Атом-экономный безотходный способ получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола

Изобретение относится к способу получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола, который может быть использован для получения изопреноидов, каротиноидов, витаминов А и E, ароматических композиций, противоклещевых агентов, гербицидов, ингибиторов коррозии, неионогенных поверхностно-активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 4-фторацетофенона с ацетиленовым соединением в присутствии растворителей. При этом в качестве ацетиленового соединения используется газообразный ацетилен, а в качестве растворителя диметилсульфоксид, содержащий 0.1-0.5% воды, процесс проводят в присутствии каталитической системы, которую получают предварительным нагреванием гидратированного гидроксида калия, диэтиленгликоля и диметилсульфоксида при мольном соотношении 4-фторацетофенон:KOH×0.5H2O:диэтиленгликоль равном 1:0.25-1.0:0.5-1.0, при температуре 100-120°C в течение 0.5-1.0 ч, основную реакцию проводят при температуре 10-20°C в течение 1-4 ч, а целевой продукт выделяют экстракцией диэтиловым эфиром с последующей дистилляцией в вакууме. Предлагаемый способ обеспечивает получение целевого спирта с выходом 91%. 8 пр.

 

Изобретение относится к новому способу получения фторсодержащего пропаргилового спирта, конкретно 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола, из 4-фторацетофенона и ацетилена.

Пропаргиловые спирты являются универсальными строительными блоками, например, для получения изопреноидов [Tedeschi R. J. in Encyclopedia of Physical Science and Technology, Vol. 1, Acad. Press, Inc., San Diego, 1992, 27-65], каротиноидов [Tedeschi R. J. Acetylene-Based Chemicals from Coal and Other Natural Resources, Marcel Dekher, Inc., New York, 1982], витаминов А и E [Mercer C, Chabardes P. Pure & Appl. Chem. 1994, 66, 1509-1518], ароматических композиций [Nowicki J. Molecules 2000, 5, 1033-1050], противоклещевых агентов, гербицидов, ингибиторов коррозии, неионогенных поверхностно-активных веществ [Tedeschi R. J. Acetylene-Based Chemicals from Coal and Other Natural Resources, Marcel Dekher, Inc., New York, 1982, Trofimov B.A. Curr. Org. Chem. 2002, 6, 1121-1162]. Наличие атома фтора в структуре пропаргилового спирта придает ее молекуле, а также молекулам на ее основе, новые особые свойства, например, делает их существенно более устойчивыми к различным окислительным процессам. Другой важной характеристикой, которую привносит фтор, является повышение липофильности (все фторсодержащие соединения существенно более липофильны, чем соответствующие CH-производные). Поскольку фтор является самым электроотрицательным элементом, при его введении в молекулу изменяются дипольный момент и величина рКа соединения, что приводит к изменению реакционной способности и появлению физиологических эффектов. Сегодня 20-25% всех новых лекарств и агрохимикатов содержат в своем составе атом фтора.

В настоящее время фирма Sigma-Aldrich (США) продает 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ол по цене ~1500 руб. за 1 г, причем с чистотой всего 90%. Компания UkrOrgSynthesis (Латвия) предлагает этот спирт по цене 518$ за 1 г с чистотой 96%.

Известен способ получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола из 4-фторацетофенона и триметилсилилацетиленида лития с последующим снятием триметилсилильной группы [Cera G., Piscitelli S., Chiarucci M., Fabrizi G., Goggiamani A., Ramon R.S., Nolan S.P., Bandini M. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 124, 10029-10033].

К раствору бутиллития в гексане в атмосфере азота при перемешивании порциями вводят триметилсилилацетилен в растворе тетрагидрофурана при -78°C, затем (через 30 мин) к полученной суспензии добавляют 4-фторацетофенон. Для завершения этой стадии требуется 2 ч. Далее реакционную смесь обрабатывают насыщенным водным раствором хлорида аммония, экстрагируют диэтиловым эфиром, органические экстракты сушат безводным сульфатом натрия. После удаления растворителей остаток растворяют в метаноле, добавляют карбонат калия и перемешивают в течение 12 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь промывают насыщенным водным раствором соды и экстрагируют этилацетатом. После осушки органических экстрактов над безводным сульфатом натрия, удаления растворителей и после хроматографической очистки остатка целевой спирт получают с выходом 60%.

