Ингибитор дипептидилпептидазы-4 для лечения сахарного диабета 2-го типа

Изобретение относится к медицине, а именно к веществам, являющимся ингибиторами дипептидилпептидазы-4. Предложено применение (R/S)-3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она (с молекулярной массой Mr=380) в виде гидрохлорида (в пересчете на солевую форму Mr=380+36.5 (HCl)=416.5), соответствующее структурной формуле (I) в качестве ингибитора дипептидилпептидазы-4 для лечения сахарного диабета 2-го типа. Технический результат: химическая структура соединения препятствует его внутримолекулярной циклизации, что сохраняет химическую и пространственную структуру в естественных условиях человеческого организма. 4 ил., 1 табл., 6 пр.

(I)

 

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а именно к веществам, являющимся ингибиторами дипептидилпептидазы-4 из группы N-ацильных производных аминоацил-2-цианопирролидина для лечения сахарного диабета.

Уровень техники

По данным ВОЗ сахарный диабет (СД) 2-го типа выявлен приблизительно у 90% всех больных диабетом в мире. Во всем мире значительно увеличилось количество ранее редких случаев заболевания детей диабетом 2-го типа. В некоторых странах на него приходится почти половина новых диагностируемых случаев среди детей и подростков. По прогнозам ВОЗ в 2030 году диабет станет седьмой по значимости причиной смерти.

Сахарный диабет является одной из серьезнейших медико-социальных проблем в связи с высокой распространенностью, стремительным ростом заболеваемости, высокой частотой инвалидизации и сохраняющейся высокой летальностью из-за развития осложнений этого заболевания. В настоящее время на фармацевтическом рынке имеется ряд препаратов для коррекции состояния лиц, страдающих СД 2-го типа. Вместе с тем, прием большинства препаратов сопровождается серьезными побочными эффектами в виде гипогликемии, лактатацидоза, гепатотоксичности, тошноты, диареи и др., что существенно ухудшает качество жизни пациентов. В связи с этим особую актуальность приобретает разработка новых, более эффективных, патогенетически обоснованных подходов к терапии данного заболевания.

Одним из звеньев патогенеза СД 2-го типа является нарушение функции инкретинов - гормонов желудочно-кишечного тракта, вырабатываемых в ответ на прием пищи и вызывающих стимуляцию секреции инсулина (инкретин - от англ. INCRETIN - Intestine seCRETion of INsulin). В организме человека известны два основных инкретина: глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП), также известный как гастроингибиторный пептид (ГИП1) или желудочный ингибиторный пептид (ЖИП), вырабатываемый К-клетками двенадцатиперстной и тощей кишки, а также глюкагонподобный пептид-1 (ГПП-1), секретируемый энтероэндокринными L-клетками. То есть оба гормона вырабатываются эндокринными клетками, расположенными в эпителии тонкой кишки, а их высвобождение регулируется аналогичным образом с другими гормонами желудочно-кишечного тракта. Увеличение концентрации вещества в просвете желудочно-кишечного тракта (в данном случае глюкозы) действует как триггер для секреции гормона.

Инкретины ГПП-1 и ГИП являются пептидными гормонами, которые выделяются из К- и L-клеток в тонком кишечнике после еды. Среди других действий, оба инкретина стимулируют глюкозозависимое высвобождение инсулина из панкреатических β-клеток, а ГПП-1 подавляет высвобождение глюкагона из панкреатических α-клеток. Действие обоих инкретинов имеет комбинированный эффект на гипергликемию, увеличивая поглощение глюкозы тканями и уменьшая высвобождение глюкозы из печени. ГПП-1 также влияет на гомеостаз глюкозы, задерживая опорожнение желудка. Дипептидилпептидаза-4 (ДПП-4) быстро расщепляет и инактивирует оба инкретина, обеспечивая период полураспада продолжительностью 1-2 минуты. У пациентов с СД 2-го типа действие ГИП в поджелудочной железе ослаблено, а продукция ГПП-1 после еды снижена.

Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике в течение суток, их уровень повышается в ответ на прием пищи. Появление глюкозы в тонком кишечнике стимулирует высвобождение инкретинов, функция которых осуществляется посредством их попадания в клетки-мишени - панкреатические α- и β-клетки. Стимуляция инкретинами β-клеток, например, приводит к увеличению ими секреции инсулина в ответ на сохраняющееся количество глюкозы в крови. К благоприятным эффектам инкретинов относится улучшение функции β-клеток, включая глюкозозависимую секрецию инсулина (ГИП и ГПП-1), подавление выработки глюкагона α-клетками (ГПП-1), а также ряд внепанкреатических свойств, таких как замедление опорожнения желудка и подавление аппетита (ГПП-1), увеличение потребления глюкозы тканями организма (ГИП), снижение высвобождения глюкозы из печени (ГПП-1).

