Водный суспензионный концентрат с высоким содержанием активного ингредиента


 


Владельцы патента RU 2619227:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая композиция содержит кристаллический активный ингредиент с температурой плавления 70°С и ниже, диспергирующее вещество, латекс и воду. Агрохимическую композицию получают путем смешивания активного ингредиента и диспергирующего вещества с получением водной дисперсии, ее измельчения с получением тонкой водной дисперсии и объединением полученной тонкой дисперсии активного вещества с латексом. Активный ингредиент и латекс в композиции остаются практически отделенными друг от друга. Агрохимическую композицию применяют в определенной территориальной зоне для борьбы с нежелательным ростом растений, с патогенными грибками или насекомыми. Предлагаемая агрохимическая композиция является стабильной и эффективной. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

 

Притязание на приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет даты регистрации предварительной заявки США № 61/576144, поданной 15 декабря 2011 года, с названием «Водный суспензионный концентрат с высоким содержанием активного ингредиента».

Уровень техники

Как правило, основное требование, предъявляемое к композиции активных ингредиентов, заключается в том, что должны быть легкодоступными для транспортировки, легкодоступными для применения в любой желаемой концентрации. В связи с этим, гербицидные композиции поставляются, как правило, в виде смачиваемых порошков, эмульгируемых концентратов и т.п. При разработке состава эмульгируемых концентратов, как правило, необходимо включать фактически большие количества органических растворителей, и это в результате может привести к реальным проблемам кожной токсичности и воспламеняемости. Кроме того, из-за присутствия органических растворителей для многих композиций эмульгируемых концентратов нет возможности использовать контейнеры из общеприменяемых полимерных материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE). Вместо этого такие концентраты приходится помещать в специально разработанные контейнеры, которые устойчивы к используемым растворителям. К тому же включение высоких уровней содержания органических растворителей в эмульгируемые концентраты ведет к возрастанию проблем фитотоксичности для сельскохозяйственных культур при применении пестицидных веществ.

Раскрытие сущности изобретения

Варианты осуществления изобретения охватывают стабильные композиции, содержащие кристаллический активный ингредиент с температурой плавления 70°C или менее, диспергирующее вещество, латекс и воду, отличающиеся тем, что активный ингредиент и латекс в композиции остаются практически отделенными друг от друга и диспергированными в качестве дискретных частиц в водной фазе. Дополнительные варианты осуществления изобретения включают способы применения композиции в определенной территориальной зоне действия для борьбы с растениями, плесневыми грибками или насекомыми.

Способ(ы) осуществления изобретения

Варианты осуществления изобретения включают стабильные композиции, содержащие в своем составе водный раствор, т.е. воду, диспергирующее вещество, латекс и кристаллический активный ингредиент. Активный ингредиент может быть практически нерастворимым в воде и может присутствовать в композиции в виде частиц. В вариантах осуществления изобретения частицы активного ингредиента представляют собой форму твердого вещества, которое остается практически нерастворимым в воде. В вариантах осуществления изобретения активный ингредиент может не быть полностью или в значительной степени ассоциированным с латексом. В вариантах осуществления изобретения частицы активного ингредиента и частицы латекса в композиции остаются по существу раздельными. В вариантах осуществления изобретения композиции остаются жидкотекучими при комнатной температуре (от приблизительно 20°C до приблизительно 25°C).

Термин "частицы" в данном контексте не означает его понимание в широком значении, касающимся физического состояния (т.e. твердого или жидкого), за исключением особо оговоренных случаев (например, конкретно названных твердыми или жидкими), а означает как раз диапазон капелек (например, латекса) и/или кристаллов других твердых веществ.

В данном контексте "практически нерастворим в воде" не предназначен для обозначения того, что отдельный компонент композиции абсолютно нерастворимый в воде, но только означает, что отдельный компонент композиции не является легкорастворимым в воде.