Описано получение 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола из 4-фторацетофенона и этинилмагнийбромида (реактив Иоцича) в безводном тетрагидрофуране при 0°C [Huang X., Jiao N. Org Biomol. Chem., 2014, 12, 4324-4328].

К охлажденному до 0°C раствору 4-фторацетофенона в безводном тетрагидрофуране в атмосфере аргона порциями добавляют этинилмагнийбромид (0.5 молярный раствор в тетрагидрофуране). Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры, перемешивают в течение 12 ч, затем промывают насыщенным водным раствором хлорида аммония и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой и снова насыщенным водным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния. После удаления растворителей остаток очищают колоночной хроматографией. Поскольку этим способом получен ряд пропаргиловых спиртов, для которых указан общий интервал выходов 85-97%, величина выхода конкретно 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола не обозначена и, возможно, составляет 85%.

Вышеописанные препаративно приемлемые синтезы 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ол имеют ряд существенных недостатков, основное из них - использование металлированных ацетиленов, что требует особых мер предосторожности, проведения реакции в инертной атмосфере, тщательной осушки растворителей и реагентов, использование специального оборудования. Кроме того, необходимо охлаждение до низких температур (-78, 0°C), что требует дополнительных затрат энергии. Использование нескольких растворителей (тетрагидрофуран, гексан, диэтиловый эфир, этилацетат) существенно затрудняют выделение и очистку целевого продукта и приводят к неизбежному его загрязнению следовыми количествами растворителей. Главным недостатком одного из способов является то, что в нем используется кремнийсодержащая защитная группа, которая затем утилизируется. В другом способе отходом является значительное количество солей магния. В обоих способах целевой продукт очищают с помощью трудоемкой и дорогостоящей колоночной хроматографии, что вызывает дополнительный расход сорбентов и элюентов. Таким образом, перечисленные недостатки препятствуют практическому применению вышеприведенных способов получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола в укрупненных количествах и снижению его себестоимости. В итоге их нужно рассматривать только как пригодные для использования в лабораториях.

Предлагаемый способ получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола, обладая существенной новизной, лишен указанных недостатков и основан на реакции 4-фторацетофенона с ацетиленом. В качестве катализатора используется товарный гидратированный гидроксид калия (KOH×0.5H2O).

По предлагаемому способу реакция 4-фторацетофенона с ацетиленом проводится в присутствии каталитической системы KOH×0.5H2O-диэтиленгликоль (ДЭГ) в количестве 0.25-1.0 моль KOH×0.5H2O (предпочтительно 0.5 моль) на 1 моль 4-фторацетофенона и 0.25-1.0 моль ДЭГ (предпочтительно 0.5 моль) на 1 моль 4-фторацетофенона в среде диметилсульфоксида (ДМСО) при температуре 10-20°C (предпочтительно 15°C) в течение 1-4 ч (предпочтительно 3 ч). Предлагаемый способ обеспечивает получение целевого спирта с выходом 91%.

Более конкретно способ реализуется следующим образом: смесь KOH×0.5H2O и ДЭГ в мольном соотношении 0.25-1.0:0.5-1.0 в ДМСО (с содержанием воды 0.1-0.5% без предварительной очистки) нагревают до 100-120°C (предпочтительно 110°C) при перемешивании в реакторе, снабженном магнитной мешалкой и барботером, в течение 0.5-1.0 ч (предпочтительно 0.5 ч) до полной гомогенизации реакционной смеси. Затем смесь охлаждают до 10-20°C (предпочтительно 15°C) и насыщают ее ацетиленом при атмосферном давлении, пропуская последний через раствор в течение 15-60 мин (предпочтительно 30 мин). Концентрация ацетилена поддерживается постоянной в течение всего процесса путем непрерывного барботирования его через раствор. Выходящий из реактора ацетилен вновь может быть возвращен в реакционный цикл и снова направлен в реакцию. После этого, в токе ацетилена, прикапывают раствор 4-фторацетофенона в ДМСО в течение 10-30 мин (предпочтительно 20 мин) и ведут реакцию в токе ацетилена еще 1-4 ч (предпочтительно 3 ч). Затем реакционную смесь разбавляют холодным (7-10°C) водным раствором хлорида аммония (1 моль на 1 моль КОН). Далее продукт выделяют экстракцией диэтиловым эфиром и очищают вакуумной перегонкой. Экстрагент (диэтиловый эфир) и растворитель (ДМСО, содержащий следовые количества целевого продукта и ДЭГ), могут быть далее использованы в той же реакции. Водный раствор хлорида калия после упаривания представляет собой ценное калийное удобрение и является коммерческим продуктом. Таким образом, предложенный способ является полностью безотходным.