У пациентов с сахарным диабетом 2-го типа эффект инкретина значительно снижен по сравнению со здоровыми людьми. У таких пациентов после перорального введения глюкозы инсулиновый ответ как отсрочен во времени, так и снижен. Кроме того, у больных СД 2-го типа нарушено не только количественное содержание инкретинов (ГПП-1), но и механизм их действия (ГИП).

Создание препаратов, влияющих на уровень инкретинов, дает возможность улучшить гликемический контроль путем воздействия на иные, в отличие от других групп антидиабетических препаратов, патогенетические звенья данного заболевания.

Известны ингибиторы дипептидилпептидазы-4, патенты РФ №2180901, №2251544 «n-замещенные 2-цианопирролидины», заявка US 20130204012.

Известен патент РФ №2286986 «Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 на основе конденсированных циклопропилпирролидинов и способ их применения».

Известен патент РФ на изобретение №2443687, «Новые ингибиторы дипептидилпептидазы IV, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции».

Известен патент РФ 2483716.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава, включающего ингибитор дипептидилпептидазы-4, предпочтительно вилдаглиптин от 1,5 до 20% и метформин от 80 до 98,5%. При этом активные ингредиенты составляют от 60 до 98% композиции. В качестве связующего вещества используются целлюлоза или ее производные в количестве от 1 до 20%.

Синтезировано новое амино-производное пирролидина в качестве ингибитора дипептидилпептидазы-4:

Известно изобретение по заявке US №20130023671 А1, в котором заявлен способ производства саксаглиптина - ингибитора дипептидилпептидазы-4, являющегося производным пирролидина.

Саксаглиптин-селективный обратимый конкурентный ингибитор дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4).

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа прием саксаглиптина приводит к подавлению активности фермента ДПП-4 в течение 24 часов.

После приема внутрь ингибирование ДПП-4 приводит к 2-3-кратному увеличению концентрации глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного пептида (ГИП), уменьшению концентрации глюкагона и усилению глюкозозависимой ответной реакции бета-клеток, что приводит к повышению концентрации инсулина и С-пептида и, соответственно, к снижению гликемии натощак и постпрандиальной гликемии.

В качестве ингибиторов дипептидилпептидазы-4 на Российском рынке представлены: ситаглиптин, вилдаглиптин, саксаглиптин, линаглиптин - аминопроизводные пирролидина, обладающие несколько отличающимися свойствами.

На сегодняшний день есть необходимость в создании новых ингибиторов дипептидилпептидазы-4 для расширения линейки известных ингибиторов дипептидилпептидазы-4 с целью удовлетворения потребности в данном препарате.

Задачей заявляемого изобретения является создание ингибитора дипептидилпептидазы-4, обладающего активностью для снижения уровня гликемии у пациентов, больных сахарным диабетом 2-го типа, и являющегося стабильным.

Задача решена за счет того, что синтезирован ингибитор дипептидилпептидазы-4 из группы N-ацильных производных аминоацил-2-цианопирролидина, представляющий вещество:

(R/S)-3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-он (с молекулярной массой Mr = 380) в виде гидрохлорида (в пересчете на солевую форму Mr = 380+36.5 (HCl) = 416.5), соответствующее структурной формуле:

для лечения сахарного диабета 2-го типа.

Перечень чертежей

На фиг. 1 - результаты высокоэффективной жидкостной хроматографии полученного вещества (ВЭЖХ).

На фиг. 2 приведен анализ пика вещества, выявленного при ВЭЖХ.

На фиг. 3 приведены результаты масс-спектрометрии полученного продукта.

На фиг. 4 представлен график скорости реакции в присутствии ингибитора - полученного вещества, в концентрации, сопоставимой с концентрацией субстрата.

Раскрытие изобретения

Известно, что у больных СД 2-го типа нарушено не только количественное содержание инкретинов (ГПП-1), но и механизм их действия (ГИП), поэтому очевидна необходимость создания группы препаратов, влияющих на уровень инкретинов. Наличие подобных средств должно улучшить гликемический контроль путем воздействия на иные патогенетические звенья данного заболевания, в отличие от существующих групп антидиабетических препаратов.

