Средство, обладающее гипогликемическим, гиполипидемическим и энергопротективным влиянием



Средство, обладающее гипогликемическим, гиполипидемическим и энергопротективным влиянием
Средство, обладающее гипогликемическим, гиполипидемическим и энергопротективным влиянием
Средство, обладающее гипогликемическим, гиполипидемическим и энергопротективным влиянием
Средство, обладающее гипогликемическим, гиполипидемическим и энергопротективным влиянием

 


Владельцы патента RU 2630576:

Николаев С.М. (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается средства, обладающего антидиабетическими свойствами. Лекарственное средство, обладающее антидиабетическими свойствами на модели аллоксанового диабета, представляющее собой сухой экстракт из растительного сырья, содержащего траву череды трехраздельной; траву сушеницы топяной; цветки календулы лекарственной; корневище девясила высокого; побеги пятилистника кустарникового; траву зверобой продырявленный; побеги черники обыкновенной. Вышеописанное средство обладает эффективными антидиабетическими свойствами на модели аллоксанового диабета. 4 табл.

 

Изобретение относится к области фармации и может быть использовано в качестве лекарственного средства при комплексном лечении и профилактике сахарного диабета на основе известного средства.

В рамках реализации государственной программы по импортозамещению и расширению перечня отечественных лекарственных препаратов, полученных из растительного сырья, для лечения и профилактики сахарного диабета найдено и технически обосновано применение созданного средства на основе экстракта сухого семикомпонентной композиции лекарственных растений, обладающей антиоксидантной и панкреозащитной активностью (патент №2410113 «Лекарственное средство, обладающее антиоксидантным и панкреозащитным влиянием»). Исходная растительная композиция включает: череду трехраздельную (трава); сушеницу топяную (трава); календулу лекарственную (цветки); девясил высокий (корневища); пятилистник кустарниковый (побеги); зверобой продырявленный (трава); чернику обыкновенную (побеги).

Гипогликемическое, гиполипидемическое и энергопротективное свойства заявленного средства исследовали на модели сахарного диабета, вызванного однократной внутрибрюшинной инъекцией белым крысам аллоксана моногидрата.

Исследования выполнены на 120 половозрелых белых крысах-самцах линии Wistar с исходной массой 180-200 г. Содержание животных соответствовало «Правилам лабораторной практики» (GLP) и Приказу МЗ РФ №708Н от 23.08.2010 г. «Об утверждении правил лабораторной практики». Экспериментальную работу осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу МЗ СССР №755 от 12.08.77 г.), «Правилами, принятыми в Европейской конвенции по защите позвоночных животных (Страсбург, 1986). Протокол исследования согласован с этическим комитетом ИОЭБ СО РАН (протокол №3 от 03.02.2015 г.).

Аллоксановый диабет у белых крыс вызывали однократной внутрибрюшинной инъекцией аллоксана моногидрата (Sigma - Aldrich, США) в дозе 200 мг/кг на фоне 24-часовой пищевой депривации [6, 7]. Через сутки после инъекции аллоксана у всех животных определяли уровень глюкозы в крови с помощью глюкометра «One Touch Select» (Johnson&Johnson, США). Животные, у которых уровень глюкозы в крови превышал 10 ммоль/л, были распределены на 3 группы с учетом возраста, массы и принципа рандомизации.

Животным первой опытной группы после определения уровня сахара в крови внутрижелудочно вводили комплексное растительное средство в дозе 300 мг/кг и в последующем 1 раз в сутки в течение 20 дней. В качестве препарата сравнения использовали официнальный фитосбор «Арфазетин» [3], приготовленный в виде отвара по ОФС 1.4.1.0018.15 «Настои и отвары» ГФ XIII издания (2015), который вводили животным второй опытной группы в объеме 10 мл/кг по вышеописанной схеме. Животные контрольной группы получали воду очищенную в эквивалентном объеме по аналогичной схеме. Исследования проводили на 7, 14 и 21 сутки от начала введения аллоксана моногидрата.

