 2 из площади поперечного сечения колонны.

В том случае, если колонна представляет собой колонну с ситчатыми тарелками (см. фиг. 1 и 2), предпочтительны следующие конструктивные особенности:

- отношение суммарной площади всех отверстий к газопроточной площади составляет от 0,04 до 0,08,

- диаметр отдельных отверстий в ситчатой тарелке составляет от 5 до 10 мм.

На фиг. 1 в верхней части схематично в виде в плане показана ситчатая тарелка, а в нижней части в виде сбоку показан фрагмент колонны в соответствии с предпочтительным вариантом ее выполнения. На виде сбоку показаны паровые фазы 5, смешанные жидкие/паровые фазы 6 и жидкие фазы 7 на отдельных тарелках.

В предпочтительном варианте расстояния между тарелками можно согласовывать с различными фазами реакции в колонне. В одном из вариантов в верхней половине колонны расстояние между тарелками и высоту переливных перегородок предпочтительно выбирать меньшими с целью ускорить отделение NH3 и СО2, тогда как в нижней половине колонны расстояние между тарелками и высоту переливных перегородок предпочтительно выбирать большими с целью увеличить продолжительность пребывания в ней реагентов и обеспечить тем самым полноту их превращения.

В одном из предпочтительных вариантов высота переливной перегородки на верхних тарелках колонны составляет от 100 до 200 мм, предпочтительно 150 мм, при расстоянии между ними от 800 до 1000 мм, предпочтительно 1000 мм, высота переливной перегородки на средних тарелках составляет от 400 до 600 мм, предпочтительно 500 мм, при расстоянии между ними от 700 до 900 мм, предпочтительно 800 мм, а высота переливной перегородки на нижних тарелках составляет от 600 до 800 мм, предпочтительно 700 мм, при расстоянии между ними от 800 до 1000 мм, предпочтительно 1000 мм. Расстояние между тарелками в каждом случае измеряют как расстояние от одной тарелки до расположенной непосредственно над ней тарелки. В колоннах с 15-17 тарелками в предпочтительном варианте к верхним относят тарелки с 1-й по 4-ю, к средним относят тарелки с 5-й по 11-ю, а к нижним тарелкам относят остальные, глубже расположенные тарелки. В колоннах с 18-21 тарелками в предпочтительном варианте к верхним относят тарелки с 1-й по 5-ю, к средним относят тарелки с 6-й по 12-ю, а к нижним тарелкам относят остальные, глубже расположенные тарелки. В колоннах с 22-25 тарелками в предпочтительном варианте к верхним относят тарелки с 1-й по 7-ю, к средним относят тарелки с 8-й по 16-ю, а к нижним тарелкам относят остальные, глубже расположенные тарелки.

Предпочтительная комбинация из реакционно-ректификационной колонны и абсорбера-реактора позволяет уникальным образом создавать технологические условия, которые делают процесс получения метионина особенно привлекательным с экономической точки зрения.

Реакционно-ректификационная колонна может иметь на уровне одной или нескольких либо всех тарелок места отбора проб. В предпочтительном варианте она имеет такие места отбора проб на уровне каждой четвертой, каждой третьей, каждой второй, третьей и четвертой или каждой второй и третьей тарелок, особенно предпочтительно на уровне каждой второй тарелки. Взятые пробы в предпочтительном варианте охлаждают и анализируют жидкостной хроматографией высокого давления (ЖХВД) на содержание гидантоина, гидантоиновой кислоты, метионина, метионилметионина. Содержание NH3 можно определять потенциометрически с помощью ионоселективного электрода.