Влияние дипептидилпептидазы-4. Снижение эффекта инкретинов, находящихся в кровеносном русле, является следствием их быстрого разрушения и выведения из организма. Причина деградации инкретинов и потери их функции кроется в их структуре - наличии остатка аланина (Ala) во 2-м с N-конца положении. Подобные аминокислотные последовательности являются субстратами для сериновой протеазы - дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4).

Инкретины ГПП-1 и ГИП представляют собой пептидные гормоны, зрелые формы которых являются результатом расщепления предшественников в К- и L-клетках тонкого кишечника. ГИП состоит из 42 аминокислот и образуется в результате посттрансляционной модификации про-ГИП прогормон-протеазой РС1/3 в энтероэндокринных K-клетках. Форма ГИП является единственной известной активной формой ГИП у человека, крысы, мыши, свиньи и крупного рогатого скота. ГПП-1 представляет собой результат посттрансляционного расщепления прогормон-протеазой PC1/3 продукта гена проглюкагона в энтероэндокринных L-клетках. ГПП-1 и является основной формой биологически активного циркулирующего ГПП-1 в организме человека. В результате протеолитической обработки ГПП-1 и ГИП во 2-м N-концевом положении их последовательностей появляется остаток аланина. Получающиеся структуры являются субстратами для дипептидилпептидазы-4, отщепляющей от полипептидной цепи N-концевые дипептиды, содержащие остатки Pro или Ala во 2-м с N-конца положении.

Еще одним доказательством роли дипептидилпептидазы-4 в патогенезе сахарного диабета 2-го типа является влияние функции генов, регулирующих экспрессию гена ДПП-4. Генами, снижающими экспрессию указанного гена, являются печеночные ядерные транскрипционные факторы 1-α и 1-β, члены семейства гомеодоменсодержащих белков. Наличие мутаций, снижающих функцию любого из этих генов и, соответственно, повышающих уровень экспрессии ДПП-4, приводит к развитию сахарного диабета.

Понимание роли ДПП-4 в метаболизме инкретинов дало основание для создания препаратов, увеличивающих время действия эндогенных ГИП и ГПП-1 - ингибиторов ДПП-4. Результаты экспериментов на животных моделях продемонстрировали сохранение концентрации инкретинов в крови под влиянием ингибиторов ДПП-4.

Ингибиторы ДПП-4 имеют и другое преимущество перед применяющимися в настоящее время гипогликемическими препаратами. Так как инкретин-опосредованные эффекты на биосинтез и высвобождение инсулина являются глюкозозависимыми, при применении ингибиторов ДПП-4 риск возникновения гипогликемии значительно ниже, чем при применении инсулина, препаратов сульфонилмочевины или меглитинидов. Кроме того, в отличие от указанных препаратов, ингибиторы ДПП-4 не вызывают прибавку массы тела. Благодаря особенностям их действия, применение ингибиторов ДПП-4 представляет особый интерес на ранних стадиях СД 2-го типа, как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами, так как они могут способствовать протекции β-клеток.

Экзопептидазная каталитическая активность дипептидилпептидазы-4, отщепляющей от полипептидной цепи определенные N-концевые дипептиды, содержащие остатки Pro или Ala во 2-м с N-конца положении, определяется строением ее активного центра.

ГПП-1 и ГИП обеспечивают от 60 до 70% общего 1, 3 инсулинового ответа после приема пищи (эффект инкретина) у здоровых людей. В клинических исследованиях пациентов с сахарным диабетом 2 типа эффект инкретина присутствовал, но был значительно снижен по сравнению со здоровыми людьми. У таких пациентов после перорального введения глюкозы инсулиновый ответ был не только отсрочен во времени, но и снижен.

Потенциальные лекарственные средства, ингибирующие каталитическую активность ДПП-4 и взаимодействующие с ее активным центром, должны отвечать следующим критериям:

- субструктуры, образованные остатком Ser630 в каталитическом центре фермента и соседние аминокислоты, как правило, связывают гидрофобные кольцевые группы, такие как три-фторбензил группа ситаглиптина или бензонитрил алоглиптина;

- обязательна стабилизация двух кислотных остатков -Glu205 и Glu206 - в сайте связывания ДПП-4 аминогруппой ингибитора;

- в дополнение к этим обязательным взаимодействиям, потенциальные ингибиторы могут содержать различные функциональные группы с целью усиления связывания с ДПП-4.

