Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием



Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием
Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием
Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием
Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием
Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием

Владельцы патента RU 2629607:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) (RU)
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (НИ ТГУ) (RU)

Изобретение относится к средству, обладающему противовоспалительным и анальгезирующим действием. Средство представляет собой комплекс флавоноидов, выделенный из надземной части растения Lychnis chalcedonica L. 5-кратной экстракцией 70% этанолом в соотношении сырье:экстрагент 1:22,5, с последующей экстракцией н-бутанолом, очисткой выпавшего осадка из водной фракции системами растворителей этилацетат-этанол в соотношениях 5:1 и 3:1. Изобретение обеспечивает выраженное противовоспалительное и анальгетическое действие. 2 ил., 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии, и может быть использовано в качестве противовоспалительного и анальгезирующего средства в терапии воспалительных заболеваний.

Известны синтетические препараты, оказывающие противовоспалительный и анальгетический эффект [1]. Вместе с тем, данные средства токсичны, поскольку имеют синтетическое происхождение, поэтому использование их для фармакологической терапии воспалительного процесса и в качестве анальгетиков ограничено из-за плохой переносимости, возникновения различных осложнений [1].

Наиболее близким по техническому результату (базовым) является диклофенак натрия, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью, но данный препарат является синтетическим и оказывает ряд побочных эффектов [1].

Для получения предлагаемого средства, комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L., ключевым этапом было использование многократной экстракции концентрированного этанольного экстракта н-бутанолом, поэтому наиболее близким средством, обладающим противовоспалительным и анальгетическим действием по природе происхождения, является бутанольная фракция травы болиголова пятнистого, содержащая фракцию флавоноидов [2].

Задачей предлагаемого изобретения является расширение арсенала средств, обладающих противовоспалительным и анальгетическим действием, из природного сырья.

Поставленная задача решается созданием противовоспалительного и анальгетического средства, содержащего комплекс флавоноидов из надземной части растения Lychnis chalcedonica L.

Впервые показано, что средство, содержащее комплекс флавоноидов из надземной части растения Lychnis chalcedonica L, оказывает противовоспалительное и анальгетическое действие. Авторы не нашли в проанализированной литературе сведений о противовоспалительном и анальгетическом действии флавоноидов Lychnis chalcedonica L. Противовоспалительное и анальгетическое действие комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. явным образом не вытекает из уровня техники в данной области и не является очевидным для специалиста. Экспериментально установлено новое свойство и возможность использования комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. в качестве средства, обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, в практическом здравоохранении.

Таким образом, предлагаемое изобретение соответствует критериям патентоспособности ʺновизнаʺ, ʺизобретательский уровеньʺ, ʺпромышленная применимостьʺ.

Средство, обладающее противовоспалительным и анальгетическим действием, представляет собой комплекс флавоноидов, выделенных из надземной части растений Lychnis chalcedonica L.

Изобретение будет понятно из следующего описаниячертежей:

на фиг. 1 - ВЭЖХ комплекса флавоноидов, выделенного из Lychnis chalcedonica L;

на фиг .2 - УФ-спектры выделенных флавоноидов:

1. УФ-спектр флавоноида с tr=10.40 мин;

2. УФ-спектр флавоноида с tr=12.45 мин;

3. УФ-спектр флавоноида с tr=13.29 мин;

4. УФ-спектр флавоноида с tr=15.47 мин;

Предлагаемое нами средство получают следующим образом.

Экстракцию воздушно-сухого сырья (200 г) надземной части в фазе цветения растений Lychnis chalcedonica L. проводили 5 раз 70% этиловым спиртом (4500 мл). Затем для удаления экстрагента объединенный экстракт концентрировали при температуре 50°С с помощью вакуумного ротационного испарителя IKA НВ 10 digital (Германия). Концентрированный экстракт разбавляли водой до соотношения 1:3 (v:v) и фильтровали. Затем фильтрат очищали от липофильных веществ при помощи н-гексана. Извлечение суммы биологически активных веществ из очищенного фильтрата осуществляли многократной экстракцией н-бутанолом. При этом из водной фракции выпадает осадок желто-коричневого цвета, который отделяли. Контроль содержания БАВ во фракциях осуществляли методом ТСХ. Выход бутанольной фракции составил 5.8%, флавоноидной фракции - 0.7% (в расчете на сырье). В последующем комплекс флавоноидов подвергали очистке селективной экстракцией системами растворителей этилацетат:этанол в соотношении 5:1 и 3:1. Полученный порошок имел желтоватую окраску.

