Композиция добавок для аминового отвердителя, ее применение, а также композиция аминового отвердителя, содержащая эту композицию

Авторы патента:


Композиция добавок для аминового отвердителя, ее применение, а также композиция аминового отвердителя, содержащая эту композицию

 


Владельцы патента RU 2619775:

ХИЛЬТИ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (LI)

Настоящее изобретение относится к добавкам для аминовых отвердителей и их применению. Композиция добавок для гибридных и/или аминовых отвердителей, включающая в себя загущающее средство и тиксотропное средство, где загущающее средство представляет собой целлюлозу или ее производное и тиксотропным средством является полученная пирогенно кремниевая кислота, поверхность которой модифицирована группами, выбранными из н-октилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2), изооктилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2), н-октилметилсилилоксигруппы (-SiC8H17CH3OR2) и изооктилметилсилилоксигруппы (-SiC8H17CH3OR2), в которых R2 представляет собой метильный остаток. Применение указанной композиции добавок в качестве добавки для получения отверждающей композиции, включающей по меньшей мере один амин, выбранный из первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, или отвердающей композиции, включающей по меньшей мере один амин, выбранный из первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, и по меньшей мере один пероксид. Применение указанной композиции добавок для регулирования характеристики текучести и устойчивости к оседанию отверждающей композиции, включающей по меньшей мере один амин, выбранный из первичных или вторичных алифатических аминов и первичных или вторичных алифатических или аралифатических полиаминов, или отверждающей композиции, включающей по меньшей мере один амин, выбранный из первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, и по меньшей мере один пероксид. Отверждающий компонент для композиций реакционной смолы на основе вяжущего средства с компонентом смолы на основе соединений, отверждаемых аминами, или на основе соединений, отверждаемых аминами, и радикально отверждаемых соединений, включающий по меньшей мере один амин и указанную выше композицию добавок. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат – сохранение устойчивости и характеристик текучести. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

Настоящее изобретение касается композиции добавок для гибридных и/или аминовых отвердителей, а также ее применения в качестве присадки для гибридного и/или аминового отвердителя.

Композиции реакционной смолы, в частности одно- или двухкомпонентные композиции реакционной смолы на основе соединений, отверждаемых с помощью аминов, известны для самых различных областей применения, в частности в области строительных материалов. Одним часто используемым применением являются массы строительных растворов и дюбельные массы, которые обычно предлагаются в виде двухкомпонентных впрыскиваемых или использующих картриджи систем. При этом успеха добились две системы, одна на основе радикально отверждаемых соединений и одна на основе соединений, которые могут вступать в реакцию с амином. Последние вышеупомянутые композиции реакционной смолы в качестве органического связующего средства содержат соединения, которые могут отверждаться с помощью амина, среди которых широко распространены эпоксидные соединения. Помимо органического связующего средства, композиции реакционной смолы часто содержат еще гидравлически отверждаемые соединения в качестве дополнительного неорганического связующего средства, такие как цемент или гипс. Благодаря этому свойства композиций реакционной смолы могут регулироваться и подбираться для различных целей применения. Кроме того, композиции реакционной смолы, как правило, содержат неорганические наполнители, такие как кварц и тому подобные. Другими важными компонентами являются присадки, которые в незначительных количествах добавляются для улучшения устойчивости при хранении и/или характеристик обрабатываемости, такие как пирогенные кремниевые кислоты. Тем самым регулируются, в частности, характеристики оседания твердых компонентов и устанавливаются в необходимом объеме вязкость, а также характеристики текучести компонентов.

Известно, что характеристики текучести и оседания у систем клеящих веществ и герметизирующих веществ, например, на основе эпоксидных, полиуретановых смол или смол из сложных виниловых эфиров, по сравнению с гидрофильными пирогенными кремниевыми кислотами, могут эффективно регулироваться с помощью гидрофобных пирогенных кремниевых кислот. То, какая кислота применяется, как правило, рассчитывается в соответствии с полярностью компонентов, свойства которых должны регулироваться с помощью кремниевых кислот.