Согласно указанным выше критериям, эффективными ингибиторами ДПП-4 могут быть соединения, N-ацилированные альфа-аминокислотами производные цианопирролидина. Однако данная группа веществ в водных растворах при рН 7,4 способна к внутримолекулярной циклизации. Этот феномен приводит в естественных условиях человеческого организма к функциональной инактивации лекарственных средств - N-ацилированных альфа-аминокислотами производных цианопирролидина. Процесс циклизации таких цианопирролидинов отражен ниже:

Показана внутримолекулярная циклизация из цис-формы N-ацилцианопирролидина.

Процесс внутримолекулярной циклизации N-ацилцианопирролидина в физиологических условиях, говорит о том, что при сохранении химической структуры потенциального лекарственного средства необходимо предотвратить данное свойство подобных производных цианопирролидина. Например, включать в соединения пространственно объемные группы, препятствующие быстрой циклизации или проводить модификацию циано-группы в пирролидине таким образом, чтобы циклизация оказалась невозможна. Это способы "защиты" функциональной активности ингибитора ДПП-4. Несмотря на наличие на рынке коммерческих противодиабетических средств - ингибиторов ДПП-4, есть необходимость в создании новых ингибиторов дипептидилпептидазы-4, сохраняющих свою химическую и пространственную структуру в естественных условиях человеческого организма. При этом соединение должно быть в первую очередь стабильным, даже при не очень высокой его активности, как ингибитора.

Пример 1

Получение 3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она гидрохлорида

Обозначения реагентов:

NH2OH×HCl - гидроксиламина гидрохлорид;

DIC - N,N'-диизопропилкарбодиимид;

CH2Cl2 - хлористый метилен;

HCl - хлористый водород;

ВОР - (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфоний гексафторфосфат;

DIPEA - диизопропилэтиламин;

МеОН - метанол;

Boc2O - ди-трет-бутилдикарбонат.

Получение 3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она гидрохлорида заключается в последовательности процедур, включающей на первой стадии обработку защищенного по азоту трет-бутилоксикарбонильной группой 2-цианопирролидина (I) гидроксиламином. Полученное соединение (II) далее ацилировали бензойной кислотой в присутствии диизопропилкарбодиимида и далее осуществляли термическую циклизацию продукта с образованием соединения (III). После снятия трет-бутилоксикарбонильной защитной группы получали (S)-2-(5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин в виде гидрохлорида (IV). Далее полученное соединение (IV) ацилировали защищенной по аминогруппе трет-бутилоксикикарбонильной защитой 3-амино-3-(4-фторфенил) пропановой кислотой в присутствии (бензотриазол-1-илокси)-трис-(диметиламино)-фосфоний гексафторфосфата и диизопропиламина. После снятия трет-бутилоксикарбонильной защитной группы получали искомое соединение 3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она гидрохлорид (V).

Пример 2

Получение продукта II

(S)-1-N-трет-бутоксикарбонил-2-(N-гидроксикарбамимидоил)-пирролидин (II)

К перемешиваемому раствору 5,00 г (0,0255 моль, 1 экв) (S)-1-трет-бутоксикарбонил-2-цианопирролидина (I) в 100 мл этанола последовательно добавили 7,03 г (0,066 моль, 2,6 экв) карбоната натрия и 4,59 г (0,066 моль, 2,6 экв.) гидрохлорида гидроксиламина. Реакционную смесь нагрели до кипения и выдержали при кипении и перемешивании в течение суток. Затем реакционную смесь охладили до комнатной температуры и отфильтровали. Осадок на фильтре промыли 50 мл этанола. Полученный фильтрат упарили на роторном испарителе досуха. К полученному остатку добавили 50 мл воды и продукт экстрагировали хлористым метиленом (3⋅50 мл). Объединенные органические слои промыли 50 мл 5%-ного раствора лимонной кислоты. Водный слой нейтрализовали насыщенным раствором карбоната натрия и экстрагировали 50 мл смеси хлороформа и изопропанола в соотношении 1:5. Хлороформно-изопропанольный слой объединили с раствором хлористого метилена, полученного после промывки раствором лимонной кислоты. Объединенный органический слой высушили над безводным сульфатом натрия и упарили досуха на роторном испарителе.

Полученный продукт (сырой амидоксим) II (2,1 г) без очистки использовали в следующей стадии.