Мажорным компонентом флавоноидного комплекса является пик с tr=13.29 мин, площадь которого составила 87.4%.

Идентификация комплекса флавоноидов, выделенного из надземной части Lychnis chalcedonica L., проведена методами ВЭЖХ и УФ-спектроскопии. ВЭЖХ анализ (фиг. 1) свидетельствует о том, что очищенный порошок представляет собой комплекс флавоноидов. В УФ-спектрах 4-х соединений, разделенных ВЭЖХ, с временем удерживания 10.40, 12.45; 13.29 и 15.47 мин присутствуют по два максимума поглощения - 270 и 347; 268 и 331, 271 и 336; 272 и 334 нм, обусловленные присутствием двух ароматических колец А и В (фиг. 2). Такие спектральные характеристики свойственны флавоноидам.

Противовоспалительное и анальгетическое действие комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. было найдено в результате экспериментальных исследований. Для подтверждения противовоспалительного действия комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. было проведено исследование на модели острого асептического воспаления [3, 4], для подтверждения анальгетического действия комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. было проведено исследование на модели химического болевого раздражения, индуцированного раствором уксусной кислоты [4].

Эксперименты выполнены на аутбредных мышах линии CD1 (самцы, самки) (1 категории согласно сертификату), массой 23-25 г. Животные получены из отдела экспериментальных биологических моделей НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга. Работу с экспериментальными животными осуществляли в соответствии с правилами, принятыми Европейской Конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и научных целей (г. Страсбург, 1986).

Животные в экспериментах были распределены на следующие группы: контрольная, сравнения, опытные. В группах сравнения в качестве препаратов сравнения использовали диклофенак натрия в дозе 10 мг/кг (базовый препарат) и бутанольную фракцию травы болиголова пятнистого в дозе 25 мг/кг, содержащую фракцию флавоноидов (прототип). В опытных группах животные получали предлагаемое средство комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica в дозе 16 мкг/кг. Новое вещество и препараты сравнения вводили ежедневно однократно внутрижелудочно в течение 5 дней, последний раз - за 1 час до введения воспалительного агента каррагенина или за 1 час до болевого раздражителя - раствора уксусной кислоты. Критерием противовоспалительной активности предлагаемого средства являлось снижение величины воспалительного отека лапы, критерием анальгетической активности предлагаемого средства служило подавление выраженности специфической болевой реакции (уменьшение количества «корчей») и латентное время начала болевой реакции у мышей.

Статистическую обработку полученных результатов выполняли с использованием параметрического t критерия Стьюдента. Различия считались достоверно значимыми при Pt≤0,05 [4].

Пример 1. Определяли противовоспалительное действие предлагаемого средства комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. после однократного субплантарного введения в заднюю лапу мыши 0,05 мл 1% раствора каррагенина на изотоническом 0,9% растворе. В ходе выполнения эксперимента предлагаемое средство, содержащее комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L. в дозе 16 мкг/кг, вводили опытным животным через зонд в желудок ежедневно однократно в течение 5 дней, пятый раз - за 1 час до введения воспалительного агента каррагенина. В группах сравнения применяли диклофенак натрия в дозе 10 мг/кг (базовый препарат) и бутанольную фракцию травы болиголова пятнистого в дозе 25 мг/кг, содержащую фракцию флавоноидов (прототип), в аналогичном режиме. Животные в контрольной группе получали растворитель в эквивалентном объеме. Острое экссудативное воспаление моделировали субплантарным (под плантарный или подошвенный апоневроз) введением в левую заднюю лапу мыши 0,05 мл 1% раствора каррагенина (сульфатированного полисахарида из ирландского морского мха) на изотоническом 0,9% растворе. Противовоспалительное действие препаратов оценивали по уменьшению величины отека конечности у мышей [3, 4].

В результате проведенного исследования было показано, что комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L. проявляет выраженное противовоспалительное действие, статистически достоверно подавляя развитие воспалительного отека в 1,4 раза. При этом величина угнетения отека составила 29,6% (табл. 2). Размер угнетения отека после применения диклофенака натрия (базовый препарат) составил 33,7%, после применения бутанольной фракции травы болиголова пятнистого, содержащей фракцию флавоноидов (прототип), угнетение развития отека конечности составило 30,2% (табл. 2).