В данном контексте "по существу раздельные" обозначает условия, при которых частицы двух или нескольких диспергированных фаз присутствуют в растворителе и при этом частицы двух или нескольких диспергированных фаз практически не объединяются или слипаются с образованием крупных частиц, например, при этом композиция, если смотреть на нее в микроскоп, остается раздельной и отчетливо различимы частицы обеих диспергированных фаз.

Термин "латекс" в данном контексте включает любой полимерный продукт, произведенный в виде водной суспензии посредством процесса эмульсионной полимеризации, и включает в себя синтетические и природные латексы. В качестве примера, но не ограничиваясь только перечисленными, латексы могут включать полимеры и сополимеры стирола, алкилстиролов, изопрена, бутадиена, акрилонитрила, низших алкилакрилатов, винилхлорида, винилиденхлорида, виниловых эфиров низших карбоновых кислот и альфа-, бета-этиленовых ненасыщенных карбоновых кислот, включая полимеры, содержащие три и более различных видов мономеров, сополимеризованных в них. Бифункциональные винильные мономеры могут применяться для поперечной сшивки полимеров. В определенном варианте осуществления изобретения латекс может представлять собой UCARTM 162 латекс, предоставляемый компанией Arkema Inc. (King of Prussia, Pa).

В вариантах осуществления изобретения латекс может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 6 массовых процентов (масс. %) до приблизительно 15 масс. %. В определенных вариантах осуществления изобретения латекс может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 8 масс. % до приблизительно 15 масс. %, от приблизительно 10 масс. % до приблизительно 15 масс. % или от приблизительно 12 масс. % до приблизительно 15 масс. %. В дополнительных вариантах осуществления изобретения латекс может прибавляться, когда активный ингредиент первоначально смешан с водой. Альтернативно, суспензия активного ингредиента сначала может быть образована посредством соединения воды с активным ингредиентом, и полученную в результате суспензию после этого соединяют с латексом.

В вариантах осуществления изобретения диспергирующее вещество может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 2 масс. % до приблизительно 8 масс. %. В определенных вариантах осуществления изобретения диспергирующее вещество может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 2 масс. % до приблизительно 6 масс. %, от приблизительно 3 масс. % до приблизительно 7 масс. %, от приблизительно 3 масс. % до приблизительно 5 масс. % или от приблизительно 3,5 масс. % до приблизительно 4,5 масс. % В дополнительных вариантах осуществления изобретения диспергирующее вещество (например, поверхностно-активное вещество) может прибавляться, когда активный ингредиент первоначально смешан с водой. Альтернативно, суспензия активного ингредиента сначала может быть образована посредством объединения воды с активным ингредиентом, и полученную в результате суспензию после этого объединяют с диспергирующим веществом.

Диспергирующие вещества, которые можно успешно применять в данном изобретении, безо всяких сложностей могут быть выбраны специалистом в данной области техники и включают различные неионные, анионные, катионные или амфотерные диспергирующие вещества, или смесь двух или нескольких диспергирующих веществ может применяться. Применяемое диспергирующее вещество должно быть совместимо с латексом и с любыми другими поверхностно-активными веществами/диспергирующими веществами, которые могут присутствовать в латексной композиции. В качестве примера, и не ограничиваясь только приведенными, неионные диспергирующие вещества включают простые эфиры полиалкиленгликоля и продукты конденсации алкилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидом или со смесями этилен- и пропиленоксидов, в том числе и с этоксилированными алкилфенолами или этоксилированными арилом или полиарилфенолами, и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизорованные полиолом или полиоксиэтиленом; катионные диспергирующие вещества включают четвертичные аммониевые соединения и жирные амины, анионные диспергирующие вещества включают растворимые в масле (например, кальциевые, аммониевые) соли алкиларилсульфоновых кислот, растворимые в масле соли сульфированных полигликолевых простых эфиров, соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты или их полиэфиры с неионными поверхностно-активными веществами, подходящие соли сульфонатнафталиновых конденсатов и подходящие соли фосфатированных полигликолевых простых эфиров. В вариантах осуществления изобретения диспергирующее вещество может быть неионным полимерным поверхностно-активным веществом, рэндом-полимерным диспергирующим веществом или натриевой солью сульфонатнафталинового конденсата. В дополнительных вариантах осуществления изобретения диспергирующее вещество может представлять собой AtloxTM 4914 (неионное полимерное поверхностно-активное вещество с низким показателем гидрофильно-липофильного баланса), предоставляемое компанией Croda International Plc (Edison, NJ), или Morwet® D-425, предоставляемое компанией AkzoNobel (Chicago, IL).