Состояние углеводного обмена оценивали по уровню глюкозы и содержанию гликированного гемоглобина (HbAlc) в крови [2]. Для оценки гиполипидемического влияния исследуемых средств в сыворотке крови животных определяли уровни холестерина (ХС), триацилглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) энзиматическим фотометрическим методом [5]. Исследование биохимических показателей крови проводили на анализаторе «Sapphire-400» (Япония) с использованием диагностических наборов Human (Германия).

Энергетическое состояние ткани печени при аллоксановом диабете оценивали по содержанию аденозинтрифосфата (АТФ), молочной (МК) и пировиноградной (ПВК) кислот [4].

При статистической обработке полученных данных вычисляли среднюю арифметическую (М), ошибку средней арифметической (m), критерий Стьюдента (t) и достоверность различий (Р). Расчеты проводили с использованием пакета программ «Биостатистика». Различия между сравниваемыми данными читали значимыми при вероятности 95% (Р≤0,05).

Данные исследований, представленные в таблице 1, свидетельствуют, что инъекция животным аллоксана моногидрата вызывает развитие у них выраженной гипергликемии. Так, уровень глюкозы в крови у контрольных животных на 7 сутки эксперимента увеличился в 4,9 раза по отношению к показателю интактных животных и оставался повышенным в 2,4 и 1,9 раза соответственно на 14 и 21 сутки наблюдений.

Исследуемое средство оказывало выраженное гипогликемическое влияние: содержание глюкозы в крови у животных первой опытной группы во все сроки наблюдений было в среднем на 26% ниже показателей контрольных животных. У животных, получавших «Арфазетин», уровень глюкозы в крови на 7, 14 и 21 сутки наблюдений был на 21%, 20% и 24% соответственно ниже такового у животных контрольной группы.

На фоне аллокснового диабета отмечалось увеличение содержания HbAlc в крови животных контрольной группы (таблица 2). Наиболее высокая концентрация HbAlc, превышающая таковую у интактных животных в 1,7 раза, наблюдалась на 14 сутки эксперимента.

Курсовое введение исследуемых средств оказывало нормализующее влияние на углеводный метаболизм белых крыс при аллоксановом диабете. Так, у животных, получавших заявленное средство и «Арфазетин», концентрация HbAlc в крови была ниже показателя животных контрольной группы на 7 сутки - на 22% и 20%, на 14 сутки - на 32% и 29% и на 21 сутки эксперимента - на 22% и 20% соответственно.

Как следует из данных, представленных в таблице 3, однократное введение животным аллоксана моногидрата вызывало нарушение липидного обмена. Так, у животных контрольной группы на 7 сутки эксперимента уровень ХС в сыворотке крови был выше такового показателя у животных интактной группы в 1,6 раза, ЛПНП - в 2,2 раза, ТГ - в 3,9 раза, при этом содержание ЛПВП было ниже в 1,4 раза. Липидный обмен у животных контрольной группы нормализовался только к 21 суткам эксперимента, при этом содержание ТГ в сыворотке крови оставалось повышенным на 17% по отношению к данным животных в интактной группе.

Введение животным заявленного растительного средства способствовало более ранней нормализации у них липидного обмена по сравнению с данными в контрольной группе животных (таблица 3). Так, на 7 сутки эксперимента у животных 1 и 2 опытных групп содержание ХС было ниже аналогичного показателя у контрольных животных на 24% и 22% соответственно, концентрация ТГ - в среднем на 41%, содержание ЛПНП - на 27% и 18% соответственно. На фоне введения исследуемых средств концентрация ЛПВП была выше на 25% и 20% соответственно данных у контрольных животных. У животных опытных групп на 14 сутки наблюдений ряд показателей липидного спектра (ХС, ЛПНП, ЛПВП) практически соответствовал таковому у интактных животных, а на 21 сутки отмечалась нормализация уровня ТГ в крови.