Эффективность реакции, очевидно, обусловлена увеличением активности каталитической системы и изменением физико-химических свойств среды за счет использования гидратированного гидроксида калия (KOH×0.5H2O) и ДЭГ. При этом меняется не только концентрация катализируемого основания в растворе за счет полного растворения КОН в реакционной среде, но и его природа: в силу слабой сольватации анионов, в том числе ацетиленид-анионов, в ДМСО резко возрастает их активность (эффект суперосновности [Трофимов Б.А., Гусарова Н.К. Успехи химии, 2007, 76, 550-570]). Кроме того, за счет крауно-подобного (подандного) эффекта ДЭГ, связывающего катион калия растворенных молекул KOH, дополнительно повышается активность гидроксид-ионов и повышается концентрация ацетиленид-анионов.

Также повышается реакционная способность недиссоциированных молекул гидроксида калия вследствие разрыхления его ионной пары (удлинение связи K-O, по данным квантово-химических расчетов [Ларионова Е.Ю., Витковская Н.М., Кобычев В.Б., Трофимов Б.А. ЖСХ, 2010, 51, 451-458]).

Существенная новизна и технологические преимущества предлагаемого способа определяется следующим.

1. Использованием газообразного ацетилена - многотоннажного продукта нефте-, газо- и углепереработки.

2. Каталитической системой, состоящей из недорогого и доступного основания, - товарного гидратированного гидроксида калия и нетоксичного промышленно доступного диэтиленгликоля (используется в фармакологии, фармацевтике и парфюмерии).

3. Применением в качестве растворителя нетоксичного пожаро-, взрыво- и экологически безопасного диметилсульфоксида, который может быть рекомендован для повторного использования в том же процессе. При этом используется коммерческий ДМСО с содержанием воды 0.1-0.5% без предварительной очистки.

4. Проведением реакции при атмосферном давлении ацетилена при температуре 15°C, легко контролируемой технически (не требуется глубокого охлаждения реакционной смеси как в известных способах).

5. Отсутствием специальных требований к условиям проведения процесса (инертной атмосферы, тщательно высушенных растворителей и реагентов как в известных способах).

6. Простотой аппаратурного исполнения.

7. Очисткой целевого продукта дистилляцией в вакууме, при этом исключается стадия дорогостоящего и трудоемкого хроматографического выделения как в известных способах.

Все эти новые отличительные качества предлагаемого способа получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола приводят к принципиальному упрощению аппаратурного оформления процесса, повышению его безопасности и существенному снижению себестоимости, и в своей совокупности составляют предмет изобретения.

Следующие неограничивающиеся примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1.

Смесь KOH×0.5H2O (0.47 г, 7.2 ммоль), ДЭГ (0.76 г, 7.2 ммоль) в 50 мл ДМСО помещают в реактор, представляющий собой круглодонную колбу емкостью 100-150 мл, снабженную магнитной мешалкой и барботером для подачи ацетилена, и нагревают до 110°C при перемешивании в течение 30 мин до полной гомогенизации. Затем смесь охлаждают до 15°C и насыщают ацетиленом, пропуская его через реакционную смесь в течение 30 мин. После этого, не прекращая подачи ацетилена, прикапывают раствор 4-фторацетофенона (2.00 г, 14.5 ммоль) в 5 мл ДМСО в течение 20 мин. Далее ведут реакцию 3 ч в токе ацетилена. Реакционную смесь разбавляют холодным (7-10°C) раствором NH4Cl (0.39 г, 7.2 ммоль) в 50 мл воды, экстрагируют диэтиловым эфиром (3×20 мл), эфирные экстракты промывают водой (3×20 мл) и сушат над MgSO4. После удаления эфира получают 2.32 г "сырого" продукта, из которого перегонкой в вакууме (83°C/3 mm Hg) выделяют 2.09 г (выход 88%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола.