В вариантах осуществления изобретения активным ингредиентом может быть инсектицид, фунгицид, гербицид или антидот гербицида.

В дополнительных вариантах осуществления изобретения активный ингредиент имеет температуру плавления 70°C, <70°C, <68°C, <66°C, <64°C, <62°C, <60°C, <58°C, <56°C, <54°C, <52°C или 50°C. В дополнительных вариантах осуществления изобретения активный ингредиент может представлять собой соединение 2,6-динитроанилина. В вариантах осуществления изобретения активным ингредиентом может быть бенфлуралин. В вариантах осуществления изобретения активный ингредиент не растворяется в углеводородном растворителе.

В дополнительных вариантах осуществления изобретения композиция, описанная в этом документе, может включать, по меньшей мере, один активный ингредиент с температурой плавления <50°C и, по меньшей мере, один активный ингредиент с температурой плавления от приблизительно 50°C до приблизительно 70°C, при этом, по меньшей мере, два активных ингредиента совместно расплавляются, обеспечивая образование твердой смеси, которая затем перерабатывается в композицию, как описано в этом документе. Примеры такой смеси могут включать трифторалин в смеси с, по меньшей мере, одним из таких, как бенфлуралин, эталфлуралин или пендиметалин.

В варианте осуществления изобретения активный ингредиент может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 18 масс. % до приблизительно 45 масс. %. В определенных вариантах осуществления изобретения активный ингредиент может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно, 20 масс. % до приблизительно 40 масс. %, от приблизительно 22 масс. % до приблизительно 38 масс. %, от приблизительно 24 масс. % до приблизительно 36 масс. %, от приблизительно 26 масс. % до приблизительно 34 масс. %, от приблизительно 28 масс. % до приблизительно 32 масс. % или от приблизительно 29 масс. % до приблизительно 31 масс. %.

В конкретных вариантах осуществления изобретения активный ингредиент будет иметь низкую растворимость в воде (менее чем приблизительно 50 мг активного ингредиента на литр воды при 25°C) и температуру плавления от приблизительно 50°C до приблизительно 70°C. Подходящие активные ингредиенты для использования в описанных композициях включают гербициды, такие как, например, анилофос, бензоилпроп-этил, бутралин, клодинофоп-пропаргил, цигалофоп-бутил, диметаметрин, дитиопир, эталфлуралин, этофумезат, фентиапроп-этил, флурогликофен-этил, флуроксипир-мептил, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-П-метил, иоксинил октаноат, нитрофен, пендиметалин, пропахизафоп, хизалофоп-П-тефурил и трифлуралин (в случае когда трифлуралин комбинируют с более высокоплавким активным ингредиентом, таким как, например, бенфлуралин, пендиметалин или эталфлуралин). Подходящие активные ингредиенты для использования в описанных композициях также включают антидоты гербицидов, такие как, например, клохинтоцет-метил, флуразол, мефенпир-диэтил и TI-35. Подходящие активные ингредиенты для использования в описанных композициях также включают инсектициды, такие как, например, азинфос-этил, бифентрин, бромофос, хлорфоксим, круфомат, цифлутрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, диалифос, диоксабензофос, феноксикарб, фенвалерат, флуенетил, лептофос, пиримидифен, ресметрин, тебуфенпирад и тетраметрин. Подходящие активные ингредиенты для использования в описанных композициях также включают фунгициды, такие как, например, бинапакрил, бупиримат, цифлуфенамид, динобутон, фенитропан, феноксанил, флусилазол, глиодин, изопротиолан, нитротал-изопропил, прохиназид, пираклостробин, пиразофос и трифлумизол.