В частности, особенные требования предъявляются к компонентам двухкомпонентных масс строительных растворов, которые на рабочем месте, при помощи подходящего насоса для нагнетания раствора, например, с помощью применения статического смесителя, смешиваются с получением готового к применению строительного раствора и применяются в высверленных отверстиях для упрочнения крепежных элементов. С одной стороны, должна обеспечиваться устойчивость при хранении на протяжении определенного промежутка времени без того, чтобы с течением времени оседали содержащиеся в компонентах твердые вещества, чтобы избежать помех перемешиванию при нагнетании. Кроме того, важно, чтобы нагнетающие усилия, несмотря на высокую вязкость массы, были как можно ниже, чтобы при частом применении массы строительного раствора не вызывать у потребителя никаких признаков усталости. После впрыскивания массы строительного раствора в высверленное отверстие эта масса должна немедленно становиться такой вязкой или соответственно прочной, чтобы эта масса строительного раствора не вытекала снова из высверленного отверстия. Это очень важно, в частности, при использовании в работе с запрокинутой головой, таким образом самым обеспечивается то, что высверленное отверстие заполняется массой строительного раствора в достаточном количестве и могут достигаться высокие значения нагрузки.

Недостатком при этом является то, что для достижения необходимых свойств часто должны применяться большие количества загустителей и тиксотропных средств, таких как, например, высокодисперсные пирогенные кремниевые кислоты, чтобы установить желаемые характеристики текучести и осаждения для компонентов. В зависимости от вязкости компонентов не содержащей наполнителя реакционной смолы и отвердителя, в частности, в случае низкой вязкости компонентов, требуются большие количества загущающего и тиксотопного средства.

Из европейского патента EP 2357162 A1 известна композиция реакционной смолы для строительно-технических целей на основе гибридного связующего средства, то есть компонент смолы включает в себя соединения, отверждаемые с помощью аминов, и радикально отверждаемые соединения. В качестве отверждающего средства применяются 2-метил-1,5-пентандиамин для соединения, отверждаемого с помощью аминов, и бензоилпероксид для радикально отверждаемого соединения. Для регулирования вязкости и характеристик текучести компоненты подвергаются регулированию до требуемой вязкости и характеристик текучести с помощью неорганических добавок, таких как наполнители, загустители и тиксотропные средства, причем в качестве загущающего и тиксотропного средства используется дополнительно обработанная полидиметилсилоксаном пирогенная кремниевая кислота.

Недостатком в случае известной композиции является то, что в процессе хранения при +40°C в течение нескольких дней наступает осаждение твердых веществ.

Следовательно, задачей изобретения является предоставить загущающее и тиксотропное средство для отвердителей, которые содержат сильно полярные жидкие амины, в частности 2-метил-1,5-пентандиамин, которое избегает упомянутых выше недостатков, которое, в частности, в полярной и основной среде отверждающего компонента является химически устойчивым, предотвращает оседание твердых веществ и с помощью которого могут устанавливаться желаемые характеристики текучести.

В частности, в случае отверждающих компонентов для текучих и пригодных к впрыскиванию систем, которые содержат жидкие компоненты, такие как амины и/или пероксиды, необходимы загущяющие и тиксотропные средства, чтобы устанавливать желаемые вязкости и характеристики текучести. Эти средства могут содержаться в отверждающем компоненте в количестве до 5% масс. или больше. То же самое справедливо также для компонента реакционной смолы такой системы. Однако используемые пирогенные кремниевые кислоты являются очень дорогими, так что их применение в массовом производстве является экономически невыгодным.

Таким образом, другой задачей изобретения является предоставить альтернативное загущающее средство, которое обладает преимуществами пирогенных кремниевых кислот, но которое является заметно более рентабельным, которое, в частности, в (сильно) полярной и основной среде является химически устойчивым, предотвращает оседание твердых веществ и не сказывается негативно на желаемых характеристиках текучести, характеристиках отверждения массы строительного раствора и свойствах отвержденной массы.

Неожиданно, устойчивость при хранении, вязкость и характеристики текучести отверждающего компонента композиции из европейского патента EP 2357162 A1 могут эффективно регулироваться только с помощью высокогидрофобных пирогенных кремниевых кислот, то есть с помощью пирогенных кремниевых кислот, имеющих на своей поверхности алкильные группы с 8-18 атомами углерода, причем особенно эффективной оказалась пирогенная кремниевая кислота, поверхность которой имеет алкильные группы с 8 атомами углерода.

Кроме того, было неожиданным, что пирогенные кремниевые кислоты, имеющие на своей поверхности алкильные группы с 8-18 атомами углерода, частично могут заменяться целлюлозой или ее производными без того, чтобы негативно влиять на свойства отверждающего компонента и массы строительного раствора. Правда, кремниевая кислота может заменяться лишь настолько, насколько эта кислота необходима для регулирования требуемой вязкости. Характеристики текучести компонентов не могут регулироваться с помощью целлюлозы или ее производных.