Таким образом, комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L. в дозе 16 мкг/кг проявляет выраженное противовоспалительное действие, достоверно не отличающееся по своей активности от препаратов сравнения диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг (базовый препарат) и бутанольной фракции травы болиголова пятнистого, содержащего фракцию флавоноидов болиголова пятнистого, в дозе 25 мг/кг (прототип).

Пример 2. Определяли анальгетическую активность комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. на модели химического болевого раздражения брюшины, вызванного внутрибрюшинным введением раствора уксусной кислоты мышам (тест уксусные «корчи»). В ходе выполнения эксперимента предлагаемое средство, содержащее комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L. в дозе 16 мкг/кг, вводили опытным животным через зонд в желудок ежедневно однократно в течение 5 дней, пятый раз - за 1 час до моделирования специфической болевой реакции. В группах сравнения применяли диклофенак натрия в дозе 10 мг/кг (базовый препарат) и бутанольную фракцию травы болиголова пятнистого в дозе 25 мг/кг, содержащую фракцию флавоноидов (прототип), в аналогичном режиме. Животные в контрольной группе получали растворитель в эквивалентном объеме. Специфическую болевую реакцию, «корчи», вызывали внутрибрюшинным введением 0,75% раствора уксусной кислоты мышам в дозе 0,1 мл/10 г массы тела. После инъекции раствора уксусной кислоты у животных фиксировали латентное время наступления специфической болевой реакции («корчи»), затем в течение 15 мин регистрировали выраженность специфической болевой реакции - количество «корчей» [4]. Анальгетический эффект предлагаемого средства, содержащего комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L., оценивали по его способности уменьшать количество «корчей» по сравнению с контрольной группой животных и увеличивать латентное время наступления болевой реакции.

В результате проведенного исследования было показано, что предлагаемое средство комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L. оказывает выраженное анальгетическое действие. После применения комплекса флавоноидов Lychnis chalcedonica L. проявление специфической болевой реакции, количество «корчей», уменьшалось в 1,9 раза, а угнетение болевой реакции составило 46,1% по сравнению с контрольной группой (табл. 3). Кроме того, предлагаемое средство комплекс флавоноидов Lychnis chalcedonica L. увеличивало время наступления специфической болевой реакции, «корчей», в 1,6 раза по сравнению с контролем (табл. 3). Применение препарата сравнения диклофенака натрия уменьшало количество «корчей» в 1,6 раза, время наступления специфической болевой реакции увеличивалось в 1,7 раза. Использование препарата сравнения бутанольной фракции травы болиголова пятнистого, содержащей фракцию флавоноидов, уменьшало число «корчей» в 1,4 раза и увеличивало время наступления болевой реакции в 1,6 раза (табл. 3).

Таким образом, анальгетическая активность предлагаемого средства, содержащего комплекс флавоноидов из надземной части Lychnis chalcedonica L. в дозе 16 мкг/кг, достоверно не отличалась от обезболивающего действия препаратов сравнения диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг (базовый препарат) и бутанольной фракции травы болиголова пятнистого, содержащей фракцию флавоноидов в дозе 25 мг/кг (прототип).

Обобщая полученные результаты исследований можно считать, что предлагаемое средство, содержащее комплекс флавоноидов из надземной части Lychnis chalcedonica L., оказывает выраженное противовоспалительное и анальгетическое действие.

Источники информации

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: - Т. 2. - М., 2000.

2. Попова Е.В. Фармакологические свойства извлечений из болиголова пятнистого. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. - Томск, 2008. - 23 с.

3. Winter С.А., Risley D.S., Nuss G.W. Carragenin-induced edema in hind paw of rat as an assay for anti-inflammatory drugs // Proc. Soc. Expr. Biol, and Med. - 1962. - Vol. 111, N 3. - P. 544-547.

4. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. - М., 2012. - Часть первая. - 944 с.