В вариантах осуществления изобретения композиция может содержать один или несколько биоцидов. Биоциды могут присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 1 масс. %. В вариантах осуществления изобретения один или несколько биоцидов могут присутствовать в композиции в количестве 0,1 масс. %, 0,2 масс. %, 0,3 масс. %, 0,4 масс. %, 0,5 масс. %, 0,6 масс. %, 0,7 масс. %, 0,8 масс. %, 0,9 масс. % или 1 масс. %. Примеры биоцидов включают, но не ограничиваются только приведенными, бактерициды, вирициды, фунгициды, паразитициды и т.п. Примеры биоцидных активных ингредиентов включают, но не ограничиваются только приведенными, фенольные соединения (такие как фенол, тимол, пентахлорфенол, крезол и п-хлор-м-ксиленол), альдегидные соединения (такие как формальдегид, глутаральдегид и параформальдегид), кислотные соединения (такие как бензойная кислота, сорбиновая кислота, мукохлорная кислота и мукобромная кислота), сложные эфиры п-гидроксибензойной кислоты (такие как метил-п-гидроксибензоат и бутил-п-гидроксибензоат), соли редкоземельных элементов, амины, дисульфиды, гетероциклические соединения (такие как тиазиновые соли, тиазолиноны и бензимидазолы), четвертичные аммониевые соли, органические соединения ртути, гексаметиленбигуанида гидрохлориды, бензалкония хлориды, полиаминопропилбигуаниды и l-2-бензизотиазолин-3-оны. В вариантах осуществления изобретения композиция может включать в себя Proxel® GXL (Arch Chemicals Inc., Atlanta, GA) в качестве биоцида.

В вариантах осуществления изобретения композиция может содержать одно или несколько реологических вспомогательных средств. Реологические вспомогательные средства могут присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 2 масс. %. В определенных вариантах осуществления изобретения одно или несколько реологических вспомогательных средств могут присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,2 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 0,4 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 0,6 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 0,8 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 1,0 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 1,2 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 1,4 масс. % до приблизительно 2 масс. %, от приблизительно 1,6 масс. % до приблизительно 2 масс. % или от приблизительно 1,8 масс. % до приблизительно 2 масс. %. Примеры реологических вспомогательных средств включают, но не ограничиваются только приведенными, аэросилы, силикагели, масла, глины, смектитовые глины, бентонитовые глины, крахмалы и ксантановые камеди. В вариантах осуществления изобретения композиция может включать в себя Veegum® K (R.T.Vanderbuilt, Norwalk, CT) и Kelzan® S (CP Kelco, Atlanta, GA) в качестве реологических вспомогательных средств.

В вариантах осуществления изобретения композиция может содержать одно или несколько препятствующих вспениванию веществ. Препятствующие вспениванию вещества могут присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 0,1 масс. %. В вариантах осуществления изобретения одно или несколько препятствующих вспениванию веществ может присутствовать в композиции в количестве 0,01 масс. %, 0,02 масс. %, 0,03 масс. %, 0,04 масс. %, 0,45 масс. %, 0,05 масс. %, 0,06 масс. %, 0,07 масс. %, 0,08 масс. %, 0,09 масс. % или 0,1 масс. %.

В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 50% после хранения в течение двух недель при 40°C после первоначального получения композиции. В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 75% после хранения в течение шести недель при 40°C после первоначального получения композиции. В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 100% после хранения в течение шести недель при 40°C после первоначального получения композиции. В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 125% после хранения в течение шести недель при 40°C после первоначального получения композиции. В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 150% после хранения в течение шести недель при 40°C после первоначального получения композиции. В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 175% после хранения в течение шести недель при 40°C после первоначального получения композиции. В вариантах осуществления изобретения среднее значение размера частиц может возрастать менее чем на 200% после хранения в течение шести недель при 40°C после первоначального получения композиции.