2-(4-Фторфенил)-бут-3-ин-2-ол. Масло светло-желтого цвета, Ткип. 250°C , nD26 1.5107. ИК (пленка): νmax 3391, 3303, 2988, 2933, 1603, 1507, 1370, 1299, 1227, 1159, 1086, 1051, 932, 837, 724, 659, 574 см-1. Элементный анализ (%): вычислено для C10H9OF (164.18): С 73.16, Н 5.53, F 11.57; найдено C 73.50, Н 5.54; F 11.85. ЯМР 1Н (400.13 МГц, CDCl3): δ 7.60-7.57 (м, 2Н, Нo), 7.02-6.97 (м, 1H, Нм), 2.80 (уш. с, 1Н, ОН), 2.65 (с, 1H, ≡СН), 1.72 (с, 3Н, Me). ЯМР 13С (100.61 МГц, CDCl3): δ 162.2 (д, J=246.5 Гц, Сп), 140.7 (д, J=2.5 Гц, Си), 126.7 (д, J=8.0 Гц, Сo), 114.9 (д, J=21.1 Гц, См), 87.0 (-С≡СН), 73.2 (-С≡СН), 69.3 (С-ОН), 33.1 (Me).

Пример 2.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя удвоенные загрузки KOH×0.5H2O (0.94 г, 14.5 ммоль), ДЭГ (1.52 г, 14.3 ммоль) в 50 мл ДМСО и 4-фторацетофенона [(4.0 г (29.0 ммоль) в 10 мл ДМСО], время реакции 4 ч, после обработки, как описано в примере 1, получают 4.33 г (выход 91%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола.

Пример 3.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя те же загрузки, за исключением количества KOH×0.5H2O [0.23 г (3.5 ммоль) вместо 0.47 г (7.2 ммоль)], после обработки, как описано в примере 1, получают 1.26 г (выход 53%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола.

Пример 4.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя те же загрузки, за исключением количества KOH×0.5H2O [0.94 г (14.5 ммоль) вместо 0.47 г (7.2 ммоль)], после обработки, как описано в примере 1, получают 1.95 г (выход 82%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола.

Пример 5.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя те же загрузки 4-фторацетофенона, ДЭГ и ДМСО, с использованием NaOH [0.58 г (14.5 ммоль)] вместо KOH×0.5H2O, после обработки, как описано в.примере 1, получают 1.14 г (выход 48%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола.

Пример 6.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя те же загрузки, за исключением количества KOH×0.5H2O [0.11 г (1.70 ммоль) вместо 0.47 г (7.2 ммоль)] после обработки, как описано в примере 1, получают 0.83 г (35%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-ола.

Пример 7.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя те же загрузки, за исключением количества ДЭГ [0.37 г (3.5 ммоль) вместо 0.76 г (7.2 ммоль)] после обработки, как описано в примере 1, получают 1.71 г (72%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-ола.

Пример 8.

В условиях примера 1, в том же реакторе, используя те же загрузки, при проведении реакции в течение 1 ч, после обработки, как описано в примере 1, получают 1.07 г (выход 45%) 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола.

Способ получения 2-(4-фторфенил)-бут-3-ин-2-ола формулы

взаимодействием 4-фторацетофенона с ацетиленовым соединением в присутствии растворителей, отличающийся тем, что в качестве ацетиленового соединения используется газообразный ацетилен, а в качестве растворителя диметилсульфоксид, содержащий 0.1-0.5% воды, и процесс проводят в присутствии каталитической системы, которую получают предварительным нагреванием гидратированного гидроксида калия, диэтиленгликоля и диметилсульфоксида при мольном соотношении 4-фторацетофенон:KOH×0.5H2O:диэтиленгликоль равном 1:0.25-1.0:0.5-1.0, при температуре 100-120°C в течение 0.5-1.0 ч, основную реакцию проводят при температуре 10-20°C в течение 1-4 ч, а целевой продукт выделяют экстракцией диэтиловым эфиром с последующей дистилляцией в вакууме.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым биароматическим аналогам витамина D, представляющим собой соединения, выбранные из группы, состоящей из (Е)-6-[3-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокт-5-ен-3-ин-2-ол, (3Е,5Е)-6-[3-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокта-3,5-диен-2-ол, (Е)-6-{3-[2-(3,4-бис-гидроксиметилфенил)этил]фенил}-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокт-5-ен-3-ин-2-ол, (3Е,5Е)-6-{3-[2-(3,4-бис-гидроксиметилфенил)этил]фенил}-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокта-3,5-диен-2-ол, а также указанных выше соединений, в которых одна или несколько гидроксильных групп имеют защитную группу типа -(С=О)-R, где R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или арильный радикал, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, или аралкильный радикал, содержащий от 7 до 11 атомов углерода; при этом арильный радикал или аралкильный радикал может быть замещен одной или двумя гидроксильными группами, алкоксигруппами, содержащими от 1 до 3 атомов углерода, атомами галогена, нитро- или аминогруппами.