Следовательно, первым объектом изобретения является композиция добавок, включающая в себя загущающее средство и тиксотропное средство, которая отличается тем, что загущающее средство представляет собой целлюлозу или производное целлюлозы, а тиксотропное средство является полученной пирогенным способом кремниевой кислотой, поверхность которой модифицирована группами общей формулы (I)

,

в которой может иметь место a=1, 2 или 3, b=0, 1 или 2, и c=0, 1 или 2, причем a+b+c=3, и R может представлять собой одновалентный, при необходимости однократно или многократно ненасыщенный, при необходимости разветвленный углеводородный остаток, имеющий от 1 до 24 атомов углерода, R1 может представлять собой также одновалентный, при необходимости однократно или многократно ненасыщенный, при необходимости разветвленный углеводородный остаток, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, при условии, что по меньшей мере один из остатков R или R1 является углеводородным остатком, имеющим более чем 3 атома углерода, R2 может представлять собой атом водорода, также одновалентный, при необходимости однократно или многократно ненасыщенный, при необходимости разветвленный углеводородный остаток, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, или связь с другим атомом Si.

Предпочтительно в случае остатков R речь идет об алкильных остатках, таких как метильный, этильный, пропильный, гексильный, такой как н-гексильный или изогексильный, октильный, такой как н-октильный или изооктильный, н-додецильный, н-гексадецильный или октадецильный остатки.

Предпочтительно в случае остатков R1 речь идет об алкильных остатках, таких как метильный, этильный или пропильный остатки.

Предпочтительными группами на поверхности кремниевой кислоты являются н-октилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2), изооктилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2), н-октилметил-силилоксигруппы (-SiC8H17CH3OR2) и изооктилметилсилилоксигруппы (-SiC8H17CH3OR2), среди которых н-октилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2) и изооктилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2) являются особенно предпочтительными.

Поверхность кремниевой кислоты может быть модифицирована исключительно с помощью одного типа групп или одновременно с помощью различных групп. Предпочтительной является модификация исключительно с помощью одного типа.

Доля модифицированных на поверхности, пирогенных кремниевых кислот предпочтительно составляет от 25 до 95% масс., более предпочтительно от 30 до 75% масс., еще более предпочтительно от 30 до 60% масс. и особенно предпочтительно от 35 до 50% масс., в пересчете на чистую композицию добавок.

В качестве производных целлюлозы подходят все модифицированные целлюлозы, которые являются химически устойчивыми при условиях, имеющих место в отверждающих компонентах, и которые являются пригодными, чтобы положительно влиять на характеристики оседания твердых веществ без того, чтобы при этом оказывать отрицательное влияние на свойства массы строительного раствора. Предпочтительными являются немодифицированные целлюлозы и простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, метилгидроксицеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиэтил-целюллоза, карбоксиметилметилцеллюлоза или их этильные производные, и бензилцеллюлоза; сложные эфиры целлюлозы, такие как производные нитроцеллюлозы, ацетат целлюлозы, бутират целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, пропионат целлюлозы и ацетопропионат целлюлозы; а также их смеси. Особенно предпочтительной является немодифицированная целлюлоза.

Доля целлюлозы или соответственно производных целлюлозы предпочтительно составляет от 5 до 75% масс., более предпочтительно от 25 до 70% масс., еще более предпочтительно от 40 до 70% масс., особенно предпочтительно от 50 до 65% масс., в пересчете на чистую композицию добавок.

В качестве пирогенной кремниевой кислоты, дополнительно обработанной октилсиланом, может применяться уплотненная, а также не уплотненная, соответственно дополнительно обработанная кремниевая кислота. Плотность после уплотнения этой уплотненной кремневой кислоты составляет соответствующим образом от 55 до 200 г/л, предпочтительно примерно 60 г/л и 90 г/л. Предпочтительной является не уплотненная кремниевая кислота. В качестве примера могут упоминаться AEROSIL® R805, AEROSIL® R805 W60 и AEROSIL® R805 VV 90 фирмы Evonik Industries AG, HDK® H20RH фирмы Wacker Chemie AG и CAB-O-SIL® TS382 фирмы Cabot.

Композиция добавок согласно изобретению, помимо поверхностно модифицированной пирогенной кремниевой кислоты, может содержать другие тиксотропные средства, такие как, например, необработанные кремниевые кислоты.