Варианты осуществления изобретения включают способы применения вышеуказанных композиций. В вариантах осуществления изобретения композиции могут применяться в качестве инсектицида, гербицида, в некоторых случаях в качестве антидота гербицида или в качестве фунгицида. В вариантах осуществления изобретения композиции могут применяться для борьбы с нежелательными растениями, грибками или насекомыми, контролируя их уровни в зависимости от концентрации активного ингредиента. Композиции, как описано в этом документе, могут применяться в сочетании с одним или несколькими другими активными ингредиентами для борьбы с широким кругом нежелательных растений, грибков или насекомых. При использовании в сочетании с другими активными ингредиентами заявленные в настоящем документе композиции могут включаться в состав с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами в качестве предварительно приготовленной смеси концентратов, смешиваться в емкости с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами для нанесения распылением или применяться последовательно с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами при раздельных нанесениях распылением.

Пример композиции, как описано в этом документе, которая может применяться в сочетании с другим активным ингредиентом, включает водный, приготовленный предварительным смешиванием концентрат, содержащий смесь бенфлуралина и гербицида пропизамида. Такие водные, приготовленные предварительным смешиванием гербицидные концентраты могут быть разбавлены в 1-2000 раз водой перед применением в зависимости от агрономических приемов и могут использоваться в предвсходовый и в послевсходовый периоды путем нанесения распылением для борьбы с сорняками на посевах сельскохозяйственных культур.

Настоящее изобретение дополнительно описано в нижеприведенном примере, который предоставляется в качестве иллюстрации и никоим образом не предназначен для ограничения объема изобретения.

Пример

Стадия 1: Получение активного ингредиента

Бенфлуралин расплавляли при 70°C, расплавленный бенфлуралин наливали в несколько неглубоких алюминиевых чашек и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. После того как охлаждение произошло, использовали ступку и пестик для измельчения затвердевшего бенфлуралина в крупный порошок.

Стадия 2: Получение суспензии

227,3 г порошкообразного бенфлуралина (95% степень чистоты), полученного на Стадии 1, соединяли с 190,2 г воды, 30,9 г AtloxTM 4914, 79,2 г 5% раствора Veegum® в воде и 3,0 г Foamaster UDB (Cognis, Cincinnati, OH). Использовали мешалку с малыми усилиями сдвига, снабженную измельчающим лопастным лезвием, для первоначального увлажнения порошка и для соединения ингредиентов в течение, по меньшей мере, одного часа. После перемешивания использовали гомогенизатор Silverson при 5000 оборотах в минуту в течение 20 минут для уменьшения размера частиц в композиции.

Стадия 3: Суспензия влажного измельчения

Композицию, полученную на Стадии 2, помещали в измельчитель Eiger mill (EMI, Grayslake, IL), заполненный стеклянными шариками (1,0–1,5 мм диаметр) в качестве размалывающего средства на 76% объема. Композицию после Стадии 2 затем измельчали до достижения требуемого размера частиц: d(0,5)=5-7 микрон (мкм) и d(0,9)=20-25 мкм.

Стадия 4: Добавление латекса после измельчения

После влажного измельчения композиции 353,8 г измельченной композиции после Стадии 3 соединяли с 22 г 3% Kelzan® S раствора в воде (содержащего 0,01% Proxel GXL) и с 44,0 г UCARTM 162 латекса. Также дополнительно добавляли 23,7 г воды. The Kelzan® S и латекс включали в композицию с использованием перемешивания с малыми усилиями сдвига, с использованием измельчающего лопастного лезвия в течение 30-45 минут.

Стадия 5: Экспериментальное исследование стабильности размера частиц

Композиции, содержащие в своем составе различные количества бенфлуралина (275, 330, 360 и 385 г/л) и латекса (0 и 110 г/л, 8, 10, 12 и 15 масс. %), получали с использованием методики, описанной в этом документе, и они перечислены в Таблице 1. Распределение размера частиц для каждой композиции определяли после указанных периодов времени хранения при 40°C. Определение размера частиц осуществляли с помощью Malvern Mastersizer 2000 анализатора размера частиц методом лазерной дифракции, и результаты представлены в микронах (мкм) как значения d(0,5) и d(0,9), где, например, значение d(0,5) относится к средней величине диаметра частиц, при этом 50% частиц представляют собой имеющие этот размер выше и 50% частиц представляют собой имеющие этот размер ниже.