В связи со значительными изменениями метаболизма как углеводов, так и жиров, аллоксановый диабет вызывает нарушение в обеспечении клеток основными субстратами пластического и энергетического обмена. Из данных, представленных в таблице 4, видно, что указанная патология во все сроки наблюдения сопровождается значительным снижением энергообеспечения ткани печени. Так, на 7 сутки эксперимента в контрольной группе животных отмечалось пятикратное снижение содержания АТФ по сравнению с интактом. Содержание МК и ПВК в гомогенате печени контрольных животных повышалось в 2,8 и 1,8 раза соответственно по отношению к таковым у интактных животных. Увеличение концентрации ПВК, вероятно, обусловлено ингибированием пируватдегидрогеназного комплекса, активность которого, как известно, снижается при гипергликемии [8]. В результате чего, отношение МК/ПВК в контрольной группе составляло 19/1, против 12/1 в интактной группе, что свидетельствует об интенсификации анаэробного распада глюкозы и усилении глюконеогенеза. На 14 сутки эксперимента, у животных контрольной группы энергодефицит в ткани печени сохранялся, и его выраженность была сопоставима с показателями на 7 сутки наблюдений. При оценке энергетического метаболизма на 21 сутки эксперимента, обращало на себя внимание повышение содержания внутриклеточного АТФ, а также уменьшение содержания лактата и пирувата в ткани печени контрольных животных по отношению к данным на 7 и 14 сутки наблюдения. Однако указанное повышение энергетического статуса органа не достигало значений у животных в интактной группе. При этом соотношение МК/ПВК в контроле к 21 суткам эксперимента составило 16/1, что свидетельствует о продолжающемся подавлении аэробного и усилении анаэробного механизма синтеза энергии.

В эксперименте показано, что заявленное средство при курсовом введении животным опытной группы оказывает энергопротективное влияние при аллоксановом диабете. Как следует из данных, представленных в таблице 4, на 7 сутки опыта содержание АТФ повышалось на 31%, а концентрация МК снижалась в 1,7 раза по сравнению с контролем. При этом отношение МК/ПВК при введении нового средства составило 12/1 против 19/1 в контрольной группе животных. В более поздние сроки эксперимента (14 и 21 сутки) на фоне введения заявленного средства у животных отмечается достоверное повышение концентрации АТФ в 2,3 и 1,2 раза соответственно и снижение содержания МК в среднем в 1,5 раза по сравнению с данными контрольных животных. Отношение МК/ПВК достигало к концу эксперимента уровня физиологической нормы и составляло 11/1. Указанный энергопротективный эффект обусловлен, по-видимому, частичным восстановлением окислительного фосфорилирования в результате снижения продукции активных форм кислорода митохондриями печени под действием заявленного средства.

Влияние препарата сравнения «Арфазетина» на энергетический статус печени при аллоксановом диабете не превосходило действие заявленного средства.

Таким образом, экстракт сухой из растительного сырья, содержащего череду трехраздельную (трава); сушеницу топяную (трава); календулу лекарственную (цветки); девясил высокий (корневище); пятилистник кустарниковый (побеги); зверобой продырявленный (трава); чернику обыкновенную (побеги), оказывает выраженное гипогликемическое, гиполипидемическое и энергопротективное влияние при аллоксановом сахарном диабете. Заявленное средство снижает содержание глюкозы и уровень гликированного гемоглобина в крови, уменьшает выраженность дислипидемических расстройств, снижая содержание ХС, ТГ и ЛПНП и повышая уровень ЛПВП в сыворотке крови, а также стимулируя продукцию внутриклеточного АТФ со снижением выраженности ацидоза, тем самым устраняя причину, вызывающую развитие сахарного диабета.

Литература

1. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (2015). http://193.232.7.107/feml.

2. Королев, В.А. Новый метод определения гликированного гемоглобина / В.А. Королев // Журнал гродненского государственного медицинского университета. - 2011. - №1. - С. 36-41.

3. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. - М: Новая Волна, 2012. - С. 1216.

4. Методы биохимических исследований: липидный и энергетический обмен / под ред. М.И. Прохоровой. - Л., 1982. - 272 с.

5. Методы клинических лабораторных исследований / под ред. B.C. Камышникова. - М.: МЕДпресс-информ, 2013. - 736 с.

6. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012. - 944 с.

7. Экспериментальный сахарный диабет / Под ред. - В.Г. Баранова. - Л.: Наука, 1983. - 240 с.

8. Reddi, A.S. Selenium-deficient diet induces renal oxidative stress and injury via TGF-β1 in normal and diabetic rats / A.S. Reddi, J.S. Bollineni // Kidney International. - 2001. - Vol. 59, Issue 4. - pp. 1342-1353.

Лекарственное средство, обладающее антидиабетическими свойствами на модели аллоксанового диабета, представляющее собой сухой экстракт из растительного сырья, содержащего траву череды трехраздельной; траву сушеницы топяной; цветки календулы лекарственной; корневище девясила высокого; побеги пятилистника кустарникового; траву зверобой продырявленный; побеги черники обыкновенной.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному аминометилхинолона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -С(=O)А, -С(=O)ОА, -C(=O)NHA, -C(=N-C≡N)A, -C(=N-C≡N)NHA или A; А представляет собой С1-6-алкил, фенил, низший циклоалкил, адамантил, гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксина, пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, гетероарил, выбранный из пиридина, пиразола, тиазола, триазола или пиримидина или бициклический гетероарил, выбранный из хинолина, хиназолина, индола, бензотиазола, бензоимидазола или имидазопиридина, возможно замещенный одним или двумя А1; каждый А1 независимо представляет собой А2 или А3; каждый А2 независимо представляет собой галогено или оксо; каждый А3 независимо представляет собой С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, бензил, гетероциклоалкил, выбранный из морфолина, пиперидина, диазепана, пирролидина, азепана или пиперазина, бициклический гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксола или диазобициклогептана, гетероарил, выбранный из оксазола, триазола, пиразола, имидазола, тиадиазола, оксадиазола, тиазола или тетразола, амино, С1-6-алкиламино, C1-6-диалкиламино, амидо, группу С1-6-алкилового сложного эфира, сульфонил, сульфонамидо, -С(=O) или -С(=O)O, возможно замещенные одной, двумя или тремя группами, выбранными из галогено, гидрокси, С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, гидрокси-циклоалкил, где циклоалкил представляет собой адамантил, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, трет-бутилового сложного эфира карбаминовой кислоты, (С1-6-алкил)-сульфонил-пиперидинил или гидрокси-(С1-6-алкил); R' представляет собой Н или метил; X представляет собой СХ'; X' представляет собой Н или галогено; X1 представляет собой Н, 2-оксазолил, диметиламидо или группу С1-6-алкилового сложного эфира; Y представляет собой СН или N; и Y1 представляет собой Н, галогено, С1-6-алкокси или галогено-(С1-6-алкил).

Изобретение относится к применению производных 4-((пиридин-2-ил)диазенил)фенилсульфокислот и их солевых форм общей формулы I: ,где R1=R2=Н, или R1 и R2 вместе образуют заместитель вида CR3R4, где R3=Н, СН3, R4=Н, СН3, С2Н5, i-C3H7, С7Н15, C8H17, или R4 R5 вместе образуют спироциклоалкильную группу, где R3, R4 = цикло-C5H8, цикло-С6Н10; Х+=Н, катионы щелочных и щелочноземельных металлов, такие как Na+, K+, Mg2+, Са2+ и др., NH4+ и другие фармацевтически приемлемые катионы органической и неорганической природы, в качестве ингибиторов образования конечных продуктов гликирования (далее КПГ).

Изобретение относится к медицине, а именно к веществам, являющимся ингибиторами дипептидилпептидазы-4. Предложено применение (R/S)-3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она (с молекулярной массой Mr=380) в виде гидрохлорида (в пересчете на солевую форму Mr=380+36.5 (HCl)=416.5), соответствующее структурной формуле (I) в качестве ингибитора дипептидилпептидазы-4 для лечения сахарного диабета 2-го типа.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1, его оптическому изомеру или его фармацевтически приемлемой соли:[Формула 1] , а также к способам его получения и фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к соединению формулы (1) , а также к способам его получения и фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться при лечении патологий, связанных с синдромом инсулинорезистентности, например диабета второго типа.