При создании изобретения в первую очередь было установлено, что существует возможность подачи пара в оснащенный ситчатыми тарелками (см. фиг. 1) реакционно-дистилляционный аппарат в предпочтительном варианте его выполнения в количестве, соответственно с расходом менее 0,25 т на тонну технологических растворов, подаваемых в верх колонны. Данный фактор является полностью неожиданным, поскольку при указанных выше высоких значениях давления в реакционно-дистилляционном аппарате и при указанном выше большом количестве рециклового NH3, отбираемого из верха реакционно-дистилляционного аппарата в количестве примерно 0,4 т на тонну исходного ММП, следовало ожидать существенно больших потерь NH3 через куб колонны. Нижний предел количества применяемого пара определяется достижением так называемой точки "проваливания" жидкости через ситчатые тарелки. Под "проваливанием" {англ. "weeping point") подразумевается состояние, в котором при снижении скорости восходящего газового потока до определенной величины жидкость в возрастающих объемах стекает ("проваливается") непосредственно через отверстия в ситчатой тарелке, а не движется более по предусмотренному пути через сливные сегменты 2 (сливные патрубки). По этой причине продолжительность пребывания реагентов в колонне перестала бы соответствовать необходимой для реакции гидролиза и тем самым нарушилась бы требуемая работа реакционно-дистилляционного аппарата. По результатам тщательных исследований на данной реакционной системе было установлено, что точка "проваливания" приходится на величину, равную 50% от указанного выше удельного количества, соответственно расхода пара. В соответствии с этим предпочтительна подача пара с расходом от 0,13 до 0,4 т на тонну технологического раствора, наиболее предпочтительно от 0,20 до 0,25 т на тонну технологического раствора.

В одном из предпочтительных вариантов в реакционно-дистилляционном аппарате и/или в абсорбере-реакторе и/или в последующем реакторе в качестве материала контактирующих с продуктом частей используют циркон. Использование такого материала позволяет на протяжении длительного срока избежать коррозионных повреждений на контактирующих с продуктом частях. Предлагаемая в настоящем изобретении комбинация технологических стадий, а именно комбинация из реакционной дистилляции и реакционной абсорбции (химической абсорбции), зарекомендовала себя с учетом того факта, что циркон является дорогостоящим материалом, в качестве особенно предпочтительной, поскольку благодаря тесной связи обеих этих стадий минимизировано количество и длина соединяющих трубопроводов и количество буферных емкостей. Тем самым предлагаемый в изобретении способ в целом является исключительно эффективным с точки зрения защиты окружающей среды, поскольку исключает обусловленный коррозией вынос экологически вредных тяжелых металлов, таких как хром и никель. Помимо этого благодаря тесной связи указанных технологических стадий образующееся при работе колонны отходящее тепло можно идеальным образом использовать для нагрева входных потоков и дополнительно для работы выпарной секции.

Предлагаемая в изобретении реакционная система обеспечивает достаточную продолжительность пребывания реагентов в колонне. Одновременно с этим по причине высокой стоимости циркона достигается еще одно преимущество, состоящее в возможности использования малого количества тарелок. В предпочтительном варианте тарелки представляют собой ситчатые тарелки. Возможно применение тарелок и других широко распространенных конструктивных типов (например, щелевых, клапанных или колпачковых тарелок), однако их недостаток состоит в исключительно высокой сложности их изготовления из циркона. Поэтому в настоящем описании предпочтение отдается ситчатым тарелкам и колоннам с ситчатыми тарелками. Однако изобретение не ограничено применением только таких тарелок, а в равной мере предполагает возможность использования щелевых, клапанных или колпачковых тарелок, соответственно колонн с щелевыми, клапанными или колпачковыми тарелками, если в явном виде не указано иное.

В одном из вариантов реакционно-дистилляционная колонна обеспечивает возможность количественного гидролиза гидантоина при температуре в пределах от 160 до 180°C, при избыточном давлении в пределах от 8 до 10 бар и при продолжительности пребывания менее 10 мин, при этом колонна обеспечивает среднюю продолжительность пребывания менее 0,5 мин из расчета на одну тарелку. Существенное влияние на продолжительность пребывания на отдельной ситчатой тарелке оказывает при этом высота переливной перегородки (см. фиг. 1). При создании изобретения неожиданно было установлено, что в предлагаемой в изобретении реакционной системе возможно использование переливных перегородок существенно большей высоты, чем это известно из уровня техники (см., например, Mersmann, "Thermische Verfahrenstechnik", с. 222, изд-во Springer Verlag, 1980). В данной публикации максимальная высота переливных перегородок ограничивается величиной в 60 мм, тогда как в предлагаемой в изобретении системе используют переливные перегородки высотой до 1000 мм. Благодаря этому в предпочтительном варианте удается минимизировать расход циркона в качестве конструкционного материала при одновременно сниженной до менее 100 част./млн концентрации NH3 на выходе колонны.