С помощью композиции добавок согласно изобретению могут экономически выгодно получаться отверждающие композиции на основе жидких отверждающих средств, таких как амины и/или пероксиды, которые являются устойчивыми при хранении и у которых вязкость и характеристики текучести могут регулироваться целенаправленно.

Следовательно, предметом изобретения также является применение композиции добавок согласно изобретению в качестве добавки для получения отверждающей композиции, включающей в себя амин, выбираемый среди первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, в частности первичных и/или вторичных полиаминов, таких как 2-метил-1,5-пентандиамин, и при необходимости, а именно, в случае гибридного отвердителя, пероксид, а также применение этой композиции добавок согласно изобретению для регулирования вязкости отверждающей композиции.

Отвердитель, полученный с помощью композиции добавок согласно изобретению, особенно подходит в качестве отверждающего компонента для многокомпонентной композиции реакционной смолы на основе связующего средства с компонентом смолы на основе соединений, отверждаемых с помощью аминов, или на основе соединений, отверждаемых с помощью аминов, и радикально отверждаемых соединений (гибридных средств).

Следовательно, другим предметом изобретения является отверждающий компонент для композиции реакционной смолы на основе соединений, отверждаемых с помощью аминов, или на основе соединений, отверждаемых с помощью аминов и радикально отверждаемых соединений, включающий в себя по меньшей мере один амин, выбираемый среди первичных или вторичных алифатических аминов и первичных или вторичных алифатических или аралифатических полиаминов, и композицию добавок, такую как описана выше.

По меньшей мере один амин, применяемый для отверждения соединения, которое может реагировать с амином, в целесообразном варианте является первичным и/или вторичным амином. Этот амин может быть алифатическим, циклоалифатическим, ароматическим и/или аралифатическим и иметь одну или несколько аминогрупп (далее обозначается как полиамин). Этот полиамин предпочтительно имеет по меньшей мере две первичные алифатические аминогруппы. Кроме того, этот полиамин может также иметь аминогруппы, которые имеют первичный, вторичный или третичный характер. Таким же образом подходящими также являются полиаминоамиды и полиалкиленоксидполиамины или аддукты аминов, такие как аддукты аминов и эпоксидных смол или основания Манниха. Как аралифатические определяются амины, которые содержат как ароматические, так и алифатические остатки.

Подходящими аминами, без того, чтобы ограничивать объем изобретения, являются, например: 1,2-диаминоэтан (этилендиамин), 1,2-пропандиамин, 1,3-пропандиамин, 1,4-диаминобутан, 2,2-диметил-1,3-пропандиамин (неопентандиамин), диэтиламинопропиламин (DEAPA), 2-метил-1,5-диаминопентан, 1,3-диаминопентан, 2,2,4- или 2,4,4-триметил-1,6-диаминогексан и их смеси (ТВД), 1-амино-3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексан, 1,3-бис(аминометил)циклогексан, 1,2-бис(аминометил)циклогексан, гексаметилендиамин (ГМДА), 1,2- и 1,4-диаминоциклогексан (1,2-DACH, и 1,4-DACH), бис(4-аминоциклогексил)метан, бис(4-амино-3-метилциклогексил)метан, диэтилентриамин (ДЭТА), 4-азагептан-1,7-диамин, 1,11-диамино-3,6,9-триоксиундекан, 1,8-диамино-3,6-диоксаоктан, 1,5-диаминометил-3-азапентан, 1,10-диамино-4,7-диоксадекан, бис(3-аминопропил)амин, 1,13-диамино-4,7,10-триоксатридекан, 4-аминометил-1,8-диаминооктан, 2-бутил-2-этил-1,5-диаминопентан, N,N-бис(3-аминопропил)метиламин, триэтилентетрамин (ТЕТА), тетраэтиленпентамин (ТЕРА), пентаэтиленгексамин (РЕНА), бис(4-амино-3-метилциклогексил)метан, 1,3-бензолдиметанамин (м-ксилилендиамин, mXDA), 1,4-бензолдиметанамин (п-ксилилендиамин, pXDA), 5-(аминометил)бицикло[[2.2.1]гепт-2-ил]метиламин (NBDA, норборнандиамин), диметилдипропилентриамин, диметиламинопропиламинопропиламин (DMAPAPA), 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексиламин (изофорондиамин (ИФДА)), диаминодициклогексилметан (РАСМ), смешанные полициклические амины (МРСА) (например, ANCAMINE® 2168), диметилдиаминодициклогексилметан (Laromin® С260), 2,2-бис(4-аминоциклогексил)пропан, (3(4),8(9)-бис(аминометил)-дицикло[5.2.1.02,6]декан (смесь изомеров, трициклических первичных аминов; TCD-диамин).