Пример 3

Получение продукта III

(S)-1-N-трет-бутоксикарбонил-2-(5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидина (III)

К раствору 1,34 г (0,011 моль, 1.2 экв.) бензойной кислоты в 50 мл хлористого метилена добавили 1,51 г (0,012 моль, 1.3 экв.) N,N'-диизопропилкарбодиимида. Смесь перемешивали 20 мин при комнатной температуре и добавили 2,1 г (0,0092 моль, 1 экв.) полученного на предыдущей стадии (S)-1-N-трет-бутоксикарбонил-2-(N-гидроксикарбамимидоил)-пирролидина (продукт II). Реакционную массу перемешивали 5 ч при комнатной температуре. Далее растворитель упаривали на роторном испарителе и к остатку добавляли 50 мл пиридина. Реакционную массу кипятили в течение ночи. Пиридин удаляли на роторном испарителе и остаток хроматографировали на силикагеле (элюент: н-гексан-этилацетат 1:1). Получен продукт III (0,51 г, 6%).

Пример 4

Получение продукта IV в виде гидрохлорида

(S)-2-(5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидина гидрохлорид (IV)

К раствору 0.51 г (0,0015 моль, 1 экв.) (S)-1-N-трет-бутоксикарбонил-2-(5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидина (III) добавили 2 мл 3 М HCl в диоксане, перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную массу упарили досуха на роторном испарителе и остаток промыли 10 мл диэтилового эфира. Эфир декантировали и осадок сушили в вакууме масляного насоса. Получен продукт IV в виде гидрохлорида (0,29 г, 71%).

Пример 5

Получение продукта V в виде гидрохлорида

3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она гидрохлорида (V)

К суспензии 0,031 г (0,17 ммоль, 1 экв.) (R/S)-3-амино-3-(4-фторфенил)пропановой кислоты в 4 мл метанола добавили 0,038 г - ди-трет-бутилдикарбоната (Boc2O) (0,18 ммоль, 1,05 экв.) и 0,068 мл (0,39 ммоль, 2,3 экв.) диизопропилэтиламина. Реакционную массу перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Затем растворитель упаривали досуха, и остаток растворяли в 5 мл хлористого метилена. К раствору добавили 0,075 г (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфоний гексафторфосфата (ВОР-реагент) (0,17 ммоль) и 0,071 г (0,17 ммоль, 1 экв.) соединения IV. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, затем разбавили 5 мл хлористого метилена, промыли 10 мл 5% лимонной кислоты, водой и раствором 5% NaHCO3. Органический слой высушили над безводным Na2SO4, отфильтровали и упарили досуха. К остатку добавили 2 мл 3 М HCl в диоксане; перемешивали в течение ночи. Растворитель упаривали досуха.

Остаток высушивали в вакууме масляного насоса. Получено 0,042 г (60% выход, 100% чистоты по LC/MS) продукта V в виде гидрохлорида (Mr = 380; 381-протонированная форма [380+Н+]).

В результате произведенных действий получено вещество:

(R/S)-3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-он (с молекулярной массой Mr = 380) в виде гидрохлорида, соответствующее структурной формуле:

Пример 6

Анализ образцов

Согласно описанному выше регламенту получено вещество:

(R/S)-3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-он (с молекулярной массой Mr = 380) в виде гидрохлорида, соответствующее структурной формуле:

Пример 6.

Анализ ОФ ВЭЖХ синтезированного вещества (V)

Условия проведения ВЭЖХ:

Колонка - Onyx С18 50×4,6 мм;

Рабочий раствор С - 0,1% FA в воде;

Рабочий раствор D - 0,1% FA в ACN;

Давление на старте - 71,1 бар;

Давление при окончании - 45,3 бар;

Скорость потока - 3,75 мл в мин;

Градиент - "С" -> 2,9 мин -> "D" -> 0,2 мин -> "С" -> промывка;

Детекция - УФ и масс-спектрометрия.

Получены результаты ВЭЖХ синтезированного продукта, представленные на Фиг. 1.

ВЭЖХ синтезированного вещества продемонстрировала отсутствие примесей в анализируемом образце - наличие единичного пика на каждом из трех датчиков детекции - ELSD, УФ-датчика (DAD1) и масс-детектора (MSD1).

Проведен анализ пика вещества, выявленного при ВЭЖХ. Результаты анализа представлены на Фиг. 2.

На фиг. 2 представлены результаты анализа площадей пиков синтезированного продукта, полученных при ВЭЖХ.

При анализе площадей пиков, полученных на трех датчиках детекции, выявлена 100%-ная чистота синтезированного продукта.

Масс-спектрометрия полученного продукта

Результаты масс-спектрометрии представлены на Фиг 3.

Молекулярная масса вещества, выявленного при LC/MS анализе (Mr~380,7), соответствует заявленной (Mr=381).

Характеристика готового продукта

Наименование продукции: лекарственное вещество - ингибитор дипептидилпептидазы-4 из группы N-ацильных производных аминоацил-2-цианопирролидина.