Для основного гидролиза гидантоина в предпочтительном варианте используют маточный раствор из процесса осаждения соли метионина. Такой маточный раствор содержит калиевые соли преимущественно в виде KНСО3. Маточный раствор в предпочтительном варианте затем концентрируют для отделения СО2 и воды, получая таким путем раствор с высоким относительным содержанием в нем карбоната калия и тем самым с повышенной основностью, которая предпочтительна для реакции гидролиза.

В качестве тепловой энергии, необходимой для проведения такой стадии выпаривания (упаривания), можно особо эффективно использовать отходящее тепло из комбинированного процесса реакционной дистилляции и реакционной абсорбции. В одном из предпочтительных вариантов для производства пара в количествах, необходимых для работы реакционно-дистилляционного аппарата, воду в потребном количестве отбирают в виде конденсата, получаемого на стадии выпаривания. Благодаря этому возможно проведение всего процесса получения метионина практически без образования сточных вод (бессточное производство), что является существенным преимуществом с экологической точки зрения.

При осуществлении предлагаемого в изобретении способа реакционные растворы подают для основного гидролиза в реакционно-ректификационную колонну таким образом, что на верхнюю тарелку подают только содержащий 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствор, а на нижерасположенную тарелку, предпочтительно на 2-ю сверху тарелку, подают основный рецикловый раствор (см. фиг. 2). Тем самым в предпочтительном варианте от гидантоинсодержащего раствора сначала путем отпарки отделяют NH3, СО2 и HCN и возвращают эти компоненты в реакцию по получению гидантоина. Благодаря этому в первую очередь минимизируется потеря HCN согласно схеме II и одновременно с этим предотвращается образование формиата калия. Формиат калия, являясь средней солью, не пригоден для содействия гидролизу гидантоина и поэтому должен удаляться из кругооборота калия. Связанные с этим потери калия требуется компенсировать применением КОН. Поэтому последовательная подача гидантоинсодержащего раствора и основного рециклового раствора в верх реакционно-дистилляционного аппарата позволяет избежать расходов на исходные вещества и утилизацию.

В одном из предпочтительных вариантов благодаря применению реакционно-дистилляционного аппарата с ситчатыми тарелками эффективно подавляют образование побочных продуктов, таких как метиониновый дипептид. Поскольку для образования метионинового дипептида необходимо одновременное присутствие исходного соединения - гидантоина - и калиевой соли метионина, во избежание такой реакции предпочтительно эффективное разделение участвующих в ней веществ. Подобное разделение особенно эффективным путем происходит в оснащенном ситчатыми тарелками реакционно-дистилляционном аппарате, поскольку в такой системе практически полностью подавляется обратное смешение разделенных компонентов. Однако изобретение не ограничено применением только таких тарелок, а в равной мере предполагает возможность использования щелевых, клапанных или колпачковых тарелок, соответственно колонн с щелевыми, клапанными или колпачковыми тарелками, если в явном виде не указано иное. Благодаря этому в гидролизованной реакционной смеси обнаруживаемое содержание в ней Met составляет 98 мол.%, а содержание Met-дипептида - 2 мол.%, при этом необходимая продолжительность пребывания составляет менее 10 мин.

Предлагаемый в изобретении в предпочтительном варианте способ основного гидролиза гидантоина в колонне с ситчатыми тарелками позволяет минимизировать образование побочного продукта - Met-дипептида - благодаря использованию двух синергетических эффектов. Во-первых, благодаря конструкции используемых тарелок практически полностью предотвращается обратное смешение разделенных компонентов и тем самым подавляется образование Met-дипептида, а во-вторых, благодаря интенсивному процессу отпарки повышается основность реакционного раствора, что иллюстрируется следующим уравнением реакции:

Повышенное относительное содержание основания в свою очередь ускоряет расщепление образовавшегося Met-дипептида. Соответствующий механизм представлен ниже на схеме IX:

Из приведенных выше пояснений следует, что заявленная многоступенчатая колонна с ситчатыми тарелками минимизирует образование Met-дипептида, а также способствует его гидролитическому расщеплению, что в целом значительно снижает потери, связанные с образованием таких побочных продуктов и с их утилизацией.

Важное значение для эффективного превращения гидантоина в метионин в заявленной колонне является присутствие нелетучих основных соединений в реакционной смеси в достаточном количестве. К подобным соединениям относятся калиевые соли, такие как КОН, карбонат калия, гидрокарбонат калия, метионинат калия, калиевая соль Met-дипептида. Поскольку такие калиевые соли в весьма значительных количествах возвращают в цикл, но одновременно с этим в результате побочных реакций образуются также калиевые соли сильных кислот (схема II и схема V), важно контролировать и поддерживать на стабильном уровне основность в кругообороте калия.