Предпочтительными являются полиамины, такие как 2-метилпентандиамин (DYTEK А®), 1-амино-3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексан (ИФДА), 1,3- бензолдиметанамин (м-ксилилендиамин, MXDA), 1,4- бензолдиметанамин (п-ксилилендиамин, PXDA), 1,6-диамино-2,2,4-триметилгексан (TMD), диэтилентриамин (ДЭТА), триэтилентетрамин (ТЕТА), тетраэтиленпентамин (ТЕРА), пентаэтиленгексамин (РЕНА), N-этиламинопиперазин (N-EAP), 1,3-бисаминометилциклогексан (1,3-ВАС), (3(4),8(9)-бис(аминометил)дицикло[5.2.1.02,6]декан (смесь изомеров, трициклических первичных аминов; TCD-диамин), 1,14-диамино-4,11-диоксатетрадекан, дипропилентриамин, 2-метил-1,5-пентандиамин, N,N'-дициклогексил-1,6-гександиамин, N,N'-диметил-1,3-диаминопропан, N,N'-диэтил-1,3-диаминопропан, N,N-диметил-1,3-диаминопропан, вторичные полиоксипропиленди- и триамины, 2,5-диамино-2,5-диметилгексан, бис(аминометил)трициклопентадиен, 1,8-диамино-п-ментан, бис(4-амино-3,5-диметилциклогексил)метан, 1,3-бис(аминометил)циклогексан (1,3-ВАС), дипентиламин, N-2-(аминоэтил)пиперазин (N-AEP), N-3-(аминопропил)пиперазин, пиперазин.

Амин может использоваться в индивидуальном виде или как смесь из двух или нескольких из них, причем смесь из двух или нескольких из них является предпочтительной.

Инициатор, который может применяться для отверждения радикально отверждаемого соединения, в целесообразном варианте представляет собой пероксид. Могут использоваться все известные специалисту пероксиды, которые применяются для отверждения ненасыщенных смол из сложных полиэфиров и смол из сложных виниловых эфиров. Пероксиды такого типа включают в себя органические и неорганические пероксиды, или жидкие или твердые, причем пероксид водорода также может применяться. Примерами подходящих пероксидов являются пероксикарбонаты (формулы -ОС(О)О-), сложные пороксиэфиры (формулы -С(О)ОО-), диацилпероксиды (формулы -С(O)ООС(O)-), диалкилпероксиды (формулы -OO-) и тому подобные. Эти пероксиды могут присутствовать в виде олигомеров или полимеров. Обширный ряд примеров подходящих пероксидов описывается, например, в заявке на патент США US 2002/0091214-A1, в абзаце [0018].

Предпочтительно пероксиды выбираются из группы органических пероксидов. Подходящими органическими пероксидами являются: третичные алкилгидропероксиды, такие как третбутилгидропероксид, и другие гидропероксиды, такие как гидропероксид кумола, сложные пероксиэфиры или перкислоты, такие как сложный третбутиловый перэфир, перекись бензоила, перацетаты и пербензоаты, лаурилпероксид, включая сложные (ди)пероксиэфиры, простые перэфиры, такие как простой пероксидиэтиловый эфир, перкетоны, такие как метилэтилкетонпероксид. Применяемые в качестве отвердителя органические пероксиды часто представляют собой третичные сложные перэфиры или третичные гидропероксиды, то есть соединения пероксида, имеющие третичные атомы углерода, которые непосредственно присоединены к -O-O-ацильной или -ООН-группе. Однако согласно изобретению также могут использоваться смеси этих пероксидов с другими пероксидами. Эти пероксиды также могут представлять собой смешанные пероксиды, то есть пероксиды, которые содержат в одной молекуле две различные несущие пероксид структурные единицы. Предпочтительно для отверждения применяется бензоилпероксид (БПО).

В этой связи делается ссылка на заявку на европейский патент EP 1674495 A1, содержание которой тем самым включается в данную заявку.