Основное назначение продукции: ингибитор дипептидилпептидазы-4 из группы N-ацильных производных аминоацил-2-цианопирролидина для терапии сахарного диабета 2-го типа. Эмпирическая (химическая) формула: C21H21FN4O2 (×HCl), c учетом солевой формы гидрохлорида: C21H22Cl FN4O2

Молекулярная масса: 380; [380+(36,5 - гидрохлорид)=416,5]

Описание: Субстанция представляет собой аморфный порошок желтоватого цвета.

Растворимость: легко растворим в ДМСО, растворим в 70% этиловом спирте (10 мг субстанции в 10 мл 70% этилового спирта).

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.

В таблице приведена концентрация расщепленного субстрата (специфичного для дипептидилпептидазы-4) в отсутствие ингибитора (колонка Ctrl) и в присутствии ингибитора - полученного вещества в концентрации 2 mM.

В соответствии с таблицей построен график, см. фиг. 4:

по оси X - время в секундах, по оси Y - концентрация расщепленного субстрата в мкМ.

Скорость реакции - это угол наклона графика. Для контрольного графика - это 9.51 мкМ/с, для i69 - 1.46 мкМ/с.

Из графика следует, что в присутствии ингибитора, то есть полученного вещества, в концентрации, сопоставимой с концентрацией субстрата, скорость реакции расщепления субстрата снизилась в 6.5 раз, что свидетельствует об эффективном конкурентном ингибировании и эффективности полученного ингибитора дипептилпептидазы-4 для лечения сахарного диабета 2-го типа.

В соответствии с полученными результатами можно сделать вывод, что поставленная задача решена и очевидна промышленная применимость полученного вещества для лечения сахарного диабета 2-го типа в связи с доказанной активностью полученного ингибитора дипептилпептидазы-4.

СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ

АЛТ - аланинаминотрансфераза

АПФ - ангиотензин-превращающий фермент

ACT - аспартатаминотрансфераза

ВГН - верхняя граница нормы

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

ГИП - глюкозозависимый инсулинотропный полипептид

ГПП-1 - глюкагоноподобный пептид-1

ГПП-2 - глюкагоноподобный пептид-2

ГППП - глицентин производный панкреатический протеин

ГЭРБ - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

ДМСО - диметилсульфоксид

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

ДПП-4 - дипептидилпептидаза-4

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

КСТ - краткосрочный скрининговый тест

ЛП - лекарственный препарат

Про-ГИП - предшественник глюкозозависимого

инсулинотропного полипептида

Про-ГПП - предшественник глюкагоноподобного пептида-1

ПП-1 - промежуточный пептид-1

ПП-2 - промежуточный пептид-2

СД 2-го типа - сахарный диабет 2-го типа

УФ - ультрафиолетовое излучение

хч - химически чистый

чда - чистый для анализа

ACN - ацетонитрил

AUC - площадь под кинетической кривой

Cmax - средняя максимальная концентрация

dNTP - дезоксинуклеозид трифосфат

[Е] - коэффициент молярной экстинкции

EtOH - этанол

FA - муравьиная кислота

Glu250 - расположение остатка глютаминовой кислоты в 250

положении аминокислотной цепи

полипептида

Glu-Pro-pNA - глутамин-пролин-паранитроанилин

in vitro - «в пробирке»

LC/MS - анализ вещества комбинацией методов ВЭЖХ и масс-спектрометрии

МеОН - метанол

Mr - молекулярная масса

Ser630 - расположение остатка серина в 630 положении

аминокислотной цепи полипептида

Val25Met - замена валина на метионин в 25 положении

полипептидной цепи

Vd - кажущийся объем распределения

Применение (R/S)-3-амино-1-[(S)-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3-(4-фторфенил)-пропан-1-она гидрохлорида, обладающего молекулярной массой Mr 381, в качестве ингибитора дипептидилпептидазы-4 для лечения сахарного диабета 2-го типа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Выполняют пластику молочной железы (МЖ) с высоким птозом или растянутым «кожным чехлом».