Таблица 1
Композиции образцов, полученных для исследования стабильности при хранении
Образец 50 (г/л) Образец 781 (г/л) Образцы 22А1-22А4 Образцы 22В1-22В4 Образцы 22С1-22С4
бенфлуралин 360 360 275 г/л 330 г/л 385 г/л
AtloxTM 4914 51,5 51,5 51,5 г/л 51,5 г/л 51,5 г/л
Veegum К 5,8 5,8 5,8 г/л 5,8 г/л 5,8 г/л
UCARTM 162 латекс 110 0 8, 10, 12 или 15 масс. % 8, 10, 12 или 15 масс. % 8, 10, 12 или 15 масс. %
Kelzan S 1,45 1,45 1,1 г/л 1,1 г/л 1,1 г/л
Proxel GXL 0,5 0,5 0,5 г/л 0,5 г/л 0,5 г/л
Препятствующее вспениванию вещество2 5 5 5 г/л 5 г/л 5 г/л
Вода Оставшаяся часть Оставшаяся часть Оставшаяся часть Оставшая-сячасть Оставшаяся часть
1 Образец включен с целью сравнения
2 Foamaster UDB

Определения размера частиц Образца 50, содержащего 110 г/л латекса, после хранения при 40°C:

Образец 50 Начальный момент 2 недели при 40°С
d(0,5)/d(0,9) 6,6/25 9,1/25,7

Определения размера частиц сравнительного Образца 78, содержащего 0 г/л латекса, после хранения при 40°C:

Образец 78 Начальный момент 2 недели при 40°С
d(0,5)/d(0,9) 5,7/19,0 35,4/90,3

Определения размера частиц Образцов 22A1-22A4, содержащих 275 г/л бенфлуралина и 8-15 масс. % латекса, после хранения при 40°C:

Образец 22А1 22А2 22А3 22А4
Латекс (масс. %) 8 масс. % 10 масс. % 12 масс. % 15 масс. %
Условия хранения Начальный момент 6 недель при 40°С 6 недель при 40°С 6 недель при 40°С 5 недель при 40°С
d(0,5)/d(0,9) 6,0/13,6 10,9/41,3 9,5/33,8 9,9/35 8,2/34,5

Определения размера частиц Образцов 22B1-22B4, содержащих 330 г/л бенфлуралина и 8-15 масс. % латекса, после хранения при 40°C:

Образец 22В1 22В2 22В3 22В4
Латекс (масс. %) 8 масс. % 10 масс. % 12 масс. % 15 масс. %
Условия хранения Начальный момент 6 недель при 40°С 6 недель при 40°С 6 недель при 40°С 5 недель при 40°С
d(0,5)/d(0,9) 5,3/12,9 11,6/28,6 11,9/31,2 11/24,4 10,8/29,2

Определения размера частиц Образцов 22C1-22C4, содержащих 385 г/л бенфлуралина и 8-15 масс. % латекса, после хранения при 40°C:

Образец 22С1 22С2 22С3 22С4
Латекс (масс. %) 8 масс. % 10 масс. % 12 масс. % 15 масс. %
Условия хранения Начальный момент 6 недель при 40°С 6 недель при 40°С 6 недель при 40°С 5 недель при 40°С
d(0,5)/d(0,9) 4,1/9,2 10,2/23,2 10,9/27,1 10,4/24,6 10,2/35

Как это очевидно из сравнения результатов для Образца 50 и Образца 78, присутствие латекса в Образце 50 предотвращает быстрый рост размера частиц, который выявляется в Образце 78, после хранения каждого образца в течение 2 недель при 40°C. Распределение изменения размера частиц для серии образцов (Образцы 22A1-A4, 22B1-B4 и 22C1-C4), содержащих различные количества бенфлуралина и латекса, после хранения в течение 5-6 недель при 40°C также продемонстрировано.