Кроме того, отверждающий компонент может содержать неорганический наполнитель. В качестве наполнителей применение находят обычные наполнители, предпочтительно минеральные или аналогичные минеральным наполнители, такие как кварц, стекло, песок, кварцевый песок, кварцевая мука, фарфор, корунд, керамика, тальк, кремниевая кислота (например, пирогенная кремниевая кислота), силикаты, глина, диоксид титана, мел, барит, полевой шпат, базальт, гидроксид алюминия, гранит или песчаник, полимерные наполнители, такие как термореактивные пластмассы, гидравлически отверждаемые наполнители, такие как гипс, известь или цемент (например, глиноземистый или портландский цемент), металлы, такие как алюминий, сажа, кроме того, древесина, минеральные или органические волокна или тому подобное, или смеси двух или более из них, которые могут добавляться в виде порошка, в гранулированной форме или в форме формованных изделий. Наполнители могут присутствовать в любых формах, например в виде порошка или муки, или в виде формованных изделий, например в форме цилиндров, колец, шариков, пластинок, столбиков, седловидных изделий или в форме кристаллов, или, кроме того, в форме волокон (волокнистые наполнители), а соответствующие частицы основы предпочтительно имеют максимальный диаметр 10 мм. Однако предпочтительно и заметно более усиливающее действуют сферические, инертные вещества (шарообразной формы).

Композиция добавок согласно изобретению, а также отверждающая композиция могут получаться просто, при помощи известного способа.

Примеры исполнения

Для наглядного представления изобретения, во-первых, получают следующие отверждающие компоненты, а в качестве сравнения отверждающий компонент композиции реакционной смолы согласно европейскому патенту EP 2357162 A1, и исследуют их характеристики текучести, один раз непосредственно после получения и один раз после выдерживания при +40°C на протяжении 2 дней, а также в течение недели.

Пример 1

38,9 г 2-метил-1,5-пентандиамина, 6,5 г третбутилпербензоата, 45,5 г кварцевой муки и 9,1 г пирогенной кремниевой кислоты, дополнительно обработанной октилсиланом (Aerosil® R805, Evonik Industries AG или HDK® H20RH фирмы Wacker Chemie AG), в скоростном смесителе гомогенизируют до пастообразной массы.

Пример 2

38,9 г 2-метил-1,5-пентандиамина, 6,5 г третбутилпербензоата, 45,35 г кварцевой муки, 2,6 г пирогенной кремниевой кислоты, дополнительно обработанной октилсиланом (Aerosil® R805, Evonik Industries AG или HDK® H20RH фирмы Wacker Chemie AG), и 5,4 г целлюлозы (JELUCEL® HM 30, JELU-Werk J. Ehrler GmbH & Co. KG) в скоростном смесителе гомогенизируют до пастообразной массы.

Пример для сравнения 1

В качестве сравнения аналогично примеру 1 получают пастообразную массу, с тем отличием, что вместо 9,1 г пирогенной кремниевой кислоты, дополнительно обработанной октилсиланом, применяют 5,7 г пирогенной кремниевой кислоты, дополнительно обработанной полидиметил-силоксаном (Aerosil ® R202, Evonik Industries AG), в соответствии с композицией отверждающего компонента из примеров 1 и 2 европейской заявки EP 2357162 A1.

Определение реологических характеристик композиций (зависимость от времени, тиксотропия)

Для определения реологических характеристик масс полученный в примерах 1 и 2, а также в примере для сравнения 1 один раз исследовались свежеприготовленные массы, а также эти массы после выдерживания в течение 2 дней, недели или соответственно трех месяцев. Для этого массы в каждом из случаев помещали в стакан из полиэтилена (ПЭ) объемом 150 мл и с помощью деревянного медицинского шпателя интенсивно перемешивали в течение 10 секунд. После этого шпатель быстро извлекали из образца и держали в горизонтальном положении. Наблюдали, в какой мере образец стекал со шпателя. В случае всех образцов консистенция перед перемешиванием была пастообразной/плотной. Результаты показаны в Таблице 1.

Результаты отчетливо показывают, что масса, соответствующая примеру для сравнения 1, уже после двух дней выдерживания при +40°C демонстрирует сильно тиксотропные свойства, то есть эта масса непосредственно после окончания сдвиговой нагрузки остается жидкой, в то время как массы, соответствующие примерам 2 и 3, также еще после выдерживания на протяжении недели при +40°C не проявляют никаких тиксотропных свойств, то есть непосредственно после окончания сдвиговой нагрузки снова становятся пастообразными/плотными. Даже после выдерживания в течение трех месяцев при +40°C масса, соответствующая примеру 3, не демонстрировала никаких тиксотропных свойств, то есть непосредственно после окончания сдвиговой нагрузки она снова становится пастообразной/плотной. Из этого становится ясным благоприятное влияние композиции добавок согласно изобретению.