Изобретение относится к способу получения 1-фенилпропаргилового спирта взаимодействием бензальдегида с ацетиленом в присутствии основного катализатора. При этом реакцию проводят при атмосферном давлении и температуре 0-10°C в присутствии каталитической системы гидроксид натрия/алифатический спирт/ДМСО при мольном соотношении бензальдегид : NaOH : алифатический спирт, равном 1 : 0.5-1.8 : 0.6-2, и концентрации бензальдегида 0.86-1.72 моль/л.

Изобретение относится к способу получения третичных ацетиленовых спиртов - алкиларил(гетарил)этинилкарбинолов общей формулы где R1=Aryl, HetAryl; R 2=H, Alkyl, которые используют при получении изопреноидов, каротиноидов, витаминов А и Е, цветочных и ароматических композиций, противоклещевых агентов, гербицидов, ингибиторов коррозии, неионогенных поверхностно-активных веществ (сурфинолов) и замещенных инденов.

Изобретение относится к способу получения ацетиленовоненасыщенного спирта, применяемого в получении витаминов и каротеноидов, реакцией карбонильного соединения с ацетиленом в присутствии аммиака и гидроксида щелочного металла и характеризуется тем, что карбонильное соединение представляет собой метилэтилкетон, метилглиоксальдиметилацеталь, 6-метил-5-гептен-2-он, 6-метил-5-октен-2-он, гексагидропсевдоионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он или 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, гидроксид щелочного металла используют в водном растворе и молярное соотношение между этим гидроксидом щелочного металла и карбонильным соединение составляет меньше 1:200.
Изобретение относится к способу получения алкиндиолов, возможно, содержащих алкинмоноспирты. .

Изобретение относится к способу получения -ацетиленовых -диолов, которые применяют в качестве полупродуктов в синтезе лаков, клеев, флотореагентов, ингибиторов коррозии, душистых и лекарственных веществ.

Изобретение относится к способу получения третичных -ацетиленовых диолов, применяющихся в качестве полупродуктов в синтезе лаков, клеев, флотореагентов, ингибиторов коррозии, душистых и лекарственных веществ.

Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу получения катализатора и синтеза 1,4-бутиндиола из ацетилена и формальдегида. .

Изобретение относится к непредельным спиртам, в частности, к способу получения первичных алкилдиацетиленовых спиртов общей формулы R-CC-CC-CH2OH где R метил, этил, н-пропил и изо-пропил, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности при получении природных соединений: половых феромонов, простагландинов и т.п.

Изобретение относится к способу получения 2--бут-3-ин-2-ола, который может быть использован для получения изопреноидов, каротиноидов, витаминов А и E, ароматических композиций, противоклещевых агентов, гербицидов, ингибиторов коррозии, неионогенных поверхностно-активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 4-фторацетофенона с ацетиленовым соединением в присутствии растворителей. При этом в качестве ацетиленового соединения используется газообразный ацетилен, а в качестве растворителя диметилсульфоксид, содержащий 0.1-0.5 воды, процесс проводят в присутствии каталитической системы, которую получают предварительным нагреванием гидратированного гидроксида калия, диэтиленгликоля и диметилсульфоксида при мольном соотношении 4-фторацетофенон:KOH×0.5H2O:диэтиленгликоль равном 1:0.25-1.0:0.5-1.0, при температуре 100-120°C в течение 0.5-1.0 ч, основную реакцию проводят при температуре 10-20°C в течение 1-4 ч, а целевой продукт выделяют экстракцией диэтиловым эфиром с последующей дистилляцией в вакууме. Предлагаемый способ обеспечивает получение целевого спирта с выходом 91. 8 пр.

Наверх