Изобретение относится к новому 9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазолу (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены производные имидазобензимидазола, обладающие свойством разрушителей поперечных сшивок гликированных белков.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения радиационно-термического поражения организма. Для получения продуктов метаболизма бифидобактерий выращивают бифидобактерии во флаконах емкостью 400-500 см3 со средой Блаурокка в течение 3-4 суток.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и может быть использовано для приготовления энергетического продукта, в частности композиции функционального назначения, повышающей работоспособность и физическую выносливость, необходимую, например, для лиц, специализирующихся в силовых видах спорта или занятых тяжелым физическим трудом.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к диетической композиции для нормализации микрофлоры кишечника. Предлагается диетическая композиция для нормализации микрофлоры кишечника на основе смеси пребиотиков, включающих в качестве мономерных веществ кислоту лимонную, в качестве димерных веществ дисахариды, в качестве полимерных веществ инулин, камедь природного происхождения; пектин, экстракты растений и ароматизатор, при этом композиция содержит в качестве экстрактов растений экстракт листьев стевии, водные экстракты побегов каллизии душистой и коры ивы белой, дополнительно композиция содержит глюкозамин, а в качестве дисахарида изомальт, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): ,где остатки R1, R1' и R1ʺ независимо друг от друга представляют собой водород, алкоксигруппу, галоген или группу -CF3, остаток R2 представляет собой С1-7 алкил или фенил, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к фармакологии. Предложено применение rac-N-{4-[(2-этокси-3-октадецилокси)пропил]оксикарбонилбутил}-N-метил-имидазолинийиодида на основе выявленной активности в качестве ингибитора протеинкиназ Ins-R, MET, Src и Pim-1 неопластических клеток.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарной иммунологии. Предложен способ получения трансфер-фактора для профилактики вирусных болезней птиц, включающий приготовление экстракта лимфоцитов, гидролиз ДНК-азой, диализ с последующей консервацией или лиофилизацией целевого продукта, где в качестве источника лимфоцитов используют селезенки вакцинированных против одной или нескольких инфекций или переболевших цыплят или кур.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани.

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии и кардиологии, и может быть использовано для коррекции артериальной ригидности у больных ревматоидным артритом.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1, его оптическому изомеру или его фармацевтически приемлемой соли:[Формула 1] , а также к способам его получения и фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к соединению формулы (1) , а также к способам его получения и фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться при лечении патологий, связанных с синдромом инсулинорезистентности, например диабета второго типа.

Изобретение относится к новым полиморфным формам соединения формулы (I), обладающим ингибирующим действием в отношении фосфоинозитид 3-киназы (PI3K). Соединения могут быть использованы для лечения рака, например лейкоза, лимфомы, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и касается применения композиции 2-морфолино-5-фенил-6H-1,3,4-тиадиазина с аскорбиновой кислотой для коррекции экспериментального аллоксанового сахарного диабета.

Изобретение относится к соединению формулы (I) , а также к фармацевтическим композициям на его основе и к применению для лечения или профилактики диабета, диабетической ретинопатии, диабетической нейропатии, атеросклероза, аневризмы брюшной аорты, хронической болезни почек и опухолей.