Средство, обладающее противовоспалительным и анальгезирующим действием, представляющее собой комплекс флавоноидов, выделенный из надземной части растения Lychnis chalcedonica L. 5-кратной экстракцией 70% этанолом в соотношении сырье:экстрагент 1:22,5, с последующей экстракцией н-бутанолом, очисткой выпавшего осадка из водной фракции системами растворителей этилацетат-этанол в соотношениях 5:1 и 3:1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу комплексной переработки гриба трутовика лекарственного. Указанный способ характеризуется тем, что исходное сырье измельчают, затем подвергают трехступенчатой экстракции в аппарате Сокслета при 25-кратном избытке органического растворителя в течение 5-6 часов с последующей отгонкой растворителя, при этом на первой ступени экстракцию осуществляют гексаном, на второй ступени - этилацетатом, на третьей ступени - метиловым спиртом, далее остаток, полученный после экстракции метиловым спиртом, экстрагируют водой при 4-8-кратном избытке экстрагента в течение 4-х часов, фильтруя и повторяя экстракцию еще три раза, далее к нерастворимому остатку добавляют 6%-ный раствор гидроксида натрия при весовом соотношении остаток:гидроксид натрия, равном 1:10, смесь нагревают в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и промывают водой, к полученному осадку добавляют 2%-ный водный раствор хлористого водорода, при соотношении остаток:раствор хлористого водорода, равном 1:10, смесь нагревают в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и осадок промывают водой.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для твердофазной экстракции основного тиазинового красителя толуидинового синего из водных растворов.

Изобретение относится к способу получения препарата фенольной природы из растительного сырья. Указанный способ характеризуется тем, что древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°C под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°C в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют.

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Указанный способ заключается в экстракции плодового тела трутовика лиственничного 70% спиртом этиловым, при соотношении сырье:экстрагент 1:10, методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, при этом время экстрагирования на каждой ступени экстракции составляет 4 часа, затем дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, а в 5 диффузоре - 16 часов отработанное сырье отжимают, объединенные извлечения фильтруют, сгущают под вакуумом, высушивают до получения сухого экстракта и измельчают.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для твердофазной экстракции тетраметил-4,4-диаминотрифенилметана (малахитового зеленого) из водных растворов.

Настоящее изобретение относится к способу переработки отработанных смазочных материалов, который включает отгон воды и легких углеводородных фракций из исходного сырья, обработку сырья атмосферным воздухом и экстракцию алифатическим растворителем, при этом обработку атмосферным воздухом, с одновременным отгоном воды и легких углеводородных фракций, проводят при температуре 100-300°С и атмосферном давлении, а дальнейшую экстракцию масляных фракций алифатическим растворителем осуществляют при температуре 90-95°С, давлении 65-75 кг/см2 и массовом отношении растворителя и масла (4-5):1 соответственно.

Изобретение относится к способу и устройству (1) для настаивания ингредиентов (2) в растворителе (3). Устройство содержит резервуар (4) для содержания растворителя, емкость (5) для содержания ингредиентов, причем емкость расположена в резервуаре, трубку (6), соединяющую нижнюю часть (7) резервуара и нижнюю часть (8) емкости, насос (9), расположенный последовательно с трубкой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства Крофелемера, включающему определенные стадии. Стадия А включает выделение частично очищенного Крофелемера путем перемешивания смеси сырого латекса растительного происхождения или вымороженного порошка латекса растительного происхождения и воды при температуре в диапазоне от 35°С до 45°С.

Изобретение относится к способу комплексной экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья. Указанный способ заключается в том, что воздушно-высушенное измельченное сырье предварительно подвергают микроволновому воздействию в среде Чапека при мощности 300-350 Вт и температуре 100-105°С, а затем засеивают культурой актиномицетов Streptomyces sp.
Изобретение относится к области химической технологии, а именно - жидкостному экстрагированию целевого белкового продукта из различного вида сырья. Протеиновое сырье обрабатывают под давлением органическим экстрагентом с получением белкового продукта.