Изобретение относится к новым полиморфным формам соединения формулы (I), обладающим ингибирующим действием в отношении фосфоинозитид 3-киназы (PI3K). Соединения могут быть использованы для лечения рака, например лейкоза, лимфомы, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и касается применения композиции 2-морфолино-5-фенил-6H-1,3,4-тиадиазина с аскорбиновой кислотой для коррекции экспериментального аллоксанового сахарного диабета.

Изобретение относится к соединению формулы (I) , а также к фармацевтическим композициям на его основе и к применению для лечения или профилактики диабета, диабетической ретинопатии, диабетической нейропатии, атеросклероза, аневризмы брюшной аорты, хронической болезни почек и опухолей.

Изобретение относится к способу получения бензилбензольных ингибиторов SGLT2, оказывающих ингибирующее действие на натрий-зависимый переносчик глюкозы соединения формулы Ia, включающему (a) получение первой реакционной смеси, содержащей соединение формулы IIa: алкил-магниевый комплекс, выбранный из группы, состоящей из С1-С4 алкилмагния хлорида, С1-С4 алкилмагния бромида, ди(С1-С4 алкил)магния, С3-С7 циклоалкилмагния хлорида, С3-С7 циклоалкилмагния бромида и ди(С3-С7 циклоалкил)магния, и первый органический растворитель, где соотношение алкил-магниевого комплекса и соединения формулы IIa выбрано из 0,9, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96 и 0,97 (моль/моль), где первая реакционная смесь находится при температуре -50°С или ниже, с образованием промежуточного соединения; и (b) получение второй реакционной смеси, содержащей промежуточное соединение, второй органический растворитель и соединение формулы IIIa: с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой ОН и каждый Ra представляет собой Rb; (c) получение третьей реакционной смеси, содержащей C1-С3 алкилгидрокси, сильную кислоту и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой ОН, и каждый Ra представляет собой Rb, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н и Rb; и (d) получение четвертой реакционной смеси, содержащей восстановитель и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и где реакционная смесь содержит менее 0,1 эквивалентов магния по отношению к количеству соединения формулы Ia, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой Н, где X представляет собой иод, R1 представляет собой хлор, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой (С3-С6 циклоалкокси)С1-С3 алкокси, R4 выбран из группы, состоящей из Н, ОН и C1-С3 алкокси, каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-С3 алкила и Rb, Rb представляет собой защитную группу, где алкил, алкокси и циклоалкил группы или их части могут необязательно быть полностью или частично фторированными, и один или больше атомов водорода могут быть необязательно заменены на атомы дейтерия, а также описаны синтетические интермедиаты, которые могут применяться для получения таких соединений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к шипучему комплексу с антидиабетическим действием. Шипучий фитоминеральный комплекс с антидиабетическим действием, содержащий экстракт гимнемы лесной сухой, кальция карбонат, натрия хлорид, калия йодид, калия бромид, натрия сульфат безводный, магния сульфат безводный, кислоту лимонную безводную, натрия гидрокарбонат, трилон-Б, поливинилпирролидон среднемолекулярный, полиэтиленгликоль с молярной массой 6000, колликут МАЕ 100Р, при этом комплекс содержит кислотную и карбонатную фракции, полученные путем раздельной грануляции, где в состав кислотной фракции входит экстракт гимнемы лесной сухой, лимонная кислота, натрия хлорид, калия хлорид, натрия сульфат безводный, магния сульфат безводный, а в состав карбонатной фракции входит натрия гидрокарбонат, кальция карбонат, калия йодид и калия бромид, причем на этапе формирования карбонатной фракции, перед ее грануляцией, в композицию карбонатной фракции добавляют трилон-Б, поливинилпирролидон среднемолекулярный, после грануляции карбонатной фракции к ней добавляют полиэтиленгликоль 6000, а в композицию кислотной фракции для грануляции добавляют колликут МАЕ 100Р, при этом комплекс содержит компоненты в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к неводным композициям средства для чистки зубов. Предлагаемая неводная композиция средства для чистки зубов содержит биоактивное стекло в количестве от 1 до 10% от массы композиции и носитель, содержащий: карбомер в качестве загустителя в количестве от 0,3 до 1% от массы композиции; растворители для композиции, представляющие собой глицерин в количестве от 50 до 70% от массы композиции и полиэтиленгликоль в количестве от 15 до 25% от массы композиции; и систему поверхностно-активных веществ, состоящую из первого поверхностно-активного вещества и второго поверхностно-активного вещества, где первое поверхностно-активное вещество представляет собой н-алкиламидобетаин, а именно кокамидопропилбетаин, в количестве от 0,05 до 4% от массы композиции; и второе поверхностно-активное вещество представляет собой метилкокоилтаурат натрия в количестве от 0,5 до 2% от массы композиции; или С10-20алкилсульфатное поверхностно-активное вещество, а именно лаурилсульфат натрия, в количестве от 0,5 до 2% от массы композиции.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к сиропу календулы лекарственной. Сироп календулы лекарственной включает водное извлечение цветков календулы лекарственной и сорбит, при этом его готовят на основе 64,0 г сорбита и 36,0 г водного извлечения, получаемого из цветков календулы лекарственной в соотношении «сырье-экстрагент» 1:20 при нагревании в течение 15 минут.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для регуляции иммунитета. Композиция традиционной китайской медицины для регуляции иммунитета, которая содержит следующие сырьевые материалы в частях по массе: 1-100 частей Radix Panacis Quinquefolii, 1-100 частей Ganoderma, 1-60 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis, 1-60 частей Flos Rosae Rugosae и 1-60 частей Rhizoma Anemarrhenae или один или более их экстрактов.
Группа изобретений относится к отбеливающей композиции для ухода за полостью рта и способу ее использования. Предлагается неводная композиция, содержащая в %, в расчете на вес композиции: диметикон - 32%, загущенное минеральное масло - 30,1%, поливинилпирролидон (PVP) - 20,5%, комплекс поперечно-сшитого поливинилпирролидона-пероксида водорода (PVP-H2O2) - 4,5%, сшитый полимер триметилсилоксана/диметиконола - 12%, вкусоароматическая добавка - 0,6% и сахарин натрия - 0,3%.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны соединения и способы для визуализации перфузии миокарда, включающие введение пациенту соединения, связанного с фрагментом, обеспечивающим визуализацию, где указанное соединение связывается с митохондриальным комплексом I (МС-I), и сканирование пациента при помощи диагностической визуализации.