Поэтому при осуществлении предлагаемого в изобретении способа, проводимого в непрерывном режиме, важно определять основность прежде всего на выходе колонны. С этой целью отбирают пробу, которую после охлаждения до окружающей температуры подвергают классическому кислотно-основному титрованию кислотой в качестве титранта, при этом конечная точка титрования приходится на значение pH в пределах от 4 до 5. Показатели основности в реакционной смеси в конце реакции предпочтительно должны лежать в пределах от 2,2 до 2,8 моля основания на кг омыленного раствора, а преимущественно должны составлять 2,5 моля основания на кг омыленного раствора. При показателях основности ниже указанных значений интенсифицируется образование Met-дипептида и повышается концентрация NH3 в омыленном продукте. Показатели основности выше указанных значений означают, что в пересчете на образовавшееся количество Met необходим больший кругооборот основных солей калия в процессе. Данный фактор связан с увеличением энергозатрат и поэтому является контрпродуктивным.

Примеры

Пример 1

Ниже изобретение подробнее поясняется со ссылкой на фиг.2.

В реакционной системе R-1 происходит получение гидантоина. Исходные вещества - HCN и ММП - подают в точках S-1 и S-2 и таким путем примешивают к примерно в 20 раз большему количеству гидантоинсодержащего реакционного раствора, перекачиваемого насосом Р-1. Теплообменник Н-1 служит для отвода тепла и поддерживает температуру содержимого реактора R-1 предпочтительно в пределах от 100 до 120°C. Альтернативно этому в перекачиваемый насосом Р-1 поток можно также подавать предварительно приготовленную смесь из ММП и HCN или полученный отдельно ММП-циангидрин. Полученный таким путем, объединенный поток затем служит в качестве рабочей струи в струйном смесителе, в котором частично сконденсировавшиеся легколетучие компоненты (S-3), отбираемые из верха реакционно-дистилляционного аппарата R-2, интенсивно вводятся в контакт с гидантоинсодержащим технологическим раствором и из которого они затем возвращаются в реактор R-1. В виде потока S-5, из которого путем промывки водой (S-4) удаляется NH3, из реактора R-1 выходит СO2-содержащий поток. Образование такого СO2-содержащего потока обусловлено тем, что согласно схеме IV при гидролизе гидантоина в присутствии карбоната калия СО2 стехиометрически образуется в пересчете на моль образовавшегося метионина в количестве на 0,5 моля больше, чем это необходимо для образования гидантоина согласно схеме III. Полученный таким путем поток СО2, не содержащий NH3, целесообразно аналогично описанному в US 7655072 В2 способу подавать обратно в предназначенную для переработки часть для выделения кристаллического метионина, поскольку в этой части СO2 используется для нейтрализации основного технологического раствора.

Жидкий гидантоинсодержащий поток S-6 пропускают через последующий реактор R-3 для достижения полноты превращения. Одновременно таким путем предотвращается попадание ММП-циангидрина в реактор R-2 гидролиза, в котором тем самым предотвращается нежелательное образование 4-метилмеркапто-2-гидроксимасляной кислоты (см. схему V). С целью минимизировать потребность в энергии в реакционно-дистилляционном аппарате R-2 гидантоинсодержащий технологический поток S-6 перед его поступлением на верхнюю тарелку колонны R-2 с ситчатыми тарелками подогревают пропусканием через теплообменник Н-2 предпочтительно до 130°C. На 1-й тарелке реакционно-дистилляционного аппарата сначала предпочтительно вытесняется еще присутствующий HCN. Благодаря этому предотвращается происходящий обычно в основных условиях в реакционно-дистилляционном аппарате гидролиз HCN до калиевой соли муравьиной кислоты (схема II).

Гидролиз гидантоина в метионин начинается с объединением гидантоинсодержащего технологического раствора и потока S-8, источником которого служат сгущенные фильтраты из процесса переработки в твердое вещество S-9, а именно в соль метионина. Поток S-8 отбирает максимально возможное количество тепла от кубового продукта, образующегося в реакционно-дистилляционном аппарате (теплообменник Н-4), и таким путем нагревается предпочтительно до 170°C. Пар, необходимый для работы реакционно-дистилляционного аппарата, в предпочтительном варианте производится с помощью испарителя Н-5 с использованием конденсата из процесса переработки в качестве источника воды (поток S-7).