1. Композиция добавок для гибридных и/или аминовых отвердителей, включающая в себя загущающее средство и тиксотропное средство, отличающаяся тем, что загущающее средство представляет собой целлюлозу или ее производное и что тиксотропным средством является полученная пирогенно кремниевая кислота, поверхность которой модифицирована группами, выбранными из н-октилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2), изооктилсилилдиоксигруппы (-SiC8H17(OR2)2), н-октилметилсилилоксигруппы (-SiC8H17CH3OR2) и изооктилметилсилилоксигруппы (-SiC8H17CH3OR2), в которых R2 представляет собой метильный остаток.

2. Композиция добавок по п. 1, отличающаяся тем, что загущающее средство представляет собой недериватизированную целюллозу.

3. Композиция добавок по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит от 5 до 75% масс. загущающего средства и от 25% до 95% тиксотропного средства.

4. Применение композиции добавок по одному из пп. 1-3 в качестве добавки для получения отверждающей композиции, которая включает по меньшей мере один амин, выбранный среди первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, или отверждающей композиции, которая включает по меньшей мере один амин, выбранный среди первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, и по меньшей мере один пероксид.

5. Применение композиции добавок по одному из пп. 1-3 для регулирования характеристики текучести и устойчивости к оседанию отверждающей композиции, которая включает по меньшей мере один амин, выбранный среди первичных или вторичных алифатических аминов и первичных или вторичных алифатических или аралифатических полиаминов, или отверждающей композиции, которая включает по меньшей мере один амин, выбранный среди первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов, и по меньшей мере один пероксид.

6. Применение по п. 4 или 5, отличающееся тем, что по меньшей мере один амин представляет собой первичный или вторичный алифатический полиамин.

7. Применение по п. 6, отличающееся тем, что амин представляет собой 2-метил-1,5-пентандиамин.

8. Отверждающий компонент для композиций реакционной смолы на основе вяжущего средства с компонентом смолы на основе соединений, отверждаемых аминами, или на основе соединений, отверждаемых аминами и радикально отверждаемых соединений, включающий по меньшей мере один амин и композицию добавок по одному из пп. 1-3.

9. Отверждающий компонент по п. 8, отличающийся тем, что по меньшей мере один амин выбран среди первичных и/или вторичных алифатических, циклоалифатических, ароматических и/или аралифатических аминов и/или полиаминов.

10. Отверждающий компонент по п. 9, отличающийся тем, что по меньшей мере один амин представляет собой 2-метил-1,5-пентандиамин.

11. Отверждающий компонент по п. 8, отличающийся тем, что он

дополнительно содержит радикальный инициатор для радикально отверждаемого соединения.

12. Отверждающий компонент по п. 11, отличающийся тем, что радикальный инициатор является пероксидным соединением.

13. Отверждающий компонент по п. 11, отличающийся тем, что пероксидное соединение является трет-бутилпероксибензоатом.

14. Отверждающий компонент по одному из пп. 8-13, отличающийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один неорганический наполнитель, который выбран из группы, состоящей из минеральных или аналогичных минеральных наполнителей.