Наряду с тем что это изобретение описано в определенных вариантах осуществления изобретения, настоящее изобретение может быть дополнительно модифицировано в рамках сущности и объема этого описания изобретения. Эта заявка, в силу вышесказанного, предназначена для охвата любых изменений, применений или приспособлений изобретения с использованием его общих принципов. Кроме того, эта заявка предназначена для охвата таких отступлений от настоящего описания изобретения, которые возникают в процессе известной или общепринятой практической деятельности в данной области техники, к которой это изобретение имеет отношение, и которые находятся в рамках пунктов прилагаемой формулы изобретения.

1. Агрохимическая композиция, содержащая:

кристаллический активный ингредиент с температурой плавления 70°C или ниже;

диспергирующее вещество;

латекс; и

воду; и

в которой активный ингредиент и латекс в композиции остаются по существу отделенными друг от друга и диспергированными в качестве дискретных частиц в водной фазе; и

где композицию получают способом, включающим:

получение водной суспензии, содержащей активный ингредиент и диспергирующее вещество;

измельчение водной суспензии для получения тонкой водной суспензии, которая содержит частицы активного ингредиента с заданным размером частиц; и

объединение тонкой водной суспензии с частицами активного ингредиента с латексом.

2. Композиция по п. 1, в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из инсектицида, гербицида, антидота гербицида и фунгицида.

3. Композиция по п. 2, в которой активный ингредиент представляет собой бенфлуралин.

4. Композиция по п. 1, в которой диспергирующее вещество представляет собой неионное полимерное поверхностно-активное вещество.

5. Композиция по п. 1, в которой композиция содержит от приблизительно 18% до приблизительно 45% активного ингредиента по массе.

6. Композиция по п. 1, в которой композиция содержит от приблизительно 6% до приблизительно 15% латекса по массе.

7. Композиция по п. 1, в которой композиция содержит от приблизительно 2% до приблизительно 8% диспергирующего вещества по массе.

8. Композиция по п. 1, в которой средний размер частиц композиции возрастает менее чем на 200% после хранения в течение шести недель при 40°С после первоначального получения композиции.

9. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, с патогенными грибками или насекомыми на определенной территориальной зоне, способ включает:

применение эффективного количества композиции по п. 1 в определенной территориальной зоне.

10. Способ по п. 9, в котором композиция содержит активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из инсектицида, гербицида и фунгицида.

11. Способ по п. 10, в котором активный ингредиент представляет собой бенфлуралин.

12. Способ по п. 9, в котором композиция содержит диспергирующее вещество, представляющее собой неионное полимерное поверхностно-активное диспергирующее вещество.

13. Способ по п. 9, в котором композиция содержит от приблизительно 18% до приблизительно 45% активного ингредиента по массе.

14. Способ по п. 9, в котором композиция содержит от приблизительно 6% до приблизительно 15% латекса по массе.

15. Способ по п. 9, в котором композиция содержит от приблизительно 2% до приблизительно 8% диспергирующего вещества по массе.

16. Агрохимическая композиция, содержащая:

кристаллический активный ингредиент с температурой плавления 70°C или ниже,

выбранный из группы, состоящей из анилофоса, бензоилпроп-этила, бутралина, клодинофоп-пропаргила, цигалофоп-бутила, диметаметрина, дитиопира, эталфлуралина, этофумезата, фентиапроп-этила, флурогликофен-этила, флуроксипир-мептила, галоксифоп-этоксиэтила, галоксифоп-метила, иоксинила, октаноата, нитрофена, пендиметалина, пропахизафопа, хизалофоп-П-тефурила, трифлуралина, клохинтоцет-мексила, флуразола, мефенпир-диэтила, TI-35а, азинфос-этила, бифентрина, бромофоса, хлорфоксима, круфомата, цифлутрина, гамма-цигалотрина, циперметрина, диалифоса, диоксабензофоса, феноксикарба, фенвалерата, флуенетила, лептофоса, пиримидифена, ресметрина, тебуфенпирада, тетраметрина, бинапакрила, бупиримата, цифлуфенамида, динобутона, фенитропана, феноксанила, флусилазола, глиодина, изопротиолана, нитротал-изопропила, прохиназида, пираклостробина, пиразофоса и трифлумизола или их смеси;