Изобретение относится к медицине и представляет собой впитывающее изделие, содержащее активируемую композицию для двухступенчатого контролируемого высвобождения функционального активного химического вещества.

Изобретение относится к средству, обладающему противовоспалительным и анальгезирующим действием. Средство представляет собой комплекс флавоноидов, выделенный из надземной части растения Lychnis chalcedonica L.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики паразитозов мелких домашних животных. Препарат содержит авермектины, меланин гречихи, спирт изопропиловый, Твин-80, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области косметологии и касается методов и средств ухода за кожей лица, шеи, линии декольте и рук. Предложена группа изобретений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения хламидиоза. Средство для лечения хламидиоза, которое включает: смесь порошков хитозана пищевого, травы кипрея узколистного, душицы, зверобоя, клубней топинамбура, корней лопуха, цветков календулы, зизифоры, листьев мяты, шалфея и коры осины в определенном соотношении.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции с антиоксидантной активностью. Композиция с антиоксидантной активностью, содержащая гель из листьев алоэ вера; сок винограда; экстракт зеленого чая; витаминную смесь, содержащую витамин В1, витамин В9, витамин В12 и витамин Е; хлорофилл; кофермент Q10; холин; селен и экстракт из узла пшеницы, содержащий 10% ресвератрола, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция обеспечивает высокую антиоксидантную активность со значением ORAC более 40000 мкмоль/л. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Наверх