Изобретение относится к способу получения бензилбензольных ингибиторов SGLT2, оказывающих ингибирующее действие на натрий-зависимый переносчик глюкозы соединения формулы Ia, включающему (a) получение первой реакционной смеси, содержащей соединение формулы IIa: алкил-магниевый комплекс, выбранный из группы, состоящей из С1-С4 алкилмагния хлорида, С1-С4 алкилмагния бромида, ди(С1-С4 алкил)магния, С3-С7 циклоалкилмагния хлорида, С3-С7 циклоалкилмагния бромида и ди(С3-С7 циклоалкил)магния, и первый органический растворитель, где соотношение алкил-магниевого комплекса и соединения формулы IIa выбрано из 0,9, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96 и 0,97 (моль/моль), где первая реакционная смесь находится при температуре -50°С или ниже, с образованием промежуточного соединения; и (b) получение второй реакционной смеси, содержащей промежуточное соединение, второй органический растворитель и соединение формулы IIIa: с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой ОН и каждый Ra представляет собой Rb; (c) получение третьей реакционной смеси, содержащей C1-С3 алкилгидрокси, сильную кислоту и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой ОН, и каждый Ra представляет собой Rb, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н и Rb; и (d) получение четвертой реакционной смеси, содержащей восстановитель и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и где реакционная смесь содержит менее 0,1 эквивалентов магния по отношению к количеству соединения формулы Ia, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой Н, где X представляет собой иод, R1 представляет собой хлор, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой (С3-С6 циклоалкокси)С1-С3 алкокси, R4 выбран из группы, состоящей из Н, ОН и C1-С3 алкокси, каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-С3 алкила и Rb, Rb представляет собой защитную группу, где алкил, алкокси и циклоалкил группы или их части могут необязательно быть полностью или частично фторированными, и один или больше атомов водорода могут быть необязательно заменены на атомы дейтерия, а также описаны синтетические интермедиаты, которые могут применяться для получения таких соединений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к шипучему комплексу с антидиабетическим действием. Шипучий фитоминеральный комплекс с антидиабетическим действием, содержащий экстракт гимнемы лесной сухой, кальция карбонат, натрия хлорид, калия йодид, калия бромид, натрия сульфат безводный, магния сульфат безводный, кислоту лимонную безводную, натрия гидрокарбонат, трилон-Б, поливинилпирролидон среднемолекулярный, полиэтиленгликоль с молярной массой 6000, колликут МАЕ 100Р, при этом комплекс содержит кислотную и карбонатную фракции, полученные путем раздельной грануляции, где в состав кислотной фракции входит экстракт гимнемы лесной сухой, лимонная кислота, натрия хлорид, калия хлорид, натрия сульфат безводный, магния сульфат безводный, а в состав карбонатной фракции входит натрия гидрокарбонат, кальция карбонат, калия йодид и калия бромид, причем на этапе формирования карбонатной фракции, перед ее грануляцией, в композицию карбонатной фракции добавляют трилон-Б, поливинилпирролидон среднемолекулярный, после грануляции карбонатной фракции к ней добавляют полиэтиленгликоль 6000, а в композицию кислотной фракции для грануляции добавляют колликут МАЕ 100Р, при этом комплекс содержит компоненты в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, или дейтерированной форме, обладающим активностью ингибитора JNK1 и JNK2.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к сайт-специфически монопегилированному аналогу эксендина, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической антидиабетической композиции на основе (+)-цис-3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты, характеризующейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых эксципиентов она содержит микрокристаллическую целлюлозу 102, Повидон-К30, кроскармеллозу натрия, магния стеарат и тальк.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 выбран из -OR7 и -NR8R9; R2 представляет собой Н; X представляет собой -C1-9гетероарил, выбранный из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, фурана, тетразола, пиразина, тиофена, оксазола, изоксазола, тиазола, оксадиазола, пиридазина, пиридина, пиримидина, бензоксазола, пиридилимидазола и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -NH2; -C1-6алкила; -CF3; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-C1-6алкила; -C(O)R20; -C0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; -NO2; -С(СН3)=N(ОН); фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CF3, -ОСН3, -NHC(O)СН3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; пиразолила, необязательно замещенного метилом; тиофенила, необязательно замещенного метилом или галогеном; фуранила; и -СН2-морфолинила; и R3, когда присутствует, присоединен к атому углерода; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; -C1-6алкила; -C1-2алкилен-COOR35; -ОСН2ОС(О)СН(R36)NH2; -ОСН2ОС(О)СН3; -СН2СН(ОН)СН2ОН; и фенила или бензила, необязательно замещенных 1-3 группами, выбранными из галогена, -COOR35, -ОСН3, -OCF3 и -SCF3; и R4, когда присутствует, присоединен к атому углерода или азота; или R3 и R4 взяты вместе с образованием -фенилен-О-(СН2)1-3- или -фенилен-O-СН2-СНОН-СН2-; а равен 0 или 1; R5 представляет собой галоген; b равен 0 или целому числу от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3 и -ОСН3; R7 выбран из Н, -C1-8алкила, -[(СН2)2O]1-3CH3, -C1-6алкилен-OC(O)R10, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-C1-6алкила и структуры формулы (а); R10 представляет собой -O-С3-7циклоалкил; и R32 представляет собой -C1-6алкил; R8 и R9 представляют собой Н; R20, R21 и R35 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -СН2СООН, -(СН2)2ОН, -(СН2)2ОСН3, -(CH2)2SO2NH2, -(СН2)2N(СН3)2, -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила и -(СН2)2-имидазолила; или R22 и R23 взяты вместе с образованием цикла; R24 выбран из -C1-6алкила; -С0-1алкилен-О-C1-6алкила; фенила, необязательно замещенного галогеном или -ОСН3; и пиридинила; и R36 представляет собой -СН(СН3)2; и где метиленовый линкер на бифениле необязательно замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к медицине, а именно к веществам, являющимся ингибиторами дипептидилпептидазы-4. Предложено применение -3-амино-1-[-5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пирролидин-1-ил]-3--пропан-1-она в виде гидрохлорида 416.5), соответствующее структурной формуле в качестве ингибитора дипептидилпептидазы-4 для лечения сахарного диабета 2-го типа. Технический результат: химическая структура соединения препятствует его внутримолекулярной циклизации, что сохраняет химическую и пространственную структуру в естественных условиях человеческого организма. 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Наверх