от приблизительно 2% до приблизительно 8% по меньшей мере одного диспергирующего вещества по массе;

от приблизительно 6% до приблизительно 15% по меньшей мере одного латекса по массе; и

воду; и

в которой активный ингредиент и по меньшей мере один латекс остаются по существу отделенными друг от друга и диспергированными в качестве дискретных частиц в водной фазе; и

где композицию получают способом, включающим:

получение водной суспензии, содержащей активный ингредиент и диспергирующее вещество;

измельчение водной суспензии для получения тонкой водной суспензии, которая содержит частицы активного ингредиента с заданным размером частиц; и

объединение тонкой водной суспензии с частицами активного ингредиента с латексом.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С.

Изобретение относится к замещенным N-окси-1-(3-пиридил)проп-2-ен-3-фенил-1-иминам общей формулы I , где R означает бензил, гексил или циклогексил, Ar означает 3-(трифторметил)фенил, 4-хлорфенил, 4-бромфенил или 4-фторфенил.

Изобретение относится к O-замещенным 3-пиридилкетоксимам общей формулы I, где R1 означает 4-бромфенил, 4-хлорфенил, 4-фторфенил или циклогексил, R2 означает гексил, циклогексил или бензил, обладающие фунгицидной активностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I): или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-N-(1,4.6,-триметилпиразоло[4,5-b]пиридил-3)-бензамида в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к вариантам композиций в виде водно-диспергируемых гранул. Композиция содержит: микрокапсулы, содержащие инкапсулированные агрохимические активные ингредиенты; ПАВ; инертные наполнители; агрохимические вспомогательные вещества.
Изобретение относится к композиции дезинфектанта. Композиция дезинфектанта содержит: (а) биоцид в количестве от 15 до 40 мас.

Синергетическая композиция для борьбы с ростом микроорганизмов в водной или водосодержащей системе включает: 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид и биоцидное соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана, трис(гидроксиметил)-нитрометана и гексагидротриазина.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит смесь N-(2-нитробутил)морфолина, 2-этил-2-нитро-1,3-диморфолинопропана и феноксиэтанола.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глутаровый альдегид и соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана, трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина.

Состав капсульной суспензии пендиметалина включает гербицидно эффективное количество микроинкапсулированного пендиметалина. Микрокапсулы, включающие указанное гербицидно эффективное количество пендиметалина, инкапсулированы в полимерную стенку капсулы.
Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глютеральдегид и биоцидное оксазолидиновое соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензилпиразола, представленное формулой (I), или его соль: где R1 представляет собой алкил или циклоалкил, R2 представляет собой атом водорода или алкил, R3 представляет собой алкил, R4 представляет собой алкил, галогеналкил или тому подобное, R5 представляет собой атом водорода, алкил или тому подобное, R6 представляет собой галогеналкил, галоген или тому подобное и A представляет собой алкилен, замещенный алкилом, и (b) другое гербицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция на основе эмульсии масло-в-воде имеет масляную и водную фазу для контроля, предотвращения или устранения нежелательных живых организмов.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для дезинфекции объектов ветеринарного надзора. .

Изобретение относится к соли N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Получают новое соединение взаимодействием N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с эквимольным количеством водного раствора 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислоты при атмосферном давлении и предпочтительно при температуре 20-25°С и перемешивании в течение 2,5-3,0 часов с выходом 86-99%. Соединение позволяет снизить норму его расхода без снижения гербицидного эффекта, обладает высокой селективностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Наверх