15. Отверждающий компонент по п. 14, отличающийся тем, что неорганический наполнитель выбирают из группы, состоящей из кварца, стекла, песка, кварцевого песка, кварцевой муки, фарфора, корунда, керамики, талька, кремниевой кислоты, например пирогенной кремниевой кислоты, силикатов, глины, диоксида титана, мела, барита, полевого шпата, базальта, гидроксида алюминия, гранита или песчаника, полимерных наполнителей, гидравлически отверждаемых наполнителей, металлов, минеральных или органических волокон или смесей двух или более из них.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к строительным продуктам и способам их получения. Акустическая подложка, содержащая примерно от 5 до 25 мас.% крученого двухкомпонентного волокна, имеющего длину от 3 до 30 мм, и примерно от 75 до 95 мас.% войлока из неорганических волокон, где плотность акустической подложки составляет примерно от 1 до 4 фунтов/фут3.
Изобретение относится к двухкомпонентной строительной смеси для фиксации анкерных средств. Двухкомпонентная строительная растворная смесь с отверждающимся смоляным компонентом, содержащим радикально-полимеризующуюся смолу, наполнители, ускорители, стабилизаторы и при необходимости другие обычные компоненты строительного раствора, и с расположенным, с обеспечением ингибирования реакционной способности, отдельно от него отверждающим компонентом, содержащим перекись, для химической фиксации анкерных средств в высверленных отверстиях, отличающаяся тем, что смоляной компонент содержит от 0,1 до 0,5 мас.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам, изготовленным на основе полиэфирной смолы, и может быть использовано для изготовления архитектурных элементов для фасада здания, тротуарной плитки, облицовочной плитки и элементов ограждающих конструкций.
Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству полимерных вяжущих для изготовления полимербетонов. Полимерное вяжущее включает полиэфиракрилатную смолу, в качестве инициатора твердения пероксид циклогексанона, а в качестве ускорителя твердения - октоат кобальта, при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиэфиракрилатная смола - 91,2-94,4; пероксид циклогексанона - 1,5-3,7; октоат кобальта - остальное.
Изобретение относится к изготовлению изделий, таких как облицовочные панели, плитки, плинтуса и т.п. Способ состоит в том, что производят измельчение бумажной и/или картонной массы, замачивают измельченную массу в горячей или холодной воде для набухания и выдерживают 60-240 минут, в набухшую массу добавляют поливинилацетат в пропорции от 1:7 до 6:7 по отношению к измельченной массе в весовом соотношении и вымешивают полученную массу в течение 30-90 минут до консистенции теста, добавляя концентрированный колеровочный пигмент на водной основе определенного цвета.
Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов и может быть использовано в строительстве жилых и промышленных зданий. .

Изобретение относится к композициям для формования строительных и отделочных материалов, таких как плитка, черепица, шифер, обеспечивающих снижение сил сцепления между льдом и поверхностью отделочного материала и защищающих от воздействия атмосферных факторов.

Изобретение относится к способу производства изделий в форме плит или блоков из конгломерата зернистого каменного материала и полиэфирной смолы в качестве связующего.
Изобретение относится к составам полимербетонных смесей и может быть использовано для изготовления химически стойких строительных материалов и конструкций. .

Настоящее изобретение относится к искусственному мрамору, имеющему светопроницаемую аморфную фактуру. Описан искусственный мрамор, имеющий светопроницаемую аморфную фактуру, содержащий матрицу и компонент фактуры, где упомянутый компонент фактуры имеет удельную плотность от приблизительно 1,6 до приблизительно 2,0 и содержит отвержденную смоляную композицию, образующую компонент фактуры (А), содержащую связующее и акриловый полимеризуемый мономер, где упомянутое связующее содержит галогенированный уретанакрилат, галогенированный эпоксиакрилат или их сочетание, где упомянутая смоляная композиция, образующая компонент фактуры (А), содержит от приблизительно 50 до приблизительно 90 весовых частей связующего и от приблизительно 10 до приблизительно 50 весовых частей акрилового полимеризуемого мономера на основе общего веса смоляной композиции, образующей компонент фактуры (А), где упомянутая смоляная композиция, образующая компонент фактуры (А), далее содержит неорганический наполнитель в количестве 30 весовых частей или менее на основе 100 весовых частей смеси связующего и акрилового полимеризуемого мономера для обеспечения хорошей светопроницаемости, где указанная матрица образована из взвеси, которая является смесью растворенного полиакрилата и акрилового мономера.

Изобретение относится к мостостроению и может быть использовано для удаления влаги из толщи дорожной одежды и с проезжей части мостовых сооружений. Способ получения брикетов включает подготовку исходных материалов, перемешивание, высушивание и уплотнение их.
Изобретение относится к наномодифицированному полимерному композиту, который может быть использован для изготовления элементов ограждающих конструкций, предназначенных для эксплуатации в условиях воздействия атмосферной влаги, солнечной радиации и циклических изменений температуры.
Изобретение относится к полимерным антикоррозионным защитным покрытиям строительных конструкций, работающим в условиях агрессивных сред. .
Изобретение относится к полимерным антикоррозионным защитным покрытиям строительных конструкций, работающих в условиях агрессивных сред. .

Изобретение относится к мраморной крошке, способу ее получения и искусственному мрамору, получаемому с ее использованием. .

Изобретение относится к сырьевой смеси для изготовления листов кровельного материала и способу изготовления таких листов. .

Изобретение относится к композиции и способу изготовления стержня для армирования бетона. .

Изобретение относится к полимербетонной смеси, применяемой при изготовлении антикоррозионных защитных покрытий и в качестве прослоек при изготовлении полов из штучных материалов.
Наверх