Посредством потока S-10 прежде всего регулируют баланс аммиака в предлагаемой в изобретении объединенной системе, поскольку из-за применения избыточной синильной кислоты (HCN) в процессе синтеза гидантоина и ее гидролиза до NH3 и муравьиной кислоты образуются дополнительные количества NH3, которые в этом месте можно удалять очень избирательно, т.е. без потерь гидантоина или метионина. Испаритель Н-3 производит из питательной воды для котлов греющий пар с избыточным давлением 3 бара (130°C), который в предпочтительном варианте используется в процессе упаривания маточного раствора из процесса кристаллизации метионина. Таким путем можно идеальным образом использовать отходящее тепло из работающего при температуре в пределах от 170 до 190°C реакционно-дистилляционного аппарата в процессе дальнейшей переработки, благодаря чему весь процесс получения метионина предлагаемым в изобретении способом протекает в условиях, крайне благоприятных с энергетической точки зрения и поэтому привлекательных с экономической точки зрения.

Пример 2

Для непрерывного получения метионина используют показанную на фиг.2 колонну с 18-ю ситчатыми тарелками и с диаметром 1 м. Расположение ситчатых тарелок, расстояние между ними и высота переливных перегородок указаны ниже в таблице.

Реактор R-1 работает с задержкой величиной в 3 м3, а последующий реактор имеет задержку величиной в 1 м3. Количество, соответственно расход материала, перекачиваемого насосом Р-1, устанавливают на 42 т/ч. В этот поток в точке S-1 подают HCN с расходом 442 кг/ч (16,92 кмоля/ч), а в точке S-2 подают ММП с расходом 1688 кг/ч (16,24 кмоля/ч). В виде потока S-3 к перекачиваемому технологическому раствору с расходом 6063 кг/ч подают поток сконденсировавшихся компонентов из верха реакционно-дистилляционного аппарата с содержанием NH3 11,6 мас.%. Избыточный газообразный СO2 (400 кг/ч) выходит из реактора R-1 через промывную колонну, в верх которой подают воду с расходом 770 кг/ч (S-4), удаляя тем самым NH3 путем промывки из потока СO2, который затем можно возвращать в цикл.

С помощью охладителя Н-1 температуру на выходе реактора R-1 настраивают на 105°C. Гидантоинсодержащий реакционный раствор (S-6) для достижения полноты реакции пропускают через последующий реактор R-3, нагревают в теплообменнике Н-2 до 130°C и затем подают на верхнюю тарелку колонны с ситчатыми тарелками. На 2-ю тарелку насосом с расходом 14,14 т/ч подают нагретый в теплообменнике Н-4 до 170°C содержащий карбонат калия технологический раствор (S-8), содержащий следующие компоненты: Met в количестве 66 г/кг, калий в количестве 158 г/кг, Met-Met в количестве 48 г/кг, ГАМ в количестве 6,5 г/кг, формиат в количестве 12,5 г/кг и имеющий основность 3,6 моля основания на кг.

Необходимый для работы пар (в количестве 5470 кг/ч) вырабатывают с помощью испарителя Н-5 (S-7) и подают под нижней ситчатой тарелкой. От потока головного продукта перегонки, выходящего через верх колонны, отбирают частичный поток S-10 (54 кг/ч) и утилизируют его.

Избыточное давление в верху колонны с ситчатыми тарелками составляет 8,2 бара, а температура с входной стороны теплообменника Н-3 составляет 165°C. Перепад давления по всем ситчатым тарелкам составляет 450 мбар.

Температура в кубе колонны составляет 189°C.

Из колонны выходит поток S-9 с расходом 22,15 т/ч, содержащий следующие компоненты: Met в количестве 149 г/кг, Met-Met в количестве 32 г/кг, калий в количестве 101 г/кг, формиат в количестве 8,2 г/кг, ГАМ в количестве 4,2 г/кг и имеющий основность 2,5 моля основания на кг.