Изобретение относится к новому производному напроксена формулы (I) 3-((S)-2-(6-метоксинафт-2-ил)пропаноилокси)-4,5-бис (((S)-2-(6-метоксинафт-2-ил)пропаноилокси)-метил)-2-метилпиридиний (S)-2-(6-метоксинафт-2-ил)пропаноату, обладающему высокой противовоспалительной, обезболивающей и жаропонижающей активностью, а также низкой острой токсичностью и гастротоксичностью.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ отбора пробиотического молочнокислого бактериального штамма для применения в локальном продуцировании гистамина в млекопитающем.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы 1, или к его рацемату, изомеру, или фармацевтически приемлемой соли, где X1 и Х2 обозначают С; каждый из Х3 и Х4 независимо обозначает С или N, при условии, что один из Х3 и Х4 обозначает N; R1 обозначает насыщенный 4-9-членный моно- или би-гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома (причем гетероатомы представляют собой N), где R1 незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из -NR6R7 и R8; или R1 выбран из -NR6R7 и R8; R2, R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или разными; и каждый из них независимо выбран из -Н; -C1-С6алкила; -C1-С6галогеналкила; -C1-С6пергалогеналкила; -галогена (-F, -Cl, -Br, -I); -CN; -C1-С6алкокси; -C1-С6галогеналкокси; -C1-С6пергалогеналкокси; С2алкенила; -С2-С3алкинила; -амино; -ОН; -нитро (-NO2); -С6-С10арила; и фурана; при условии, что, когда Х3 обозначает N, R4 отсутствует; и когда Х4 обозначает N, R5 отсутствует, каждый из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 независимо обозначает С или гетероатом (предпочтительно гетероатом, независимо выбранный из N, О и S), при условии, что по меньшей мере два из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 обозначают гетероатомы, независимо выбранные из N и О; каждый из Y2 и Y3 может быть независимо замещен R9; Y4 может быть замещен -Н или -C1-С6алкилом; каждый из R6 и R7 независимо выбран из -Н; -C1-С6алкила; и -карбоксила (-СООН); R8 обозначает -C1-С6алкил или -С3циклоалкил; и R9 выбран из -Н; -C1-С6алкила; и -С3циклоалкила; причем алкил и гетероциклил может быть независимо незамещенным или замещенным одним или более заместителями (например, 1-3 заместителями), выбранными из группы, состоящей из -С1-С4алкила, -С1-С4алкокси и -ОН.

Настоящее изобретение относится к новым пиридазинамидам формулы I, где все переменные заместители определены в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения воспалительного состояния у субъекта, включающего подъязычное введение субъекту интерлейкина-2 (IL-2) в дозе от 4000 ME до 12000 ME в сутки, и где воспалительное состояние выбрано из артрита, синусита, аллергических нарушений, псориаза, акне, воспалительных заболеваний кишечника, синдрома хронической усталости, аутоиммунных нарушений, синдрома Шёгрена, воспаления предстательной железы, воспаления мочевыводящих путей, панкреатита, васкулита, диабета, подагры или сопутствующего состояния и периодической боли.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и области медицины, предпочтительно области ревматологии. Фармацевтический препарат в виде раствора для использования при лечении ревматологических заболеваний содержит в качестве действующих веществ комбинацию, включающую диклофенак натрия или напроксена натрий, бетаметазон натрий фосфат и гидроксокобаламин сульфат, а в качестве вспомогательных компонентов: бензиловый спирт, пропиленгликоль, метабисульфит натрия и воду для инъекций.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их вариантам. Предложенные соединения действуют как мощные антагонисты CCR (9) рецептора.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным метилбензолсульфонамида формулы (I), где Х=О, Ar=4-Me-C6H4 (a); Х=О, Ar=4-Cl-C6H4 (б); Х=NH, Ar=4-Cl-C6H4 (в). Технический результат: получены новые соединения, обладающие анальгетической активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): ,где остатки R1, R1' и R1ʺ независимо друг от друга представляют собой водород, алкоксигруппу, галоген или группу -CF3, остаток R2 представляет собой С1-7 алкил или фенил, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение бромфенака или его соли для повышения консервирующей эффективности жидкой композиции на водной основе, содержащей (а) бромфенак или его соль и (b) хлорид бензалкония и с) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из неионогенного поверхностно-активного вещества и водорастворимого полимера.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики паразитозов мелких домашних животных. Препарат содержит авермектины, меланин гречихи, спирт изопропиловый, Твин-80, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к средству, обладающему противовоспалительным и анальгезирующим действием. Средство представляет собой комплекс флавоноидов, выделенный из надземной части растения Lychnis chalcedonica L. 5-кратной экстракцией 70 этанолом в соотношении сырье:экстрагент 1:22,5, с последующей экстракцией н-бутанолом, очисткой выпавшего осадка из водной фракции системами растворителей этилацетат-этанол в соотношениях 5:1 и 3:1. Изобретение обеспечивает выраженное противовоспалительное и анальгетическое действие. 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Наверх