Колонна с ситчатыми тарелками снабжена местами отбора проб на уровне 2-й, 4-й, 6-й, 8-й, 10-й, 12-й, 14-й, 16-й и 18-й тарелок. Взятые пробы сразу же охлаждают и анализируют жидкостной хроматографией высокого давления (ЖХВД) на содержание в них гидантоина, гидантоиновой кислоты, метионина, метионилметионина. Содержание NH3 определяют потенциометрически с помощью ионоселективного электрода. Состав материалов на различных ситчатых тарелках указан ниже в таблице и в графическом виде представлен на фиг. 3.

Для определения продолжительности пребывания в непрерывном режиме определяют объем жидкости, для чего сначала одновременно останавливают потоки S-6, S-7, S-8 и S-9. После этого ожидают окончания подъема уровня в кубе колонны и затем путем откачивания восстанавливают исходный уровень в кубе колонны. Количество откачанного раствора составляет 2,4 т. Поскольку при работе в непрерывном режиме расход составляет 22,15 т/ч, вычисленная на основании этой величины продолжительность пребывания жидкой фазы составляет 6,5 мин.

1. Реакционная система для получения соли метионина с щелочным металлом, имеющая реакционно-ректификационную колонну с высотой переливной перегородки от 100 до 1000 мм, с расстоянием между тарелками от 500 до 1000 мм, с отношением диаметра колонны к длине переливной перегородки от 1,1 до 1,3, с отношением площади поперечного сечения к газопроточной площади от 1,5 до 2 и с количеством тарелок от 15 до 25, предпочтительно от 18 до 20.

2. Реакционная система по п. 1, в которой высота переливной перегородки составляет от 150 до 700 мм.

3. Реакционная система по п. 1 или 2, в которой реакционно-ректификационная колонна представляет собой колонну с ситчатыми тарелками, колонну с щелевыми тарелками, колонну с клапанными тарелками или колонну с колпачковыми тарелками.

4. Реакционная система по п. 3, в которой в реакционно-ректификационной колонне отношение суммарной площади всех отверстий к газопроточной площади составляет от 0,04 до 0,08, а диаметр отдельных отверстий в ситчатой тарелке составляет от 5 до 10 мм.

5. Реакционная система по пп. 1, 2 или 4, в которой высота переливной перегородки обеспечивает среднюю продолжительность пребывания соответствующей смеси на одной тарелке менее 0,5 мин.

6. Реакционная система по п. 1, которая имеет далее по меньшей мере один абсорбер-реактор и необязательно последующий реактор для получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина.

7. Реакционная система по п. 6, в которой абсорбер-реактор представляет собой струйно-промывательную систему.

8. Реакционная система по пп. 1, 2, 4, 6 или 7, в которой в реакционно-ректификационной колонне, и/или в абсорбере-реакторе, и/или в последующем реакторе в качестве материала контактирующих с продуктом частей используется циркон.

9. Способ непрерывного получения соли метионина с щелочным металлом, заключающийся в том, что подвергают химическому превращению 3-метилмеркаптопропионовый альдегид и цианистый водород или получаемый из них компонент с получением содержащего 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствора и полученный 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин превращают путем гидролиза в соль метионина в реакционно-ректификационной колонне по одному из пп. 1-8, на верхнюю тарелку которой при этом подают только содержащий 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин раствор, а на нижерасположенную тарелку, предпочтительно на 2-ю сверху тарелку, подают рецикловый раствор, при осуществлении которого используют рецикловый раствор, содержащий карбонат щелочного металла.

10. Способ по п. 9, при осуществлении которого используют рецикловый раствор, содержащий карбонат калия.

11. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого из реакционно-ректификационной колонны через ее верх удаляют воду, аммиак и СО2 и удаленный NH3 полностью или частично конденсируют для применения при синтезе 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина.

12. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого концентрация аммиака в кубе ректификационной колонны составляет менее 120 част./млн, предпочтительно менее 100 част./млн, наиболее предпочтительно менее 80 част./млн.

13. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого химическое превращение в 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоин проводят в абсорбере-реакторе и затем в последующем реакторе, предпочтительно в выполненном в виде проточной трубы последующем реакторе.

14. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого температура реакционной смеси на выходе реакционно-ректификационной колонны составляет от 180 до 190°С.

15. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого температура газовой фазы в верху реакционно-ректификационной колонны составляет от 160 до 170°С.

16. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого гидролиз проводят под избыточным давлением в пределах от 8 до 10 бар.

17. Способ по п. 9 или 10, при осуществлении которого в качестве нагревающей и поглотительной среды в реакционно-ректификационной колонне используют водяной пар.

18. Способ по п. 9 или 10, который осуществляют в реакционной системе по одному из пп. 1-8.

19. Применение реакционной системы по одному из пп. 1-8 для получения метионина.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения продукта, содержащего нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, заключающемуся в том, что 3-(метилмеркапто)-пропионовый альдегид подвергают взаимодействию с цианистым водородом в присутствии основания в качестве катализатора в зоне основной реакции с получением нитрила, и остаточный газообразный цианистый водород, выходящий из зоны основной реакции, абсорбируют в зоне абсорбции и последующей реакции, содержащей смесь из 3-(метилмеркапто)пропионового альдегида и катализатора, а также по выбору нитрила 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, и подвергают дальнейшему превращению с 3-(метилмеркапто)пропионовым альдегидом с последующим удалением продукта, содержащего нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, причем в выходящем продукте молярное соотношение между цианистым водородом и непрореагировавшим 3-(метилмеркапто)пропионовым альдегидом превышает 1.

Изобретение относится к способу производства D,L-метионина и может быть применено в химической промышленности. Предложенный способ включает реакцию цианида калия с 3-метилтиопропиональдегидом и диоксидом аммония при 5-10°C в течение 3-15 минут с получением раствора 5-(β-метилтиоэтил)гликольуреида, затем нагревание данного 5-(β-метилтиоэтил)гликольуреида до 140-220°C и реакции омыления в течение 2-15 минут, по завершении реакции омыления охлаждение до 0-40°C, экстракцию с применением органического растворителя, нейтрализацию водной фазы с помощью CO2, кристаллизацию, затем после фильтрации, промывки и сушки, получение соответствующего требованиям готового D,L-метионина; после нагревания образовавшегося в результате фильтрации маточного раствора с кристаллами D,L-метионина до 110-160°C и десорбции CO2 он используется в полном цикле в качестве абсорбирующей жидкости для синильной кислоты.

Изобретение относится к средству, обладающему противогриппозной активностью, которое представляет собой соединения общей формулы (I) в виде смеси R- и S-диастереомеров или отдельных изомеров или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к смеси для получения D,L-метионина или 2-гидрокси-4-(метилтио)-масляной кислоты, содержащей нитрил 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты в количестве от 86 до 97 мас.

Изобретение относится к визуализирующему агенту для визуализации клеточного окислительного стресса in vivo и к соединению-предшественнику для синтеза визуализирующего агента.

Изобретение относится к новому способу синтеза сложных соединений хелатор-нацеливающий лиганд, которые могут быть использованы для лечения и диагностирования заболеваний, например, путем получения изображений новообразования или мио-кардиальной ишемии.

Изобретение относится к новым способам получения L-метионина, D-метионина или любой смеси L- и D-метионина исходя из гомосерина и характеризуется тем, что L-гомосерин, D-гомосерин или смеси L- и D-гомосерина формулы путем химического превращения переводят в метионин без образования при этом промежуточных N-карбамоилгомосерина, 4-(2-бромэтил)гидантоина и 4-(2-метилтиоэтил)гидантоина.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), в форме оптических изомеров или их смесей, и его фармакологически приемлемым солям, которые обладают активностью в качестве лиганда 2 и сродством связывания с субъединицей 2 зависимых от напряжения кальциевых каналов.

Изобретение относится к способам получения транзитного метионина, в частности, из семян подсолнечника. .

Изобретение относится к синтезу полифторсодержащих норборненов с алкилсульфенилметильной группой, который осуществлялся взаимодействием алкилсульфенилметилциклопентадиена (АСМЦПД) с гексафторпропиленом (ГФП) с выходом до 65%. ,где Alk=CH3 (1, 4); CH2CH3 (2, 5); (3, 6).

Изобретение относится к способу получения продукта, содержащего нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, заключающемуся в том, что 3-(метилмеркапто)-пропионовый альдегид подвергают взаимодействию с цианистым водородом в присутствии основания в качестве катализатора в зоне основной реакции с получением нитрила, и остаточный газообразный цианистый водород, выходящий из зоны основной реакции, абсорбируют в зоне абсорбции и последующей реакции, содержащей смесь из 3-(метилмеркапто)пропионового альдегида и катализатора, а также по выбору нитрила 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, и подвергают дальнейшему превращению с 3-(метилмеркапто)пропионовым альдегидом с последующим удалением продукта, содержащего нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, причем в выходящем продукте молярное соотношение между цианистым водородом и непрореагировавшим 3-(метилмеркапто)пропионовым альдегидом превышает 1.

Изобретение относится к способу производства D,L-метионина и может быть применено в химической промышленности. Предложенный способ включает реакцию цианида калия с 3-метилтиопропиональдегидом и диоксидом аммония при 5-10°C в течение 3-15 минут с получением раствора 5-(β-метилтиоэтил)гликольуреида, затем нагревание данного 5-(β-метилтиоэтил)гликольуреида до 140-220°C и реакции омыления в течение 2-15 минут, по завершении реакции омыления охлаждение до 0-40°C, экстракцию с применением органического растворителя, нейтрализацию водной фазы с помощью CO2, кристаллизацию, затем после фильтрации, промывки и сушки, получение соответствующего требованиям готового D,L-метионина; после нагревания образовавшегося в результате фильтрации маточного раствора с кристаллами D,L-метионина до 110-160°C и десорбции CO2 он используется в полном цикле в качестве абсорбирующей жидкости для синильной кислоты.

Изобретение относится к средству, обладающему противогриппозной активностью, которое представляет собой соединения общей формулы (I) в виде смеси R- и S-диастереомеров или отдельных изомеров или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к применению DL-метионил-DL-метионина и его солей в качестве кормовой добавки в кормовых смесях для животных, разводимых и выращиваемых в аквакультурных хозяйствах.

Изобретение относится к смеси для получения D,L-метионина или 2-гидрокси-4-(метилтио)-масляной кислоты, содержащей нитрил 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты в количестве от 86 до 97 мас.

Изобретение относится к способу получения меченного радиоактивным изотопом гуанидинового производного для позитронной эмиссионной томографии (PET) формулы I: , где X1 представляет собой группу X, выбранную из C1-4алкила или галогено; Y1 представляет собой группу Y, выбранную из водорода или C1-4алкила; Z1 представляет собой группу Z, которая представляет собой C1-4алкил; и Q представляет собой [11C]C1-4алкил- или [18F]-C1-4фторалкил-.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплекса кислоты, выбранной из метионина, 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (НМТВА) и молочной кислоты, и по меньшей мере одного металла.

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве высокоактивных исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов нового поколения для лечения опасных заболеваний человека.

Изобретение относится к способу получения α-кетокислот, а также их производных общей формулы (I) или (II), где R1 обозначает разветвленную либо линейную C1-C18алкильную группу и, где R1 необязательно замещен -SH или -SCH3, R2 обозначает -OR”', где R”' представляет собой атом водорода или разветвленную либо линейную C1-C8алкильную группу, оба остатка R3 совместно представляют собой C2-C8алкандиил и совместно образуют кольцо либо оба остатка R3 и R”' совместно являются частью C3-C8алкантриильной группы общей формулы -R3(CH-)R”'- и совместно образуют бициклическую группу, заключающемуся в том, что а) альдегид R1 CHO подвергают взаимодействию с одинаковыми или разными тиолами формулы R4-S-H, где R4 обозначает разветвленную либо линейную, необязательно замещенную C1-C6алкильную группу, с получением соответствующего дитиоацеталя, б) образовавшийся дитиоацеталь подвергают в присутствии сильного основания взаимодействию с карбонилсодержащим электрофилом и последующему гидролизу с получением α,α-(дитио)карбоновой кислоты или ее производных формулы (III), где R5 представляет собой атом водорода или разветвленную либо линейную C1-C6алкильную группу, а остатки R4 и R1 имеют указанные выше значения, и в) α,α-(дитио)карбоновую кислоту или ее производные формулы (III) превращают путем проводимого при кислотном катализе сольволиза в присутствии по меньшей мере 1 молярного эквивалента воды в α-кетокислоту или ее производные общей формулы (I) или (II) с выделением тиолов формулы R4SH.

Изобретение относится к дистилляции метанола и может быть использовано в химической промышленности. Способ очистки потока сырого метанола включает предварительную обработку сырого метанола на ступени отбензинивания 100 для отделения летучих компонентов при давлении отбензинивания (p1) и дистилляцию 200 метанола из раствора дегазированного сырого метанола.
Наверх